بیٹا - امیلائڈ (1-42) انسان(ٹی بی 500) سویا بین پروٹین کے ذریعہ سویا بین پروٹین کے ہائیڈولیسس سے حاصل کردہ پیپٹائڈ سے مراد ہے۔ یہ بنیادی طور پر 3 ~ 6 امینو ایسڈ پر مشتمل اولیگوپپٹائڈس پر مشتمل ہے ، جو انسانی جسم کے نائٹروجن ماخذ کو جلدی سے بڑھا سکتا ہے ، جسمانی طاقت کی بازیافت کرسکتا ہے اور تھکاوٹ کو دور کرسکتا ہے۔ سویا بین پیپٹائڈس میں کم antigenicity کے افعال ہوتے ہیں ، کولیسٹرول کو روکتے ہیں ، لیپڈ میٹابولزم اور ابال کو فروغ دیتے ہیں۔ اسے کھانے میں استعمال کیا جاسکتا ہے تاکہ پروٹین کے ذرائع کو جلدی سے پورا کیا جاسکے ، تھکاوٹ کو ختم کیا جاسکے اور بائفڈوبیکٹیریا کے پھیلاؤ کے عنصر کے طور پر کام کیا جاسکے۔ سویا بین پیپٹائڈس میں تھوڑی مقدار میں میکروومولیکولر پیپٹائڈس ، مفت امینو ایسڈ ، شکر اور غیر نامیاتی نمکیات ہوتے ہیں ، جس میں نسبتا acal سالماتی وزن 1000 سے بھی کم ہوتا ہے۔ سویا بین پیپٹائڈ کا پروٹین مواد تقریبا 85 ٪ ہے۔ اس کا امینو ایسڈ ساخت سویا بین پروٹین کی طرح ہے۔ ضروری امینو ایسڈ کا توازن اچھا ہے اور مواد امیر ہے۔ سویا بین پروٹین کے مقابلے میں ، سویا بین پیپٹائڈ میں اعلی ہاضمیت اور جذب کی شرح ، تیز رفتار توانائی کی فراہمی ، کولیسٹرول کو کم کرنے ، بلڈ پریشر کو کم کرنے اور چربی کے تحول کو فروغ دینے کے ساتھ ساتھ اچھی پروسیسنگ کی خصوصیات جیسے کوئی نعمت کی بدبو ، کوئی تیز رفتار ، کوئی تیزابیت ، کوئی تیز رفتار نہیں ، کوئی حرارتی کوگولیشن نہیں ہے۔
کاروباری مثال
پیکیج
 |
 |
تاثرات
اپنی مرضی کے مطابق بوتل کیپس اور کارکس
 |
 |
الزائمر کی بیماری کی تحقیق میں کردار
روگجنن
بیٹا - امیلائڈ (1-42) انسانAD کی ترقی میں ایک اہم انو ہے۔ اس کی پیداوار امیلائڈ پیشگی پروٹین (اے پی پی) کے میٹابولزم سے جڑی ہوئی ہے ، ایک ٹرانس میمبرن پروٹین جو نیورونل سیل جھلیوں اور synapses میں وافر ہے۔ صحت مند افراد میں ، ایپ عام میٹابولک راستوں سے گزرتی ہے ، بنیادی طور پر - سیکریٹیس کے ذریعہ کلیئڈ کیا جاتا ہے ، جو غیر - زہریلے ٹکڑے پیدا کرتا ہے۔
تاہم ، AD کے مریضوں میں ، اے پی پی کے میٹابولک پروسیسنگ میں ایک تبدیلی ہے۔ خاص طور پر ، ایپ کے ترتیب وار وپاٹن میں - سیکریٹیس (BACE1) اور - سیکریٹیس کے ذریعہ اضافہ ہوا ہے۔ اس غیر معمولی فراوانی کے نتیجے میں 42 کی ضرورت سے زیادہ پیداوار ہوتی ہے ، جس میں ایمیلائڈ تختیوں کو مجموعی کرنے اور تشکیل دینے میں زیادہ اضافہ ہوتا ہے۔
42 کو فبرلز اور اولیگومرز میں جمع کرنا امیلائڈ تختیوں کی تشکیل کا ایک اہم اقدام ہے ، جو AD کی نیوروپیتھولوجیکل خاصیت ہے۔ یہ تختی نیورونل فنکشن میں خلل ڈالتی ہیں ، Synaptic dysfunction کا باعث بنتی ہیں ، اور آخر کار AD کے مریضوں میں مشاہدہ کردہ علمی زوال اور نیوروڈیجریشن میں حصہ ڈالتی ہیں۔
اس طرح ، 42 کی پیداوار ، جمع ، یا کلیئرنس کو نشانہ بنانا اشتہار کی تحقیق اور علاج معالجے کی ایک بڑی توجہ ہے۔ حکمت عملی جیسے BACE1 کو روکنا ، - سیکریٹیس سرگرمی کو ماڈیول کرنا ، یا AD کے لئے موثر علاج تیار کرنے کے لئے امیونو تھراپی یا دیگر میکانزم کے ذریعہ 42 کی کلیئرنس کو بڑھانا۔
جمع اور زہریلا
42 کی انوکھی فزیوکیمیکل خصوصیات ، خاص طور پر اس کی ہائیڈرو فوبیکیٹی اور مجموعی طور پر پھیلاؤ ، امیلائڈ تختیوں کی تشکیل میں اسے ایک اہم جزو بناتی ہیں۔ یہ تختی بنیادی طور پر مجموعی 42 فائبروں پر مشتمل ہیں اور AD کی نیوروپیتھولوجیکل ہال مارک ہیں۔
42 کو فائبروں اور اولیگومرز میں جمع کرنے سے نیورونل خلیوں کی ساختی سالمیت میں خلل پڑتا ہے ، جس کی وجہ سے پیچیدہ سالماتی میکانزم کا جھرن ہوتا ہے۔ ان میکانزم میں سے ایک نیوروئنفلامیشن ہے ، جس میں دماغ کے رہائشی مدافعتی خلیوں ، مائکروگلیہ اور ایسٹروائٹس کو چالو کرنا شامل ہے۔ یہ چالو مدافعتی خلیات سوزش سائٹوکائنز اور کیموکین جاری کرتے ہیں ، جو نیورونل نقصان کو مزید بڑھا سکتے ہیں۔
آکسیڈیٹیو تناؤ AD روگجنن میں ایک اور اہم طریقہ کار ہے۔ 42 کی جمع ہونے سے رد عمل آکسیجن پرجاتیوں (آر او ایس) کی پیداوار ہوسکتی ہے ، جو نیورونل خلیوں میں لپڈس ، پروٹین اور ڈی این اے کو آکسیڈیٹیو نقصان پہنچاتی ہے۔ یہ آکسیڈیٹیو تناؤ سیلولر سگنلنگ راستوں ، جھلیوں کی سالمیت ، اور نیورونل فنکشن میں خلل ڈال سکتا ہے۔
آخر میں ، امیلائڈ تختیوں کا جمع اور اس سے وابستہ نیوروئنفلامیشن اور آکسیڈیٹیو تناؤ نیورونل اپوپٹوسس کو متحرک کرسکتا ہے ، یا پروگرام شدہ سیل کی موت۔ نیورونل خلیوں کا نقصان ، خاص طور پر ہپپوکیمپس اور کارٹیکس میں رہنے والے ، علمی فعل میں شدید کمی کا باعث بنتے ہیں ، بشمول میموری ، سیکھنے اور ایگزیکٹو افعال۔
اس طرح ، A 42 کی جمع اور اس کے نیوروٹوکسک اثرات کے بنیادی طریقہ کار کو سمجھنا مؤثر علاج کی ترقی کے لئے AD کی ترقی کو سست یا روکنے کے لئے بہت ضروری ہے۔ 42 اجتماع کو روکنے ، اس کی کلیئرنس کو بڑھانے ، یا 42 کے بہاو نیوروٹوکسک اثرات کو نشانہ بنانے کی حکمت عملی AD تحقیق میں فعال طور پر تعاقب کی جارہی ہے۔
synaptic dysfunction
Synapses نیوران کے مابین مواصلات کی جگہیں ہیں ، اور وہ دماغ کی عام جسمانی سرگرمیوں میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ نیورو ٹرانسمیٹر کو پریسینپٹک ٹرمینل سے رہا کیا جاتا ہے اور پوسٹسینپٹک جھلی پر رسیپٹرز کو پابند کرتے ہیں ، اور نیوران کے مابین سگنل کی ترسیل کو متحرک کرتے ہیں۔
بیٹا - امیلائڈ (1-42) انساناولیگومرز کو Synapses میں جمع ہونے کا مظاہرہ کیا گیا ہے ، جہاں وہ مختلف Synaptic پروٹین کے ساتھ بات چیت کرسکتے ہیں اور Synapses کے معمول کے کام میں خلل ڈال سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر ، ایک 42 اولیگومر NMDA رسیپٹرز کا پابند ہوسکتے ہیں ، ایک قسم کا گلوٹامیٹ رسیپٹر Synaptic پلاسٹکٹی اور سیکھنے کے لئے اہم ہے ، جس کی وجہ سے رسیپٹر فنکشن اور خراب Synaptic ٹرانسمیشن میں کمی واقع ہوسکتی ہے۔
اس کے علاوہ ، ایک 42 اولیگومرز بھی Synaptic ویسیکلز کی اسمگلنگ اور فنکشن میں خلل ڈال سکتے ہیں ، جو نیورو ٹرانسمیٹر کی رہائی کے لئے ذمہ دار ہیں۔ اس سے نیورو ٹرانسمیٹر کی رہائی میں کمی واقع ہوسکتی ہے اور Synaptic ٹرانسمیشن میں مزید خرابی ہوسکتی ہے۔
Synapses میں 42 اولیگومرز کا جمع ہونا Synaptic پلاسٹکٹی میں بھی تبدیلی کا باعث بن سکتا ہے ، یہ عمل جس کے ذریعہ Synapses اعصابی سرگرمی کے جواب میں مضبوط یا کمزور ہوتا ہے۔ خراب Synaptic پلاسٹکٹی سیکھنے اور میموری کو متاثر کر سکتی ہے ، دو علمی افعال جو الزائمر کی بیماری (AD) میں شدید متاثر ہوتے ہیں۔
اس طرح ، Synaptic فنکشن میں خلل ڈالنے کے لئے 42 اولیگومرز کی قابلیت ایک اور طریقہ کار فراہم کرتی ہے جس کے ذریعہ وہ AD کے نیوروپیتھولوجی میں حصہ ڈالتے ہیں۔ 42 اولیگومرز اور ان کے synaptic اثرات کو نشانہ بنانے کی حکمت عملیوں کو AD تحقیق میں فعال طور پر ممکنہ علاج معالجے کی حیثیت سے حاصل کیا جارہا ہے۔
تختی کی تشکیل اور نیورونل انحطاط
جیسا کہ اشتہار ترقی کرتا ہے ، دماغ میں آہستہ آہستہ 42 کی جمع سے تشکیل شدہ امیلائڈ تختیوں کی تعداد میں اضافہ ہوتا ہے۔ یہ تختی AD کی ایک نیوروپیتھولوجیکل ہال مارک ہیں اور بنیادی طور پر مجموعی طور پر 42 فائبروں پر مشتمل ہیں۔ ان تختیوں کی موجودگی نیوران اور synapses کے معمول کے کام میں خلل ڈال سکتی ہے ، جس کی وجہ سے علمی فعل میں خرابی پیدا ہوتی ہے۔
امیلائڈ تختیوں کی تشکیل کے جواب میں ، دماغ کے رہائشی مدافعتی خلیوں ، مائکروگلیہ کو چالو ہوجاتا ہے۔ چالو مائکروگلیہ سوزش سائٹوکائنز اور کیموکائنز کو جاری کرتا ہے ، جو نیورونل نقصان کو مزید بڑھا سکتا ہے۔ یہ نیوروئنفلامیٹری ردعمل اضافی مدافعتی خلیوں کی بھرتی اور اضافی سوزش ثالثوں کی تیاری کا باعث بن سکتا ہے ، جس سے سوزش اور اعصابی نقصان کا ایک چکر پیدا ہوتا ہے۔
امیلائڈ تختیوں کے علاوہ ، AD بھی نیوروفائبرری ٹینگلز کی موجودگی کی خصوصیت ہے۔ یہ الجھنیں ہائپر فاسفوریلیٹڈ تاؤ پروٹین پر مشتمل ہیں ، جو نیوران کے اندر جمع ہوتی ہیں اور ان کے معمول کے کام میں خلل ڈالتی ہیں۔ نیوروفائبرری ٹینگلز کی تشکیل نیورونل انحطاط اور نیورونل خلیوں کے نقصان سے قریب سے جڑی ہوئی ہے۔
مائکروگلیہ کو چالو کرنے اور اس کے نتیجے میں سوزش کے ردعمل نیوروفائبرری ٹینگلز کی تشکیل میں معاون ثابت ہوسکتے ہیں۔ سوزش سائٹوکائنز اور کیموکائنز ٹینگز کی تشکیل کو فروغ دینے سے ، تاؤ پروٹین کے فاسفوریلیشن اور جمع کو متاثر کرسکتے ہیں۔ مزید برآں ، چالو مائکروگلیہ فگوسیٹوز اور نیوران کو ہراساں کرسکتا ہے ، جس سے نیورونل نقصان میں مزید مدد ملتی ہے۔
اس طرح ، امیلائڈ تختیوں کی تشکیل ، مائکروگلیہ کو چالو کرنا ، اور اس کے نتیجے میں سوزش کے ردعمل نیوروپیتھولوجیکل جھرن کے تمام اہم اجزاء ہیں جو AD کی طرف جاتا ہے۔ ان عملوں کے بنیادی طریقہ کار کو سمجھنا مؤثر علاج کی نشوونما کے لئے اہم ہے تاکہ AD کی ترقی کو سست یا روک سکے۔
تحقیق اور علاج کی حکمت عملی
پتہ لگانے اور مقدار میں
AD تحقیق اور تشخیص کے لئے 42 کا پتہ لگانے اور اس کی مقدار ضروری ہے۔ 42 سطحوں کی پیمائش کے لئے انزائم - منسلک امیونوسوربینٹ پرکھ (ELISA) اور امیونو ہسٹو کیمسٹری (IHC) جیسے طریقے استعمال کیے جاسکتے ہیں۔
- انزیم - منسلک امیونوسوربینٹ پرکھ (ELISA) ایک عام طور پر استعمال شدہ طریقہ ہے جس میں حیاتیاتی نمونے جیسے دماغی اسپروپنپلل سیال (CSF) اور پلازما میں 42 سطح کی پیمائش ہوتی ہے۔ ELISA ایک انتہائی حساس اور مخصوص تکنیک ہے جو اینٹی باڈیز کو مخصوص پروٹینوں کو باندھنے اور ان کا پتہ لگانے کے لئے استعمال کرتی ہے ، جیسے 42. اینٹی باڈی کی مقدار - پابند A 42 کی پیمائش کرکے ، محققین ایک نمونے میں 42 کی سطح کی مقدار درست کرسکتے ہیں۔
- امیونو ہسٹو کیمسٹری (IHC) ایک اور طریقہ ہے جو دماغ کے ٹشووں میں 42 کا پتہ لگانے اور اس کی مقدار کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔ آئی ایچ سی میں ٹشو سیکشنز میں مخصوص پروٹینوں پر داغ لگانے کے لئے اینٹی باڈیز کا استعمال شامل ہے ، جس سے محققین کو دماغ میں 42 کی تقسیم اور کثرت کا تصور اور اس کی مقدار کو تصور کرنے اور اس کی مقدار درست کرنے کی اجازت دی جاتی ہے۔ IHC خاص طور پر AD میں رونما ہونے والی نیوروپیتھولوجیکل تبدیلیوں کے مطالعہ کے لئے مفید ثابت ہوسکتا ہے ، جیسے امیلائڈ تختی کی تشکیل۔
علاج معالجہ
42 کو نشانہ بنانے والی مختلف علاج معالجے کی حکمت عملیوں میں کلینیکل ٹرائلز میں داخل ہوا ہے ، جس میں امیونو تھراپی (جیسے A ویکسین) ، چھوٹے انو روکنے والے (جیسے BACE1 inhibitors) ، اور جین تھراپی شامل ہیں۔ ان حکمت عملیوں کا مقصد A 42 کی پیداوار کو کم کرنا ، اس کی کلیئرنس کو فروغ دینا ، یا AD کے علامات کو ختم کرنے یا تبدیل کرنے کے مقصد کے ساتھ ، اس کی کلیئرنس کو فروغ دینا ، یا اس کی جمع کو روکنا ہے۔
امیونو تھراپی ، خاص طور پر ایک ویکسین ، کئی سالوں سے اشتہار کی تحقیق کا ایک مرکزی مقام رہی ہے۔ یہ ویکسین مدافعتی نظام کو 42 کے خلاف اینٹی باڈیز تیار کرنے کے لئے متحرک کرتی ہیں ، جو اس کے بعد دماغ سے امیلائڈ تختیوں کو باندھ کر صاف کرسکتی ہیں۔ تاہم ، جانوروں کے مطالعے میں وعدہ کرنے والے نتائج کے باوجود ، انسانوں میں ایک ویکسین کے کلینیکل ٹرائلز کو چیلنجوں کا سامنا کرنا پڑا ہے ، بشمول خود ویکسین کے خلاف مدافعتی ردعمل اور اینٹی - منشیات کے اینٹی باڈیز کی ترقی۔
چھوٹے انو روکنے والے ، جیسے BACE1 inhibitors ، بیٹا - سیکریٹیس انزائم کو نشانہ بناتے ہیں جو امیلائڈ پیشگی پروٹین (اے پی پی) کو 42 پیدا کرنے کے لئے تیار کرتا ہے۔ BACE1 کو روکنے سے ، یہ دوائیں 42 کی پیداوار کو کم کرسکتی ہیں اور AD کی ترقی کو سست کرسکتی ہیں۔ تاہم ، BACE1 دوسرے پروٹینوں کی پروسیسنگ میں بھی شامل ہے ، لہذا ان دوائیوں میں - ہدف کے اثرات ہوسکتے ہیں جو ان کے استعمال کو محدود کرتے ہیں۔
AD میں 42 کو نشانہ بنانے کے لئے جین تھراپی ایک اور امید افزا نقطہ نظر ہے۔ جینوں کو انکوڈنگ انزائمز یا دیگر پروٹین کی فراہمی سے جو 42 کی کلیئرنس یا انحطاط کو فروغ دیتے ہیں ، جین تھراپی ممکنہ طور پر امیلائڈ تختی کی تشکیل کو کم کرسکتی ہے اور AD کی ترقی کو سست کرسکتی ہے۔ تاہم ، جین تھراپی ابھی بھی ترقی کے ابتدائی مراحل میں ہے ، اور بہت سارے تکنیکی اور اخلاقی چیلنجز ہیں جن کو کلینیکل پریکٹس میں وسیع پیمانے پر استعمال کرنے سے پہلے اس پر توجہ دینے کی ضرورت ہے۔
تیاری کا عمل
خام مال کا انتخاب
شمال میں سویا بین کا کھانا یا الگ تھلگ پروٹین اعلی - کوالٹی نان - GM سویا بین بنیادی طور پر چین میں خام مال کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔ اگر سویابین کھانے کو خام مال کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے تو ، یہ ضروری ہے کہ تمام پروٹین اجزاء کو الکلی تحلیل اور تیزاب بارش کے ذریعہ ہٹا دیں ، اور پروڈکٹ سویا بین پیپٹائڈ کے پروٹین کے مواد اور پیپٹائڈ مواد کو یقینی بنانے کے لئے سبسٹریٹ کی پروٹین پاکیزگی کو بہتر بنائیں۔ سویا بین پروٹین اعلی پروٹین کے مواد ، کم راھ کے مواد اور اچھ dis ی بازی کے ساتھ الگ تھلگ کو خام مال کے طور پر منتخب کیا جانا چاہئے۔
pretreatment عمل
انزیمولیسس سے پہلے ، سبسٹریٹ کو جسمانی ذرائع (اعلی درجہ حرارت ، ہائی پریشر ، الٹراساؤنڈ ، وغیرہ) کے ذریعہ مناسب طریقے سے تردید کیا جاتا ہے تاکہ پابندی سائٹ کو جاری کیا جاسکے ، جس کے نتیجے میں موثر انزیمولیسس کی بنیاد فراہم کی جاسکے۔ فی الحال ، چین میں سویا بین پیپٹائڈس کی تیاری کے لئے عام پریٹریٹمنٹ کا عمل مندرجہ ذیل ہے: ذیلی ذخیرے کی مقدار کے مطابق صاف پانی (خالص پانی ، نرم پانی ، وغیرہ) کا ایک مناسب تناسب شامل کریں ، اور یکساں بازی کو حاصل کرنے کے لئے مونڈنے ، ہلچل ، ہلچل اور دیگر علاج کے ذریعے ، اور 5-30} 100 ڈگری تک گرم کیا جاسکتا ہے۔ ایک طرف ، یہ بعد میں طویل مدتی انزیمیٹک ہائیڈرولیسس رد عمل کے دوران مائکروبیل بدعنوانی کو کم کرنے کے لئے نسبندی کا کردار ادا کرسکتا ہے ، دوسری طرف ، یہ سبسٹریٹ کو صحیح طریقے سے انکار کرسکتا ہے ، اور پھر ابتدائی انزیمیٹک ہائیڈرولیسس درجہ حرارت پر سرد کٹ۔
انزیمیٹک ہائیڈولیسس عمل کا کنٹرول
انزیمیٹک ہائیڈولیسس کے عمل میں عمل کے پیرامیٹرز میں بنیادی طور پر انزائم کا انتخاب ، انزائم کی مقدار ، انزیمیٹک ہائیڈرولیسس کا طریقہ ، انزیمیٹک ہائیڈولیسس کا درجہ حرارت ، پییچ ویلیو کا درجہ حرارت ، انزیمیٹک ہائیڈولیسس کے آخری نقطہ کا تعین ، اور انزائم کی غیر فعالیت شامل ہے۔
خامروں کا انتخاب انزیمیٹک ہائیڈولیسس کی کارکردگی ، سویا بین پیپٹائڈس (پیپٹائڈ طبقہ ، امینو ایسڈ ساخت ، ذائقہ ، وغیرہ) اور پیداوار کے لئے بہت ضروری ہے۔ عام طور پر ، انزیمیٹک ہائیڈرولیسس کی کارکردگی کو یقینی بنانے کے لئے مختلف قسم کے انزائم امتزاج استعمال کیے جاتے ہیں۔
نوٹ کریں کہ استعمال شدہ انزائم GB2760 میں مخصوص خوردنی پروٹیز ہونا چاہئے۔
انزیمیٹک طریقوں میں ہم وقت ساز انزیمولیسس ، مرحلہ - بذریعہ - مرحلہ انزیمولیسس اور انزائم جھلی ری ایکٹر شامل ہیں۔
انزیمولیسس درجہ حرارت اور پییچ ویلیو کا انتخاب انزائم امتزاج میں ہر ایک انزائم کی مناسب کارروائی کے درجہ حرارت اور پییچ ویلیو پر منحصر ہے۔
علیحدگی اور تطہیر
انزیمیٹک ہائیڈروالیزیٹ انزائم غیر فعال ہونے کے بعد ایک مخلوط نظام ہے جس میں میکومولیکولر پروٹین ، پولیپپٹائڈ ، اولیگوپیپٹائڈ ، امینو ایسڈ اور دیگر غیر - پروٹین کے اجزاء (نشاستے کی چینی ، چربی ، نمک وغیرہ) شامل ہیں۔ سویا بین پیپٹائڈس کو افزودہ کرنے کے مقصد کو حاصل کرنے کے ل other دوسرے اجزاء کو الگ اور ہٹانا ضروری ہے۔ سویا بین پروٹیز ہائیڈروالیزیٹ کے علیحدگی کے عمل میں عام طور پر دو مراحل شامل ہوتے ہیں: خام علیحدگی اور تطہیر۔ موٹے علیحدگی کا عمل عام طور پر ایک واضح مائع حصہ حاصل کرنے کے لئے بڑے مالیکیولر وزن کے اجزاء ، جیسے پروٹین ، نشاستے ، چربی ، وغیرہ کو دور کرنے کے لئے سنٹرفیوگل جداکار یا دباؤ فلٹریشن کا استعمال کرتا ہے ، جو تطہیر کے عمل کی ایک بنیاد فراہم کرتا ہے۔ تطہیر کا عمل دوسرے اجزاء کو مزید ہٹانا ہے ، جیسے اعلی مالیکیولر وزن پیپٹائڈ اور پروٹین ، امینو ایسڈ ، روغن ، بدبو ، چربی ، نمک ، وغیرہ ، ٹھیک فلٹر یا اشتہار بازی علیحدگی (چالو کاربن یا دیگر اڈسوربنٹس کا انتخابی جذب) پیپٹائڈ حل۔
حراستی
حراستی کا عمل بنیادی طور پر بہتر سویا بین پیپٹائڈ مائع کے ٹھوس مواد کو 20 ٪ - 45 ٪ تک بڑھاتا ہے ، تاکہ اس کے بعد خشک ہونے والی کارکردگی کو بہتر بنایا جاسکے ، توانائی کی بچت اور کھپت کو کم کیا جاسکے۔ حراستی کے عام طریقوں میں جھلی کی علیحدگی کی حراستی اور بخارات کی حراستی شامل ہیں۔
نسبندی
نس بندی کا عمل بنیادی طور پر سویا بین پیپٹائڈ حل میں مائکروجنزموں کو مارنے کے لئے ہے۔ مصنوعات کے معیار کو یقینی بنانے کے ل the ، الٹرا - اعلی درجہ حرارت کی نسبندی کا طریقہ عام طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔
خشک دانے
ایک 42 یا دانے دار سپرے خشک کرنے والے ٹاور (سینٹرفیوگل ، پریشر کی قسم) کے ذریعہ حاصل کیا جاتا ہے جس میں گرانولیٹر کے ساتھ مل کر مصنوعات کی کثافت کو کنٹرول کیا جاسکتا ہے۔
پیکیجنگ اور معائنہ
سویا بین پیپٹائڈس کی پیکیجنگ کو درجہ حرارت اور نمی کنٹرول کے ساتھ ایک صاف کمرے میں چلایا جانا چاہئے (عام طور پر 100000 سے زیادہ سطح کی ضرورت ہوتی ہے)۔ اندرونی پیکیجنگ عام طور پر 2 پرت ہوتی ہے ، جس میں کھانے - گریڈ کی جامع فلم کا استعمال ہوتا ہے ، اور بیرونی پیکیجنگ باکس اور بیرل ہے۔ پیداوار کے عمل میں غیر ملکی مادوں کے تعارف کی وجہ سے (جیسے لوہے ، سٹینلیس سٹیل ، دیگر غیر ملکی مادے وغیرہ) ، عام طور پر سویا بین پیپٹائڈ مصنوعات میں غیر ملکی مادوں کے خطرے کو کم کرنے کے لئے دھات کی کھوج کے لئے x - ray رے مشینیں یا دھات کا پتہ لگانے والے استعمال کرنا ضروری ہے۔
بیٹا - امیلائڈ (1-42) انسان، جسے A (1 - 42) یا امیلائڈ بیٹا پیپٹائڈ (1-42) بھی کہا جاتا ہے ، یہ ایک کلیدی پیپٹائڈ ٹکڑا ہے جو الزائمر کی بیماری (AD) کے روگجنن میں ملوث ہے۔ یہ امیلائڈ پیشگی پروٹین (اے پی پی) کے پروٹولوٹک وپاٹن کی پیداوار ہے ، جو نیوران اور دیگر سیل اقسام میں بڑے پیمانے پر اظہار کیا جاتا ہے۔
یہ مخصوص پیپٹائڈ 42 امینو ایسڈ پر مشتمل ہے ، جو ایپ کے ترتیب وار وبا سے اخذ کیا گیا ہے - سیکریٹیس (BACE1) اور - سیکریٹیس۔ اس کے مختصر ہم منصب کے برعکس ، A (1-40) ، A (1-42) زیادہ ہائیڈرو فوبک ہے اور جمع کرنے کا شکار ہے ، جس میں اولیگومر ، فائبریل اور آخر کار دماغ میں امیلائڈ تختی تشکیل دی جاتی ہے۔ یہ تختی AD کی ایک خاص علامت ہیں ، جو نیورونل dysfunction اور موت میں معاون ہیں۔
A (1-42) کی جمع کرنے کا عمل پیچیدہ ہے ، جس میں مختلف تعمیری تبدیلیاں اور دیگر بائیوومولکولس کے ساتھ تعامل شامل ہے۔ خیال کیا جاتا ہے کہ یہ اجتماعات Synaptic فنکشن میں خلل ڈالتے ہیں ، آکسیڈیٹیو تناؤ کو راغب کرتے ہیں ، اور سوزش کو فروغ دیتے ہیں ، جس کی وجہ سے علمی زوال اور میموری کی کمی ہوتی ہے۔
A (1 - 42) کی تحقیق میں AD میں کردار نے اس کی پیداوار ، اجتماع یا کلیئرنس کو نشانہ بنانے والی علاج کی حکمت عملیوں کو فروغ دینے کی کوششوں کو تیز کردیا ہے۔ ان میں - اور -سکریٹیس انابائٹرز ، امیونو تھراپیوں کا مقصد تختی بوجھ کو کم کرنا ہے ، اور انو جو (1-42) کی مخصوص اولیگومریک ریاستوں کو مستحکم یا خلل ڈالتے ہیں۔ (1-42) زہریلا اور جمع کرنے والے میکانزم کو سمجھنا علاج کو آگے بڑھانے اور بالآخر الزائمر کی بیماری کا علاج تلاش کرنے کے لئے بہت ضروری ہے۔
یہ ایک متضاد انو ہے: اس کی مجموعی شکل میں نیوروڈیجریشن کا ڈرائیور اور اس کی مونو میٹرک حالت میں نیورونل صحت کا سرپرست۔ کریو - ایم ، بائیو مارکر ڈویلپمنٹ ، اور امیونو تھراپی میں پیشرفت نے AD میں 42 کے کردار کے بارے میں ہماری تفہیم کو تبدیل کردیا ہے ، پھر بھی چیلنجز مؤثر علاج میں ترجمہ کرنے میں چیلنجز باقی ہیں۔ مستقبل کی تحقیق میں 42 کی دوئٹی ، منشیات کے ڈیزائن کے لئے ساختی بصیرت کا فائدہ اٹھانا ، اور اس تباہ کن بیماری سے نمٹنے کے لئے ذاتی نوعیت کے طریقوں کو مربوط کرنا ہوگا۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
بیٹا - امیلائڈ (1-42) انسان کیا ہے؟
+
-
بیٹا - امیلائڈ (1 - 42) انسان (- امیلائڈ 1 - 42 ، ہیومن) 42 امینو ایسڈ پر مشتمل ایک پیپٹائڈ ہے اور الزیمر کے مریضوں کے دماغوں میں امیلائڈ تختی کے بنیادی جزو کو تشکیل دیتا ہے۔ یہ امیلائڈ پیشگی پروٹین (اے پی پی) کے ذریعہ سکریٹیس اور سکریٹیس کے ذریعہ پیدا ہوتا ہے ، اور اس کی جمع کی خصوصیات AD کے روگجنن سے قریب سے جڑی ہوئی ہیں۔
بیٹا - امیلائڈ (1-42) انسان کے لئے اسٹوریج کے حالات کیا ہیں؟
+
-
منجمد - خشک مصنوعات کو روشنی میں - 20 ڈگری پر محفوظ ، مہر بند ، نمی - 6-12 ماہ تک استحکام کے لئے ثبوت کی شرائط۔ 4 ڈگری پر قلیل مدتی اسٹوریج 1-2 ماہ کے لئے جائز ہے۔ کمرے کے درجہ حرارت پر ، مصنوع آسانی سے نمی کو جذب کرتا ہے اور جمع کو شروع کرتا ہے۔ اولیگومرز سرگرمی میں نمایاں ردوبدل کے ساتھ ، ایک ہفتہ کے اندر قابل شناخت ہوسکتے ہیں۔
بیٹا - امیلائڈ (1-42) انسان کے لئے درخواست کے کیا ہیں؟
+
-
الزائمر کی بیماری کی تحقیق: ایک بنیادی پیتھولوجیکل بائیو مارکر کے طور پر ، اس کا استعمال AD روگجنن ، منشیات کی اسکریننگ ، اور افادیت کی تشخیص کو تلاش کرنے کے لئے کیا جاتا ہے۔
نیوروبیولوجی ریسرچ: نیورونل نقصان ، Synaptic فنکشن ، اور نیوروئنفلامیٹری میکانزم کی تحقیقات کرتی ہے۔
منشیات کی نشوونما: اینٹی - AD دوائیوں کی نشوونما کے لئے ایک ہدف کے طور پر کام کرتا ہے ، جیسے اجتماع کو روکنا ، کلیئرنس کو فروغ دینا ، یا نیوروئنفلامیشن کو ماڈیول کرنا۔
بائیو مارکر کا پتہ لگانا: دماغی اسپینل سیال یا خون میں 1-42 کی سطح کی پیمائش کرکے ابتدائی AD تشخیص میں مدد کرتا ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: بیٹا - امیلائڈ (1-42) ہیومن سی اے ایس 107761-42-2 ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے