شانسی بلوم ٹیک کمپنی لمیٹڈ چین میں اینفیوورٹائڈ انجیکشن کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لیے تھوک بلک اعلیٰ معیار کے اینفیوورٹائیڈ انجیکشن میں خوش آمدید۔ اچھی سروس اور مناسب قیمت دستیاب ہے۔
Enfuvirtide انجکشناینٹی ریٹرو وائرل ادویات کے درمیان پہلا منظور شدہ HIV-1 فیوژن انحیبیٹر ہے۔ اسے 2003 میں فیوزون کے برانڈ نام سے ریاستہائے متحدہ میں مارکیٹ کے لیے منظور کیا گیا تھا۔ یہ خاص طور پر HIV-1 سے متاثرہ مریضوں کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے جو متعدد سابقہ اینٹی ریٹرو وائرل علاج کے باوجود بھی وائرل نقل کا تجربہ کرتے ہیں، جس میں ایک منفرد علاج کا ہدف اور اہم طبی قدر ہے۔ HIV-1 لفافے glycoprotein gp41 کے heptad ریپیٹ ریجن 1 (HR1) کے ساتھ خاص طور پر پابند ہو کر، یہ وائرل لفافے اور CD{11}} سیلز کے سیل میمبرین کے درمیان فیوژن کو روکتا ہے، ذریعہ پر میزبان سیلز میں وائرل کے داخلے کو روکتا ہے۔
ہماری مصنوعات فارم
پیپسٹیٹن COA
 |
||
| تجزیہ کا سرٹیفکیٹ | ||
| مرکب کا نام | Enfuvirtide | |
| گریڈ | فارماسیوٹیکل گریڈ | |
| CAS نمبر | 159519-65-0 | |
| مقدار | 32g | |
| پیکیجنگ کا معیار | پیئ بیگ + ال فوائل بیگ | |
| کارخانہ دار | شانسی بلوم ٹیک کمپنی لمیٹڈ | |
| لاٹ نمبر | 202512090051 | |
| ایم ایف جی | 9 دسمبر 2025 | |
| EXP | 8 دسمبر 2028 | |
| ساخت |
|
|
| آئٹم | انٹرپرائز کا معیار | تجزیہ کا نتیجہ |
| ظاہری شکل | سفید یا تقریباً سفید پاؤڈر | موافق |
| پانی کا مواد | 5.0% سے کم یا اس کے برابر | 0.97% |
| خشک ہونے پر نقصان | 1.0% سے کم یا اس کے برابر | 0.33% |
| ہیوی میٹلز | Pb 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| Hg 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| Cd 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| پاکیزگی (HPLC) | 99.0% سے زیادہ یا اس کے برابر | 99.80% |
| اکیلی نجاست | <0.8% | 0.27% |
| کل مائکروبیل شمار | 750cfu/g سے کم یا اس کے برابر | 105 |
| ای کولی | 2MPN/g سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| سالمونیلا | N.D. | N.D. |
| ایتھنول (بذریعہ جی سی) | 5000ppm سے کم یا اس کے برابر | 600ppm |
| ذخیرہ | -20 ڈگری سے نیچے مہر بند، سیاہ اور خشک جگہ پر اسٹور کریں۔ | |
|
|
||
|
|
||
| کیمیائی فارمولا | C204H301N51O64 | |
| عین ماس | 4489.19 | |
| سالماتی وزن | 4491.95 | |
| m/z | 4491.19(100.0%), 4490.19(91.1%), 4492.20(51.2%), 4489.19(41.3%), 4493.20(39.1%), 4492.20(21.5%), 4492.19(18.8%), 4491.19(17.2%), 4493.20(13.2%), 4492.19(12.0%), 4493.19(9.7%), 4494.20(8.4%), 4490.18(7.8%), 4494.20(7.6%), 4494.20(7.4%), 4494.20(6.7%), 4491.19(5.4%), 4495.20(4.1%), 4493.19(4.1%), 4495.21(3.8%), 4493.19(1.1%) | |
| عنصری تجزیہ | C,54.55; H,6.75; N,15.90; O,22.79 | |
اشارے کا تجزیہ
کا بنیادی اشارہEnfuvirtide انجکشندوسرے اینٹی ریٹرو وائرل ایجنٹوں کے ساتھ مل کر ایچ آئی وی-1 انفیکشن والے بالغ اور بچوں کے مریضوں کا علاج ہے۔ ایسے مریضوں کو دو بنیادی معیارات پر پورا اترنا چاہیے: علاج سے تجربہ کار اور مسلسل وائرل نقل کے ساتھ، جسے درج ذیل دو آبادیوں میں تقسیم کیا جا سکتا ہے:
ایک گروپ بالغ ایچ آئی وی-1-متاثرہ مریضوں پر مشتمل ہے جنہوں نے پہلے متعدد اینٹی ریٹرو وائرل علاج حاصل کیے ہیں (بشمول نیوکلیوسائڈ ریورس ٹرانسکرپٹیس انحیبیٹرز، نان نیوکلیوسائڈ ریورس ٹرانسکرپٹیس انحیبیٹرز، پروٹیز انحیبیٹرز، وغیرہ)، لیکن مناسب حد تک ایچ آئی وی کی سطح کا پتہ لگانے میں ناکام رہے ہیں، ایچ آئی وی کے علاج کی حد کے ساتھ، یا ملٹی ڈرگ ریزسٹنس تیار کر لیا ہے، جس سے وائرل کو دبانا روایتی طریقہ کار کے ساتھ ناقابل حصول ہے۔
دوسرے گروپ میں پیڈیاٹرک ایچ آئی وی-1-متاثرہ مریض شامل ہیں جن کا وزن 11 کلوگرام (تقریباً 24 پونڈ) سے زیادہ یا اس کے برابر ہے، جو متعدد سابقہ اینٹی ریٹرو وائرل علاج کے باوجود مسلسل وائرل نقل کے ساتھ علاج کا تجربہ بھی کر رہے ہیں۔ اس عمر کے گروپ میں ناکافی حفاظتی ڈیٹا کی وجہ سے 6 سال سے کم عمر بچوں میں اس پروڈکٹ کے استعمال کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔
یہ واضح طور پر نوٹ کرنا چاہئے کہ:
یہ پروڈکٹ صرف HIV-1 کے خلاف سرگرم ہے اور HIV-2 کے خلاف اس میں کوئی روک تھام کی سرگرمی نہیں ہے، اس لیے HIV-2 انفیکشن کے علاج کے لیے استعمال نہیں کیا جانا چاہیے۔
اسے HIV-1 انفیکشن کے ابتدائی علاج کے طور پر اکیلے استعمال نہیں کیا جا سکتا اور اسے دوسرے اینٹی ریٹرو وائرل ایجنٹوں کے ساتھ مل کر استعمال کیا جانا چاہیے تاکہ مؤثر وائرل دباو کو حاصل کیا جا سکے اور منشیات کے خلاف مزاحمت کو کم کیا جا سکے۔
اگرچہ یہ پروڈکٹ پلازما HIV بوجھ کو مؤثر طریقے سے کم کر سکتی ہے، CD4+ T-lymphocytes کی تعداد میں اضافہ کر سکتی ہے، اور Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) میں ترقی میں تاخیر کر سکتی ہے، لیکن یہ HIV انفیکشن کا علاج نہیں کرتا ہے۔ مریضوں کو علاج کے اثرات کو برقرار رکھنے کے لیے طویل-مدت، مستقل خوراک کی ضرورت ہوتی ہے۔
کلینیکل ایپلیکیشن کے منظرنامے اور بنیادی قدر
پروڈکٹ کا طبی استعمال بنیادی طور پر منشیات-مزاحم ایچ آئی وی-1 انفیکشن کے علاج پر مرکوز ہے۔ عمل کے اپنے منفرد طریقہ کار کی وجہ سے، یہ ناقابل تبدیل طبی قدر کو ظاہر کرتا ہے، جسے درج ذیل تین منظرناموں میں درجہ بندی کیا جا سکتا ہے، اس کے مطابق اس کے بنیادی کردار بیان کیے گئے ہیں۔
ملٹی-منشیات مزاحم HIV-1 انفیکشن کے لیے نجات کا علاج
یہ اس پروڈکٹ کا بنیادی طبی اطلاق ہے۔ اینٹی ریٹرو وائرل تھراپی کے وسیع پیمانے پر استعمال کے ساتھ، کچھ مریض اینٹی ریٹرو وائرل ادویات کے متعدد طبقوں کے خلاف مزاحمت پیدا کرتے ہیں جس کی وجہ-منشیات، منشیات-منشیات کے تعامل، یا وائرل اتپریورتن کے نتیجے میں متعدد-منشیات کے خلاف مزاحمت پیدا ہوتی ہے۔ اس کے بعد روایتی طریقہ کار ناکام ہو جاتا ہے، جس کے نتیجے میں ایچ آئی وی کے بوجھ میں مسلسل اضافہ ہوتا ہے اور CD4+ T-لیمفوسائٹ کی تعداد میں مسلسل کمی واقع ہوتی ہے، اس طرح موقع پرست انفیکشن، خرابی اور دیگر پیچیدگیوں کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔
اس پروڈکٹ کی کارروائی کا طریقہ کار روایتی اینٹی ریٹرو وائرل ادویات سے بالکل الگ ہے:
روایتی ایجنٹ زیادہ تر ریورس ٹرانسکرپشن یا پروٹیز سرگرمی کو نشانہ بنا کر وائرل نقل کو روکتے ہیں۔
Enfuvirtide انجکشنHIV-1 لفافے glycoprotein gp41 کے ہیپٹاد ریپیٹ ریجن 1 (HR1) کے ساتھ خاص طور پر پابند ہو کر، CD4+ T لیمفوسائٹس کی سیل جھلی کے ساتھ وائرل لفافے کے فیوژن کو روک کر، اور ماخذ پر میزبان خلیوں میں وائرل داخلے کو روک کر کام کرتا ہے۔
اس طرح، یہ نیوکلیوسائیڈ، نان{-نیوکلیوسائیڈ، یا پروٹیز روکنے والے ایجنٹوں کے ساتھ کوئی کراس{-مزاحمت نہیں دکھاتا ہے۔ ملٹی-ڈرگ ریزسٹنس والے مریضوں کے لیے، اس پروڈکٹ کو موجودہ طرز عمل میں شامل کرنے سے پلازما ایچ آئی وی کے بوجھ کو نمایاں طور پر کم کیا جا سکتا ہے، CD4+ میں امدادی تعداد میں اضافہ ہو سکتا ہے۔ تنظیم نو، اور بیماری کے بڑھنے میں تاخیر، اس آبادی کے لیے نجات کے علاج کی دوا کے طور پر ایک اہم علاج کا اختیار فراہم کرتی ہے۔
طبی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ متعدد-منشیات کے خلاف مزاحمت کرنے والے مریضوں میں، اس پروڈکٹ کے ساتھ مجموعہ تھراپی کے 24 ہفتوں کے بعد:
تقریباً 50% سے زیادہ مریض ایچ آئی وی آر این اے کی سطح کو پتہ لگانے کی حد سے نیچے حاصل کرتے ہیں۔
CD4+ T-lymphocyte کی تعداد میں اوسطاً 50-100 خلیات/μL اضافہ ہوتا ہے، واضح طور پر مریض کی تشخیص کو بہتر بناتا ہے۔
روایتی طرز عمل سے عدم برداشت کے مریضوں کے لیے متبادل علاج
کچھ ایچ آئی وی-متاثرہ مریضوں کو روایتی اینٹی ریٹرو وائرل تھراپی پر شدید منفی ردعمل کا سامنا کرنا پڑتا ہے، جیسے معدے کے شدید اثرات، جگر یا گردوں کی خرابی، ددورا، نیوروٹوکسائٹی، وغیرہ، اور وہ اصل طرز عمل کو برداشت نہیں کر سکتے، جس کی وجہ سے علاج میں خلل پڑتا ہے اور سمجھوتہ شدہ نتائج ہوتے ہیں۔ ایسی صورتوں میں، اس طرح کے علاج کے متبادل کے طور پر استعمال ہونے والی پروڈکٹ کا استعمال کیا جا سکتا ہے۔ دوسرے بہتر برداشت کرنے والے اینٹی ریٹرو وائرل ایجنٹوں کے ساتھ مل کر ایک نیا طرز عمل تیار کرنا۔
اس پراڈکٹ کے منفی ردعمل بنیادی طور پر مقامی انجیکشن-سائٹ کے رد عمل ہیں، نسبتاً ہلکے سیسٹیمیٹک اثرات کے ساتھ اور دیگر اینٹی ریٹرو وائرلز کے ساتھ کوئی اوورلیپنگ زہریلا نہیں۔ روایتی دوائیوں سے عدم برداشت کے مریضوں کے لیے-متعلقہ منفی واقعات، اس پروڈکٹ پر مشتمل طرز عمل بہتر برداشت کی پیشکش کرتے ہیں، مریضوں کو طویل مدتی علاج کو برقرار رکھنے اور علاج میں رکاوٹ کی وجہ سے وائرل ریباؤنڈ سے بچنے میں مدد کرتے ہیں۔
مثال کے طور پر، پروٹیز انحیبیٹرز کے لیے شدید انتہائی حساسیت کے دھبے والے مریض ایسے ایجنٹوں کو بند کر سکتے ہیں اور اس پروڈکٹ کو نیوکلیوسائیڈ ریورس ٹرانسکرپٹیس انحیبیٹرز کے ساتھ ملا کر ایک طریقہ اختیار کر سکتے ہیں، اینٹی وائرل افادیت کو محفوظ رکھتے ہوئے منفی ردعمل کے خطرے کو کم کر سکتے ہیں۔
خصوصی ادویات کے ساتھ انفیکشنز کے لیے ٹارگٹڈ تھراپی
ایچ آئی وی-1 میں اعلی جینیاتی تغیر ہوتا ہے، اور منشیات-مزاحم اتپریورتی تناؤ (مثال کے طور پر، ریورس ٹرانسکرپٹیس انحیبیٹر-مزاحم یا پروٹیز انحیبیٹر-مزاحم تناؤ) طویل مدتی علاج کے دوران ابھر سکتے ہیں۔ روایتی طرز عمل اکثر ان مخصوص مزاحم تناؤ کے خلاف ناقص افادیت ظاہر کرتے ہیں، جبکہ یہ پروڈکٹ وائرل gp41 پروٹین کو نشانہ بناتی ہے اور اس وقت تک متحرک رہتی ہے جب تک کہ کوئی مخصوص gp41 تغیرات رونما نہ ہوں۔
کلینیکل اسٹڈیز نے ثابت کیا ہے کہ اس پروڈکٹ کے خلاف مساوی روک تھام کی سرگرمی ہے:
R5-ٹرپک (CCR5 شریک رسیپٹر)
X4-ٹرپک (CXCR4 شریک رسیپٹر)
دوہری-ٹرپک (R5/X4) HIV-1 تناؤ
ان وٹرو اسٹڈیز میں ہم آہنگی کے اینٹی وائرل اثرات بھی دکھائے گئے ہیں جب اس پروڈکٹ کو روایتی اینٹی ریٹرو وائرل ایجنٹوں جیسے زیڈووڈائن، لیمیوڈائن، نیلفیناویر، اور ایفاویرینز کے ساتھ ملایا جاتا ہے، جس سے علاج کی افادیت میں مزید اضافہ ہوتا ہے۔
مزید برآں، gp41 اتپریورتنوں کی وجہ سے اس پروڈکٹ کے خلاف مزاحم تناؤ کے لیے، مؤثر وائرل دبانے کو اکثر امتزاج کے طریقہ کار کو ایڈجسٹ کرکے برقرار رکھا جا سکتا ہے۔ لہٰذا، یہ پروڈکٹ خاص دوا کے ساتھ انفیکشنز کے انتظام میں لچکدار اطلاقی قدر رکھتی ہے-مزاحم HIV-1 تناؤ
تجویز کردہ کمبی نیشن ریگیمینز
Enfuvirtide انجکشنHIV-1 انفیکشن کے علاج کے لیے اکیلے استعمال نہیں کرنا چاہیے۔ اسے دوسرے اینٹی ریٹرو وائرل ایجنٹوں کے ساتھ مل کر ایک موثر انتہائی فعال اینٹی ریٹرو وائرل تھراپی (HAART) طرز عمل کی تشکیل کے لیے دیا جانا چاہیے، تاکہ زیادہ سے زیادہ وائرل دباو کو حاصل کیا جا سکے اور منشیات کے خلاف مزاحمت کو کم کیا جا سکے۔ امتزاج کے طریقہ کار کا انتخاب مریض کے مزاحمتی پروفائل، علاج کی تاریخ، منفی ردعمل کی برداشت اور دیگر عوامل کے جامع غور و فکر پر مبنی ہونا چاہیے۔ طبی لحاظ سے عام امتزاج کے طریقے اور احتیاطیں درج ذیل ہیں۔
کثیر-منشیات کے خلاف مزاحمت والے مریضوں کے لیے امتزاج کا طریقہ
نیوکلیوسائیڈ ریورس ٹرانسکرپٹیس انحیبیٹرز (NRTIs) اور نان-نیوکلیوسائیڈ ریورس ٹرانسکرپٹیس انحیبیٹرز (NNRTIs) دونوں کے خلاف مزاحمت رکھنے والے مریضوں کے لیے تجویز کردہ طریقہ یہ ہے: پروڈکٹ (90 ملی گرام، روزانہ دو بار) + 2 پروٹیز انحبیٹرز،+ 1 فعال نیوکلیوسائڈ ریورس ٹرانسکرپٹیس روکنے والا۔
اس طرز عمل میں، پروٹیز روکنے والے وائرس کی نقل کو مزید روکتے ہیں اور اس پروڈکٹ کے ساتھ ہم آہنگی کا اثر ڈالتے ہیں۔ فعال نیوکلیوسائیڈ ایجنٹ وائرل ریورس ٹرانسکرپشن کو روکنے میں مدد کرتا ہے۔ ٹرپل امتزاج وائرل دبانے کو نمایاں طور پر بہتر بناتا ہے اور منشیات کے خلاف مزاحمت کے خطرے کو کم کرتا ہے۔
نوٹ: پروٹیز انحیبیٹرز جیسے ریتوناویر دیگر ادویات کے میٹابولزم کو متاثر کر سکتے ہیں۔ جب اس پروڈکٹ کے ساتھ مل کر-منظم کیا جاتا ہے، تو اس کی خوراک کی ایڈجسٹمنٹ کی ضرورت نہیں ہوتی ہے۔ تاہم، منشیات کے جمع ہونے سے بچنے کے لیے ہیپاٹک اور رینل فنکشن اور منشیات کے منفی ردعمل کی نگرانی کی جانی چاہیے۔
روایتی تھراپی سے عدم برداشت والے مریضوں کے لیے امتزاج کا طریقہ
ایسے مریضوں کے لیے جو پروٹیز انحیبیٹرز کے منفی رد عمل کو برداشت نہیں کر پاتے ہیں (مثال کے طور پر معدے کی شدید رد عمل، جگر کی چوٹ)، تجویز کردہ طریقہ یہ ہے: پروڈکٹ (90 ملی گرام، روزانہ دو بار) fumarate)۔
اس طرز عمل میں، نیوکلیوسائیڈ ایجنٹ وائرل ریورس ٹرانسکرپشن پر کام کرتے ہیں، جبکہ یہ پروڈکٹ وائرل فیوژن پر کام کرتی ہے۔ ان کے عمل کے طریقہ کار تکمیلی ہیں، نسبتاً ہلکے منفی ردعمل اور سازگار برداشت کے ساتھ، یہ طویل مدتی دیکھ بھال کے علاج کے لیے موزوں بناتے ہیں۔
ایچ آئی وی فیوژن میکانزم اور ایکٹو پیپٹائڈس کی دریافت
1990 کی دہائی کے اوائل میں، ایچ آئی وی انفیکشن عالمی سطح پر پھیل گیا۔ اس وقت، عام طور پر استعمال ہونے والی کلینیکل اینٹی ریٹرو وائرل دوائیں بنیادی طور پر وائرل ریورس ٹرانسکرپشن اور پروٹیز سرگرمی کو نشانہ بناتی تھیں، لیکن منشیات کے خلاف مزاحمت آہستہ آہستہ ابھر کر سامنے آئی، جس سے نئے اہداف کے ساتھ ادویات کی فوری ضرورت پیدا ہو گئی۔ 1993 میں، ریاستہائے متحدہ میں نیویارک بلڈ سینٹر میں ڈاکٹر شیبو جیانگ کی ٹیم نے پہلی بار SJ-2176 کی اطلاع دی، HIV-1 gp41 کے CHR علاقے سے اخذ کردہ پہلا اینٹی HIV پیپٹائڈ، جس نے بعد میں منشیات کی نشوونما کی کلیدی بنیاد رکھی۔
اسی عرصے کے دوران، محققین نے میزبان خلیوں میں HIV-1 کے داخلے کے اہم طریقہ کار کو بتدریج واضح کیا: وائرل لفافے گلائکوپروٹین gp41 کے ہیپٹاڈ ریپیٹ ڈومینز (HR1 اور HR2) چھ-ہیلکس بنڈل بنانے کے لیے تعامل کرتے ہیں، ہوسٹ لفافے اور ہوسٹ لفافے کے درمیان فیوژن میں ثالثی کرتے ہیں۔ اس دریافت نے تجویز کیا کہ اس فیوژن کے عمل کو روکنے سے منبع پر وائرل انفیکشن کو روکا جا سکتا ہے، جو بعد میں enfuvirtide کا بنیادی ہدف بن گیا۔
پیپٹائڈ سے منشیات تک ترجمہ اور تعاون
1996 میں، ریاستہائے متحدہ میں ڈیوک یونیورسٹی کے محققین نے Trimeris Pharmaceuticals کی بنیاد رکھی اور باضابطہ طور پر نوول اینٹی ایچ آئی وی ادویات کی تیاری کا آغاز کیا، جس میں gp41-ہدف بنائے گئے پیپٹائڈ مرکبات پر توجہ دی گئی۔ ایک بہترین پیپٹائڈ امیدوار کا نام T‑20 تھا، جس کا پیشرو تھا۔Enfuvirtide انجکشن. 1997 میں، ڈاکٹر شیبو جیانگ کی ٹیم کے ذریعہ دریافت کردہ SJ-2176 کا پیٹنٹ Trimeris کو منتقل کر دیا گیا، جس نے T-20 کی ساختی اصلاح کے لیے اہم تکنیکی مدد فراہم کی۔
منشیات کی نشوونما کے لیے درکار کافی فنڈنگ اور طبی وسائل کے پیش نظر، Trimeris نے T-20 کی ترقی کو مشترکہ طور پر آگے بڑھانے کے لیے 1999 میں Roche کے ساتھ شراکت کی۔ پیپٹائڈ کی ترتیب کی بار بار اصلاح کے ذریعے، محققین نے اس کی اینٹی وائرل سرگرمی اور استحکام کو بہتر بنایا، پیپٹائڈ دوائیوں کی تیز رفتار انحطاط اور کم جیو دستیابی کے چیلنجوں پر قابو پاتے ہوئے۔ enfuvirtide کا حتمی ڈھانچہ قائم کیا گیا تھا، جس نے بعد میں ہونے والے طبی مطالعات کی بنیاد رکھی تھی۔
فیوژن انحیبیٹر تھراپی کے نئے دور کا آغاز
2000 میں شروع کرتے ہوئے، enfuvirtide طبی ترقی میں داخل ہوا۔ متعدد کلینیکل ٹرائلز متعدد اینٹی ریٹرو وائرل علاج کے باوجود مسلسل وائرل نقل کے ساتھ علاج کے تجربہ کار مریضوں پر مرکوز ہیں۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ جب دیگر اینٹی ریٹرو وائرل ادویات کے ساتھ ملایا جاتا ہے تو، اینفیوورٹائڈ نے پلازما HIV کے بوجھ کو نمایاں طور پر کم کیا اور CD4+ T‑lymphocytes کی تعداد میں اضافہ کیا، روایتی ایجنٹوں کے خلاف کوئی مزاحمت اور سازگار رواداری کے بغیر۔
13 مارچ، 2003 کو، اینفیوورٹائیڈ کو امریکی ایف ڈی اے نے فیوزون کے برانڈ نام سے منظور کیا، جو تقریباً سات سالوں میں دنیا کا پہلا منظور شدہ HIV-1 فیوژن روکنے والا اور اینٹی ریٹرو وائرل دوا کی پہلی نئی کلاس بن گیا۔ یہ دوا 2005 میں چینی مارکیٹ میں داخل ہوئی، جس نے گھریلو طور پر ملٹی ڈرگ مزاحم HIV-1 انفیکشن والے مریضوں کے لیے ایک نیا علاج کا اختیار فراہم کیا۔ اس کی دریافت اور لانچ نے نہ صرف ایچ آئی وی کے علاج کے ہتھیاروں کو بڑھایا بلکہ تحقیق اور ترقی کا ایک بالکل نیا شعبہ بھی کھول دیا: وائرل انٹری روکنے والے۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
آپ enfuvirtide کا انتظام کیسے کرتے ہیں؟
+
-
Enfuvirtide انجکشن ایک پاؤڈر کے طور پر آتا ہےجراثیم سے پاک پانی میں ملایا جائے اور جلد کے نیچے انجکشن لگایا جائے (جلد کے نیچے). یہ عام طور پر دن میں دو بار انجیکشن لگایا جاتا ہے۔ enfuvirtide انجیکشن لگانا یاد رکھنے میں مدد کرنے کے لیے، اسے ہر دن تقریباً ایک ہی وقت میں لگائیں۔
آپ کے سسٹم میں enfuvirtide کتنی دیر تک رہتا ہے؟
+
-
enfuvirtide (N=12) کی 90-mg واحد subcutaneous dose کے بعد enfuvirtide کی اوسط ±SD خاتمے کی نصف زندگی ہے3.8 ± 0.6 hاور اوسط ±SD ظاہری کلیئرنس 24.8 ± 4.1 mL/h/kg تھی۔
کیا enfuvirtide وزن میں اضافے کا سبب بنتا ہے؟
+
-
enfuvirtide گروپ نے جسمانی وزن میں نمایاں اضافہ کا تجربہ کیا۔[مطلب بیس لائن +0.99 کلو سے تبدیلی؛ 95% اعتماد کا وقفہ (CI) +0.54, +1.44] اور، جن لوگوں نے باڈی اسکین کرائے تھے، ٹرنکل چربی میں نمایاں اضافہ ہوا (بذریعہ DEXA: میڈین چینج +419.4 g؛ 95% CI+71.3, +767.5) اور کل چربی [visceral adipose...
کیا enfuvirtide اب بھی دستیاب ہے؟
+
-
Enfuvirtide 28 فروری 2025 کو امریکہ میں بند کر دی جائے گی۔. 1 mg/mL کے ارتکاز پر thanol:acetic acid (9:1) بند کر دی گئی ادویات کے بارے میں معلومات کے لیے FDA کی ویب سائٹ ([ویب]) دیکھیں۔ Pepstatin A ہےپانی میں اگھلنشیلاس کے ساتھ ساتھ قریب غیر جانبدار pH پر آبی بفر۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: enfuvirtide انجیکشن، سپلائرز، مینوفیکچررز، فیکٹری، تھوک، خرید، قیمت، بلک، برائے فروخت