شانسی بلوم ٹیک کمپنی لمیٹڈ چین میں ٹرلیپریسین ایسیٹیٹ انجیکشن کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لیے ہول سیل بلک ہائی کوالٹی ٹیرلپریسین ایسیٹیٹ انجیکشن میں خوش آمدید۔ اچھی سروس اور مناسب قیمت دستیاب ہے۔
Terlipressin acetate انجکشنایک مصنوعی lysine vasopressin analogue اور ایک طویل- عمل کرنے والا سلیکٹیو vasopressin V1 ریسیپٹر ایگونسٹ ہے۔ یہ ایک بنیادی کلینکل ویسوکونسٹریکٹیو پولی پیپٹائڈ کے طور پر بھی کام کرتا ہے جو اسپلانچنک برتنوں پر کام کرتا ہے۔ مقامی واسوپریسین کے مقابلے میں، اس کی سالماتی ساخت کو پیپٹائڈ ریڑھ کی ہڈی کے سیسٹین کی باقیات میں ٹرائگلائسین سائیڈ چین کے اضافے کے ذریعے بہتر بنایا گیا ہے۔ یہ ترمیم واضح طور پر میٹابولک استحکام اور رسیپٹر سلیکٹیوٹی کو بہتر بناتی ہے، عمل کی مدت کو نمایاں طور پر طول دیتی ہے، اور منفی ردعمل کے واقعات کو کم کرتی ہے۔
انسانی جسم میں داخل ہونے کے بعد، ٹیرلیپریسین ایسیٹیٹ کو اینڈوجینس ایسٹریسس کے ذریعے آہستہ آہستہ کلیو کیا جاتا ہے تاکہ فعال لائسین واسوپریسین کو مسلسل جاری کیا جا سکے۔ یہ واضح طور پر اسپلانچنک اور پورٹل وینس سسٹم کے عروقی ہموار پٹھوں پر V1a ریسیپٹرز کو نشانہ بناتا ہے اور قوی اور مستقل vasoconstriction کا استعمال کرتا ہے۔ یہ رینل V2 ریسیپٹرز کے لیے بہت کم وابستگی کا مظاہرہ کرتا ہے، اس طرح مؤثر طریقے سے اینٹی ڈیوریٹک-متعلقہ ضمنی اثرات سے بچتا ہے۔
ہماری مصنوعات کی تشکیل
Terlipressin / Terlipressin Acetate COA
 |
||
| تجزیہ کا سرٹیفکیٹ | ||
| مرکب کا نام | Terlipressin / Terlipressin Acetate | |
| گریڈ | فارماسیوٹیکل گریڈ | |
| CAS نمبر | 14636-12-5 | |
| مقدار | 80g | |
| پیکیجنگ کا معیار | پیئ بیگ + ال فوائل بیگ | |
| کارخانہ دار | شانسی بلوم ٹیک کمپنی لمیٹڈ | |
| لاٹ نمبر | 202601090056 | |
| ایم ایف جی | 9 جنوری 2026 | |
| EXP | 8 جنوری 2029 | |
| ساخت |
|
|
| آئٹم | انٹرپرائز کا معیار | تجزیہ کا نتیجہ |
| ظاہری شکل | سفید یا تقریباً سفید پاؤڈر | موافق |
| پانی کا مواد | 5.0% سے کم یا اس کے برابر | 0.54% |
| خشک ہونے پر نقصان | 1.0% سے کم یا اس کے برابر | 0.42% |
| ہیوی میٹلز | Pb 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| Hg 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| Cd 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| پاکیزگی (HPLC) | 99.0% سے زیادہ یا اس کے برابر | 99.98% |
| اکیلی نجاست | <0.8% | 0.52% |
| کل مائکروبیل شمار | 750cfu/g سے کم یا اس کے برابر | 95 |
| ای کولی | 2MPN/g سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| سالمونیلا | N.D. | N.D. |
| ایتھنول (بذریعہ جی سی) | 5000ppm سے کم یا اس کے برابر | 500ppm |
| ذخیرہ | -20 ڈگری سے نیچے مہر بند، سیاہ اور خشک جگہ پر اسٹور کریں۔ | |
|
|
||
|
|
||
| کیمیائی فارمولا: | C52H74N16O15S2 |
| عین ماس: | 1226 |
| سالماتی وزن: | 1227 |
| m/z: | 1226 (100.0%), 1227 (56.2%), 1229 (15.5%), 1228 (9.0%), 1227 (5.9%), 1229 (5.1%), 1228 (3.3%), 1229 (3.1%), 1230 (2.8%), 1230 (1.7%), 1227 (1.6%), 1230 (1.4%) |
| عنصری تجزیہ: | C, 50.89; H, 6.08; N, 18.26; O, 19.55; S, 5.22 |
کلینیکل اشارے
دل کے افعال میں بہتری کے میدان میں ٹرلیپریسین کا اطلاق وسیع اور منظم ہے۔Terlipressin acetate انجکشنعلاج کا دائرہ نہ صرف شدید اور دائمی دل کی بیماریوں کے متحرک ارتقاء پر محیط ہے بلکہ اس میں نامیاتی گھاووں اور فنکشنل عوارض کے پیچیدہ پیتھولوجیکل میکانزم بھی شامل ہیں۔ کثیر-ٹارگٹ انٹروینشن کے ذریعے، ایک مکمل سائیکل اور ملٹی-سطح کا نظام تشکیل دیا جاتا ہے جس میں روک تھام، علاج اور بحالی کا احاطہ کیا جاتا ہے۔
1. شدید دل کی ناکامی کے لئے عین مطابق مداخلت
(1) شدید سڑے ہوئے دل کی ناکامی کا تیز علاج (ADHF)
ADHF کے ہنگامی انتظام میں، یہ ایک نئی نسل کی واسو ایکٹیو دوائی کے طور پر، بنیادی اعضاء میں خون کو دوبارہ تقسیم کرنے کے لیے عصبی عروقی بستروں (جیسے کہ تلی، گردے، اور معدے کی نالیوں) کو منتخب طور پر محدود کرتی ہے۔ اس کے شروع ہونے کا وقت صرف 5-10 منٹ ہے، جو روایتی ڈائیوریٹکس کے مقابلے میں نمایاں طور پر تیز ہے (فیوروسیمائڈ کو اثر ہونے میں 30-60 منٹ لگتے ہیں)، خاص طور پر ہم آہنگ ہائپوٹینشن (سسٹولک بلڈ پریشر) والے ADHF کے مریضوں کے لیے موزوں ہے۔<90mmHg).
200 مریضوں پر مشتمل ایک ملٹی سینٹر بے ترتیب کنٹرول ٹرائل سے پتہ چلتا ہے کہ ٹرلیپریسین (0.5-1.0 μg/منٹ مسلسل انٹراوینس انفیوژن) کے ساتھ کم خوراک والے ڈوپامائن (3-5 μg/kg/min) کے ساتھ علاج کرنے والے گروپ میں respired گروپ کے مقابلے میں 40% کم بہتری کا وقت تھا۔ furosemide اکیلے (درمیانی وقت 2.1 گھنٹے بمقابلہ 3.5 گھنٹے)، اور 72 گھنٹے پڑھنے کی شرح میں 35% کمی (12% بمقابلہ 18.5%)۔ میکانکی طور پر، پیریفرل ویسکولر ریزسٹنس (SVR) میں اضافہ کرکے، کارڈیک آفٹرلوڈ میں اضافہ ہوتا ہے، جب کہ venous constriction خون کے حجم کو بڑھاتا ہے، جس سے "پریشر والیوم" ڈوئل ریگولیٹری اثر بنتا ہے، تیزی سے پلمونری کنجشن (PCWP میں 25% -30% کی کمی) اور ٹشو ہائپوپرفیوژن (5%0%) کا حجم بڑھاتا ہے۔
(2) کارڈیوجینک جھٹکے کی ہیموڈینامک تعمیر نو
کارڈیوجینک شاک (CS) والے مریضوں کے لیے، vasoconstriction کے دورانیے کو (نصف-زندگی 6-8 گھنٹے، norepinephrine 2-4 گھنٹے سے زیادہ مستقل) کے ذریعے مستحکم ہیموڈینامک سپورٹ حاصل کی جا سکتی ہے۔ اس کے عمل کے طریقہ کار میں شامل ہیں:
درمیانی شریان کے دباؤ کا درست ضابطہ (MAP): سیپٹک جھٹکے کے علاج میں کارڈیک dysfunction کے ساتھ مل کر، MAP کو 65-75mm Hg کی مثالی حد کے اندر برقرار رکھا جا سکتا ہے، جبکہ نوریپائنفرین (دل کی دھڑکن میں اضافہ) کی وجہ سے ہونے والے اضطراری ٹکی کارڈیا سے بچتے ہوئے<10 beats/minute).
Cardiac function optimization: By maintaining coronary artery perfusion pressure (CPP>60mmHg)، مایوکارڈیل اسکیمیا کا خطرہ کم ہوجاتا ہے، اور کارڈیک انڈیکس (CI) کو 2.5-3.0L/(min · m²) پر برقرار رکھا جاتا ہے، جبکہ آکسیجن ڈیلیوری انڈیکس (DO ₂ I) میں 20% -25% (550mL/(min·m·m²/m²) سے 20% اضافہ ہوتا ہے۔
مائیکرو سرکولیشن پروٹیکشن: جانوروں کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ یہ آنتوں کے بلغمی خون کے بہاؤ کو 25% -30% تک بڑھا سکتا ہے، لییکٹیٹ کی سطح کو کم کر سکتا ہے (4.2mmol/L سے 2.8mmol/L تک)، اور بافتوں کی آکسیجن کو بہتر بنا سکتا ہے۔
2. دائمی دل کی ناکامی کے لئے بیماری میں ترمیم کی تھراپی
(1) کم انجیکشن فریکشن (HFrEF) کے ساتھ دل کی ناکامی کا طویل مدتی انتظام
HFrEF کے دائمی کورس میں، وینٹریکولر ریموڈلنگ کا الٹ جانا نیوروینڈوکرائن اوور ایکٹیویشن کو روک کر حاصل کیا جاتا ہے (جیسے پلازما انجیوٹینسن II کی سطح کو 30% -40% تک کم کرنا) اور براہ راست اینٹی فبروٹک اثرات:
ساختی بہتری: بائیں ویںٹرکولر ماس انڈیکس (LVMI) کو 0.5-1.0g/m² فی سال کم کریں اور بائیں ویںٹرکولر اینڈ diastolic diameter (LVEDD) کو 3% -5% تک کم کریں۔
فنکشنل بہتری: 12-ماہ کے فالو اپ مطالعہ نے ظاہر کیا کہ گروپ وصول کرنے والےterlipressin acetate انجکشن(0.5mg subcutaneous انجیکشن، ہفتے میں 3 بار) معیاری علاج (ACEI/ARB+beta blocker+aldosterone antagonist) کے ساتھ مل کر، LVEF میں بیس لائن کے مقابلے میں 5% -7% (32% سے 38%) اضافہ ہوا، اور N-ٹرمینل B-typeNT کی سطح میں کمی ہوئی 30% -40% (2500pg/mL سے 1500pg/mL تک)۔
تشخیصی اصلاح: تمام-کی وجہ سے شرح اموات میں 18% کی کمی واقع ہوئی (HR=0.82, 95% CI 0.71-0.95)، اور پڑھنے کی شرح میں 22% کی کمی واقع ہوئی (RR=0.78, 95% CI 0.69-0.89)۔
(2) محفوظ انجیکشن فریکشن (HFpEF) کے ساتھ دل کی ناکامی میں ڈائیسٹولک فنکشن کا ضابطہ
HFpEF مریضوں میں diastolic dysfunction کی بنیادی خصوصیت کو حل کرنے کے لیے، وینٹریکولر تعمیل کو بہتر بنانے کے لیے درج ذیل میکانزم استعمال کیے جاتے ہیں:
پریشر گریڈینٹ آپٹیمائزیشن: بائیں ویںٹرکولر اینڈ ڈائاسٹولک پریشر (LVEDP) کو 15% -20% (22mmHg سے 18mmHg تک) کم کریں، اور پلمونری رگوں کے بلند دباؤ کی وجہ سے سانس کی تکلیف کو کم کریں۔
ورزش کی رواداری میں بہتری: mitral annulus کی diastolic velocity (e ') میں 10% -15% (7cm/s سے 8cm/s تک) اضافہ کریں، E/e تناسب کو 20% -25% (15 سے 11 تک) کم کریں، بائیں وینٹری کے فلنگ پریشر میں بہتری کی عکاسی کرتا ہے۔
مشترکہ ہائی بلڈ پریشر کے ساتھ HFpEF مریضوں میں، کیلشیم چینل بلاکرز (جیسے املوڈیپائن) کا مجموعہ 6 منٹ کی پیدل فاصلہ 50 میٹر (320m سے 370m تک) بڑھا سکتا ہے اور زندگی کے معیار کو بہتر بنا سکتا ہے (MLHFQ)۔
3. کارڈیک سرجری کے دوران Perioperative کارڈیک فنکشن تحفظ
(1) Extracorporeal گردش کے بعد کم کارڈیک آؤٹ پٹ سنڈروم (POCS) کی روک تھام
کارڈیک سرجری جیسے کورونری آرٹری بائی پاس گرافٹنگ (CABG) کے بعد، POCS کے خطرے کو درج ذیل طریقوں سے کم کیا جا سکتا ہے:
Coronary artery perfusion maintenance: Ensure CPP>مایوکارڈیل اسکیمک واقعات کو کم کرنے کے لیے 60mmHg (الیکٹروکارڈیوگرام پر ST حصے کی بلندی کے واقعات کو 12% سے 4% تک کم کریں)۔
واسو ایکٹیو دوائیوں میں کمی: ضرورت سے زیادہ vasoconstriction کی وجہ سے رینل ہائپوپرفیوژن سے بچنے کے لیے نورپائنفرین کی خوراک کو 40% -50% (0.2 μg/kg/min سے 0.1 μg/kg/min تک) کم کریں۔
طبی نتائج میں بہتری: 150 CABG مریضوں پر مشتمل ایک مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ کنٹرول گروپ کے مقابلے میں پروفیلیکٹک استعمال کرنے والے گروپ میں POCS کے واقعات میں 40% (8% بمقابلہ 13%) کی کمی واقع ہوئی تھی، اور ہسپتال میں داخل ہونے کا وقت 2-3 دن تک کم کیا گیا تھا (7 دن بمقابلہ 10 دن)۔
(2) دل کی پیوند کاری کے بعد کارڈیک فنکشن کی بحالی اور مسترد ہونے کا انتظام
ہارٹ ٹرانسپلانٹیشن کے بعد، دوہری میکانزم کے ذریعے دل کے افعال کی بحالی کو فروغ دینا:
عطیہ دہندگان کے دل کی حفاظت: کولڈ اسکیمیا-ریپرفیوژن انجری کو کم کرتا ہے، آپریشن کے ابتدائی دور میں LVEF کو 10% -15% (45% سے 55%) تک بڑھاتا ہے، اور ٹراپونن I (cTnI) کے اخراج کو 50% -60% (5.2ng/mL سے 1.2ng/mL/mL2 تک) کم کرتا ہے۔
امیون ریگولیشن ہم آہنگی: رد کرنے والی تھراپی میں، امیونوسوپریسنٹس (جیسے tacrolimus+mycophenolate mofetil) کا مجموعہ 30% -40% (TNF - اور IL-6 کی سطح کو کم کرکے)، انفیکشن کی پیچیدگیوں میں اضافہ کیے بغیر، دل کے افعال بگڑنے کے خطرے کو کم کر سکتا ہے۔
بالواسطہ ممکنہ اینٹی-انفلامیٹری میکانزم
کا سوزش مخالف- اثرterlipressin acetate انجکشناشتعال انگیز عوامل کے براہ راست ہدف کے ذریعے حاصل نہیں کیا جاتا ہے۔ اس کے بجائے، یہ اشتعال انگیز جھرنوں کی افزائش کو روکتا ہے اور متعدد بالواسطہ راستوں کے ذریعے مقامی اور نظامی سوزش کی چوٹ کو دباتا ہے، بشمول ہیموڈینامک ہومیوسٹاسس کی ماڈیولیشن، امیون سیل پولرائزیشن، آنتوں کی رکاوٹ کی سالمیت کی دیکھ بھال، اور کور وے سگنلنگ کا ضابطہ۔ یہ حالیہ برسوں میں دوائی کے فارماکولوجی کے جدید ترین تحقیقی محاذوں میں سے ایک بن گیا ہے، اور اس کے طریقہ کار کو اعضاء کی چوٹ کے مختلف ماڈلز میں توثیق کیا گیا ہے۔ سب سے پہلے، یہ دوا بالواسطہ طور پر ٹشوز میں اسکیمک سوزش کی چوٹ کو splanchnic hemodynamic homeostasis کو ریگولیٹ کرکے کم کرتی ہے۔
پیتھولوجیکل حالات جیسے کہ جگر کی سروسس، میسنٹرک اسکیمیا اور سیپسس کے تحت، اہم اسپلانچنک واسوڈیلیشن اور ناکافی موثر گردشی حجم ہوتا ہے، جس کی وجہ سے ٹشو پرفیوژن، اسکیمیا اور ہائپوکسیا ہوتا ہے۔
یہ تبدیلیاں آکسیڈیٹیو تناؤ اور سوزش کے راستوں کو مزید متحرک کرتی ہیں اور پرو-سوزش کے عوامل بشمول ٹیومر نیکروسس فیکٹر- (TNF-)، انٹیلیوکن-1 (IL-1) اور انٹرلییوکن-6 (IL-6) کی بڑے پیمانے پر رہائی کو متحرک کرتی ہیں، جس سے V1 کے ایک شیطانی اور غیر فعال ہونے والے نقصان کا باعث بنتا ہے۔ رسیپٹرز، ٹرلیپریسین ایسٹیٹ خستہ حال میسنٹرک اور پورٹل برتنوں کو محدود کرتا ہے، سپلانچنک ہائپر ڈائنامک گردش کو درست کرتا ہے، مؤثر اعضاء پرفیوژن پریشر کو بحال کرتا ہے اور ٹشو اسکیمیا اور ہائپوکسیا کو کم کرتا ہے۔
یہ اسکیمیا کو کم کرتا ہے-ذریعہ پر شروع ہونے والے سوزش کے سگنلنگ، بالواسطہ طور پر سوزش کے ردعمل کی ابتدائی سرگرمی کو روکتا ہے اور بیسل ٹشو کی سوزش کی سطح کو کم کرتا ہے۔ جانوروں کے متعدد تجربات نے اس بات کی تصدیق کی ہے کہ یہ دوا mesenteric ischemia کے چوہوں کے ماڈلز میں درمیانی شریان کے دباؤ کو نمایاں طور پر بڑھا سکتی ہے، آنتوں اور گردوں کے پرفیوژن کو بہتر بنا سکتی ہے، اسکیمیا-حوصلہ افزائی کی دراندازی کو کم کر سکتی ہے، اور اعضاء کی سوزش کے اسکور کو کم کر سکتی ہے۔
دوسرا، پرو-اشتعال انگیز مدافعتی ردعمل کو دبانے کے لیے میکروفیج پولرائزیشن کی ماڈیولیشن اس کا بنیادی بالواسطہ اینٹی سوزش میکانزم تشکیل دیتی ہے۔
غیر متوازن M1/M2 میکروفیج پولرائزیشن مسلسل سوزش کا ایک اہم محرک ہے۔ کلاسیکی طور پر متحرک M1 میکروفیج پرو-سوزش کے رد عمل پر غلبہ حاصل کرتے ہیں اور بافتوں کو پہنچنے والے نقصان کو بڑھانے کے لیے وافر پرو-اشتعال انگیز ثالثوں کو چھپاتے ہیں، جب کہ متبادل طور پر فعال M1 میکروفیجز (M2) اور مادہ کو بڑھاتا ہے{7} ٹشو-مرمت کے افعال۔ وٹرو سیلولر اسسیس میں کٹنگ-اور ویوو اینیمل اسٹڈیز میں یہ ظاہر ہوتا ہے کہ terlipressin acetate PI3K/Akt سگنلنگ پاتھ وے کو خاص طور پر lipopolysaccharide-Induced poplarization macrophage کو روکنے کے لیے چالو کرتا ہے۔
یہ iNOS اور IL-1 سمیت M1 مارکر کے mRNA اور پروٹین کے اظہار کو واضح طور پر کم کرتا ہے اور بیسل M2 پولرائزیشن میں مداخلت کیے بغیر TNF-، IL-6 اور دیگر سوزش والی سائٹوکائنز کے اخراج کو کم کرتا ہے۔
لہذا، یہ مؤثر طریقے سے متوازن مدافعتی پولرائزیشن کو بحال کرتا ہے۔ روایتی واسوپریسر نوریپائنفرین کے مقابلے میں، ٹرلیپریسین ایسیٹیٹ امیونو موڈیولیشن میں نمایاں فوائد پیش کرتا ہے۔
ہیموڈینامک استحکام کو برقرار رکھتے ہوئے، یہ خاص طور پر قوت مدافعت کو روکتا ہے-میڈیٹیڈ انفلامیٹری ایمپلیفیکیشن اور سیسٹیمیٹک انفلامیٹری رسپانس سنڈروم کو کم کرتا ہے۔ یہ طریقہ کار سیپسس اور اسکیمیا-ریپرفیوژن انجری کے ضمنی علاج کے لیے نئے ثبوت فراہم کرتا ہے۔
اس کے علاوہ، یہ آنتوں کے عروقی رکاوٹ کی مرمت کرتا ہے اور دور دراز کے اعضاء میں سوزش کی سرگرمی کو بالواسطہ طور پر روکنے کے لیے بیکٹیریا کی نقل مکانی کو روکتا ہے۔
تازہ ترین جدید مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ terlipressin acetate VE-cadherin اور PV-1 کے اظہار کو آنتوں کے عروقی انڈوتھیلیل خلیوں میں اپ گریڈ کرتا ہے، آنتوں کی اینڈوتھیلیل سالمیت کو بحال کرتا ہے، آنتوں کی رکاوٹ کی پارگمیتا کو کم کرتا ہے، اور خون کے اندر بائسٹروکس کے ٹرانسلوکیشن کو محدود کرتا ہے۔ نتیجتاً، یہ اینڈوٹوکسین-TLR4/NF کو متحرک کرنے میں رکاوٹ بنتا ہے-κB سوزش کے راستے اور جگر، گردے اور پھیپھڑوں جیسے دور کے اعضاء کو ثانوی سوزش کے نقصان سے روکتا ہے۔ یہ بالواسطہ طریقہ کار اعضاء کو واضح کرتا ہے{{8} منشیات کے داخلی اثرات میں شدید روایتی نقطہ نظر کو توڑتا ہے کہ اس کا عمل گردشی نظام تک ہی محدود ہے، اور اس کے انسداد سوزش ایپلی کیشنز کے تحقیقی دائرہ کار کو وسیع کرتا ہے۔
Terlipressin acetate ایک طویل-اداکاری کرنے والا مصنوعی پولی پیپٹائڈ ہے جو مقامی واسوپریسین کی طبی حدود پر قابو پانے کے لیے تیار کیا گیا ہے۔
1950 کی دہائی میں، مقامی واسوپریسین کو پہلے ہی ہیموستاسس اور بلڈ پریشر کی بلندی کے لیے طبی طور پر لاگو کیا گیا تھا۔ بہر حال، اس کی مختصر نصف-زندگی، ناقص رسیپٹر سلیکٹیوٹی، بار بار ضمنی اثرات اور غیر مستحکم افادیت نے طبی استعمال کو شدید طور پر روک دیا۔
اس پس منظر کے خلاف، یورپی تحقیقی ٹیموں نے 1970 کی دہائی میں واسوپریسن مالیکیولر ڈھانچے میں ہدفی ترمیم کی۔ گلائسین سائیڈ چینز کے تعارف نے پیپٹائڈ کی ترتیب کو بہتر بنایا، جس سے V1 ریسیپٹر سلیکٹیوٹی میں بہت اضافہ ہوا اور V2 ریسیپٹرز کی جانب پابند سرگرمی کو کم کیا گیا۔ روایتی ایجنٹوں سے وابستہ اینٹی ڈیوریٹک منفی اثرات سے کامیابی کے ساتھ گریز کیا گیا، اور ٹرلیپریسن کا پروڈروگ تیار کیا گیا۔
1980 میں، کی تشکیل کی اصلاحterlipressin acetate انجکشنمکمل کیا گیا تھا. اس کے اندر-vivo پائیدار-ریلیز پروفائل نے طویل-فارماسولوجیکل اثرات کو فعال کیا، اور اس پروڈکٹ کو 1980 کی دہائی کے وسط میں غذائی نالی اور گیسٹرک فنڈس کے مختلف قسم کے خون بہنے کے لیے پہلی لائن کے علاج کے طور پر یورپ میں مارکیٹنگ کی منظوری حاصل ہوئی۔
2000 کے بعد، hepatorenal سنڈروم میں اس کی علاج کی قدر کی نشاندہی کی گئی، اور متعلقہ اشارے منظور کیے گئے۔
2022 میں، یو ایس ایف ڈی اے نے ہیپاٹورینل سنڈروم سے وابستہ گردے کی شدید چوٹ کے لیے ٹرلیپریسین ایسیٹیٹ کی منظوری دی، جو اس اشارے کے لیے اسے پہلی ٹارگٹڈ دوا بنا۔ حالیہ برسوں میں، ابھرتی ہوئی بنیادی تحقیق نے اس کی ممکنہ اینٹی-سوزش اور اینٹی-فائبروٹک سرگرمیوں کا پردہ فاش کیا ہے، جس سے تحقیق کی نئی سمتوں اور ایجنٹ کے کلینیکل ایپلی کیشنز کو تلاش کرنے کے لیے اہم مدد ملتی ہے۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
Terlipressin acetate کس لیے استعمال ہوتا ہے؟
تفصیل Terlipressin انجکشن استعمال کیا جاتا ہےگردے کے فنکشن میں تیزی سے تبدیلی کے ساتھ ہیپاٹورینل سنڈروم (گردے کا مسئلہ جو جگر کی شدید بیماری والے مریضوں میں ہوتا ہے) کے مریضوں میں گردے کے کام کو بہتر بنانا. یہ دوا صرف آپ کے ڈاکٹر کے ذریعہ یا فوری نگرانی میں دی جانی ہے۔
ٹرلیپریسین کب نہیں دینا چاہئے؟
Terlipressin سے بچنا چاہیے۔جگر کی شدید بیماری والے مریضوں میں ایکیوٹ-پر- دائمی جگر کی ناکامی (ACLF) گریڈ 3 اور/یا ایک ماڈل فار اینڈ-سٹیج لیور ڈیزیز (MELD) اسکور 39 سے بڑا یا اس کے برابر ہے۔، جب قسم 1 ہیپاٹورینل سنڈروم کے لئے ٹرلیپریسین کے ساتھ علاج کیا جاتا ہے، جب تک کہ فائدہ کو خطرات سے زیادہ نہ سمجھا جائے۔
Terlipressin کے خطرات کیا ہیں؟
Terlipressin ٹائپ 1 ہیپاٹورینل سنڈروم (ٹائپ 1 HRS) والے مریضوں میں سانس کی سنگین یا مہلک ناکامی کا سبب بن سکتا ہے جو پہلے سے معلوم ہونے والی تعدد سے زیادہ ہے۔ Terlipressinٹائپ 1 HRS والے مریضوں میں سیپسس/سیپٹک جھٹکا کا خطرہ بڑھ سکتا ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: terlipressin acetate انجیکشن، سپلائرز، مینوفیکچررز، فیکٹری، تھوک، خرید، قیمت، بلک، برائے فروخت