شانسی بلوم ٹیک کمپنی، لمیٹڈ چین میں لیوامیسول انجیکشن کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لیے ہول سیل بلک ہائی کوالٹی لیویمیسول انجیکشن میں خوش آمدید۔ اچھی سروس اور مناسب قیمت دستیاب ہے۔
Levamisole انجکشنلیوامیسول پر مشتمل ایک ویٹرنری انجکشن ہے، جو بنیادی طور پر جانوروں میں نیماٹوڈ انفیکشن کو دور کرنے اور مدافعتی افعال کو منظم کرنے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ فعال جزو لیوامیسول ایک سفید سے آف سفید کرسٹل پاؤڈر ہے جو کیڑے کے پٹھوں میں succinate dehydrogenase کی سرگرمی کو روکتا ہے، جس سے پٹھوں کا فالج اور موت واقع ہو جاتی ہے، اور کیڑے کے اثرات کو حاصل ہوتا ہے۔ ایک ہی وقت میں، دوا جانوروں کے مدافعتی ردعمل کو بڑھا سکتی ہے اور بیکٹیریل اور وائرل انفیکشن کے خلاف مزاحمت کو بہتر بنا سکتی ہے۔
درخواست کا دائرہ:
یہ انجیکشن مویشیوں جیسے کتے، بلیوں، گائے، بھیڑ، سور اور مرغیوں میں نیماٹوڈ انفیکشن کے علاج کے لیے موزوں ہے، بشمول گول کیڑے، ہک کیڑے، پھیپھڑوں کے کیڑے، پیٹ کے کیڑے، اور آنتوں کے نیماٹوڈس (جیسے میٹاسٹرانگیلس اور سٹرانگیلس پرجیوی)۔ گھوڑوں کے لیے ممنوع ہے کیونکہ یہ سنگین منفی ردعمل کا سبب بن سکتا ہے۔
طریقہ استعمال:
subcutaneous یا intramuscular انجکشن کے ذریعہ زیر انتظام، خوراک کو جانوروں کی نسل اور جسمانی وزن کے مطابق ایڈجسٹ کیا جانا چاہئے۔ مثال کے طور پر، کتوں اور بلیوں کو 10 ملی گرام فی 1 کلوگرام جسمانی وزن کے ساتھ انجکشن لگایا جاتا ہے۔ گائے، بھیڑ، اور خنزیر کو 7.5 ملی گرام فی 1 کلو جسمانی وزن کے ساتھ انجکشن لگایا جاتا ہے۔ اور پولٹری کو 25mg فی 1kg جسمانی وزن کے ساتھ انجکشن لگایا جاتا ہے۔ مخصوص خوراک کو ویٹرنری رہنمائی پر سختی سے عمل کرنا چاہیے۔
کیمیائی مرکب کی اضافی معلومات:
ہماری مصنوعات
Levamisole COA
Levamisole انجکشن، امیڈازول تھیازول کلاس کے ایک وسیع-سپیکٹرم اینتھل منٹک کے طور پر، 1966 میں اپنی پہلی کلینیکل ایپلی کیشن کے بعد سے سنگل اینتھلمینٹک سے مدافعتی ضابطے تک اس کے عمل کے طریقہ کار کے مطالعہ میں ایک لیپ فراگ ترقی ہوئی ہے۔
کیڑے کے اثر کا طریقہ کار: نیورومسکلر ناکہ بندی اور توانائی کے تحول میں مداخلت کا ہم آہنگی اثر
1. نیکوٹین جیسے رسیپٹر ایگونسٹک اثر
Levamisol منتخب طور پر نیکوٹینک ایسٹیلکولین ریسیپٹر (nAChR) کو نیماٹوڈس کے نیورومسکلر جنکشن پر متحرک کرتا ہے، جس سے پٹھوں کے مسلسل سکڑ جاتے ہیں۔ اس عمل میں درج ذیل خصوصیات ہیں:
رسیپٹر کی خصوصیت: ممالیہ این اے سی ایچ آر کے مقابلے میں، لیوامیسول میں نیماٹوڈ ریسیپٹرز کے لیے 10-100 گنا زیادہ تعلق ہے، علاج کی حفاظت کو یقینی بناتا ہے۔
Dose dependence: Low concentrations (0.1-1 μ M) can cause muscle tremors in the parasite, while high concentrations (>10 μ M) مکمل فالج کا باعث بن سکتا ہے۔
نیورو ٹرانسمیٹر مقابلہ: ریسیپٹرز کو باندھنے کے لیے ایسٹیلکولین کے ساتھ مقابلہ کرتا ہے، پوسٹ سینیپٹک جھلی کے ڈیپولرائزیشن کے وقت کو طول دیتا ہے اور ایک "ڈیپولرائزیشن بلاک" حالت بناتا ہے۔
2. انرجی میٹابولزم ناکہ بندی کا طریقہ کار
اعلی ارتکاز کے حالات میں، لیوامیسول دوہری راستے کے ذریعے نیماٹوڈ توانائی کے تحول میں مداخلت کرتا ہے:
Succinate dehydrogenase inhibition: tricarboxylic acid سائیکل میں succinic acid کے fumarate میں تبدیلی کو روکتا ہے، جس سے ATP کی پیداوار میں زبردست کمی واقع ہوتی ہے۔ تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ علاج کے بعد سور کے گول کیڑے کے ATP مواد میں 80 فیصد سے زیادہ کمی واقع ہوئی ہے۔
آکسیڈیٹیو فاسفوریلیشن ثالثی انکپلنگ: مائٹوکونڈریل جھلی کے اندر الیکٹران ٹرانسپورٹ چین میں خلل ڈالتا ہے، جس سے توانائی تھرمل انرجی کی شکل میں ختم ہوجاتی ہے۔ اسکیننگ الیکٹران مائکروسکوپی مشاہدے سے یہ بات سامنے آئی کہ پروسیس شدہ بٹی ہوئی بلڈ لانس نیماٹوڈ کا مائٹوکونڈریل کریسٹ ڈھانچہ ٹوٹ گیا تھا۔
3. کیڑوں کے اخراج کی حرکیات
پٹھوں کے فالج کا وقت: 15-30 منٹ کے استعمال کے بعد، کینائن ہک ورم زبانی کیپسول کے کمزور سکڑاؤ کو ظاہر کرتا ہے، اور مکمل فالج 60-90 منٹ کے اندر ہوتا ہے۔
میزبان آنتوں کی پروپلشن: 24-48 گھنٹوں کے اندر مردہ کیڑوں کے مکمل خاتمے کو یقینی بنانے کے لیے میزبان آنتوں کی پیرسٹالٹک لہروں (3-5 بار/منٹ) کے ساتھ تعاون کریں۔
منشیات کے خلاف مزاحمت کا طریقہ کار: حشرات کی کچھ قسمیں P-گلائکوپروٹین ایکسپریشن کو بڑھا کر (3-5 گنا اضافہ)، یا پابند تعلق کو کم کرنے کے لیے nAChR ڈھانچے کو تبدیل کر کے منشیات کے جمع ہونے کو کم کرتی ہیں۔
مدافعتی ریگولیٹری میکانزم: ملٹی- سطح کے مدافعتی نیٹ ورک کی دوبارہ پروگرامنگ
1. T lymphocyte تقریب کی وصولی
Th1/Th2 بیلنس ریگولیشن:
IL-12 سراو کو فروغ دیں اور Th1 مدافعتی ردعمل میں اضافہ کریں (IFN - سطحوں کو 2-3 بار شامل کریں)
IL-4 کی پیداوار کو روکیں اور Th2 قسم کے ردعمل کو کم کریں (IgE کی سطح 40-60% تک کم ہو جاتی ہے)
کلینکل کیس: کینائن پاروو وائرس انفیکشن کے علاج میں، مجموعہ تھراپی گروپ میں CD4+/CD8+ کا تناسب 0.8 سے 1.5 تک ٹھیک ہو گیا۔
ٹریگ سیل ریگولیشن:
FOXP کو روکیں
فیلین انفیکٹو پیریٹونائٹس ماڈل میں، IFN - +CD8+T خلیات کا تناسب 12% سے 28% تک شامل کیا گیا تھا۔
2. پیدائشی مدافعتی نظام کو چالو کرنا
بہتر میکروفیج فنکشن:
فاگوسائٹک انڈیکس میں اضافہ کریں (1.2 سے 3.5 تک)
ROS/RNS پروڈکشن کو فروغ دیں (4-6 بار کوئی لیول شامل کریں)
اینٹیجن پریزنٹیشن کی صلاحیت کو بہتر بنائیں (MHC-II اظہار کو 30-50% تک بڑھانا)
NK سیل سرگرمی محرک:
پرفورین اور گرینزائم بی کے اظہار میں اضافہ کریں (ایم آر این اے کی سطح میں 2-3 گنا اضافہ)
پورسائن سرکووائرس ٹائپ 2 انفیکشن میں، NK خلیوں کی ہلاکت کی سرگرمی 35% سے 68% تک بڑھ جاتی ہے۔
4. قوت مدافعت میں اضافہ
بی سیل اینٹی باڈی کی پیداوار:
ویکسین کے ردعمل میں اضافہ کریں (بروسیلا ویکسین اینٹی باڈی کی طاقت کو 2-4 بار شامل کریں)
میموری B خلیات کی تشکیل کو فروغ دیں (CD27+B خلیات کا تناسب 30% شامل کریں)
Mucosal imne ایکٹیویشن:
آنتوں کے خفیہ IgA (sIgA) کے مواد کو 12 μg/mL سے 35 μg/mL تک بڑھا دیں۔
ایویئن انفیکٹیو برونکائٹس ویکسین میں، سانس کی sIgA کی مثبت شرح کو 60% سے 85% تک شامل کیا گیا تھا۔
1. رونق والے جانوروں کی خاصیت
رومن مائکرو بائیوٹا کا اثر:
رومن میں لیوامیسول کی تنزلی کی شرح 30-50٪ تک پہنچ جاتی ہے
توسیعی ریلیز فارمولیشنز گیسٹرک جذب کی حقیقی شرح کو 75% سے زیادہ کر سکتی ہیں۔
مختلف قسم کی حساسیت کے فرق:
ہولسٹین گایوں کو خوراک کی ایڈجسٹمنٹ کی ضرورت ہوتی ہے (8.5mg/kg بمقابلہ 7.5mg/kg باقاعدہ گایوں کے لیے)
بھیڑ بکریوں کے مقابلے میں 20-30% مضبوط مدافعتی ریگولیٹری ردعمل رکھتی ہے۔
2. مونوگاسٹرک جانوروں کی خصوصیات
کتوں اور بلیوں کے درمیان میٹابولک فرق:
کتوں کی نصف-زندگی (3.2 گھنٹے) بلیوں کی زندگی (4.8 گھنٹے) سے کم ہوتی ہے
بلیوں کو نیوروٹوکسائٹی کا زیادہ خطرہ ہوتا ہے (کتے کے مقابلے میں 15٪ زیادہ واقعات کے ساتھ)
کلینیکل ایپلی کیشنز میں میکانزم کی اصلاح کی حکمت عملی
امتزاج تھراپی کا منصوبہ
کیڑوں کو بھگانے والا اور افادیت بڑھانے والا مجموعہ:
ivermectin کے ساتھ مل کر (7 دن کے وقفے کے ساتھ)، کیڑے مار سپیکٹرم 98% مویشیوں اور پولٹری پرجیویوں تک پھیلا ہوا ہے
پگ راؤنڈ ورم اور وہپ ورم کے ملے جلے انفیکشن میں، کیڑے کے انڈوں کی کمی کی شرح 85% سے 99% ہو گئی
مدافعتی ضابطہ سازی:
ہوانگکی پولی سیکرائیڈ کے ساتھ مل کر، کینائن ڈسٹمپر ویکسین کی اینٹی باڈی پوٹینسی میں تین گنا اضافہ کیا جاتا ہے۔
فلائن لیوکیمیا وائرس کے انفیکشن میں CD4+/CD8+تناسب کی بازیابی کی شرح کو 50% تک تیز کریں۔
صحت سے متعلق منشیات کی ترسیل کی ٹیکنالوجی
نینو فارمولیشن کی ترقی:
پولی (لییکٹک ایسڈ گلائکولک ایسڈ) کوپولیمر (PLGA) نینو پارٹیکلز لیمفائیڈ ٹشو میں منشیات کی افزودگی کو 10 گنا بڑھا دیتے ہیں۔
پورسائن سرکووائرس ٹائپ 2 انفیکشن میں، وائرل بوجھ کو 2 لوگاریتھمک آرڈرز کی شدت سے کم کیا جاتا ہے۔
نبض انتظامیہ:
دو بار ہفتہ وار خوراک کا طریقہ روزانہ کی خوراک کے مقابلے میں 40 فیصد مدافعتی ضابطے کو بہتر بناتا ہے
گرینولوسائٹ کی کمی کے واقعات کو کم کریں (5٪ سے 0.8٪ تک)
مستقبل کی تحقیق کی سمت
ایپی جینیٹک ریگولیشن میکانزم:
ہسٹون ایسٹیلیشن/میتھیلیشن پر لیوامیسول کے اثر کی تلاش
گٹ مائکروبیوٹا تعامل:
شارٹ چین فیٹی ایسڈ پیدا کرنے والے بیکٹیریا پر منشیات کے ریگولیٹری اثر کا مطالعہ
نانوانٹی باڈی کی نشوونما:
ہدف بنانے کی صلاحیت کو بڑھانے کے لیے لیوامیسول ریسیپٹرز کو نشانہ بنانے والے واحد ڈومین اینٹی باڈیز کی تعمیر
AI معاون ادویات کی ترسیل کا نظام:
مشین لرننگ کی بنیاد پر ذاتی خوراک کی پیشن گوئی کا ماڈل قائم کرنا
Levamisole انجکشن ایک جدید ترین علاج کے نظام کی نمائندگی کرتا ہے جو عمل کے دوہری طریقہ کار کے ذریعے کام کرتا ہے، براہ راست پیراسیٹولوجیکل مداخلت اور امیونولوجیکل اضافہ کے درمیان فرق کو مؤثر طریقے سے ختم کرتا ہے۔ اس کی antiparasitic سرگرمی کے مرکز میں حساس ہیلمینتھس میں نیورومسکلر ناکہ بندی پیدا کرنے کی صلاحیت موجود ہے-نیمیٹوڈ پٹھوں کے خلیوں پر نیکوٹینک ایسٹیلکولین ریسیپٹرز پر منتخب اذیت کے ذریعے حاصل کی گئی ہے، جس کے نتیجے میں مسلسل ڈیپولرائزیشن، اسپاسٹک فالج، اور حتمی طور پر گیسٹرو کے نظام سے اخراج ہوتا ہے۔ گردش یہ تیز رفتار اور ٹارگٹڈ فالج کا اثر طفیلی بوجھ کی موثر کلیئرنس کو یقینی بناتا ہے جبکہ پیتھوجینک جانداروں کے میزبان کی نمائش کی مدت کو کم کرتا ہے۔
اس کے براہ راست anthelmintic فعل کی تکمیل کرتے ہوئے، levamisole گہری مدافعتی خصوصیات کی نمائش کرتا ہے جو میزبان کی دفاعی صلاحیتوں کو نمایاں طور پر بڑھاتا ہے۔ تھائمک ہارمون-کی طرح سرگرمی کی نقل کرتے ہوئے، مرکب T-خلیہ کی تفریق کو متحرک کرتا ہے، میکروفیج کی منتقلی اور فاگوسائٹک سرگرمی کو بڑھاتا ہے، اور امیونو کمپرومائزڈ میزبانوں میں ڈپریشن سیل-ثالثی مدافعتی ردعمل کو بحال کرتا ہے۔ یہ مدافعتی اثر نہ صرف پرجیوی انفیکشن سے بازیابی کو تیز کرتا ہے بلکہ ثانوی مائکروبیل حملوں کے خلاف مزاحمت کو بھی تقویت دیتا ہے، اس طرح ایک جامع علاج کی مثال تیار کرتا ہے جو کہ کارآمد ایجنٹ اور میزبان مدافعتی نظام کی کمزوری دونوں کو دور کرتا ہے۔
یہ ایک ویٹرنری دوائی کے طور پر کیڑے مارنے اور مدافعتی ریگولیٹری افعال دونوں کے ساتھ، منشیات کی متعدد سطحوں کے تعاملات جیسے بہتر افادیت، اضافی زہریلا، یا عمل کے طریقہ کار میں مداخلت شامل ہے۔
1. ویکسین کے ساتھ ہم آہنگی کا اثر
Levamisol T lymphocyte کے پھیلاؤ اور اینٹی باڈی کی پیداوار کو فروغ دے کر بروسیلا ویکسین، ایویئن انفلوئنزا ویکسینز، اور دیگر ویکسینز کی مدافعتی صلاحیت کو بڑھا سکتا ہے، اس طرح ویکسین کے تحفظ کو بہتر بنا سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، پورسائن سرکووائرس ٹائپ 2 کی ویکسینیشن میں، لیوامیسول کا مشترکہ استعمال اینٹی باڈی کی طاقت میں 2-4 گنا اضافہ کر سکتا ہے، جس سے جنگلی قسم کے انفیکشن کے خطرے کو نمایاں طور پر کم کیا جا سکتا ہے۔
2. اینٹی وائرل ادویات کے ساتھ مجموعہ تھراپی
کینائن پارو وائرس انفیکشن کے علاج میں، لیوامیسول اور انٹرفیرون کا امتزاج بیماری کے دورانیے کو 3-5 دن تک کم کر سکتا ہے۔ طریقہ کار یہ ہے کہ لیوامیسول این کے سیل کی سرگرمی کو بحال کرتا ہے، انٹرفیرون کی حوصلہ افزائی اینٹی وائرل حالت کو بڑھاتا ہے، اور "امین کلیئرنس براہ راست روکنا" کی دوہری دفاعی لائن بناتا ہے۔
3. اینٹی بایوٹک کے ساتھ ہم آہنگی کی درخواست
ایک دوائی-مزاحم ایسچریچیا کولی انفیکشن ماڈل پر تحقیق سے معلوم ہوا ہے کہ لیوامیسول اور اینروفلوکسین کا امتزاج کم از کم روک تھام کرنے والے ارتکاز (MIC) کو 50% تک کم کر سکتا ہے۔ یہ لیوامیسول کے ذریعہ بیکٹیریل بائیو فلم کی تشکیل سے متعلق جین کے اظہار کی کمی سے متعلق ہوسکتا ہے۔
cholinesterase inhibitors کے مخالف اثر
جب organophosphate کیڑے مار ادویات (جیسے dichlorvos) کو لیوامیسول کے ساتھ ملایا جاتا ہے، تو سابقہ ایسٹیلکولینسٹیریز کو روک کر نیکوٹین جیسی علامات کو بڑھا دیتا ہے، جس سے جانوروں میں لعاب اور جھٹکے جیسے زہریلے رد عمل پیدا ہوتے ہیں۔ تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ مجموعہ گروپ کی شرح اموات اکیلے لیوامیسول گروپ کے مقابلے میں 30 فیصد زیادہ تھی۔
اینٹی ہیلمینتھ دوائیوں کی مسابقتی روک تھام
جب البینڈازول کے ساتھ ملایا جاتا ہے، تو دونوں P-گلائکوپروٹین ٹرانسپورٹرز کے لیے مقابلہ کرتے ہیں، جس کے نتیجے میں لیوامیسول کے آنتوں کے جذب میں 40% کمی واقع ہوتی ہے۔ افادیت میں کمی سے بچنے کے لیے کیڑے کے علاج میں ترتیب وار تھراپی (پہلے لیوامیسول اور پھر البینڈازول) استعمال کرنے کی سفارش کی جاتی ہے۔
3. امیونوسوپریسنٹ کا مخالف اثر
امیونوسوپریسنٹس کا مخالف اثر
Dexamethasone مکمل طور پر CD4+T خلیات کے فعال ہونے کو روک سکتا ہے جو لیوامیسول کی طرف سے حوصلہ افزائی کرتا ہے، جس کے نتیجے میں IFN - رطوبت میں 80٪ کمی واقع ہوتی ہے۔ کینائن ٹیومر کیموتھراپی میں، اگر امیونوسوپریسنٹس کو ملا کر ضروری ہو، تو انہیں افادیت کو برقرار رکھنے کے لیے کم از کم 72 گھنٹے کے وقفوں پر دیا جانا چاہیے۔
نیوروٹوکسک دوائیوں کا ہم آہنگی کا اثر۔ جب تھیاکلوپریڈ کے ساتھ مل کر استعمال کیا جاتا ہے تو، دونوں nAChR پر عمل کرتے ہیں، جس سے بلیوں میں پٹھوں کے جھٹکے اور سانس کا افسردگی جیسے سنگین منفی ردعمل پیدا ہوتے ہیں۔ طبی معاملات سے پتہ چلتا ہے کہ مجموعہ گروپ میں نیوروٹوکسائٹی کے واقعات 25% ہیں، جب کہ مونو تھراپی گروپ میں یہ صرف 3% ہے۔ جگر کے انزائم انڈیوسرز کی میٹابولک مداخلت۔ فینوباربیٹل لیوامیسول کے ہائیڈرو آکسیلیشن میٹابولزم کو تیز کر سکتا ہے، اس کی زندگی کو }2 گھنٹے سے کم کر کے آدھے گھنٹے{1}. مرگی کے علاج میں جانوروں کے خون میں منشیات کے ارتکاز پر نظر رکھنے کی ضرورت ہوتی ہے اور خوراک کو معیاری خوراک سے 1.5 گنا تک ایڈجسٹ کیا جاتا ہے۔ الیکٹرولائٹ محلول کی عدم استحکام
Levamisole انجکشن0.9% سوڈیم کلورائڈ انجیکشن میں کرسٹلائز ہونے کا خطرہ ہے، جس سے ذرہ آلودگی ہوتی ہے۔ فارماکوپیا میں یہ شرط عائد کی گئی ہے کہ سالوینٹس کو جراثیم سے پاک انجیکشن پانی ہونا چاہیے اور اسے 6 گھنٹے کے اندر استعمال کرنا چاہیے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: levamisole انجکشن، سپلائرز، مینوفیکچررز، فیکٹری، تھوک، خرید، قیمت، بلک، برائے فروخت