لیرگلوٹائڈ انجیکشنپیپٹائڈ -1 (GLP -1}) رسیپٹر ایگونسٹ جیسے مصنوعی طور پر ترکیب شدہ ایکلیٹڈ گلوکاگون ہے ، جس میں حیاتیاتی مصنوعات کے زمرے . کے زمرے سے تعلق رکھتا ہے جس میں اس کے مصنوع کے ناموں میں "نوو نورڈیسک" (نوو نورڈیسک "اور" لوروپین "(پروڈکشن کے ذریعہ تیار کیا گیا ہے) شامل ہیں CO . ، لمیٹڈ .) .} esscherichia کولی یا خمیر کا استعمال کرتے ہوئے جینیاتی بحالی کی ٹیکنالوجی کے ذریعے منشیات تیار کی جاتی ہے ، اور اس کا کیمیائی ڈھانچہ 97 ٪ امینو ایسڈ تسلسل ہومولوجی کو endogenous انسانی GLP {{7-37}}}}}}}}}}}}}}}} {}}}}}}}}}}
لیراگلوٹڈ کے سالماتی ڈھانچے کو خاص طور پر ڈیزائن کیا گیا ہے ، قدرتی GLP -1 انو کی 34 ویں لیسین کے ساتھ ، اس کی جگہ ارجینائن نے لے لی ہے اور ایک اضافی فیٹی ایسڈ سائیڈ چین کو 26 ویں لیسین.} میں شامل کیا گیا ہے ، لیکن یہ مالیکیولر ترمیم نہ صرف حیاتیاتی سرگرمی کو محفوظ رکھتی ہے {نہ صرف حیاتیاتی سرگرمی کو حیاتیاتی سرگرمی سے محفوظ نہیں ہے۔ پروٹین کے ساتھ وقت ، قدرتی GLP -1 کے نقصان پر قابو پانا {.}}} لہذا ، لیلالٹائڈ کو صرف ایک دن میں ایک بار ضمنی طور پر انجکشن لگانے کی ضرورت ہوتی ہے ، جو ذیابیطس اور وزن میں کمی کے علاج میں اہم طبی فوائد دکھا سکتا ہے .
خوراک کی شکل
لیراگلوٹڈ کی خوراک کی شکل انجیکشن ہے ، خاص طور پر پری بھرے انجیکشن قلم یا قلم ریفلز کی شکل میں . اس خوراک کی شکل کا ڈیزائن مریضوں کے لئے خود کو انجیکشن لگانے کے لئے آسان ہے ، جو خاص طور پر ادویات کی سہولت اور عمل کو بہتر بناتے ہیں ، خاص طور پر تیز رفتار اور تیز رفتار شکل سے یہ یقینی بناتا ہے کہ منشیات براہ راست اس بات کو یقینی بناتی ہے کہ منشیات کو براہ راست داخل کیا جاسکتا ہے منشیات کی خوراک .
وضاحتیں
کے لئے عام تصریحلیرگلوٹائڈ انجیکشن3 ملی لٹر ہے: 18 ملی گرام ، جس کا مطلب ہے کہ ہر انجیکشن میں 3 ملی لیٹر مائع ہوتا ہے ، جس میں 18mg . کے لیرگلوٹڈ مواد کے ساتھ ہر انجیکشن فینول کو بیکٹیریاسٹٹک ایجنٹ کے طور پر استعمال کرتا ہے ، 0 . 55 جی فینول میں شامل ہے جس میں فی 100ml.}}}}}}}}}}}}}}}} ingdendents شامل ہیں۔ ہائیڈروکلورک ایسڈ اور/یا سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ (بطور پییچ ریگولیٹرز) ، اور انجیکشن واٹر . یہ تصریح ڈیزائن نہ صرف ان کے استعمال کی دوائیوں کے ل patients مریضوں کی ضروریات کو پورا کرتا ہے ، بلکہ اس میں سے ہر ایک کو ایڈجسٹ کرنے کے ل patients مریضوں کی ضروریات کو بھی پورا کرتا ہے ، جس سے ہر ایک کو ایڈجسٹڈ ایڈجسٹ میں شامل کیا جاتا ہے۔ اور ذاتی صورتحال۔
ہماری مصنوعات
کیمیائی مرکب کی اضافی معلومات:
ہماری مصنوعات
liraglutide +. CoA
اشارے:
لیرگلوٹائڈ انجیکشنبنیادی طور پر مندرجہ ذیل اشارے کے لئے استعمال ہوتا ہے:
ٹائپ 2 ذیابیطس: یہ بالغ قسم کے 2 ذیابیطس کے پیٹنز کے لئے اپنے بلڈ شوگر پر قابو پانے کے لئے موزوں ہے ، خاص طور پر وہ پیٹین جن کے بلڈ شوگر کو ابھی تک میٹفارمین یا سلفونی لوریہ کی زیادہ سے زیادہ قابل برداشت خوراک استعمال کی جاتی ہے۔
قلبی تحفظ: یہ کارڈیو ویسکولر منفی واقعات (جیسے قلبی موت ، غیر مہلک مایوکارڈیل انفکشن یا غیر مہلک فالج) کے خطرے کو کم کرنے کے لئے قابل اطلاق ہے جس میں قسم 2 ذیابیطس کے ساتھ قلبی بیماری . کے ساتھ قسم 2 ذیابیطس کے ساتھ بالغ پیٹنس میں)
وزن کا انتظام: بالغ پیٹنز کے لئے موزوں جو طویل مدتی وزن کے انتظام کی ضرورت ہوتی ہے ، کم کیلوری والے غذا اور ورزش میں اضافے کے لئے ایک ضمنی تھراپی کے طور پر . ابتدائی باڈی ماس انڈیکس (BMI) 30 کلوگرام/ایم ² (موٹاپا) سے زیادہ یا اس کے برابر ہونا چاہئے ، یا اس سے زیادہ 27 کلوگرام/ایم ² (زیادہ وزن) (زیادہ وزن) (زیادہ وزن) (زیادہ وزن سے زیادہ) dyslipidemia) .
استعمال اور خوراک
ابتدائی خوراک: معدے کی رواداری کو بہتر بنانے کے لئے ، لیرگلوٹڈ کی ابتدائی خوراک 0 . 6mg فی دن ہے۔
خوراک میں اضافے: کم از کم ایک ہفتہ کے بعد ، خوراک کو 1 . 2mg . تک بڑھایا جانا چاہئے کہ کچھ پیٹین 1 . 2mg سے 1 . 8mg تک خوراک کو بڑھانے سے فائدہ اٹھائیں گے۔ کلینیکل ردعمل کی بنیاد پر ، گلیسیمک کنٹرول کو مزید بہتر بنانے کے ل the ، کم از کم ایک ہفتہ کے بعد خوراک کو 1.8mg تک بڑھایا جاسکتا ہے۔ یہ تجویز کی جاتی ہے کہ روزانہ کی خوراک 1.8mg (بلڈ گلوکوز کنٹرول کے لئے) یا 3.0 ملی گرام (وزن کے انتظام کے ل)) سے زیادہ نہ ہو۔
انتظامیہ کا طریقہ: اس کی مصنوعات کو دن میں ایک بار انجکشن لگایا جاتا ہے اور کھانے کے اوقات کے مطابق انتظام کرنے کی ضرورت کے بغیر کسی بھی وقت انجکشن لگایا جاسکتا ہے {. subcutaneous انجیکشن کا انتظام کیا جاسکتا ہے ، اور انجکشن سائٹ کو پیٹ ، ران ، یا اوپری بازو . سے منتخب کیا جاسکتا ہے۔
انجیکشن سائٹ اور وقت کو تبدیل کرتے وقت خوراک کو ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت نہیں ہے ، لیکن یہ سفارش کی جاتی ہے کہ ہر دن ایک ہی وقت میں انجیکشن لگائیں اور ہر دن سب سے آسان وقت کا انتخاب کریں .
امتزاج تھراپی: لیرگلوٹائڈ کو میٹفارمین کے ساتھ مل کر میٹفارمین کے ساتھ مل کر میٹفارمین . کی خوراک کو تبدیل کیے بغیر استعمال کیا جاسکتا ہے جب سلفونییلوریہ دوائیوں کے ساتھ مل کر استعمال کیا جاتا ہے ، تو سلفونی لوریہ دوائیوں کی خوراک کو کم کرنے پر ہائپوگلیسیمیا کے خطرے کو کم کرنے کے لئے سمجھا جانا چاہئے۔
خصوصی آبادی کے لئے دوائی
گردوں کا dysfunction: ہلکے گردوں کی کمی کے مریضوں (کریٹینائن کلیئرنس کی شرح 30 ملی لٹر/منٹ سے زیادہ یا اس کے برابر) کے لئے خوراک میں ایڈجسٹمنٹ کی ضرورت نہیں ہے . اس مصنوع کی شدید گردوں کی خرابی (کریٹینائن کلیئرنس ریٹ (کریٹینائن کلیئرنس ریٹ) کے لئے تجویز نہیں کی جاتی ہے۔<30ml/min), including end-stage renal disease patiens.
جگر کی تقریب میں خرابی: ہلکے یا اعتدال پسند جگر کی خرابی . کے ساتھ پیٹیوں کے لئے خوراک کو ایڈجسٹ کرنے کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔
حمل اور دودھ پلانے: حاملہ خواتین میں لیرگلوٹڈ کے استعمال سے متعلق اعداد و شمار کافی نہیں ہیں ، اور جانوروں کے ٹیسٹ کے نتائج اس کی تولیدی زہریلا . تجویز کرتے ہیں کہ اس کی مصنوعات کو حمل کے دوران استعمال نہیں کیا جانا چاہئے ، اور اس وقت انسولین کی سفارش کی جاتی ہے . اگر مریض حاملہ ہونے کا ارادہ رکھتا ہے یا پہلے ہی حاملہ ہونے کا ارادہ رکھتا ہے یا پہلے ہی حاملہ ہوتا ہے یا حاملہ ہوتا ہے یا حاملہ ہوتا ہے تو وہ پہلے سے حاملہ ہوتا ہے یا پہلے ہی حاملہ ہوتا ہے۔ یہ واضح نہیں ہے کہ آیا لیراگلوٹڈ انسانی دودھ میں خفیہ ہے ، لیکن جانوروں کے ٹیسٹ کے نتائج سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ اس کے ساختی طور پر قریب سے متعلقہ میٹابولائٹس چھاتی کے دودھ میں کم سطح میں موجود ہیں . متعلقہ تجربے کی کمی کی وجہ سے ، اس پروڈکٹ کو دودھ پلانے . کے دوران استعمال نہیں کیا جانا چاہئے۔
بچے: حفاظت اور افادیت کیلیرگلوٹائڈ انجیکشننابالغوں میں اس کا تعین نہیں کیا گیا ہے ، لہذا اس کی سفارش نہیں کی جاتی ہے کہ 18. کی عمر سے کم عمر بچوں اور نوعمروں میں استعمال کی جاسکے۔
پانچ بڑے پیمانے پر کلینیکل ٹرائلز میں ، 2500 سے زیادہ مریضوں نے میٹفارمین ، سلفونی لوریاس (میٹفارمین کے ساتھ یا اس کے بغیر) ، یا میٹفارمین پلس پیوگلیٹازون .} کے ساتھ نورپائنفرین یا امتزاج تھراپی کے ساتھ مونو تھراپی حاصل کی ہے۔
منفی رد عمل کی تعدد کی وضاحت اس طرح کی گئی ہے:
بہت عام (1/10) ، عام (1/100 ،<1/10>؛ نایاب منفی رد عمل (1/1000 ،<1/100), rare adverse reactions (1/1000,<1/1000), very rare adverse reactions (<1/10, ooo>؛ نامعلوم (موجودہ اعداد و شمار کی بنیاد پر اس کا اندازہ نہیں کیا جاسکتا) . ہر تعدد گروپ میں ، منفی رد عمل شدت کے نزول ترتیب میں درج ہیں .
کلینیکل ٹرائلز کے دوران عام منفی رد عمل معدے کی تکلیف ہیں:
متلی اور اسہال بہت عام ہیں ، جبکہ الٹی ، قبض ، پیٹ میں درد ، اور بدہضمی طور پر قے ، قبض ، پیٹ میں درد ، اور بدہضمی عام ہیں . نوو تھراپی کے ابتدائی مرحلے میں ، ان معدے کی انفیکٹ انفیکٹ انفیکٹ انفیکٹس کی تعدد اعلی {1 {1 {1 {1 {1 {1 {1 {1 {1 {1 {{{1 {{{{{{{• کے اندر عام طور پر کچھ دن کے اندر اندر ہوتا ہے یا کچھ دن کے اندر یا ہفتوں کے اندر ہی ہفتوں کے اندر ہی ہفتوں کے اندر ہی ہفتوں کے اندر ہی ہفتوں کے اندر اندر پڑھتے ہیں یا ہفتوں میں عام طور پر ہفتے کے اندر یا ہفتوں کے اندر ہی ہفتوں کے اندر ہی ہفتوں کے اندر اندر پڑھتے ہیں۔ عام منفی رد عمل بھی ہیں .
اس کے علاوہ ، ہائپوگلیسیمک واقعات عام منفی رد عمل ہیں ، اور جب وہ سلفونی لوریہ منشیات . شدید ہائپوگلیسیمیا کے ساتھ مل کر بہت عام ہیں تو بنیادی طور پر اس وقت ہوتا ہے جب نوولوپرامائڈ سلفونی لوریاس . کے ساتھ مل کر استعمال ہوتا ہے۔
عام منفی واقعات میں معدے کی بیماریوں اور انفیکشن اور انفیکشن شامل ہیں .
ہائپوگلیسیمیا:کلینیکل مطالعات میں سب سے زیادہ تصدیق شدہ ہائپوگلیسیمک واقعات ہلکے . نورپائنفرین کے ساتھ مونو تھراپی کے مطالعے میں کوئی شدید ہائپوگلیسیمک واقعات نہیں دیکھے گئے . شدید ہائپوگلیسیمیا نسبتا intels نایاب ہے اور بنیادی طور پر اس وقت واقع ہوتا ہے جب slfonylurea منشیات (0 .}.}}} ہائپوگلیسیمک واقعات (0.001 واقعات/مریض سال) کا مشاہدہ کیا گیا جب نوولک کو زبانی اینٹیڈیبیٹک ادویات کے ساتھ مل کر سلفونی لوریاس کے علاوہ ملایا گیا تھا۔
معدے کے منفی رد عمل:زیادہ تر متلی ہلکی سے اعتدال پسند ، عارضی اور شاذ و نادر ہی علاج کے خاتمے کی طرف جاتا ہے . جب میٹفارمین کے ساتھ مل کر ، 20 . 70/A patiens کے ساتھ کم از کم ایک متلی واقعہ کی اطلاع دی گئی ہے ، اور 12 . 6 ٪ نے کم سے کم ایک ہی ایونٹ کی اطلاع دی ہے۔ 9 . 1 ٪ مریضوں نے کم از کم ایک متلی واقعہ کی اطلاع دی ، اور 7 . 9 ٪ patiens نے کم از کم ایک اسہال واقعہ کی اطلاع دی ہے . زیادہ تر واقعات ہلکے سے اعتدال پسند اور خوراک پر منحصر ہیں۔ زیادہ تر مریض جو ابتدائی طور پر متلی علامات کا سامنا کرتے ہیں ان کا تجربہ کرتے ہوئے تعدد اور شدت میں کمی کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔ نورپائنفرین کے ساتھ علاج کرواتے وقت 70 سال سے زیادہ عمر کے مریضوں کو متعدد معدے کے رد عمل کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ نورپائنفرین کے ساتھ علاج حاصل کرتے وقت ہلکے گردوں کی خرابی (60-90 ml/منٹ کی کریٹینائن کلیئرنس ریٹ) کے ساتھ پیٹینز کو متعدد معدے کی ردعمل کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔
واپسی:طویل مدتی (26 ہفتوں یا اس سے زیادہ) کنٹرول ٹرائلز میں ، منفی رد عمل کی وجہ سے انخلا کی شرح 7 . 8 ٪ تھی جو نو تھراپی کے ساتھ علاج کی گئی پیٹیوں میں تھی ، جبکہ اس کے مقابلے میں کنٹرول گروپ میں پیٹنز میں 3.4 فیصد تھا۔ نوو تھراپی گروپ میں انخلا کا باعث بننے والے مشترکہ منفی رد عمل متلی (2.8 ٪) اور الٹی تھے (<1.5%).
امیونوجنسیٹی:دیگر پروٹین یا پیٹ کے ساتھ مطابقت پذیر جن میں دوائیوں پر مشتمل ہے جس میں امیونوجنکیت ہوسکتی ہے ، نورپائنفرین کے ساتھ علاج کروانے کے بعد پیٹین اینٹی لیرگلوٹائڈ اینٹی باڈیز تیار کرسکتے ہیں۔ نورپائنفرین۔
انجیکشن سائٹ کے رد عمل:طویل مدتی (26 ہفتوں یا اس سے زیادہ) کنٹرول ٹرائلز میں ، نورپائنفرین وصول کرنے والے تقریبا 2 ٪ مضامین میں انجیکشن سائٹ کے رد عمل . یہ رد عمل عام طور پر ہلکے ہوتے ہیں اور نورپائنفرین . کو ختم کرنے کا باعث نہیں ہوتے ہیں۔
لبلبے کی سوزش:ایک چھوٹی سی تعداد (<0 2% cases of acute pancreatitis. The causal relationship between norepinephrine and pancreatitis is not yet clear.
تائیرائڈ واقعات:تمام میڈیم میں - اور طویل المیعاد کلینیکل ٹرائلز میں ، تمام لیرگلوٹڈ ، پلیسبو اور کنٹرول گروپس میں تائرواڈ کے منفی واقعات کے مجموعی طور پر واقعات 33 . 5 ، 30.0 ، اور 21.7 واقعات میں بالترتیب 1000 مریضوں کے سالوں میں تھے ، جبکہ تائیرائڈ کے شدید واقعات کے واقعات {6} اور 0.8 واقعات تھے۔ تائرایڈ ٹیومر ، بلڈ بلڈ کیلسیٹونن کی سطح ، اور تائیرائڈ نوڈولس نورپائنفرین کے ساتھ علاج کیے جانے والے مریضوں میں بالترتیب 0.5 ٪ ، 1 ٪ اور 0.8 ٪ کے واقعات کی شرح کے ساتھ عام تائیرائڈ منفی واقعات تھے۔
فارماسولوجی ، زہریلا ، اور کلینیکل ٹرائلز
فارماسولوجیکل اثرات
لیرگلوٹائڈ انجیکشنGLP -1} رسیپٹرز کو چالو کرکے خون میں گلوکوز کی سطح کو کم کرتا ہے ، انسولین کے سراو کو بڑھانا ، گلوکوگن سراو کو روکتا ہے ، گیسٹرک خالی ہونے میں تاخیر کرتا ہے ، اور اس کے علاوہ 2 ذیابیطس . کے ساتھ ، لیرگلوٹڈ میں بھی قلبی امراض کا خطرہ کم ہوسکتا ہے ، جس سے بڑے امدادی امور کا خطرہ کم ہوسکتا ہے۔ قلبی بیماری .
دواسازی کے اثرات
لیرگلوٹائڈ کے فارماسولوجیکل اثرات میں روزہ اور بعد کے خون میں گلوکوز کو کم کرنا ، انسولین مزاحمت کو بہتر بنانا ، وزن میں کمی ، اور لیپڈ پروفائل . کو بہتر بنانا شامل ہے {. میں ان اثرات کو مکمل طور پر توثیق کیا گیا ہے {.
زہریلا مطالعہ
جانوروں کے زہریلے مطالعات میں ، لیرگلوٹڈ نے اچھی حفاظت . کو دکھایا ہے ، تاہم ، حاملہ جانوروں میں تولیدی زہریلا دیکھا گیا ہے ، لہذا حمل کے دوران لیرگلوٹڈ کے استعمال کی سفارش نہیں کی جاتی ہے .
کلینیکل ٹرائلز
پانچ بڑے پیمانے پر طویل مدتی کلینیکل ٹرائلز میں ، 2500 سے زیادہ مریضوں کو یا تو لیرگلوٹائڈ کے ساتھ مونو تھراپی یا میٹفارمین ، سلفونی لوریاس (میٹفارمین کے ساتھ یا اس کے بغیر) ، یا میٹفارمین پلس پیگلیٹازون {3} 3}} کے ساتھ خون کی کمی کے ساتھ یا تو اس بات کی نشاندہی کرتی ہے کہ لیرگلیٹڈ کو نمایاں فائدہ ہوتا ہے۔ تشخیص .
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: لیرگلوٹائڈ انجیکشن ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے