ایل ایل 37 انجیکشنواحد اینٹی مائکروبیل پیپٹائڈ ہے جو انسانی جسم میں کیتھیٹلیسیڈن فیملی سے تعلق رکھتا ہے ، جس میں 37 امینو ایسڈ شامل ہیں۔ اس کا نام اس حقیقت سے سامنے آیا ہے کہ پہلے دو امینو ایسڈ کی باقیات لیوسین (ایل) ہیں اور اس کا سالماتی وزن تقریبا 3. 3.7 کے ڈی اے ہے۔ یہ فطری مدافعتی خلیوں جیسے اپکلا خلیوں ، نیوٹروفیلز ، اور مونوکیٹس کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے ، اور روگزن حملے کے خلاف جسم کے دفاع کی پہلی لائن کا ایک اہم جزو ہے۔ ایل ایل - 37 کا پیشگی پروٹین HCAP-18 ہے ، جو حیاتیاتی سرگرمی کے ساتھ LL-37 پیدا کرنے کے لئے سیل ایکٹیویشن کے بعد سیرین پروٹیز 3 جیسے انزائمز کے ذریعہ کلیئر کیا جاتا ہے۔ یہ ایک سے زیادہ میکانزم کے ذریعہ اینٹی بیکٹیریل ، مدافعتی ریگولیٹری ، اور اینٹی ٹیومر اثرات مرتب کرتا ہے ، اور اس کے انجیکشن فارم (ایل ایل 37 انجیکشن) کا مقصد سیسٹیمیٹک یا مقامی انتظامیہ کے ذریعہ ان اثرات کو بڑھانا ہے۔ اس مادے میں گرام مثبت بیکٹیریا (جیسے اسٹیفیلوکوکس اوریئس اور اسٹریپٹوکوکس) ، گرام منفی بیکٹیریا (جیسے ایسچریچیا کولی اور سالمونیلا) ، فنگس (جیسے کینڈیڈا البیکان) ، اور وائرس (جیسے ایچ آئی وی اور انفلوئنزا وائرس) پر گرام مثبت بیکٹیریا (جیسے اسٹیفیلوکوکس اوریئس اور اسٹریپٹوکوکس) پر روکنا یا جراثیم کش اثرات ہوتے ہیں۔ ایل ایل 37 ایک امفیفیلک الفا ہیلکس ڈھانچے کے ذریعے بیکٹیریل سیل جھلیوں میں داخل کرتا ہے ، جس سے چھیدیاں بنتی ہیں یا جھلی کی سالمیت میں خلل پڑتا ہے ، جس سے انٹرا سیلولر مادوں اور سیل کی موت کا رسا پڑتا ہے۔ مثال کے طور پر ، اسٹیفیلوکوکس اوریئس پر ہونے والی تحقیق سے یہ بات سامنے آئی ہے کہ ایل ایل 37 سیل جھلی کی صلاحیت اور اے ٹی پی رساو کو بے حرمتی کا سبب بن سکتا ہے ، جس سے بالآخر بیکٹیریل موت کا باعث بنتا ہے۔
| مصنوعات کا نام | ایل ایل 37 پیپٹائڈ | ایل ایل 37 انجیکشن |
| مصنوعات کی قسم | پاؤڈر | مائع |
| مصنوعات کی پاکیزگی | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر |
| مصنوعات کی وضاحتیں | 100g/1kg/وغیرہ۔ | 1mg/5mg/10mg |
| مصنوعات کی شکل | نامیاتی ترکیب | انجیکشن |
|
|
|
LL 37 COA
 |
||
| تجزیہ کا سرٹیفکیٹ | ||
| مرکب نام | اینٹی بیکٹیریل پروٹین ایل ایل 37 امیڈ (انسان) | |
| گریڈ | دواسازی کی جماعت | |
| سی اے ایس نمبر | 597562-32-8 | |
| مقدار | 337.3 کلوگرام | |
| پیکیجنگ کا معیار | 25 کلوگرام/ڈرم | |
| مینوفیکچرر | شانکسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ | |
| بہت نہیں۔ | 202501090052 | |
| ایم ایف جی | 9 جنوری 2025 | |
| ختم | 8 جنوری 2028 | |
| آئٹم | انٹرپرائز اسٹینڈرڈ | تجزیہ کا نتیجہ |
| ظاہری شکل | سفید یا تقریبا سفید پاؤڈر | مطابقت پذیر |
| پانی کا مواد | 5.0 ٪ سے کم یا اس کے برابر | 0.53% |
| خشک ہونے پر نقصان | 1.0 ٪ سے کم یا اس کے برابر | 0.36% |
| بھاری دھاتیں | پی بی 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| جیسا کہ 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر ہے | N.D. | |
| Hg 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| سی ڈی 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| طہارت (HPLC) | 99.0 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99.90% |
| سنگل ناپاک | <0.8% | 0.48% |
| کل مائکروبیل گنتی | 750cfu/g سے کم یا اس کے برابر | 96 |
| ای کولی | 2mpn/g سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| سالمونیلا | N.D. | N.D. |
| ایتھنول (بذریعہ جی سی) | 5000 پی پی ایم سے کم یا اس کے برابر | 400ppm |
| اسٹوریج | ایک مہر بند ، تاریک اور خشک جگہ پر -20 ڈگری سے نیچے اسٹور کریں | |
|
|
||
ایل ایل - 37 انسانی جسم میں صرف کیتھیلیسیڈن اینٹی مائکروبیل پیپٹائڈ ہے ، جو ترکیب شدہ اور مدافعتی خلیوں جیسے نیوٹروفیلس اور اپکلا خلیوں کے ذریعہ جاری کیا جاتا ہے۔ اس کا نام اس کے پیشگی پروٹین HCAP-18 کے C {{8} ter ٹرمینس میں 37 امینو ایسڈ کے اوشیشوں سے آتا ہے ، جس میں پہلے دو امینو ایسڈ لیوسین (ایل) ہوتے ہیں ، لہذا اس کا نام "ایل ایل 37" ہے۔ فطری قوت مدافعت کے نظام کے بنیادی اثر انو کے طور پر ، ایل ایل 37 میں نہ صرف وسیع اسپیکٹرم اینٹی بیکٹیریل سرگرمی ہوتی ہے ، بلکہ مدافعتی ردعمل کو بھی منظم کرتی ہے ، زخموں کی افادیت کو فروغ دیتی ہے ، اور ٹیومر کی موجودگی اور ترقی میں دوہری کردار ادا کرتی ہے۔ایل ایل 37 انجیکشناس کا مقصد اس کے اینٹی بیکٹیریل ، مدافعتی ریگولیٹری ، اور اینٹی - سیسٹیمیٹک یا مقامی انتظامیہ کے ذریعہ ٹیومر اثرات کو بڑھانا ہے ، جس سے مختلف بیماریوں کے علاج کے لئے نئی حکمت عملی فراہم کی جاتی ہے۔
LL-37 کی حیاتیاتی بنیاد: ساخت ، ترکیب ، اور ضابطہ
LL-37 کا امینو ایسڈ تسلسل یہ ہے:
llgdffrkskekigkefkrivqrikdflrnlvprtes
اس کا سالماتی وزن 4.5 کے ڈی اے ہے ، جس میں 9.62 کا آئسولیٹرک پوائنٹ ہے ، اور اس میں جسمانی پی ایچ میں ایک مثبت چارج ہوتا ہے۔ ایل ایل - 37 کی ثانوی ڈھانچہ ایک امفیفلک الفا ہیلکس پیش کرتا ہے ، جس میں این - ٹرمینس اور سی ٹرمینس میں ایک ہائیڈرو فیلک خطے میں ایک ہائیڈروفوبک خطہ ہے۔ یہ ڈھانچہ اسے بیک وقت بیکٹیریل سیل جھلیوں کے ہائیڈروفوبک لپڈ پرت اور ہائیڈرو فیلک فاسفولیپڈ ہیڈ سے باندھنے کی اجازت دیتا ہے ، جس سے ٹرانسمیبرن کے سوراخوں کی تشکیل ہوتی ہے یا جھلی کی سالمیت میں خلل پڑتا ہے ، جس سے خلیوں کے اجزاء کی رساو اور موت ہوتی ہے۔ اس کے علاوہ ، LL-37 بیکٹیریل نیوکلیک ایسڈ اور پروٹین ترکیب کو دبانے ، سیل کی دیوار کی ترکیب میں مداخلت اور دیگر میکانزم میں مداخلت کرکے بیکٹیریل کی نشوونما کو بھی روک سکتا ہے۔
ترکیب اور ضابطہ
LL-37 کیمپ جین کے ذریعہ انکوڈ کردہ پیشگی پروٹین HCAP-18 کے پروٹیز کفایت کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے۔ آرام دہ حالت میں ، HCAP-18 نیوٹروفیلس کے دانے میں غیر فعال شکل میں محفوظ ہے۔ جب انفیکشن یا ٹشو کو پہنچنے والے نقصان ہوتا ہے تو ، روگزن سے وابستہ مالیکیولر پیٹرن (پی اے ایم پی) اور نقصان سے وابستہ سالماتی نمونوں (DAMPs) ریسیپٹرز (TLRs) جیسے ٹول کے ذریعے مدافعتی خلیوں کو چالو کرتے ہیں ، جس سے HCAP-18 کو صاف کرنے کے لئے پروٹینیز 3 اور دیگر پروٹیز شامل کرتے ہیں اور حیاتیاتی طور پر فعال LL-37 کو جاری کرتے ہیں۔ اس کے علاوہ ، وٹامن ڈی رسیپٹر سگنلنگ راستہ کیمپ جین اظہار کو اپ گریڈ کرکے ایل ایل 37 ترکیب کو فروغ دے سکتا ہے ، جو مائکوبیکٹیریم تپ دق انفیکشن کا مقابلہ کرنے میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے۔
LL-37 انجیکشن کا طریقہ کار: ایک مالیکیولر نیٹ ورک جس میں متعدد اہداف اور اثرات ہیں
ایل ایل 37 انجیکشنگرام مثبت بیکٹیریا (جیسے اسٹیفیلوکوکس اوریئس اور اسٹریپٹوکوکس) ، گرام منفی بیکٹیریا (جیسے ایسچریچیا کولی اور سیوڈوموناس ایروگینوسا) ، فنگی (جیسے امیدوار البانی) (جیسے امیدوار البانی) اور وائرس (جیسے ایچ آئی وی اور انفلینزا وائرس) پر گرام مثبت بیکٹیریا (جیسے اسٹفیلوکوکس اوریئس اور اسٹریپٹوکوکس) پر روک تھام یا بیکٹیریاڈال اثرات ہیں۔ اس کے اینٹی بیکٹیریل میکانزم میں ایل ایل 37 بیکٹیریل جھلی انیونک اجزاء (جیسے لیپوپولیساکرائڈس ، ایل پی ایس) کو مثبت چارجز کے ذریعے پابند کرنا شامل ہے ، جس میں لیپڈ بیلیئر میں داخل کردہ الفا ہیلیکل ڈھانچہ تشکیل دیا جاتا ہے ، جس سے جھلیوں کے خاتمے یا ٹرانسمیبرن پورٹ یا سرکولر میکانزم کی تشکیل ہوتی ہے۔ LL-37 بیکٹیریل بائیوفیلمز کے ابتدائی منسلک اور پختگی کے عمل کو روک سکتا ہے ، جس سے بائیوفیلم کے اندر بیکٹیریا میں اینٹی بائیوٹکس کی پارگمیتا میں اضافہ ہوتا ہے۔
مثال کے طور پر ، سیوڈموناس ایروگینوسا سے متاثرہ سسٹک فبروسس کے مریضوں میں ، ایل ایل - 37 تشکیل شدہ ایکسٹروسیلولر میٹرکس کو توڑ سکتے ہیں اور بیکٹیریل کلیئرنس کی شرح میں اضافہ کرسکتے ہیں۔ ایل ایل - 37 کی جھلی کو نشانہ بنانے کا طریقہ کار بیکٹیریل مزاحمت کو دلانے میں آسان نہیں ہے۔ تحقیق سے ثابت ہوا ہے کہ ایل ایل - 37 میں ابھی بھی میتھیکیلن مزاحم اسٹیفیلوکوکس اوریئس (ایم آر ایس اے) اور وانکومیسن مزاحم اینٹروکوکس (وی آر ای) کے خلاف مضبوط بیکٹیریائیڈال اثرات ہیں۔ LL-37 LPS کے ایک حصے کو اعلی وابستگی کے ساتھ باندھ سکتا ہے ، TLR4/MD-2 کمپلیکس کے ساتھ اس کے تعامل کو روک سکتا ہے ، TNF-اور IL-6 جیسے اشتعال انگیز عوامل کی رہائی کو روک سکتا ہے ، اور اینڈوٹوکسن جھٹکے کے خطرے کو کم کرتا ہے۔
LL - 37 نہ صرف ایک اینٹی بیکٹیریل انو ہے ، بلکہ ایک اہم مدافعتی ریگولیٹری عنصر بھی ہے۔ اس کے افعال میں 1 (FPRL1) جیسے formyl پیپٹائڈ رسیپٹر کے پابند کرکے G پروٹین کے جوڑے سگنل کو چالو کرنا ، انفیکشن کی جگہ پر نیوٹروفیل ، مونوکیٹ ، اور ٹی سیل ہجرت کو شامل کرنا شامل ہے۔ اس کے علاوہ ، ایل ایل 37 کیموکائنز جیسے IL-8 اور MCP-1 کے سراو کو فروغ دے سکتا ہے ، جس سے ایک مثبت آراء کو بڑھاوا دینے کا مدافعتی ردعمل تشکیل دیا جاسکتا ہے۔ شدید انفیکشن مرحلے کے دوران ، LL -37 پلازما سیل میں TLR7/8/9 سگنلنگ کو متحرک کرتا ہے جیسے ڈینڈرٹک سیل (PDCs) ، ڈرائیونگ IFN - سراو اور TH17 تفریق ، اینٹی بیکٹیریل استثنیٰ کو بڑھانا ؛
دائمی سوزش میں ، ایل ایل - 37 ایل پی ایس حوصلہ افزائی کرنے والے TLR4/NF-κ B کے راستے کو روک سکتا ہے ، IL-8 اور MCP-1 کی رہائی کو کم کریں ، بیکٹیریائیڈال کی صلاحیت کو برقرار رکھنے کے لئے نیوٹروفیل اپوپٹوسس میں تاخیر ، اور زیادہ سے زیادہ مدافعتی ردعمل کو گھٹا دینا (جیسے سیل پائروپٹوسس میں سیل پائروپیسوسس کو روکتا ہے)۔ سیسٹیمیٹک لیوپس erythematosus (SLE) میں ، ایل ایل 37-ڈی این اے کمپلیکس اینٹی نیوٹروفیل سائٹوپلاسمک اینٹی باڈیز (اے این سی اے) کی تیاری کو متحرک کرنے کے لئے خود اینٹیجن کے طور پر کام کرتا ہے ، جس سے بیماری میں اضافہ ہوتا ہے۔ ڈی این اے (جیسے DNase I کے ساتھ مل کر) کے پابند LL-37 کی روک تھام ایک ناول علاج کی حکمت عملی بن سکتی ہے۔
ایل ایل - 37 ٹیومرجینیسیس اور ترقی میں دوہری کردار ادا کرتا ہے ، اور اس کا اثر ٹیومر کی قسم اور مائکرو ماحولیات پر منحصر ہوتا ہے: ڈمبگرنتی کے کینسر میں ، پھیپھڑوں کے کینسر اور چھاتی کے کینسر میں ، ایل ایل 37 نے ٹیومر سیل کے حملے کو بڑھایا ہے اور ایگفر/ایربب-ایم اے پی سی/ERBB-MAPC/ERBB-MAPC/ERBB-MAPC/ERBB-MAPC/ERBB-MAPC/EGFR/ERBB-MAPB-MAPC/EGFRB-MAPC/ERBB-MAPC/ERBB-MAPC/ERBB-MAPC/ERBB-MAPC- ERBB-MAPC/ERBB-MAPF/ERBB-MAPF/ERBB-MAPF کو فروغ دیتا ہے۔ دریں اثنا ، LL-37 VEGF اور IL-6 جیسے عوامل کو چھپانے کے لئے mesenchymal اسٹیم سیل (MSCs) کی بھرتی کرسکتا ہے ، جس سے ٹیومر کی ترقی کو تیز کرنے والے انجیوجینک اور امیونوسوپریسی مائکرو ماحولیات کی تشکیل ہوتی ہے۔ میلانوما میں ، ایل ایل 37 اینٹیجن پریزنٹیشن اور ٹی سیل دراندازی کو بڑھا کر ٹیومر کی نشوونما کو روکتا ہے۔
High concentrations of LL-37 (>20 μ m) مائٹوکونڈریل راستے (apoptosis کی شرح میں 50 ٪ سے زیادہ) کے ذریعے زبانی اسکواومس سیل کارسنوما اور گیسٹرک کینسر کے خلیوں میں اپوپٹوسس کو راغب کرسکتا ہے۔ نان - چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) میں ، LL - 37 کی اظہار کی سطح کینسر کے ٹشو میں نمایاں طور پر اضافہ کیا گیا ہے ، اور سیرم LL-37 کی سطح مریضوں کی تکرار سے پاک بقا اور مجموعی طور پر بقا کے ساتھ منفی طور پر منسلک ہے۔ غیر معمولی طور پر اظہار خیال LL -37 WNT/ - کیٹینن سگنلنگ راستے کو چالو کرکے ٹیومر کی نشوونما کو فروغ دیتا ہے ، جس سے اس کی صلاحیت کو ایک پروگنوسٹک بائیو مارکر اور علاج کے ہدف کی حیثیت سے تجویز کیا جاتا ہے۔
LL-37 انجیکشن کے کلینیکل ایپلی کیشن فیلڈز: انفیکشن سے ٹیومر تک کثیر جہتی ریسرچ
جلد اور نرم بافتوں کا انفیکشن: ایل ایل 37 کے اینٹی بیکٹیریل اور زخم کی شفا بخش اثرات اسے جلنے والے زخم کے انفیکشن اور ذیابیطس کے پاؤں کے السر کے علاج کے لئے امیدوار کی دوائی بناتے ہیں۔ کلینیکل ٹرائل میں ، LL-37 حالات کی تشکیل نے زخموں کی افادیت کے وقت کو نمایاں طور پر مختصر کیا اور اینٹی بائیوٹک استعمال کو کم کردیا۔
سانس کی نالی کا انفیکشن: LL-37 سانس کی تشکیل سسٹک فبروسس کے مریضوں میں سیوڈموناس ایروگینوسا کے دائمی انفیکشن کے علاج کے لئے استعمال کی جاسکتی ہے۔ LL-37 بائیوفیلم میں خلل ڈال کر اور اینٹی بائیوٹک پارگمیتا کو بڑھا کر انفیکشن کلیئرنس کو بہتر بنا سکتا ہے۔
Sepsis and endotoxic shock: LL-37 reduces the risk of endotoxic shock by neutralizing LPS and inhibiting the TLR4 signaling pathway. Animal models have shown that LL-37 pretreatment can significantly improve the survival rate of lethal endotoxemia mice (>60%).
وائرل انفیکشن: ایل ایل 37 لفافے والے وائرس (جیسے ایچ آئی وی اور انفلوئنزا وائرس) کے لپڈ لفافے کو براہ راست ختم کرسکتا ہے ، یا میزبان سیل جذب کو روکنے کے لئے وائرل سطح کے پروٹین (جیسے انفلوئنزا وائرس ہیمگلوٹینن HA) کا پابند ہے۔ کلینیکل ٹرائلز میں ، LL-37 ناک سپرے لیپوسومس کے ساتھ شامل انفلوئنزا وائرس بوجھ (تقریبا 70 70 ٪) کو کم کرسکتے ہیں۔
psoriasis: LL - 37 psoriatic گھاووں میں انتہائی اظہار کیا جاتا ہے اور TLR9 کو اپنے ڈی این اے کے ساتھ کمپلیکس تشکیل دے کر متحرک کرتا ہے ، IFN کو چھپانے کے لئے PDCs چلا رہا ہے - اور Th17 تفریق۔ ایل ایل 37 کو نشانہ بنانے والے اینٹی باڈیز ، جیسے اینٹی باڈی آئی ایم ایس -1 کو بے اثر کرنا ، PASI کے اسکور کو کم کرنے کے لئے فیز II کے ٹرائلز میں دکھایا گیا ہے (اوسطا 40 ٪ کی بہتری کے ساتھ)۔
atopic dermatitis (AD): AD والے بچوں نے TLR2 اور LL-37 کے اظہار کو کم کیا ہے ، جس کی وجہ سے جلد کی رکاوٹ کو خراب کیا جاتا ہے اور انفیکشن کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔ وٹامن ڈی TLR2 راستے کے ذریعے LL-37 اظہار کو فروغ دے سکتا ہے ، اور مستقبل میں ، LL-37 سے متعلق دوائیں AD کے لئے وٹامن ڈی تھراپی کی مدد کے لئے تیار کی جاسکتی ہیں۔
سوزش والی آنتوں کی بیماری (IBD): کم خوراک LL - 37 TLR9-ERK کے راستے کے ذریعے آنتوں کی بلغم کی سوزش کو روکتی ہے ، جبکہ اعلی حراستی فائبروسس کو فروغ دے سکتی ہے۔ ان کی افادیت اور حفاظت کے ل local مقامی پائیدار رہائی فارمولیشن (جیسے بڑی آنت کے نشانہ بنائے گئے نینو پارٹیکلز) کا اندازہ کیا جارہا ہے۔
ٹیومر کا علاج: ایکٹیویشن تک روک تھام سے عین مطابق مداخلت
میلانوما: ایک مرحلہ I کلینیکل ٹرائل نے کٹنیئس میٹاسٹیٹک میلانوما کے مریضوں میں ایل ایل 37 کے انٹراٹومورل انجیکشن کی حفاظت اور افادیت کا اندازہ کیا۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ایل ایل 37 کے علاج سے مقامی مدافعتی ردعمل پیدا ہوسکتے ہیں ، اور کچھ مریض ٹیومر سکڑنے یا استحکام کا تجربہ کرسکتے ہیں۔
پھیپھڑوں کا کینسر:ایل ایل 37 انجیکشناین ایس سی ایل سی میں اپ گریڈ کیا جاتا ہے اور مریضوں میں ناقص تشخیص سے وابستہ ہے۔ تاہم ، ایل ایل - 37 کا امیونوومیڈولیٹری اثر اینٹی ٹیومر کے مدافعتی ردعمل کو چالو کرکے تشخیص کو بہتر بنا سکتا ہے۔ پھیپھڑوں کے کینسر میں ایل ایل 37 کی کارروائی اور مداخلت کی حکمت عملی کے مخصوص طریقہ کار کو واضح کرنے کے لئے مزید تحقیق کی ضرورت ہے۔
ڈمبگرنتی کینسر: ایل ایل 37 ایم ایس سی کی بھرتی کرکے ٹیومر انجیوجینیسیس اور مدافعتی فرار کو فروغ دیتا ہے۔ LL-37 کو روکنا یا ایف پی آر ایل 1 کے ساتھ اس کے پابند کو روکنا ایک نئی علاج کی حکمت عملی بن سکتی ہے۔
اسکیمک دل کی بیماری: شاک ویو ٹریٹمنٹ (ایس ڈبلیو ٹی) میکانکی دباؤ کے ذریعہ ایل ایل 37 کو جاری کرسکتا ہے ، ویسکولر تخلیق نو اور اسکیمک مایوکارڈیل تخلیق نو کو راغب کرنے کے لئے TLR3 کو چالو کرسکتا ہے ، اور مایوکارڈیل داغ کی تشکیل کو روک سکتا ہے۔ اس دریافت نے antimicrobial پیپٹائڈس کے اطلاق کے لئے ایک نیا فیلڈ کھول دیا ہے۔
الزائمر کی بیماری (AD): LL-37 کلورائد چینل پروٹین 1 (CLIC1) کا ایک endogenous agonist ہے ، جو CLIC1 چینلز کو چالو کرسکتا ہے ، گلیل خلیوں پر نیوروٹوکسک اثرات پیدا کرسکتا ہے ، اور چوہوں میں پیتھولوجیکل فینوٹائپس کی طرح AD کو راغب کرتا ہے۔ CLIC1-LL-37 تعامل میں مداخلت AD کے علاج کے لئے ایک نیا ہدف بن سکتی ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: ایل ایل 37 انجیکشن ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے