شانسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ چین میں سیمیٹیڈائن انجیکشن کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لئے تھوک بلک اعلی معیار کے اعلی معیار کے سیمیٹائڈائن انجیکشن میں خوش آمدید۔ اچھی خدمت اور معقول قیمت دستیاب ہے۔
سیمیٹائڈائن انجیکشن، 1970 کی دہائی میں اس کے فارماسولوجیکل میکانزم کے لئے پہلی نسل کے ہسٹامائن ایچ ₂ رسیپٹر مخالف کی حیثیت سے ، جانوروں کے ماڈلز میں بڑے پیمانے پر مطالعہ کیا گیا ہے۔ زیادہ سے زیادہ گیسٹرک ایسڈ سراو سے متعلق بیماریوں کے علاج کے لئے بنیادی طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔ اس کا بنیادی جزو سیمیٹائڈائن ہے ، جو گیسٹرک دیوار کے خلیوں پر H2 رسیپٹرز کو مسابقتی طور پر روکتا ہے ، جس سے ہسٹامائن اور دیگر محرکات کی وجہ سے گیسٹرک ایسڈ کے سراو کو مؤثر طریقے سے روکتا ہے ، اس طرح گیسٹرک تیزابیت کو کم کیا جاتا ہے اور ضرورت سے زیادہ گیسٹرک ایسڈ کی وجہ سے ہونے والی علامات کو ختم کیا جاتا ہے۔
کیمیائی مرکب کی اضافی معلومات:
| مصنوعات کا نام | سیمیٹائڈائن پاؤڈر | cimetidine گولیاں | سیمیٹائڈائن انجیکشن | سیمیٹائڈائن کیپسول | سیمیٹائڈائن کریم |
| مصنوعات کی قسم | پاؤڈر | گولیاں | انجیکشن | کیپسول | کریم |
| مصنوعات کی پاکیزگی | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر |
| مصنوعات کی وضاحتیں | حسب ضرورت | حسب ضرورت | حسب ضرورت | حسب ضرورت | حسب ضرورت |
| پروڈکٹ پیکیج | حسب ضرورت | حسب ضرورت | حسب ضرورت | حسب ضرورت | حسب ضرورت |
ہماری مصنوعات کی شکل
Cimetidine +. CoA
 |
||
تجزیہ کا سرٹیفکیٹ |
||
|
مرکب نام |
cimetidine | |
|
سی اے ایس نمبر |
51481-61-9 | |
|
گریڈ |
دواسازی کی جماعت | |
|
مقدار |
اپنی مرضی کے مطابق | |
|
پیکیجنگ کا معیار |
اپنی مرضی کے مطابق | |
| مینوفیکچرر | شانکسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ | |
|
بہت نہیں۔ |
20250109001 |
|
|
ایم ایف جی |
12 جنوریویں 2025 |
|
|
ختم |
8 جنوریویں 2029 |
|
|
ساخت |
|
|
| ٹیسٹ کا معیار | GB/T24768-2009 صنعت۔ stnndard | |
|
آئٹم |
انٹرپرائز اسٹینڈرڈ |
تجزیہ کا نتیجہ |
|
ظاہری شکل |
سفید یا تقریبا سفید پاؤڈر |
مطابقت پذیر |
|
پانی کا مواد |
4.5 ٪ سے کم یا اس کے برابر |
0.30% |
| خشک ہونے پر نقصان |
1.0 ٪ سے کم یا اس کے برابر |
0.15% |
|
بھاری دھاتیں |
پی بی 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر |
N.D. |
|
جیسا کہ 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر ہے |
N.D. | |
|
Hg 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر |
N.D. | |
|
سی ڈی 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر |
N.D. | |
|
طہارت (HPLC) |
99.0 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر |
99.5% |
|
سنگل ناپاک |
<0.8% |
0.48% |
|
اگنیشن پر باقیات |
<0.20% |
0.064% |
|
کل مائکروبیل گنتی |
750cfu/g سے کم یا اس کے برابر |
80 |
|
ای کولی |
2mpn/g سے کم یا اس کے برابر |
N.D. |
|
سالمونیلا |
N.D. | N.D. |
|
ایتھنول (بذریعہ جی سی) |
5000 پی پی ایم سے کم یا اس کے برابر |
400ppm |
|
اسٹوریج |
20 ڈگری پر مہر بند ، سیاہ اور خشک جگہ پر اسٹور کریں |
|
|
|
||
یہ مصنوع تشخیصی گرہنی کے السر ، گیسٹرک السر ، اور مریضوں کو جو مختصر - اصطلاحی علاج کے بعد تکرار کا سامنا کرتے ہیں ان کے علاج کے ل suitable موزوں ہے۔ مستقل معدے کی بیماری کے مریضوں کے لئے ، خاص طور پر وہ جن کے اینٹی ریفلوکس اقدامات اور ایک منشیات کے علاج جیسے اینٹاسیڈس غیر موثر ہیں ،سیمیٹائڈائن انجیکشنعلامات کو نمایاں طور پر بہتر بنا سکتا ہے۔ اس کے علاوہ ، یہ شدید بیمار مریضوں میں تناؤ کے السر اور خون بہنے سے بچنے کے ساتھ ساتھ گیسٹرینوما (زولنگر ایلیسن سنڈروم) جیسی بیماریوں کے علاج کے لئے بھی استعمال کیا جاتا ہے جس سے زیادہ گیسٹرک ایسڈ سراو ہوتا ہے۔
1.1 H ₂ رسیپٹر لوکلائزیشن اور سگنل ٹرانزیکشن
جانوروں کے گیسٹرک میوکوسا میں ، H ₂ رسیپٹرز بنیادی طور پر پیریٹل خلیوں کی بیرونی جھلی پر تقسیم کیے جاتے ہیں اور اس کا تعلق جی پروٹین جوڑے والے رسیپٹر (جی پی سی آر) خاندان سے ہوتا ہے۔ جب ہسٹامائن H ₂ رسیپٹر سے منسلک ہوتا ہے تو ، یہ جی ایس پروٹین کو چالو کرتا ہے ، جو بدلے میں ایڈینیلیٹ سائکلیس (AC) کو چالو کرتا ہے ، چکلیجنگ اے ٹی پی کو چکرا. کیمپ دوسرے میسنجر کی حیثیت سے کام کرتا ہے ، پروٹین کناس اے (پی کے اے) کو چالو کرتا ہے ، جس کے نتیجے میں بالآخر پیریٹل سیل اپیکل پروٹون پمپ (H ⁺/K ⁺ {- atpase) کی فاسفوریلیشن ہوتی ہے اور گیسٹرک ایسڈ کی رطوبت شروع ہوتی ہے۔
جانوروں کے تجرباتی ثبوت:
چوہا گیسٹرک میوکوسا پر وٹرو تجربات میں یہ ظاہر ہوا ہے کہ سیمیٹائڈائن نے ہسٹامائن کی حوصلہ افزائی کیمپ جمع کو ایک خوراک - منحصر انداز میں روک دیا ہے ، جس میں 42 این ایم کی آئی سی 50 ویلیو ہے ، جو رسیپٹر بائنڈنگ کینیٹکس کے اعداد و شمار کے مطابق ہے۔
کینائن گیسٹرک نالورن ماڈل میں ، سیمیٹائڈائن (5 ملی گرام/کلوگرام) کے نس ناستی انجیکشن نے بیسال گیسٹرک ایسڈ کے سراو کو نمایاں طور پر 70 ٪ کم کردیا ، اور روک تھام کا اثر خون کے منشیات کے ارتکاز کے ساتھ مثبت طور پر منسلک تھا۔
1.2 مسابقتی مخالف خصوصیات
سیمیٹائڈائن H ₂ رسیپٹر بائنڈنگ سائٹ پر قبضہ کرکے ہسٹامائن کے جوش و خروش کو روکتا ہے۔ اس کی مسابقتی روک تھام کی خصوصیات ظاہر ہیں:
ریورسبل بائنڈنگ: گیانا سور گیسٹرک میوکوسل خلیوں کے تجربے میں ، رسیپٹر کو سیمیٹائڈائن کا پابند کرنے کو ضرورت سے زیادہ ہسٹامائن کے ذریعہ الٹ کیا جاسکتا ہے ، جو مسابقتی مخالفوں کی خصوصیات کے مطابق ہے۔
Subtype selectivity: Radioligand binding experiments have confirmed that the affinity of cimetidine for H ₂ receptors (Kd=42 nM) is significantly higher than that for H ₁ receptors (Kd>10 μ M) and H3 receptors (Kd>100 μ میٹر) ، اس کے اینٹیکولینجک ضمنی اثرات کی کمی کی وضاحت کرتے ہوئے۔
1.3 گیسٹرک ایسڈ سراو کا متحرک ضابطہ
بیسال گیسٹرک ایسڈ سراو کی روک تھام:
کتوں میں گیسٹرک نالوں کے ایک دائمی ماڈل میں ، سیمیٹائڈائن (2 ملی گرام/کلوگرام/گھنٹہ) کے مسلسل نس ناستی انفیوژن سے رات کے وقت گیسٹرک ایسڈ کے سراو کو 85 فیصد تک کم کیا جاسکتا ہے ، اور اس کا اثر 8 گھنٹے سے زیادہ جاری رہتا ہے۔
چوہا گیسٹرک میوکوسا پر وٹرو تجربات میں یہ ظاہر ہوا ہے کہ سیمیٹائڈائن کے ذریعہ بیسال گیسٹرک ایسڈ سراو کی روک تھام حراستی پر منحصر تھی ، جس کی قیمت 0.3 μ ایم کی ہے۔
گیسٹرک ایسڈ سراو کی حوصلہ افزائی کی روک تھام:
سور گیسٹرک میوکوسا کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن پینٹاگاسٹرین (1 μ g/کلوگرام/گھنٹہ) کے ذریعہ حوصلہ افزائی کی جانے والی گیسٹرک ایسڈ کے سراو کو روک سکتی ہے ، جس کی روک تھام کی شرح 65 ٪ ہے۔
کتے کے ماڈل میں ، انسولین حوصلہ افزائی ہائپوگلیسیمیا (0.1 U/کلوگرام IV) یا کیفین (50 ملی گرام/کلوگرام IV) کے ذریعہ حوصلہ افزائی گیسٹرک ایسڈ سراو پر سیمیٹائڈائن کی روک تھام کی شرحیں بالترتیب 58 ٪ اور 62 ٪ تھیں۔
گیسٹرک جوس کی تشکیل میں 1.4 تبدیلیاں
پییچ ایڈجسٹمنٹ:
کتے کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (10 ملی گرام/کلوگرام IV) گیسٹرک کے جوس کے پییچ کو 1.2 سے 4.5 سے زیادہ 6 گھنٹے سے زیادہ کے لئے بڑھا سکتا ہے۔
سور گیسٹرک نالورن ماڈل میں ، سیمیٹائڈائن ٹریٹمنٹ گروپ میں گیسٹرک پروٹیز کی سرگرمی میں 70 فیصد کمی واقع ہوئی ہے ، جو پییچ بلندی کی وجہ سے انزائم غیر فعال ہونے سے متعلق تھا۔
گیسٹرک جوس کا حجم کنٹرول:
خرگوش کے گیسٹرک لاویج کے تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (50 μ میٹر) گیسٹرک جوس کے سراو کو 40 ٪ تک کم کرسکتا ہے ، اور اس طریقہ کار میں پیریٹل خلیوں کے ذریعہ چھپے ہوئے نلی نما جھلی کی صلاحیت کی بے حرمتی کی روک تھام شامل ہے۔
2.1 مدافعتی سیل H ₂ رسیپٹرز کا اظہار
ٹی لیمفوسائٹس:
ماؤس تللی ٹی خلیوں کے فلو سائٹوومیٹری تجزیہ سے پتہ چلتا ہے کہ سی ڈی 4 ⁺ ٹی خلیوں کی سطح پر H ₂ رسیپٹرز کی اظہار کی شرح 65 ٪ تک پہنچ گئی ، اور CD8 ⁺ T خلیات 42 ٪ تھے۔
چوہا لیمفوسائٹ جھلی کے ٹکڑوں کے تجربے نے اس بات کی تصدیق کی ہے کہ ایچ ₂ رسیپٹر جی ایس پروٹین کے ساتھ مل کر ہے اور چالو کرنے کے بعد IL-2 رسیپٹر کے اظہار کو بڑھا سکتا ہے۔
میکروفیجز:
گیانا سور پیریٹونیل میکروفیج کلچر نے ظاہر کیا کہ H ₂ رسیپٹر ایکٹیویشن LPS حوصلہ افزائی TNF - سراو کو روک سکتا ہے ، جس کی IC50 قیمت 10 μ M کی ہے۔
کتوں میں پردیی خون کے مونو نئکلیئر خلیوں پر تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (50 μ میٹر) ہسٹامائن (10 μ میٹر) کے ذریعہ حوصلہ افزائی IL-6 سراو میں اضافے کو روک سکتا ہے۔
2.2 سوزش ثالثوں کا ضابطہ
ہسٹامائن ترکیب کی روک تھام:
چوہے کے مستول خلیوں کے انحطاطی تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (100 μ میٹر) ہسٹامائن کی رہائی کو 35 ٪ تک کم کرسکتا ہے ، اور اس میکانزم میں L - ہسٹائڈائن ڈیکربوکسیلیس سرگرمی کو روکنا شامل ہے۔
کتے کی جلد کی الرجی ماڈل میں ، سیمیٹائڈائن (10 ملی گرام/کلوگرام IV) کے ساتھ پریٹریٹریٹمنٹ نے ہسٹامائن جلد کے رد عمل کے قطر کو 40 ٪ تک کم کردیا۔
سائٹوکائن بیلنس:
ماؤس کولائٹس ماڈل میں ، سیمیٹائڈائن (50 ملی گرام/کلوگرام/دن پی او) والے علاج گروپ نے IL -10 کی سطح میں 2.3 - فولڈ میں اضافہ اور بڑی آنت کے ٹشووں میں TNF کی سطح میں 60 ٪ کمی ظاہر کی۔
سور مشترکہ گہاسیمیٹائڈائن انجیکشنتجربے سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (1 ملی گرام/مشترکہ) IL-1 کے ذریعہ حوصلہ افزائی کے خلیوں میں PGE کی ترکیب کو روک سکتا ہے ، جس میں 20 μ M کی IC ₅₀ قیمت ہے۔
2.3 مدافعتی سیل آسنجن کا ضابطہ
سلیکٹن اظہار کی روک تھام:
چوہا aortic endothelial سیل کلچر سے پتہ چلتا ہے کہ Cimetidine (50 μ m) E - ہسٹامائن (10 μ m) کے ذریعہ حوصلہ افزائی کرنے والے E - سلیکٹین اظہار کو روک سکتا ہے ، جس کی روک تھام کی شرح 75 ٪ ہے۔
کینائن مایوکارڈیل اسکیمیا - ریفرفیوژن ماڈل میں ، سیمیٹائڈائن والے علاج گروپ نے نیوٹروفیل دراندازی میں 50 ٪ کمی ظاہر کی ، جو P - سلیکٹن اظہار میں کمی کے ساتھ وابستہ تھا۔
انٹیگرن سرگرمی کا ضابطہ:
ماؤس لیمفوسائٹ ہجرت کے تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (25 μ m) ICAM-1 میں LFA-1 انٹیگرین کی آسنجن کو روک سکتا ہے ، جس کی IC50 کی قیمت 15 μ M. ہے۔
خرگوش قرنیہ ٹرانسپلانٹیشن ماڈل میں ، سیمیٹائڈائن ٹریٹمنٹ گروپ میں ٹرانسپلانٹڈ ٹشو کے بقا کے وقت میں 3 دن تک توسیع کی گئی تھی ، اور ٹی سیل کی دراندازی کو روکنے کے طریقہ کار میں شامل ہے۔
اینٹیٹیمر انجیوجینیسیس: H ₂ رسیپٹر آزاد میکانزم
3.1 VEGF سگنلنگ راستہ کا ضابطہ
H ₂ رسیپٹر آزاد روکنا:
چوہا قرنیہ جیب ماڈل نے ظاہر کیا کہ سیمیٹائڈائن (50 ملی گرام/کلوگرام/دن پی او) بی ایف جی ایف کی حوصلہ افزائی انجیوجینیسیس کو 65 ٪ کی روک تھام کی شرح کے ساتھ روک سکتا ہے ، اور اس اثر کو ایچ ₂ رسیپٹر ایگونسٹس نے تبدیل نہیں کیا۔
چکن کے برانن جھلی کے تجربے نے اس بات کی تصدیق کی ہے کہ سیمیٹائڈائن (100 μ میٹر) VEGF کے ذریعہ ویسکولر برانچنگ کو روک سکتا ہے ، جس میں 30 μ ایم کی آئی سی ویلیو ہے۔
وی ای جی ایف اظہار کے ضابطے:
ماؤس چھاتی کے کینسر کے ماڈل میں ، سیمیٹائڈائن (100 ملی گرام/کلوگرام/دن IP) کے ٹیومر ٹشو میں وی ای جی ایف ایم آر این اے کی سطح میں 70 ٪ کی کمی واقع ہوئی ہے ، جو HIF-1 اظہار کے نیچے - سے متعلق تھا۔
کینائن ماسٹوسیٹوما کی سیل کلچر سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (50 μ میٹر) ہسٹامائن (10 μ m) - حوصلہ افزائی VEGF سراو کو 80 ٪ کی روک تھام کی شرح کے ساتھ روک سکتا ہے۔
3.2 اینڈوتھیلیل سیل فنکشن کی روک تھام
ہجرت کی روک تھام:
انسانی نال رگ انڈوتھیلیل سیل (HUVECs) پر سکریچ کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (25 μ m) VEGF (10 NG/ml) - 60 of کی روک تھام کی شرح کے ساتھ سیل ہجرت کو روک سکتا ہے۔
ماؤس دماغ مائکرو واسکولر اینڈوتھیلیل خلیوں کی ثقافت سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (50 μ میٹر) میٹرکس جیل کی حوصلہ افزائی لومینل کی تشکیل کو روک سکتا ہے ، جس کی IC50 کی قیمت 20 μ ایم کی ہے۔
اپوپٹوس انڈکشن:
پورکین aortic endothelial خلیوں کے apoptosis پر تجربے سے یہ ظاہر ہوا ہے کہ Cimetidine (100 μ m) کیسپیس 3 ایکٹیویشن کو 35 ٪ کی اپوپٹوسس کی شرح کے ساتھ متاثر کرسکتا ہے۔
خرگوش قرنیہ نیواسکولرائزیشن ماڈل میں ، اینڈوتھیلیل خلیوں میں اپوپٹوٹک لاشوں کی تعداد میں سیمیٹائڈائن ٹریٹمنٹ گروپ میں 2.5 گنا اضافہ ہوا۔
3.3 ٹیومر سیل آسنجن روکنا
انٹیگرن اظہار کا ضابطہ:
ماؤس میلانوما سیل کلچر نے ظاہر کیا کہ سیمیٹائڈائن (50 μ میٹر) 65 ٪ کی روک تھام کی شرح کے ساتھ ، V 3 انٹیگرین کے اظہار کو کم کرسکتا ہے۔
کینائن لیمفوما کے سیل آسنجن تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ سائمیٹائڈائن (25 μ میٹر) 10 μ ایم کی آئی سی 50 کی قیمت کے ساتھ ، فبروونیکٹین کے ذریعہ حوصلہ افزائی سیل آسنجن کو روک سکتا ہے۔
میٹالپروٹینیز روکنا:
چوہے کے گلیوما ماڈل میں ، ٹیومر ٹشو میں ایم ایم پی 9 کی سرگرمی کو سیمیٹائڈائن (100 ملی گرام/کلوگرام/دن IP) کے ساتھ علاج کرنے والے گروپ میں 70 فیصد کم کیا گیا تھا۔
پگ چنڈروسائٹ ثقافت نے ظاہر کیا کہ سیمیٹائڈائن (50 μ میٹر) IL -1 - حوصلہ افزائی MMP-13 سراو کو روک سکتا ہے ، جس کی IC50 کی قیمت 20 μ M ہے۔
4.1 CYP450 انزائم روکنا خصوصیات
انزائم سرگرمی پرکھ:
چوہا جگر کے مائکروسوومل تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (50 μ m) CYP1A2 کی سرگرمی کو 80 ٪ تک روک سکتا ہے اور CYP3A4 سرگرمی کو 65 ٪ تک کم کرسکتا ہے۔
کتوں کے فارماکوکینیٹک ماڈل میں ، سیمیٹائڈائن (10 ملی گرام/کلوگرام IV) ڈیازپیم کے اے یو سی کو 2.3 گنا بڑھا سکتا ہے اور سی ایل کو 55 ٪ تک کم کرسکتا ہے۔
میکانزم ریسرچ:
سالماتی ڈاکنگ کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن سی وائی پی 3 اے 4 کے فعال سائٹ پر ہیم آئرن کے ساتھ کوآرڈینیشن بانڈ تشکیل دیتا ہے ، جس سے انزائم روکنے والے کمپلیکس کو مستحکم کرتا ہے۔
چوہا جگر کے سیل کلچر سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (25 μ میٹر) CYP2C11 mRNA اظہار کو 70 ٪ کی روک تھام کی شرح کے ساتھ کم کرسکتا ہے۔
4.2 منشیات کی بات چیت کا ماڈل
وارفرین کا تحول:
خرگوشوں میں دواسازی کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (50 ملی گرام/کلوگرام/دن پی او) وارفرین ٹی ₁/₂ کو 2.1 بار تک بڑھا سکتا ہے اور پی ٹی کی قیمت میں 35 ٪ اضافہ کرسکتا ہے۔
کینائن کوگولیشن ماڈل میں ، سیمیٹائڈائن اور وارفرین کے امتزاج کے نتیجے میں خون بہہ جانے کے وقت میں 2.8 گنا پھیلاؤ ہوا ، اور خوراک کا تناسب 1: 0.6 میں ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت ہے۔
تھیوفیلین میٹابولزم:
چوہا پلازما میں تھیوفیلین حراستی کی نگرانی سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (20 ملی گرام/کلوگرام/دن IP) تھیوفیلین سی ایم اے ایکس کو 2.5 گنا اور اے یو سی میں 3.2 گنا بڑھا سکتا ہے۔
سور جگر پرفیوژن تجربہ سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (50 μ میٹر) تھیوفیلین گلوکورونیڈیشن کو روک سکتا ہے اور کلیئرنس کی شرح کو 60 ٪ تک کم کرسکتا ہے۔
ایکشن کا راستہ: انتظامیہ کا موڈ اور فارماکوکینیٹکس
انجیکشن انتظامیہ کا راستہ
نسسیمیٹائڈائن انجیکشن:
کتوں میں فارماکوکینیٹک مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (5 ملی گرام/کلوگرام) کے نس ناستی انجیکشن کے بعد ، سی ایم اے ایکس 15 μ جی/ایم ایل اور ٹی ₁/₂ 1.2 گھنٹے تک پہنچ گیا۔
سور کے ماڈل میں ، نس ناستی انفیوژن (2 ملی گرام/کلوگرام/گھنٹہ) مستحکم - ریاست خون کے منشیات کی حراستی کو 5-8 μ g/mL برقرار رکھ سکتا ہے ، جو گیسٹرک ایسڈ سراو کی روک تھام کے لئے EC ₅₀ ضروریات کو پورا کرتا ہے۔
پٹھوں کا انجیکشن:
چوہے کے تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن (10 ملی گرام/کلوگرام) کے انٹرماسکولر انجیکشن کے بعد ، ٹی ایم اے ایکس 0.5 گھنٹے تھا اور جیوویویلیبلٹی 85 ٪ تک پہنچ گئی۔
A comparative study of rabbits showed no significant difference in AUC between intramuscular injection and intravenous injection (P>0.05).
تنظیمی تقسیم کی خصوصیات
پلازما پروٹین بائنڈنگ ریٹ:
ان وٹرو توازن ڈائلیسس کے تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ کتے کے پلازما میں سیمیٹائڈائن کی پروٹین بائنڈنگ ریٹ 20 ٪ ہے ، جو بنیادی طور پر البومین کا پابند ہے۔
چوہوں کے ؤتکوں کی تقسیم پر تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ گیسٹرک دیوار کے خلیوں میں سیمیٹائڈائن کی حراستی پلازما سے 15 گنا زیادہ ہے ، جو اس کے ہدف شدہ اثر کی حمایت کرتی ہے۔
تحول اور اخراج:
کینائن بائل نالے کے تجربے سے پتہ چلتا ہے کہ سیمیٹائڈائن بنیادی طور پر جگر کے ذریعہ میٹابولائزڈ ہے ، جس سے سلفر آکسائڈس اور این - آکسائڈ میٹابولائٹس تیار ہوتے ہیں۔
چوہا پیشاب کے اخراج پر ہونے والے مطالعے سے اس بات کی تصدیق ہوگئی ہے کہ پروٹو ٹائپ منشیات کی خوراک کا 30 ٪ ہے ، میٹابولائٹس میں 65 فیصد ہے ، اور گردوں کی منظوری کی شرح 3.5 ملی لیٹر/منٹ/کلوگرام تھی۔
سیمیٹائڈائن انجیکشنمتعدد راستوں اور اہداف کے ذریعہ فارماسولوجیکل اثرات کو استعمال کرتا ہے:
گیسٹرک ایسڈ سراو کا ضابطہ:
H ₂ رسیپٹر مخالف کی حیثیت سے ، یہ پیریٹل خلیوں میں گیسٹرک ایسڈ کے سراو کو براہ راست روکتا ہے اور گیسٹرک ایسڈ کی تشکیل کو منظم کرتا ہے۔
مدافعتی ضابطہ:
H ₂ رسیپٹر پر منحصر اور غیر منحصر میکانزم کے ذریعہ مدافعتی سیل فنکشن اور سوزش ثالثوں کے مابین توازن کو منظم کرتا ہے۔
اینٹی ٹیومر انجیوجینیسیس:
ٹیومر انجیوجینیسیس کو مسدود کرنا ، وی ای جی ایف سگنلنگ پاتھ وے اور اینڈوٹیلیل سیل فنکشن کو روکنا۔
منشیات کے تحول کے اثرات:
CYP450 انزائم روکنے والے کی حیثیت سے ، یہ CO کے زیر انتظام دوائیوں کی دواسازی کی خصوصیات کو تبدیل کرتا ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: سیمیٹائڈائن انجیکشن ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے