شانسی بلوم ٹیک کمپنی لمیٹڈ چین میں اوپیرفن کاس 864084-88-8 کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لیے ہول سیل بلک ہائی کوالٹی opiorphin cas 864084-88-8 میں خوش آمدید۔ اچھی سروس اور مناسب قیمت دستیاب ہے۔
اوپیروفنایک چھوٹا سا مالیکیول پولی پیپٹائڈ ہے جو قدرتی طور پر انسانی جسم سے خارج ہوتا ہے۔ یہ سب سے پہلے انسانی لعاب میں دریافت ہوا تھا۔ یہ enkephalins کے ذلیل خامروں کو مؤثر طریقے سے روک کر طاقتور جسمانی اثرات مرتب کرتا ہے، اور endogenous enkephalins کی سطح کو نمایاں طور پر بڑھا سکتا ہے، اس طرح انسانی جسم میں opioid receptor system کو فعال کرتا ہے۔ جانوروں کے تجربات سے معلوم ہوا ہے کہ اس کی antinociceptive افادیت مارفین کی اسی خوراک سے بھی زیادہ ہے۔ جو چیز زیادہ منفرد ہے وہ یہ ہے کہ یہ trifluoroacetate، ایک طاقتور antinociceptive اثر کا استعمال کرتے ہوئے، اوپیئڈ ادویات کی عام لت کی خصوصیات کو ظاہر نہیں کرتا ہے۔
یہ درد کے علاج میں نشے کے مسئلے کو حل کرنے کے لیے ایک بالکل نئی ممکنہ سمت فراہم کرتا ہے۔ مزید یہ کہ، تحقیق ڈپریشن اور اضطراب سے نجات میں اس کے ممکنہ اطلاق کی قدر کو بھی ظاہر کرتی ہے۔ لہذا، یہ trifluoroacetate نہ صرف نئی، محفوظ، اور غیر-نشہ آور ادویات کی نشوونما کے لیے انقلابی امید لاتا ہے، بلکہ ہمارے لیے انسانی جسم کے اپنے جذباتی اور درد کے ضابطے کے نظام کو سمجھنے کے لیے ایک نئی تحقیقی دریچہ بھی کھولتا ہے۔
ہماری مصنوعات کی تشکیل
اوپیرفن COA
اوپیروفنایک نیوروپپٹائڈ ہے جو Met Gly Phe (methionine glycine phenylalanine) پر مشتمل ہے، جو انسانی تھوک کے غدود میں پروٹین کے ٹوٹنے سے پیدا ہوتا ہے۔
1. ینالجیسک اثر:
سب سے مشہور- افعال میں سے ایک اس کا ینالجیسک اثر ہے۔ تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ یہ دماغ میں enkephalinase کو روک سکتا ہے، اس طرح endogenous opioid جیسے peptides کے ارتکاز کو بڑھاتا ہے اور antinociceptive اثرات پیدا کرتا ہے۔ یہ اثر اسے antinociceptive ادویات کے لیے ممکنہ امیدوار بناتا ہے اور اس میں درد کے انتظام کے شعبے میں استعمال ہونے کی صلاحیت ہے۔
2. اینٹی ڈپریشن اور اینٹی اینگزائٹی اثرات:
کچھ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ اس کے اینٹی ڈپریسنٹ اور اینٹی اینزائٹی اثرات ہوسکتے ہیں۔ یہ اثرات ان کے اینڈوجینس اوپیئڈ جیسے نظام کے ضابطے سے متعلق ہو سکتے ہیں، اس طرح دماغ میں جذباتی ضابطے سے متعلق نیورو ٹرانسمیٹر کی سرگرمی متاثر ہوتی ہے۔
3. نیورو پروٹیکٹو اثرات:
کچھ تجرباتی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ اس کا اعصابی نظام پر حفاظتی اثر پڑ سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، ایک تحقیق سے پتا چلا ہے کہ سیل اپوپٹوسس کو کم کرکے اور نیورو انفلامیٹری ردعمل کو روک کر نیوران کو آکسیڈیٹیو تناؤ اور دیگر نقصان دہ محرکات سے محفوظ رکھا جاسکتا ہے۔
4. علمی فعل میں بہتری:
اگرچہ متعلقہ تحقیق ابھی ابتدائی مراحل میں ہے، کچھ تجرباتی نتائج بتاتے ہیں کہ اس کا علمی فعل پر بہتر اثر پڑ سکتا ہے۔ یہ نیورو پروٹیکشن اور جذباتی ضابطے میں اس کے کردار سے متعلق ہو سکتا ہے، جس کے نتیجے میں دماغ کے علمی کام پر اثر پڑتا ہے۔
5. سوزش کے اثرات:
کچھ سوزش مخالف اثرات ہو سکتے ہیں۔ کچھ تجرباتی نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ یہ اشتعال انگیز ثالثوں کی رہائی کو روک سکتا ہے اور اشتعال انگیز ردعمل کی ڈگری کو کم کر سکتا ہے۔ یہ سوزشی اثر سوزش کی بیماریوں کے علاج میں ممکنہ استعمال کی اہمیت رکھتا ہے۔
6. پٹھوں میں نرمی کا اثر:
پٹھوں میں نرمی کا اثر ہو سکتا ہے۔ کچھ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ پٹھوں میں نرمی کا اثر نیورو ٹرانسمیشن کو روکنے اور پٹھوں کے سنکچن کو کم کرکے حاصل کیا جاسکتا ہے۔ یہ پٹھوں کے کھچاؤ اور متعلقہ پٹھوں میں تناؤ کی خرابیوں کے علاج کے لیے امید افزا بناتا ہے۔
7. واسوڈیلیٹری اثر:
کچھ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ اس کا vasodilating اثر ہوسکتا ہے۔ یہ اثر عروقی ہموار پٹھوں کے سنکچن اور ہیموڈینامکس پر اس کے اثرات سے متعلق ہو سکتا ہے، جس کے نتیجے میں واسوڈیلیشن اثرات مرتب ہوتے ہیں۔ اس کی وجہ سے ہائی بلڈ پریشر اور قلبی امراض کے علاج میں اس کے استعمال کی ممکنہ قدر ہوتی ہے۔
8. اینٹی وائرل اثرات:
حالیہ تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ اس کے اینٹی وائرل اثرات ہوسکتے ہیں۔ ایک تحقیق سے پتا چلا ہے کہ یہ بعض وائرسوں کی نقل اور منتقلی کو روک سکتا ہے، جیسے انفلوئنزا وائرس اور ہیومن امیونو وائرس، اس طرح اینٹی وائرل تھراپی کی صلاحیت رکھتا ہے۔
اوپیروفن، یہ اینڈوجینس پیپٹائڈ ثالث جو انسانی لعاب سے نکالا گیا ہے بذریعہ Wisner et al. حالیہ برسوں میں جسمانی اور فارماسولوجیکل سرگرمی کی تحقیق کے شعبوں میں بڑے پیمانے پر توجہ مبذول کرائی ہے۔ ایک دوہری انزائم روکنے والے کے طور پر، یہ نہ صرف اہم antinociceptive اثرات رکھتا ہے، بلکہ مختلف پہلوؤں جیسے کہ قلبی نظام، انسداد گھبراہٹ اور اینٹی ڈپریشن پر جسمانی اثرات بھی ظاہر کرتا ہے۔
بنیادی خصوصیات
یہ ایک پیپٹائڈ مادہ ہے جو قدرتی طور پر انسانی جسم کی طرف سے تیار کیا جاتا ہے، ایک معتدل سالماتی وزن اور مستحکم کیمیائی ساخت کے ساتھ۔ ایک دوہری انزائم روکنے والے کے طور پر، یہ بیک وقت ہیومن نیوٹرل اینڈو پیپٹائڈیس اینڈوجینس پیپٹائڈیس ایچ این ای پی (EC 3.4.24.11) اور ہیومن ایکوجینس امینو پیپٹائڈیس HAP-N (EC 3.4.11.2) کی سرگرمی کو روک سکتا ہے۔
یہ دونوں انزائمز انسانی جسم میں اینکیفالن کو توڑنے میں اہم کردار ادا کرتے ہیں، جو کہ ایک اینڈوجینس اینٹینوسیسیپٹیو مادہ ہے۔ لہذا، ان دو خامروں کی سرگرمی کو روک کر، enkephalin کو انحطاط سے بچایا جا سکتا ہے، اس طرح اس کا antinociceptive اثر ہوتا ہے۔
اس کا antinociceptive اثر اس کی سب سے اہم فارماسولوجیکل سرگرمیوں میں سے ایک ہے۔ تحقیق سے ثابت ہوا ہے کہ یہ انسانی جسم میں اینڈوجینس ینالجیسک نظام کو فعال کرکے کام کرتا ہے۔ یہ نظام enkephalin نیوران، enkephalin، اور opioid receptors پر مشتمل ہے۔ جب یہ ان ریسیپٹرز سے منسلک ہوتا ہے، تو یہ درد کی منتقلی کو روک سکتا ہے، اس طرح مرکزی antinociceptive اثرات پیدا کرتا ہے۔
ویوو تجربات میں، سائنسدانوں نے لیٹرل وینٹریکل میں انجیکشن کے ذریعے اہم ینالجیسک اثرات کا مشاہدہ کیا۔
یہ antinociceptive اثر خوراک-منحصر اور وقت-منحصر ہے، مطلب یہ ہے کہ جیسے جیسے انجیکشن کی خوراک بڑھتی ہے اور وقت لمبا ہوتا ہے، antinociceptive اثر بتدریج مضبوط ہوتا جاتا ہے۔ یہ بات قابل غور ہے کہ antinociceptive اثر کا موازنہ مورفین سے ہوتا ہے، اور بعض صورتوں میں مورفین سے بھی زیادہ مضبوط ہوتا ہے۔ تاہم، انسانی جسم میں قدرتی طور پر پائے جانے والے مادہ کے طور پر مارفین جیسی نشہ آور ینالجیسک کے برعکس، نظریاتی طور پر اس کے نشے یا نفسیاتی انحصار کے اثرات نہیں ہوتے۔ یہ خصوصیت اسے درد کے انتظام کے میدان میں ایک منفرد فائدہ دیتی ہے۔
مزید تحقیق سے پتا چلا ہے کہ نالوکسون کے ذریعے اینٹینوسیسیپٹیو اثر کو مکمل طور پر روکا جا سکتا ہے، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ اس کا اینٹینوسیسیپٹو اثر اوپیئڈ ریسیپٹرز سے متعلق ہے۔ ایک ہی وقت میں، antinociceptive اثر نمایاں طور پر کم ہو گیا تھا جب - RNA یا naltrindole کا بیک وقت انتظام کیا گیا تھا، اس کے ساتھ ساتھ ٹرائی فلووروسیپٹیو کی مزید تصدیق ہوتی ہے۔ opioid ریسیپٹرز کے ذریعے antinociceptive کارروائی.
قلبی فعل
اس کے antinociceptive اثر کے علاوہ، اس کا قلبی نظام پر بھی نمایاں اثر پڑتا ہے۔ تحقیق سے معلوم ہوا ہے کہ نس کے ذریعے انجیکشن چوہوں میں شریانوں کے دباؤ اور دل کی دھڑکن میں اضافے کا سبب بن سکتا ہے۔ یہ اثر اینڈوجینس گردش کرنے والی انجیوٹینسن کی سطح کو بڑھانا سے متعلق ہو سکتا ہے، جس میں ہمدرد اعصابی نظام بھی شامل ہے۔
خاص طور پر، غیر جانبدار endopeptidase اور aminopeptidase کی سرگرمی کو روک کر، گردش کرنے والی انجیوٹینسن کو انحطاط سے محفوظ کیا جاتا ہے۔
انجیوٹینسن ایک اہم واسو ایکٹیو مادہ ہے جو vasoconstriction کا سبب بن سکتا ہے اور بلڈ پریشر کو بڑھا سکتا ہے۔ لہذا، انجیوٹینسن کی حفاظت کرکے، یہ بالواسطہ طور پر بلند فشار خون اور ٹیکی کارڈیا کے ردعمل کو متحرک کرتا ہے۔
تاہم، یہ بات قابل غور ہے کہ الگ تھلگ چوہے کی چھاتی کی شہ رگ کی انگوٹھی پر کوئی مضبوط سکڑنے والا اثر نہیں ہے۔ اس سے پتہ چلتا ہے کہ قلبی ردعمل بنیادی طور پر عروقی ہموار پٹھوں کے خلیات پر براہ راست عمل کرنے کے بجائے انزائم کی سرگرمی کو روک کر گردش کرنے والے انجیوٹینسن کو انحطاط سے بچانے پر منحصر ہو سکتا ہے۔
مزید تحقیق سے پتہ چلا ہے کہ بلند فشار خون اور اس کی وجہ سے ٹکی کارڈیا نمایاں طور پر اینجیوٹینسن-کو تبدیل کرنے والے انزائم روکنے والے کیپٹوپریل اور انجیوٹینسن II ٹائپ 1 ریسیپٹر مخالف والسارٹن سے مخالف ہوسکتے ہیں۔ اس سے ظاہر ہوتا ہے کہ قلبی فعل کا انجیوٹینسن نظام سے گہرا تعلق ہے۔ دریں اثنا، الفا ایڈرینجک ریسیپٹر مخالف فینٹولامائن کا پری انٹراوینس انجیکشن بھی اس کی وجہ سے بلڈ پریشر کے ردعمل کو روک سکتا ہے، جبکہ پروپرانولول ٹکی کارڈیا کے ردعمل کو نمایاں طور پر روک سکتا ہے۔opiorphintrifluoroacetate. یہ نتائج عمل کے قلبی طریقہ کار کی مزید تصدیق کرتے ہیں۔
اینٹی پینک اور اینٹی ڈپریسنٹ اثرات
اس کے antinociceptive اور cardiovascular اثرات کے علاوہ، یہ انسداد گھبراہٹ اور اینٹی ڈپریشن اثرات کے امکانات کو بھی ظاہر کرتا ہے۔ یہ دریافت دماغی صحت کے شعبے میں اس کے استعمال کا امکان فراہم کرتی ہے۔ تحقیق سے معلوم ہوا ہے کہ یہ انسانی جسم میں تناؤ کے ردعمل کے نظام کو منظم کر سکتا ہے، بے چینی اور خوف کو کم کر سکتا ہے۔ جانوروں کے تجربات میں، چوہوں نے خوف کے محرکات کا سامنا کرنے پر خوف کے ردعمل کو کم دکھایا۔
یہ اثر دماغ میں نیورو ٹرانسمیٹر اور ہارمون کی سطح کے ریگولیشن سے متعلق ہو سکتا ہے۔
اس کے علاوہ اس کے اینٹی ڈپریسنٹ اثرات بھی ہیں۔ دائمی تناؤ کے ماڈل میں، جب علاج دیا گیا تو چوہوں نے کم افسردگی جیسا سلوک دکھایا۔ یہ اثر دماغ میں سیرٹونن اور نورپائنفرین جیسے نیورو ٹرانسمیٹر کے ریگولیشن سے متعلق ہو سکتا ہے۔ یہ نیورو ٹرانسمیٹر ڈپریشن کے آغاز میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔
تحقیق کی پیشرفت اور درخواست کے امکانات
فی الحال اس پر تحقیق ابھی ابتدائی مراحل میں ہے۔ تاہم، جانوروں کے تجربات میں اس کی اعلی کارکردگی اور حفاظت کا مظاہرہ اس کے مستقبل کے طبی استعمال کے لیے مضبوط مدد فراہم کرتا ہے۔
دل کی بیماری کے میدان میں، قلبی عمل کا طریقہ کار ہائی بلڈ پریشر اور دل کی ناکامی جیسی بیماریوں کے علاج میں اس کے استعمال کا امکان فراہم کرتا ہے۔ تاہم، یہ یاد رکھنا چاہیے کہ قلبی اثرات پر دوہری-تلوار کا اثر ہو سکتا ہے۔ ایک طرف، یہ انجیوٹینسن کی حفاظت کر سکتا ہے، بلڈ پریشر اور دل کی دھڑکن کو بڑھا سکتا ہے۔ دوسری طرف، اس سے دل کی بیماری کا خطرہ بھی بڑھ سکتا ہے۔ لہذا، مستقبل کی تحقیق میں، یہ ضروری ہے کہ قلبی نظام اور ان کی حفاظت کو مزید دریافت کیا جائے۔
دماغی صحت کے میدان میں، اینٹی پینک اور اینٹی ڈپریشن اثرات نفسیاتی عوارض جیسے کہ بے چینی اور ڈپریشن کے علاج میں ان کے استعمال کے امکانات فراہم کرتے ہیں۔ تاہم، ذہنی صحت کے شعبے میں فی الحال نسبتاً کم تحقیق ہے۔ مستقبل کی تحقیق کو دماغ میں نیورو ٹرانسمیٹر اور ہارمون کی سطح کے ریگولیٹری میکانزم کے ساتھ ساتھ نفسیاتی عوارض کے علاج میں ان کی افادیت اور حفاظت کے بارے میں گہرائی میں جانے کی ضرورت ہے۔
درد کے انتظام کے میدان میں، یہ ایک نئی، غیر لت نہ لگانے والی antinociceptive دوا بننے کی امید ہے۔ روایتی نشہ آور ینالجیسک کے مقابلے میں، اس کے کم ضمنی اثرات اور زیادہ حفاظت ہوتی ہے۔ اس سے یہ trifluoroacetate کے دائمی درد اور postoperative کے درد جیسے علاقوں میں وسیع اطلاق کے امکانات ہوتے ہیں۔
کارروائی کا بنیادی طریقہ کار
Enkephalin کے انحطاط کو روکنے کے لیے دوہری دھاتی Exopeptidases کو نشانہ بنانا
یہ اوپیئڈ ریسیپٹرز کو براہ راست پابند نہیں کرتا ہے۔ اس کے بجائے، یہ دو زنک-انحصار جھلی-باؤنڈ میٹللو ایکسوپیپٹائڈیسز کو نشانہ بنانے والے ایک مسابقتی روکنے والے کے طور پر کام کرتا ہے: نیوٹرل اینڈوپیپٹائڈیس (NEP) اور امینو پیپٹائڈیس N (APN)۔ جسمانی حالات کے تحت، جسم کی طرف سے جاری ہونے والی میتھیونین اینکیفالن اور لیوسین اینکیفالن Synaptic درار میں داخل ہونے کے بعد سیکنڈوں میں تیزی سے غیر فعال ہو جاتے ہیں
اس کی ارجینائن اور فینی لالینین کی باقیات انزیمیٹک ایکٹیو سینٹر کے اندر زنک-بائنڈنگ جیب میں داخل ہوتی ہیں، جو الٹ کر کیٹلیٹک سائٹس کو روکتی ہیں اور دونوں انزائمز کے ذریعے اینکیفیلن کی انحطاطی کارکردگی کو تیزی سے کم کرتی ہیں۔ یہ نیورل Synapses میں enkephalins کی مستحکم-ریاست ارتکاز کو بڑھاتا ہے اور endogenous antinociceptive سگنلنگ کی مدت کو طول دیتا ہے۔
وسطی اور پیریفرل اینالجیسیا میں ثالثی کرنے والے اینڈوجینس اوپیئڈ پاتھ ویز کی وسعت
جمع شدہ اینکیفالن ترجیحی طور پر ریڑھ کی ہڈی میں μ اور δ اوپیئڈ ریسیپٹرز کو اذیت پہنچاتے ہیں اور مڈبرین کے پیریاکیوڈکٹل گرے، بہاو کو روکنے والے سگنلنگ جھرنوں کو متحرک کرتے ہیں: وہ کیلشیم کی آمد کو روکتے ہیں، درد کے ٹرانسمیٹر کے اخراج کو روکتے ہیں، بشمول مادہ P اور سنٹرل ٹرانسمیشن کے سینٹرل ٹرانسمیشن اور گلوٹیوٹینٹ۔ دریں اثنا، پوٹاشیم چینلز nociceptive نیورونز کی اتیجیت کو کم کرنے کے لیے چالو ہو جاتے ہیں، جو بڑھتے ہوئے درد کے سگنلنگ کو دوگنا روکتے ہیں۔
δ ریسیپٹرز کی بیک وقت ایکٹیویشن سے اضافی اضطرابی اور اینٹی ڈپریسنٹ اثرات مرتب ہوتے ہیں، جو مصنوعات کو مورفین سے ممتاز کرتے ہیں، جو بنیادی طور پر μ ریسیپٹرز کو نشانہ بناتا ہے اور مسکن اور نشے کے خطرات لاحق ہوتا ہے۔ پردیی طور پر، یہ مقامی ہائپرالجیسیا کے خاتمے کے لیے سوزش کے گھاووں پر پیپٹائڈیس کی سرگرمی کو دباتا ہے، شدید اور دائمی کیمیائی اور مکینیکل درد کے ماڈل دونوں میں افادیت کا مظاہرہ کرتا ہے۔
الگ الگ فارماکولوجیکل فوائد: رواداری اور لت کے کم خطرات
روایتی اوپیئڈز کے ذریعہ پائیدار ریسیپٹر ایگونزم آسانی سے ریسیپٹر انٹرنلائزیشن اور غیر حساسیت کو آمادہ کرتا ہے، جو تیزی سے برداشت، انحصار اور تنفسی ڈپریشن جیسے منفی اثرات کا باعث بنتا ہے۔ یہ محض جسمانی حدود میں اوپیئڈ پاتھ وے ایکٹیویشن کو برقرار رکھتے ہوئے ریسیپٹرز کو زیادہ متحرک کیے بغیر جسم کے اندرونی اینڈوجینس اوپیئڈ سگنلز کو بڑھاتا ہے۔
جانوروں کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ مساوی ینالجیسک شدت پر، یہ کوئی عام اوپیئڈ منفی رد عمل ظاہر نہیں کرتا ہے جس میں نمایاں لت، سانس کا افسردگی یا قبض شامل ہے۔ اس کی واحد حد پیپٹائڈس کی مختصر موروثی نصف-زندگی ہے۔ ہلکے ضمنی اثرات کے ساتھ ایک لیڈ antinociceptive پیپٹائڈ کے طور پر، یہ جذبات-متعلقہ اوپیئڈ سرکٹس کو بھی ماڈیول کرتا ہے، جو درد سے نجات اور جذباتی ضابطے کی دوہری بایو ایکٹیویٹی دیتا ہے۔
اوپیروفنایک نیوروپپٹائڈ ہے جس میں چار امینو ایسڈ ہوتے ہیں، جس کی کیمیائی ساخت H-Tyr Pro Phe OH ہے۔ یہ ٹائروسین (Tyr)، پرولین (Pro)، اور phenylalanine (Phe) پر مشتمل ہے۔ جانداروں میں، یہ انزائمز کی ایک سیریز کے اتپریرک عمل کے ذریعے ترکیب کیا جاتا ہے۔
حیاتیاتی مصنوعی اقدامات:
پہلا مرحلہ
جین کی نقل:
Opiorphi کی حیاتیاتی ترکیب جین کی نقل سے شروع ہوتی ہے، جو DNA پر واقع ہے اور نقل کے ذریعے RNA پیدا کرتا ہے۔ یہ آر این اے اپنی جینیاتی معلومات رکھتا ہے اور اسے بعد میں ترجمے کے عمل کے لیے استعمال کیا جائے گا۔
دوسرا مرحلہ
ترجمہ:
نقل شدہ آر این اے کا ترجمہ پیشگی پروٹین میں کیا جاتا ہے، جس میں اس کے امینو ایسڈ کی ترتیب ہوتی ہے۔ یہ عمل خلیوں کے رائبوزوم پر ہوتا ہے، جہاں ایم آر این اے پر کوڈنز کی بنیاد پر امینو ایسڈ پولی پیپٹائڈ چینز میں جڑے ہوتے ہیں۔
تیسرا مرحلہ
پیشگی پروٹین کی تبدیلی:
سائٹوپلازم کے اندر، پیشگی پروٹین حتمی بالغ پیشگی پیپٹائڈ بنانے کے لیے مترجم ترامیم کی ایک سیریز سے گزرتا ہے، بشمول کلیویج، فاسفوریلیشن، میتھیلیشن، وغیرہ۔
چوتھا مرحلہ
پیشگی پیپٹائڈس کی پروسیسنگ:
بالغ پیشگی پیپٹائڈس کو گولگی اپریٹس اور اینڈوپلاسمک ریٹیکولم میں پروسیس کیا جاتا ہے، اور پختہ مادوں کو پیدا کرنے کے لیے خامروں کے عمل کے ذریعے درار سے گزرنا پڑتا ہے۔
پانچواں مرحلہ
رطوبت:
پختہ مادہ vesicles میں پیک کیا جاتا ہے اور سیل جھلی پر جاری کیا جاتا ہے. یہ عمل exocytosis پاتھ وے کے ذریعے مکمل ہوتا ہے، جہاں vesicles خلیے کی جھلی کے ساتھ مل جاتے ہیں اور اپنے مواد کو خلیے سے باہر چھوڑ دیتے ہیں۔
بایو سنتھیٹک مساوات:
جین کی نقل:
ڈی این اے → آر این اے
01
ترجمہ:
MRNA+Ribosome → Prepropeptide
02
پیشگی پروٹین کی تبدیلی:
Prepropeptide+Enzymes → تجویز
03
پیشگی پیپٹائڈس کی پروسیسنگ:
تجویز + انزائمز → C29H48N12O8
04
رطوبت:
C29H48N12O8+گاڑی → ایکسٹرا سیلر اسپیس
05
2006 میں، فرانسیسی اسکالر Rougeot کی سربراہی میں تحقیقی ٹیم نے PNAS میں پروڈکٹ کی باضابطہ اطلاع دی۔ ترتیب QRFSR کے ساتھ یہ پینٹا پیپٹائڈ سب سے پہلے انسانی تھوک سے الگ تھلگ اور نکالا گیا تھا، جسے انسانی PROL1 جین کے ذریعے انکوڈ کیا گیا تھا۔
یہ تحقیق چوہوں میں اس کے ہومولوگس پیپٹائڈ، سیالورفین پر ابتدائی تحقیقات سے ہوئی ہے۔ محققین نے دریافت کیا کہ لعاب کے پولی پیپٹائڈز اینڈوجینس اینڈورفنز کی ینالجیسک سرگرمی کو واضح طور پر طاقتور بناتے ہیں، اور بعد میں اس قدرتی پینٹا پیپٹائڈ کو NEP اور APN کے خلاف دوہری روکنے والی سرگرمی کے ساتھ شناخت کیا۔
ان وٹرو انزیمیٹک اسسیس نے انکیفالن کے انحطاط کو روکنے کے لیے اس کی صلاحیت کی تصدیق کی، اور جانوروں کے درد کے ماڈلز نے مورفین کے مقابلے میں اس کی اینٹینوسیسیپٹیو طاقت کی تصدیق کی۔ exogenous opioids کے برعکس، یہ اوپیئڈ ریسیپٹرز کو براہِ راست اذیت نہیں دیتا، یہ پہلا مکمل خصوصیت والا انسانی endogenous dual peptidase inhibitory peptide ہے اور غیر-نشہ آور ینالجیزیا کے لیے ایک نیا ہدف ہے۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
کیا Opiorphin trifluoroacetate مورفین سے زیادہ مضبوط ہے؟
+
-
انسانی لعاب میں ایک قدرتی درد کش دوا ہوتی ہے جسے اوپیروفن کہا جاتا ہے، جب اسے الگ تھلگ اور مرتکز کیا جاتا ہے، تو جانوروں پر ہونے والے درد کو مسدود کرنے والے ٹیسٹوں میں مساوی خوراک پر مارفین سے تقریباً 6 گنا زیادہ طاقتور ہوتا ہے۔
کیا آپ لعاب سے Opiorphin trifluoroacetate نکال سکتے ہیں؟
+
-
لہذا، HFBA-پر مبنی SUPRAS، تھوک کے نمونوں سے مؤثر طریقے سے اوپیروفن نکالنے کی صلاحیت رکھتا ہے اور حیاتیاتی نمونوں سے کئی امینو ایسڈز اور اولیگوپیپٹائڈس کے تعین کی اعلیٰ صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے۔
زندگی کے تین اختتامی ادویات کیا ہیں؟
+
-
عام طور پر تجویز کردہ ادویات میں ایسیٹامنفین، ہیلوپیریڈول، لورازپم، مورفین، اور پروکلورپیرازین شامل ہیں، اور ایٹروپین عام طور پر ایمرجنسی کٹ میں پائی جاتی ہیں جب کسی مریض کو ہسپتال میں داخل کیا جاتا ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: opiorphin cas 864084-88-8، سپلائرز، مینوفیکچررز، فیکٹری، تھوک، خرید، قیمت، بلک، برائے فروخت