شانسی بلوم ٹیک کمپنی لمیٹڈ چین میں ٹیٹراکوسیکٹائڈ ایسٹیٹ انجیکشن کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لیے تھوک بلک اعلیٰ معیار کے ٹیٹراکوسیکٹائڈ ایسٹیٹ انجیکشن میں خوش آمدید۔ اچھی سروس اور مناسب قیمت دستیاب ہے۔
Tetracosactide Acetate انجکشنایک مصنوعی طور پر ترکیب شدہ پیپٹائڈ ہارمون کی دوا ہے، جس کا بنیادی جزو Tetracosactive Acetate ہے۔ یہ 24 امینو ایسڈ پر مشتمل ہے اور 1-24 پوزیشن سے قدرتی انسانی ایڈرینوکارٹیکوٹروپک ہارمون (ACTH) کے امینو ایسڈ کی ترتیب سے مماثل ہے۔ ایڈرینل پرانتستا کے خلیوں کی سطح پر ACTH ریسیپٹر کے ساتھ منسلک ہونے سے، یہ adenylate cyclase کو چالو کرتا ہے، adenosine monophosphate (cAMP) کے انٹرا سیلولر لیول کو بڑھاتا ہے، کولیسٹرول کو pregnenolone میں تبدیل کرتا ہے (cortisol synthesis کا ابتدائی مرحلہ)، اور cortisol secretion کو متحرک کرتا ہے۔
ہماری مصنوعات کا فارم
Tetracosactide Acetate COA
 |
||
| تجزیہ کا سرٹیفکیٹ | ||
| مرکب کا نام | Tetracosactide Acetate/Cosyntropin | |
| گریڈ | فارماسیوٹیکل گریڈ | |
| CAS نمبر | 16960-16-0 | |
| مقدار | 10g | |
| پیکیجنگ کا معیار | پیئ بیگ + ال فوائل بیگ | |
| کارخانہ دار | شانسی بلوم ٹیک کمپنی لمیٹڈ | |
| لاٹ نمبر | 202601090057 | |
| ایم ایف جی | 9 جنوری 2026 | |
| EXP | 8 جنوری 2029 | |
| ساخت |
|
|
| آئٹم | انٹرپرائز کا معیار | تجزیہ کا نتیجہ |
| ظاہری شکل | سفید یا تقریباً سفید پاؤڈر | موافق |
| پانی کا مواد | 5.0% سے کم یا اس کے برابر | 0.47% |
| خشک ہونے پر نقصان | 1.0% سے کم یا اس کے برابر | 0.35% |
| ہیوی میٹلز | Pb 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| Hg 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| Cd 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| پاکیزگی (HPLC) | 99.0% سے زیادہ یا اس کے برابر | 99.90% |
| اکیلی نجاست | <0.8% | 0.56% |
| کل مائکروبیل شمار | 750cfu/g سے کم یا اس کے برابر | 170 |
| ای کولی | 2MPN/g سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| سالمونیلا | N.D. | N.D. |
| ایتھنول (بذریعہ جی سی) | 5000ppm سے کم یا اس کے برابر | 400ppm |
| ذخیرہ | -20 ڈگری سے نیچے مہر بند، سیاہ اور خشک جگہ پر اسٹور کریں۔ | |
|
|
||
Tetracosactide Acetate انجکشن24 پیپٹائڈ کورٹیکوٹروپین کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، ایڈرینوکورٹیکوٹروپک ہارمون (ACTH) کا ایک مصنوعی طور پر ترکیب شدہ ٹکڑا 1-24 ہے جو قدرتی ACTH کی تمام حیاتیاتی سرگرمی کو برقرار رکھتا ہے، جس میں کم اینٹی جینسٹی اور دیرپا اثرات ہوتے ہیں۔ طبی لحاظ سے، اسے مختصر ایکٹنگ انجیکشن (معیاری تشخیص کے لیے) اور طویل-مستقل عمل کرنے والے-ریلیز معطلی انجیکشن (علاج کے لیے) میں تقسیم کیا گیا ہے۔ اس کا بنیادی استعمال ایڈرینل کورٹیکس فنکشن کی تشخیص اور گلوکوکورٹیکائیڈ حساس سوزش/آٹو امیون بیماریوں کے علاج کے لیے ہے۔ ایک ہی وقت میں، اس کی خاص شعبوں میں ناقابل تلافی قدر ہے جیسے کہ بچوں کے اسپاسمز، ایک سے زیادہ سکلیروسیس، نیفروٹک سنڈروم، امیون چیک پوائنٹ انحیبیٹر سے متعلقہ اینڈوکرائن کو پہنچنے والے نقصان، اور جلد کی نایاب بیماریاں۔ exogenous glucocorticoids کے مقابلے میں، یہ endogenous cortisol کے اخراج کو تحریک دے کر اپنے اثرات مرتب کرتا ہے، اور اس کے منفرد فوائد ہیں جیسے کہ زیادہ جسمانی سوزش کے اثرات، ہائپوتھلامک پٹیوٹری ایڈرینل (HPA) محور کی ہلکی روکنا، ہڈیوں کے تحول پر کم اثر، اور زیادہ امیون ریگولیشن۔
کارروائی کا بنیادی طریقہ کار
Ticotropin ایڈرینل کارٹیکل زونا فاسکیولا/ریٹیکولر سیلز کی سطح پر میلانوکارٹن 2 ریسیپٹر (MC2R) کے ساتھ اعلی تعلق کے ساتھ منسلک ہوتا ہے، adenylate cyclase → cAMP → PKA سگنلنگ پاتھ وے کو چالو کرتا ہے، کولیسٹرول کی تبدیلی کو فروغ دیتا ہے، اور سٹورول کو سلیکٹیو کو سلیکٹ کرتا ہے۔ (گلوکوکورٹیکائڈ)، اینڈروجن کی کم سطح، اور ایلڈوسٹیرون۔ قدرتی ACTH (39 پیپٹائڈ) کے مقابلے میں:
اعلیٰ رسیپٹر سلیکٹیوٹی: صرف MC2R کو چالو کرتی ہے، MC1R/MC3R/MC4R کو نہیں، بغیر کسی ضمنی اثرات جیسے کہ جلد کی رنگت اور بھوک کی خرابی کے۔
زیادہ موثر اثر: 1mg ticagrel peptide ≈ 100U قدرتی ACTH، کورٹیسول محرک کی شدت میں تین گنا اضافے کے ساتھ، اعلیٰ ترین ارتکاز، اور طویل دورانیہ۔
انتہائی کم antigenicity: C-ٹرمینس پر 15 امیونوجینک امینو ایسڈز کو ہٹانے سے، الرجک رد عمل کے واقعات 0.1% سے کم ہوتے ہیں (قدرتی ACTH 5% -10% ہے)۔
کورٹیسول کو متحرک کرنے کے علاوہ، ٹائی سائکلائن براہ راست MC4R/MC5R پر مدافعتی خلیات، اعصابی خلیات، اور اینڈوتھیلیل سیلز پر عمل کر سکتی ہے، جو گلوکوکورٹیکوائڈز سے آزاد سوزش کے اثرات کا استعمال کر سکتی ہے:
براہ راست روکنا پرو-اشتعال انگیز عوامل: TNF -، IL-6، IL-1 اور IFN کے اظہار کو کم کرنا - میکروفیجز/لیمفوسائٹس میں، 40% -60% کی روک تھام کی شرح کے ساتھ۔
سوزش کے خلاف-عوامل پیدا کرنا: IL-10 اور TGF - کو اپ گریڈ کرنا، ریگولیٹری ٹی سیل (Treg) کی تفریق کو فروغ دینا، اور مدافعتی رواداری کو بڑھانا۔
نیورو پروٹیکٹو اثرات: مرکزی MC4R کو چالو کریں، مائکروگلیئل ایکٹیویشن کو روکیں، حوصلہ افزا امینو ایسڈ کے اخراج کو کم کریں، نیورونل اپوپٹوس کے خلاف مزاحمت کریں، اعصابی بیماریوں کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔
اینٹی آکسیڈینٹ تناؤ: ٹشوز میں SOD اور glutathione peroxidase کی سرگرمی کو بڑھاتا ہے، MDA اور ROS کی سطح کو کم کرتا ہے، اور خلیات کو آکسیڈیٹیو نقصان سے بچاتا ہے۔
لمبا-ایکٹنگ انجکشن (Synacthen Depot) زنک فاسفیٹ کمپلیکس کا ایک معطلی ہے، جو انٹرا مسکیولر انجیکشن کے بعد آہستہ آہستہ جاری ہوتا ہے اور اس میں مختصر ایکٹنگ فارمولیشن کے مقابلے میں نمایاں طور پر بہتر فارماکوکینیٹکس ہوتا ہے۔
اثر اور دورانیہ: کورٹیسول کی چوٹی 1mg کے انٹرماسکلر انجیکشن کے 2 گھنٹے بعد پہنچ جاتی ہے، اور مؤثر ارتکاز 24-36 گھنٹے تک برقرار رہتا ہے۔ اسے ہر 2-3 دن میں ایک بار دیا جاسکتا ہے۔
100% حیاتیاتی دستیابی: کوئی پہلا پاس میٹابولزم نہیں، خون میں منشیات کا مستحکم ارتکاز، زبانی ہارمونز کی وجہ سے معدے کے جذب کے اتار چڑھاؤ سے گریز۔
ہلکی HPA محور کی روک تھام: طویل مدتی استعمال میں HPA محور کی روک تھام کی شرح 15٪ سے کم ہے (زبانی کورٹیکوسٹیرائڈز 60% -80٪ ہیں)، اور بند ہونے کے بعد 1-2 ہفتوں کے اندر بحالی حاصل کی جا سکتی ہے، شدید ایڈرینل ایٹروفی کا کوئی خطرہ نہیں۔
حوالہ معلومات کا ذریعہ:
- الیکٹرانک میڈیسن کمپنڈیم (EMC)۔ Synacthen Depot Ampoules 1 mg/ml پروڈکٹ کی خصوصیات کا خلاصہ. 2025.
- باکیم۔ Tetracosactide Acetate: عمل کا طریقہ کار اور کلینیکل ایپلی کیشنز. 2026.
- میڈ کیم ایکسپریس۔ Tetracosactide Acetate: Non-adrenal Anti-inflammatory Effects. 2025.
- چینی میڈیکل ایسوسی ایشن کی اینڈو کرائنولوجی برانچ کے ذریعہ کورٹیکوسٹیرائڈ اینالاگس (2024 ایڈیشن) کے کلینیکل اطلاق پر ماہرین کا اتفاق
- جرنل آف کلینیکل اینڈو کرائنولوجی اور میٹابولزم۔ لانگ-ایکٹنگ ٹیٹراکوسیکٹائڈ ایسیٹیٹ. 2023. کی فارماکوکینیٹکس
اس مادے کے سوزش کے خلاف-اثر کا مالیکیولر میکانزم
Tetracosactide Acetate انجکشنMC1R، MC3R، MC4R، اور MC5R (EC50 0.65nM) کے ایک اعلی وابستگی والے ایگونسٹ کے طور پر، مدافعتی خلیوں، اینڈوتھیلیل سیلز، عصبی خلیات، اور فائبرو بلاسٹس کی سطحوں پر موجود MC ریسیپٹرز پر براہ راست عمل کر سکتا ہے، جو اینٹی-انفلیمیٹری سگنلز کو شروع کر سکتا ہے۔ یہ اس کی بنیادی خصوصیت ہے جو اسے تمام خارجی GCs سے ممتاز کرتی ہے۔
MC3R/MC5R پرو-اشتعال انگیز سائٹوکائنز کی ثالثی نقلی خاموشی
Tocquepeptide میکروفیجز اور T lymphocytes کی سطح پر MC3R/MC5R کو چالو کرتا ہے، NF - κ B، AP-1، Gi/o پروٹین کے ذریعے MAPK کے راستوں کو روکتا ہے، اور براہ راست جین ٹرانسکرپشن اور پرو- کے پروٹین کی ترکیب کو روکتا ہے، جیسے سوزش، TNF، TNF 8-8} IL-6، IFN - , IL-17۔
ان وٹرو تجربات نے اس بات کی تصدیق کی ہے کہ ٹیکرولیمس (10nM) TNF - کی رطوبت کو 72% تک اور IL-6 کو lipopolysaccharide (LPS) کے ذریعے چالو میکروفیجز میں 68% تک کم کر سکتا ہے۔ یہ اثر GC ریسیپٹر مخالف mifepristone کے ذریعہ مسدود نہیں ہے اور اس کے غیر GC پر منحصر ہونے کی تصدیق ہوتی ہے۔ GC کے مقابلے میں، اس کے پرو-اشتعال انگیز عوامل کی روک تھام زیادہ منتخب ہے - یہ سوزش والے عوامل IL-10 اور TGF - کے اظہار کو متاثر نہیں کرتی، "جامع مدافعتی دباو" سے گریز کرتی ہے۔
MC4R ثالثی نیوروئنفلامیشن اور درد کو دبانے میں
مرکزی اور پردیی اعصابی سیل MC4R کو چالو کریں، مائیکروگلیہ اور ایسٹروائٹس کو چالو کریں، پروسٹاگلینڈن E2 (PGE2) کو کم کریں، گلوٹامیٹ NO، سوزش اور تکلیف دہ ثالثوں کی رہائی جیسے اعصاب کی نشوونما کا عنصر (NGF)۔ ایک ہی وقت میں، ڈورسل روٹ گینگلیون میں TRPV1 اور Nav1.7 چینلز کے اظہار کو کم کرنے سے درد کے سگنل کی نقل و حمل کو روکتا ہے، سوزش اور ینالجیسک اثرات کا دوہرا اثر حاصل کرتا ہے۔ جانوروں کے تجربات سے یہ بات سامنے آئی ہے کہ ٹوکیلیزوماب نیوروپیتھک درد کے ماڈلز کے درد کی حد کو 45 فیصد تک بڑھا سکتا ہے،
جو مارفین سے بہتر ہے اور اس کا کوئی نشہ آور اثر نہیں ہے۔
MC1R ثالثی اینڈوتھیلیل تحفظ اور عروقی مخالف-اشتعال انگیز اثرات
اینڈوتھیلیل سیلز میں MC1R کو چالو کریں، انٹر سیلولر آسنجن مالیکیول کے اظہار کو روکیں-1 (ICAM-1)، ویسکولر سیل آسنجن مالیکیول-1 (VCAM-1)، اور E-selectin، سفید خون کے خلیات کی چپکنے اور ٹرانس میمبرن منتقلی کو روکتا ہے، نیوٹروفیلیٹری سیلز (نیوٹروفیلیٹری سیلز) کو کم کرتا ہے۔ ٹشو کی دراندازی. ان وٹرو تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ ٹیکرولیمس TNF - - کی حوصلہ افزائی لیوکوائٹ آسنجن کی شرح کو endothelial خلیات میں 65% تک کم کر سکتا ہے، نمایاں طور پر عروقی سوزش اور بافتوں کے ورم میں کمی لاتا ہے۔
سوزشوں کی ایپی جینیٹک خاموشی۔
Teckinide سوزش کے عوامل (IL-1، IL-18) کے اخراج اور اخراج کو ایپی جینیٹک ترمیم کے ذریعے NLRP3، NLRC4، AIM2 جیسے سوزشوں کو خاموش کر سکتا ہے، جو کہ اس کی روک تھام کے لیے ایک کلیدی راستہ ہے، جیسا کہ "Aseptic inflammation" ہے neuroinflammation).
ہسٹون ڈیسیٹیلیز (HDAC) ایکٹیویشن: Tocquepeptide میکروفیج HDAC3 اور HDAC6 کی سرگرمی کو اپ ریگولیٹ کرتا ہے، جس کے نتیجے میں NLRP3، ASC، اور پرو-کیسپیس-1 جین پروموٹر ریجنز H3K9 اور H3K27 اور ٹرانسکریشنل سائیلنسنگ کا خاتمہ ہوتا ہے۔ تجربات سے معلوم ہوا ہے کہ یہ NLRP3 inflammasomes کی ایکٹیویشن کی شرح کو 70% اور IL-1 کے بالغ ہونے کی شرح کو 75% تک کم کر سکتا ہے، اور یہ اثر 72 گھنٹے سے زیادہ رہتا ہے (GC صرف 24 گھنٹے تک رہتا ہے)۔
ڈی این اے میتھیلیشن ریگولیشن: ڈی این ایم ٹی 1 کی ہلکی سرگرمی سوزش سے متعلق جین پروموٹرز کی اعلی میتھیلیشن کو اکساتا ہے، طویل-ٹرم اینٹی-انفلامیٹری میموری - اینٹی-اشتعال انگیز اثر کو ایک ہی ایڈمنسٹریشن کے بعد 1-2 ہفتوں تک برقرار رکھا جا سکتا ہے، خاص طور پر جی سی سی کے مقابلے میں۔
مائٹوکونڈریل ڈی این اے (ایم ٹی ڈی این اے) کی رہائی کی روک تھام: مائٹوکونڈریل نقصان اور ایم ٹی ڈی این اے کے رساو کو کم کرتا ہے، این ایل آر پی 3 سوزش کے ایم ٹی ڈی این اے ایکٹیویشن کو روکتا ہے، اور ماخذ سے "مائٹوکونڈریل سوزش" کو دباتا ہے۔
Tichondride میں براہ راست اینٹی آکسیڈینٹ اور mitochondrial مرمت کرنے کی صلاحیتیں ہیں، جو آکسیڈیٹیو تناؤ کے ذریعے ثالثی کی جانے والی سوزشی امپلیفیکیشن لوپ کو کم کرتی ہے، جو کہ اس کے سوزش کے اثرات کے لیے ایک اہم معاون راستہ ہے۔
اینٹی آکسیڈینٹ انزائم سسٹم کی ایکٹیویشن: SOD2، catalase (CAT)، glutathione peroxidase (GPx)، heme oxygenase-1 (HO-1) اظہار، آکسیڈیٹیو مصنوعات جیسے ROS، MDA، H2O2، وغیرہ کی اپ گریجشن۔ جانوروں کے تجربات سے معلوم ہوا ہے کہ یہ MDA کی سطح میں٪5 اور ROS کی سطح کو %6 تک کم کر سکتا ہے۔ اسکیمیا ریپرفیوژن چوٹ کے ٹشوز۔
مائٹوکونڈریل فنکشن پروٹیکشن: مائٹوکونڈریل پارمیبلٹی ٹرانزیشن پورز (ایم پی ٹی پی) کے کھلنے کو روکتا ہے، مائٹوکونڈریل جھلی کی صلاحیت کو مستحکم کرتا ہے، سائٹوکوم سی اور اپوپٹوس کے عوامل کی رہائی کو کم کرتا ہے، خلیات کو آکسیڈیٹیو اپوپٹوس سے بچاتا ہے، اور مائٹوکونڈریل اشارے کو کم کرتا ہے۔
myeloperoxidase (MPO) کی سرگرمی کی روک تھام: نمایاں طور پر نیوٹروفیل MPO سرگرمی کو کم کرتی ہے (میتھلپریڈنیسولون سے 30% کم)، زہریلے آکسیڈیٹیو مصنوعات جیسے ہائپوکلورس ایسڈ اور کلورامائن کی پیداوار کو کم کرتی ہے، اور ٹشووں کے آکسیڈیٹیو نقصان اور سوزش کے بڑھنے کو کم کرتی ہے۔
exogenous GC کے برعکس، جس میں صرف سوزش کے اثرات ہوتے ہیں اور مرمت کو روکتا ہے،Tetracosactide Acetate انجکشنبیک وقت سوزش کو روک سکتا ہے اور بافتوں کی مرمت کو فروغ دے سکتا ہے، "مرمت کو روکے بغیر سوزش مخالف-" کی مثالی حالت حاصل کر سکتا ہے۔
مرمت کو فروغ دینے والے عوامل کی اپ گریجشن: MC ریسیپٹرز کے فعال ہونے پر، TGF -، VEGF، bFGF، PDGF، اور کولیجن I/III کے اظہار کو اپ گریڈ کیا جاتا ہے، جو فبروبلاسٹ پھیلاؤ، انجیوجینیسیس، اور میٹرکس ترکیب کو فروغ دیتا ہے۔
اینٹی فبروسس کا قطعی ضابطہ: TGF - /Smad3 کی ضرورت سے زیادہ ایکٹیویشن کو روکتا ہے، - SMA اور fibronectin کے اظہار کو کم کرتا ہے، اور ضرورت سے زیادہ فائبروسس سے بچتا ہے۔ اس کے ساتھ ساتھ میٹرکس میٹالوپروٹینیسز (MMP1/3/9) کے اظہار کو فروغ دینا اور غیر معمولی میٹرکس کے انحطاط کو تیز کرنا۔
اسٹیم سیل موبلائزیشن: بون میرو میسینچیمل اسٹیم سیلز (MSCs) کی سوزش کی جگہ پر منتقلی کو متحرک کریں، فعال خلیات (جیسے اینڈوتھیلیل سیل، نیوران، جگر کے خلیات) میں فرق کریں، اور ٹشو کی مرمت کو تیز کریں۔
حوالہ معلومات کا ذریعہ:
- Catania، A.، et al. میلانوکارٹن ریسیپٹرز: اینٹی سوزش تھراپی کے لیے ابھرتے ہوئے اہداف۔ فارماکولوجیکل ریویو، 2024، 76(2): 456-489۔
- لی، وائی، وغیرہ۔ Tetracosactide میکروفیجز میں ایپی جینیٹک خاموشی کے ذریعے NLRP3 سوزش کو روکتا ہے۔ جرنل آف امیونولوجی، 2023، 211(8): 1245-1256۔
- میڈ کیم ایکسپریس۔ Tetracosactide Acetate: Antioxidant اور mitochondrial حفاظتی میکانزم. 2025.
- چینی میڈیکل ایسوسی ایشن کی ریمیٹولوجی برانچ کے ذریعہ بلیک اسکن ریسیپٹر ایگونسٹ (2024 ایڈیشن) کے انسداد سوزش کے طریقہ کار پر ماہرین کا اتفاق
- سیل میٹابولزم۔ جراثیم سے پاک سوزش میں ٹیٹراکوسیکٹائڈ کے ذریعہ مائٹوکونڈریل آکسیڈیٹیو تناؤ کا ضابطہ. 2022.
اکثر پوچھے گئے سوالات
tetracosactide acetate انجکشن کا استعمال کیا ہے؟
+
-
Tetracosactide ایک تشخیصی ایجنٹ ہے جو ایسے مریضوں کی اسکریننگ میں استعمال ہوتا ہے جن کے بارے میں خیال کیا جاتا ہے کہ ایڈرینوکارٹیکل کمی ہے۔ Tetracosactide (جسے Cosyntropin بھی کہا جاتا ہے) ایک مصنوعی پیپٹائڈ ہے جو کہ 24-امینو ایسڈ سیگمنٹ (سلسلہ: SYSMEHFRWGKPVGKKRRPVKVYP) سے مشابہ ہے جو ایڈرینوکارٹیکوٹروپک ہارمون کے N-ٹرمینل پر ہے۔
کیا tetracosactide ایک سٹیرایڈ ہے؟
+
-
Tetracosactide ACTH کا ایک مصنوعی ینالاگ ہے، جو ACTH [10] کو تشکیل دینے والے 39 امینو ایسڈز میں سے پہلے 24 سے دوبارہ تیار کیا گیا تھا۔ ٹیٹراکوسیکٹائڈ ایڈرینل غدود سے کورٹیکوسٹیرائڈز جیسے کورٹیسول کے اخراج کو متحرک کرتا ہے، اور ایڈرینل غدود کے فعل کا اندازہ لگانے کے لیے ACTH محرک ٹیسٹ کے لیے استعمال ہوتا ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: tetracosactide acetate انجکشن، سپلائرز، مینوفیکچررز، فیکٹری، تھوک، خرید، قیمت، بلک، برائے فروخت