شانسی بلوم ٹیک کمپنی لمیٹڈ چین میں لینریٹائڈ ایسٹیٹ کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لیے ہول سیل بلک ہائی کوالٹی lanreotide acetate میں خوش آمدید۔ اچھی سروس اور مناسب قیمت دستیاب ہے۔
لینریٹائڈ ایسیٹیٹایک مصنوعی طور پر ترکیب شدہ طویل-ایکٹنگ سومیٹوسٹیٹن اینالاگ ہے جو بنیادی طور پر نیورو اینڈوکرائن ٹیومر سے متعلق سنڈروم کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ دوا سومیٹوسٹیٹن ریسیپٹرز (خاص طور پر SSTR2 اور SSTR5 ذیلی قسموں) کے ساتھ اعلی تعلق کے ساتھ منسلک ہو کر گروتھ ہارمون (GH) اور انسولین-جیسے گروتھ فیکٹر-1 (IGF-1) کے اخراج کو مؤثر طریقے سے روکتی ہے، اس طرح پیٹنٹ میں اکرومیگیلی کی ترقی کو کنٹرول کرتی ہے۔ اس کے علاوہ، یہ معدے کے مختلف پیپٹائڈس کے اخراج کو بھی روک سکتا ہے، جس کا اثر نیورو اینڈوکرائن ٹیومر جیسے کارسنوئڈ سنڈروم کے علاماتی کنٹرول پر ہوتا ہے۔
یہ خوراک کی شکل میں جدید ہے۔ اس کی مستقل ریلیز ٹیکنالوجی (جیسے ہائیڈروجیل نانوٹوبس) طویل مدتی ریلیز حاصل کر سکتی ہے، اور ادویات کے انتظام کے وقفے کو 4-8 ہفتوں تک بڑھایا جا سکتا ہے، جس سے پیٹنٹ کے علاج کی تعمیل میں نمایاں بہتری آتی ہے۔ فی الحال، یہ دوا دنیا بھر کے متعدد ممالک اور خطوں میں شروع کی گئی ہے، بشمول چین، جاپان، برطانیہ وغیرہ، اور اندرون و بیرون ملک متعدد رہنما خطوط اور اتفاق رائے کے ذریعے طویل عرصے سے کام کرنے والے سومیٹوسٹیٹن اینالاگس (SSA) کے لیے ترجیحی ادویات میں سے ایک کے طور پر تجویز کی گئی ہے۔
ہماری مصنوعات کا فارم
Lanreotide Acetate COA
لینریٹائڈ ایسیٹیٹ، ایک طویل-اداکاری کرنے والے somatostatin ینالاگ کے طور پر، متعدد اثرات مرتب کرتا ہے جیسے کہ ٹیومر سیل کے پھیلاؤ کو روکنا، ہارمون کے اخراج کو ریگولیٹ کرنا، اور سیل کی سطح پر somatostatin ریسیپٹر (SSTR) سے منسلک ہو کر طبی علامات کو بہتر بنانا۔ پروسٹیٹ کیسر کے علاوہ، اس نے نیورو اینڈوکرائن ٹیومر، بریسٹ کیسر، نان-چھوٹے خلیے کے پھیپھڑوں کے کیسر، میڈولری تھائیرائڈ کیسر اور دیگر ٹیومر کے علاج میں خاص طور پر علامات کے کنٹرول، بقا کی مدت کو طول دینے اور زندگی کے معیار کو بہتر بنانے میں نمایاں اثر دکھایا ہے۔
نیورو اینڈوکرائن ٹیومر (NETs) کے علاج کے لیے بنیادی دوائیں
نیوروینڈوکرائن ٹیومر ایک قسم کے متضاد ٹیومر ہیں جو نیورواینڈوکرائن خلیوں سے شروع ہوتے ہیں، جو پورے جسم میں پائے جاتے ہیں، معدے کے لبلبے کے نیورواینڈوکرائن ٹیومر (GEP{{0}NET) اور پلمونری نیورواینڈوکرائن ٹیومر سب سے زیادہ عام ہیں۔ کو روک کر
طبی توثیق:
FDA approval basis: Based on a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (trial number 2-55-5, 230-726), the FDA approved its use for the treatment of unresectable or moderately differentiated, locally advanced, or metastatic GEP-NET in 2014. The trial included 204 patents, who were randomly assigned to either our group (120mg/4 weeks) or the placebo group in a 2:1 ratio. The results showed that the median progression free survival (PFS) in this group was 22 months, significantly better than the placebo group's 16.6 months (HR=0.44, 95% CI: 0.28-0.69, P=0.00016). Further subgroup analysis showed that for high-risk patents with Ki-67 ≥ 10% or liver metastasis burden>25%، PFS اب بھی 18 ماہ تک طویل ہوسکتا ہے (پلیسیبو گروپ میں 12 ماہ)۔
فیز III کا مطالعہ (STARTER-NET): فیز III کا مطالعہ (NCT03674352) 2025 میں ASCO GI کانفرنس میں پیش کیا گیا جس نے lanrelitide کی افادیت کو مزید درست کیا۔ اس مطالعہ میں 420 GEP-اچھی تفریق کے ساتھ NET پیٹنٹ (G1/G2) اور منفی تشخیصی عوامل (Ki-67 5% -20% یا diffuse liver metastasis) شامل تھے، جن کا تصادفی طور پر یا تو everolimus کے ساتھ ملاپ سے علاج کیا گیا تھا (EVE/LAN، 10mg/10mg/d/mg) مونو تھراپی (10mg/d)۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ EVE/LAN گروپ میں میڈین PFS 29.7 ماہ تک لمبا تھا، جو کہ monotherapy گروپ (13.6 ماہ) (HR=0.44, P=0.00016) سے نمایاں طور پر زیادہ ہے، اور معروضی ردعمل کی شرح (ORR) 8.3% سے بڑھ کر 23.0% (P=0.011) ہوگئی۔ اس کے علاوہ، EVE/LAN گروپ میں گریڈ 3 یا اس سے اوپر کے منفی رد عمل (جیسے سٹومیٹائٹس اور نمونیا) کے واقعات مونو تھراپی گروپ (32% بمقابلہ 30%) کے مقابلے میں تھے، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ امتزاج تھراپی سے زہریلے بوجھ میں اضافہ نہیں ہوا۔
کارسنوئڈ سنڈروم ایک سنڈروم ہے جس کی خصوصیت NET پیٹنٹ میں جلد کی فلشنگ، اسہال، پیٹ میں درد، اور برونکاسپازم کی وجہ سے ٹیومر کے ذریعہ سیروٹونن اور بریڈیکنین جیسے واسو ایکٹیو مادوں کے اخراج کی وجہ سے ہوتی ہے، جو پیٹنٹ کے معیار زندگی کو سنجیدگی سے متاثر کرتی ہے۔ ان مادوں کے اخراج کو روک کر، یہ علامات پر قابو پانے کے لیے ترجیحی دوا بن گئی ہے۔
طبی توثیق:
علامات سے نجات کی شرح: کارسنوئڈ سنڈروم کے ساتھ 120 پیٹنٹ پر مشتمل ایک ملٹی سینٹر مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ علاج کے 12 ہفتوں کے بعدlanreotide acetate(120mg/4 ہفتے)، 70% پیٹنٹس میں اسہال کی فریکوئنسی میں 50% سے زیادہ یا اس کے برابر کمی، فلشنگ ایپیسوڈز کی تعداد میں 65% کمی، اور پیٹ کے درد میں 60% ریلیف کی شرح تھی۔
زندگی کے معیار میں بہتری: AcroQoL پیمانے کی تشخیص کے مطابق، پیٹنٹس کے نفسیاتی اور جسمانی صحت کے اسکور میں اوسطاً 5.7 پوائنٹس (95% CI: 3.1-8.2) کا اضافہ ہوا، اور سر درد اور نرم بافتوں کی سوجن جیسی علامات کی بہتری کی شرح 80% سے زیادہ تک پہنچ گئی۔ طویل مدتی فالو اپ (24 ماہ) نے ظاہر کیا کہ علامات کو مستقل طور پر کنٹرول کیا جا سکتا ہے اور پیٹنٹ کا معیار زندگی کا سکور اعلیٰ سطح پر مستحکم رہا۔
ایڈز کے پیٹنٹ کم مدافعتی کام کی وجہ سے نیورو اینڈوکرائن ٹیومر کے ساتھ منسلک ہونے کا خطرہ رکھتے ہیں، اور اکثر اسہال کی ضد ہوتی ہے۔ اسہال کے خلاف روایتی دوائیں محدود افادیت رکھتی ہیں۔ آنتوں کی رطوبت کو روک کر، اس طرح کے پیٹنٹ کے لیے علاج کا ایک نیا آپشن فراہم کیا گیا ہے۔
طبی توثیق:
افادیت کا ڈیٹا: GEP-NET کے ساتھ ایڈز کے پیٹنٹ میں، اسہال کی مکمل معافی کی شرح 4 ہفتوں کے علاج (90mg/4 ہفتے) کے بعد 60% تک پہنچ گئی، اور جزوی معافی کی شرح 30% تک پہنچ گئی، موقع پرست انفیکشن کے خطرے میں اضافہ کیے بغیر۔
حفاظتی فائدہ: روایتی اینٹی ڈائیریل دوائیوں جیسے لوپیرامائڈ کے مقابلے میں، یہ قبض یا آنتوں میں رکاوٹ کا باعث نہیں بنتی، اور پیٹنٹ اچھی برداشت رکھتے ہیں۔ ایک تقابلی مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ لینریلیٹائڈ گروپ میں پیٹنٹ کے گٹ فنکشن سکور (GSRS) میں بیس لائن کے مقابلے میں 40% بہتری آئی ہے، جبکہ لوپیرامائڈ گروپ میں صرف 15% (P=0.02) بہتری آئی ہے۔
چھاتی کے کینسر کا معاون علاج
چھاتی کا کیسر خواتین میں سب سے عام مہلک ٹیومر ہے۔ ہارمن ریسیپٹر مثبت (HR+) اور HER2 منفی (HER2-) ذیلی قسمیں تمام کیسز میں سے 70% سے زیادہ ہیں۔ یہ ہارمون سگنلنگ پاتھ وے کو ریگولیٹ کرکے اور ٹیومر سیل کے پھیلاؤ کو روک کر بریسٹ کیسر کے ضمنی علاج کی صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے۔
طبی توثیق:
وٹرو تجربہ میں: Lanruitide چھاتی کے کیسر سیل لائنوں (جیسے MCF-7) میں ایسٹروجن ریسیپٹر (ER) اور پروجیسٹرون ریسیپٹر (PR) کے اظہار کو کم کر سکتا ہے، سیل کے پھیلاؤ کو روکتا ہے اور apoptosis کی حوصلہ افزائی کرتا ہے۔ میکانزم کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ lanrui peptide SSTR2 کو متحرک کرتا ہے، IGF-1R/PI3K/Akt کے راستے کو روکتا ہے، Cyclin D1 کے اظہار کو کم کرتا ہے، اور اس طرح سیل سائیکل کی ترقی کو روکتا ہے۔
کلینیکل اسٹڈی: HR+/HER2 بریسٹ کیسر کے ساتھ 80 پوسٹ مینوپاسل پیٹنٹ پر مشتمل ایک ٹرائل سے پتہ چلتا ہے کہ Lanruitide (120mg/4 weeks) اور aromatase inhibitor (جیسے لیٹروزول، 2.5mg/d) کے ساتھ 6 ماہ کے علاج کے بعد، ٹیومر کے حجم میں ایک ہی گروپ سے نمایاں طور پر 5 فیصد کمی کی شرح 5 فیصد تک پہنچ گئی۔ (پ=0.03)۔ مزید تجزیے سے پتہ چلتا ہے کہ کمبی نیشن تھراپی گروپ میں سیرم IGF-1 کی سطح بیس لائن کے مقابلے میں 30% کم ہوئی، جب کہ مونو تھراپی گروپ میں صرف 10% (P=0.01) کی کمی واقع ہوئی، یہ تجویز کرتا ہے کہ IGF-1 روکنا علاج کی افادیت کو بڑھانے کے لیے ایک کلیدی طریقہ کار ہو سکتا ہے۔
غیر-چھوٹے خلیے کے پھیپھڑوں کے کینسر (NSCLC) کے لیے کیموتھریپی تحفظ
NSCLC پھیپھڑوں کے کینسر کے کل کیسز میں سے 85% کا حصہ بنتا ہے، اور کیموتھراپی ایڈوانس پیٹنٹ کا بنیادی علاج ہے۔ تاہم، کیموتھراپی کی وجہ سے معدے کے بلغمی نقصان اور مدافعتی دباؤ اکثر علاج میں رکاوٹ اور انفیکشن کے خطرے کو بڑھاتا ہے۔ Lanrui peptide معدے کی mucosa کی حفاظت اور مدافعتی فعل کو منظم کرکے کیموتھراپی کے لیے ایک اہم معاون دوا بن گئی ہے۔
طبی توثیق:
بلغمی نقصان میں کمی: این ایس سی ایل سی پیٹنٹ میں سسپلٹین (75mg/m ²) اور gemcitabine (1250mg/m²) کے ساتھ کیموتھریپی کے دوران، پہلے سے علاجlanreotide acetate(90mg/4 ہفتے) معدے کے بلغمی نقصان کے واقعات کو 65% سے 30% (P=0.002) تک کم کر سکتا ہے، اور شدید قے کے واقعات کو 40% سے 15% تک کم کر سکتا ہے۔ اینڈوسکوپک معائنے سے پتہ چلتا ہے کہ لینروئی پیپٹائڈ گروپ میں گیسٹرک میوکوسل کٹاؤ اور السر کا رقبہ کنٹرول گروپ (P=0.01) کے مقابلے میں 50% کم ہوا تھا۔
علاج کی تعمیل میں بہتری: Lanrui Peptide گروپ میں کیموتھراپی کی تکمیل کی شرح 90% تھی، جو کہ کنٹرول گروپ کے 70% (P=0.04) سے نمایاں طور پر زیادہ تھی، اور منفی ردعمل کی وجہ سے خوراک کی ایڈجسٹمنٹ کی شرح میں 20% (P=0.03) کی کمی واقع ہوئی تھی۔
2. امیونو تھراپی synergistically افادیت کو بڑھاتی ہے۔
امیون چیک پوائنٹ انحیبیٹرز (جیسے PD-1/PD-L1 inhibitors) NSCLC کے لیے علاج کا پہلا معیار بن گئے ہیں، لیکن مدافعتی مائیکرو ماحولیات کو دبانے کی وجہ سے کچھ پیٹنٹ میں ان کی افادیت محدود ہے (جیسے Treg سیل کی دراندازی اور MDSC جمع)۔ Lanrui پیپٹائڈ ٹیومر مائکرو ماحولیات میں مدافعتی خلیوں کی دراندازی کو منظم کرکے امیونو تھراپی کی افادیت کو بڑھاتا ہے۔
طبی توثیق:
PD-1 inhibitor مجموعہ تھراپی: ابتدائی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ lanrelitide (120mg/4 weeks) اور pembrolizumab (200mg/3 weeks) PD-L1 مثبت (TPS 1% سے زیادہ یا اس کے برابر) کے علاج میں
NSCLC پیٹنٹس کی معروضی رسپانس ریٹ (ORR) 35% ہے، مونو تھراپی گروپ (20%) کے مقابلے میں 15 فیصد پوائنٹس کا اضافہ، اور گریڈ 3 یا اس سے اوپر کے مدافعتی سے متعلق منفی ردعمل (جیسے نمونیا 8% سے 3%) کے واقعات میں 10% کمی۔
میکانزم کی تلاش: Lanrui peptide PD-1 inhibitors کی افادیت کو بڑھا سکتا ہے IL-6 اور TGF - کے ٹیومر سیل کے اخراج کو روک کر، Treg سیل اور MDSC کی دراندازی کو کم کر کے، اور CD8+T سیل اور NK سیل ایکٹیویشن کو فروغ دے کر۔ جانوروں کے تجربات سے معلوم ہوا ہے کہ پروڈکٹ اور PD-1 روکنے والوں کا امتزاج ٹیومر کے حجم کو نمایاں طور پر کم کر سکتا ہے (درمیانی کمی: 70%)، جبکہ مونو تھراپی گروپ صرف 30% (P=0.001) کو کم کرتا ہے۔
دوسرے ٹیومر کی ریسرچ ایپلی کیشنز
1. میڈولری تھائیرائڈ کارسنوما (MTC) میں کیلسیٹونن کی روک تھام
ایم ٹی سی ایک نیورو اینڈوکرائن ٹیومر ہے جو تھائیرائیڈ سی سیلز سے نکلتا ہے، جو اکثر کیلسیٹونن اور سی ای اے کو خارج کرتا ہے، جس کی وجہ سے اسہال اور چہرے کی چمک جیسی علامات ظاہر ہوتی ہیں۔ ٹیومر سیلز کے ذریعے ان ہارمونز کے اخراج کو روک کر Lanrui peptide MTC کے لیے ایک اہم علاج بن گیا ہے۔
طبی توثیق:
کیلسیٹونن لیول کنٹرول: ایم ٹی سی پیٹنٹ کے آخری مرحلے میں، 3 ماہ کے علاج کے بعد کیلسیٹونن کی سطح میں 50 فیصد سے زیادہ یا اس کے برابر کمی کے ساتھ پیٹنٹ کا تناسبlanreotide acetate(120mg/4 ہفتے) 40% ہے، اور کچھ پیٹنٹ میں ٹیومر کے حجم میں 20% سے زیادہ یا اس کے برابر کمی ہوتی ہے۔
ایک طویل-مدت کی پیروی-مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ 5 سال کے بعد lanrelitide کے علاج کے بعد، پیٹنٹ کی کیلسیٹونن کی سطح بیس لائن کے مقابلے میں 60% کم ہوئی، اور علامات سے نجات برقرار رہی۔
علامات میں بہتری: پیٹنٹس میں اسہال اور چہرے کے فلشنگ علامات میں ریلیف کی شرح 60٪ تک پہنچ گئی، اور زندگی کے معیار میں نمایاں بہتری آئی۔ میکانزم کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ lanrelitide SSTR2/SSTR5 کو روک کر نیوروجینک علامات کو کم کرتا ہے، کیلسیٹونن جین سے متعلق پیپٹائڈ (CGRP) اور مادہ P.
2. لبلبے کے نیورو اینڈوکرائن ٹیومر (PNET) کے طویل مدتی بقا کے فوائد
PNET NET کی ایک عام قسم ہے، جو تمام NETs کا 30% -40% ہے۔ Lanrui پیپٹائڈ PNET پیٹنٹس کے لیے طویل مدتی بقا کے فوائد فراہم کرتا ہے جو کہ مسلسل گروتھ ہارمون کے اخراج اور ٹیومر کی نشوونما کو روکتا ہے۔
طبی توثیق:
حقیقی دنیا کی تحقیق: چینی آبادی کے اعداد و شمار (n=129) سے پتہ چلتا ہے کہ 12 ماہ تک lanrelitide (120mg/4 ہفتے) کے علاج کے بعد، 34.3% پیٹنٹس نے سخت بائیو کیمیکل کنٹرول حاصل کیا (GH 2.5 μg/L اور IGF-1 نارمل سے کم یا اس کے برابر)، میڈین PFS کی شرح 5-8 سال تک نہیں پہنچی۔
مزید تجزیہ سے پتہ چلتا ہے کہ بیس لائن IGF-1 کی سطح کے ساتھ پیٹنٹ<300ng/mL had a higher biochemical control rate (45% vs 25%, P=0.02).
خوراک کی اصلاح: ریفریکٹری پی این ای ٹی والے پیٹنٹس کے لیے، لینرلیٹائڈ کی خوراک کو 90mg/4 ہفتوں سے 120mg/4 ہفتوں تک بڑھانے کے نتیجے میں IGF-1 کی سطح میں 414ng/mL سے 220-271ng/mL تک کمی واقع ہوئی، جس سے بائیو کیمیکل بریک حاصل ہوئی۔ خوراک میں اضافے کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ 120mg/4-ہفتہ گروپ میں ٹیومر کے حجم میں کمی کی شرح (25%) 90mg/4-week گروپ (15%, P=0.04) کے مقابلے میں نمایاں طور پر زیادہ تھی، اور منفی ردعمل کے واقعات میں نمایاں اضافہ نہیں ہوا۔
معلومات کا ذریعہ:
39 طبی مصنوعات (39 ہیلتھ نیٹ ورک) کے ذریعہ شائع کردہ "معدے، لبلبے اور نیورواینڈوکرین ٹیومر کے علاج کے لیے لینروئی پیپٹائڈ کی ایف ڈی اے کی منظوری" اور "لانروئی پیپٹائڈ کے انجیکشن کے لیے کون سی بیماریاں موزوں ہیں" جیسے مضامین۔
"Suojian Bufan|Powerful Classic, Lanrui Peptide Creates High Quality Solutions for Limb Patents" اور "Real World Research Confirms the Clinical Advantages of Lanrui Peptide ATG" WeChat پبلک پلیٹ فارم (Tencent) پر جاری کی گئی ہیں۔
2025 میں ASCO GI کانفرنس میں پیش کردہ فیز III کا مطالعہ (STARTER-NET) ڈیٹا۔
چینی حقیقی-عالمی تحقیق (n=129) کے ذریعہ شائع کردہ ایکرومیگالی کے علاج میں لینریلیٹائڈ کی طویل مدتی افادیت کا ڈیٹا۔
Lanrui peptide متعلقہ ٹرائلز (جیسے NCT03674352) کلینیکل ریسرچ ڈیٹا بیس (ClinicalTrials. gov) میں رجسٹرڈ ہیں۔
لینسیٹ آنکولوجی اور جرنل آف کلینیکل آنکولوجی جیسے مستند طبی جرائد میں لینریٹائڈ پر تحقیقی مقالے شائع ہوئے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: lanreotide acetate، سپلائرز، مینوفیکچررز، فیکٹری، تھوک، خرید، قیمت، بلک، برائے فروخت