شانسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ چین میں سیربرولیسن انجیکشن کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لئے ہول سیل بلک اعلی معیار کے دماغی انجیکشن میں خوش آمدید۔ اچھی خدمت اور معقول قیمت دستیاب ہے۔
سیربرولیسن انجیکشنپیپٹائڈ مکسچر دوائی کے طور پر ابھرا ہے۔ یہ نیورونز کے لئے ایک معاون مائکرو ماحولیات فراہم کرتا ہے جس سے نیوروٹروفک عوامل کے کام کی نقالی کرکے دماغی بیماریوں ، نیوروڈیجینریٹو بیماریوں اور دماغی تکلیف دہ دماغی چوٹ کے علاج کا ایک اہم ذریعہ بن جاتا ہے۔ مرکزی اعصابی نظام کی بیماریوں کے علاج میں ، نیوروپروکٹیکشن اور مرمت ہمیشہ بنیادی چیلنجز رہے ہیں۔ دماغی چوٹ کے طریقہ کار کے - گہرائی کے مطالعے کے ساتھ ، سائنس دانوں نے دریافت کیا ہے کہ نیوروٹروفک عوامل (جیسے بی ڈی این ایف ، این جی ایف) نیورونل بقا ، Synaptic تشکیل ، اور فعال بحالی میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔ تاہم ، دماغی چوٹ کے بعد endogenous نیوروٹروفک عوامل کا کافی اظہار نہیں کیا جاتا ہے اور خارجی اضافی تکمیل کے ذریعہ براہ راست ان کے اثرات کو استعمال کرنا مشکل ہے۔ ظاہری شکل عام طور پر سنتری کا پیلے رنگ کا صاف مائع ہے ، اور اس کے ایکسپینٹ سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ (غیر جانبدار پییچ میں ایڈجسٹ) اور انجکشن کے پانی کو منشیات کے استحکام کو یقینی بنانے کے ل. ہیں۔
ہماری مصنوعات
|
|
|
|
|
سیربرولیسن COA
خون کی سالماتی نقل و حمل کا طریقہ کار - دماغی رکاوٹ اور استعمال کی حکمت عملی
بلڈ دماغی رکاوٹ (بی بی بی) مرکزی اعصابی نظام (سی این ایس) اور پردیی گردش کے مابین ایک اہم رکاوٹ ہے ، جو دماغی مائکرو واسکولر اینڈوتھیلیل خلیوں ، تہہ خانے کی جھلی ، ایسٹروائٹ ٹرمینلز اور پردیی خلیوں پر مشتمل ہے۔ اس کا بنیادی فنکشن جسمانی رکاوٹوں (تنگ جنکشن) اور بائیو کیمیکل رکاوٹوں (فلوکس پمپ ، انزائم انحطاط کے نظام) کے ذریعے مادہ کے تبادلے کو منتخب طور پر منظم کرنا ہے ، جس سے دماغی ٹشووں کو پیتھوجینز اور زہریلا سے بچایا جاتا ہے۔ تاہم ، اس خصوصیت سے 98 فیصد سے زیادہ چھوٹی انو منشیات اور تمام بڑی انو دوائیں بھی دماغی پیرینچیما میں مؤثر طریقے سے داخل ہونے سے قاصر ہیں ، جو سی این ایس بیماریوں کے علاج میں اہم رکاوٹ بن جاتی ہیں۔ یہ ایک نیوروپیپٹائڈ کی تیاری ہے جو سور دماغی پروٹین سے نکالا جاتا ہے ، جس میں مفت امینو ایسڈ اور کم سالماتی وزن پیپٹائڈس ہوتے ہیں جس میں 10000 ڈی اے سے کم سالماتی وزن ہوتا ہے ، اور اس کی تشکیل کا تناسب انسانی دماغ کے ٹشووں کی طرح ہے۔ کلینیکل مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ یہ دوائی دماغی تحول کو بہتر بنا سکتی ہے ، اعصابی مرمت کو فروغ دے سکتی ہے ، اور الزائمر کی بیماری ، عروقی ڈیمینشیا ، اور فالج کے مریضوں میں ایک کثیر {{6} action عمل کے ہدف میکانزم کے ذریعے نمایاں طور پر علمی کام کو بڑھا سکتی ہے۔
خون کا سالماتی نقل و حمل کا طریقہ کار - دماغی رکاوٹ
بی بی بی کے ٹرانسپورٹ میکانزم کو تین قسموں میں تقسیم کیا جاسکتا ہے: غیر فعال بازی ، فعال نقل و حمل ، اور فگوسیٹوسس ، اور اس کی انتخابی صلاحیت دماغی اینڈوتھیلیل خلیوں کی پولرائزیشن خصوصیات سے قریب سے وابستہ ہے۔
بی بی بی کا سیل جھلی فاسفولیپیڈ بیلیئرز ، اور لیپوفیلک چھوٹے انو (جیسے آکسیجن ، کاربن ڈائی آکسائیڈ ، ایتھنول ، اور کچھ اینستھیٹکس) پر مشتمل ہے ، جس میں حراستی میلان کے ساتھ سادہ بازی کے ذریعے سیل کی جھلی کو گھس سکتا ہے۔ اس عمل کی کارکردگی کا انحصار لپڈ واٹر پارٹیشن گتانک (LOGP) اور منشیات کے سالماتی وزن پر ہے:
سالماتی وزن کی دہلیز: عام طور پر یہ خیال کیا جاتا ہے کہ 400-600 سے کم مالیکیولر وزن والی دوائیں غیر فعال بازی کے ذریعے دماغی پیرینچیما میں داخل ہوسکتی ہیں۔
لاگ پی کی اصلاح: ضرورت سے زیادہ لپڈ گھلنشیلتا دماغ کے ٹشووں میں منشیات کے جمع ہونے کا باعث بن سکتا ہے ، جس کی وجہ سے نیوروٹوکسائٹی ہوتی ہے۔ تاہم ، اگر پانی میں گھلنشیلتا بہت مضبوط ہے تو ، یہ سیل کی جھلی میں داخل نہیں ہوسکتا ہے۔ مثال کے طور پر ، اینٹی پیلیپٹیک ڈرگ ویلپروک ایسڈ (لاگ =2.8) مؤثر طریقے سے بی بی بی میں داخل ہوسکتا ہے ، جبکہ پانی - گھلنشیل اینٹی بائیوٹک پینسلن جی (لاگپ =-1.3) دوسرے میکانزم پر انحصار کرتا ہے۔
باہمی تعاون کے ساتھ مفت امینو ایسڈ (جیسے گلوٹامک ایسڈ اور گاما امینوبیوٹیرک ایسڈ) اور مختصر پیپٹائڈس (جیسے ڈپپٹائڈس اور ٹریپٹائڈس) میں اعتدال پسند لپڈ گھلنشیلتا ہوتا ہے اور وہ غیر فعال بازی کے ذریعے جزوی طور پر بی بی بی میں داخل ہوسکتا ہے۔ تاہم ، اس کے دماغ کی حراستی ابھی بھی پلازما پروٹین بائنڈنگ ریٹ اور میٹابولک استحکام کے ذریعہ محدود ہے۔
فعال نقل و حمل: کیریئر ثالثی عین مطابق نقل و حمل
بی بی بی متعدد مخصوص ٹرانسپورٹرز کا اظہار کرتا ہے جو فعال طور پر اینڈوجینس غذائی اجزاء (جیسے گلوکوز اور امینو ایسڈ) اور خارجی دوائیں لے سکتے ہیں۔ نقل و حمل کی سمت کے مطابق ، اس میں مزید تقسیم کیا جاسکتا ہے:
آمد ٹرانسپورٹرز
گلوکوز ٹرانسپورٹر 1 (GLUT1): دماغ میں گلوکوز کے اضافے کے لئے ذمہ دار ہے ، یہ دماغی توانائی کے تحول کے لئے ایک کلیدی چینل ہے۔
بڑے غیر جانبدار امینو ایسڈ ٹرانسپورٹر 1 (LAT1): لیموڈوپا اور میلفالان جیسی ساختی طور پر اسی طرح کی دوائیوں کو پہچانتے ہوئے ضروری امینو ایسڈ جیسے فینیلیلینین اور ٹائروسین کی نقل و حمل کرتا ہے۔
نامیاتی کیٹیشن ٹرانسپورٹر (OCT): ڈوپامائن اور سیرٹونن جیسے نیورو ٹرانسمیٹر پیشگیوں کی نقل و حمل میں شامل ہے۔ باہمی تعاون کے ساتھ مختصر پیپٹائڈس LAT1 یا پیپٹائڈ ٹرانسپورٹر (PEPT1/2) کے ذریعے دماغی پیرینچیما میں داخل ہوسکتے ہیں۔ مثال کے طور پر ، ڈپپٹائڈیل گلائسائل -} l - گلوٹامین (گلی گلن) کو پیپٹ 1 کے ذریعے برقی طور پر غیر جانبدار شکل میں جھلیوں کے پار منتقل کیا جاسکتا ہے ، جس میں نقل و حمل کی کارکردگی 100-1000 سے زیادہ مفت امینو ایسڈ کی ہے۔
بی بی بی نے مختلف قسم کے اے ٹی پی بائنڈنگ کیسٹ (اے بی سی) کا اظہار کیا ہے ، جیسے پی - گلائکوپروٹین (پی - جی پی) ، چھاتی کے کینسر کے خلاف مزاحمت پروٹین (بی سی آر پی) اور ملٹی ڈروگ مزاحمت سے متعلق پروٹین (ایم آر پی) کے طور پر پی -}}}}}}}}}}}}}}}}} جی پی) کا اظہار کرتا ہے۔ فضلہ) اور منشیات واپس خون میں۔
P - GP سبسٹریٹس: بشمول ڈیگوکسن ، پیلیٹیکسیل ، مورفین ، وغیرہ ، جس کے دماغ کی حراستی کو P - GP اوورپریسپریشن کی وجہ سے 90 than سے زیادہ کم کیا جاسکتا ہے۔
روک تھام کی حکمت عملی: P - GP GP inhibitors (جیسے ویرپیمیل اور کوئنڈائن) کا مجموعہ استعمال دماغ میں منشیات کی نمائش میں اضافہ کرسکتا ہے ، لیکن نیوروٹوکسائٹی کے خطرے میں اضافہ کرسکتا ہے۔
کی انٹرایسیریبرل ڈلیوریسیربرولیسن انجیکشنفلوکس پمپوں کے ذریعہ نمایاں طور پر محدود نہیں ہے ، جو اس کے پیپٹائڈ اجزاء کی غیر P - GP سبسٹریٹ خصوصیات سے متعلق ہوسکتا ہے۔ جانوروں کے تجربات سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ دماغی دماغی سیال میں شپوشن کی حراستی خطوطی طور پر پلازما حراستی کے ساتھ منسلک ہوتی ہے ، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ اس کی نقل و حمل کا عمل بہاؤ پمپوں کے سنترپتی اثر سے متاثر نہیں ہوتا ہے۔
سائٹوفیگی: بڑی انو منشیات کی ٹروجن گھوڑوں کی حکمت عملی
1000 ڈی اے سے زیادہ مالیکیولر وزن والے بڑے انووں کے لئے ، جیسے پروٹین ، نیوکلیک ایسڈ ، اور نینو پارٹیکلز ، بی بی بی بنیادی طور پر رسیپٹر - ثالثی اینڈوسیٹوسس (آر ایم ٹی) اور ایڈسورپشن میڈیٹڈ اینڈوسیٹوسس (اے ایم ٹی) کے ذریعہ ٹرانسمیبرن ٹرانسپورٹ حاصل کرتا ہے۔ رسیپٹر ثالثی اینڈوسیٹوسس (آر ایم ٹی): آر ایم ٹی دماغی اینڈوتھیلیل خلیوں کے سطح کے مخصوص رسیپٹرز پر انحصار کرتا ہے (جیسے ٹرانسفرن ریسیپٹر ، انسولین رسیپٹر ، کم - کثافت لیپوپروٹین رسیپٹر) لیگینڈس کو پہچاننے کے لئے اور کلاتھرین لیپت ویسیکلز کو مکمل کرنے کے لئے۔ ٹرانسفرن ریسیپٹر (ٹی ایف آر): یہ RMT کا سب سے زیادہ وسیع پیمانے پر مطالعہ کیا گیا ہدف ہے۔ اینٹی ٹی ایف آر اینٹی باڈیز (جیسے OX26) یا ٹرانسفر رین منشیات کے کنجوجیٹس دماغی ترسیل کی کارکردگی کو نمایاں طور پر بہتر بناسکتے ہیں۔ مثال کے طور پر ، مکاؤ ماڈلز کے دماغ میں آکس 26 کے جوڑے ہوئے اعصاب کی نمو عنصر (این جی ایف) کی حراستی میں 10 گنا اضافہ ہوا۔
انسولین رسیپٹر: انسولین اینلاگس اور اینٹی الزائمر کی بیماریوں کے اینٹی باڈیز (جیسے مونوکلونل اینٹی باڈیز) کی فراہمی کے لئے استعمال کیا جاتا ہے۔ باہمی تعاون کی انٹرااسیریبرل فراہمی جزوی طور پر آر ایم ٹی میکانزم پر منحصر ہوسکتی ہے۔ اس کے پیپٹائڈ کے اجزاء اینڈوجینس نیوروپیپٹائڈس جیسے دماغ - اخذ کردہ نیوروٹروفک عنصر (بی ڈی این ایف) کی نقالی کرسکتے ہیں ، جو اینڈوٹیلیل خلیوں کی سطح پر نیوروٹرو فک فیکٹر ریسیپٹرز (TRKB) کے پابند ہوکر RMT کو متحرک کرتے ہیں۔ جانوروں کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ شپوشن دماغ میں بی ڈی این ایف کے اظہار کو نمایاں طور پر بڑھا سکتا ہے ، جس سے یہ معلوم ہوتا ہے کہ اس کے اجزاء اسی طرح کے راستوں کے ذریعے دماغی پیرینچیما میں داخل ہوسکتے ہیں۔
اے ایم ٹی غیر - مخصوص ویسکولر ٹرانسپورٹ کی تشکیل کے ل le لیگنڈس اور منفی چارج سیل جھلیوں (جیسے ہیپران سلفیٹ پروٹوگلیکان) کے مابین الیکٹرو اسٹاٹک تعامل پر انحصار کرتا ہے۔ کیٹینائزڈ البومین اور پولی تھیلینیمین (پیئآئ) میں ترمیم شدہ نینو پارٹیکلز AMT کے ذریعے خون -}}}}}}}} دماغی رکاوٹ (بی بی بی) میں داخل ہوسکتے ہیں ، لیکن وہ سوزش کے رد عمل اور خون میں اضافہ کرتے ہیں - دماغی رکاوٹ کی پارگمیتا۔
باہمی تعاون نے اے ایم ٹی کی حکمت عملی کو نہیں اپنایا ، اور اس کی دماغی ترسیل بنیادی طور پر غیر فعال بازی اور آر ایم ٹی کے ہم آہنگی اثر پر انحصار کرتی ہے۔ یہ ڈیزائن AMT کی ممکنہ نیوروٹوکسائٹی سے گریز کرتا ہے اور طویل - مدت کے استعمال کے لئے حفاظت کی ضروریات کو پورا کرتا ہے۔
متبادل راستہ ناک انتظامیہ ہے: منشیات بی بی بی کو نظرانداز کرتی ہیں اور براہ راست ولفیکٹری اعصاب یا ٹریجیمنل اعصاب کے ذریعے دماغی پیرینچیما میں داخل ہوتی ہیں۔ مثال کے طور پر ، انسولین ناک سپرے 15 منٹ کے اندر اندر CSF انسولین حراستی میں نمایاں اضافہ کرسکتا ہے۔
انٹراٹیکال انجیکشن: براہ راست دوائیوں کو دماغی دماغی سیال میں انجیکشن لگانا ، لیکن اعلی آپریشنل رسک اور ناہموار تقسیم کے ساتھ۔
بائی پاس راستوں پر انحصار کیے بغیر یہ نس اور انٹرماسکولر طور پر انتظام کیا جاتا ہے ، لیکن اس کا دماغ جیوویویلیبلٹی اب بھی زیادہ تر اسی طرح کی دوائیوں سے بہتر ہے ، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ اس کے سالماتی ڈیزائن نے بی بی بی کے دخول کی کارکردگی کو بہتر بنایا ہے۔
جسمانی مداخلتوں میں مرکوز الٹراساؤنڈ (ایف یو ایس) شامل ہیں: مائکروببلوں کے ساتھ مل کر خون کے سخت جنکشن کو خلل ڈالنے کے لئے - دماغی رکاوٹ کو تیز کرنے کے لئے ، فوری طور پر منشیات کی فراہمی کو حاصل کرتے ہوئے۔ ایف یو دماغی ٹیومر میں ٹراسٹوزوماب کی حراستی میں 10 گنا اضافہ کرسکتا ہے ، لیکن دماغ میں ورم میں کمی لاتے اور نیوروئنفلامیشن کا سبب بن سکتا ہے۔
اعلی اوسموٹک حل بی بی بی کو کھولتا ہے: کیروٹڈ دمنی میں 25 man مانیٹول انجیکشن لگانے سے عارضی طور پر اینڈوٹیلیل خلیوں کا معاہدہ ہوسکتا ہے اور آسٹمک دباؤ میں تبدیلیوں کے ذریعے سخت جنکشن کو کھول سکتا ہے۔ اس طریقہ کار سے دماغ کے ٹیومر میں کاربوپلاٹن کی حراستی میں تین بار اضافہ ہوسکتا ہے ، لیکن علاج کی ونڈو صرف 40-60 منٹ ہے۔
یہ جسمانی مداخلت کے بغیر دماغ کی موثر فراہمی کو حاصل کرسکتا ہے ، بی بی بی کو پہنچنے والے نقصان کی وجہ سے ہونے والے حفاظتی خطرات سے گریز کرتا ہے اور سی این ایس کی دائمی بیماریوں کے علاج کے ل more اسے زیادہ موزوں بنا سکتا ہے۔
بی بی بی دخول کی حکمت عملی
کی ترسیل کی کارکردگیسیربرولیسن انجیکشندماغ میں مندرجہ ذیل مخصوص حکمت عملیوں کے ساتھ ، اس کے انوکھے سالماتی ڈیزائن اور ملٹی -}}} ہدف میکانزم سے منسوب کیا گیا ہے۔
سالماتی وزن اور لیپڈ گھلنشیلتا کی اصلاح
سیربرولیسن میں مفت امینو ایسڈ اور مختصر پیپٹائڈس ہوتے ہیں جس میں 10000 ڈی اے سے بھی کم سالماتی وزن ہوتا ہے ، جس میں سے 80 ٪ سے زیادہ پینٹ پیپٹائڈس میں ڈپپٹائڈس ہیں۔ یہ سالماتی وزن کی حد (200-600 ڈی اے) غیر فعال بازی اور میٹابولک استحکام کی کارکردگی کو متوازن کرتی ہے:
غیر فعال بازی شراکت: مختصر پیپٹائڈس (جیسے لیو اینکیفالین ، میگاواٹ =573 DA) فاسفولیپڈ بیلیئر کے ذریعے آزادانہ طور پر پھیلا سکتے ہیں ، اور ان کے دماغ کی حراستی مثبت طور پر پلازما حراستی کے ساتھ منسلک ہے۔
میٹابولک استحکام: پلازما (T1/2 ≈ 30 منٹ) میں مختصر پیپٹائڈس کی نصف - زندگی مفت امینو ایسڈ (T1/2 ≈ 3 منٹ) سے نمایاں طور پر لمبی ہے ، جو دماغ کی نمائش کا موثر وقت برقرار رکھ سکتی ہے۔
RMT میکانزم کا استعمال
باہمی تعاون کے ساتھ نیوروپیپٹائڈ اجزاء ، جیسے پیپٹائڈس جیسے بی ڈی این ایف اور پیپٹائڈس جیسے این جی ایف ، اینڈوٹیلیل خلیوں کی سطح پر TRKB یا P75NTR رسیپٹرز کو پابند کرکے RMT ٹرانسپورٹ کو متحرک کرسکتے ہیں۔
جانوروں کے تجرباتی شواہد سے پتہ چلتا ہے کہ شپوشن دماغ میں بی ڈی این ایف اور این جی ایف کے اظہار کو نمایاں طور پر بڑھا سکتا ہے ، جبکہ دماغ مائکروواسکولر اینڈوتھیلیل خلیوں میں ٹی آر کے بی ریسیپٹرز کی کثافت میں اضافہ کرتا ہے ، جس سے یہ معلوم ہوتا ہے کہ اس کے اجزاء مثبت آراء لوپ کے ذریعے آر ایم ٹی کی کارکردگی کو بڑھا سکتے ہیں۔
کلینیکل مطابقت: الزائمر کی بیماری کے مریضوں کے دماغ میں بی ڈی این ایف کی سطح میں کمی علمی کمی سے وابستہ ہے۔ پیپٹائڈس جیسے بی ڈی این ایف کے ساتھ تکمیل سے Synaptic پلاسٹکٹی اور اعصابی نیٹ ورک کے فنکشن کو بہتر بنایا جاسکتا ہے۔
بیرونی خارج ہونے والے مادہ کے پمپ کی نشاندہی کرنے سے گریز کریں
باہمی تعاون کے پیپٹائڈ اجزاء P - GP یا BCRP سبسٹریٹس نہیں ہیں ، اور ان کے دماغ کی فراہمی فلوکس پمپوں کے ذریعہ محدود نہیں ہے۔
دواسازی کا مطالعہ: صحت مند رضاکاروں میں سالبوٹامول کے نس ناستی کے بعد ، دماغی سیال میں منشیات کی حراستی 2 گھنٹوں کے اندر اندر عروج پر پہنچ گئی (CMAX ≈ 0.5 μ g/ml) ، اور خاتمہ نصف -}} زندگی (T1/2 ≈ 6 گھنٹے) کے ساتھ مطابقت پذیر تھا ، جس کا اشارہ نہیں کیا گیا تھا۔
تقابلی فائدہ: روایتی اینٹی ڈیمینشیا ادویات (جیسے ڈونیپیزیل) میں پی جی پی کے بہاؤ اثر کی وجہ سے پلازما کے صرف 10 ٪ - 20 ٪ کی دماغی حراستی ہوتی ہے ، جبکہ پرازوسن کے دماغ/پلازما حراستی تناسب 0.8-1.2 تک پہنچ سکتے ہیں۔
ملٹی ٹارگٹ نیوروپروٹیکٹو اثر
سیربرولیسن بالواسطہ بی بی بی پارگمیتا کو کم کرکے ، مندرجہ ذیل میکانزم کے ذریعہ بی بی بی کو نیوروئنفلامیشن اور آکسیڈیٹیو تناؤ کو نقصان پہنچانے کے ذریعہ اپنے رکاوٹ کے فنکشن کو برقرار رکھتا ہے۔
- امیلائڈ جمع کی روک تھام: شپوشن دماغ مائکرو واسکولر اینڈوتھیلیل خلیوں کی 1-42 حوصلہ افزائی اپوپٹوس کو کم کرسکتا ہے اور بی بی بی پارگمیتا کو کم کرسکتا ہے۔
فری ریڈیکلز کو صاف کرنا: اس کے اینٹی آکسیڈینٹ اجزاء (جیسے گلوٹھاٹھیون پیشگی) سوپر آکسائیڈ آئنوں اور ہائیڈروجن پیرو آکسائیڈ کو بے اثر کرسکتے ہیں ، جس سے آکسیڈیٹیو تناؤ کی وجہ سے سخت جنکشنوں کو پہنچنے والے نقصان کو کم کیا جاسکتا ہے۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
سیربرولیسن کے خطرات کیا ہیں؟
+
-
عام طور پر ، سیربرولیسن کے ضمنی اثرات®نایاب اور ہلکی شدت کے ہیں۔ سیربرولیسن کے ساتھ سب سے زیادہ کثرت سے منفی رد عمل کی اطلاع دی گئی®ہیںچکر آنا ، سر درد ، پسینہ آنا ، اور متلی.
کیا سیربرولیسن قدرتی ہے؟
+
-
سیربرولیسن سور کے دماغ سے پاک پروٹین کا ایک مرکب ہے۔سیربرولیسن میں کچھ پروٹین قدرتی طور پر انسانی دماغ میں پائے جاتے ہیںاور دماغی خلیوں کی حفاظت اور مرمت میں مدد کرسکتا ہے۔ سیربرولیسن عام طور پر کچھ ممالک میں فالج کے علاج کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔
کیا سیربرولیسن اینٹی - سوزش ہے؟
+
-
سیربرولیسن (سی بی ایل) کو اینٹی - سوزش کی اطلاع دی گئی ہےرد عمل آکسیجن پرجاتیوں (آر او ایس) کی پیداوار کو کم کرکے۔ تاہم ، ٹی بی آئی میں سی بی ایل کا نیوروپروکٹیکشن اور ممکنہ طریقہ کار غیر واضح ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: سیربرولیسن انجیکشن ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے