حال ہی میں، این لونگ بائیوٹیکنالوجی اور سنشائن نوو نے مشترکہ طور پر اعلان کیا کہ ہائی بلڈ پریشر کی اختراعی دوا ABA001 کے لیے کلینکل ٹرائل کی درخواست، جو دونوں فریقوں نے مشترکہ طور پر تیار کی ہے، کو نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن کے ڈرگ ایویلیوایشن سینٹر نے باضابطہ طور پر قبول کر لیا ہے (قبولیت نمبر: CXHL2600091)۔ یہ ہائی بلڈ پریشر کے چین کے طویل مدتی علاج میں ایک نئی پیش رفت کی نشاندہی کرتا ہے۔

ABA001 ایک GalINAc siRNA دوا ہے جو انجیوٹینینوجن کو نشانہ بناتی ہے، جس کا تعلق کلاس I کی جدید ادویات سے ہے۔ اس دوا کا مقصد دنیا بھر میں ہائی بلڈ پریشر کے مریضوں کے لیے ایک انقلابی علاج کا منصوبہ فراہم کرنے کے لیے جدید ترین RNA مداخلت ٹیکنالوجی کا استعمال کرنا ہے جو ایک محفوظ اور مؤثر واحد انجیکشن کے ساتھ طویل مدتی مستحکم بلڈ پریشر میں کمی حاصل کر سکتا ہے۔
ٹارگٹ ڈرگ زیلیبیسیران کے عالمی کلینیکل ٹرائلز نے اس میکانزم کی تاثیر اور حفاظت کو مکمل طور پر توثیق کر دیا ہے۔
اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ ایک خوراک 24 ہفتوں تک پائیدار اور مستحکم اینٹی ہائپرٹینسی افادیت حاصل کر سکتی ہے، اور امید کی جاتی ہے کہ اس سے قلبی خطرہ کے مریضوں کو فائدہ پہنچے گا، جو ABA001 کی نشوونما کے لیے ٹھوس سائنسی ثبوت فراہم کرے گا۔ ABA001 پر غیر طبی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ اس پروڈکٹ کی 1mpk خوراک جانوروں کی اچھی رواداری اور اعلی حفاظت کے ساتھ بلڈ پریشر کو نمایاں طور پر کم کر سکتی ہے۔ اس سے کم خوراک اور دیرپا اینٹی ہائپرٹینسی اثر حاصل کرنے کی امید ہے۔ اس کی طویل-اداکاری انتظامیہ کی خصوصیات سے موجودہ علاج کی رکاوٹوں کو دور کرنے اور ہائی بلڈ پریشر والے مریضوں کے لیے بہتر علاج کے اختیارات فراہم کرنے کی توقع ہے۔

ApoC3 کو نشانہ بنانے والی Ruibo Biotech کی siRNA ڈرگ RBD5044 نے چین میں فیز I کے کلینیکل ٹرائلز کے لیے مضمر منظوری حاصل کر لی ہے۔

23 جنوری، 2026 کو، Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (Ruibo Biotechnology, Hong Kong Stock Exchange code: 06938) نے اعلان کیا کہ ApoC3 کو نشانہ بنانے والی اس کی آزادانہ طور پر تیار کردہ siRNA دوا RBD5044 نے فیز I کے لیے لازمی منظوری حاصل کر لی ہے (میڈیکل پروڈکٹ 2 جنوری کے کلینیکل ٹرائلز، نیشنل پروڈکٹ 2 سے) 2026.
RBD5044 ایک چھوٹی نیوکلک ایسڈ دوا ہے جو ہائیپر ٹرائگلیسیریڈیمیا کے علاج کے لیے RiboGalSTARTM جگر کو نشانہ بنانے والی ٹیکنالوجی پلیٹ فارم پر مبنی ہے۔ یہ دنیا بھر میں طبی ترقی میں داخل ہونے والا ApoC3 کو نشانہ بنانے والا دوسرا siRNA بھی ہے۔
موجودہ فیز I کے کلینیکل ٹرائل کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ایک واحد انتظامیہ اپولیپوپروٹین C3 (ApoC3) کی 84% تک نمایاں روک تھام کر سکتی ہے، اس کے ساتھ ٹرائگلیسرائیڈ (TG) کی سطح میں 70% کمی واقع ہوتی ہے۔ 6-ماہ کے فالو اپ کے دوران، مضامین کی TG کی سطح 50% کی بنیادی قدر سے نیچے مستحکم رہی، اور ان کے خون کے لپڈس کو جامع طور پر بہتر بنایا گیا۔ ایک ہی وقت میں، RBD5044 نے بھی اچھی برداشت کا مظاہرہ کیا، اور زیادہ خوراک پر کوئی خوراک پر منحصر منفی رد عمل یا بلند جگر کے خامروں کا مشاہدہ نہیں کیا گیا۔ حفاظت اور افادیت پر کلینیکل ڈیٹا ظاہر کرتا ہے کہ RBD5044 کلاس تھراپی میں بہترین بننے کی صلاحیت رکھتا ہے۔

Zhongsheng فارماسیوٹیکل میں GLP-1 کے لیے چوتھے اشارے کو طبی استعمال کے لیے منظور کر لیا گیا ہے۔

23 جنوری 2026 کو، CDE کی آفیشل ویب سائٹ نے اعلان کیا کہ Zhongsheng Pharmaceutical کے RAY1225 انجکشن کو موٹاپے کے علاج میں کلینکل استعمال کے لیے منظور کیا گیا تھا اور اس کے ساتھ obstructive sleep apnea (OSA)۔ یہ پروڈکٹ کا چوتھا منظور شدہ کلینیکل اشارہ ہے، اور دیگر موٹاپا، ٹائپ 2 ذیابیطس اور میٹابولک dysfunction سے متعلق فیٹی ہیپاٹائٹس ہیں۔ RAV1225 ایک جدید ساختی پیپٹائڈ دوا ہے جسے Zhongsheng Ruichuang نے عالمی آزادانہ املاک دانش کے حقوق کے ساتھ تیار کیا ہے۔
اس میں GLP-1 ریسیپٹر اور GIP ریسیپٹر کی دوہری ایکٹیویشن سرگرمی ہے، اور یہ انسولین کے اخراج کو فروغ دے سکتی ہے اور گلوکوز پر منحصر انداز میں گلوکاگون کو روک سکتی ہے تاکہ بلڈ شوگر کو کنٹرول کیا جا سکے۔ ایک ہی وقت میں، یہ گیسٹرک خالی ہونے کو روک سکتا ہے، بھوک کو دبا سکتا ہے، وزن کم کر سکتا ہے، انسولین کے خلاف مزاحمت کو کم کر سکتا ہے، جگر کے سٹیٹوسس اور غبارے کو بہتر بنا سکتا ہے۔ اس کی بہترین فارماکوکینیٹک خصوصیات کی بدولت، RAY1225 میں ہر دو ہفتے بعد الٹرا لانگ ایکٹنگ دوائیاں لگانے کی صلاحیت ہے۔

جیکسنگ فارماسیوٹیکل نے زبانی GLP-1 اور کارڈیک میٹابولک پائپ لائنوں کی ترقی کو آگے بڑھانے کے لیے $287 ملین D1 فنانسنگ مکمل کر لی ہے۔

حال ہی میں، Jixing Pharmaceutical Co., Ltd. (اس کے بعد "Jixing" کے نام سے جانا جاتا ہے)، ایک کلینیکل سٹیج بائیو فارماسیوٹیکل کمپنی جو دنیا بھر میں قلبی میٹابولک امراض کے مریضوں کے لیے اختراعی علاج تیار کرنے کے لیے وقف ہے، نے آج اعلان کیا کہ اس نے کامیابی کے ساتھ فنانسنگ کا اپنا D1 راؤنڈ مکمل کر لیا ہے، جس سے 728 ملین امریکی ڈالر تک کا اضافہ ہوا ہے۔ فنانسنگ کے اس دور میں جمع ہونے والے فنڈز بنیادی طور پر تحقیق کے تحت پائپ لائن CX11 کی ترقی کو فروغ دینے کے لیے استعمال کیے جائیں گے۔ CX11 ایک زبانی طور پر زیر انتظام چھوٹا مالیکیول GLP-1 RA ہے جس کے منفرد فوائد ہیں۔
فی الحال، Jixing موٹے اور زیادہ وزن والے مریضوں کے علاج کے لیے ریاستہائے متحدہ میں فیز 2 کلینکل ٹرائل کر رہا ہے، اور اس کا پارٹنر وینٹائی فارماسیوٹیکل چین میں فیز 3 کا کلینیکل ٹرائل کر رہا ہے۔ اس کے علاوہ، اکٹھے کیے گئے فنڈز کو کارڈیو ویسکولر میٹابولزم کے دیگر منصوبوں کو فروغ دینے کے لیے بھی استعمال کیا جائے گا، بشمول شدید اسکیمک اسٹروک اور ہائی بلڈ پریشر کے لیے پائپ لائن کی ترقی۔
سرمایہ کاروں کا یہ دور SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management,Inwus,SilverArc Capital اور دیگر سرمایہ کار۔ موجودہ سرمایہ کار RTW Investments اور Dian Capital شرکت کرنا جاری رکھتے ہیں، CX11 کے منفرد طبی فوائد، Jixing کی طبی ترقی کی صلاحیتوں اور کمپنی کی طویل مدتی حکمت عملی پر اپنے مسلسل اعتماد کا مظاہرہ کرتے ہوئے


