9 اکتوبر 2025 کو، Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. نے حال ہی میں تقریباً 800 ملین RMB کی سیریز D فنانسنگ مکمل کی ہے۔ فنانسنگ کا یہ دور مشترکہ طور پر شینزین وینچر کیپٹل اور پی آئی سی سی کیپٹل کی زیر قیادت ہے، جس میں معروف سرمایہ کار کمپنیوں اور مالیاتی اداروں جیسے CNNC فنڈ، AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund، Zhongqi Capital، Guangdong Traditional Chinese Medicine Power Huntech Hud, High Technics، Human technics میں مشترکہ سرمایہ کاری شامل ہے۔ اور ائیرپورٹ وینچر کیپٹل۔ پرانے شیئر ہولڈرز Luzhou Starry Sky، Xintou Huace، اور Rongtou Fund بھی اپنی سرمایہ کاری میں اضافہ جاری رکھے ہوئے ہیں۔
نیوروٹ میڈیکل چین میں تابکار آاسوٹوپس کی تحقیق اور پیداوار میں ایک سرخیل ہے، جس میں متعدد نایاب آاسوٹوپس کی ترتیب اور ابتدائی نتائج ہیں۔ آزادانہ طور پر اختراع کیا گیا Jialin@germanium gallium جنریٹر نہ صرف مقامی مارکیٹ میں مسلسل پھیلتا ہے، بلکہ کامیابی کے ساتھ "عالمی سطح پر جاتا ہے" اور جنوب مشرقی ایشیائی مارکیٹ میں داخل ہوتا ہے، جس سے بیرونی منڈیوں کی توسیع کے اگلے مرحلے کی بنیاد رکھی جاتی ہے۔ چین میں پہلا تجارتی 30MeVIKON پروٹون ایکسلریٹر بنایا گیا ہے، جو 10 سے زیادہ کلیدی نیوکلائیڈز جیسے کہ جرمینیم 168Gel اور کاپر [225AC] کی آزادانہ تیاری اور سپلائی حاصل کرنے والا ہے۔
ایکسلریٹرز کے ذریعے چلنے والی مکمل انڈسٹری چین لے آؤٹ کے لاگو ہونے کی توقع ہے۔ ریڈیم [226Ra] اور لیڈ [212Pb] جیسے مقبول نیوکلائیڈز کی نشوونما اور پیداوار اس بات کی نشاندہی کرتی ہے کہ نیوروئٹ میڈیکل مریض-کی طرف مرکوز ہے، اختراع کے ذریعے کارفرما ہے، اور زندگی کی حفاظت کے لیے گھریلو جوہری ادویات کے لیے ایک نیا باب لکھ رہا ہے۔
نیوروٹ میڈیکل کے کلینیکل مرحلے میں 4 ریسرچ پائپ لائنز ہیں: NRT6003 انجیکشن، جو جگر کے کینسر کے اشارے کے لیے موزوں ہے، سیچوان مرحلے کے کلینیکل ٹرائل میں داخل ہو چکا ہے۔ لبلبے کے کینسر کے اشارے کے لیے موزوں NRT6008 انجکشن زیر تعمیر/ابتدائی کلینیکل ٹرائل ہے۔ ٹھوس ٹیومر کے لیے موزوں دو ریڈیو فارماسیوٹیکلز کلینیکل ٹرائلز میں داخل ہو چکے ہیں (چین اور امریکہ دونوں میں کلینیکل ٹرائلز کے لیے منظور شدہ)۔ ایک ہی وقت میں، طبی ترقی کے مرحلے میں متعدد تحقیق اور ترقی کی پائپ لائنیں ہیں۔
شیاؤ گروپ کے SYH2070 انجیکشن (ڈبل سٹرینڈڈ چھوٹی مداخلت کرنے والی آر این اے دوا) کو ریاستہائے متحدہ میں طبی استعمال کے لیے منظور کر لیا گیا ہے۔
9 اکتوبر 2025 کو، شیاؤ گروپ (1093. HK) نے اعلان کیا کہ اس کی آزادانہ طور پر تیار کردہ کلاس 1 کیمیکل نئی دوا 5YH2070 انجکشن (ڈبل اسٹرینڈ سمال انٹرفیرنگ RNA (siRNA) دوا) کو امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے ریاستہائے متحدہ میں کلینیکل ٹرائلز کے لیے منظور کر لیا ہے۔ اس پروڈکٹ کو عوامی جمہوریہ چین کی نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن نے ستمبر 2025 میں چین میں کلینیکل ٹرائلز کرنے کی منظوری بھی دی تھی۔
یہ پروڈکٹ ایک siRNA دوا ہے جو جگر کی ایوی ایشن ٹارگٹڈ ڈیلیوری کو acetylgalactosamine (GalINAc) کو ملا کر حاصل کرتی ہے۔ یہ ذیلی انتظامیہ کے ذریعے angiopoietin جیسے پروٹین 3 (ANGPTL3) کو نشانہ بناتا ہے، مؤثر طریقے سے ANGPTL3 کی سطح کو کم کرتا ہے۔ ترتیب اور کیمیائی ترمیم کی حکمت عملی کو بہتر بنا کر، یہ پروڈکٹ زیادہ مستقل جین خاموش اثر حاصل کرتی ہے اور توقع ہے کہ ANGPTL3 کو کم کرنے میں انتہائی طویل افادیت کے ساتھ ایک siRNA دوا بن جائے گی۔
یہ ہائی ٹرائگلیسرائیڈز یا مخلوط ہائپرلیپیڈیمیا کے علاج کے لیے موزوں ہے اور اس میں کولیسٹرول کی بقایا سطح بڑھنے کے خطرے کو مؤثر طریقے سے کم کرنے کی صلاحیت ہے۔ طبی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ یہ پروڈکٹ منشیات کی سرگرمی اور مستقل افادیت کے لحاظ سے ملتے جلتے siRNA پروڈکٹس سے بہتر کارکردگی کا مظاہرہ کرتی ہے، مختلف فوائد جیسے کہ دیرپا{{1}منشیات کے دیرپا اثرات، اچھی حفاظت، اور مریض کی اعلی تعمیل۔ یہ اعلی طبی ترقی کی قیمت ہے.
Paige Biotech نے مشرق وسطیٰ اور افریقہ میں GLP-1 وزن کم کرنے والی دوا کی اجازت دی ہے۔
10 اکتوبر 2025 کو، Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd نے اعلان کیا کہ کمپنی نے متحدہ عرب امارات کے PDCFZ-LLC کے ساتھ ایک نان بائنڈنگ ٹرم شیٹ میں داخل کیا ہے، جس میں کمپنی کی پروڈکٹ Visepegentide (PB-119) کا خصوصی لائسنس ہے، جو کہ ایک ذیلی قسم کے جی ایل پی کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ قسم II ذیابیطس کا علاج اور وزن کا انتظام۔
مجوزہ شرائط کے مطابق، PDC کو مشرق وسطیٰ اور افریقہ کے خطے میں مصنوعات کی ترقی، تقسیم، مارکیٹ اور تجارتی بنانے کے لیے ایک خصوصی لائسنس دیا جائے گا۔ یہ لائسنس علاقائی ترقی، مصنوعات کی رجسٹریشن، جامع ٹیکنالوجی کی منتقلی پر مشتمل مقامی پیداوار، اور جامع تجارتی کاری کے خصوصی حقوق کا احاطہ کرتا ہے۔ مصنوعات PDC کے ٹریڈ مارک کے تحت خطے میں فروخت کی جائیں گی۔ عوامی اعداد و شمار کے مطابق، Visepegnatide (PB-119) GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ کا ہفتہ وار subcutaneous انجکشن ہے جسے Peugeot Biologica نے آزادانہ طور پر تیار کیا ہے، جو ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج اور وزن کے انتظام کے لیے استعمال ہوتا ہے۔
مارکیٹ میں موجود کچھ اسی طرح کی مصنوعات کے مقابلے میں، Visepegenatide (PB-119) بہترین طبی خصوصیات کی نمائش کرتا ہے، بشمول اچھی حفاظت، برداشت، اور اہم کمی اور وزن میں کمی کے اثرات۔ اس کا جدید مالیکیولر ڈیزائن اور عمل کا طویل مدتی طریقہ کار مریضوں کو زیادہ آسان اور مستحکم علاج کے اختیارات فراہم کرتا ہے، جو GLP-1 تھراپی کی نئی نسل کی ترقی کی سمت کی نمائندگی کرتا ہے۔
مشرق وسطیٰ اور افریقہ کا خطہ ذیابیطس اور موٹاپے کی ادویات کے لیے ایک بہت بڑی اور بڑھتی ہوئی مارکیٹ فراہم کرتا ہے۔ اعلی واقعات کی شرح اور ان بیماریوں کے بڑھتے ہوئے رجحان PB-119 جیسے جدید علاج کی بہت بڑی غیر پوری طبی طلب اور تجارتی صلاحیت کو اجاگر کرتے ہیں۔
