26 جنوری 2026 کو، جیلی فارماسیوٹیکل کمپنی لمیٹڈ (ہانگ کانگ اسٹاک ایکسچینج کا کوڈ: 1672، جسے "جیلی" کہا جاتا ہے) نے آج اعلان کیا کہ اس کے امریکی 3 ہفتے کے فیز II اسٹڈی (NCT07321678) میں زبانی چھوٹے مالیکیول GLP-1 ریسیپٹر (GLP-13 کے علاج میں GLP-13 کا علاج کیا گیا تھا۔ مضامین کے پہلے بیچ کا انتظام مکمل کیا۔ اس فیز 1 اسٹڈی کے لیے ٹاپ لائن ڈیٹا 2026 کی تیسری سہ ماہی میں حاصل کیے جانے کی امید ہے۔
Geli نے حال ہی میں موٹاپے (NCT07002905) کے ASC30 علاج کی تشخیص کے لیے 13 ہفتے کا مرحلہ I کا مطالعہ مکمل کیا ہے۔ یہ مطالعہ ریاستہائے متحدہ کے متعدد مراکز میں کیا گیا تھا، جس میں کل 125 موٹے مضامین یا زیادہ وزن والے مضامین کے ساتھ کم از کم ایک وزن سے متعلق کموربیڈیٹی کا اندراج کیا گیا تھا۔ ہفتہ 13 کے ابتدائی اختتامی نقطہ پر، 20mg، 40mg، اور 60mg ASC30 گولیوں کی روزانہ انتظامیہ نے پلیسبو ایڈجسٹڈ یعنی وزن میں بالترتیب 5.4%، 7.0%، اور 7.7% کی کمی حاصل کی۔ وزن میں کمی اعداد و شمار کے لحاظ سے اہم اور طبی لحاظ سے اہم تھی، روزانہ خوراک کے انحصار کے ساتھ۔
وزن میں کمی کی سطح مرتفع کا مشاہدہ نہیں کیا گیا۔ ASC30 کے الٹی کے واقعات ہفتہ وار درج کیے جاتے ہیں جب تک کہ روزانہ معیاری خوراک شائع شدہ ہفتہ وار مکمل خوراک یا فورگلیپرون میں دیکھے جانے والے الٹی کے واقعات کا تقریباً نصف ہے۔ ASC30 کی معدے کی رواداری، جسے ہفتہ وار ٹائٹریٹ کیا جاتا ہے، Sichuan ATTAIN-1 مطالعہ میں ہر چار ہفتوں میں ٹائٹریٹ شدہ orforglipron کے شائع شدہ نتائج سے موازنہ ہے۔ پہلے مرحلے میں موٹاپے یا زیادہ وزن کے علاج کے لیے ASC30 کے مطالعہ میں، منفی واقعات کی وجہ سے بند ہونے کی مجموعی شرح 4.8% تھی۔
ایلی للی GLP1R/GIPR ڈوئل ایگونسٹ نے ڈپریشن کے مرحلہ III کے کلینیکل ٹرائلز کا آغاز کیا
26 جنوری 2026 کو، ڈرگ کلینیکل ٹرائل رجسٹریشن اینڈ انفارمیشن ڈسکلوزر پلیٹ فارم کی آفیشل ویب سائٹ سے پتہ چلتا ہے کہ ایلی للی نے ڈپریشن کے شکار بالغ شرکاء میں بریپٹائڈ انجیکشن کا فیز II کلینکل اسٹڈی رجسٹر کیا تھا۔ یہ ایک فیز II، ملٹی سینٹر، بے ترتیب، ڈبل-بلائنڈ، متوازی گروپ ڈیزائن اسٹڈی (RENEW-MDD-1) ہے جس کا مقصد بالغ ڈپریشن کے شرکاء میں پلیسبو کے مقابلے میں بیماری کے دوبارہ ہونے کے وقت میں تاخیر میں ایک معاون علاج کے طور پر بریپاٹائیڈ کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لینا ہے۔ اس تجربے کو دنیا بھر کے 200 اداروں سے بھرتی کرنے کا منصوبہ بنایا گیا ہے، جس میں 90 افراد کو مقامی طور پر اور 1000 افراد کو بین الاقوامی سطح پر بھرتی کیا گیا ہے۔ برینیپٹائڈ ایک GLP1R/GIPR ڈوئل ایگونسٹ ہے اور Telopotide کے بعد ایلی للی کی دوسری GLP-1/GIP ڈوئل ٹارگٹ نئی دوا ہے۔ Tilpotide 2025 کے پہلے تین مہینوں میں 125% کی شرح نمو کے ساتھ 24.8 بلین امریکی ڈالر میں فروخت ہوا۔
48 ہفتوں میں 22.5 فیصد وزن کم کرنا! Roche GLP-1R/GIPR agonist وزن میں کمی کے مرحلے I1 کا مطالعہ مثبت نتائج حاصل کرتا ہے۔
27 جنوری 2026 کو، Roche نے CT-388 (RO7795068) کے وزن میں کمی کے مرحلے I CT388-103 مطالعہ میں مثبت نتائج کا اعلان کیا۔
CT-388 ایک پیپٹائڈ GLP-1R/GIPR agonist ہے جسے Carmot Therapeutics نے تیار کیا ہے۔ دسمبر 2023 میں، Roche نے 3.1 بلین ڈالر میں Carmot Therapeutics کو حاصل کیا، کمپنی کی چھتری کے نیچے متعدد آنتوں کی انسولینوٹروپک دوائیں حاصل کیں۔
تحقیق کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ CT-388 نے خوراک اور ردعمل کا ایک اہم تعلق ظاہر کیا۔ علاج کی افادیت کے نقطہ نظر سے (تمام مضامین علاج میں برقرار رہے)، ہفتہ 48 میں، موٹے یا زیادہ وزن والے مضامین جو CT-388 (کم، درمیانی اور زیادہ خوراکیں، 24mg تک، ہفتے میں ایک بار، subcutaneous انجکشن) کے علاج میں زیادہ سے زیادہ وزن میں 22.5 فیصد کمی تھی (جگہ کے لیے ایڈجسٹ، گروپ پی<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
للی املن ریسیپٹر ایگونسٹ نے رکاوٹ والی نیند کی کمی کے لیے فیز II کا کلینیکل علاج شروع کیا
27 جنوری 2026 کو، یو ایس کلینیکل ٹرائل رجسٹری کی ویب سائٹ نے اعلان کیا کہ ایلی للی نے ایلورلنٹائڈ (LY3841136) (NCT07369011) کا پہلا مرحلہ I کلینکل ٹرائل شروع کیا ہے۔ مطالعہ کا مقصد اعتدال سے شدید رکاوٹ والے نیند کی کمی (OSA) کے مریضوں میں Eloralintide کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لینا ہے جو موٹے یا زیادہ وزن میں ہیں۔ YDAO ایک اہم تجرباتی پروٹوکول ہے جس کا مقصد دو آزاد مطالعات (YSA1 اور YSA2) کی حمایت کرنا ہے۔ ان میں سے، YSA1 مطالعہ نے ایسے مضامین کا اندراج کیا جو ایئر وے پریشر وینٹیلیشن کا مثبت علاج حاصل کرنے سے قاصر تھے یا نہیں چاہتے تھے، جبکہ YSA2 مطالعہ نے ایسے مضامین کا اندراج کیا جنہوں نے اسکریننگ کے وقت کم از کم 3 ماہ تک علاج حاصل کیا تھا اور مطالعہ کی مدت کے دوران علاج جاری رکھنے کا منصوبہ بنایا تھا۔
مطالعہ کی کل شرکت کا دورانیہ تقریباً 76 ہفتے تھا، اور اہم نکات جسمانی وزن میں فیصد کی تبدیلی اور ہفتہ 64 میں بیس لائن سے apnea hypopnea انڈیکس (AHI) میں تبدیلی تھے۔ Eloralintide ایک amyloid ریسیپٹر (AMYR) ایگونسٹ ہے جسے ایلی للی نے تیار کیا ہے، جو کیلوری کی مقدار کو کم کر سکتا ہے یا بڑھتے ہوئے کیلوری کی مقدار کو متاثر کر سکتا ہے۔
15 دسمبر، 2025 کو، ایلی للی نے Eloralintide (ENLIGHT EN-2) کے پہلے مرحلے کا کلینیکل ٹرائل شروع کیا۔ مطالعہ کا یہ مرحلہ موٹاپے یا زیادہ وزن والے مضامین کے ٹائپ 2 ذیابیطس کے علاج میں پلیسبو کے مقابلے Elaralinitide (چار خوراکیں، subcutaneous انجیکشن) کی تاثیر اور حفاظت کا جائزہ لینا ہے۔ مطالعہ کا بنیادی نقطہ ہفتہ 64 میں بنیادی لائن سے جسمانی وزن میں فیصد کی تبدیلی تھی۔