l - ٹائروسین پاؤڈر CAS 60-18-4

مویشیوں اور پولٹری کی پیداوار کی کارکردگی میں بہتری
پیلیٹ غذا میں 0.2 ٪ l - ٹائروسین کا اضافہ کرنا روزانہ وزن میں 8 ٪ اضافہ اور تبادلوں کی شرح کو 6 ٪ تک بڑھا سکتا ہے۔ اس کا طریقہ کار نمو ہارمون سراو اور آنتوں کی نشوونما کو فروغ دینے سے متعلق ہے۔
آبی جانوروں کی تناؤ میں اضافہ
جنوبی امریکی سفید کیکڑے کی فیڈ میں 0.1 ٪ l - ٹائروسین شامل کرنے سے اس کی کم آکسیجن رواداری کو نمایاں طور پر بہتر بنایا جاسکتا ہے اور آبی زراعت کی بقا کی شرح میں 12 ٪ اضافہ ہوسکتا ہے۔
پالتو جانوروں کے کھانے کی فنکشنلائزیشن
بلیوں کے لئے ایک لازمی امینو ایسڈ کے طور پر ، یہ کمی کی وجہ سے جلد کے گھاووں کو روک سکتا ہے۔ بزرگ کتوں کے ل food کھانے میں L - tyrosine کو شامل کرنے سے علمی خرابی بہتر ہوسکتی ہے اور مقامی میموری کی صلاحیت میں اضافہ ہوسکتا ہے۔

ریسرچ فیلڈ: سیل کلچر اور بائیو کیمیکل ریسرچ کے لئے بنیادی ریجنٹس

سیرم کی ترقی - مفت ثقافت میڈیم
l - ٹائروسین سیرم - مفت کلچر میڈیا جیسے CHO سیلز اور HEK293 خلیات کا ایک لازمی جزو ہے۔ مونوکلونل اینٹی باڈی کی تیاری میں ، L -} ٹائروسین کی تکمیل میں اینٹی باڈی کی پیداوار میں 15 فیصد اضافہ ہوسکتا ہے جبکہ سیل اپوپٹوسس کی شرح کو کم کیا جاسکتا ہے۔
پروٹین کے ڈھانچے اور فنکشن پر تحقیق
پیپٹائڈ نائٹروجن مواد کا تعین کرنے کے ایک معیار کے طور پر ، یہ میلون رد عمل میں رنگین میٹرک مقداری تجزیہ کے لئے استعمال ہوتا ہے۔ اس کے مشتق فلوروسینٹی لیبل لگا ٹائروسین (ایف آئی ٹی سی ٹائر) پروٹین کی بات چیت کی تحقیق میں بڑے پیمانے پر استعمال ہوا ہے۔

بیماری کے ماڈل کی تعمیر
پارکنسن کے بیماری کے سیل ماڈل میں ، میٹابولک اسامانیتاوں پر تحقیق نیوروڈیجینریٹو بیماریوں کے طریقہ کار کے لئے اہم اشارے فراہم کرتی ہے۔

1. انزیمیٹک طریقہ:

انزیمیٹک طریقہ ، جسے مائکروبیل تبدیلی کے طریقہ کار کے نام سے بھی جانا جاتا ہے ، بنیادی طور پر فینول ، پائروک ایسڈ اور امونیا یا فینول کو تبدیل کرنے کے لئے مائکروبیل خلیوں میں ٹائروسین فینول لیز (ٹی پی ایل ، ای سی 4.1.99.2) کا استعمال کرتا ہے۔ اعلی انزائم سرگرمی اور مزید تحقیقی نتائج کے ساتھ ٹی پی ایل بنیادی طور پر مائکروجنزم ایرونیا ہربیکولا ، سائٹروبیکٹر انٹرمیڈیئس ، سائٹروبیکٹر فریونڈی اور تھرمو فیلک بیکٹیریا سے آتا ہے۔ جینیکس کمپنی کے لی اور ہسیو سب سے پہلے کلیبسیلا ایروجینس سیرین ہائیڈرو آکسیمیٹیلٹرانسفیرس اور ایرونیا ہربیکولا اے ٹی سی سی 21434 ٹائروسین فینول لیس کو سلیٹائزائزنگ ایل {6} 6} sed سلین کے ساتھ سلینیٹائزنگ کے رد عمل کو جوڑے کے طور پر استعمال کرتے تھے۔ L - ٹائروسین L - سیرین کے ساتھ 1986 میں سبسٹریٹ کے طور پر۔ 0.32 ٪ فینول ، 0.25 میٹر گلائسین ، 0.5 ملی میٹر 5 {- pyridoxal فاسفیٹ ، 0.056 میٹر 500 ملی لٹر ری ایکشن سسٹم میں}}}} شامل کریں ٹیٹراہائڈرو فولیٹ۔ پییچ 7.0 اور 37 ڈگری کے تحت ، رد عمل 37 ٪ فارملڈہائڈ کے ساتھ شروع کیا گیا تھا۔ 16 گھنٹوں کے بعد ، 26.3 جی/ایل ایل - ٹائروسین تیار کی گئی ، اور گلائسین کی تبادلوں کی شرح 61.4 فیصد تک پہنچ گئی۔ تاہم ، اس عمل کا استحکام ناقص ہے اور گلائسین کا ٹی پی ایل کی سرگرمی پر مضبوط روک تھام کا اثر پڑتا ہے۔ رد عمل کے عمل میں ناقص انزائم سرگرمی اور استحکام پر غور کرتے ہوئے ، ٹی پی ایل کے استحکام کو بہتر بنانے کے لئے ڈی این اے شفلنگ ٹکنالوجی کا استعمال حالیہ برسوں میں بھی توجہ مبذول کرچکا ہے۔ یوجین ایٹ ال۔ جنوبی کوریا میں کربب کی کائٹلیٹک سرگرمی کے ساتھ AS6 اتپریورتی حاصل کی گئی اور اس میں تین گنا اور آدھے غیر فعال ہونے والے درجہ حرارت میں اضافہ ہوا ہے جس میں سمبیوبیکٹیریم ٹیبی میں ٹی پی ایل کی بے ترتیب اتپریورتن اسکریننگ کے ذریعے 11.2 ڈگری کا اضافہ ہوا اور حیرت زدہ ڈی این اے شفلنگ۔ تسلسل کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ کاتالک ایکٹو خطے میں T129I یا T451A اتپریورتن تھے ، اور تین تغیرات جن میں A13V ، E83K اور T407A بشمول تھرمل استحکام کو بہتر بنانے میں بہت مدد ملی۔ اور کم وغیرہ۔ ای کولی BL21 (DE3) میں اس ریسرچ گروپ کے اوور اوور نے ٹی پی ایل کا اظہار کاتالک سرگرمی اور تھرمل استحکام کے ساتھ کیا ، اور خام کاتالک نچوڑ تیار کیا۔ 2.5L فلو کے اضافے والے ری ایکٹر سسٹم میں ، 2.2 میٹر فینول ، 2.4 میٹر سوڈیم پیروویٹ ، 0.4 ملی میٹر 5-پائرڈوکسال فاسفیٹ اور 4 میٹر امونیم کلورائد کو 30 ایم ایم امونیم کلورائد کو 30 کے لئے شامل کیا گیا تھا ، اور 40 ڈگری کے بعد نائٹروجن کو رد عمل کے بعد بھر دیا گیا تھا ، تاکہ سبسٹریٹ {. 130 g/l l-l-l-l-l-l-l-l-tty کے آکسیکرن کو کم کیا جاسکے۔ فینول کی سب سے زیادہ تبادلوں کی شرح 94 ٪ تک پہنچ سکتی ہے۔

2. مائکروبیل ابال:

مائکروبیل ابال عام طور پر گلیسرول ، گلوکوز اور دیگر بایوماس کاربن ذرائع کو خام مال کے طور پر لیتا ہے ، اور مناسب حالات کے تحت بہترین مائکروبیل تناؤ کے ابال کے ذریعے L - ٹائروسین جمع کرتا ہے۔ ابتدائی تحقیق اکثر منتخب کرنے کے لئے مصنوعی mutagenesis کا استعمال کرتی تھیl - ٹائروسین پاؤڈراعلی - پیداوار کے تناؤ ، جیسے L - فینیلیلانین یا L - ٹریپٹوفن عیب دار یا اینٹی فیڈ بیک روک تھام کے تناؤ کی اسکریننگ۔ تاہم ، زیادہ تر مائکروجنزموں کی خوشبودار امینو ایسڈ جمع کرنے کی صلاحیت بہت کم ہے ، اور ان کے میٹابولک راستوں کا باقاعدہ طریقہ کار بہت پیچیدہ ہے۔ روایتی اتپریورتن کے افزائش کے طریقے صرف مقامی میٹابولک راستوں یا کلیدی خامروں پر کام کرسکتے ہیں ، اور مجموعی طور پر L - ٹائروسین میٹابولک بہاؤ پر بہت زیادہ اثر ڈالنا مشکل ہے۔ حالیہ برسوں میں ، میٹابولک انجینئرنگ اور مختلف جدید بائیوٹیکنالوجی کی تیز رفتار ترقی کے ساتھ ، ایل - ٹائروسین کے ابال کو بہتر طور پر سمجھنے کے لئے مائکروجنزموں کے میٹابولک راستے کو دوبارہ ڈیزائن کرنے کے لئے یہ ایک تحقیقی ہاٹ سپاٹ بن گیا ہے۔ ایل - ٹائروسین میٹابولک انجینئرنگ بیکٹیریا کا زیادہ مطالعہ کیا گیا ہے جس میں بنیادی طور پر ایسچریچیا کولی ، کورینیبیکٹیریم گلوٹامکیم ، بریو بیکٹیریم فلاووم اور بیسیلس سبیلیس شامل ہیں۔ ان میں ، ایسچریچیا کولی اور بیسیلس گلوٹامکیم میں ایل - ٹائروسین کے ترکیب کا راستہ اور ضابطہ میکانزم کا زیادہ تر مطالعہ کیا گیا ہے اور اس کی واضح طور پر واضح طور پر وضاحت کی گئی ہے۔

l - ٹائروسین بائیو سنتھیسس راستہ خوشبودار امینو ایسڈ بائیو سنتھیسس راستے سے تعلق رکھتا ہے۔ اس کی ترکیب کا پیش خیمہ ، erythrose {- 4 - فاسفیٹ (E4P) ، اور فاسفینولپائروویٹ (PEP) ، DAHP Synthetase (DS) کے کاتالیسس کے تحت پیدا کیا جاتا ہے۔ 3 - deoxy -} d - عربیئنوجپٹانوسائل - 7 - فاسفیٹ (DAHP) ، جو L {{22 {22} tirosine بائیو سنتھیس کے راستے کا پہلا شرح بھی محدود ہے۔ ایسچریچیا کولی میں ، ڈی اے ایچ پی سنتھیٹیس میں تین آئسنزائمز پر مشتمل ہے: اے آر او جی ، اے آر او ایف اور اروہ۔ اس کے اظہار اور سرگرمی کو بالترتیب مصنوعات L - فینیلیلانائن ، L - ٹائروسین اور L-tryptophan ، کے تاثرات سے روکا جاتا ہے اور دبا دیا جاتا ہے۔ ڈی اے ایچ پی سے برانچڈ ایسڈ تک 7 قدمی رد عمل تمام خوشبودار امینو ایسڈ کے لئے ایک عام راستہ ہے۔ برانچڈ ایسڈ خوشبودار امینو ایسڈ ترکیب کے راستے کا شاخ نقطہ ہے۔ ایک برانچ کا راستہ ایل ٹریپٹوفن کو ترکیب کرنے کے لئے استعمال ہوتا ہے ، اور دوسرا حصہ برانچڈ ایسڈ مٹیس (سی ایم) اور پرفینیٹ ڈہائڈریٹ (پی ڈی) بائنکشنل انزائم ٹائر کی کارروائی کے تحت 4-ہائڈروکسیفینیلپائرویٹ (4 ایچ پی پی) پیدا کرتا ہے۔ مؤخر الذکر L-Glutamate کے ساتھ transamination کے ذریعے L-tyrosine تیار کرتا ہے ، Tyra کے اظہار اور سرگرمی کو بھی L-tyrosine کے آراء سے روکا گیا تھا۔

3. نکالنے کا طریقہ:

نکالنے کے طریقہ کار کی ایجاد سب سے پہلے 1820 میں بریکنٹ نے کی تھی۔ اس نے جلیٹن بھیڑوں کی چمڑی اور پٹھوں کے ہائیڈروالیزیٹ سے گلیسین اور لیوسین نکالا تھا۔ اس کے بعد ، BOPP ET رحمہ اللہ تعالی. پروٹین سے آہستہ آہستہ ہائیڈروالائزڈ ٹائروسین اور سیرین۔ امینو ایسڈ کی تیاری کا قدیم ترین عمل ، یعنی سفید ماد .ہ ہائیڈولیسس نکالنے۔ پروٹین کو انزائم ، تیزاب یا آسانی سے ہائیڈروالائز کیا جاسکتا ہے ، اور حتمی مصنوع امینو ایسڈ ہے . 6 m ہائیڈروکلورک ایسڈ عام طور پر 12-24 گھنٹوں کے لئے 110 ڈگری پر ہائیڈروالائز کرنے کے لئے استعمال ہوتا ہے۔ اضافی تیزاب کو ہٹانے کے بعد ، مختلف امینو ایسڈ کا مرکب نکالا جاتا ہے۔ آخر میں ، امینو ایسڈ کی نسبتا پاکیزگی محلولیت کے فرق یا آئن ایکسچینج رال کے طریقہ کار سے حاصل کی گئی۔

1930 اور 1940 کی دہائی تک ، نکالنے کے طریقہ کار کو استعمال کرکے 20 سے زیادہ قسم کے امینو ایسڈ حاصل کیے جاسکتے ہیں۔ سب سے مشہور امینو ایسڈ انڈسٹری مونوسوڈیم گلوٹامیٹ ہے۔ آج ، اگرچہ زیادہ تر امینو ایسڈ مختلف وسائل سے نکالا جاسکتا ہے ، وسائل کی اعلی قیمت ، کم پیداوار ، ماحولیاتی آلودگی اور دیگر وجوہات کی وجہ سے ، بڑے - پیمانے کی پیداوار کو جاری رکھنا مناسب نہیں ہے۔ کارڈیک ٹائروسین کی تیاری کے لئے نکالنے کا طریقہ عام طور پر قدرتی پروٹین کے وسائل کو خام مال ، ہائیڈولیسس ، حراستی ، کرسٹاللائزیشن ، ڈیکولرائزیشن اور کارڈیک ٹائروسین کو الگ کرنے اور نکالنے کے لئے دیگر اقدامات کے طور پر استعمال کرنا ہے۔ تاہم ، چونکہ نکالا ہوا مصنوع میں L - tyramine کا مواد کم ہے ، لہذا نکالنے کے طریقہ کار کی پیداوار دراصل کم ہے ، لہذا یہ بڑی - پیمانے کی پیداوار کے لئے موزوں نہیں ہے۔

4. کیمیائی ترکیب کا طریقہl - ٹائروسین پاؤڈر:

اگرچہ 19 ویں صدی سے امینو ایسڈ کی ترکیب کے لئے کیمیائی ترکیب کا استعمال کیا گیا ہے ، لیکن یہ 1950 کی دہائی تک نہیں تھا کہ کیمیائی ترکیب امینو ایسڈ کی ترکیب کے لئے استعمال کی گئی تھی۔ یہ طریقہ امینو ایسڈ تیار کرنے کے لئے نامیاتی ترکیب اور کیمیائی انجینئرنگ کی ٹکنالوجی کا استعمال کرتا ہے۔ اس کا سب سے بڑا فائدہ یہ ہے کہ یہ امینو ایسڈ کی مختلف قسم کے ذریعہ محدود نہیں ہے۔ قدرتی امینو ایسڈ کی تیاری کے علاوہ ، یہ غیر قدرتی امینو ایسڈ بھی تیار کرسکتا ہے ، جس میں کچھ خاص ڈھانچے والے کچھ امینو ایسڈ بھی شامل ہیں ، اور بڑے پیمانے پر تیار کیا جاسکتا ہے۔ تاہم ، کیمیائی طریقوں میں بھی کوتاہیاں ہیں۔ بنیادی مسئلہ یہ ہے کہ یہ عمل نسبتا complex پیچیدہ ہے۔ امینو ایسڈ کے صرف D اور L - ٹائپ ریس میٹ کو ترکیب کیا جاسکتا ہے۔ آپٹیکل ریزولوشن کے بعد ہی آپٹیکل فعال امینو ایسڈ حاصل کیے جاسکتے ہیں۔ ابھی تک ، بہت سے امینو ایسڈ اب بھی کیمیائی ترکیب کے ذریعہ تیار کیے جاتے ہیں ، خاص طور پر D اور L - methionine ، جو فیڈ میں بڑے پیمانے پر استعمال ہوتے ہیں۔ پیداوار کا طریقہ صرف کیمیائی ترکیب ہے ، اور پیداوار تقریبا several کئی لاکھ ٹن/سال ہے۔ اس کے علاوہ ، دواسازی اور خوردنی گلیسین کا بڑے - پیمانے کی پیداوار کا طریقہ بھی کیمیائی ترکیب L - ٹائروسین بھی ہے۔