4-Iodophenylboronic ایسڈCAS 5122-99-6 اور سالماتی فارمولہ C6H6BINO2 کے ساتھ ایک نامیاتی مرکب ہے۔ یہ عام طور پر ایک ٹھوس سفید سے ہلکے پیلے رنگ کے طور پر ظاہر ہوتا ہے۔ اس کا رنگ پاکیزگی یا نمونے کے بیچ کے لحاظ سے مختلف ہو سکتا ہے۔ اس میں پانی میں حل پذیری اچھی ہوتی ہے اور زیادہ تر نامیاتی سالوینٹس، جیسے میتھانول، ایتھنول، ایسیٹون وغیرہ میں تحلیل کیا جا سکتا ہے۔ تاہم، قطبی سالوینٹس جیسے کہ ایسٹونیٹرائل یا ڈی ایم ایف میں، ان کی حل پذیری زیادہ ہو سکتی ہے۔ سالماتی ساخت میں ایک آئوڈین ایٹم، ایک بینزین کی انگوٹھی، اور بورونک ایسڈ گروپ ہوتا ہے۔
ان میں، بورونک ایسڈ گروپ ایک قطبی گروپ ہے جس میں بوران ایٹم ہوتے ہیں، جو مرکب کو ایک خاص قطبیت دیتا ہے۔ آئوڈین ایٹم، ایک غیر قطبی گروپ کے طور پر، اس کے بینزین کی انگوٹھی سے جڑا ہوا ہے، جس سے پورے مالیکیول کو الیکٹران کے بادلوں کی غیر متناسب تقسیم ملتی ہے۔ یہ ٹوٹنے والا ہے اور آسانی سے پاؤڈر میں کچل جاتا ہے۔ اسے پیسنے یا کاٹتے وقت، نمونے کو نقصان پہنچانے سے بچنے کے لیے احتیاط سے ہینڈلنگ ضروری ہے۔ یہ ایک رد عمل والا مرکب ہے۔ مثال کے طور پر، یہ مختلف دھاتی آئنوں یا فعال گروپوں کے ساتھ رد عمل ظاہر کر سکتا ہے۔ ان رد عمل میں عام طور پر کوآرڈینیشن یا ہم آہنگی بانڈز کی تشکیل اور متعلقہ دھاتی کمپلیکس یا مشتقات کی تخلیق شامل ہوتی ہے۔
|
|
|
|
C.F |
C6H6BIO2 |
|
E.M |
248 |
|
M.W |
248 |
|
m/z |
248 (100.0%), 247 (24.8%), 249 (6.5%), 248 (1.6%) |
|
عنصری تجزیہ |
C, 29.08; H, 2.44; B, 4.36; I, 51.21; O, 12.91 |
4-Iodophenylboronic ایسڈمواد کی سطح اور انٹرفیس کی خصوصیات کو بہتر بنانے کے لیے سطح کی فنکشنلائزیشن ترمیم کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، اسے شیشے، سلیکون پر مبنی مواد، اور دھات کی سطحوں کے گیلے پن، سنکنرن مزاحمت، اور حیاتیاتی مطابقت کو بہتر بنانے کے لیے ان کی فنکشنل ترمیم کے لیے ایک کپلنگ ایجنٹ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔
اس نے سطحی فنکشنلائزیشن ترمیم میں قابل اطلاق قابلیت کا مظاہرہ کیا ہے، جس سے میٹریل سائنس اور انجینئرنگ کے شعبوں میں اہم اختراعات آئیں۔
ایک موثر سطحی ترمیم کار کے طور پر، یہ مواد کی سطح اور انٹرفیس کی خصوصیات کو نمایاں طور پر بہتر بنا سکتا ہے، مختلف ذیلی ذخیروں جیسے شیشے، سلیکون- پر مبنی مواد، دھاتیں وغیرہ کے لیے نئی فعال خصوصیات فراہم کرتا ہے۔
خاص طور پر، اس کو کیمیکل بانڈنگ کے ذریعے ان سبسٹریٹس کی سطحوں کے ساتھ مضبوطی سے جوڑنے کے لیے ایک جوڑے کے ایجنٹ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے، اس طرح مواد کی خصوصیات کو تبدیل کیے بغیر انہیں سطح کے نئے افعال سے نوازا جا سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، یہ مواد کے گیلے پن کو بہتر بنا سکتا ہے، جس سے مواد کی سطح پر مائع زیادہ یکساں طور پر پھیل جاتا ہے، جو کہ کوٹنگز، سیاہی، چپکنے والی اشیاء وغیرہ کے لیے بہت ضروری ہے۔
ایک ہی وقت میں، یہ مواد کی سطح پر ایک حفاظتی فلم بنا کر مواد کی سنکنرن مزاحمت کو بڑھا سکتا ہے، مؤثر طریقے سے سنکنرن میڈیا کو مواد کو خراب ہونے سے روکتا ہے اور اس کی سروس کی زندگی کو بڑھا سکتا ہے۔
پتلی فلم کی تیاری کے لیے: Langmuir Blodgett طریقہ کے ذریعے، آرڈر شدہ Langmuir monolayers اور Langmuir Blodgett ملٹی لیئر فلموں کو p-Iodophenylboromic Acid کا استعمال کرتے ہوئے تیار کیا جا سکتا ہے۔ ان پتلی فلموں میں منفرد ڈھانچے اور آپٹیکل الیکٹرانک خصوصیات ہیں، اور آپٹیکل الیکٹرانک آلات، سینسر، اور توانائی کی تبدیلی جیسے شعبوں میں ممکنہ اطلاق کی قیمت ہے۔
نامیاتی پتلی فلم شمسی خلیوں کی تیاری کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔
نامیاتی پتلی فلم سولر سیل ایک نئی قسم کے سولر سیل ہیں جن کے فوائد جیسے کم لاگت، لچکدار مینوفیکچرنگ، اور حل پروسیسنگ۔ P-Iodophenylboromic acid، ایک بہترین الیکٹران قبول کرنے والے مواد کے طور پر، نامیاتی پتلی فلم شمسی خلیوں کی تیاری میں بڑے پیمانے پر استعمال ہوتا ہے۔ تیاری کے عمل کے دوران، p-Iodophenylboromic acid π - π تعاملات اور لیوس ایسڈ-بیس تعاملات کے ذریعے خوشبو دار الیکٹران ڈونر مواد کے ساتھ ترتیب شدہ مالیکیولر ایگریگیٹس تشکیل دے سکتا ہے۔
اس قسم کے مالیکیولر ایگریگیٹ میں بہترین الیکٹران کی منتقلی کی کارکردگی اور ٹیون ایبل آپٹو الیکٹرانک خصوصیات ہیں، جو شمسی خلیوں کی فوٹو الیکٹرک تبدیلی کی کارکردگی اور استحکام کو بہتر بنانے میں مدد کرتی ہیں۔
اس کے علاوہ، پی-آئوڈوفینیلبورومک ایسڈ دیگر فنکشنل گروپس جیسے الکائل اور الکوکسی گروپس کو مالیکیولر ڈیزائن کے ذریعے متعارف کرا سکتا ہے تاکہ مواد کی الیکٹرانک ساخت اور خصوصیات کو مزید بہتر بنایا جا سکے۔ یہ استعداد پی-آئوڈوفینیلبورومک ایسڈ کو نامیاتی پتلی فلم شمسی خلیوں کے میدان میں ایک مثالی امیدوار مواد بناتی ہے۔
آپٹو الیکٹرانک فنکشنل پتلی فلموں کی تیاری کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔
فوٹو الیکٹرک فنکشنل پتلی فلم فوٹو الیکٹرک کنورژن فنکشن اور مستحکم فوٹو الیکٹرک کارکردگی کے ساتھ ایک پتلی فلم کا مواد ہے۔ P-Iodophenylboromic acid، آپٹو الیکٹرانک فنکشنل مواد کی ایک قسم کے طور پر، آپٹو الیکٹرانک فنکشنل فلموں کی تیاری میں بڑے پیمانے پر استعمال ہوتا ہے۔
تیاری کے عمل کے دوران، p-Iodophenylboromic acid اجزاء جیسے الیکٹران ٹرانسپورٹ مواد اور سیمی کنڈکٹر مواد کے ساتھ تعامل کر سکتا ہے تاکہ مستحکم کمپلیکس یا غیر ہم آہنگی بانڈ تعاملات تشکیل دے سکے، اس طرح آپٹو الیکٹرانک افعال کے ضابطے اور اصلاح کو حاصل کیا جا سکتا ہے۔
اس پتلی فلم کے مواد میں فوٹو الیکٹرک تبادلوں کی اعلی کارکردگی اور استحکام ہے، اور اسے شمسی خلیوں، فوٹو ڈیٹیکٹرز اور فوٹوڈیوڈس جیسے شعبوں میں لاگو کیا جا سکتا ہے۔ اس کے علاوہ، دیگر فنکشنل مواد کے ساتھ ملاپ اور اصلاح کرکے، آپٹو الیکٹرانک فنکشنل فلموں کی کارکردگی اور اطلاق کی حد کو مزید بڑھایا جا سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، دیگر نامیاتی چھوٹے مالیکیولز یا پولیمر مواد کے ساتھ p-Iodophenylboromic acid کا امتزاج فوٹو الیکٹرک سینسرز اور سوئچز کو اعلیٰ حساسیت اور تیز ردعمل کے ساتھ پیدا کر سکتا ہے۔ یہ آپٹیکل الیکٹرانک فنکشنل پتلی فلمی مواد میں آپٹیکل کمیونیکیشن، انفارمیشن پروسیسنگ، اور بائیو میڈیکل انجینئرنگ جیسے شعبوں میں وسیع اطلاق کے امکانات ہیں۔
بایوکمپیٹیبل فلموں کی تیاری کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔
بایو کمپیٹیبل فلم ایک پتلی فلم ہے جو بائیولوجیکل ٹشو انجینئرنگ اور بائیو میڈیکل انجینئرنگ میں استعمال ہوتی ہے، جس میں بہترین بایو کمپیٹیبلٹی اور کیمیائی استحکام ہوتا ہے۔ P-Iodophenylboromic acid، اچھی بایو کمپیٹیبلٹی والے مواد کے طور پر، بائیو کمپیٹیبل فلموں کی تیاری میں بڑے پیمانے پر استعمال ہوتا ہے۔
تیاری کے عمل کے دوران، p-Iodophenylboromic acid کو کیمیائی طور پر تبدیل کیا جا سکتا ہے اور سالماتی طور پر دوسرے فعال گروپس، جیسے امینو اور کاربوکسائل گروپس کو متعارف کرانے کے لیے ڈیزائن کیا جا سکتا ہے، تاکہ حیاتیاتی بافتوں کے ساتھ اس کے تعامل اور حیاتیاتی مطابقت کو بہتر بنایا جا سکے۔ یہ پتلا فلمی مواد حیاتیاتی ٹشو انجینئرنگ میں خلیے کی نشوونما اور اٹیچمنٹ کے لیے سبسٹریٹ کے طور پر کام کر سکتا ہے، سیل کے پھیلاؤ اور تفریق کو فروغ دیتا ہے۔ دریں اثنا، اس کی اچھی کیمیائی استحکام اور سنکنرن مزاحمت کی وجہ سے، اسے طبی آلات اور منشیات کے کیریئرز کی تیاری میں بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔
لیبارٹری کی ترکیب کا طریقہ4-Iodophenylboronic ایسڈعام طور پر درج ذیل اقدامات شامل ہیں:
C6H5B(OH)2 + NaI + NaOH → C6H5B(OH)2-Na + I-Na
C6H5B(OH)2-Na + I-Na → C6H5B(OH)2 + NaOH + NaCl
C6H5B(OH)2 + H2O → C6H5B(OH)2 · H2O + NaOH
C6H5B(OH)2 · H2O + H2O → C6H5B(OH)2 + H2O2
ترکیب کرنے سے پہلے، ضروری ریجنٹس اور سامان تیار کرنا ضروری ہے۔ مطلوبہ ری ایجنٹس میں سوڈیم آئیوڈائڈ، فینیئلبورونک ایسڈ، سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ، میتھانول وغیرہ شامل ہیں۔ سامان میں ایک اسٹرر، کنڈینسر، ڈرپ ڈیوائس، اور روٹری ایوپوریٹر شامل ہیں۔
بینزائلبورونک ایسڈ میتھانول حل تیار کرنے کے لیے میتھانول میں فینائلبورونک ایسڈ کو تحلیل کریں۔
سوڈیم آئوڈائڈ کا پانی میں حل تیار کرنے کے لیے سوڈیم آئوڈائڈ کو پانی میں گھولیں۔
تیار شدہ بینزائلبورونک ایسڈ میتھانول محلول اور سوڈیم آئوڈائڈ آبی محلول کو آپس میں مکس کریں، مناسب مقدار میں سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ ڈالیں، اور یکساں طور پر ہلائیں۔
مکسچر کو ریفلوکس حالت میں گرم کریں، درجہ حرارت کو تقریباً 100 ڈگری سینٹی گریڈ پر برقرار رکھیں، اور وقت کی ایک مدت (جیسے 1-2 گھنٹے) تک رد عمل ظاہر کریں جب تک کہ فینائلبورونک ایسڈ مکمل طور پر رد عمل ظاہر نہ کر دے۔
ری ایکشن سلوشن کو کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا کریں، مکسچر کو بیکر میں ڈالیں، اور خام پروڈکٹ کو حاصل کرنے کے لیے سالوینٹ کو بخارات بنانے کے لیے روٹری ایپوریٹر کا استعمال کریں۔
خالص 4 Iodophenylboronic ایسڈ کرسٹل حاصل کرنے کے لیے میتھانول کے ساتھ خام مصنوعات کو دوبارہ ترتیب دیں۔
(1) غیر رد عمل والے فینیلبورونک ایسڈ اور دیگر نجاست کو دور کرنے کے لیے خام مصنوعات کو فلٹر کریں۔
(2) خالص 4 Iodophenylboronic ایسڈ کرسٹل حاصل کرنے کے لیے فلٹر شدہ پروڈکٹ کو میتھانول کے ساتھ دوبارہ ترتیب دیں۔
(3) خشک حاصل کرنے کے لئے کرسٹلائزڈ مصنوعات کو خشک کریں۔4-Iodophenylboronic ایسڈپاؤڈر یا کرسٹل.
مقداری ایٹمی مقناطیسی گونج (qnmr)
مقداری ایٹمی مقناطیسی گونج (qNMR) جوہری مقناطیسی گونج کے اصول پر مبنی ایک مقداری تجزیہ کا طریقہ ہے۔ اس میں معیاری مادوں کی ضرورت نہیں، سادہ آپریشن اور درست نتائج کے فوائد ہیں، اور یہ 4-iodobenzoboric ایسڈ کی پاکیزگی کا پتہ لگانے کے لیے موزوں ہے۔
پتہ لگانے کا اصول
NMR جوہری مقناطیسی گونج سپیکٹرا میں مختلف جذب چوٹیوں کی شدت کا موازنہ کرکے مقداری تجزیہ حاصل کرتا ہے۔ ایک خاص پروٹون کے لیے، اس کا لازمی رقبہ داڑھ کے ارتکاز کے متناسب ہے۔ 4-iodobenoboric ایسڈ کی پاکیزگی کا پتہ لگاتے وقت، سب سے پہلے اس کی خصوصیت کی چوٹی کے اٹوٹ ایریا، اس چوٹی کے مساوی پروٹونز کی تعداد، نمونے کا ماس، داڑھ کا ماس اور طہارت اور دیگر پیرامیٹرز کا تعین کرنا ضروری ہے۔
ایک ہی وقت میں، مناسب اندرونی معیار کو منتخب کریں اور اس کے متعلقہ پیرامیٹرز کا تعین کریں۔ 4-iodobenzoboric ایسڈ کی پاکیزگی نمونے کی خصوصیت کی چوٹیوں کے اٹوٹ رقبے کے تناسب اور اندرونی معیار، پروٹون کی تعداد کے تناسب، ماس کے تناسب اور داڑھ کے ماس کے تناسب وغیرہ کا حساب لگا کر حاصل کی جا سکتی ہے۔
معائنہ کا عمل
نمونہ کی تیاری
4-iodobenzoboric ایسڈ کے نمونے اور qNMR کے لیے معیاری مادوں (اندرونی معیارات) کا درست وزن کرنے کے لیے الٹرا مائیکرو بیلنس استعمال کریں، اس بات کو یقینی بناتے ہوئے کہ وزنی ماس کم از کم وزنی قدر سے زیادہ ہو۔ نمونہ اور اندرونی معیار کو کسی مناسب ڈیوریٹیڈ سالوینٹس میں مکمل طور پر تحلیل کریں، جیسے ڈیوٹریٹڈ کلوروفارم، اور احتیاط برتیں کہ ڈیوٹریٹڈ ریجنٹ کے سگنل کو اس چیز کے ساتھ اوورلیپ کرنے سے گریز کریں جس کا تجزیہ کیا جا رہا ہو۔
NMR کا پتہ لگانا
نمونے کے محلول کو جوہری مقناطیسی گونج والی ٹیوب میں منتقل کریں، مناسب NMR کا پتہ لگانے کی شرائط طے کریں، جیسے 400MHz سے اوپر 1 گھنٹے کی گونج کی فریکوئنسی، 0.25Hz سے نیچے ڈیجیٹل ریزولوشن، 90 ڈگری کا پلس اینگل، اور 60 سیکنڈ سے زیادہ تاخیر کا وقت، وغیرہ، NMR کا پتہ لگانے اور اسپیکٹ کو ریکارڈ کریں۔
ڈیٹا کا تجزیہ
سپیکٹرم پر فیز کریکشن، بیس لائن کریکشن اور دیگر پروسیسنگ انجام دیں، اور انضمام کے لیے کم مداخلت، بہتر چوٹی کی شکلیں اور مستحکم بیس لائنز کے ساتھ پروٹون کا انتخاب کریں۔ qNMR حساب کے فارمولے کے مطابق، نمونے کے متعلقہ پیرامیٹرز اور اندرونی معیار کے ساتھ مل کر، 4-iodobenzoboric ایسڈ کی پاکیزگی کا حساب لگایا گیا۔
I. آرگنبورون مرکبات کی ابتدائی بنیاد (وسط-سے-19ویں صدی کے آخر تک)
آرگانوبورون مرکبات پر تحقیق 1860 میں شروع ہوئی۔ برطانوی کیمیا دان ایڈورڈ فرینک لینڈ نے سب سے پہلے ایک الکل بورونک ایسڈ ڈیریویٹیو - ایتھیل بورونک ایسڈ کی ترکیب اور الگ تھلگ کیا، جس نے آرگنبورون کیمسٹری کی تلاش کا آغاز کیا۔
1880 میں، A. Michaelis اور P. Becker نے کامیابی کے ساتھ phenylboronic acid کی ترکیب کی، بورونک ایسڈ کی تحقیق کو خوشبو والے میدان میں بڑھایا اور متبادل phenylboronic ایسڈ کی ترقی کے لیے بنیادی بنیاد رکھی۔
اس عرصے کے دوران، آرگنبورون مرکبات کو محض کیمیائی تجسس کے طور پر سمجھا جاتا تھا، جن میں ترکیب کی سخت شرائط، کم پیداوار، اور استعمال نہ کیے جانے والے استعمال کی قیمت شامل تھی۔
II ترکیب اور ظہور (وسط 20 ویں صدی)
20ویں صدی کے وسط میں، مصنوعی ٹکنالوجیوں میں پیش رفت جیسے کہ Grignard reagents اور organolithium reagents نے متبادل phenylboronic acids کی ترکیب کی کارکردگی کو بہت بہتر کیا۔
ایک اہم haloarylboronic ایسڈ کے طور پر،4-Iodophenylboronic ایسڈ1950-1960 کی دہائی میں کامیابی سے ترکیب کی گئی۔ اس کا کلاسک مصنوعی راستہ 1,4-ڈائیوڈوبینزین کو خام مال کے طور پر اپناتا ہے، جو n-butyllithium کے ساتھ lithiation سے گزرتا ہے، triisopropyl borate کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے، اور آخر میں hydrolysis کے ذریعے حاصل کیا جاتا ہے۔
یہ طریقہ آج تک مرکزی دھارے میں لیبارٹری کی تیاری کا پروٹوکول بنا ہوا ہے۔ اس وقت، یہ بنیادی طور پر بڑے پیمانے پر صنعتی استعمال کے بغیر، بوران-فکشنل مالیکیولز پر مشتمل بنانے کے لیے ایک نامیاتی ترکیب انٹرمیڈیٹ کے طور پر استعمال ہوتا تھا۔
III ایپلی کیشنز کا عروج اور قدر کا قیام (20 ویں صدی کے اواخر سے اب تک)
1990 کی دہائی کے بعد اس پر تحقیق ایک موڑ تک پہنچ گئی۔ 1996 میں، اسے ہارسریڈش پیرو آکسیڈیز (HRP)-کیٹالائزڈ luminol chemiluminescence سسٹم کے لیے ایک طاقتور بڑھانے والے کے طور پر کام کرنے کے لیے دریافت کیا گیا، جس سے luminescence کی شدت اور پتہ لگانے کی حساسیت میں اضافہ ہوتا ہے، اور کلینیکل امیونوسے اور بائیو سینسنگ فیلڈ میں اس کے وسیع اطلاق کو فروغ ملتا ہے۔
2010 میں، سوزوکی-میورا کپلنگ ری ایکشن کو کیمسٹری میں نوبل انعام سے نوازا گیا۔ آئیوڈین ایٹم اور بورونک ایسڈ گروپ دونوں پر مشتمل ایک ڈفکشنل مونومر کے طور پر، یہ کنجگیٹڈ پولیمر (مثلاً، پولی (فینائلین))، پیچیدہ دوائیوں کے مالیکیولز اور نامیاتی فنکشنل مواد کی تعمیر کے لیے ایک اہم عمارت بن گیا ہے۔
اس کے مصنوعی عمل کو مسلسل بہتر بنایا گیا ہے، اور صنعتی پیداوار آہستہ آہستہ پختہ ہو گئی ہے۔ تب سے، یہ نامیاتی ترکیب، مادّی سائنس، بائیو میڈیسن اور متعلقہ شعبوں میں ایک خاص انٹرمیڈیٹ سے ایک اہم کیمیکل میں تیار ہوا ہے۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
1. سوزوکی کپلنگ ری ایکشن میں میٹلیشن سٹیپ پر آئوڈین ایٹم کی مقامی سٹیرک رکاوٹ کا خاص اثر کیا ہے؟
+
-
دوسرے ہالوجن کے مقابلے میں، آیوڈین ایٹم کا حجم بڑا ہوتا ہے، جو بینزین کی انگوٹھی کی منصوبہ بندی میں معمولی تبدیلی کا سبب بن سکتا ہے، اس طرح پیلیڈیم کیٹالسٹ کے ساتھ ہم آہنگی اور ایرل-پیلیڈیم بانڈ کی تشکیل کی شرح کو متاثر کرتا ہے۔ کچھ ذیلی جگہوں میں، یہ جوڑے کی کارکردگی میں اتار چڑھاؤ کا باعث بن سکتا ہے۔
2. غیر-کیٹلیٹک ماحول میں آرتھو-ڈائیفینولک گروپ کے ساتھ اس کمپاؤنڈ کا ایسٹر ایکسچینج ری ایکشن کتنا مستحکم ہے (جیسے کہ فزیولوجیکل pH بفر سلوشن)؟
+
-
آئوڈین کی مضبوط الیکٹران-کی واپسی کی خاصیت بورونک ایسڈ کی تیزابیت کو بڑھاتی ہے، جس سے یہ قریب کے غیر جانبدار حالات میں ڈائلز کے ساتھ الٹنے والے سائیکلک ایسٹرز بننے کا زیادہ امکان بناتا ہے۔ تاہم، یہ بانڈ ہائیڈولیسس کے لیے بھی نسبتاً حساس ہے، اور حیاتیاتی ایپلی کیشنز (جیسے شوگر سینسر) میں، متحرک توازن پر غور کرنے کی ضرورت ہے۔
3. کیا ایک مخصوص پیکنگ پیٹرن ٹھوس حالت میں موجود ہے جو آیوڈین ایٹموں کے درمیان تعامل یا آیوڈین اور π بانڈز کے درمیان تعامل سے چلتا ہے؟
+
-
سنگل کرسٹل ڈفریکشن سے پتہ چلتا ہے کہ مالیکیولز کمزور آیوڈین کے ذریعے مخصوص سپرمولیکولر اسمبلیاں تشکیل دے سکتے ہیں-آئیوڈین کے تعاملات یا آیوڈین ایٹموں اور ملحقہ بینزین کے حلقوں کے π الیکٹران بادلوں کے درمیان تعامل۔ یہ اس کی کرسٹل شکل اور حل پذیری کو متاثر کرے گا۔
4. روشنی کے حالات میں، کیا کاربن-آئیوڈین بانڈ کو کلیو کیا جا سکتا ہے اور اس کے نتیجے میں فری ریڈیکل ضمنی رد عمل ہو سکتا ہے؟
+
-
کاربن-آئیوڈین بانڈ کی بانڈ توانائی نسبتاً کم ہے۔ مضبوط الٹرا وایلیٹ لائٹ شعاع ریزی یا آزاد ریڈیکل انیشیٹرز کی موجودگی کے تحت، یہ فینائل ریڈیکلز بنانے کے لیے درار سے گزر سکتا ہے، جس کے نتیجے میں یہ غیر ضروری پولیمرائزیشن کو متحرک کر سکتا ہے یا سالوینٹس کے ساتھ رد عمل ظاہر کر سکتا ہے، اس طرح فوٹو کیمیکل ترکیب میں اس کے استحکام کو متاثر کرتا ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: 4-iodophenylboronic acid cas 5122-99-6، سپلائرز، مینوفیکچررز، فیکٹری، تھوک، خرید، قیمت، بلک، برائے فروخت