بلیروبن پاؤڈر، سی اے ایس 635-65-4 ، سالماتی فارمولا ، C33H36N4O6 ، جسے بلیروبن یا گہری سرخ پت پتوں کے نام سے بھی جانا جاتا ہے ، یہ جانوروں کے پتوں میں بنیادی روغن ہے اور پتھروں کے اہم اجزاء میں سے ایک ہے۔ ایک زنجیر کی شکل کا مرکب جس میں چار پائرول کی انگوٹھی ہوتی ہے اور اس کے الفا پوزیشن پر ایک میتھیلین گروپ کے ذریعہ منسلک ہوتا ہے ، جس کا تعلق ڈینیئلچولین کلاس سے ہے ، جس کا نسبتا al 584.7 وزن ہے۔ یہ عام طور پر ہلکا نارنجی یا گہرا سرخ بھوری رنگ کا کرسٹل ہوتا ہے ، پانی میں گھلنشیل ، بینزین میں گھلنشیل ، کلوروفارم ، کاربن ڈسلفائڈ ، ایسڈ اور بیس ، اور ایتھر اور ایتھنول میں قدرے گھلنشیل ہوتا ہے۔ بلیروبن ٹھوس خشک حالت میں نسبتا مستحکم ہے ، اور اس کا کلوروفارم حل بھی اندھیرے میں نسبتا مستحکم ہے۔ الکلائن حل میں یا جب لوہے کے لوہے کے آئنوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے تو ، یہ انتہائی غیر مستحکم اور جلدی سے بلورڈین میں آکسائڈائزڈ ہوتا ہے۔ جب گرم ہوجاتے ہیں تو ، بلیروبن کا رنگ آہستہ آہستہ سیاہ ہوجاتا ہے اور پگھل نہیں ہوتا ہے ، اور اس کا ہلکا سبز حل الٹرا وایلیٹ لائٹ کے تحت سرخ فلوروسینس کو ظاہر کرتا ہے۔
بلیروبن بنیادی طور پر جانوروں کے پتوں سے نکالا جاتا ہے ، اور بذریعہ مصنوعات جیسے بائل کیلشیم نمک اور بائل ایسڈ کو بھی الگ کیا جاسکتا ہے۔ لوگوں نے بلیروبن کی فزیوکیمیکل خصوصیات ، جیسے الکحل سے پاک نکالنے ، حراستی کا طریقہ ، کرومیٹوگرافی ، رال کا طریقہ ، ایک قدمی طریقہ ، غیر جانبداری کا طریقہ وغیرہ کی بنیاد پر نکالنے کے مختلف طریقے تیار کیے ہیں۔ یہ تجزیاتی کیمسٹری اور بائیو کیمیکل ریسرچ میں ایک اہم ریجنٹ ہے ، اور مصنوعی بیزور کی تیاری کے لئے خام مال میں سے ایک ہے۔ کلینیکل میڈیسن میں ، اس میں بے ہوشی ، جھٹکے سے نجات ، بخار میں کمی ، بلڈ پریشر کو کم کرنے ، اور سرخ خون کے خلیوں کی تخلیق نو کو فروغ دینے کے اثرات ہیں۔ یہ لیوکیمیا کے علاج کے لئے استعمال ہونے والی دوائیوں میں سے ایک ہے۔ اس کے علاوہ ، اس کے جاپانی انسیفلائٹس وائرس اور کینسر کے خلیوں پر مضبوط روک تھام کے اثرات ہیں۔ مضبوط اینٹی آکسیڈینٹ خصوصیات رکھتے ہیں اور جسم میں کچھ پیرو آکسیڈیشن نقصان کو روک سکتے ہیں۔

|
کیمیائی فارمولا |
C33H36N4O6 |
|
عین مطابق ماس |
584 |
|
سالماتی وزن |
585 |
|
m/z |
584 (100.0%), 585 (35.7%), 586 (3.5%), 586 (2.7%), 585 (1.5%), 586 (1.2%) |
|
بنیادی تجزیہ |
C, 67.79; H, 6.21; N, 9.58; O, 16.42 |
|
|
|

غیر معمولی میٹابولزم
اس کی بنیادی وجہ سرخ خون کے خلیوں میں اندرونی نقائص (جیسے کچھ خامروں یا غیر معمولی ہیموگلوبن کی کمی) یا خارجی ہیمولوٹک عوامل (جیسے ملیریا ، مدافعتی ہیمولیسس ، سانپ کی زہر ، انیلین ، وغیرہ) کے ذریعہ سرخ خون کے خلیوں کو پہنچنے والے نقصان کی وجہ سے ، سرخ خون کے خلیوں کو پہنچنے والی ایک بڑی مقدار کا سبب بنتا ہے۔ اگر یہ جگر کے خلیوں کی پروسیسنگ کی گنجائش سے تجاوز کرتا ہے تو ، خون میں غیر منقطع بلیروبن بڑھ جاتا ہے ، جس کی وجہ سے یرقان کا باعث بنتا ہے۔ کچھ خون کی کمی کے مریضوں میں ، بون میرو ریڈ بلڈ سیل سسٹم کے پھیلاؤ کی وجہ سے ، ہڈیوں کے میرو میں سرخ خون کے خلیوں کی غیر موثر پیداوار میں اضافہ ہوتا ہے۔ یہ سرخ خون کے خلیات اکثر صورتحال میں تباہ ہوجاتے ہیں اور وہ خون کے دھارے میں داخل نہیں ہوسکتے ہیں ، یا خون کے دھارے میں داخل ہونے کے بعد ان کی بقا کا وقت بہت مختصر ہوتا ہے (کئی گھنٹوں) ، جس کے نتیجے میں غیر منقولہ بلیروبن میں اضافہ ہوتا ہے۔
ہیمولیٹک یرقان سرخ خون کے خلیوں کی ضرورت سے زیادہ تباہی کی وجہ سے ہوتا ہے جس کی وجہ سے غیر منقولہ بلیروبن میں اضافہ ہوتا ہے۔ اس کے پت کے روغن کی میٹابولک خصوصیات یہ ہیں:
1. سیرم میں غیر منقولہ بلیروبن میں اضافہ غیر منقولہ کارروائی کے لئے جگر کی مضبوط ریزرو صلاحیت کی وجہ سے ہےبلیروبن پاؤڈر، اور سیرم میں کل بلیروبن مواد عام طور پر 3-5 ملی گرام ٪ سے زیادہ نہیں ہوتا ہے۔ سیرم بلیروبن کے لئے کوالٹیٹو ٹیسٹ میں بالواسطہ مثبت رد عمل ظاہر ہوا۔
2. فیکل urobilinogen میں اضافہ جگر کی کنججٹیٹ بلیروبن کی بہتر پیداوار کی وجہ سے ہے ، جس کے نتیجے میں بلیروبن میں اضافہ ہوتا ہے جو آنتوں میں خارج ہوتا ہے۔
3. پیشاب میں اضافہ (فیکل) بلینوجن اور منفی بلیروبن۔
جگر کے خلیوں کے ذریعہ بلیروبن اپٹیک کا dysfunction
غیر منقولہ بلیروبن کے جگر کے سیل اپٹیک کی رکاوٹ مندرجہ ذیل وجوہات کی بناء پر ہوسکتی ہے۔
1. جگر کے خلیوں کو پہنچنے والے نقصان کی وجہ سے (جیسے وائرل ہیپاٹائٹس یا منشیات کی زہر آلودگی) ، غیر منقولہ بلیروبن کو تیز کرنے کے لئے جگر کے خلیوں کا کام کم ہوجاتا ہے۔
2. نوزائیدہ جگر کی نشوونما ابھی تک مکمل نہیں ہوئی ہے ، اور جگر کے خلیوں میں بہت کم کیریئر پروٹین موجود ہیں ، جس کے نتیجے میں جگر کے خلیوں کی بلیروبن کو اپٹیک کرنے کی ناکافی صلاحیت ہوتی ہے۔
3۔ گلبرٹ کی بیماری ایک پیدائشی ، غیر ہیمولیٹک یرقان ہے جس کی وجہ سے ہیپاٹک سائنوسائڈل مائکروولی کے ذریعہ بلیروبن کی خرابی کی وجہ سے ہے۔
کلینیکل ٹیسٹوں سے پتہ چلا ہے کہ اس طرح کے مریضوں میں غیر منقولہ بلیروبن کو صاف کرنے کی جگر کی صلاحیت عام افراد میں سے صرف ایک تہائی ہے ، اور ان کا سیرم بلیروبن عام طور پر 3 ملی گرام ٪ سے زیادہ نہیں ہوتا ہے (ایسے معاملات میں جہاں سیرم بلیروبن 5 ملی گرام سے زیادہ ہے اور شدید معاملات میں ، یہ بھی پایا گیا ہے کہ یو ڈی پی گلوکورونوسیلٹر کی حیثیت سے یہ بھی پایا گیا ہے۔
جگر کے سیل اپٹیک عوارض میں بلیروبن کی میٹابولک خصوصیات یہ ہیں: خون میں غیر منقولہ بلیروبن میں اضافہ ، اور سیرم بلیروبن کے معیار کے امتحان میں بالواسطہ مثبت رد عمل۔ پیشاب میں کوئی بلیروبن نہیں۔ FECES اور پیشاب کے اخراج میں urobilinogen کی نچلی سطح۔
جگر کے خلیوں میں بلیروبن پابند عوارض مندرجہ ذیل وجوہات کی بناء پر ہوسکتے ہیں۔
1. جگر کے خلیوں کو پہنچنے والے نقصان (جیسے وائرل ہیپاٹائٹس یا منشیات کی زہر آلودگی) جگر میں گلوکورونک ایسڈ کی پیداوار کو کم کرنے یا یو ڈی پی گلوکورونوسیلٹرانسفریز کی روک تھام کا باعث بنتی ہے۔
2. نوزائیدہ بچوں کے جگر میں یو ڈی پی گلوکورونوسیلٹرانسفریز کی ناکافی پیداوار (جو پیدائش کے بعد 10 ماہ کے قریب آہستہ آہستہ بہتر ہوتی ہے)۔ مزید یہ کہ زچگی کے دودھ کے دودھ میں حاملہ ڈائیول کا UDP گلوکورونوسیلٹرانسفریز پر روک تھام کا اثر پڑتا ہے۔
3. کریگلر نجار سنڈروم: یہ نیوکلیئر یرقان کے ساتھ نوزائیدہوں میں ایک غیر ہیمولٹک ، خاندانی یرقان ہے۔ بلیروبن کے آاسوٹوپ لیبلنگ کا استعمال کرتے ہوئے تجربے سے یہ ثابت ہوتا ہے کہ جگر بلیروبن کو گلوکورونک ایسڈ سے باندھ نہیں سکتا ہے۔ اس کی وجہ جگر میں یو ڈی پی گلوکورونوسیلٹرانسفریز کی کمی ہے۔
اس قسم کا یرقان انتہائی نقصان دہ ہے ، اور زیادہ تر بچے جوہری یرقان سے ہی مر جاتے ہیں ، جسے بلیروبن انسیفالوپیتھی بھی کہا جاتا ہے۔ غیر منقولہ بلیروبن کی اعلی زہریلا کی وجہ سے ، غیر منقولہ بلیروبن کی اعلی تعداد آکسیڈیٹیو فاسفوریلیشن کو روک سکتی ہے۔ اس کے علاوہ ، غیر منقولہ بلیروبن لیپوفیلک ہے اور اس میں اعلی لپڈ مواد والے ٹشووں سے زیادہ وابستگی ہے۔ اس کے علاوہ ، نوزائیدہوں یا نوزائیدہ بچوں میں خون کے دماغ کی رکاوٹ کی نشوونما ابھی تک مکمل نہیں ہے ، اور غیر منقولہ بلیروبن دماغی ٹشووں اور اعصاب کے خلیوں میں جمع ہونے کا شکار ہے ، خاص طور پر بیسل گینگلیہ ، تھیلامس ، اور ہپپوکیمپس میں ، جو بلیروبن (اس کو جوہری جاندھی کہا جاتا ہے) ، جس کو جوہری جیوڈنس کہا جاتا ہے (اس کو جوہری جج کہا جاتا ہے) ذہنی تھکاوٹ ، غنودگی ، کم یا پٹھوں کے سر میں اضافہ ، اور یہاں تک کہ کفوسس ، پٹھوں کی نالیوں اور سختی کا باعث بنتا ہے۔
پٹھوں کے خلیوں میں بلیروبن بائنڈنگ ڈس آرڈر اور بلیروبن کی میٹابولک خصوصیات:
.
(2) پیشاب میں کوئی بلیروبن نہیں ہے۔
(3) کنججٹیٹڈ بلیروبن کی کم پیداوار کی وجہ سے ، FECES اور پیشاب سے یوروبلینوجن کا اخراج نمایاں طور پر کم ہے۔
انٹرا ہیپیٹک بلیروبن جگر کے پت بنانے کے لئے کولیسٹرول ، پت نمک ، فاسفولیپڈس ، پانی ، اور الیکٹرولائٹس پر مشتمل ہے ، جو گولگی کمپلیکس اور مائکروولی کے ذریعے پت کی نالیوں میں چھپا ہوا ہے۔ آسان یا منتخب بلیروبن سراو کی خرابی نایاب ہے۔ ڈوبن جانسن سنڈروم اور روٹر سنڈروم دو بہت ہی ملتے جلتے دائمی ایڈیوپیتھک یرقان ہیں جو ایک ہی خاندان میں ہوسکتے ہیں۔ اس کے پت کے روغن کی میٹابولک خصوصیات یہ ہیں: سیرم کنجوجٹڈ بلیروبن میں اضافہ ، جس میں براہ راست مثبت رد عمل ظاہر ہوتا ہے۔ پیشاب میں مثبت بلیروبن۔ ایک ہی وقت میں ، جگر کے خلیوں میں سوڈیم ٹیٹرابروموفٹالیٹ (بی ایس پی) کے اخراج میں بھی رکاوٹیں ہیں ، لیکن بائل اسٹیسیس کے بغیر ، بائل ایسڈ کی رطوبت اور پت کا بہاؤ معمول ہے۔ فی الحال یہ خیال کیا جاتا ہے کہ اس کی وجہ جگر کے خلیوں کے ذریعہ بلیروبن اور منفی آئن رنگوں کے سراو میں پیدائشی نقائص کی وجہ سے ہوسکتا ہے۔ بلیروبن کو پتوں کی نالیوں کی طرف ہدایت نہیں کی جاسکتی ہے اور وہ واپس سینوسائڈز میں بہتی ہے ، جس کے نتیجے میں سیرم میں کنججٹیٹ بلیروبن میں اضافہ ہوتا ہے۔

کا مختصر تعارفبلیروبن پاؤڈرجنریشن عمل:
mon اجتماعی سرخ خون کے خلیات مونوکلیئر فگوسیٹ سسٹم میں تباہ ہوجاتے ہیں۔ سب سے پہلے ، گلوبین کو ہٹا دیا جاتا ہے اور ہیموگلوبن الگ ہوجاتا ہے۔
mon ہیم ، مونوونکلیئر فگوسیٹس میں مائکروسومس کے ہیم آکسیجنیس کی کارروائی کے تحت ، ایپوکسائڈیٹس اور توڑنے والے ہیم پورفیرینز ، کو اور لوہے کو جاری کرتے ہیں ، اور
یہ بلیوورڈین اور ہیم آکسیجن کی تشکیل کرتا ہے۔ یہ مونوکلیئر فگوسائٹ سسٹم کے خلیوں جیسے جگر ، تلی ، بون میرو یا میکروفیجز میں موجود ہے۔ روایتی چینی طب|ایجوکیشن نیٹ ورک جمع کرتا ہے اور اسے جمع کرتا ہے
مائکروسومز کا تعلق مخلوط فنکشن آکسیڈیس سے ہے ، اور اس رد عمل کو سالماتی آکسیجن ، اور این اے ڈی پی ایچ ، این اے ڈی پی ایچ سائٹوکوم P450 ریڈکٹیس ایک ساتھ مل کر ایک ساتھ مل کر ضرورت ہوتی ہے۔
③ بلیوورڈین بلیوورڈین ریڈکٹیس کے کاتالیسس کے تحت بلیروبن IXA پیدا کرتا ہے ، جو مونوکلیئر فگوسیٹ سسٹم کے خلیوں کے گھلنشیل حصے میں موجود ہے۔
NADPH کے ساتھ بطور Coenzyme.
بلیوورڈین جسم میں ہیم سے تشکیل پاتا ہے ، پھر اسے کم کرکے بلیروبن بنا دیا جاتا ہے ، اور مزید مل کر اور خارج ہوتا ہے۔ اس طرح کے پیچیدہ عمل میں بلیروبن پیدا کرنے میں صرف 12 منٹ کا وقت لگتا ہے۔

بلیروبن کی پیداوار:
1. پرائمری تیزابیت: پت کے رنگ کے رنگ کے کیلشیم نمک میں آدھا پانی شامل کریں ، اسے پیسٹ میں ہلائیں ، 80 میش چھلنی سے گزریں ، کیلشیم نمک کی مقدار کے مطابق 0.5 ~ 1 ٪ سوڈیم بیسلفائٹ شامل کریں ، آہستہ آہستہ 1: 1 پتلا ہائیڈروکلورک ایسڈ کو مستقل ہلچل کے تحت شامل کریں ، تیزابیت اور فائل کو تیزابیت کے ل reside تیزابیت کے لئے پانی کو جاری کریں۔
2. ثانوی تیزابیت: ایک چھوٹی سی مقدار میں ایتھنول شامل کریں ، اس کو پیسٹ میں ہلائیں ، اور پھر تقریبا 10 بار شامل کریں
90 ~ 95 ٪ ایتھنول اور ایک بار دھوئیں ، پھر سپرنٹینٹینٹ کو چوس لیں ، بارش کو لے لو اور اسے ریشم کے کپڑے سے خشک کریں ،
نتیجہ خام بلیروبن ہے۔
3. ریفائننگ: کلوروفارم کے 6 ~ 10 بار شامل کریں اور اسے تین بار نکالیں (یعنی آست پانی کو کم کریں
مائع کا ایک حصہ خام مال میں بہتا ہے اور اسے دوبارہ کھڑا کردیا جاتا ہے۔ ہر ریفلوکس کی طہارت کو بہتر بنانے کے لئے) ہر ریفلوکس
2-3 گھنٹوں کے لئے نکالنے کے بعد ، نچلے کلوروفارم کے نچوڑ کو الگ کریں ، تین کلوروفارم کے نچوڑوں کو یکجا کریں ، ڈسٹل اور کلوروفارم کی بازیافت کریں جب تک کہ پت سرخ دوبارہ دوبارہ انسٹال نہ ہوجائے۔ حل میں بقایا کلوروفارم کو دور کرنے کے لئے 95 ٪ ایتھنول کی مناسب مقدار شامل کریں اور آسون کو جاری رکھیں۔ بلیروبن کو سکشن کے ذریعہ فلٹر کیا جاتا ہے ، ایتھنول کو فلٹر کیا جاتا ہے ، ایک بار تھوڑی سی مقدار میں تھوڑا سا گرم 95 ٪ ایتھنول اور آست پانی کے ساتھ دھویا جاتا ہے ، اور پھر اس میں دو بار دو بار مطلق ایتھنول ، ایسیٹون اور ایتھر کی تھوڑی مقدار میں دھویا جاتا ہے۔ ویکیوم خشک ہونے کے بعد ، بہترین بلیروبن حاصل کیا گیا۔ روشنی سے دور ، پیداوار 3 ~ 5 /10000 ہے ، اور مواد 90 ٪ ہے۔ مذکورہ بالا تازہ سور پت پر وقت کے ساتھ بائل روغن کیلشیم نمک میں کارروائی کی جاتی ہے ، جو نسبتا مستحکم ہے۔ بائل میں بلیروبن کو بلورڈین میں آکسائڈائز نہیں کیا جائے گا۔ اسے کمرے کے درجہ حرارت پر ایک طویل وقت کے لئے ذخیرہ کیا جاسکتا ہے ، لیکن یہ سڑنا کا ثبوت ہونا چاہئے۔ لہذا ، بلیروبن کی پیداوار کو بہتر بنانے کے لئے ذبح کے فورا. بعد پت کو جمع کرنا اور اس پر کارروائی کی جانی چاہئے۔

بلیروبن پاؤڈرڈیمیتھلیسچوان کے وسط میں ایک قسم کا پت روغن ہے۔ یہ ایک سرخ رنگ کا بھوری رنگ روغن جسم ہے۔ یہ پانی میں ناقابل تحلیل ہے ، الکحل میں گھلنشیل ، الکالی میں گھلنشیل ہے۔ زیادہ سے زیادہ جذب 432 ینیم (الکالی میں) اور 540 این ایم (کلوروفارم میں) ہے۔ انسانوں اور گوشت خوروں کا پت بہت زیادہ ہے۔ ڈیازو ریجنٹ کے اضافے کی وجہ سے سرخ جامنی رنگ کے ہجمان وین ڈین برگ رد عمل میں دو قسم کے بلیروبن ہیں: ایک براہ راست قسم ہے ، جو شراب کے اضافے کے بغیر مثبت ہے ، اور دوسرا بالواسطہ قسم ہے ، جو شراب کے اضافے کے بعد رنگین ہے۔ پہلی قسم مونو - یا ڈگلوکورونک ایسڈ (ایسٹر) ہے ، اور دوسری قسم مفت قسم ہے۔ یہ ہیموگلوبن کا ایک عام میٹابولائٹ ہے اور یہ بلیوورڈین کی کمی سے تشکیل پایا جاسکتا ہے۔ اگر مزید کم ہوجائے تو ، ونائل گروپ کو بلیروبن C30H40O6N کے ایتھیل گروپ میں تبدیل کردیا جائے گا۔ میتھیلین گروپ ہائیڈروجن کے ساتھ سیر کیا جاتا ہے تاکہ میسوبلیروبن (یوبلینوجن) تشکیل پائے۔
بلیروبن ایک روغن ہے جو سرخ خون کے خلیوں میں ہیموگلوبن کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے۔ سرخ خون کے خلیوں میں زندگی کا ایک مقررہ عرصہ ہوتا ہے (عام طور پر سرخ خون کے خلیوں کی اوسط زندگی تقریبا 120 120 دن ہوتی ہے)۔ وہ ہر دن تباہ ہوجاتے ہیں۔ اس وقت ، ہیموگلوبن کو ہیم (ہیم) اور ہیم میں گلنا ہوگا۔ ہیم این اے ڈی پی ایچ اور ایچ آئن کی کارروائی کے تحت بلیوورڈین ، ٹریوالینٹ فی آئن اور سی او تیار کرتا ہے ، اور بلیوورڈین این اے ڈی پی ایچ اور ایچ آئن کی کارروائی کے تحت بلیروبن پیدا کرتا ہے۔ اس کے بعد ہیم کو ٹشو پروٹین میں دوبارہ تشکیل دیا جاتا ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: بلیروبن پاؤڈر سی اے ایس 635-65-4 ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے






