ٹیوپرونن پاؤڈر، بنیادی جزو کا کیمیائی نام (ٹیوپرونین) n - (2 - mercaptopropionyl) گلائسین ہے ، اور دوسرا نام وایلا ہے۔ یہ ایک سفید کرسٹل لائن پاؤڈر ہے جس میں گندھک کی بدبو ہے۔ پانی یا ایتھنول میں گھلنشیل ، کلوروفارم یا ایتھر میں بہت تھوڑا سا گھلنشیل۔ پتلا الکالی حل میں گھلنشیل۔ ٹیوپرونن ایک سلفھیڈریل پر مشتمل دوائی ہے جس میں پینسیلامین سے ملتی جلتی خصوصیات ہیں ، جو جگر کے ؤتکوں اور خلیوں کی حفاظت کرسکتی ہیں۔ جانوروں کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ ٹیووپرونن سلفھیڈریل گروپس فراہم کرکے کاربن ٹیٹراکلورائڈ ، میتھائنائن ، اور ایسیٹامینوفین کی وجہ سے جگر کے نقصان کو روک سکتا ہے ، اور جگر کی دائمی چوٹ میں ٹرائگلیسیرائڈس کے جمع کو روک سکتا ہے۔ ٹیوپرونن ہیپاٹائوسیٹ مائٹوکونڈریا میں ایپس کی سرگرمی کو کم کرسکتا ہے ، تاکہ جگر کے مائٹوکونڈریا کی ساخت کی حفاظت کی جاسکے اور جگر کے فنکشن کو بہتر بنایا جاسکے۔ اس کے علاوہ ، ٹیوپرونن بھی سلفھیڈریل اور فری ریڈیکلز کے الٹ جانے والے امتزاج کے ذریعے آزاد ریڈیکلز کو بھی ختم کرسکتا ہے۔

|
کیمیائی فارمولا |
C5H9NO3S |
|
عین مطابق ماس |
163 |
|
سالماتی وزن |
163 |
|
m/z |
163 (100.0%), 164 (5.4%), 165 (4.5%) |
|
بنیادی تجزیہ |
C, 36.80; H, 5.56; N, 8.58; O, 29.41; S, 19.65 |
|
|
|

ٹیوپرونن پاؤڈرایک ناول گلائسین مشتق ہے جس میں مفت تھیول گروپس شامل ہیں ، جو کلینیکل پریکٹس میں ہیپاٹروپروٹیکٹو دوائی کے طور پر بڑے پیمانے پر استعمال ہوتے ہیں۔ اس کے ایپلی کیشنز میں جگر کی بیماریوں ، ریڈیو تھراپی اور کیموتھریپی کی ضمنی تھراپی ، اوپتھلمک امراض ، جلد کی بیماریوں ، اور پیشاب کے نظام کے پتھروں کی روک تھام شامل ہیں۔
1. وائرل ہیپاٹائٹس اور منشیات - حوصلہ افزائی جگر کی چوٹ
مفت تھیول گروپس فراہم کرکے ، مستحکم مرکبات آزاد ریڈیکلز کے ساتھ پابند ہونے کے ذریعہ تشکیل دیئے جاتے ہیں ، اس طرح آکسیجن فری ریڈیکلز کو صاف کرتے ہیں اور جگر کے سیل جھلیوں اور مائٹوکونڈریا کی ساخت کی حفاظت کرتے ہیں۔ یہ جگر کے خلیوں میں مائٹوکونڈریل اے ٹی پیس کی سرگرمی کو کم کرسکتا ہے ، توانائی کی کھپت کو کم کرسکتا ہے ، اور جگر کے سیل کی مرمت کو فروغ دے سکتا ہے۔ کلینیکل مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ شدید وائرل ہیپاٹائٹس کے مریضوں کے لئے ، سلپیرائڈ سیرم ٹرانسامینیز کی سطح کو نمایاں طور پر کم کرتا ہے اور تھکاوٹ اور بھوک میں کمی جیسے علامات کو بہتر بناتا ہے۔ منشیات کی مؤثر شرح - حوصلہ افزائی جگر کی چوٹ (جیسے اینٹی تپ دق کی دوائیوں اور اینٹی مرگی کی دوائیوں کی وجہ سے جگر کو پہنچنے والے نقصان) 85 فیصد سے زیادہ ہے ، جو اس بیماری کے راستے کو مختصر کرسکتی ہے اور جگر کے فبروسس کے خطرے کو کم کرسکتی ہے۔
2. الکحل فیٹی جگر اور غیر - الکحل فیٹی جگر کی بیماری (NAFLD)
جگر کے خلیوں میں ٹرائگلیسیرائڈس کے جمع ہونے کو روکنے سے ، لپڈ میٹابولزم کی خرابی کو بہتر بنایا جاسکتا ہے۔
جانوروں کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ اس سے چوہوں میں اعلی -} چربی کی غذا کی وجہ سے ہیپاٹک اسٹیٹوسس کی ڈگری کو کم کیا جاسکتا ہے ، ہیپاٹائسائٹ بیلوننگ اور سوزش سیل میں دراندازی میں کمی واقع ہوسکتی ہے۔ کلینیکل ایپلی کیشنز میں ، الکحل فیٹی جگر کے مریضوں کے لئے ، سلپیرائڈ اور پرہیزی تھراپی کا امتزاج سیرم گاما گلوٹامیلٹرانسفریز (جی جی ٹی) کی سطح کو نمایاں طور پر کم کرسکتا ہے اور جگر کے الٹراساؤنڈ امیجنگ کو بہتر بنا سکتا ہے۔ این اے ایف ایل ڈی کے مریضوں کے ل it ، یہ وزن میں کمی میں مدد کرسکتا ہے اور انسولین کی مزاحمت کو بہتر بنا سکتا ہے۔
3. جگر سروسس کے لئے ابتدائی مداخلت
ہیپاٹک اسٹیلیٹ خلیوں کو چالو کرنے اور کولیجن ترکیب کو کم کرنے سے ، جگر کی سروسس کی ترقی میں تاخیر ہوسکتی ہے۔ معاوضہ سرہوسیس کے مریضوں کے لئے ، لمبی - سلیپیرائڈ کی مدت کا استعمال پورٹل رگ کے دباؤ کو کم کرسکتا ہے اور غذائی نالی اور گیسٹرک ویریسیل خون بہنے کا خطرہ کم کرسکتا ہے۔ اس کے علاوہ ، یہ سروسس کے مریضوں کی غذائیت کی حیثیت کو بھی بہتر بنا سکتا ہے اور سیرم البمومین کی سطح میں اضافہ کرسکتا ہے۔
1 ہڈیوں کے میرو کو دبانے کو کم کریں
بون میرو سیل جھلی کو مستحکم کرنے سے ، ریڈیو تھراپی اور کیموتھریپی کی وجہ سے بون میرو کروموسومل رکاوٹوں کی شرح کو کم کیا جاسکتا ہے۔ کلینیکل ڈیٹا سے پتہ چلتا ہے کہ سیسپلٹین کیموتھریپی حاصل کرنے والے کینسر کے مریضوں کے لئے ، سلپیرائڈ کا مشترکہ استعمال لیوکوپینیا کے واقعات کو 62 ٪ سے کم کرکے 35 ٪ تک کم کرسکتا ہے ، اور تھرومبوسیٹوپینیا کے واقعات کو 48 ٪ سے 22 فیصد تک کم کرسکتا ہے۔ میکانزم ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان پر تھیول گروپوں کی مرمت کے اثر سے متعلق ہوسکتا ہے۔
2. جگر کے سیل کی بازیابی کو تیز کریں
کیموتھریپی اور ریڈیو تھراپی اکثر جگر کے ٹرانسامینیز کی سطح کا باعث بنتے ہیں ، جو جگر کے خلیوں کی تخلیق نو کو فروغ دیتے ہیں اور جگر کے فنکشن کی بازیابی کے لئے وقت کو مختصر کرتے ہیں۔
جگر کے کینسر کے مریضوں کے لئے ہیپاٹک آرٹری ایمبولائزیشن کیموتھریپی حاصل کرنے والے ، سلپیرائڈ کا پوسٹآپریٹو استعمال 7 دن کے اندر عام سیرم ALT کی سطح کو بحال کرسکتا ہے ، جبکہ کنٹرول گروپ کو 14 دن سے زیادہ کی ضرورت ہوتی ہے۔
3. ثانوی ٹیومر کی روک تھام
ریڈیو تھراپی اور کیموتھریپی کے ذریعہ پیدا ہونے والے آزاد ریڈیکلز کو ختم کرکے ڈی این اے اتپریورتنوں کے خطرے کو کم کرنا۔ جانوروں کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ یہ ریڈیو تھراپی کے بعد چوہوں میں پھیپھڑوں کے کینسر کے واقعات کو کم کرسکتا ہے ، اور اس کا طریقہ کار IL-6 اور TNF - . جیسے سوزش کے عوامل کی رہائی کی روک تھام سے متعلق ہوسکتا ہے۔
1. لینس پروٹین انحطاط کو روکنا
تھیول گروپوں اور لینس پروٹین کے مابین ڈسلفائڈ بانڈ کے پابند ہونے سے ، پروٹین کراس - پولیمرائزیشن کو جوڑنے سے روکا جاتا ہے ، اس طرح موتیابند کی ترقی میں تاخیر ہوتی ہے۔ کلینیکل مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ابتدائی - اسٹیج بزرگ موتیا کے مریضوں کے لئے ، سلپیرائڈ آنکھوں کے قطرے (0.1 ٪) اور زبانی تیاریوں (0.2 گرام/دن) کے مقامی استعمال کا امتزاج 6 ماہ کے بعد بصری تیکشنی میں 68 فیصد بہتری کا نتیجہ ہے ، جبکہ اس کے مقابلے میں کنٹرول گروپ میں صرف 32 ٪ ہے۔
2. وٹیرس دھندلاپن کو بہتر بنائیں
یہ غیر معمولی کراس کو کم کرسکتا ہے - وٹیرس کولیجن ریشوں کا لڑنا اور گندگی کے مادوں کے جذب کو فروغ دے سکتا ہے۔ ذیابیطس وٹیرس ہیمرج کے مریضوں کے لئے ، ٹائوپرونن اور وٹریکٹومی کا امتزاج postoperative کی ریٹنا لاتعلقی کے واقعات کو کم کرسکتا ہے اور سرجری کی کامیابی کی شرح کو بہتر بنا سکتا ہے۔
پیشاب کے نظام کے پتھروں کی روک تھام: سسٹین پتھروں کے لئے مخصوص علاج
1. سسٹین پتھر تحلیل کریں
سسٹین کے ساتھ گھلنشیل کمپلیکس تشکیل دے کر ، پیشاب میں اس کی گھلنشیلتا میں اضافہ ہوتا ہے۔ بار بار سیسٹین پتھر والے مریضوں کے لئے ، سلفیرائڈ (0.5 گرام/دن) کا لمبے - مدت کے استعمال سے گردوں کی تقریب کو متاثر کیے بغیر پتھروں کی تکرار کی شرح 80 ٪ سے کم ہو سکتی ہے۔
2. پیشاب کی پییچ قیمت کو ایڈجسٹ کریں
پیشاب کو الکلائز کرسکتے ہیں اور یورک ایسڈ پتھروں کی تشکیل کو روک سکتے ہیں۔ ہائپروریسیمیا کے مریضوں کے لئے ، سلفیرائڈ اور پوٹاشیم سائٹریٹ کا مشترکہ استعمال پیشاب پییچ 6.2-6.8 کے درمیان برقرار رکھ سکتا ہے اور یورک ایسڈ پتھر کی تشکیل کے خطرے کو 60 ٪ تک کم کرسکتا ہے۔
1. دائمی ایکزیما اور نیوروڈرمیٹیٹائٹس
ہسٹامائن کی رہائی اور 5-ہائڈروکسیٹریپٹامین (5-HT) رسیپٹر سرگرمی کو روک کر جلد کی خارش اور سوزش کو دور کریں۔ دائمی ایکزیما کے مریضوں کے لئے ، تھیوپرین کریم (2 ٪) اور زبانی تیاری (0.1 گرام/دن) کے مقامی استعمال کے امتزاج کے نتیجے میں خارش کے اسکور میں 58 فیصد کمی اور 4 ہفتوں کے بعد جلد کے گھاووں کے علاقے میں 42 ٪ کمی واقع ہوئی ، جس میں صرف ٹاپیکل کورٹیکوسٹیرائڈز سے بہتر افادیت ہے۔
2. مہاسے اور روزاسیہ
سیبیسیئس غدود کے سراو کو منظم کرسکتے ہیں اور پروپیونیبیکٹیریم کے ایکز کی نشوونما کو روک سکتے ہیں۔ اعتدال پسند مہاسوں کے مریضوں کے لئے ، تھیوپرین (0.2 گرام/دن) کی زبانی انتظامیہ کے ساتھ مل کر موضوعی اطلاق کے ساتھٹیوپرونن پاؤڈراس کے نتیجے میں سوزش کے گھاووں میں 73 ٪ کمی اور 8 ہفتوں کے بعد غیر سوزش کے گھاووں میں 61 ٪ کمی واقع ہوئی ، جس میں صرف اینٹی بائیوٹکس کے ساتھ علاج کے مقابلے میں منفی رد عمل کے کم واقعات ہوتے ہیں۔
میلٹنگ پوائنٹ 93-98 ڈگری سی ، ابلتے ہوئے نقطہ 418.3 ± 30.0 ڈگری سی (پیش گوئی کی گئی) ، کثافت 1.249 (تخمینہ) ، اضطراب انگیز انڈیکس 1.5216 (تخمینہ) ، اسٹوریج کی حالت: داخل کریں ماحول ، 2-8 ڈگری سی ، فارم ٹھوس ، تیزابیت (پی کے اے) 3.36 ± 0.10 (پیش گوئی)۔


ہم سپلائر ہیںٹیوپرونن پاؤڈر.
تبصرہ: بلوم ٹیک (2008 کے بعد سے) ، چیم حاصل کریں - ٹیک ہمارے ماتحت ادارہ ہے۔
ٹیوپرونن کے پاؤڈر کا مصنوعی طریقہ:
1. پروپیونک ایسڈ پہلے تھیونیل کلورائد کے ساتھ کلورین کیا جاتا ہے اور پھر - برووموپروپینیل کلورائد حاصل کرنے کے لئے برومینٹ کیا جاتا ہے۔ گلائسین 2mol / L سوڈیم ہائڈرو آکسائیڈ میں تحلیل ہوتی ہے اور ایک ہی وقت میں ڈراپ وائس کو شامل کیا جاتا ہے - بروموپروپونیل کلورائد اور سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ حل n - (- برووموپروپینیل) گلائسین حاصل کرنے کے لئے۔ سوڈیم ڈسولفائڈ کے ساتھ رد عمل ظاہر کرنے کے بعد ، ٹیوپرونن حاصل کرنے کے لئے زنک پاؤڈر کے ساتھ کم کیا جاتا ہے۔
2. یا پانی کے ساتھ گلائسین کو ملا دیں ، کچھ شرائط کے تحت 2 - برووموپروپینیل کلورائد اور سوڈیم کاربونیٹ حل ڈراپ وائز شامل کریں ، اور شامل کریں اور ہلچل ڈالیں۔ تیوبینزوئک ایسڈ شامل کیا جاتا ہے ، اور سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ حل ڈراپ وائس کو شامل کیا جاتا ہے۔ رد عمل کے بعد ، یہ تھوڑی مقدار میں ناقابل تحلیل مادے کو دور کرنے کے لئے فلٹر کیا جاتا ہے ، اور فلٹریٹ تیزابیت کا حامل ہوتا ہے۔ حاصل شدہ ٹھوس دھویا اور خشک کیا جاتا ہے ، پھر مرتکز امونیا کو آبی سوڈیم کاربونیٹ حل میں شامل کیا جاتا ہے ، ہلچل ، دھویا جاتا ہے ، فلٹر کیا جاتا ہے ، ہائیڈروکلورک ایسڈ کے ساتھ تیزاب ہوتا ہے ، کم دباؤ کے تحت مرتکز ہوتا ہے ، اور ایتھیل ایسیٹیٹ اور ایتھنول (1: 1) کا گرم مرکب شامل کرکے تحلیل ہوتا ہے۔ علاج کے بعد ، ٹائوپرونن حاصل کیا گیا تھا
3. 2- کلوروپروپیونک ایسڈ اور سلفوکسائڈ کلورائد بھی 2-کلوروپروپینیل کلورائد حاصل کرنے کے لئے ایک ساتھ مل کر ریفلکس کیا جاسکتا ہے۔ گلیسین ، سوڈیم کاربونیٹ ، اور پانی کی مناسب مقدار میں مکس کریں۔ آئس نمک کے غسل اور زوردار ہلچل کے ٹھنڈک کے تحت ، 2 - کلوروپروپینیل کلورائد اور سوڈیم کاربونیٹ اور ہلچل کے پانی کے حل کو چھوڑیں۔ یہ ہائیڈروکلورک ایسڈ کے ساتھ تیزابیت والا ہے اور ایتھیل ایسیٹیٹ کے ساتھ نکالا جاتا ہے۔ علاج شدہ مواد سوڈیم کاربونیٹ آبی حل میں تحلیل ہوتا ہے اور رد عمل کے ل so سوڈیم ڈسلفائڈ حل میں گرا دیا جاتا ہے۔ فلٹریٹ میں سلفورک ایسڈ ایسڈفیکیشن ، فلٹریشن ، اور زنک پاؤڈر کے علاج کے بعد بھی ٹائوپرونن حاصل کیا جاتا ہے۔

ابتدائی مادے کے طور پر سستے اور آسانی سے دستیاب 2-بروموپروپونک ایسڈ کا استعمال کرتے ہوئے ، ٹیوپرونن کو کلورینیشن ، گاڑھاو ، نیوکلیوفیلک متبادل ، اور افسردگی جیسے اقدامات کے ذریعے تیار کیا جاسکتا ہے۔
1. کلورینیشن:
اینہائڈروس فیرس کلورائد (FECL کے ساتھ 2-برووموپروپیونک ایسڈ کا رد عمل ظاہر کریں2) یا کاربن ٹیٹراکلورائڈ (سی سی ایل 4) 2-کلوروپروپونک ایسڈ تیار کرنے کے لئے کلورینیشن رد عمل سے گزرنا۔
برچ2سی ایچ2COOH+CL2→ کلچ2سی ایچ2COOH+HBR
2. گاڑھاو:
پانی کی کمی کے رد عمل سے گزرنے کے ل an ، ایک الکلی (جیسے سوڈیم ہائڈرو آکسائیڈ) کے ساتھ 2-کلوروپروپونک ایسڈ کا علاج کریں ، ایکریلک ایسڈ پیدا کریں۔
clch2سی ایچ2COOH NaOH → CH2= chcooh+nacl+h2O
3. نیوکلیوفیلک متبادل:
ایکریلک ایسڈ 2-Theiethylamine (یا 2-thiopropylamine) کے ساتھ الکلائن کے حالات میں نیوکلیوفیلک متبادل رد عمل سے گزرنے کے لئے رد عمل ظاہر کرتا ہے ، جس کے نتیجے میں تیوپرونن کی تشکیل ہوتی ہے۔
سی ایچ2= chcoOH+Hsch2سی ایچ2این ایچ2→ CH2= chcooch2سی ایچ2سی ایچ2sch2سی ایچ2این ایچ2
4. depratection:
ترکیب شدہ رد عمل کا اظہار کریںٹیوپرونن پاؤڈرحفاظتی گروپ کو ہٹانے اور ٹائوپرونین کی حتمی مصنوع حاصل کرنے کے لئے سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ یا دیگر مناسب ڈپٹریکشن ریجنٹس کے ساتھ۔
سی ایچ2= chcooch2سی ایچ2sch2سی ایچ2این ایچ2+NaOH → Ch2= chcoOH+h2ایس+نووچ2سی ایچ2این ایچ2
کل پیداوار 35.7 ٪ ہے۔ متبادل کے رد عمل اور فرسودگی کا رد عمل "ایک برتن کے طریقہ کار" کا استعمال کرتے ہوئے مکمل کیا جاتا ہے ، جو پیداواری چکر کو مختصر کرتا ہے اور اصل عمل کے مقابلے میں رد عمل کی پیداوار کو بہتر بناتا ہے۔ ایک ہی وقت میں ، یہ "تین فضلہ" کے اخراج کو کم کرتا ہے اور پیداواری لاگت کو کم کرتا ہے۔ مذکورہ بالا مراحل کے ذریعے ، 2-برووموپروپروپونک ایسڈ کو ابتدائی مادے کے طور پر استعمال کیا جاسکتا ہے تاکہ کلورینیشن ، گاڑھاو ، نیوکلیوفیلک متبادل ، اور افسردگی جیسے رد عمل کے ذریعے ٹائوپرونن کو کامیابی کے ساتھ ترکیب کیا جاسکے۔ براہ کرم نوٹ کریں کہ عملی کارروائیوں میں ، رد عمل کے حالات ، سالوینٹ کا انتخاب ، اور طہارت اور علیحدگی کے مراحل جیسے عوامل پر غور کرنے کی ضرورت پڑسکتی ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: ٹیوپرونن پاؤڈر سی اے ایس 1953-02-2 ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے




