ٹیسوریلن گولیاںایک دواسازی کی تشکیل ہے جس میں فعال اجزاء ٹیسوریلین پر مشتمل ہے ، جو بنیادی طور پر مخصوص میٹابولک بیماریوں کے علاج کے لئے استعمال ہوتا ہے۔ یہ ایک مصنوعی طور پر ترکیب شدہ نمو ہارمون جاری کرنے والا ہارمون (GHRH) ینالاگ ہے جو ہائپوتھلامس سے نمو ہارمون (GH) کے سراو کو متحرک کرتا ہے ، اور اس طرح جسمانی عمل جیسے چربی میٹابولزم ، پروٹین ترکیب اور ہڈیوں کی نشوونما کو منظم کرتا ہے۔ یہ پچھلے پٹیوٹری غدود میں جی ایچ آر ایچ کے رسیپٹر پر براہ راست کام کرسکتا ہے ، اور اس سے براہ راست خارجی نمو ہارمون کی تکمیل کے بجائے اینڈوجینس گروتھ ہارمون کی رہائی کو فروغ دیتا ہے۔ ایچ آئی وی سے متاثرہ افراد میں پیٹ میں چربی جمع کرنے (چربی میٹابولزم ڈس آرڈر) کے علاج کے لئے ٹیسمرلن واحد ایف ڈی اے سے منظور شدہ دوائی ہے۔ طویل - اصطلاح اینٹیریٹروائرل تھراپی (اے آر ٹی) کی وجہ سے ایچ آئی وی کے مریضوں کو چربی کی تقسیم (جیسے پیٹ کی چربی میں اضافہ اور اعضاء کی چربی میں کمی) کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ یہ دوائی پیٹ میں subcutaneous چربی کے حجم کو نمایاں طور پر کم کرسکتی ہے اور جسم کی شکل کو بہتر بنا سکتی ہے۔
ہماری مصنوعات
| مصنوعات کا نام | ٹیسوریلن پاؤڈر | ٹیسوریلن گولیاں | ٹیسوریلین انجیکشن |
| مصنوعات کی قسم | پاؤڈر | گولی | مائع |
| مصنوعات کی پاکیزگی | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر |
| مصنوعات کی وضاحتیں | 100g/1kg/وغیرہ۔ | 12.5mg/20mg | 2 ملی گرام/2 ملی لٹر |
| مصنوعات کی شکل | نامیاتی ترکیب | زبانی طور پر لیں | نامیاتی ترکیب |
ٹیسوریلن کووا
 |
||
| تجزیہ کا سرٹیفکیٹ | ||
| مرکب نام | ٹیسوریلین | |
| گریڈ | دواسازی کی جماعت | |
| سی اے ایس نمبر | 218949-48-5 | |
| مقدار | 337.3 کلوگرام | |
| پیکیجنگ کا معیار | 25 کلوگرام/ڈرم | |
| مینوفیکچرر | شانکسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ | |
| بہت نہیں۔ | 202501090033 | |
| ایم ایف جی | 9 جنوری 2025 | |
| ختم | 8 جنوری 2028 | |
| آئٹم | انٹرپرائز اسٹینڈرڈ | تجزیہ کا نتیجہ |
| ظاہری شکل | سفید یا تقریبا سفید پاؤڈر | مطابقت پذیر |
| پانی کا مواد | 5.0 ٪ سے کم یا اس کے برابر | 0.39% |
| خشک ہونے پر نقصان | 1.0 ٪ سے کم یا اس کے برابر | 0.28% |
| بھاری دھاتیں | پی بی 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| جیسا کہ 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر ہے | N.D. | |
| Hg 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| سی ڈی 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| طہارت (HPLC) | 99.0 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99.80% |
| سنگل ناپاک | <0.8% | 0.44% |
| کل مائکروبیل گنتی | 750cfu/g سے کم یا اس کے برابر | 80 |
| ای کولی | 2mpn/g سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| سالمونیلا | N.D. | N.D. |
| ایتھنول (بذریعہ جی سی) | 5000 پی پی ایم سے کم یا اس کے برابر | 500ppm |
| اسٹوریج | 2-8 ڈگری سے نیچے مہربند ، تاریک اور خشک جگہ پر اسٹور کریں | |
|
|
||
ٹیسوریلن گولیاںایک مصنوعی طور پر ترکیب شدہ نمو ہارمون جاری ہارمون (GHRH) ینالاگ بنیادی طور پر ایچ آئی وی سے متاثرہ افراد میں اینٹیریٹروائرل تھراپی (اے آر ٹی) کی وجہ سے پیٹ کی چربی میٹابولزم کی خرابی کا علاج کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے۔
ٹیسوریلن زبانی گولیاں کے لئے تکنیکی چیلنجز اور حل
گیسٹرک ایسڈ کی ہراس: گیسٹرک ایسڈ (پییچ 1.5-3.5) پیپٹائڈس میں امیڈ اور ایسٹر بانڈز کو ہائیڈرولائز کرسکتے ہیں ، جس کی وجہ سے منشیات کی غیر فعال ہوجاتی ہے۔
آنتوں کے انزیمیٹک ہائیڈولیسس: ٹرپسن ، کیموٹرپسن ، اور دیگر انزائم خاص طور پر پولائپپٹائڈ چینز کو کفیل کرسکتے ہیں ، جس سے منشیات کے ڈھانچے میں خلل پڑتا ہے۔
نمی جذب: ٹیسوریلن ماحولیاتی نمی کو جذب کرنے کا خطرہ ہے ، جس کی وجہ سے وہ گڑبڑ یا انحطاط کا باعث بنتا ہے۔
استحکام کے مسائل اور تحفظ کی حکمت عملی
Enteric coating technology: pH dependent polymers (such as hydroxypropyl methylcellulose phthalate, HPMCP) are used to coat the tablets, making them insoluble in the stomach and releasing the drug after entering the small intestine (pH>5.5).
انزائم انابیسٹر سی او کی ترسیل: آنتوں کے انزائم انابائٹرز (جیسے کیموسٹاٹ ، سویا ٹرپسن انبیبیٹرز) یا دخول بڑھانے والے (جیسے سوڈیم چولیٹ ، سوڈیم لوروئل سلفیٹ) منشیات کی کمی کو کم کرنے اور جذب کو فروغ دینے کے لئے۔
مستحکم کرنے والے اخراجات: ٹیبلٹ کی سختی اور نمی کی مزاحمت کو بہتر بنانے کے ل fill ، فلرز جیسے مینیٹول اور لییکٹوز کے ساتھ ساتھ ہائڈروکسیپروپیل سیلولوز (ایچ پی سی) جیسے چپکنے والے بھی شامل کرنا۔
ضرورت سے زیادہ سالماتی وزن: ٹیسوریلین (5111.6 DA) کا سالماتی وزن آنتوں کے خلیوں کے ذریعہ فعال نقل و حمل کی حد سے کہیں زیادہ ہے (عام طور پر<500 Da), resulting in extremely low passive diffusion efficiency.
پولر سطح کا چارج: پیپٹائڈس کے چارجڈ گروپس (جیسے ارجینائن اور لائسن) سیل جھلی کے فاسفولیپڈ بیلیئر کے ساتھ تعامل کرتے ہیں ، جس سے ٹرانسمیبرن ٹرانسپورٹ میں رکاوٹ ہے۔
دخول بڑھانے والی ٹکنالوجی
نانوکاریر ٹکنالوجی: اینڈوسیٹوسس یا جھلی فیوژن میکانزم کے ذریعے جذب کو فروغ دینے کے ل li لیپوسوم ، پولیمر نینو پارٹیکلز ، یا ٹھوس لپڈ نینو پارٹیکلز (ایس ایل این) میں منشیات کو انکپسولیٹ کرنا۔ مثال کے طور پر ، نینو پارٹیکلز تیار کرنے کے لئے پولیٹک ایسڈ ہائیڈروکسیسیٹک ایسڈ کوپولیمر (پی ایل جی اے) کا استعمال آنتوں میں منشیات کے برقرار رکھنے کے وقت کو نمایاں طور پر بہتر بنا سکتا ہے۔
کیمیائی ترمیم: پولیٹیلین گلائکول (پی ای جی) یا فیٹی ایسڈ کنجوجیشن ترمیم کے ذریعے منشیات کے لیپوفیلیسیٹی میں اضافہ۔ مثال کے طور پر ، ہم آہنگی کے ساتھ ٹیسوریلین کو لارک ایسڈ کے ساتھ جوڑ کر ایک پروڈ گرا کی تشکیل اور جھلیوں کی پارگمیتا کو بہتر بنانے کے ل .۔
آئنک مائع ٹکنالوجی: آنتوں کی بلغم کی پارگمیتا کو بڑھانے کے لئے منشیات کو تحلیل کرنے اور کم واسکاسیٹی حل تشکیل دینے کے لئے آئنک مائع (جیسے 1-بٹیل -3-میتھیلیمیڈازولیم ہیکسافلووروفاسفیٹ) کا استعمال۔
پہلا پاس اثر: زبانی دوائی آنتوں کے ذریعے جذب ہونے کے بعد ، اس میں سے کچھ جگر کے ذریعہ میٹابولائز ہوجاتی ہے ، جس کے نتیجے میں سیسٹیمیٹک نمائش میں کمی واقع ہوتی ہے۔
انفرادی اختلافات: آنتوں کے پییچ ، انزائم سرگرمی ، اور ٹرانسپورٹر پروٹین اظہار میں انفرادی اختلافات ہیں ، جو منشیات کے جذب کی مستقل مزاجی کو متاثر کرتے ہیں۔
جیوویویلیبلٹی کی اصلاح
مائیکرو انجکشن پیچ اسسٹڈ ڈلیوری: ٹرانسڈرمل مائیکرو انجکشن ٹکنالوجی کے ساتھ مل کر ، مائکرو چینلز براہ راست منشیات کے جذب کو فروغ دینے کے لئے آنتوں کے mucosa کی سطح پر تشکیل پاتے ہیں۔
3D پرنٹنگ ٹکنالوجی: آنت کے مخصوص حصوں میں منشیات کی ہدف رہائی حاصل کرنے کے لئے اپنی مرضی کے مطابق گولی کے ڈھانچے (جیسے ملٹی - پرت کی گولیاں ، برقرار -} جاری کور)۔ مثال کے طور پر ، اندرونی پرت کی گولیاں پرنٹ کرنے کے لئے فیوزڈ جمع ماڈلنگ (ایف ڈی ایم) ٹکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے انزائم انابائٹرز اور بیرونی پرت کی گولیاں جو منشیات پر مشتمل ہیں۔
مصنوعی ذہانت (AI) معاون ڈیزائن: ٹیبلٹ فارمولیشنوں کو بہتر بنانا ، منشیات کے مطابق تعامل اور عمل کے پیرامیٹرز کی پیش گوئی کرنے کے لئے مشین لرننگ ماڈل کا استعمال۔ مثال کے طور پر ، بے ترتیب جنگل الگورتھم کا استعمال زیادہ سے زیادہ کوٹنگ مواد کی موٹائی اور نینو پارٹیکل لوڈنگ کی گنجائش کی اسکریننگ کے لئے۔
ٹیسوریلن زبانی گولیاں کی تیاری کا عمل
خام مال کی تیاری
Solid phase synthesis: Using Wang resin as a carrier, amino acids are gradually coupled through Fmoc/tBu strategy to synthesize Tesamorelin linear peptide chains. Cut the resin with trifluoroacetic acid (TFA) to obtain crude peptides, and purify them by high performance liquid chromatography (HPLC) (purity>98%).
منجمد خشک ہونے والی: نمی کو دور کرنے کے لئے صاف شدہ پیپٹائڈ حل کو -80 ڈگری ، ویکیوم عظمت کو منجمد کریں ، اور سفید پاؤڈر خام مال حاصل کریں۔ انحطاط سے بچنے کے لئے -20 ڈگری پر اسٹور کریں۔
تیاری کی ٹکنالوجی
انٹریک لیپت نینو پارٹیکل گولیاں
نینو پارٹیکلز کی تیاری: ایملسیفیکیشن سالوینٹس وانپیکرن کا طریقہ استعمال کیا گیا تھا: ٹیسوریلن (5 ٪ ڈبلیو/وی) اور پی ایل جی اے (10 ٪ ڈبلیو/وی) کو ڈیکلورومیٹین میں تحلیل کیا گیا تھا اور پانی کے مرحلے میں ملایا گیا تھا جس میں پولی وینیل الکحل (پی وی اے ، 2 ٪ ڈبلیو/وی) شامل تھا۔ الٹراسونک ایملسیفیکیشن کے بعد ، نامیاتی سالوینٹس کو بخارات میں ڈال دیا گیا ، اور نینو پارٹیکلز کو سینٹرفیوگریشن کے ذریعہ جمع کیا گیا۔
گولی کمپریشن: مکس نینو پارٹیکلز (30 ٪ ڈبلیو/ڈبلیو) ، مائکرو کرسٹل لائن سیلولوز (50 ٪ ڈبلیو/ڈبلیو) ، اور میگنیشیم اسٹیریٹ (2 ٪ ڈبلیو/ڈبلیو) ، کور گولیاں حاصل کرنے کے لئے خشک کمپریس۔ کوٹنگ: HPMCP (10 ٪ W/V) پر مشتمل ایتھنول حل میں بنیادی گولی کو غرق کریں اور ایک انٹرک کوٹنگ پرت بنانے کے لئے خشک۔
آئنک مائع چھرہ گولیاں
مائکرو اسپیرس کی تیاری: اخراج رولنگ کا طریقہ: 1-بٹیل -3-methylimidazolium ہیکسفلووروفاسفیٹ آئنک مائع میں ٹیسوریلن (5 ٪ W/V) کو تحلیل کریں ، ہائڈروکسیپروپائل میتھیل سیلولوز (20 ٪ W/V) کے ساتھ ملائیں ، اور مائکروسفیرس میں رول کریں ، اور مائکروسفیرس میں رول کریں ، اور مائکروسفیرس میں رول کریں۔
ٹیبلٹ اسمبلی: مائکرو اسپیرس (40 ٪ ڈبلیو/ڈبلیو) ، لییکٹوز (40 ٪ ڈبلیو/ڈبلیو) ، اور کراس - منسلک کاربوکسیمیتھیل سیلولوز سوڈیم (10 ٪ ڈبلیو/ڈبلیو) ، گیلے دانے ، ٹیبلٹ دبانے ، اور کوٹنگ کو مکس کریں۔
عمل کی توثیق اور اصلاح
تحلیل ٹیسٹ
پی ایچ 1.2 (گیسٹرک سیال مائع تخروپن) اور پییچ 6.8 (آنتوں کے سیال تخروپن) کے حالات کے تحت منشیات کی رہائی کے منحنی خطوط کا تعین کرنے کے لئے یو ایس پی ٹائپ II پیڈل کا طریقہ استعمال کیا گیا تھا تاکہ انٹرک کوٹنگ کی سالمیت کو یقینی بنایا جاسکے۔
استحکام کا مطالعہ
تیز رفتار جانچ (40 ڈگری /75 ٪ RH) اور لمبی - ٹرم ٹیسٹنگ (25 ڈگری /60 ٪ RH) کے تحت ، میعاد ختم ہونے کی تاریخ (عام طور پر 24 ماہ سے زیادہ یا اس کے برابر) کی تصدیق کے ل the ٹیبلٹ کی ظاہری شکل ، مواد اور متعلقہ مادوں کو باقاعدگی سے چیک کریں۔
بائیوکیوالینس (بی ای) ٹیسٹ
صحت مند رضاکاروں کے ایک کراس اسٹڈی کے ذریعے ، زبانی گولیاں اور انجیکشن کے خون کی حراستی کے وقت کے منحنی خطوط کا موازنہ اس بات کی تصدیق کے لئے کیا جاتا ہے کہ آیا بایوویلیبلٹی اس معیار پر پورا اترتی ہے (عام طور پر 80 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر کی نسبت جیوویویلیبلٹی کی ضرورت ہوتی ہے)۔
ٹیسوریلین کی انوکھی پوزیشننگ: عام نمو ہارمون جاری کرنے والے پیپٹائڈس (جی ایچ آر ایچ) کے نشانہ بنانے والے اثر سے مختلف
نمو ہارمون جاری کرنے والا پیپٹائڈ (جی ایچ آر ایچ) ایک نیوروپیپٹائڈ ہے جو ہائپوٹیلمس کے ذریعہ چھپا ہوا ہے جو پچھلے پٹیوٹری غدود میں نمو ہارمون (جی ایچ) کے سراو کو چالو کرکے میٹابولزم ، نمو اور مدافعتی فنکشن کو منظم کرتا ہے۔ روایتی GHRH ینالاگ ، جیسے سیرموریلین ، ان کی مختصر نصف - زندگی اور کم جیوویویلیبلٹی کی وجہ سے کلینیکل ایپلی کیشنز محدود ہیں۔ٹیسوریلن گولیاں، بطور مصنوعی طور پر ترکیب شدہ جی ایچ آر ایچ ینالاگ ، نے ساختی اصلاح اور ٹارگٹ ڈیزائن کے ذریعہ ان کے عمل ، دواسازی اور کلینیکل اشارے کے طریقہ کار میں خاص طور پر ایچ آئی وی سے متعلق لیپڈ میٹابولزم کی خرابی کی شکایت کے علاج میں نمایاں فرق ظاہر کیا ہے۔
سالماتی ساختی اختلافات: قدرتی پیپٹائڈس سے لے کر انتہائی منتخب ینالاگ تک
قدرتی GHRH 44 امینو ایسڈ (GHRH (1 -} 44)) پر مشتمل ہے ، جس کا بنیادی فعال خطہ N - ٹرمینل امینو ایسڈ 1 - 29 پر واقع ہے ، جس میں سے 1 - 21 ضروری ترتیب ہے اور 22-29 بڑھانے کی بحالی ہے۔ جی ایچ آر ایچ پچھلے پٹیوٹری غدود میں جی ایچ آر ایچ رسیپٹر (جی ایچ آر ایچ آر) کے ایکسٹروسیلولر ڈومین کے پابند کرکے جی پروٹین کے جوڑے سگنلنگ راستے کو چالو کرتا ہے ، جس سے جی ایچ ترکیب اور رہائی کو فروغ ملتا ہے۔ تاہم ، قدرتی GHRH آسانی سے خون میں ڈپپٹائڈائل پیپٹائڈیس IV (DPP-IV) کے ذریعہ کم ہوجاتا ہے اور اس میں چربی اور پٹھوں جیسے غیر پٹیوٹری ٹشوز میں GHRH-R سے ایک خاص وابستگی ہوتی ہے ، جس سے ہدف کے اثرات پیدا ہوتے ہیں۔
ٹیسوریلن مندرجہ ذیل ساختی ترمیم کے ذریعے ہدف میں اضافہ حاصل کرتا ہے:
n - ٹرمینل ایسٹیلیشن ترمیم: ڈی پی پی - iv iv کی کفایت مقام کو روکنے کے لئے ہسٹائڈائن (اس کی) کے ن {{1} ter ٹرمینس میں ایک ایسٹیل گروپ متعارف کرانا اور نصف - زندگی سے 2-3 گھنٹوں کی زندگی (قدرتی گھاس)۔
D - امینو ایسڈ متبادل: L - ٹریپٹوفن کو پوزیشن 2 پر D - tryptophan کو GHRH {- r کے ساتھ دقیانوسی پابند کرنے کے لئے ٹریپٹوفن (جیسے VIP repettors) کی کراس چالو کرنے کو کم کرنے کے لئے۔
C {{0} ter ٹرمینل تراشنا اور فنکشنلائزیشن: قدرتی GHRH کا 1 - 29 بنیادی ترتیب برقرار رکھنا ، لیکن رسیپٹر ٹرانسمیبرین ڈومین کے ساتھ تعامل کو بہتر بنانے اور سگنل کی منتقلی کی کارکردگی کو بہتر بنانے کے لئے کیمیائی ترکیب کے ذریعہ غیر قدرتی امینو ایسڈ (جیسے - میتھلائیسین) متعارف کروانا۔
| خصوصیت | قدرتی GHRH (1-44) | ٹیسوریلین |
| امینو ایسڈ ساخت | 44 l - امینو ایسڈ | 29 امینو ایسڈ (بشمول D - ٹریپٹوفن) |
| نصف - زندگی | 5-10 منٹ | 2-3 گھنٹے |
| رسیپٹر سلیکٹیویٹی | کم (آسانی سے متحرک VIP رسیپٹرز کو عبور کریں) | اعلی (صرف GHRH - r کو چالو کرنا) |
| انزائم استحکام | آسانی سے dpp -} iv کے ذریعہ آسانی سے ہرایا گیا | انزیمیٹک ہائیڈولیسس کے خلاف مزاحم |
رسیپٹر بائنڈنگ اور سگنل کی نقل و حمل میں ہدف بنائے گئے اختلافات
GHRH رسیپٹرز کی تقسیم اور فنکشن
GHRH - r کا تعلق G پروٹین کے جوڑے والے رسیپٹر (GPCR) خاندان سے ہے اور بنیادی طور پر پچھلے پٹیوٹری نمو ہارمون خلیوں میں اظہار کیا جاتا ہے ، بلکہ اڈیپوز ٹشو ، کنکال کے پٹھوں ، لبلبے اور مدافعتی خلیوں میں بھی کم سطح پر۔ روایتی GHRH اینلاگس ، جیسے سیرمورلن ، غیر پٹیوٹری ٹشو ریسیپٹرز کو بیک وقت ان کی کم وابستگی کی وجہ سے چالو کرسکتے ہیں ، جس کی وجہ سے انسولین مزاحمت یا لیپولیسس جیسے ہدف اثرات پیدا ہوتے ہیں۔
ٹیسوریلن کا ٹارگٹڈ بائنڈنگ میکانزم
اعلی وابستگی کا پابند
ٹیسوریلین سے گھور - r (کے ڈی ≈ 0.2 این ایم) کے پابند وابستگی قدرتی GHRH (KD ≈ 1.5 Nm) سے نمایاں طور پر زیادہ ہے ، اس کی وجہ سے اس کے D {{3} try ٹرپٹوفن اور ایکسٹرا سیلولر لوپ کے مابین بڑھتی ہوئی ہائیڈرو فوبک تعامل کی وجہ سے۔
سالماتی ڈاکنگ کے نقوش سے پتہ چلتا ہے کہ سی - ٹرمینل - tesaumorelin کی میتھلیسین کو رسیپٹر ٹرانس میمبرن ڈومین کی ہائیڈروفوبک جیب میں داخل کیا جاسکتا ہے ، رسیپٹر کی تشکیل کو مستحکم کرتے ہیں اور جی ایس پروٹین ایکٹیویشن کو فروغ دیتے ہیں۔
تنظیمی مخصوص ایکٹیویشن
پٹیوٹری ترجیح کو نشانہ بنانا: پٹیوٹری غدود میں ٹیسوریلین کی حراستی پلازما کے مقابلے میں 10 - 20 گنا زیادہ ہے ، جس کی وجہ سے پیٹیوٹری کیشکا بستر کی بڑی مالیکیولر پیپٹائڈس کی اعلی پارگمیتا ہے اور پیریفیریل ٹشوز کے مقابلے میں نمایاں طور پر زیادہ مقامی GHRH-R اظہار کی کثافت ہے۔
پیریفیریل ٹشو ڈیسنسیٹائزیشن: ٹیسوریلن کا طویل مدتی استعمال چربی یا پٹھوں میں GHRH - r اظہار کو بڑھاوا نہیں دیتا ہے ، جبکہ قدرتی GHRH مستقل محرک کی وجہ سے رسیپٹر کو کم کرنے کا سبب بن سکتا ہے ، جس سے منشیات کی مزاحمت ہوتی ہے۔
سگنل کے راستے کی انتخابی
ٹیسوریلن گولیاںبنیادی طور پر G s - کیمپ PKA راستہ کو چالو کرتا ہے ، GH جین کی نقل کو فروغ دیتا ہے ، اور G I یا G Q راستوں (جو چربی کی خرابی یا سوزش کے ردعمل میں ثالثی کرسکتا ہے) پر ایکٹیویشن کے کمزور اثرات مرتب کرتا ہے۔
جانوروں کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ ٹیسوریلن علاج چوہوں کے ایڈیپوز ٹشو سے مفت فیٹی ایسڈ کی رہائی میں اضافہ نہیں کرتا ہے ، جبکہ قدرتی GHRH کی مساوی خوراک پلازما فری فیٹی ایسڈ کی سطح میں نمایاں اضافہ کرسکتی ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: ٹیسمرلن گولیاں ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے