شانکسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ چین میں ESAFOXOLANER Eprinomectin اور پرزیکوینٹیل ٹاپیکل حل کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہول سیل بلک اعلی معیار کے اعلی معیار کے ESAFOXOLANER EPRINOMECTIN اور PRAZIQUANTEL TOPICAL حل میں ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت ہوں۔ اچھی خدمت اور معقول قیمت دستیاب ہے۔
Esafoxolaner eprinomectin اور praziquantel حالات حلایک وسیع - سپیکٹرم اینٹی پیراسیٹک ٹاپیکل ڈرگ ہے جو خاص طور پر بلیوں کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے ، جو جسم کے اندر اور باہر دونوں طرح کے پرجیوی انفیکشن کی روک تھام اور ان کا علاج کرنے کے لئے تین فعال اجزاء کو جوڑتا ہے ، بشمول پسو ، ٹکٹس ، راؤنڈ کیڑے ، ہک کیڑے ، دل کیڑے اور ٹیپ کیڑے۔ یہ انتہائی موثر ، محفوظ اور استعمال میں آسان ہے۔ یہ بلیوں کے لئے پہلی اور واحد وسیع - سپیکٹرم اینٹی پیراسیٹک دوائی ہے جو بیک وقت پسووں ، ٹکٹس ، راؤنڈ کیڑے ، ہک کیڑے ، دل کے کیڑے اور ٹیپ کیڑے کو روک سکتی ہے اور ان کا علاج کرسکتی ہے۔ جامع پرجیوی تحفظ کو ایک - وقت کی درخواست کے ذریعے فراہم کیا جاسکتا ہے ، بغیر بلی کے مالکان کو بیک وقت متعدد دوائیں استعمال کرنے کی ضرورت کے۔ بالغوں کے پسو پر اس دوا کے قتل کا اثر علاج کے بعد 24 گھنٹوں کے اندر اندر 92.1 ٪ سے 99.7 فیصد تک جا سکتا ہے ، اور اس کے بعد کم از کم ایک ماہ تک ہفتہ وار ریفیکشن میں روک تھام کا اثر 95.5 فیصد سے زیادہ رہتا ہے۔
 |
 |
| Esafoxolaner eprinomectin اور praziquantel topical عام وضاحتیں |
| (1) 0.3 ملی لٹر: ESAFOXOLANER 3.6MG+eprinomectin 1.2mg+praziquantel 24.9mg (1.8-5.5 lb) |
| (2) 0.9 ملی لٹر: ESAFOXOLANER 10.8mg+eprinomectin 3.6mg+praziquantel 74.7mg (5.6-16.5 lb) |
 |
||
| تجزیہ کا سرٹیفکیٹ | ||
| مرکب نام | Esafoxolaner eprinomectin اور praziquantel topical | |
| گریڈ | دواسازی کی جماعت | |
| مقدار | 337.3 کلوگرام | |
| پیکیجنگ کا معیار | 25 کلوگرام/ڈرم | |
| مینوفیکچرر | شانکسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ | |
| بہت نہیں۔ | 202501090054 | |
| ایم ایف جی | 9 جنوری 2025 | |
| ختم | 8 جنوری 2028 | |
| آئٹم | انٹرپرائز اسٹینڈرڈ | تجزیہ کا نتیجہ |
| ظاہری شکل | سفید یا تقریبا سفید پاؤڈر | مطابقت پذیر |
| پانی کا مواد | 5.0 ٪ سے کم یا اس کے برابر | 0.48% |
| خشک ہونے پر نقصان | 1.0 ٪ سے کم یا اس کے برابر | 0.36% |
| بھاری دھاتیں | پی بی 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| جیسا کہ 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر ہے | N.D. | |
| Hg 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| سی ڈی 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| طہارت (HPLC) | 99.0 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99.90% |
| سنگل ناپاک | <0.8% | 0.47% |
| کل مائکروبیل گنتی | 750cfu/g سے کم یا اس کے برابر | 80 |
| ای کولی | 2mpn/g سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| سالمونیلا | N.D. | N.D. |
| ایتھنول (بذریعہ جی سی) | 5000 پی پی ایم سے کم یا اس کے برابر | 500ppm |
| اسٹوریج | 2-8 ڈگری سے نیچے مہربند ، تاریک اور خشک جگہ پر اسٹور کریں | |
|
|
||
پیئٹی پرجیوی انفیکشن عالمی پالتو جانوروں کی صحت کے انتظام میں بنیادی چیلنجوں میں سے ایک ہیں۔ ورلڈ ایسوسی ایشن آف سمال اینیمل ویٹرنریرینز (ڈبلیو ایس اے وی اے) کے مطابق ، دنیا بھر میں تقریبا 60 60 ٪ بلیوں کو کم از کم ایک پرجیوی انفیکشن کا خطرہ ہوتا ہے ، جس میں بیرونی پرجیویوں جیسے پسو اور ٹکٹس ہوتے ہیں جن کی انفیکشن کی شرح 45 فیصد تک ہوتی ہے ، اور اندرونی پرجیویوں جیسے دل کیڑے ، ہک کیڑے ، اور ٹیپ ورم کی شرح ہوتی ہے۔ روایتی ڈورنگ ریگیمین کے لئے متعدد دوائیوں کے مشترکہ استعمال کی ضرورت ہوتی ہے (جیسے زبانی Ivermectin+topical پسو+زبانی praziquantel) ، جس میں ناقص تعمیل ، منشیات کے تعامل کے خطرات اور پیچیدہ آپریشن جیسے مسائل ہیں۔Esafoxolaner eprinomectin اور praziquantel حالات حل، جیسا کہ بلیوں کے لئے پہلی وسیع - سپیکٹرم اینٹی پیراسیٹک دوائی ، ایک ہی ماہانہ استعمال کے ذریعے پسووں ، ٹکٹس ، دل کیڑے ، راؤنڈ کیڑے ، ہک کیڑے اور ٹیپ کیڑے کی ہم آہنگی کی روک تھام اور کنٹرول حاصل کرتی ہے۔ بنیادی پیشرفت جلد کی رکاوٹ کے ذریعے تین فعال اجزاء کی عین مطابق ترسیل کے طریقہ کار میں ہے۔
اناٹومی اور فزیالوجی جلد کی رکاوٹ کی بنیاد
بلی کی جلد ، بیرونی پیتھوجینز کے خلاف دفاع کی پہلی لائن کے طور پر ، ایپیڈرمیس ، ڈرمیس ، اور subcutaneous ٹشو پر مشتمل ہے ، جس سے ایک ٹرپل جسمانی اور کیمیائی رکاوٹ بنتی ہے۔ اس کی خصوصیت منشیات کی دخول کی کارکردگی اور مقامی جلن کو براہ راست متاثر کرتی ہے۔
بلی کا اسٹراٹم کورنیئم 15 - 20 پرتوں پر مشتمل ہے جس کی موٹائی تقریبا 10-15 μ میٹر (کتوں کے لئے 20-30 μ میٹر) کی موٹائی ہوتی ہے۔ خلیات سخت جنکشن اور ڈیسموسوم کے ذریعہ ایک گھنے ڈھانچہ تشکیل دیتے ہیں۔ کیریٹنوسائٹس کے مابین لپڈس (سیرامائڈز ، کولیسٹرول ، فری فیٹی ایسڈ) 1: 1: 1 کے داڑھ تناسب میں ایک ہائیڈروفوبک میٹرکس تشکیل دیتے ہیں ، جو "اینٹوں کی دیوار کا ڈھانچہ" تشکیل دیتے ہیں جو پانی میں گھلنشیل مادوں کے دخول کو محدود کرتا ہے۔
منشیات کے دخول کے لئے اسٹریٹم کورنیم کی مزاحمت بنیادی طور پر اس سے آتی ہے:
لیپڈ میٹرکس: صرف ایک لیپوفلک مادے جن میں مالیکیولر وزن ہوتا ہے<500 Da and a LogP value of 1-3 are allowed to penetrate through passive diffusion;
کیریٹینوسائٹس: وہ اینڈوسیٹوسس کے ذریعے بڑے انووں کو جذب کرتے ہیں ، لیکن بلی کیریٹنوسائٹس کی میٹابولک سرگرمی کم ہے ، اور اس راستے کی کارکردگی محدود ہے۔
پییچ میلان: بلی کی جلد (5.5-7.0) کی سطح کی پییچ قیمت غیر جانبدار کے قریب ہے ، اور کمزور تیزابیت والی دوائیوں (جیسے کچھ اینٹی بائیوٹکس) کی تفریق کی ڈگری کم ہوتی ہے ، جس کے نتیجے میں دخول کی کارکردگی میں کمی واقع ہوتی ہے۔
ایپیڈرمل: زندہ سیل پرت کا کیمیائی دفاع
ایپیڈرمیس کی ملٹی - پرتوں کا ڈھانچہ اور فنکشن ایک بیسل پرت ، ایک اسپنوس پرت ، دانے دار پرت ، اور ایک شفاف پرت پر مشتمل ہوتا ہے (بلیوں میں شفاف پرت کی کمی ہوتی ہے):
بیسل پرت: اسٹیم سیلز اور میلانوسائٹس پر مشتمل ، نمو کے عوامل کو چھپاتے ہوئے ایپیڈرمل تجدید کو برقرار رکھنا ؛
کانٹے کی پرت: میکانکی طور پر انٹرسلولر برجنگ گرینولس اور اینٹی مائکروبیل پیپٹائڈس (جیسے دفاعی عنصر -1) کو خفیہ کرنے سے تعاون کیا جاتا ہے۔
دانے دار پرت: لیملر لاشوں پر مشتمل ہے ، جو اسٹراٹم کورنیم رکاوٹ کی مرمت میں حصہ لینے کے لئے لپڈ پیشگیوں کو چھپاتے ہیں۔
منشیات کے دخول کا دو طرفہ ضابطہ مندرجہ ذیل میکانزم کے ذریعہ ایپیڈرمل پرت سے متاثر ہوتا ہے۔
میٹابولک انزائم اظہار: CAP450 انزائم کی سرگرمی بلی کے ایپیڈرمل خلیوں میں کم ہے ، لیکن ایسٹریس اور امیڈیس سرگرمیاں زیادہ ہیں ، جو کچھ پروڈگس کو ہراساں کرسکتی ہیں۔
ٹرانسپورٹ پروٹین کا اظہار: p - glycoprotein (p - gp) بیسل پرت میں انتہائی اظہار کیا جاتا ہے اور وہ "فلوکس پمپ" اثر کی تشکیل کرتے ہوئے ، لیپوفیلک دوائیوں کو ڈرمیس میں واپس پمپ کرسکتا ہے۔
سوزش کا ردعمل: انفیکشن یا چوٹ کے دوران ، ایپیڈرمل پرت کی پارگمیتا میں اضافہ ہوتا ہے ، لیکن ایک ہی وقت میں ، P - GP اظہار کو اپ گریڈ کیا جاتا ہے ، جس سے منشیات کی افادیت کو کم کیا جاسکتا ہے۔
بلی کی جلد کے بالوں کی کثافت 50-100/سینٹی میٹر ² (انسانوں کے لئے 10-50/سینٹی میٹر) ہے ، اور پٹک فنل کا قطر تقریبا 20 20-50 μ میٹر ہے ، جو لپڈ گھلنشیل منشیات کے دخول کا بنیادی چینل ہے۔ سیباسیئس غدود (جس میں ٹرائگلیسیرائڈس ، موم ایسٹرز ، اور اسکوایلین پر مشتمل ہے) کے ذریعہ چھپایا ہوا سیبم تیزابیت سے لپڈ جھلی (پییچ 4-5.5) تشکیل دیتا ہے ، جو کچھ لیپوفلک ادویات کو تحلیل کرسکتا ہے ، لیکن ضرورت سے زیادہ سیبم منشیات کی رہائی میں رکاوٹ بن سکتی ہے۔
پسینے کے غدود کی حد یہ ہے کہ وہ صرف بلیوں کے پیروں کے پیڈ میں تقسیم کیے جاتے ہیں ، جس میں بہت کم رطوبت اور منشیات کے دخول میں نہ ہونے کے برابر شراکت ہوتی ہے۔ تاہم ، پسینے میں الیکٹرولائٹس (جیسے نا ⁺ ، سی ایل ⁻) مقامی پییچ کی اقدار کو تبدیل کرسکتے ہیں اور منشیات کی تفریق کی حیثیت کو متاثر کرسکتے ہیں۔
بلی کی جلد کی رکاوٹ کی خصوصیت
بلی کے اسٹراٹم کورنیم کی موٹائی کتوں میں سے صرف ایک {{0} third ہے ، لیکن اس کا لپڈ مواد (اسٹراٹم کورنئم کے خشک وزن کا 30 ٪) کتوں کے مقابلے میں ہے ، جس کے نتیجے میں لپڈ میٹرکس کی زیادہ کثافت اور پانی کی زیادہ مزاحمت ہوتی ہے۔
بلی کی جلد کی پییچ ویلیو غیر جانبدار کے قریب ہے ، جیسے کتوں (پییچ 6.2-7.4) کی طرح ہے ، لیکن انسانوں سے زیادہ (پییچ 4.5-6.0)۔ ایک غیر جانبدار ماحول کمزور تیزابیت والی دوائیوں (جیسے کچھ اینٹی بائیوٹکس) کی دخول کی کارکردگی کو کم کرسکتا ہے ، لیکن یہ جلد کے مائکرو بایوم (جیسے موقع پرست پیتھوجینز کی نوآبادیات کو کم کرنا) کے توازن کو برقرار رکھنے کے لئے فائدہ مند ہے۔
بلی کے بالوں والے پٹک ایک نمو کے مرحلے (70 ٪ -80 ٪) ، رجعت کا مرحلہ (5 ٪ -10 ٪) ، اور آرام دہ مرحلہ (10 ٪ -20 ٪) سے گزرتے ہیں۔ بالوں کے پٹک سائیکل کے ساتھ منشیات میں دخول کی کارکردگی مختلف ہوتی ہے: نمو کے مرحلے کے دوران ، بالوں کے پٹک کا چمنی کا حصہ کھلتا ہے ، اور دخول کی کارکردگی سب سے زیادہ ہوتی ہے۔ آرام کی مدت کے دوران ، بالوں کے پٹک معاہدے اور آسٹمک مزاحمت میں اضافہ ہوتا ہے۔
تین فعال اجزاء کا پختہ طریقہ کار اور ہم آہنگی کا اثر
Esafoxolaner eprinomectin اور praziquantel حالات حلسالماتی ترمیم ، نانو کرسٹل ٹکنالوجی ، اور ہم آہنگی کے طریقہ کار کے ذریعہ ، ہم بلی کی جلد کی رکاوٹ کو توڑ دیتے ہیں اور وسیع - سپیکٹرم اینٹی پرجیوی اثرات کو حاصل کرتے ہیں۔
ESAFOXOLANER: آرتروپڈس کو نشانہ بنانے والا ایک نیوروٹوکسن
کیمیائی خصوصیات اور پختہ فوائد
ایسفوکسولین ایس - افوکسولین کا اینینٹیمر ہے ، جس کا سالماتی وزن 625.9 جی/مول ہے ، جس کی لاگت کی قیمت 4.8 ہے ، اور اعلی لپڈ گھلنشیلتا ہے۔ اس کے سالماتی ڈھانچے میں ٹرائفلوورومیٹھیفیلفینیل اور امیڈازول بجتے ہیں۔
لیپوسولوبل گروپس: ٹرائفلوورومیٹھائل (- cf ∝) اور امیڈازول رنگ سالماتی ہائیڈروفوبیسیٹی کو بڑھاوا دیتے ہیں اور اسٹریٹم کورنیم لیپڈ میٹرکس کے ذریعے گزرنے کو فروغ دیتے ہیں۔
ہائیڈروجن بانڈ ریسیپٹر: امیڈازول رنگ میں نائٹروجن ایٹم ہائیڈروجن بانڈ ریسیپٹر کے طور پر کام کرسکتا ہے ، جس میں آسموٹک مزاحمت کو کم کرنے کے لئے اسٹراٹم کورنیم کے لیپڈ ہیڈ گروپ کے ساتھ بات چیت کی جاسکتی ہے۔
ہدف اور کیڑے مار دوا کا طریقہ کار
ایسافوکسولین ، گاما امینوبیوٹیرک ایسڈ (GABA) کے ایک قوی روکنے والے کے طور پر - گیٹڈ کلورائد چینلز اور گلوٹامیٹ گیٹڈ کلورائد چینلز (گلوکل) ، مندرجہ ذیل میکانزم کے ذریعہ آرتروپڈس کو مار ڈالتے ہیں:
نیوروئنسبیشن: پسو اور ٹک نیوران کے پوسٹ سینیپٹک جھلی میں جی اے بی اے/گلوکل چینلز کو مسدود کرنا کلورائد آئن کی آمد ، نیورونل ہائپر پولرائزیشن ، اور فالج کی حوصلہ افزائی موت کا باعث بنتا ہے۔
Selective toxicity: The affinity for mammalian GABA receptors is more than 1000 times lower (cat GABA receptor IC50>10 μ میٹر) ، حفاظت کو یقینی بنانا ؛
آٹوٹوکسیٹی اثر: جب ایک پسو کاٹتا ہے تو ، خون چوسنے کے عمل کے ذریعے پسو کے ہاضمہ کے راستے میں منشیات جمع ہوجاتی ہیں ، پسو کو مار ڈالتی ہیں اور اسے انڈے دینے سے روکتی ہیں۔
رکاوٹ کراسنگ کا متحرک عمل
ابتدائی دخول: بیرونی اطلاق کے بعد ، ESAFOXOLANE follicular چمنی کے ذریعے تیزی سے ڈرمیس پرت میں داخل ہوتا ہے (1 گھنٹہ کے اندر 30 ٪ کی دخول کی شرح کے ساتھ) ؛
سسٹم کی تقسیم: یہ ڈرمل کیشکا نیٹ ورک کے ذریعے خون کے دھارے میں جذب ہوتا ہے اور پورے جسم میں جلد اور subcutaneous ؤتکوں میں تقسیم ہوتا ہے۔
جمع اثر: ایڈیپوز ٹشو میں جمع (آدھا - زندگی T ₁/=12 دن) ، طویل - دیرپا تحفظ کی تشکیل۔
ایپینومیکٹین: وسیع - سپیکٹرم اینٹی پرجیوی ایجنٹوں کی دخول کی اصلاح
سالماتی ترمیم اور جلد کی وابستگی
سالماتی ترمیم اور جلد کی وابستگی
ایپینومیکٹین ایورمیکٹین بی 1 کا مشتق ہے ، اور اس کی پارگمیتا کو درج ذیل ترمیموں کے ذریعے بہتر بنایا گیا ہے: ایکٹیلیمینو گروپ کو متعارف کرانا جس میں ایورمیکٹین بی 1 کے سی 4 او ایچ کو ایسٹیلیٹ کرنے کے لئے ، اس کے پانی کی گھلنشیلتا (گھلنشیلتا 0.5 ملی گرام/ایم ایل) کو بہتر بنانا ہے جبکہ اس کے لیپوفیلک اسکیلٹ کو برقرار رکھتے ہوئے ؛ جلد کی دخول کی مزاحمت کو کم کرنے کے ل flex لچکدار رنگ کے ڈھانچے (جیسے پینٹاسیکلک ایتھرس) شامل کریں۔ اس کا سالماتی وزن 914.13 جی/مول ہے ، اور اس کی سطح کے رقبے میں نانو کرسٹل ٹکنالوجی (ذرہ سائز کے ذریعے مزید اضافہ کیا گیا ہے<200 nm) to promote permeation. Preclinical studies have shown that the dermal concentration reaches its peak (Cmax 4.2 μ g/g) 12 hours after topical application, with a distribution volume of Vd=3.2 L/kg, indicating that the drug can penetrate deep tissues.
ملٹی ٹارگٹ اینٹی پرجیوی میکانزم
ایپینومیکٹین مندرجہ ذیل میکانزم کے ذریعہ نیماتود اور آرتروپڈس کو مارتا ہے:
گلوکل چینل ایکٹیویشن: پرجیوی نیوروومسکلر فالج کی حوصلہ افزائی کرتا ہے ، جس کی وجہ سے موٹر عوارض اور موت واقع ہوتی ہے۔
GABA رسیپٹر ریگولیشن: GABA ثالثی کلورائد آئن آمد کو بڑھاتا ہے ، پرجیوی کھانا کھلانے اور پنروتپادن کو روکتا ہے۔
خون کی دخول - دماغی رکاوٹ: بلیوں میں خون - دماغی رکاوٹ پارگمیتا کتوں کے مقابلے میں تین گنا زیادہ ہے ، اور ایپیومیکٹین ؤتکوں میں پرجیویوں (جیسے دل کے کیڑے کے مائکرو فیلیمنٹ) کو مؤثر طریقے سے مار سکتا ہے۔
جلد میں دخول اور سیسٹیمیٹک تقسیم
ہیئر پٹک جذب: بیرونی اطلاق کے 30 منٹ کے اندر ، یہ بالوں کے پٹک اور پسینے کے غدود (25 ٪ کی دخول کی شرح کے ساتھ) کے ذریعے تیزی سے جذب ہوتا ہے۔
لیمفاٹک سسٹم ٹرانسپورٹ: پہلے پاس اثرات سے بچنے کے لئے ڈرمل لیمفاٹک برتنوں کے ذریعے خون کے دھارے میں داخل ہونا ؛
ایڈیپوز ٹشو جمع: سبکیٹینیوس چربی میں جمع (پلازما سے 5-10 گنا) ، منشیات کے ذخائر کی تشکیل۔
پرزیکانٹیل: ٹیپ کیڑے کے مخصوص ایجنٹوں کے دخول میں پیشرفت
سالماتی خصوصیات اور جلد کے دخول کے چیلنجز
پرزیکانٹیل کا سالماتی وزن 312.41 جی/مول اور 2.8 کی لاگ پی قیمت ہے۔ اس کا تعلق ہائیڈرو فیلک دوائیوں (پانی - گھلنشیل 4 ملی گرام/ملی لیٹر) سے ہے اور جلد کی رکاوٹ سے گزرنا روایتی طور پر مشکل سمجھا جاتا ہے۔ اس کی پختہ مزاحمت بنیادی طور پر آتی ہے:
کم چربی محلولیت: لاگ پی کی قیمت<3, difficult to penetrate the lipid matrix of the stratum corneum;
اعلی قطعیت: انو میں پیرازین کی انگوٹھی اور بینزین کی انگوٹھی ہوتی ہے ، جس سے قطبی ڈھانچہ مضبوطی سے ہوتا ہے جو غیر فعال بازی کو محدود کرتا ہے۔
میکانزم اور ٹیپ ورم مزاحمت کا نشانہ بنانا
پرزیکانٹیل مندرجہ ذیل میکانزم کے ذریعہ ٹیپ کیڑے مار دیتا ہے:
کیلشیم چینل میں خلل: ٹیپ کیڑے کی سطح کی جھلی پر L - کو چالو کرتا ہے ، جس کی وجہ سے کیلشیم آئنوں کی آمد اور پٹھوں کے مستقل سنکچن اور تیز رفتار سے بڑھ جاتا ہے۔
سطح کی جھلی کی چوٹ: ٹیپ کیڑے کی سطح کی جھلی کے گلائکوپروٹین ڈھانچے کو تباہ کرتی ہے ، جھلیوں کی پارگمیتا میں اضافہ کرتی ہے ، اور پرجیوی پانی کی کمی اور موت کا باعث بنتی ہے۔
مدافعتی ایکٹیویشن: پرجیویوں کو ختم کرنے کے لئے ٹیپ ورم اینٹیجنز کی نمائش میزبان مدافعتی نظام (جیسے میکروفیج فگوسیٹوسس) کو چالو کرتی ہے۔
کتوں میں ڈپیلیڈیم کینینم کے لئے اس کا LC50 0.1 μ g/mL ہے ، اور یہ بلیوں میں عام ٹیپ کیڑے کے لئے حساس ہے جیسے تینیا سولیم۔
جدید ترسیل کے نظاموں میں اضافہ
نینو کرسٹل بازی: پرزیکانٹیل نانوکریسٹلز بالوں کے پٹکوں کے چمنی کے ذریعے تیزی سے گھس جاتے ہیں ، جس میں 1 گھنٹہ کے اندر اندر 15 فیصد دخول کی شرح ہوتی ہے۔
لیپڈ کیریئر اثر: ESAFOXOLANE اور Epinomectin کے لیپوفیلک گروپس پرزیکانٹیل کے ساتھ ہائیڈروجن بانڈ تشکیل دیتے ہیں ، جس سے اسٹراٹم کورنیم کے ذریعے ان کے گزرنے کو فروغ ملتا ہے۔
پییچ ایڈجسٹمنٹ: غیر منقطع پرزیکانٹیل (30 ٪ سے 70 ٪ تک) کے تناسب کو بڑھانے کے لئے فارمولے میں سائٹرک ایسڈ بفر (پییچ 5.5) شامل کریں اور پیرمیشن کی کارکردگی میں اضافہ کریں۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: ایسافوکسولینر ایپرینومیکٹین اور پرزیکانٹیل ٹاپیکل حل ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے