14 جنوری 2026 کو، Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd. (اس کے بعد "Daoer Biotechnology" کے نام سے جانا جاتا ہے)، East China Pharmaceutical Co., Ltd (اس کے بعد "کمپنی" کہا جاتا ہے) کی ذیلی کمپنی، کو یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی طرف سے ایک اطلاع موصول ہوئی ہے کہ وہ یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (USDA) کو "FDA" کے طور پر حوالہ دیتا ہے۔ DR10624 انجیکشن ڈرگ کے لیے کلینکل ٹرائل کی درخواست Daoer Biotechnology کے ذریعے جمع کرائی گئی ہے جسے US FDA نے منظور کیا ہے اور اسے ریاستہائے متحدہ میں کرایا جا سکتا ہے۔ اشارہ میٹابولک ڈیسفکشن ایسوسی ایٹڈ اسٹیم لیور ڈیزیز (MASLD) ہے۔
1. عمومی تفصیلات (اسٹاک میں)
(1) API (خالص پاؤڈر)
(2) گولیاں
(3) کیپسول
(4) سپرے
(5) گولی دبانے والی مشین
https://www.achievechem.com/pill-دبائیں۔
2. حسب ضرورت:
ہم انفرادی طور پر بات چیت کریں گے، OEM/ODM، کوئی برانڈ نہیں، صرف سائنسی تحقیق کے لیے۔
اندرونی کوڈ: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
مین مارکیٹ: امریکہ، آسٹریلیا، برازیل، جاپان، جرمنی، انڈونیشیا، برطانیہ، نیوزی لینڈ، کینیڈا وغیرہ۔
ڈویلپر: بلوم ٹیک ژیان فیکٹری
ہم فراہم کرتے ہیں۔tirzepatide پاؤڈر، براہ کرم تفصیلی وضاحتیں اور مصنوعات کی معلومات کے لیے درج ذیل ویب سائٹ سے رجوع کریں۔
پروڈکٹ:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-قیمت-فہرست-کی-بلوم-tech-85355837.html
DR10624 دنیا کا پہلا (پہلا: کلاس میں) طویل-تین مخصوص ایگونسٹ پر عمل کرتا ہے جو آزادانہ طور پر Doer Biotech کے ذریعہ تیار کیا گیا ہے، فبروبلاسٹ گروتھ فیکٹر 21 ریسیپٹر (FGF21R)، گلوکاگون ریسیپٹر (GCGR)، اور گلوکاگون جیسے پیپٹائڈ-1 RLPG} (RLPG}{12) کو نشانہ بناتا ہے۔ DR10624 ایک چیمریک پیپٹائڈ ہے جو N-ٹرمینس پر GLP-1R/GCGR کو نشانہ بناتا ہے، جسے انجینئرڈ IgG1 Fc کے ساتھ ملایا جاتا ہے، اور Fc کے C-ٹرمنس پر ایک ریکومبیننٹ FGF21 اتپریورتی کے ساتھ ملایا جاتا ہے۔
DR10624 انجیکشن نے شدید ہائپر ٹرائگلیسیریڈیمیا (SHTG) کا فیز I کلینکل اسٹڈی کامیابی کے ساتھ مکمل کر لیا ہے اور نمائش کے بعد مثبت ٹاپ لائن نتائج حاصل کیے ہیں۔ اس سے پہلے، ہائپر ٹرائگلیسیریڈیمیا کے ساتھ مل کر موٹاپے کے علاج کے لیے DR10624 کے نیوزی لینڈ فیز b/a کلینکل اسٹڈی کے نتائج، جو EASL کانگریس 2025 میں پیش کیے گئے تھے، نے جگر کے لیپڈ کی سطح میں 89% تک کمی اور ٹرائگلیسرائیڈز کے مقابلے میں %70 سے زیادہ کی نسبتاً کمی ظاہر کی تھی۔
نومبر 2025 میں، شدید ہائپر ٹرائگلیسیریڈیمیا کے علاج کے لیے DR10624 کے فیز I1 کے کلینیکل اسٹڈی کے نتائج ("DR10624-201 اسٹڈی") کا اعلان AHA سائنٹیفک سیشنز 2025 میں کیا گیا۔ علاج کے 12 چکروں کے بعد، پلیسبو کے مقابلے، تمام خوراکی گروپوں نے DR10624 کی سطح کو نمایاں طور پر حاصل کیا۔ اوسط فیصد میں 74.5 فیصد تک کمی؛ دریں اثنا، پلیسبو گروپ کے مقابلے میں، تمام DR10624 خوراک گروپوں کے جگر کی چربی کی مقدار میں نمایاں طور پر کمی واقع ہوئی، جس میں اوسط فیصد 67 فیصد تک کمی واقع ہوئی۔
Gan Li Pharmaceutical Ondibta کو یورپی یونین نے یورپی منڈی میں داخل ہونے کی منظوری دے دی ہے۔
14 جنوری 2026 کو، Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (اس کے بعد Ganli فارماسیوٹیکل، اسٹاک کوڈ: 603087. SH) اور اس کی مکمل ملکیت والی یورپی ذیلی کمپنی Gan&LeePharmaceuticals Europe GmbH (اس کے بعد اعلان کیا گیا کہ Ganli Pharmaceuticals Europe GmbH) نے اعلان کیا کہ "Ganli Pharmaceuticals" (یورپی تجارتی نام: Ondibta، چینی تجارتی نام: Chang Xiulin) جسے Ganli Pharmaceutical نے آزادانہ طور پر تیار کیا ہے، حال ہی میں یورپی کمیشن (EC) نے بالغوں، نوعمروں اور 2 سال یا اس سے زیادہ عمر کے بچوں میں ذیابیطس کے علاج کے لیے منظوری دی تھی۔
یہ منظوری Ganli Pharmaceutical کے Ganjing Insulin Injection کے یورپی منڈی میں باضابطہ داخلے کی نشاندہی کرتی ہے، جو یورپی یونین (EU)، آئس لینڈ، Liechtenstein اور ناروے میں لانچ اور فروخت کی جائے گی۔
گنجنگ میمبرین انسولین ایک لمبا-عمل کرنے والا بنیادی انسولین اینالاگ ہے، جسے دن میں ایک بار ذیلی طور پر انجیکشن لگایا جاتا ہے اور اس کا ہائپوگلیسیمک اثر 24 گھنٹے تک رہتا ہے۔ اس میں طویل ایکشن ٹائم، مستحکم اور غیر چوٹی خون میں منشیات کی حراستی، اور مستحکم شوگر کنٹرول کی خصوصیات ہیں۔
ابھی تک، گانلی فارماسیوٹیکل سے تعلق رکھنے والا چانگ زیولن چین میں گھریلو طور پر تیار کیا جانے والا پہلا اور واحد گلیجین انسولین ہے جس نے یورپ اور ریاستہائے متحدہ میں اصل حوالہ دوائی (سانوفی: لانٹس) کے ساتھ طبی آزمائشیں مکمل کیں۔
ذیابیطس کے 1100 سے زیادہ مریضوں میں (جس میں ٹائپ 1 ذیابیطس کے تقریباً 580 مریض اور ٹائپ 2 ذیابیطس والے 570 مریض شامل ہیں) میں اس بات کی مکمل تصدیق کی گئی ہے کہ چانگسیو لن "/0ndibta" افادیت اور حفاظت کے لحاظ سے اصل حوالہ جاتی دوا کے بالکل مساوی ہے۔
اس کے ساتھ ہی "گلوکوز کلیمپ" تکنیک کا استعمال کرتے ہوئے، جو کہ انسولین کی دوائیوں کا اندازہ کرنے کے لیے سونے کا معیار ہے، گانلی فارماسیوٹیکل نے گانلی گانجینگ انسولین U300 اور اصل تحقیق (سانوفی: لیوشی) کا ایک سر تا سر طبی مطالعہ بھی کیا اور مکمل کیا، اس بات کی تصدیق کرتے ہوئے کہ دونوں مکمل طور پر مساوی ہیں اور حفاظت کے لحاظ سے۔
ممکنہ استعمال
فی الحال، تحقیق NASH کے علاج میں Tirzepatide کے استعمال کی تلاش کر رہی ہے۔ Tirzepatide کی گلوکوز اور لپڈ میٹابولزم کو منظم کرنے، چربی کے جمع ہونے کو کم کرنے، اور انسولین کے خلاف مزاحمت کو بہتر بنانے کی صلاحیت کی وجہ سے، یہ عمل کے طریقہ کار NASH کے علاج کے لیے فائدہ مند ہو سکتے ہیں۔ NASH کا میٹابولک امراض جیسے موٹاپا اور ذیابیطس سے گہرا تعلق ہے۔ میٹابولک اشارے کو بہتر بنانے کے دوران، Tirzepatide جگر کے سٹیٹوسس اور سوزش کے رد عمل کو کم کرنے میں مدد کر سکتا ہے، اس طرح NASH کی ترقی میں تاخیر ہوتی ہے۔
Tirzepatide سلیپ ایپنیا سنڈروم کے علاج میں کلینیکل ٹرائلز بھی کر رہا ہے۔ موٹاپا سلیپ ایپنیا سنڈروم کے لیے ایک اہم خطرے کا عنصر ہے۔ Tirzepatide، اپنے وزن میں کمی کے اثر کے ذریعے، گردن کی چربی کے جمع ہونے کو کم کر سکتا ہے، اوپری ایئر وے کی پیٹنسی کو بہتر بنا سکتا ہے، اور نیند کی کمی کی علامات کو کم کر سکتا ہے۔ ایک ہی وقت میں، میٹابولزم پر اس کا ریگولیٹری اثر مریضوں کی مجموعی صحت کی حالت کو بہتر بنانے اور نیند کے معیار کو بڑھانے میں بھی مدد کر سکتا ہے۔
دائمی گردے کی بیماری کے علاج میں ممکنہ کردار
ایسے مطالعات ہیں جو اس بات کی نشاندہی کرتے ہیں کہ Tirzepatide کا گردے کی دائمی بیماری پر ایک خاص علاج کا اثر ہو سکتا ہے۔ یہ بلڈ پریشر کو کم کر سکتا ہے، سوزش کے رد عمل کو کم کر سکتا ہے، گردوں کی ہیموڈینامکس کو بہتر بنا سکتا ہے، اور اس طرح گردوں کے کام کی حفاظت کر سکتا ہے۔ جانوروں کے تجربات میں، Tirzepatide جگر اور گردے کی پیچیدگیوں کے خطرے کو کم کر سکتا ہے، جو گردے کی دائمی بیماری کے علاج میں اس کے استعمال کے لیے کچھ بنیاد فراہم کرتا ہے۔