7 جنوری 2026 کو، Actis0ncol0gy، ایک بائیو فارماسیوٹیکل کمپنی، جو ٹارگٹڈ ریڈیو فارماسیوٹیکلز میں مہارت رکھتی ہے، نے $18.00 فی شیئر کی قیمت پر 17650.000 عام حصص کی اپنی توسیع شدہ ابتدائی عوامی پیشکش کا اعلان کیا۔ اس کے علاوہ، Aktis نے انڈر رائٹرز کو 2647500 اضافی عام حصص کی ابتدائی عوامی پیشکش کی قیمت، مائنس انڈر رائٹنگ ڈسکاؤنٹس اور کمیشنز تک خریدنے کے لیے 30 دن کا اختیار دیا ہے۔
1. عمومی تفصیلات (اسٹاک میں)
(1) API (خالص پاؤڈر)
(2) گولیاں
(3) کیپسول
(4) سپرے
(5) گولی دبانے والی مشین
https://www.achievechem.com/pill-دبائیں۔
2. حسب ضرورت:
ہم انفرادی طور پر بات چیت کریں گے، OEM/ODM، کوئی برانڈ نہیں، صرف سائنسی تحقیق کے لیے۔
اندرونی کوڈ: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
مین مارکیٹ: امریکہ، آسٹریلیا، برازیل، جاپان، جرمنی، انڈونیشیا، برطانیہ، نیوزی لینڈ، کینیڈا وغیرہ۔
ڈویلپر: بلوم ٹیک ژیان فیکٹری
ہم فراہم کرتے ہیں۔tirzepatide پاؤڈر، براہ کرم تفصیلی وضاحتیں اور مصنوعات کی معلومات کے لیے درج ذیل ویب سائٹ سے رجوع کریں۔
پروڈکٹ:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-قیمت-فہرست-کی-بلوم-tech-85355837.html
اس ایشونس کی کل آمدن (انڈر رائٹنگ ڈسکاؤنٹس، کمیشنز، اور اکٹیس کی طرف سے ادا کی جانے والی جاری کرنے کی فیسوں میں کٹوتی کرنے سے پہلے) تقریباً 318 ملین ڈالر ہونے کی توقع ہے، انڈر رائٹرز کے اوور الاٹمنٹ آپشن کو چھوڑ کر۔ تمام عام اسٹاک اکٹیس کے ذریعہ فراہم کیے گئے ہیں۔ توقع ہے کہ اکیس کا مشترکہ اسٹاک NASDAQ پر 9 جنوری 2026 کو اسٹاک کوڈ "AKTS" کے ساتھ تجارت شروع کرے گا۔ یہ اجراء 12 جنوری 2026 کو مکمل ہونے کی توقع ہے، روایتی ترسیل کی شرائط کے ساتھ۔
اپنے کاروبار کے مرکز سے، Aktis Oncol0gy عام ٹھوس ٹیومر کے علاج کے لیے الفا پارٹیکل ریڈیو فارماسیوٹیکل تیار کرنے پر توجہ مرکوز کرتا ہے، اور اس کی تحقیق اور ترقی کی پائپ لائن میں بڑی صلاحیت ہے۔ ان میں سے، AcAKY-1189، جو کہ Nectin-4 کو ظاہر کرنے والے کینسر کو نشانہ بناتا ہے، نے ریاستہائے متحدہ میں ایک ملٹی سینٹر فیز 1b کلینیکل ٹرائل کیا ہے اور اس وقت تقریباً 150 مریضوں کو بھرتی کر رہا ہے۔ ابتدائی نتائج کا اعلان 2027 کی پہلی سہ ماہی میں متوقع ہے۔
B7-H3 ٹیومر کو نشانہ بنانے والا ایک اور Ac-AKY-2519 2026 میں ایک IND ایپلی کیشن (نئی ڈرگ کلینیکل ٹرائل ایپلیکیشن) جمع کرانے کا منصوبہ ہے، جس سے مزید تحقیق اور ترقی کی بنیاد رکھی جائے گی۔ اس کے علاوہ، کمپنی نے گھریلو اور بین الاقوامی آاسوٹوپ سپلائی شراکت داری قائم کی ہے، جس میں سرمایہ کاری کی گئی ہے، جس میں اندرونی سی جی ایم پی 2020 کی تعمیر میں سرمایہ کاری کی گئی ہے۔ مائیکرو پروٹین ریڈیو ایکٹیو کنجوگیٹس پراجیکٹس پر تعاون ایک جامع R&D اور پروڈکشن سپورٹ سسٹم بنانے کے لیے۔
Yiqizhu Monoclonal Antibody کے ساتھ مل کر Terpotide کے ساتھ Psoriatic Arthritis کے علاج پر کامیاب مرحلہ I مطالعہ
8 جنوری 2026 کو، ایلی للی نے زیپ باؤنڈ کے فیز 1b ٹوگیدر PsA اسٹڈی میں مثبت نتائج کا اعلان کیا جس میں TaltzZ کے ساتھ مل کر موٹے یا زیادہ وزن والے مضامین میں فعال سلور شولڈر آرتھرائٹس (PsA) کے علاج کے لیے۔ یہ مطالعہ GLP-1 ادویات اور PsA حیاتیات کے امتزاج کا جائزہ لینے کے لیے پہلا کنٹرول شدہ کلینکل ٹرائل ہے۔
Zepbound ایک GIPR/GLP{{0}IR agonist ہے جسے FDA نے رکاوٹ نیند کی کمی اور موٹاپے یا زیادہ وزن کے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔ ٹالٹز (Yiqizhu monoclonal antibody) ایک اینٹی 17A مونوکلونل اینٹی باڈی ہے جسے FDA نے فعال psoriatic arthritis، Plaque psoriasis، ایکٹو اینکائیلوزنگ اسپونڈائلائٹس، اور ایکٹیو نان ریڈیولاجیکل محوری سپونڈیلوآرتھرائٹس کے علاج کے لیے منظور کیا ہے۔
TOGETHER PsA اسٹڈی ایک 52 ہفتوں کا بے ترتیب، ملٹی سینٹر، ایویلیویٹر بلائنڈ، اوپن لیبل فیز 1b کلینیکل ٹرائل (n=271) ہے جس میں TalLz اور Zepbound کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لیا گیا صرف Taltz کے ساتھ بالغ مضامین میں فعال psoriatic obhrweight کے مقابلے میں 30kg/m2 کے برابر، یا BMI 27kg/m2 سے زیادہ یا اس کے برابر لیکن<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
حفاظت کے لحاظ سے، Zepbound مجموعہ تھراپی گروپ میں منفی واقعات زیادہ تر ہلکے سے اعتدال پسند تھے، اور اقسام ہر دوائی کی معلوم حفاظتی خصوصیات کے مطابق تھیں۔ اس گروپ میں 5% سے زیادہ یا اس کے برابر واقعات کی شرح کے ساتھ عام منفی واقعات میں متلی، اسہال، قبض، اور انجیکشن سائٹ کے رد عمل شامل ہیں۔ ٹالٹز مونو تھراپی گروپ میں عام منفی واقعات انجیکشن سائٹ کے رد عمل اور اوپری سانس کی نالی کے انفیکشن تھے۔
للی کے چھوٹے مالیکیول GLP-1R agonist نے چین میں فہرست سازی کے لیے درخواست دی۔
10 جنوری 2026 کو، CDE کی ویب سائٹ نے ظاہر کیا کہ ایلی للی کے چھوٹے مالیکیول GLP-1R agonist، 0rforglpron کو چین میں مارکیٹ کے لیے قرار دیا گیا تھا۔ اس سے قبل، یہ دوا نومبر 2025 میں ایف ڈی اے کی منظور شدہ ادویات کی فہرست میں شامل کی گئی تھی، اور ایلی للی نے دسمبر 2025 میں ایف ڈی اے کو وزن کم کرنے کے لیے اس دوا کے لیے مارکیٹنگ کی درخواست جمع کرائی تھی۔
اب تک، Aoqiglielon نے کامیابی کے ساتھ سات فیز I کی تعلیم مکمل کی ہے، جس میں چار قسم کے ذیابیطس والے لوگوں کے لیے شامل ہیں (ACHEVE-1، ACHIEVE-2، ACHEVE-3، ACHIEVE-5)، دو موٹے یا زیادہ وزن والے لوگوں کے لیے (ATTACIN-1، ATTACIN-MAINTAIN)، اور ایک موٹاپے والے لوگوں کے لیے۔ (ATTACIN-2)۔ متعلقہ نتائج کا بھی انکشاف کیا گیا ہے۔
0rforglipron ایک روزانہ زبانی چھوٹا مالیکیول GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ ہے جسے چینی اور غیر ملکی فارماسیوٹیکل کمپنیوں نے دریافت کیا ہے اور اسے عالمی سطح پر للی نے تیار کیا ہے، جو ٹائپ 2 ذیابیطس اور موٹاپے کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ مارکیٹ میں دنیا کی قریب ترین زبانی چھوٹی مالیکیول GLP-1 دوا کے طور پر، 0rforglipron نے کامیابی کے ساتھ مرحلہ I کے کلینیکل ٹرائلز مکمل کر لیے ہیں اور 18 دسمبر 2024 کو FDA کو باضابطہ طور پر مارکیٹنگ کی درخواست جمع کرائی ہے۔
ستمبر 2025 میں للی کی طرف سے جاری کردہ ACHIEVE-3 مطالعہ کے ٹاپ لائن ڈیٹا کے مطابق، ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں کے لیے سر سے سر کے ٹیسٹ میں، خون میں شکر اور وزن کو کم کرنے میں 0rforglipron کی افادیت Novo Nordisk کی زبانی smeglutide سے نمایاں طور پر بہتر ہے۔ وزن کے انتظام کے اعداد و شمار خاص طور پر متاثر کن ہیں: 36mg خوراک گروپ نے اوسطاً 8.9kg (وزن میں کمی کی شرح 9.2%) کی کمی کی، جو کہ زبانی semaglutide 14mg گروپ کے 5.0kg (وزن میں کمی کی شرح 5.3%) سے کہیں زیادہ ہے، 73.6% کے نسبتا فائدہ کے ساتھ؛ 12mg خوراک والے گروپ کے اوسط وزن میں کمی 6.6kg (وزن میں کمی کی شرح 6.7%) تھی، جو کہ زبانی semaglutide 7mg گروپ کے 3.6kg (وزن میں کمی کی شرح 3.7%) سے بھی بہتر تھی۔