ٹرپل ٹارگٹ تعاون: وزن میں کمی فیز II کے لیے اچھی خبر

24 فروری 2026 کو، FedEx International Holdings Limited (FedEx) اور Novo NordiskAS نے مشترکہ طور پر چین میں GLP-1/GIP/GCG ٹرپل ٹارگٹ ریسیپٹر ایگونسٹ JBT251 کے فیز 11 کلینیکل ٹرائل کے اہم نتائج جاری کیے۔

Semaglutide پاؤڈر CAS 910463-68-2

1. ہم سپلائی کرتے ہیں۔
(1) گولی
(2)گومی
(3) کیپسول
(4) سپرے
(5) API (خالص پاؤڈر)
(6) گولی پریس مشین
https://www.achievechem.com/pill-دبائیں۔
2. حسب ضرورت:
ہم انفرادی طور پر بات چیت کریں گے، OEM/ODM، کوئی برانڈ نہیں، صرف سائنسی تحقیق کے لیے۔
اندرونی کوڈ: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
تجزیہ: HPLC, LC-MS, HNMR
ٹیکنالوجی سپورٹ: R&D Dept.-4

ہم Semaglutide پاؤڈر فراہم کرتے ہیں، براہ کرم تفصیلی وضاحتیں اور مصنوعات کی معلومات کے لیے درج ذیل ویب سائٹ سے رجوع کریں۔
پروڈکٹ:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-پاؤڈر-cas-910463-68-2.html

 

UBT251 کو مشترکہ طور پر Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech) نے تیار کیا ہے، جو کہ فیڈرل دواسازی کی مکمل ملکیتی ذیلی کمپنی ہے، اور Novo Nordisk مارچ 2025 میں دستخط شدہ لائسنسنگ معاہدے کے تحت ہے۔ علاقہ، مکاؤ خصوصی انتظامی علاقہ، اور تائیوان، جبکہ Novo Nordisk مذکورہ بالا کے علاوہ عالمی ترقی کا ذمہ دار ہے۔

 

یہ طبی مطالعہ فیڈرل بائیوٹیک کے ذریعہ چین میں زیادہ وزن یا موٹے مریضوں میں پلیسبو کنٹرول کے مقابلے میں UBT251 کے 2mg، 4mg اور 6mg کے ہفتہ وار انجیکشن کی حفاظت اور افادیت کی تحقیقات کے لیے کیا گیا تھا۔ مریض کا بنیادی اوسط وزن 92.2 کلوگرام تھا۔ 24 ہفتوں کے علاج کے بعد، UBT251 ٹریٹمنٹ گروپ نے سب سے زیادہ اوسط وزن میں 19.7% (-17.5kg) کی کمی ظاہر کی، جبکہ پلیسبو گروپ میں صرف 2.0% (-1.6kg) کی کمی ہوئی۔

 

اس کے علاوہ، پلیسبو گروپ کے مقابلے میں، UBT251 کے تمام خوراک گروپوں نے اہم ثانوی اختتامی نقطوں میں شماریاتی لحاظ سے نمایاں بہتری دکھائی، بشمول کمر کا طواف، خون میں گلوکوز، بلڈ پریشر، اور بلڈ لپڈ۔
اس مطالعہ میں، UBT251 نے اچھی حفاظت اور برداشت کا مظاہرہ کیا۔ سب سے عام منفی واقعہ معدے کے رد عمل ہیں، جن میں سے زیادہ تر ہلکے سے اعتدال پسند ہوتے ہیں اور وقت کے ساتھ ساتھ بتدریج کم ہوتے ہیں، جو کہ انٹروپینکریٹن پر مبنی تھراپی کے مطابق ہوتے ہیں۔

25 فروری 2026 کو Novo Nordisk اور Vivtex نے موٹاپے، ذیابیطس اور متعلقہ پیچیدگیوں کے علاج کے لیے اورل بائیولوجیکل ایجنٹس کی اگلی نسل کو مشترکہ طور پر تیار کرنے کے لیے تعاون پر مبنی تعلقات کے قیام کا اعلان کیا۔ معاہدے کی شرائط کے مطابق، Vivex Novo Nordisk کو کچھ زبانی ادویات کی ترسیل کی ٹیکنالوجیز کا لائسنس دے گا، اور 2.1 بلین ڈالر تک کی پیشگی ادائیگیوں، تحقیقی فنڈنگ ​​کے لیے سنگ میل کی ادائیگی، اور مستقبل کی مصنوعات کی فروخت کے لیے درجہ بندی شدہ رائلٹیز کے لیے اہل ہے۔
خاص طور پر، اس تعاون کا مقصد بائیو فارماسیوٹیکل امیدوار دوائیوں کی زبانی انتظامیہ کو حاصل کرنا ہے، جو عام طور پر معدے میں ناقص جذب ہونے کی وجہ سے صرف انجیکشن کے ذریعے دی جاتی ہیں۔ یہ تعاون Novo Nordisk کی پیپٹائڈ اور پروٹین ادویات میں گہری مہارت کو Vvtex کے ملکیتی معدے کی اسکریننگ اور فارمولیشن پلیٹ فارم کے ساتھ جوڑتا ہے تاکہ زبانی ادویات کی اگلی نسل تیار کی جا سکے۔ دونوں فریقوں کے درمیان تعاون کے معاہدے کی بنیاد پر، Novo Nordisk عالمی ترقی، ریگولیٹری امور، پیداوار، اور متعلقہ مصنوعات کی کمرشلائزیشن کے لیے ذمہ دار ہوگی۔

26 فروری 2026 کو، GlaxoSmithKline (GSK) نے اعلان کیا کہ Beplovirsen، ابلی ہوئی ہیپاٹائٹس بی کے لیے ایک نئی دوا نے جاپان میں فہرست سازی کے لیے درخواست جمع کرائی ہے۔ GSK کا خیال ہے کہ Beplovirsen دائمی ہیپاٹائٹس بی کے فعال علاج کو حاصل کرنے والی پہلی دوا بننے کی امید ہے۔

 

Bepirovesen ایک antisense oligonucleotide (ASO) تھراپی ہے جسے GSK نے Ionis سے متعارف کرایا ہے، جس کا مقصد ہیپاٹائٹس بی وائرس DNA کی نقل کو روکنا ہے، اس طرح خون میں ہیپاٹائٹس بی سطح کے اینٹیجن (HBsAg) کی سطح کو دبانا اور مدافعتی نظام کو متحرک ردعمل پیدا کرنا ہے۔ یہ دوا دائمی ہیپاٹائٹس بی کے شعبے میں پہلی چھوٹی نیوکلک ایسڈ دوا ہے جس نے سیچوان مرحلے کی تحقیق مکمل کی ہے۔ یہ لسٹنگ ایپلیکیشن دو فیز I اسٹڈیز (B-Wel1 اور B-Well2) کے مثبت ڈیٹا پر مبنی ہے۔

 

مطالعہ نے نیوکلیوسائیڈ اینالاگ اور بیس لائن HBSAg کے ساتھ 3000IU/ml سے کم یا اس کے مساوی کے ساتھ دائمی ہیپاٹائٹس بی کے مریضوں میں پلیسبو کے مقابلے بیپیروورسن کے فعال علاجی اثر، حفاظت، فارماکوکینیٹکس اور افادیت کے استقامت کا جائزہ لیا۔ بنیادی اختتامی نقطہ بنیادی طور پر 3000IU/ml سے کم یا اس کے برابر HBsAg والے مریضوں کے فعال علاج کی شرح ہے، اور کلیدی ثانوی اختتامی نقطہ بنیادی طور پر HBsAg 1000IU/ml سے کم یا اس کے برابر والے مریضوں کے فعال علاج کی شرح ہے۔

26 فروری 2026 کو للی نے ACHIEVE-3 مطالعہ کے تفصیلی نتائج کا اعلان کیا۔ ACHIEVE-3 اس تحقیقی سلسلے میں پہلا ہیڈ ٹو ہیڈ کنٹرولڈ مطالعہ ہے، جس کا مقصد ٹائپ 2 ذیابیطس والے بالغوں میں اورفورگلیپرون اور اورل smeglutide کی حفاظت اور تاثیر کا جائزہ لینا ہے جن کا خون میں گلوکوز کنٹرول دو پٹھوں سے کیا جاتا ہے۔

Orforglipron ایک چھوٹا مالیکیول زبانی GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ ہے جسے خوراک یا پانی کی پابندیوں کے بغیر لیا جاتا ہے۔ یہ مطالعہ 52 ہفتوں تک جاری رہا اور اس میں 1698 شرکاء شامل تھے، جنہیں علاج کے چار فعال گروپوں میں تقسیم کیا گیا: orforglipron 12mg اور 36mg، نیز زبانی semaglutide 7mg اور 14mg۔ ACHIEVE-3 مطالعہ میں، orforglipron نے بنیادی اختتامی نقطہ اور تمام اہم ثانوی اختتامی نقطوں میں زبانی سیمگلوٹائڈ کو پیچھے چھوڑ دیا، جس سے A1C کو کم کرنے اور وزن میں بہتری میں نمایاں بہتری حاصل ہوئی۔

ACHIEVE-3 مطالعہ سے پتہ چلتا ہے کہ orforglipron کی مجموعی حفاظت اور رواداری پچھلے مطالعات کے مطابق ہے۔ orforglipron اور oral semaglutide کے سب سے عام منفی ردعمل متلی، اسہال، الٹی، بدہضمی، اور بھوک میں کمی ہیں۔ ان میں، منفی واقعات کی وجہ سے 0rforglipron کے بند ہونے کی شرح 12mg گروپ میں بالترتیب 8.7% اور 36mg گروپ میں 9.7% تھی۔ زبانی سیمگلوٹائڈ کے بند ہونے کی شرح 7mg گروپ میں 4.5% اور 14mg گروپ میں 4.9% تھی۔

Orforglipron ایک چھوٹا مالیکیول (نان پیپٹائڈ) گلوکاگن ہے جیسے پیپٹائڈ-1 ریسیپٹر ایگونسٹ (GLP-1 RA) جو فی الحال ترقی کے مراحل میں ہے اور روزانہ ایک بار زبانی طور پر دیا جاتا ہے۔ یہ دوا دن کے کسی بھی وقت خوراک اور پانی کی مقدار پر پابندی کے بغیر لی جاسکتی ہے۔ یہ دوا ChugaiI فارماسیوٹیکل کمپنی لمیٹڈ نے دریافت کی تھی اور اسے ایلی للی نے 2018 میں تیار کرنے کی اجازت دی تھی۔ Zhongwai فارماسیوٹیکل اور Eli Lilly نے مشترکہ طور پر اس مالیکیول کے لیے preclinical فارماسولوجیکل ڈیٹا شائع کیا۔