خاموش PCSK9: نئے دور میں RNAi Lipid-کم ہو رہا ہے۔

27 فروری 2026 کو، ریاستہائے متحدہ میں کلینیکل ٹرائلز کے لیے ویب سائٹ کے مطابق، QLC7401 (RBD7022) کے لیے کلینکل ٹرائلز کا پہلا مرحلہ، ایک نئی چھوٹی نیوکلک ایسڈ دوا جو Qilu Pharmaceutical کے ذریعے متعارف کرائی گئی تھی، باضابطہ طور پر شروع کی گئی۔ یہ گھریلو لپڈ-پی سی ایس کے 9 کو نشانہ بنانے والی siRNA تھراپی کو کم کرنے میں ایک اہم پیشرفت ہے، جو ہائپرلیپیڈیمیا کے مریضوں کے لیے علاج کے نئے اختیارات لاتی ہے۔ ٹرائل نمبر NCT07441317 ہے، جو Qilu Pharmaceutical کے ذریعے سپانسر کیا گیا ہے۔

Semaglutide پاؤڈر CAS 910463-68-2

1. ہم سپلائی کرتے ہیں۔
(1) گولی
(2)گومی
(3) کیپسول
(4) سپرے
(5) API (خالص پاؤڈر)
(6) گولی پریس مشین
https://www.achievechem.com/pill-دبائیں۔
2. حسب ضرورت:
ہم انفرادی طور پر بات چیت کریں گے، OEM/ODM، کوئی برانڈ نہیں، صرف سائنسی تحقیق کے لیے۔
اندرونی کوڈ: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
تجزیہ: HPLC, LC-MS, HNMR
ٹیکنالوجی سپورٹ: R&D Dept.-4

ہم فراہم کرتے ہیں۔سیمگلوٹائڈ پاؤڈر، براہ کرم تفصیلی وضاحتیں اور مصنوعات کی معلومات کے لیے درج ذیل ویب سائٹ سے رجوع کریں۔
پروڈکٹ:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-پاؤڈر-cas-910463-68-2.html

یہ QLC7401 کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لے گا جس میں لپڈ-کم کرنے والی دوائیاں 100mg کے ذیلی کیوٹنیئس انجیکشن کی خوراک میں اونچے کم-کثافت لیپوپروٹین کولیسٹرول (LDL{4) کے ساتھ بنیادی یا مخلوط ہائپرلیپیڈیمیا کے علاج میں ہیں۔ فی الحال، مقدمے کی سماعت نے ابھی تک مضامین کی بھرتی شروع نہیں کی ہے۔ QLC7401 کی اصل دوا RBD7022 Ruibo بائیو ٹیکنالوجی نے تیار کی تھی۔ یہ ایک GalINAC conjugated siRNA دوا ہے جو اس کی آزادانہ طور پر اختراع کردہ RIBO GalSTAR @ جگر کی ٹارگٹڈ ڈیلیوری ٹیکنالوجی پر مبنی ہے۔ لپڈ میٹابولزم کے کلیدی پروٹین PCSK9 کو نشانہ بنا کر، یہ جگر کے خلیوں کی LDL-C کی طرف کلیئرنس کی صلاحیت کو بڑھاتا ہے اور درست اور دیرپا لپڈ-کم کرنے کو حاصل کرتا ہے۔ دسمبر 2023 میں، Ruibo بائیو ٹیکنالوجی نے سرزمین چین، ہانگ کانگ، اور مکاؤ میں دوا کے حقوق کیلو فارماسیوٹیکل کو اجازت دی تھی۔ ٹکنالوجی اور صنعت کاری کے تکمیلی فوائد کے ساتھ، دونوں فریقوں نے ایک اہم طبی مرحلے میں دوا کے تیزی سے داخلے کو فروغ دیا ہے۔

1 مارچ 2026 کو، Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd. (اس کے بعد "Shanghai Minwei Biotechnology" کہا جاتا ہے) نے نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (اس کے بعد "NMPA" کہا جاتا ہے) سے "ڈرگ کلینیکل ٹرائل" جاری کرنے کی منظوری حاصل کی، MJX4 میں بنیادی منظوری کے نوٹس کے ساتھ۔ ہائی بلڈ پریشر

MWX401 انجیکشن ایک چھوٹی مداخلت کرنے والی RNA (siRNA) دوا ہے جو آزادانہ طور پر شنگھائی منوی بائیوٹیکنالوجی کے ذریعہ تیار کی گئی ہے، جس میں عالمی دانشورانہ املاک کے حقوق ہیں۔ اس نے بنیادی ہائی بلڈ پریشر کے اشارے کے ساتھ دسمبر 2025 میں CDE کو کلینیکل ٹرائل کی درخواست جمع کرائی۔ غیر طبی تحقیق کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ MWX401 متاثر کن ہائی بلڈ پریشر ہیومنائزڈ چوہوں میں سیرم ٹارگٹ پروٹین، mRNA کی سطح، سسٹولک اور ڈائیسٹولک بلڈ پریشر کو نمایاں طور پر کم کر سکتا ہے۔ بے ساختہ ہائی بلڈ پریشر والے ریسس بندروں میں، MWX401 انجیکشن کی مختلف خوراکوں کی واحد ذیلی انتظامیہ جانوروں کے AGT کی سطح کو نمایاں طور پر کم کر سکتی ہے، ساتھ ہی ساتھ سیسٹولک اور ڈائیسٹولک بلڈ پریشر کو نمایاں طور پر کم کر سکتا ہے، ایک اچھے ستارے کے اثر کے ساتھ، مثبت کنٹرول والسارٹن سے بہتر ہے۔ بلڈ پریشر میں کمی کو تجربے کے اختتام تک برقرار رکھا جا سکتا ہے اور جانوروں میں دوا کا اثر کم از کم 12 ہفتوں تک رہتا ہے۔ دریں اثنا، حفاظتی تشخیص کے ٹیسٹ سے پتہ چلتا ہے کہ MWX401 میں اچھی حفاظت ہے۔

2 مارچ 2026 کو، Bebret Pharmaceuticals نے آج اعلان کیا کہ کمپنی کی آزادانہ طور پر تیار کردہ عالمی پہلی AGT/PCSK9 دوہری ٹارگٹ سمال انٹرفیرنگ RNA (siRNA) ڈرگ BEBT-701 نے سنٹرل ساؤتھ یونیورسٹی کے Xiangya تھرڈ ہسپتال میں اپنا پہلا مضمون ایڈمنسٹریشن (First Patient In, FPI) مکمل کر لیا ہے، جو کہ آفیشل ٹرائینٹ پراجیکٹ کو بطور آفیشل پراجیکٹ بنا رہا ہے۔

2 فروری 2026 کو، BEBT-701 نے "ڈرگ کلینکل ٹرائل کی منظوری کا نوٹس" (نمبر. 2026LP00318) حاصل کیا اور نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن (NMPA) کی طرف سے منظور شدہ اور جاری کیا گیا، اور اسے فیز 1-کے لیے اجازت دی گئی تھی کہ وہ ہائیپر ٹرنشن کے 1 موڈ کے ساتھ ہائیپر ٹرنشن کے لیے مرحلے کم کثافت لیپو پروٹین کولیسٹرول (LDL-C)۔ منصوبے کی ٹیم نے منظوری کے بعد ایک ماہ کے اندر پہلے مضمون کا اندراج مکمل کیا، منصوبہ بندی کے مطابق BEBT-701 کلینکل اسٹڈی کے مکمل آغاز اور تیز رفتار پیش رفت کو نشان زد کیا۔ اس کے بعد کے مطالعے منظم طریقے سے حفاظت، رواداری، فارماکوکینیٹک/فارماکوڈینامک خصوصیات کے ساتھ ساتھ اس پروڈکٹ کے بلڈ پریشر اور لپڈ سے متعلق اشارے پر اثرات کا جائزہ لیں گے، جو مستقبل میں کلیدی طبی مطالعات کے ڈیزائن اور نفاذ کے لیے سائنسی بنیاد فراہم کریں گے۔

2 مارچ 2026 کو، Novo Nordisk نے آئرلینڈ میں اپنی پیداواری بنیاد کو بڑھانے کے لیے 432 ملین یورو (تقریباً 3.2 بلین ڈینش کرونر) کی سرمایہ کاری کا اعلان کیا، جس سے Novo Nordisk کی موجودہ اور مستقبل میں GLP-1 تھراپی کی پیداواری صلاحیت میں نمایاں اضافہ ہوگا۔
بتایا جاتا ہے کہ پورا پروجیکٹ 45 ایکڑ (18 ہیکٹر) کے رقبے پر محیط ہے اور 500 تک تعمیراتی ملازمتیں پیدا کرے گا۔ تعمیراتی منصوبہ شروع کر دیا گیا ہے اور 2027 اور 2028 کے آخر میں بتدریج مکمل ہو جائے گا۔ نوو نورڈِسک کی پریس ریلیز میں کہا گیا ہے کہ یہ سرمایہ کاری کمپنی کے ترقی کے سفر میں ایک اہم اسٹریٹجک سنگ میل ہے، جس سے آئرلینڈ اور عالمی سطح پر صحت کی دیکھ بھال کی جدت طرازی کے لیے نوو نورڈِسک کی طویل مدتی وابستگی کو مزید تقویت ملے گی۔ یہ Novo Nordisk کو زبانی مصنوعات کے لیے اضافی پیداواری صلاحیت فراہم کرے گا، سپلائی میں اضافہ کرے گا، اور آئرلینڈ کو ریاستہائے متحدہ سے باہر مارکیٹوں کی خدمت کے لیے ایک اہم مرکز بنائے گا۔ یہ سرمایہ کاری موجودہ سہولیات کی اپ گریڈیشن اور تزئین و آرائش کے ساتھ ساتھ Novo Nordisk کی زبانی GLP-1 تھراپی کی پیداواری صلاحیت کو بڑھانے کے لیے استعمال کی جائے گی۔

2 مارچ 2026 کو، بیجنگ Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (اس کے بعد Zhipeptide Biotech کہا جاتا ہے) ایک تقریباً تجارتی بائیو ٹیکنالوجی کمپنی ہے جس کی توجہ دائمی میٹابولک امراض کے لیے جدید ادویات تیار کرنے پر مرکوز ہے۔ حال ہی میں، پیپٹائڈ بائیوٹیک نے سیریز سی فنانسنگ میں 500 ملین یوآن سے زیادہ کی تکمیل کا اعلان کیا۔ فنانسنگ کے اس دور کی قیادت Aobo Capital (0rbiMed) کر رہی ہے، جس میں Qiming Venture Capital، معروف انڈسٹری فنڈز، Wuyuan Capital، Xingze Capital، اور Huagai Capital اس کے بعد ہے۔ پرانے شیئر ہولڈرز Taifu Capital، Lanchi Venture Capital، اور Taiyu Investment نے اپنی سرمایہ کاری میں اضافہ جاری رکھا ہوا ہے، اور Haoyue Capital فنانسنگ کے اس دور کے لیے خصوصی مالیاتی مشیر کے طور پر کام کرتا ہے۔

Peptide Biotech نے مختلف مریضوں کی طبی ضروریات کو پورا کرنے کے لیے دائمی میٹابولک امراض کے میدان میں الٹرا لانگ ایکٹنگ، اورل پیپٹائڈز، اور ملٹی-ٹارگٹ لے آؤٹ تیار کیے ہیں۔ جدید ٹیکنالوجی کراس فیوژن دائمی میٹابولک بیماری کے علاج کے مستقبل کے رجحان کی قیادت کرے گی۔ اس کا بنیادی پروڈکٹ، اختراعی GLP-1 RA ماہانہ فارمولیشن Zovigliptin (ZT002) انجکشن، چین میں وزن میں کمی کے مرحلے کے کلینیکل ٹرائلز (HORIZON-1 اسٹڈی) سے گزر رہا ہے اور امید کی جاتی ہے کہ یہ دنیا کا پہلا GLP-1 پیپٹائڈ بن جائے گا جسے مہینے میں ایک بار دیا جائے گا۔ اس سے پہلے، زوویگلیپٹن نے مرحلہ 1 کے کلینیکل ٹرائلز میں مسابقتی افادیت اور برداشت کا مظاہرہ کیا تھا، جس میں ہفتہ 24 میں وزن میں 13.8 فیصد تک کمی واقع ہوئی تھی، اور کوئی سطح مرتفع مرحلہ نہیں دیکھا گیا۔ معدے کے منفی واقعات کی وجہ سے بند ہونے کی شرح تقریباً صفر تھی۔

CIC کے مطابق، GLP-1 RA ماہانہ فارمولیشن سے وزن میں کمی کے علاج کے موڈ کو ہفتہ وار انتظامیہ سے ماہانہ ایڈمنسٹریشن میں تبدیل کرنے کی توقع ہے، جس سے مریضوں کی تعمیل میں کافی بہتری آئے گی۔ یہ 2035 تک 209.5 بلین ڈالر کی عالمی GLP-1 منشیات کی مارکیٹ کا تقریباً 26% حصہ بننے کی توقع ہے۔

اس کے علاوہ، کمپنی کے اورل پیپٹائڈ GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ ZT006 ٹیبلیٹ نے چین میں وزن میں کمی کے لیے فیز I کے کلینیکل ٹرائلز کا آغاز کیا ہے۔ دوہری ہدف کی نئی مصنوعات ZT003 انجیکشن (GLP-1/FGF21) آسٹریلیا میں صبح سویرے کلینیکل ٹرائلز سے گزر رہی ہے۔ سمیگلوٹائڈ بائیولوجیکل اینالاگ ZT001 نے بالترتیب ٹونگھوا ڈونگ باؤ اور ایمیکی کے ساتھ تعاون کیا ہے تاکہ ذیابیطس اور وزن میں کمی کے اشارے کی کلینیکل ترقی اور تجارتی کاری کو فروغ دیا جا سکے۔