شوگر کنٹرول اور وزن میں کمی کی جیت-صورتحال: کمپاؤنڈ کی تیاریوں میں نئی ​​پیش رفت

16 مارچ، 2026 کو، سٹرکچر تھیراپیوٹکس نے اعلان کیا کہ ایلینیگلیفون، جو موٹاپے/زیادہ وزن اور کم از کم ایک وزن سے متعلق پیچیدگیوں کے مریضوں کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے، نے ACCESS کلینیکل پروگرام میں مثبت ٹاپ لائن ڈیٹا حاصل کیا ہے۔

Semaglutide پاؤڈر CAS 910463-68-2

1. ہم سپلائی کرتے ہیں۔
(1) گولی
(2)گومی
(3) کیپسول
(4) سپرے
(5) API (خالص پاؤڈر)
(6) گولی پریس مشین
https://www.achievechem.com/pill-دبائیں۔
2. حسب ضرورت:
ہم انفرادی طور پر بات چیت کریں گے، OEM/ODM، کوئی برانڈ نہیں، صرف سائنسی تحقیق کے لیے۔
اندرونی کوڈ: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
تجزیہ: HPLC, LC-MS, HNMR
ٹیکنالوجی سپورٹ: R&D Dept.-4

ہم فراہم کرتے ہیں۔سیمگلوٹائڈ پاؤڈر، براہ کرم تفصیلی وضاحتیں اور مصنوعات کی معلومات کے لیے درج ذیل ویب سائٹ سے رجوع کریں۔
پروڈکٹ:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-پاؤڈر-cas-910463-68-2.html

ڈیٹا میں فیز II ACCESS I1 اسٹڈی سے 44 ہفتے کا ڈیٹا، جاری جسمانی ساخت کے اسٹڈیز کا وسط-ڈیٹا، اور ACCESS اوپن لیبل ایکسٹینشن (OLE) اسٹڈی کا وسط- ڈیٹا شامل ہے۔ Aleniglipron (GSBR-1290) ایک تحقیقاتی زبانی چھوٹا مالیکیول گلوکاگن ہے جیسے پیپٹائڈ-1 (GLP-1) ریسیپٹر ایگونسٹ۔ GLP-1 ریسیپٹر موٹاپا اور ٹائپ 2 ذیابیطس (T2DM) کے لیے ایک بالغ دوا کا ہدف ہے۔ سٹرکچر تھیراپیوٹکس کے ڈھانچے پر مبنی منشیات کی دریافت کے پلیٹ فارم کی بنیاد پر، ایلینیگلیپرون کو ایک متعصب G پروٹین کپلڈ ریسیپٹر (GPCR) ایگونسٹ کے طور پر ڈیزائن کیا گیا ہے جو G پروٹین سگنلنگ پاتھ وے کو منتخب طور پر فعال کر سکتا ہے۔

16 مارچ، 2026 کو، Rhythm Pharmaceuticals نے اپنے فیز 3 عالمی کلینیکل ٹرائل EMANATE کا اہم ڈیٹا اپنی انسداد منشیات ادویات کے لیے جاری کیا۔ اس تجربے نے موروثی موٹاپے کے چار نایاب ذیلی گروپوں میں سیٹ میلانوٹائڈ کی افادیت کا اندازہ کیا۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ تمام ذیلی مطالعات پہلے سے طے شدہ بنیادی نقطہ پر پورا نہیں اترتے تھے۔

Setmelanotide ایک اہم MC4R (melanocortin 4 receptor) agonist ہے جو ہائپوتھیلمس میں تباہ شدہ MC4R راستے کی مرمت کو نشانہ بناتا ہے، بھوک اور توانائی کے توازن کو منظم کرتا ہے، اور جینیاتی موٹاپے کے بنیادی میکانزم پر براہ راست کام کرتا ہے۔
دوائی (تجارتی نام IMCIVREE @) کو مخصوص جینیاتی نقائص، جیسے Bardet Biedl سنڈروم اور POMC، PCSK1، LEPR، وغیرہ کی وجہ سے ہونے والے نایاب موٹاپے کے علاج کے لیے US FDA نے منظور کیا ہے۔ یہ 2 سال یا اس سے زیادہ عمر کے بچوں اور بڑوں کے لیے موزوں ہے۔
Setmelanotide کی طبی افادیت کو مزید درست کرنے کے لیے، اس کا عالمی ملٹی سینٹر EMANATE مطالعہ باضابطہ طور پر شروع کیا گیا ہے۔ یہ مطالعہ MC4R پاتھ وے جین میوٹیشن کے ساتھ نایاب موٹے مریضوں میں سیٹ میلانوٹائڈ کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لینے کے لیے ایک بے ترتیب، ڈبل-بلائنڈ، پلیسبو-کنٹرولڈ ڈیزائن کو اپناتا ہے۔

16 مارچ 2026 کو، Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (جسے Borgward Pharmaceuticals کہا جاتا ہے)، ایک کلینیکل سٹیج بائیو ٹیکنالوجی کمپنی، نے اعلان کیا کہ اس کی siRNA تھراپی BW-20805 کو US Food and Drug Administration (FDA) کے علاج کے لیے فاسٹ ٹریک ڈیزائن (FTD) دیا گیا ہے۔ (HAE)۔ BW-20805 ایک siRNA تھراپی ہے جو prekalikrein (PKK) کو نشانہ بناتی ہے، جو PKK mRNA کو نشانہ بنا کر PKK اظہار کو روکتی ہے اور HAE کے مریضوں کے لیے طویل عرصے تک دوروں کی روک تھام فراہم کرنے کی امید ہے۔ PKK HAE تھراپی کے میدان میں حال ہی میں توثیق شدہ ہدف ہے۔ Qianwang فارماسیوٹیکل فی الحال HAE کے بالغ مریضوں میں فیز I کے کلینیکل ٹرائلز کر رہا ہے، اور اس سے 2026 کے دوسرے نصف میں فیز I کے کلینیکل ٹرائلز کو مکمل کرنے اور اس کے بعد فیز I کے کلینیکل ٹرائلز شروع کرنے کی توقع ہے۔

17 مارچ 2026 کو، CDE کی سرکاری ویب سائٹ نے ظاہر کیا کہ GSK کی نئی دائمی ہیپاٹائٹس بی دوائی Bepirovirsen انجکشن کو دائمی ہیپاٹائٹس بی وائرس کے انفیکشن والے مریضوں کے محدود کورس کے علاج کے لیے ترجیحی جائزے میں شامل کرنے کی تجویز دی گئی تھی، جو درج ذیل آبادیوں پر لاگو ہوتا تھا: نیوکلیوسائیڈ (تیزاب) کے مقابلے میں HB کے برابر علاج۔ 3000U/mlL، بالغ دائمی ہیپاٹائٹس بی وائرس سے متاثرہ افراد بغیر سروسس کے۔ GSK نے پہلے ایک پریس ریلیز میں کہا تھا کہ امید ہے کہ یہ دوا دائمی ہیپاٹائٹس بی کا فعال علاج حاصل کرنے والی پہلی دوا بن جائے گی۔

Beproveisen ایک antisense oligonucleotide (ASO) تھراپی ہے جسے GSK نے Ionis سے متعارف کرایا ہے، جس کا مقصد ہیپاٹائٹس بی وائرس DNA کی نقل کو روکنا ہے، اس طرح خون میں ہیپاٹائٹس بی سطح کے اینٹیجن (HBsAg) کی سطح کو دبانا اور مدافعتی نظام کو متحرک ردعمل پیدا کرنا ہے۔ یہ دوا دائمی ہیپاٹائٹس بی کے شعبے میں پہلی چھوٹی نیوکلک ایسڈ دوا ہے جس نے فیز II کی تحقیق مکمل کی ہے۔

دو رجسٹرڈ فیز II کلینیکل ٹرائلز (B-Well1 اور B-Wel 2) نے دائمی ہیپاٹائٹس بی کے مریضوں میں پلیسبو کے مقابلے میں بیواسیزوماب کے فعال علاج کی افادیت، حفاظت، فارماکوکینیٹک خصوصیات، اور افادیت کے استقامت کا جائزہ لیا جنہوں نے پہلے HNUCLEOGNA تھراپی حاصل کی تھی۔ 3000IU/ml سے زیادہ یا اس کے برابر۔ مطالعہ کا بنیادی نقطہ بنیادی HBsAg 3000IU/ml سے کم یا اس کے برابر مریضوں کے فعال علاج کی شرح ہے، اور کلیدی ثانوی اختتامی نقطہ بیس لائن HBsAg 1000IU/ml سے کم یا اس کے برابر مریضوں کے فعال علاج کی شرح ہے۔

16 مارچ 2026 کو، چائنا نیشنل میڈیکل پروڈکٹس ایڈمنسٹریشن کے سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) کی آفیشل ویب سائٹ نے اعلان کیا کہ FB7013 انجکشن، فرنٹیئر بائیوٹیک کی کلاس 1 کی نئی دوا، کو پرائمری 1gA نیفروپیتھی کے علاج میں طبی استعمال کے لیے منظور کیا گیا ہے۔

عوامی معلومات کے مطابق، FB7013 انجکشن MASP-2 کو نشانہ بنانے والی ایک GaINAc کنجوگیٹڈ siRNA دوا ہے، اور MASP-2 کو روکنا lgA نیفروپیتھی کے گلوومیرولس اور ٹیوبلو انٹرسٹیشل دونوں پر حفاظتی اثر ڈال سکتا ہے۔ L9A نیفروپیتھی عام پرائمری گلوومیرولر نیفروپیتھی میں سے ایک ہے، جس کی خصوصیت امیونوگلوبلین A (19A، بنیادی طور پر لییکٹوز کی کمی 19A1، Gd-1gA1) کے مدافعتی کمپلیکس کے غیر معمولی جمع ہونے سے ہوتی ہے جو گلوومیرولس کے میسنجیئل ایریا میں ہوتی ہے، جس کی وجہ سے پیتھولوجیکل تبدیلیاں ہوتی ہیں، اور اس طرح کی بیماریاں پیدا ہوتی ہیں۔ بالآخر دائمی گردوں کی ناکامی / اختتامی مرحلے کے گردوں کی بیماری (ESRD) کے نتیجے میں۔

FB7013 انجیکشن ایک siRNA دوائی ہے جو کمپلیمنٹ سسٹم لیکٹین پاتھ وے میں کلیدی پروٹین MASP-2 کو نشانہ بناتی ہے۔ یہ پراڈکٹ خاص طور پر MASP-2 کی سرگرمی کو روکتی ہے اور لیکٹین پاتھ وے کی غیر معمولی ایکٹیویشن کو روکتی ہے، جس سے گردے کے بافتوں کو پہنچنے والے نقصان کو کم کرتا ہے۔ عمل کے طریقہ کار کی بنیاد پر، اسے مستقبل میں غیر معمولی تکمیلی ایکٹیویشن سے متعلق میمبرین نیفروپیتھی، ذیابیطس نیفروپیتھی اور دیگر بیماریوں تک بڑھایا جا سکتا ہے۔