18 مارچ، 2026 کو، Zhongxin Biotechnology نے اعلان کیا کہ یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے اپنی mRNA امیدوار دوا IN026 کے لیے اس کی کلینیکل ٹرائل (IND) کی درخواست کو منظور کر لیا ہے۔ INO26 ریفریکٹری گاؤٹ کے لیے ایک انڈر ڈیولپمنٹ mRNA تھراپی ہے۔ IND کی منظوری کے بعد، کمپنی فیز 1 کلینکل ٹرائلز میں علاج کی ضرورت پوری نہ ہونے والی مریض آبادی میں IN026 کی حفاظت، برداشت، فارماکوکینیٹکس، اور فارماسولوجیکل خصوصیات کا منظم طریقے سے جائزہ لے گی۔
Semaglutide پاؤڈر CAS 910463-68-2
1. ہم سپلائی کرتے ہیں۔
(1) گولی
(2)گومی
(3) کیپسول
(4) سپرے
(5) API (خالص پاؤڈر)
(6) گولی پریس مشین
https://www.achievechem.com/pill-دبائیں۔
2. حسب ضرورت:
ہم انفرادی طور پر بات چیت کریں گے، OEM/ODM، کوئی برانڈ نہیں، صرف سائنسی تحقیق کے لیے۔
اندرونی کوڈ: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
تجزیہ: HPLC, LC-MS, HNMR
ٹیکنالوجی سپورٹ: R&D Dept.-4
ہم فراہم کرتے ہیں۔سیمگلوٹائڈ پاؤڈر، براہ کرم تفصیلی وضاحتیں اور مصنوعات کی معلومات کے لیے درج ذیل ویب سائٹ سے رجوع کریں۔
پروڈکٹ:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-پاؤڈر-cas-910463-68-2.html
INO26 جگر کو ایم آر این اے انکوڈنگ یورک ایسڈ آکسیڈیس (UOX) فراہم کرکے Vivo میں یورک ایسڈ کی نظامی کمی کو حاصل کرتا ہے۔ INO26 ایک انڈر ڈیولپمنٹ mRNA تھراپی ہے جس کا مقصد ریفریکٹری گاؤٹ کا علاج کرنا ہے۔ یہ جگر کو mRNA انکوڈنگ یورک ایسڈ آکسیڈیز (UOX) فراہم کرتا ہے اور جسم میں یورک ایسڈ کے نظاماتی انحطاط کو فروغ دینے کے لیے ظاہر شدہ UOX کا استعمال کرتا ہے۔ mRNA LNP (میسنجر رائبونیوکلک ایسڈ لپڈ نینو پارٹیکل) ٹیکنالوجی پلیٹ فارم پر انحصار کرتے ہوئے جو Zhongxin Biotechnology کے ذریعے آزادانہ طور پر تیار کیا گیا ہے اور اسے بار بار انتظامیہ اور طویل مدتی بیماریوں کے کنٹرول کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے، INO26 سے امید کی جاتی ہے کہ وہ ریفریکٹرون گاؤٹ اور دیگر بیماریوں کے لیے mRNA پروٹین ریپلیسمنٹ تھراپی کلاس میں ممکنہ طور پر اول بن جائے گا۔
جانسن اینڈ جانسن کی عالمی سطح پر پہلی زبانی IL-23R ٹارگٹڈ پیپٹائڈ Icotrokinra FDA کے ذریعے مارکیٹ کے لیے منظور
18 مارچ، 2026 کو، جانسن اینڈ جانسن نے اعلان کیا کہ 12 سال یا اس سے زیادہ عمر کے نوجوانوں اور بالغوں میں اعتدال سے لے کر شدید تختی psoriasis (PsO) کے علاج کے لیے lcotrokinra (تجارتی نام: Icotyde) کو FDA نے منظوری دے دی ہے۔ icotrokinra ایک زبانی پیپٹائڈ دوائی ہے جو iL23 ریسیپٹر (IL-23R) کی ناکہ بندی کو نشانہ بنا سکتی ہے، جس میں بچوں میں IL-23R سے ایک عدد پی ایم لیول کا پابند تعلق ہے۔ یہ رسیپٹر تختی psoriasis کے سوزش کے ردعمل میں ایک کلیدی طریقہ کار ہے اور IL-23 کی ثالثی والی دیگر بیماریوں میں اس کا ممکنہ استعمال ہے۔
IcotrokinraProtagonist Therapeutics پر اصل تحقیق۔ 2017 میں، Johnson&Johnson نے پہلی نسل کی IL-23R دوا تیار کرنے کے لیے Protagonist Therapeutics کے ساتھ لائسنسنگ اور تعاون کا معاہدہ کیا۔ دونوں فریقوں نے 2019 میں اپنے تعاون کے دائرہ کار کو وسعت دی تاکہ 1.025 بلین امریکی ڈالر تک کی کل لین دین کی دوسری{10}}جنریشن IL-23R دوا شامل ہو۔ 2021 میں، جانسن اینڈ جانسن نے اپنے تعاون کے معاہدے پر دوبارہ نظر ثانی کی اور دو دوسری نسل کی Er-23R ادویات (Icotrokinra اور JNJ-5186) کے عالمی حقوق حاصل کیے، جس کی زیادہ سے زیادہ لین دین کی قیمت 980 ملین امریکی ڈالر تک ہے۔
Baiyang فارماسیوٹیکل حکمت عملی کے ساتھ Sihe Gene میں سرمایہ کاری کرتا ہے اور اپنے AS0 چھوٹے نیوکلک ایسڈ اختراعی ترتیب کو مضبوط کرتا ہے۔
19 مارچ 2026 کو، Baiyang فارماسیوٹیکل (301015. SZ) نے اعلان کیا کہ کمپنی Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd (اس کے بعد "Sihegen" کے نام سے جانا جاتا ہے) کے ساتھ ایک "سرمایہ کاری کے معاہدے" پر دستخط کرنے کا ارادہ رکھتی ہے، جس میں 27 ملین یوآن کیش میں سرمایہ کاری کرنے پر اتفاق کیا گیا ہے۔ سرمایہ کاری کے بعد، کمپنی سیہیگن کی 10% ایکویٹی اپنے پاس رکھے گی۔ اس تعاون کے ذریعے، بائیانگ فارماسیوٹیکل نے سیہیگن کی تمام ریسرچ پائپ لائنوں کے عالمی سطح پر پہلے انکار اور تجارتی بنانے کے حقوق کو حکمت عملی کے ساتھ بند کر دیا ہے۔
اینٹی سینس oligonucleotides (ASO) اور چھوٹے مداخلت کرنے والے RNA (siRNA) فی الحال چھوٹے نیوکلک ایسڈ ادویات کے لیے دو مرکزی دھارے میں شامل تکنیکی راستے ہیں، یہ دونوں mRNA کو نشانہ بنا کر، بیماریوں کے درست علاج کو حاصل کرتے ہوئے جین کے اظہار کو منظم کرتے ہیں۔ بائیانگ فارماسیوٹیکل کی جانب سے اس بار سرمایہ کاری کی گئی سیہی جین چین میں ایک نمائندہ ادارہ ہے جو نئی نسل کی ASO ادویات کی تحقیق اور ترقی پر توجہ مرکوز کرتا ہے۔ اس نے چین میں مکمل اصل صلاحیتوں کے ساتھ پہلا ASO ریسرچ اینڈ ڈیولپمنٹ پلیٹ فارم بنایا ہے، جو siRNA روٹ کے مقابلے میں ایک منفرد مسابقتی فائدہ بناتا ہے، اور مقامی ASO ادویات کے ماخذ جدت اور طبی ترجمہ کو فروغ دینے کی کوشش کرتا ہے۔
پہلے AI الگورتھم پلیٹ فارم، اختراعی کیمیائی ترمیم کے پلیٹ فارم، اور چین میں ASO کی ترتیب کے لیے مؤثر طریقے سے ڈیزائن کیے گئے کھاد کی ترسیل کے پلیٹ فارم کی بنیاد پر، Sihe Gene نے ایک بنیادی ٹیکنالوجی میٹرکس تشکیل دیا ہے جو جدید تحقیق اور ترقی کو آگے بڑھاتا ہے۔ حال ہی میں، دائمی ہیپاٹائٹس بی کے علاج کے لیے اس کی آزادانہ طور پر تیار کردہ کلاس 1 ASO کی نئی دوا "SG12 انجیکشن" کو IND کلینکل ٹرائلز کے لیے اس کی بہترین وائرس کلیئرنس کی صلاحیت اور جانوروں کے تجرباتی ماڈلز میں ظاہر ہونے والے دیرپا روکنے والے اثر کی وجہ سے منظور کیا گیا ہے۔ اس کے ساتھ ہی، دل کی دائمی ناکامی کے علاج کے لیے اس کی جدید نیوکلک ایسڈ دوا "SG13 پروڈکٹ" کو 15ویں پانچ سالہ منصوبہ کی مدت کے دوران جدید ادویات کی تحقیق اور ترقی کے لیے قومی سائنس اور ٹیکنالوجی کے بڑے خصوصی پروجیکٹ کے لیے کامیابی کے ساتھ منتخب کیا گیا ہے۔ یہ فی الحال طبی تحقیق کے مرحلے میں ہے اور 2027 میں کلینیکل ٹرائلز کے لیے درخواست دینے کا ارادہ رکھتا ہے۔
NovoNordisk Smeaglutide 7.2mg مارکیٹ میں لانچ کے لیے منظور کر لی گئی۔
19 مارچ 2026 کو، Novo Nordisk نے اعلان کیا کہ Wegovy HD کے اعلی-ڈوز ورژن، 7.2mg semaglutide کو FDA نے کم کیلوری والی خوراک اور بڑھتی ہوئی ورزش کے ساتھ طویل مدتی وزن کنٹرول کے لیے منظور کیا ہے۔
FDA نے Wegowy HD کو ڈائریکٹر کی سطح کا قومی ترجیحی جائزہ سرٹیفکیٹ دیا ہے، جس سے مصنوعات کے جائزے کے عمل کو تیز کیا گیا ہے اور ریاستہائے متحدہ میں مریضوں کی اہم ضروریات اور قومی صحت کی حکمت عملیوں کو پورا کرنے میں اس کی نمایاں صلاحیت کو اجاگر کیا گیا ہے۔
یہ تیز رفتار منظوری STEPUP کلینیکل ٹرائل پروجیکٹ کے ڈیٹا پر مبنی ہے۔ STEPUP مطالعہ میں، ہفتے میں ایک بار 7.2mg semaglutide انجکشن لگانے کے نتیجے میں موٹے مضامین میں اوسطاً 20.7% کی کمی واقع ہوئی، تقریباً ایک-مضامین کا وزن 25% یا اس سے زیادہ کی کمی کا سامنا ہے۔ ٹائپ 2 ذیابیطس والے موٹے لوگوں پر ہیجنگ ریسرچ میں (STEP UP T2D)، 7.2mg smeglutide نے اوسطاً 14.1% وزن کم کیا۔
دونوں آزمائشوں نے ایک بار پھر سیمگلوٹائیڈ کی معلوم حفاظت اور برداشت کی خصوصیات کی تصدیق کی، اور 7.2mg کی خوراک پر مجموعی کارکردگی سیمگلوٹائڈ وزن کے انتظام سے متعلق پچھلے کلینیکل ٹرائلز کے مطابق تھی۔ نوو نورڈسک کو توقع ہے کہ ویگووی ایچ ڈی سنگل ڈوز پین اپریل 2026 میں ریاستہائے متحدہ میں لانچ کیا جائے گا۔
Wegowy کی روزانہ ایک بار زبانی گولیاں (Megvii 25mg) اور ایک بار ہفتہ وار انجیکشن (Smeaglutide 1.7mg، 2.4mg، اور 7.2mg) کو US FDA نے مارکیٹنگ کے لیے منظور کیا ہے۔ ویگو کے ہفتہ وار انجیکشن کو یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) اور دنیا بھر میں متعدد ریگولیٹری ایجنسیوں نے منظور کیا ہے۔ Wegowy زبانی گولیاں فی الحال EMA اور دیگر ریگولیٹری ایجنسیوں سے مارکیٹ کی منظوری کے منتظر ہیں۔
ویگووی موٹے یا زیادہ وزن والے بالغ مریضوں کے لیے زیادہ وزن کم کرنے اور وزن میں کمی کے طویل مدتی اثرات حاصل کرنے کے لیے موزوں ہے۔ مریضوں کو وزن سے متعلق کم از کم ایک پیچیدگی بھی ہونی چاہیے۔ اس پروڈکٹ کو ایف ڈی اے کی طرف سے بھی موٹے یا زیادہ وزن والے بالغ مریضوں میں استعمال کے لیے منظوری دی گئی ہے جن میں دل کی بیماری کی وضاحت کی گئی ہے، جس سے ان کی موت، مایوکارڈیل انفکشن، یا فالج سمیت بڑے منفی قلبی واقعات کا خطرہ کم ہوتا ہے۔ اس کے علاوہ، ویگو انجیکشن 12 سال اور اس سے زیادہ عمر کے نوجوانوں کے لیے موزوں ہے جو بے وقوف ہیں، اور اس کا استعمال زیادہ وزن کو کم کرنے اور وزن میں کمی کے طویل مدتی اثرات کو برقرار رکھنے کے لیے کیا جاتا ہے۔ اس پروڈکٹ کو DA نے اعتدال سے شدید جگر کے فبروسس (جگر کے داغ کی تشکیل) کے ساتھ بالغوں کے میٹابولک dysfunction سے وابستہ steatohepatitis (MASH) کے علاج کے لیے بھی منظوری دی ہے، لیکن یہ سروسس کے مریضوں کے لیے موزوں نہیں ہے۔
