GLP-1 انجیکشن
1. جنرل تفصیلات (اسٹاک میں)
(1) API (خالص پاؤڈر)
(2) گولی
(3) کیپسول
(4) انجیکشن
(5) مائع قطرے
2. کسٹمائزیشن:
ہم صرف انفرادی طور پر بات چیت کریں گے ، OEM/ODM ، کوئی برانڈ نہیں ، صرف سیکیورٹی تحقیق کے لئے۔
اندرونی کوڈ: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
مین مارکیٹ: امریکہ ، آسٹریلیا ، برازیل ، جاپان ، جرمنی ، انڈونیشیا ، برطانیہ ، نیوزی لینڈ ، کینیڈا وغیرہ۔
مینوفیکچرر: بلوم ٹیک ژیان فیکٹری
تجزیہ: HPLC ، LC - MS ، HNMR
ٹکنالوجی سپورٹ: آر اینڈ ڈی ڈیپارٹمنٹ۔ 4
ایلی للی جی ایل پی 1 آر/جی آئی پی آر ڈوئل ایگونسٹ نئی دوا کو چین میں متعدد کلینیکل ٹرائلز کے لئے منظور کیا گیا ہے
21 نومبر ، 2025 کو ، سی ڈی ای کی سرکاری ویب سائٹ کے مطابق ، ایلی للی برینیپٹائڈ انجیکشن کے لئے متعدد اشارے کو طبی استعمال کے لئے منظور کیا گیا ہے ، بشمول: 1) بالغوں میں اعتدال پسند سے شدید دمہ کا علاج کرنا۔ 2) بالغ شیزوفرینیا کی روک تھام کے لئے ایک معاون تھراپی کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔ 3) بالغ بائپولر ڈس آرڈر (بی ڈی) کی تکرار کو روکنے کے لئے ایک ضمنی تھراپی کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔
برینی پیٹائڈ ایک GLP1R/GLIPR ڈوئل ایگونسٹ ہے اور اس کے علاوہ دوسرا GLP - 1/GIP ڈوئل ٹارگٹ ایلی للی اور کمپنی سے نئی دوا ہے ، جس میں ٹیلپوٹائڈ کے بعد ہے۔ ٹیلپوٹائڈ نے 2025 کے پہلے تین حلقوں میں 24.8 بلین ڈالر فروخت کیے ، ایک سال - سال میں 125 فیصد اضافہ ہوا ، جس سے یہ دنیا میں سب سے زیادہ فروخت ہونے والی دوائیوں میں سے ایک ہے۔
شیاؤ گروپ کے ڈبل پھنسے ہوئے چھوٹے مداخلت کرنے والے آر این اے ڈرگ SYH2061 انجیکشن کو ریاستہائے متحدہ میں کلینیکل استعمال کے لئے منظور کیا گیا ہے
24 نومبر ، 2025 کو ، شیاؤ گروپ (1093۔ ایچ کے) نے اعلان کیا کہ اس کی آزادانہ طور پر تیار شدہ کلاس 1 کیمیکل نئی دوائی ، ایک ڈبل پھنسے ہوئے چھوٹے مداخلت کرنے والے آر این اے (سی آر این اے) دوائی (ایس ای ایچ 2061 انجکشن) کو امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے ریاستہائے متحدہ میں کلینیکل ٹرائلز کے لئے منظور کیا ہے۔ اکتوبر 2025 میں چین میں کلینیکل ٹرائلز کے لئے عوامی جمہوریہ چین کی قومی میڈیکل پروڈکٹ انتظامیہ کی طرف سے بھی اس مصنوع کی منظوری دی گئی ہے۔
یہ پروڈکٹ ایک سی آر این اے دوائی ہے جو ایسٹیلگالیکٹوسامین (گالناو) کے جوڑے کے ذریعہ ہیپاٹک چربی کی فراہمی حاصل کرتی ہے۔ یہ پروٹین C5 (C5) کی تکمیل کے لئے subcutanely فراہم کیا جاتا ہے ، جس سے C5 کی سطح کو مؤثر طریقے سے کم کیا جاتا ہے۔ ترتیب اور کیمیائی ترمیم کی حکمت عملی کو بہتر بنا کر ، یہ مصنوع زیادہ پائیدار جین خاموش اثر حاصل کرسکتا ہے۔ کلینیکل ٹرائلز میں داخل ہونے والی C5 کی سطح کو کم کرنے کے لئے الٹرا لمبی افادیت کے ساتھ یہ پہلی گھریلو طور پر تیار کردہ سی آر این اے دوائی ہے۔ یہ آئی جی اے نیفروپتی اور دیگر تکمیل شدہ ثالثی سے متعلق بیماریوں کے علاج کے لئے موزوں ہے۔
کلینیکل مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ یہ مصنوع منشیات کی سرگرمی اور مستقل افادیت کے لحاظ سے اسی طرح کے سی آر این اے مصنوعات کو بہتر بناتا ہے ، جس میں طویل - دیرپا منشیات کے اثرات ، اچھی حفاظت اور اعلی مریضوں کی تعمیل جیسے مختلف فوائد کا مظاہرہ کیا جاتا ہے۔ اس کی اعلی طبی ترقی کی قیمت ہے۔
زبانی سیمگلوٹائڈ کے ساتھ ابتدائی الزائمر کی بیماری کے علاج کے بارے میں دو مرحلے III کے مطالعے ناکام ہوگئے ہیں
24 نومبر ، 2025 کو ، نوو نورڈیسک نے ابتدائی - مرحلے کے علامتی الزائمر کی بیماری کے لئے زبانی سیمگلوٹائڈ کے دو - سال کے کلینیکل ٹرائل کے بنیادی تجزیہ کے نتائج کا اعلان کیا۔
پروڈکٹ کلیدی ٹیکنالوجیز
دونوں آزمائشوں کو بے ترتیب ، ڈبل - بلائنڈ ، اور 3808 بالغوں کو بھرتی کیا گیا تاکہ پلیسبو کے مقابلے میں معیاری علاج میں زبانی سیمگلوٹائڈ کو شامل کرنے کی افادیت اور حفاظت کا اندازہ کیا جاسکے۔ الزائمر کی بیماری کے لئے سمگلوٹائڈ کے اشارے دریافت کرنے کا فیصلہ حقیقی دنیا کے شواہد کے مطالعے ، کلینیکل ماڈلز اور ذیابیطس اور موٹاپا کے مقدمے کی سماعت کے بعد کے تجزیہ پر مبنی ہے۔
ایووک اور ایووک+ٹرائلز اس بات کی تصدیق کرنے میں ناکام رہے کہ الزائمر کی بیماری کی ترقی کو کم کرنے میں پلیسبو سے سیمگلوٹائڈ بہتر ہے۔ یہ تشخیص بنیادی طور پر بیس لائن کے نسبت کلینیکل ڈیمینشیا کی درجہ بندی کے پیمانے کے کل اسکور میں تبدیلیوں پر مبنی ہے۔ اگرچہ سیمیگلوٹائڈ کے علاج سے الزائمر کی بیماری - دونوں آزمائشوں میں بائیو مارکر سے متعلق بہتری آئی ہے ، لیکن اس سے بیماری میں تاخیر سے ہونے والی بیماری میں اضافہ نہیں ہوا۔
ایرو ہیڈ کو سریپٹا سے 2 بلین ڈالر کی ادائیگی ملتی ہے ، اس کی پیشرفت میں Aro - DM1 کلینیکل ٹرائل
24 نومبر ، 2025 کو ، ایرو ہیڈ فارماسیوٹیکلز نے اعلان کیا کہ اسے سریپٹا تھراپیٹک سے 200 ملین ڈالر کی سنگ میل کی ادائیگی موصول ہوئی ہے ، جس کے بعد ایرو ہیڈ نے دوسرے ڈویلپمنٹ سنگ میل کی تقریب کو اے آر او- ڈی ایم 1 کے ایک مرحلے 1/2 کلینیکل اسٹڈی میں مکمل کرنے کے بعد متحرک کردیا (جسے ایس آر پی -1003 بھی کہا جاتا ہے)۔ سریپٹا کے ساتھ دستخط شدہ لائسنس اور تعاون کے معاہدے کے مطابق ، ایرو ہیڈ توقع کرتا ہے کہ وہ 60 دن کے اندر ادائیگی وصول کرے گا۔
Aro - DM1 ایک سی آر این اے تھراپی ہے جو اس کے ملکیتی ٹرم پلیٹ فارم کا استعمال کرتے ہوئے ایرو ہیڈ فارماسیوٹیکلز کے ذریعہ تیار کردہ کنکال کے پٹھوں کو نشانہ بناتا ہے ، جس کا مقصد آر این اے مداخلت (آر این اے جے) کے ذریعہ ڈسٹروفن کناس (ڈی ایم پی کے) جین کے اظہار کو کم کرنا ہے۔