Tetramisole hclایک سفید کرسٹل پاؤڈر ہے، جو ایک قسم کا امیڈازول مرکب ہے۔ اس کے فارماسولوجیکل اثرات کی ایک وسیع رینج ہے، بشمول اینٹی سوزش، ینالجیسک، ہائپوگلیسیمک اور ویوو میں امیونوموڈولیٹری اثرات۔ 2-کلوروپروپینائل کلورائیڈ ایک بے رنگ مائع اور ایک نامیاتی مرکب ہے جو اکثر مختلف کیڑے مار ادویات، ادویات اور رنگوں کی ترکیب میں استعمال ہوتا ہے۔
پہلا طریقہ: ہائی پریشر کا طریقہ استعمال کرتے ہوئے امیڈازول اور فارملڈہائڈ کے ساتھ کلورواسیٹیٹ کو گاڑھا کرنا:
یہ طریقہ ہائی پریشر کے حالات (80-100 MPa) کو اپناتا ہے تاکہ کلورواسیٹیٹ، امیڈازول اور فارملڈیہائیڈ کے کنڈینسیشن ری ایکشن کے ذریعے ایک انٹرمیڈیٹ تیار کیا جا سکے، اور پھر آخر میں پروڈکٹ tetramisole hcl حاصل کرنے کے لیے ہائیڈروکلورک ایسڈ کی موجودگی میں tetrabutylammonium bromide شامل کیا جائے۔
ردعمل کے اقدامات مندرجہ ذیل ہیں:
1) کلورواسیٹیٹ کی تیاری:
سب سے پہلے، ایک نامیاتی سالوینٹ، جیسے میتھانول یا ایتھنول میں کلورواسیٹک ایسڈ اور اضافی فارملڈہائیڈ شامل کریں، اور کمرے کے درجہ حرارت پر ہلائیں۔ رد عمل کے حل کے پی ایچ کو 7 کے قریب لانے کے لیے NaOH شامل کیا گیا۔
اس کے بعد، ایک ہائی پریشر ری ایکٹر کا استعمال کرتے ہوئے، رد عمل 160 ڈگری کے رد عمل کے حالات میں کیا گیا تھا۔ حتمی مصنوعہ chloroacetic formaldehyde carboxylate ہے جس کی ساخت OHC(CH2)2کل
2) امیڈازول کی تیاری:
ایک رد عمل کیتلی میں، الکحل کے محلول میں میتھائل ایتھائل کیٹون کو تحلیل کریں، کلوروفارمائڈ اور کاپر کلورائیڈ شامل کریں، اور کمرے کے درجہ حرارت پر ہلائیں۔ اس کے بعد Acetylimidazole کو رد عمل کے مرکب میں شامل کیا گیا اور 70 ڈگری تک گرم ہونے پر رد عمل ظاہر کیا۔ ردعمل کا مرکب 90 ڈگری سینٹی گریڈ کے اعلی درجہ حرارت پر رد عمل ظاہر کیا جا سکتا ہے، اور رد عمل کا وقت تقریباً 24 گھنٹے ہے۔ حاصل کردہ حتمی مصنوعات isoimidazolone کی ساخت کے ساتھ ایک imidazole مرکب ہے، یعنی 2-(1H-imidazol-1-yl)acetophenone۔
3) imidazole اور chloroacetic acid formaldehyde carboxylate کا کنڈینسیشن ری ایکشن:
امیڈازول کو میتھانول میں تحلیل کیا گیا تھا، اور اختلاط کے لیے اس میں کلورواسیٹک فارملڈہائیڈ کاربو آکسیلیٹ شامل کیا گیا تھا۔ ری ایکٹنٹس کا رد عمل 160 ڈگری کے اعلی درجہ حرارت پر کیا جاتا ہے اور ری ایکٹر میں دباؤ ڈالا جاتا ہے تاکہ ری ایکٹنٹس کے مکمل رد عمل کو یقینی بنایا جا سکے۔ رد عمل کا وقت 2 گھنٹے ہے۔ سنکشیپن کے رد عمل سے پیدا ہونے والی مصنوعات N-(2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2-imidazolyl)-chloroacetic acid formaldehyde amide ہے سالماتی فارمولا C13H16N3O3کل
اس انٹرمیڈیٹ کو اب بھی tetramisole hcl بنانے کے لیے ہائیڈروکلورینیشن کی ضرورت ہوتی ہے۔ مذکورہ بالا انٹرمیڈیٹ کا علاج ایک تیزاب کے ساتھ کیا جاتا ہے جس میں کلورائیڈ آئنز ہوتے ہیں، اور ٹیٹرا بٹیلمونیم برومائیڈ کو ہائی پریشر ہائیڈروکلورینیشن کے لیے شامل کیا جاتا ہے تاکہ آخر میں پروڈکٹ Tetramisole Hcl حاصل کی جا سکے۔
Tetramisole Hcl انٹرمیڈیٹ کی تیاری کے لیے ہائی پریشر ری ایکٹر کے استعمال کی ضرورت ہوتی ہے، اور رد عمل کے حالات میں زیادہ درجہ حرارت اور ہائی پریشر شامل ہوتا ہے۔ ری ایکٹنٹس کے مکمل رد عمل کو یقینی بنانے کے لیے رد عمل کے حالات کا محتاط اور درست کنٹرول ضروری ہے۔ پیچیدہ کیمیائی عملوں کی ایک سیریز میں، انٹرمیڈیٹ N-(2-oxo-5,5-dimethyl-1,3,2-imidazolyl)-chloroacetic acid formaldehyde امائڈ Tetramisole Hcl کی تیاری میں اہم قدم ہے۔
فوائد: رد عمل کی مصنوعات کی سادہ علیحدگی اور تطہیر، اعلی پیداوار۔
نقصانات: یہ طریقہ زیادہ دباؤ والے ماحول کی ضرورت ہے، اور آپریشن زیادہ خطرناک ہے۔
دوسرا طریقہ: امیڈازول ایسٹون، بینزوک ایسڈ اور کاربو آکسیلک ایسڈ مشتق کا رد عمل:
طریقہ کار کا بنیادی مرحلہ امیڈازول ایسٹون، بینزوک ایسڈ اور کاربو آکسیلک ایسڈ ڈیریویٹوز کا رد عمل ظاہر کر کے چار رکنی ہیٹروسائیکل بنانا ہے۔ اس کے بعد، چار رکنی ہیٹروسائیکل کی کمی ٹی ایچ کو فراہم کرتی ہے۔
Tetramisole hcl inclusions مویشیوں کے لیے وسیع پیمانے پر استعمال ہونے والا کیڑے مار دوا ہے اور یہ طبی میدان میں بھی استعمال ہوتا ہے۔ Imidazole acetone، benzoic acid اور carboxylic acid Tetramisole Hcl کے مشتق ہیں، جو تمام نامیاتی مرکبات ہیں۔ امیڈازول ایسٹون، بینزوک ایسڈ اور ٹیٹرامیسول ایچ سی ایل ڈیریویٹیوز کے کاربو آکسیلک ایسڈ مشتق کے رد عمل اور تفصیلی طریقہ کار ذیل میں بیان کیے گئے ہیں۔
1. امیڈازول ایسٹون مشتق کا رد عمل:
امیڈازول ایسٹون مشتق کمزور بنیادی مرکبات ہیں جو تیزاب کے ساتھ رد عمل ظاہر کر کے نمکیات بنا سکتے ہیں۔ imidazole acetone derivatives کے ردعمل اور تفصیلی اقدامات درج ذیل ہیں:
1.1 سلفورک ایسڈ کے ساتھ رد عمل:
امیڈازول ایسٹون مشتق نمکیات بنانے کے لیے سلفیورک ایسڈ کے ساتھ رد عمل ظاہر کر سکتے ہیں، اور یہ رد عمل عام طور پر ٹیٹرامیسول ایچ سی ایل مشتقات کی تیاری میں استعمال ہوتا ہے۔ ردعمل کی مساوات مندرجہ ذیل ہے:
R-CH=N-CH3علاوہ H2ایس او4→ R-CH=N-CH3·H2ایس او4
ان میں، R-CH=N-CH3امیڈازول ایسیٹون مشتق کی نمائندگی کرتا ہے۔
ردعمل کے اقدامات مندرجہ ذیل ہیں:
1) امیڈازول ایسٹون مشتق اور مرتکز سلفیورک ایسڈ کو مکس کریں۔
2) مکسچر کو ہلائیں تاکہ یہ یکساں طور پر مل جائے۔
3) ردعمل کے بعد، برف کے پانی سے کللا کریں اور امیڈازول ایسٹون سلفیٹ حاصل کرنے کے لیے ٹھوس کو فلٹر کریں۔
1.2 الڈیہائڈز کے ساتھ رد عمل:
Imidazoleacetone مشتق الڈیہائڈز کے ساتھ رد عمل ظاہر کر کے imidazoleacetone aldimines بنا سکتے ہیں۔ ردعمل کی مساوات مندرجہ ذیل ہے:
R-CH=N-CH3 پلس R'CHO → R-CH=N-CH3سی ایچ او
ان میں، R-CH=N-CH3امیڈازول ایسٹون مشتق کی نمائندگی کرتا ہے، R'CHO ایلڈیہائڈ کی نمائندگی کرتا ہے۔
ردعمل کے اقدامات مندرجہ ذیل ہیں:
1) امیڈازول ایسٹون ڈیریویٹیو اور ایلڈیہائیڈ کو مکس کریں۔
2) ایتھنول اور اینہائیڈروس سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول کی موجودگی میں، رد عمل اتپریرک ہوتا ہے۔
3) ردعمل کے بعد، برف کے پانی سے کللا کریں اور امیڈازول ایسیٹون الڈیمین حاصل کرنے کے لیے ٹھوس کو فلٹر کریں۔
2. بینزوک ایسڈ مشتق ردعمل:
بینزوک ایسڈ مشتق غیر مستحکم مرکبات ہیں جو مختلف قسم کے رد عمل کے ذریعے زیادہ مستحکم مرکبات تشکیل دے سکتے ہیں۔ بینزوک ایسڈ مشتق کا ردعمل اور تفصیلی اقدامات درج ذیل ہیں:
2.1 عنصری تجزیہ:
بینزوک ایسڈ ڈیریویٹوز کا پتہ عنصری تجزیہ سے لگایا جا سکتا ہے۔ ٹیسٹ مادہ گیس پیدا کرنے کے لیے کیمیائی ری ایجنٹس کے ساتھ رد عمل ظاہر کرے گا، اور پھر گیس پتہ لگانے کے لیے عنصری تجزیہ کار میں داخل ہوگی۔ ردعمل کی مساوات مندرجہ ذیل ہے:
C7H7O2پلس O2→ CO2علاوہ H2O
پتہ لگانے کے اقدامات درج ذیل ہیں:
1) بینزوک ایسڈ مشتق کو پہلے سے وزنی کمبشن فلاسک میں ڈالیں۔
2) ٹھوس آکسیڈائزر (جیسے کاپر آکسائیڈ) شامل کریں اور اچھی طرح مکس کریں۔
3) بوتل کے نچلے حصے میں آکسیجن جذب کرنے والی روئی کو جلانے کے لیے لیمپ کا استعمال کریں اور رد عمل کے مرکب کو بھڑکایں۔
4) پتہ لگانے کے لیے گیس کو عنصری تجزیہ کار میں ڈالیں۔
2.2 سوڈیم نائٹریٹ کے ساتھ رد عمل:
بینزوک ایسڈ ڈیریویٹوز سوڈیم نائٹریٹ کے ساتھ رد عمل ظاہر کر کے بینزیمڈازول تیار کر سکتے ہیں۔ ردعمل کی مساوات مندرجہ ذیل ہے:
C7H7O2 علاوہ NaNO2پلس HCl → C11H8N2پلس NaCl پلس 2H2O
ان میں، سی7H7O2بینزوک ایسڈ مشتق کی نمائندگی کرتا ہے، اور C11H8N2بینزیمیڈازول کی نمائندگی کرتا ہے۔
ردعمل کے اقدامات مندرجہ ذیل ہیں:
1) بینزوک ایسڈ مشتق کو مرتکز ہائیڈروکلورک ایسڈ میں تحلیل کریں۔
2) سوڈیم نائٹریٹ محلول شامل کریں اور مکس کرنے کے لیے ہلائیں۔
3) کمرے کے درجہ حرارت پر 6-8 گھنٹے تک رد عمل ظاہر کریں۔
4) رد عمل کے بعد، pH قدر کو 7 پر ایڈجسٹ کرنے کے لیے سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول شامل کریں۔
5) ایتھنول سے دھوئیں، بینزیمیڈازول حاصل کرنے کے لیے ٹھوس کو فلٹر کریں۔
3. کاربو آکسیلک ایسڈ مشتقات کا رد عمل:
کاربو آکسیلک ایسڈ مشتقات وسیع پیمانے پر استعمال ہونے والے مرکبات کی ایک کلاس ہیں جو مختلف رد عمل کے ذریعے دوسرے نامیاتی مرکبات تشکیل دے سکتے ہیں۔ کاربو آکسیلک ایسڈ مشتق کے رد عمل اور تفصیلی اقدامات درج ذیل ہیں:
3.1 اضافی ردعمل:
کاربو آکسیلک ایسڈ مشتق الیل کاربو آکسیلک ایسڈ مشتقات پیدا کرنے کے لیے ڈبل بانڈ مرکبات کے ساتھ اضافی رد عمل سے گزر سکتے ہیں۔ ردعمل کی مساوات مندرجہ ذیل ہے:
R-COOH پلس H2C=CH-CN → R-COOCH=CHCH2سی این
ان میں سے، R-COOH کاربو آکسیلک ایسڈ مشتق، اور H2C=CH-CN ڈبل بانڈ کمپاؤنڈ کی نمائندگی کرتا ہے۔
ردعمل کے اقدامات مندرجہ ذیل ہیں:
1) کاربو آکسیلک ایسڈ مشتق اور ڈبل بانڈ کمپاؤنڈ کو مکس کریں۔
2) کیٹالسٹ (جیسے ایلومینیم ٹرائکلورائیڈ) شامل کریں اور اچھی طرح مکس کریں۔
3) نائٹروجن کو ببل کریں اور مکسچر کو ہلائیں۔
4) کمرے کے درجہ حرارت پر کئی گھنٹوں تک رد عمل ظاہر کریں۔
5) رد عمل کے بعد، ٹھنڈے پانی سے کللا کریں اور ٹھوس کو فلٹر کریں تاکہ ایلیل کاربو آکسیلک ایسڈ مشتقات حاصل کریں۔
3.2 کاربونیلیشن رد عمل:
کاربو آکسیلک ایسڈ مشتق کاربونیل مرکبات کاربونیلیشن رد عمل کے ذریعے تشکیل دے سکتے ہیں۔ ردعمل کی مساوات مندرجہ ذیل ہے:
R-COOH پلس (COCl)2→ R-COCl پلس CO2علاوہ HCl
ان میں سے، R-COOH کاربو آکسیلک ایسڈ مشتق کی نمائندگی کرتا ہے، اور (COCl)2کاربونیل کلورائیڈ کی نمائندگی کرتا ہے۔
ردعمل کے اقدامات مندرجہ ذیل ہیں:
1) کاربو آکسیلک ایسڈ مشتق اور کاربونیل کلورائد کو ملایا جاتا ہے۔
2) کوکیٹیلسٹ (جیسے ڈائیکلورومیتھین) شامل کریں اور اچھی طرح مکس کریں۔
3) کم درجہ حرارت پر کئی گھنٹوں تک رد عمل ظاہر کریں۔
4) رد عمل ختم ہونے کے بعد، ری ایکٹنٹ کو برف کے پانی میں شامل کریں، ہلائیں اور ٹھنڈا کریں، اور غیر جانبدار کرنے کے لیے سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول شامل کریں۔
5) ایتھر سے دھوئیں اور کاربونیل کمپاؤنڈ حاصل کرنے کے لیے ٹھوس کو فلٹر کریں۔
خلاصہ طور پر، امیڈازولاسیٹون، بینزوک ایسڈ، اور ٹیٹرامیسول ایچ سی ایل کے کاربو آکسیلک ایسڈ مشتق نامیاتی مرکبات ہیں جو تمام مختلف قسم کے رد عمل کے ذریعے دوسرے نامیاتی مرکبات پیدا کر سکتے ہیں۔ مختلف ردعمل کو متوقع مصنوعات حاصل کرنے کے لیے مختلف رد عمل کے اقدامات کی ضرورت ہوتی ہے۔
فوائد: کم پیداواری لاگت اور رد عمل کی مصنوعات کو صاف کرنا آسان ہے۔
نقصانات: رد عمل کے حالات سخت ہیں اور پیداوار کم ہے۔