Tetrabromoethaneایک بے رنگ یا ہلکا پیلا مائع ہے جس کی تیز بو برومین جیسی ہوتی ہے۔ اس کا کیمیائی فارمولا C2H4Br4، CAS 79-27-6 ہے۔ اس کی کثافت 2.27 گرام فی مکعب سینٹی میٹر، نقطہ ابلتا 198.5 ڈگری، اور پگھلنے کا نقطہ 9.6 ڈگری ہے۔ tetrabromoethane کے سالماتی ڈھانچے میں، چار برومین ایٹم کاربن ایٹموں سے جڑے ہوئے ہیں، جو چار برومومیتھائل یونٹس بناتے ہیں۔ یہ ڈھانچہ کیمیائی رد عمل میں ٹیٹرابروموتھین کو اعلی استحکام دیتا ہے۔ Tetrabromoethane ایک اعلی اضطراری انڈیکس ہے اور آپٹیکل مواد اور سالوینٹس بنانے کے لئے استعمال کیا جا سکتا ہے. اس میں اچھی حل پذیری ہے اور یہ مختلف نامیاتی مادوں کو تحلیل کر سکتا ہے، جس سے اسے رنگوں، کیڑے مار ادویات، دواسازی وغیرہ جیسی صنعتوں میں وسیع پیمانے پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ اس کے علاوہ، ٹیٹرابروموتھین کو آگ بجھانے والے ایجنٹ اور شعلہ retardant کے طور پر بھی آگ کو دبانے اور روک تھام کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔
(پروڈکٹ لنک: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/1-1-2-2-tetrabromoethane-cas-79-27-6.html)
Tetrabromoethane نسبتا مستحکم کیمیائی خصوصیات کے ساتھ ایک نامیاتی مرکب ہے، لیکن یہ مخصوص حالات میں کچھ کیمیائی ردعمل سے گزر سکتا ہے.
1. متبادل ردعمل
tetrabromoethane کے متبادل رد عمل سے مراد وہ ردعمل ہے جس میں tetrabromoethane مالیکیول میں ایک یا زیادہ برومین ایٹموں کو دوسرے فعال گروپوں سے تبدیل کیا جاتا ہے۔ tetrabromoethane کے متبادل رد عمل کے لیے تفصیلی اقدامات اور کیمیائی مساوات درج ذیل ہیں:
1.1 نیوکلیوفیلک متبادل رد عمل
نیوکلیوفیلک متبادل رد عمل سے مراد نیوکلیوفیلک ری ایجنٹس کے ذریعہ ہالوالکینز یا ایسٹرز کا حملہ ہے جس کے نتیجے میں ہالوجن ایٹموں کا جزوی متبادل ہوتا ہے۔ tetrabromoethane کے نیوکلیوفیلک متبادل رد عمل میں، نیوکلیوفیلک ری ایجنٹس (جیسے سوڈیم الکحل، امونیا، وغیرہ) ٹیٹرابرومویتھین کے برومین ایٹم پر حملہ کرتے ہیں، جس کی وجہ سے برومین ایٹم کو نیوکلیو فیلک ری ایجنٹس سے بدل دیا جاتا ہے۔
رد عمل کے اقدامات:
(1) نیوکلیوفیلک ری ایجنٹس ٹیٹرابروموتھین کے برومین ایٹم پر حملہ کرتے ہیں تاکہ درمیانی مرکبات بن سکیں۔
(2) انٹرمیڈیٹ مرکبات میں برومین ایٹموں کی جگہ نیوکلیوفیلک ری ایجنٹس سے بدلا جاتا ہے، متبادل مصنوعات بناتا ہے۔
(3) حتمی مصنوعہ تیار کرنے کے لیے ہائیڈروجن ہالائیڈ یا دوسرے پروٹون کو ہٹا دیں۔
C2H4بی آر4 ٪2b RO-+ Br- → C2H4بی آر3OR + Br-
(جہاں RO-نیوکلیوفیلک ریجنٹس کی نمائندگی کرتا ہے جیسے سوڈیم الکحل)
1.2 الیکٹرو فیلک متبادل رد عمل
الیکٹرو فیلک متبادل رد عمل سے مراد الیکٹرو فیلک ری ایجنٹس کے ذریعہ ہالوالکینز یا ایسٹرز کا حملہ ہے جس کے نتیجے میں ہالوجن ایٹموں کا جزوی متبادل ہوتا ہے۔ tetrabromoethane کے الیکٹرو فیلک متبادل رد عمل میں، الیکٹرو فیلک ری ایجنٹس (جیسے کلورین، برومین، وغیرہ) ٹیٹرا برومویتھین کے برومین ایٹم پر حملہ کرتے ہیں، جس کی وجہ سے برومین ایٹم کو الیکٹرو فیلک ری ایجنٹس سے بدل دیا جاتا ہے۔
رد عمل کے اقدامات:
(1) الیکٹرو فیلک ریجنٹ ٹیٹرابروموتھین کے برومین ایٹم پر حملہ کرتا ہے، جو ایک درمیانی کمپاؤنڈ بناتا ہے۔
(2) انٹرمیڈیٹ مرکبات میں برومین ایٹموں کو الیکٹرو فیلک ری ایجنٹس سے تبدیل کیا جاتا ہے، جو متبادل مصنوعات بناتے ہیں۔
(3) حتمی مصنوعہ تیار کرنے کے لیے ہائیڈروجن ہالائیڈ یا دوسرے پروٹون کو ہٹا دیں۔
C2H4بی آر4 + X2 → C2H4X2بی آر2 ٪7b٪7b0٪7d٪7dHBr
(جہاں X الیکٹرو فیلک ریجنٹس جیسے کلورین اور برومین کی نمائندگی کرتا ہے)
2. ہائیڈرولیسس ردعمل
tetrabromoethane کے hydrolysis کے رد عمل سے مراد وہ عمل ہے جس میں tetrabromoethane ہائیڈروجن برومائڈ کو ہٹانے اور ethylene glycol پیدا کرنے کے لیے پانی میں موجود ہائیڈرو آکسائیڈ کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے۔ tetrabromoethane کے ہائیڈولیسس ری ایکشن کے لیے تفصیلی اقدامات اور کیمیائی مساوات درج ذیل ہیں:
رد عمل کے اقدامات:
(1) Tetrabromoethane پانی کے ساتھ کنجوگیٹڈ ایسڈ بیس جوڑے بناتا ہے۔
(2) کنجوگیٹڈ ایسڈ بیس جوڑے الیکٹران کی منتقلی کے عمل کے ذریعے برومین آئن اور ایتھیلین گلائکول پیدا کرتے ہیں۔
(3) برومین آئن ہائیڈرو آکسائیڈ آئنوں کے ساتھ مل کر ہائیڈروجن برومائڈ تیار کرتے ہیں، جبکہ ایتھیلین گلائکول پانی سے ہائیڈروجن آئن حاصل کرتا ہے تاکہ ایتھیلین گلائکول پیدا ہو سکے۔
C2H4بی آر4 + 2H2اے + 2اوہ- → C2H6O2 ٪ 7b٪ 7b0٪ 7d٪ 7dBr- + 2H2O
واضح رہے کہ tetrabromoethane کے ہائیڈولیسس ری ایکشن کو فروغ دینے کے لیے حرارتی اور الکلی کے اضافے کی ضرورت ہوتی ہے۔ ایک ہی وقت میں، رد عمل کے عمل کے دوران ہائیڈروجن برومائڈ پیدا کیا جائے گا، اور مصنوعات کے معیار اور پیداوار کو متاثر کرنے سے بچنے کے لیے الکلی کے ساتھ رد عمل سے گریز کرنا ضروری ہے۔
3. آکسیکرن رد عمل
Tetrabromoethane کو آکسیڈنٹس کے ذریعے آکسائڈائز کیا جا سکتا ہے، جیسے کہ جب سلور نائٹریٹ آبی محلول اور سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ آبی محلول کے ساتھ گرم کیا جاتا ہے، تو ہائیڈروجن برومائیڈ کو نکال کر گلائیکسل بنایا جا سکتا ہے۔ آکسیڈیشن ری ایکشن سے مراد tetrabromoethane کے ایک آکسیڈینٹ کے عمل کے تحت برومین ایٹموں کو کھونے کا عمل ہے۔ tetrabromoethane کے آکسیکرن رد عمل کے لیے تفصیلی اقدامات اور کیمیائی مساوات درج ذیل ہیں:
(1) Tetrabromoethane درمیانی مرکبات بنانے کے لیے سلور نائٹریٹ اور ہائیڈروجن پیرو آکسائیڈ جیسے آکسیڈینٹس کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے۔
(2) انٹرمیڈیٹ مرکبات میں برومین ایٹموں کو آکسیڈنٹس کے ذریعہ دوسرے مرکبات بنانے کے لئے آکسائڈائز کیا جاتا ہے۔
(3) ہائیڈروجن برومائیڈ یا دیگر مصنوعات کو ہٹا دیں تاکہ حتمی آکسیکرن پروڈکٹ تیار ہو۔
C2H4بی آر4 ٪7b٪7b0٪7d٪7dNaOH ٪2b HNO3 → C2H4O2 ٪7b٪7b0٪7d٪7dNaBr ٪2b H2O
4. کمی ردعمل
Tetrabromoethane کو کم کرنے والے ایجنٹوں کے ذریعے کم کیا جا سکتا ہے، جیسے کہ مائع امونیا میں دھاتی سوڈیم کے ساتھ رد عمل کرتے وقت، ایتھین پیدا کرنے کے لیے ہائیڈروجن برومائیڈ کو ہٹایا جا سکتا ہے۔
tetrabromoethane کی کمی کے رد عمل سے مراد ایک کم کرنے والے ایجنٹ کے ذریعے tetrabromoethane کو ایتھین میں کم کرنے کا عمل ہے۔ tetrabromoethane کے رد عمل میں کمی کے لیے تفصیلی اقدامات اور کیمیائی مساوات درج ذیل ہیں:
(1) Tetrabromoethane درمیانی مرکبات بنانے کے لیے ہائیڈروجن اور سوڈیم جیسے کم کرنے والے ایجنٹوں کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے۔
(2) انٹرمیڈیٹ مرکبات میں برومین کے ایٹموں کو ایتھین پیدا کرنے کے ایجنٹوں کو کم کرکے کم کیا جاتا ہے۔
(3) ہائیڈروجن برومائیڈ یا دیگر مصنوعات کو ہٹا دیں تاکہ حتمی کمی کی مصنوعات تیار کی جا سکے۔
C2H4بی آر4 + 4H2 → C2H6 ٪ 7b٪ 7b0٪ 7d٪ 7dBr-
(جہاں H2ہائیڈروجن کی نمائندگی کرتا ہے)
5. ہائیڈروجنیشن رد عمل
tetrabromoethane کے ہائیڈروجنیشن رد عمل سے مراد ایک ہائیڈروجنیشن کم کرنے والے ایجنٹ کے ذریعے ٹیٹرابروموتھین کو ایتھین میں کم کرنے کا عمل ہے۔ tetrabromoethane کے ہائیڈروجنیشن ری ایکشن کے لیے تفصیلی اقدامات اور کیمیائی مساوات درج ذیل ہیں:
(1) Tetrabromoethane ہائیڈروجنیشن کو کم کرنے والے ایجنٹوں (جیسے ہائیڈروجن، formaldehyde، وغیرہ) کے ساتھ تعامل کرتے ہوئے درمیانی مرکبات بناتے ہیں۔
(2) انٹرمیڈیٹ مرکبات میں برومین ایٹموں کو ہائیڈروجنیشن کم کرنے والے ایجنٹوں کے ذریعے ایتھین پیدا کرنے کے لیے کم کیا جاتا ہے۔
(3) ہائیڈروجن برومائیڈ یا دیگر مصنوعات کو ہٹا دیں تاکہ حتمی کمی کی مصنوعات تیار کی جا سکے۔
C2H4بی آر4 + 4H2 → C2H6 ٪ 7b٪ 7b0٪ 7d٪ 7dBr-
(جہاں H2 ہائیڈروجن کی نمائندگی کرتا ہے)
6. کریکنگ ری ایکشن
tetrabromoethane کا کریکنگ ری ایکشن عام طور پر اعلی درجہ حرارت کے حالات میں ہوتا ہے، جس کا تعلق کریکنگ ری ایکشن سے ہوتا ہے۔ tetrabromoethane کے کریکنگ ری ایکشن کے لیے تفصیلی اقدامات اور کیمیائی مساوات درج ذیل ہیں:
(1) Tetrabromoethane اعلی درجہ حرارت کے حالات میں پائرولیسس رد عمل سے گزرتا ہے، ایتھیلین اور ہائیڈروجن برومائیڈ پیدا کرتا ہے۔
(2) اعلی درجہ حرارت پر ایتھیلین مزید ٹوٹ جاتی ہے جس سے میتھین اور ہائیڈروجن برومائیڈ پیدا ہوتی ہے۔
(3) میتھین اور ہائیڈروجن برومائیڈ ہائیڈروجن اور برومومیتھین پیدا کرنے کے لیے رد عمل جاری رکھتے ہیں۔
C2H4بی آر4 → C2H4 ٪ 7b٪ 7b0٪ 7d٪ 7dBr-(یہ پہلا قدم ردعمل ہے)
C2H4→ CH4 ٪2b Br2(یہ دوسرا اور تیسرا مرحلہ ردعمل ہے)
7. دھاتوں کے ساتھ رد عمل
tetrabromoethane اور دھاتوں کے درمیان رد عمل میں عام طور پر نیوکلیوفیلک متبادل رد عمل شامل ہوتا ہے، جہاں دھاتیں tetrabromoethane کے برومین ایٹموں پر حملہ کرنے کے لیے نیوکلیوفیلک ری ایجنٹس کے طور پر کام کرتی ہیں اور متبادل رد عمل کا باعث بنتی ہیں۔ دھاتوں کے ساتھ tetrabromoethane کے رد عمل کے لیے تفصیلی اقدامات اور کیمیائی مساوات درج ذیل ہیں:
(1) دھات ٹیٹرابروموتھین کے برومین ایٹم پر حملہ کرنے کے لیے نیوکلیوفیلک ری ایجنٹ کے طور پر کام کرتی ہے، جو ایک درمیانی مرکب بناتی ہے۔
(2) انٹرمیڈیٹ مرکبات میں برومین ایٹموں کی جگہ نیوکلیوفیلک ری ایجنٹس سے بدلا جاتا ہے، متبادل مصنوعات بناتا ہے۔
(3) حتمی متبادل مصنوعات تیار کرنے کے لیے ہائیڈروجن برومائیڈ یا دیگر مصنوعات کو ہٹا دیں۔
C2H4بی آر4 + R-M → C2H4بی آر3-R + RM-Br
(جہاں R الکائل یا ایرل گروپ کی نمائندگی کرتا ہے اور M دھات کی نمائندگی کرتا ہے)
8. تیزاب کے ساتھ رد عمل
tetrabromoethane اور تیزاب کے درمیان رد عمل میں عام طور پر نیوکلیوفیلک متبادل رد عمل شامل ہوتا ہے، جہاں تیزاب ایک نیوکلیوفیلک ری ایجنٹ کے طور پر کام کرتا ہے تاکہ tetrabromoethane کے برومین ایٹم پر حملہ کر کے متبادل رد عمل کا باعث بنے۔ تیزاب کے ساتھ tetrabromoethane کے رد عمل کے تفصیلی اقدامات اور کیمیائی مساوات درج ذیل ہیں:
(1) تیزاب tetrabromoethane کے برومین ایٹم پر حملہ کرنے کے لیے نیوکلیوفیلک ری ایجنٹ کے طور پر کام کرتے ہیں، جو درمیانی مرکبات بناتے ہیں۔
(2) انٹرمیڈیٹ مرکبات میں برومین ایٹموں کی جگہ نیوکلیوفیلک ری ایجنٹس سے بدلا جاتا ہے، متبادل مصنوعات بناتا ہے۔
(3) حتمی متبادل مصنوعات تیار کرنے کے لیے ہائیڈروجن برومائیڈ یا دیگر مصنوعات کو ہٹا دیں۔
C2H4بی آر4+ R-COOH → C2H4بی آر3-R ٪2b R-COOH-Br
(جہاں R الکائل یا ایرل کی نمائندگی کرتا ہے)