شانسی بلوم ٹیک کمپنی لمیٹڈ چین میں ایلاریلین پیپٹائڈ کے سب سے زیادہ تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لیے تھوک بلک ہائی کوالٹی ایلاریلین پیپٹائڈ میں خوش آمدید۔ اچھی سروس اور مناسب قیمت دستیاب ہے۔
الاریلین پیپٹائڈسالماتی فارمولہ C₅₆H₇₈N₁₆O₁₂ اور 1167.3 کے مالیکیولر وزن کے ساتھ ایک مصنوعی نونپیپٹائڈ گوناڈوٹروپن-جاری کرنے والا ہارمون ایگونسٹ (GnRH-a) ہے۔ یہ ٹھوس-فیز پیپٹائڈ کی ترکیب کے ذریعے درست طریقے سے ترکیب کیا جاتا ہے، اعلی رسیپٹر-بائنڈنگ وابستگی اور میٹابولک استحکام کو ظاہر کرتا ہے۔ یہ endometriosis اور uterine fibroids کے علاج میں شاندار افادیت کو ظاہر کرتا ہے۔ مزید برآں، یہ TGF- /Smad سگنلنگ پاتھ وے کو ریگولیٹ کرکے اینڈومیٹریال کینسر کے خلیات کے پھیلاؤ کو روکتا ہے، جس میں کثیر-ٹارگٹ اینٹیٹیمر پوٹینشل دکھاتا ہے۔
ہماری مصنوعات کا فارم
Alarelin COA
 |
||
| تجزیہ کا سرٹیفکیٹ | ||
| مرکب کا نام | الاریلین | |
| گریڈ | فارماسیوٹیکل گریڈ | |
| CAS نمبر | 79561-22-1 | |
| مقدار | 42g | |
| پیکیجنگ کا معیار | پیئ بیگ + ال فوائل بیگ | |
| کارخانہ دار | شانسی بلوم ٹیک کمپنی لمیٹڈ | |
| لاٹ نمبر | 202601090056 | |
| ایم ایف جی | 9 جنوری 2026 | |
| EXP | 8 جنوری 2029 | |
| ساخت |
|
|
| آئٹم | انٹرپرائز کا معیار | تجزیہ کا نتیجہ |
| ظاہری شکل | سفید یا تقریباً سفید پاؤڈر | موافق |
| پانی کا مواد | 5.0% سے کم یا اس کے برابر | 1.11% |
| خشک ہونے پر نقصان | 1.0% سے کم یا اس کے برابر | 0.51% |
| ہیوی میٹلز | Pb 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| Hg 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| Cd 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| پاکیزگی (HPLC) | 99.0% سے زیادہ یا اس کے برابر | 99.90% |
| اکیلی نجاست | <0.8% | 0.47% |
| کل مائکروبیل شمار | 750cfu/g سے کم یا اس کے برابر | 547 |
| ای کولی | 2MPN/g سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| سالمونیلا | N.D. | N.D. |
| ایتھنول (بذریعہ جی سی) | 5000ppm سے کم یا اس کے برابر | 712ppm |
| ذخیرہ | -20 ڈگری سے نیچے مہر بند، سیاہ اور خشک جگہ پر اسٹور کریں۔ | |
|
|
||
مرکزی قبل از وقت بلوغت (CPP) میں درخواست
سنٹرل پریکوئس بلوغت (CPP) کا نتیجہ ہائپوتھلامک – پٹیوٹری – گوناڈل (HPG) محور کے قبل از وقت ایکٹیویشن کے نتیجے میں ہوتا ہے، جو لڑکیوں میں 8 اور لڑکوں میں 9 سال کی عمر سے پہلے ثانوی جنسی خصوصیات کی نشوونما کا باعث بنتا ہے، اس کے ساتھ ہڈیوں کی بڑھتی عمر اور قبل از وقت ایپی فیزیل کی بندش بھی شامل ہوتی ہے، جو بالآخر بالغانہ ذہنی دباؤ کا باعث بنتی ہے۔ بطور نمائندہ گھریلو GnRH-a،الاریلین پیپٹائڈسی پی پی کے لیے پہلی- لائن تھراپی ہے، جو بیماری کے بنیادی پیتھولوجیکل میکانزم کو نشانہ بناتی ہے۔
(1) بنیادی طبی منظرنامے۔
idiopathic CPP کا پہلا-علاج: ثانوی وجوہات کو چھوڑنے کے بعد جیسے کہ intracranial tumors اور congenital adrenal hyperplasia، idiopathic CPP زیادہ تر بچپن کی ابتدائی بلوغت کا سبب بنتا ہے۔ یہ مسلسل پیٹیوٹری LH اور FSH رطوبت کو دباتا ہے، estradiol اور testosterone کو تیزی سے بلوغت سے پہلے کی سطح پر-کم کرتا ہے اور ثانوی جنسی خصوصیات کی ترقی کو روکتا ہے۔
ہڈیوں کی عمر میں مداخلت اور بڑوں کی اونچائی کا تحفظ: کھلے ایپی فیز اور باقی بڑھنے کی صلاحیت والے بچوں کے لیے، یہ ہڈیوں کی پختگی کو سست کرتا ہے اور ایپی فیزیل بند ہونے میں تاخیر کرتا ہے، جس سے افزائش کی کھڑکی بڑھ جاتی ہے۔ طبی اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ معیاری 1-سال کا علاج ہڈیوں کی عمر کی ترقی کو تقریباً 6 ماہ تک محدود کرتا ہے، جس سے پیش گوئی شدہ بالغ قد میں نمایاں بہتری آتی ہے۔
معلومات کے ذرائع: ہنان فارماسیوٹیکل افیئرز سروس نیٹ ورک، الاریلین انجکشن پیکیج داخل کریں؛ چائنیز جرنل آف پیڈیاٹرکس، سینٹرل پریکوئس بلوغت کی تشخیص اور انتظام کے لیے رہنما خطوط (2015 ایڈیشن)؛ بایوٹیکنالوجی بلیٹن، GnRH میں پیشرفت-مرکزی قبل از وقت بلوغت میں ایک درخواست
معاون تولیدی ٹیکنالوجی (ART) میں درخواست
اے آر ٹی کا بنیادی حصہ (بشمول وٹرو فرٹیلائزیشن-جنین کی منتقلی [IVF-ET] اور انٹراسیٹوپلاسمک سپرم انجیکشن [ICSI]) اووری ہائیپرسٹیمولیشن (COH) کو کنٹرول کیا جاتا ہے۔ پٹیوٹری ڈاؤن ریگولیشن کے ذریعے، یہ وقت سے پہلے اینڈوجینس LH سرجز کو روکتا ہے، ہم وقت ساز پٹک کی نشوونما کو یقینی بناتا ہے، اور کافی اعلی-معیاری oocytes پیدا کرتا ہے۔ یہ ART میں ایک ناگزیر ریگولیٹری ایجنٹ ہے، جو بڑے محرک پروٹوکول اور بانجھ پن کی مختلف حالتوں پر لاگو ہوتا ہے۔
(1) کنٹرولڈ ڈمبگرنتی ہائپرسٹیمولیشن میں کمی
لانگ پروٹوکول میں ڈاؤن ریگولیشن (بنیادی اطلاق): طویل پروٹوکول ایک کلاسک IVF-ET طرز عمل ہے۔ یہ عام طور پر ماہواری کے 21 ویں دن (وسط-لیوٹل مرحلے) کو مکمل پٹیوٹری ڈاؤن ریگولیشن حاصل کرنے کے لیے دیا جاتا ہے۔ اس کے کلیدی کرداروں میں شامل ہیں: قبل از وقت لیوٹینائزیشن اور وقت سے پہلے LH اضافے کی وجہ سے سائیکل کی منسوخی سے بچنے کے لیے خود بخود LH رطوبت کو دبانا؛ FSH/HMG محرک کے بعد follicular یکسانیت کو بہتر بنانے اور oocyte کی پیداوار کو بڑھانے کے لیے follicular گروتھ کو ہم آہنگ کرنا۔ طبی اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ oocyte شمار اور اعلی-معیاری جنین کی شرح پروڈکٹ کے طویل پروٹوکول اور درآمد شدہ ٹرپٹوریلن کے درمیان موازنہ ہے، جبکہ علاج کی لاگت میں 30%–40% کی کمی ہوئی ہے۔
بیضوی folliculogenesis اور ovulatory dysfunction کے لیے Ovulation induction:چھوٹے-follicle ovulation، polycystic ovary syndrome (PCOS)، اور دیگر ovulatory عوارض کی وجہ سے بانجھ پن کے لیے، HMG کے ساتھ مل کر پروڈکٹ فولکل کے معیار کو نمایاں طور پر بہتر بناتا ہے۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ مشترکہ گروپ میں HCG کے دن زیادہ سے زیادہ follicle قطر، 14 ملی میٹر سے زیادہ یا اس کے برابر زیادہ follicles، زیادہ طبی حمل کی شرح (9.6% سے بڑھ کر 22.4%)، 60% کم قبل از وقت LH اضافے کی شرح، اور نمایاں طور پر کم سائیکل کینسلیشن (Syncrime)، ہائپر کینسلیشن (Syndrome) صرف HMG کے مقابلے میں شرحیں
(2) معاون تولید میں خصوصی موافقت پذیر منظرنامے۔
OHSS کی بہتر روک تھام: OHSS ڈمبگرنتی محرک کی ایک شدید پیچیدگی ہے۔ LH کے اخراج کو درست طریقے سے روک کر، ضرورت سے زیادہ follicle recruitment اور vasoactive عنصر کی رہائی کو کم کرکے، یہ کم-Dose FSH کے ساتھ مل کر اعتدال پسند-سے-شدید OHSS واقعات کو 1% سے کم کر دیتا ہے۔ ہائی-خطرے والے مریضوں (PCOS، کم وزن والی نوجوان خواتین) کے لیے، "کوسٹنگ" پروٹوکول (ایلریلین کو جاری رکھتے ہوئے FSH کو روکنا) ڈاؤن ریگولیشن کے بعد فولکل نمبر کو محفوظ طریقے سے کم کرتا ہے اور OHSS کے خطرے کو کم کرتا ہے۔
بار بار امپلانٹیشن کی ناکامی کا انتظام: بار بار ایمبریو امپلانٹیشن کی ناکامی کے مریضوں میں، پروڈکٹ اینڈومیٹریال ریسیپٹیویٹی کو بہتر بنانے کے لیے سیسٹیمیٹک ایسٹروجن کی سطح کو کم کرتی ہے (موٹائی موٹائی، مورفولوجی، اور امپلانٹیشن-متعلقہ عنصر اظہار)۔ یہ غیر معمولی مدافعتی ردعمل کو بھی دباتا ہے اور مقامی اینڈومیٹریال سوزش والی سائٹوکائنز کو کم کرتا ہے، ایمبریو امپلانٹیشن کے لیے ایک مستحکم ماحول پیدا کرتا ہے اور حمل کی کلینیکل شرح میں اضافہ کرتا ہے۔
منجمد-پگھلے ہوئے ایمبریو ٹرانسفر (FET): مصنوعی-سائیکل FET میں،الاریلین پیپٹائڈendogenous follicle کی نشوونما کو دبانے کے لیے پٹیوٹری ڈاؤن ریگولیشن کو اکساتا ہے، جس سے endometrial نمو مکمل طور پر خارجی ایسٹروجن اور پروجیسٹرون پر منحصر ہوتی ہے۔ یہ اینڈومیٹریال اور برانن کی نشوونما کو ہم آہنگ کرتا ہے، جو اینڈومیٹرائیوسس اور ایڈینومیوسس کے مریضوں میں FET سائیکلوں کے لیے موزوں ہے۔
معلومات کے ذرائع: کیمیکل بک، کلینکل ایپلی کیشن اینڈ فارماکولوجیکل ریسرچ آف الاریلین ایسیٹیٹ؛ VIP جرائد، IVF میں ترمیم شدہ الاریلین لانگ پروٹوکول کا اطلاق-ET; زوزو میڈیکل یونیورسٹی کا جریدہ، کنٹرولڈ ڈمبگرنتی ہائپرسٹیمولیشن کے مختصر پروٹوکول میں الاریلین اور ٹرپٹوریلن کا موازنہ
گیسٹرک ایسڈ کے اخراج کی روک تھام میں ممکنہ درخواست
گیسٹرک ایسڈ کے اخراج پر پروڈکٹ کا روکا اثر پیپٹائڈ علاج میں ایک ابھرتا ہوا تحقیقی علاقہ ہے۔ یہ مرکزی اور پیریفرل ڈوئل میکانزم کے ذریعے تیزاب کے اخراج کو منظم کرتا ہے، جس میں تیزاب-متعلقہ عوارض بشمول گیسٹرو ایسوفیجل ریفلوکس بیماری (GERD)، پیپٹک السر، اور زولنگر – ایلیسن سنڈروم میں ممکنہ قدر ظاہر ہوتی ہے۔ تحقیق فی الحال پری کلینیکل اور ابتدائی طبی مرحلے میں ہے۔
(1) گیسٹرک ایسڈ کی روک تھام کے طریقہ کار
مرکزی عصبی ضابطہ:مصنوعہ ہائپوتھیلمس پر عمل کرنے کے لیے خون – دماغ کی رکاوٹ کو عبور کرتی ہے، اندام نہانی کے اثرات کو روکتی ہے اور ایسیٹیلکولین (ACh) کے اخراج کو کم کرتی ہے - ایک کلیدی نیورو ٹرانسمیٹر جو پیریٹل سیل ایسڈ کی رطوبت کو متحرک کرتی ہے۔ ویگوواگل ریفلیکسز کو مسدود کرنے سے، یہ بیسل اور پوسٹ پرانڈیل چوٹی ایسڈ کی پیداوار کو کم کرتا ہے، خاص طور پر اعصابی جوش میں اضافے کی وجہ سے ہائیپر سیکریشن کے لیے موزوں ہے (جیسے، تناؤ کا السر، اضطراب-متعلقہ ریفلکس)۔
پیریفرل براہ راست روکنا:مصنوعہ گیسٹرک پیریٹل خلیوں پر مسابقتی طور پر ان کی سطح پر ظاہر ہونے والے فعال GnRH ریسیپٹرز کو پابند کرکے، H⁺/K⁺{0}}ATPase (پروٹون پمپ) کی سرگرمی کو روکتی ہے اور تیزاب کے اخراج کے آخری مرحلے کو روکتی ہے۔ یہ تیزاب کے اخراج کو بھی کم کرتا ہے-فروغ دینے والے عوامل بشمول گیسٹرن اور ہسٹامین، انٹروکرومافین سے ہسٹامین کے اخراج کو کم کرتا ہے-جیسے (ECL) خلیات اور G خلیوں سے گیسٹرن، کثیر-ٹارگٹ ایسڈ دبانے کو حاصل کرتا ہے۔
(2) ممکنہ طبی امراض کی درخواستیں۔
Gastroesophageal Reflux Disease (GERD): GERD کی خصوصیت ایسڈ ریفلوکس سے غذائی نالی کے بلغم کی چوٹ سے ہوتی ہے۔ یہ گیسٹرک ایسڈ کی مقدار کو کم کرتا ہے اور انٹرا گیسٹرک پی ایچ کو بلند کرتا ہے، ریفلوکسیٹ کی تیزابیت کو کم کرتا ہے۔ اس کی ہلکی اور پائیدار تیزابیت کی روک تھام میں پروٹون پمپ انحیبیٹرز (PPIs) سے وابستہ تیز رفتار رواداری کا فقدان ہے، جو اسے معتدل-سے-اعتدال پسند GERD یا PPI-مریضوں میں طویل مدتی دیکھ بھال کے لیے موزوں بناتا ہے۔
پیپٹک السر (گیسٹرک اور گرہنی کے السر): گیسٹرک ہائپر سیکریشن کی وجہ سے ہونے والی بلغمی چوٹ کے لیے، پروڈکٹ السر کی شفا کو فروغ دینے کے لیے بیسل اور زیادہ سے زیادہ تیزاب کی پیداوار کو روکتی ہے۔ جانوروں کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ نس یا انٹرا گیسٹرک الاریلین (2 ug/kg) گیسٹرک ایسڈ کی رطوبت کو 60%–70% تک کم کرتا ہے اور چوہوں میں السر کی شفا یابی کی شرح کو 50% تک بڑھاتا ہے، جس میں معدے پر کوئی خاص منفی ردعمل نہیں ہوتا ہے۔
Zollinger–Ellison Syndrome: اس سنڈروم میں گیسٹرینوماس سے ضرورت سے زیادہ گیسٹرن کی وجہ سے ریفریکٹری ہائپر سیکریشن شامل ہوتا ہے، جس میں اکثر رواداری کے ساتھ اعلی-ڈوز PPI کی ضرورت ہوتی ہے۔
یہ گیسٹرن سراو اور پیریٹل سیل کی سرگرمی کی دوہری مرکزی اور پردیی روک تھام کے ذریعے ناقابل برداشت ہائپر سیکریشن کو کنٹرول کرتا ہے، افادیت کو بڑھانے کے لئے ایک مجموعہ تھراپی کے طور پر کام کرتا ہے۔
تناؤ کے السر سے بچاؤ: شدید بیمار مریضوں کے لیے (کرینیوسیریبرل چوٹ، وسیع جلنا، بڑی سرجری) تناؤ سے-گیسٹرک ہائپر سیکریشن کے ساتھ، یہ نیورو اینڈوکرائن فنکشن کو مستحکم کرتا ہے اور تناؤ کے السر سے خون بہنے سے روکنے کے لیے اندام نہانی کی تیز رفتاری کو روکتا ہے۔ اس کا پیپٹائڈ ڈھانچہ جگر یا گردوں کے زہریلے پن کے بغیر اعلیٰ حفاظت فراہم کرتا ہے، جو شدید بیمار مریضوں کی نازک جسمانی حالت کے لیے موزوں ہے۔
معلومات کے ذرائع: جی ڈی ای کیم، حیاتیاتی سرگرمی اور الاریلین ایسیٹیٹ کی گیسٹرک ایسڈ روکنا؛ PubMed، Alrestatin اور GnRH-ایک ایجنٹ کے ذریعہ تیزاب دبانے کا تقابلی مطالعہ
تیزاب-کا دبانے والا اثرالاریلین پیپٹائڈچوہا ماڈلز میں توثیق کی گئی ہے: انٹرا گیسٹرک ایڈمنسٹریشن 15 منٹ میں اثر انداز ہوتی ہے، 60 منٹ میں چوٹی ہوتی ہے، اور 4-6 گھنٹے تک رہتی ہے۔ انٹراوینس ایڈمنسٹریشن 100% حیاتیاتی دستیابی پیدا کرتی ہے، جس کی افادیت cimetidine کے مقابلے ہوتی ہے لیکن H2-receptor مخالفوں کے اینٹی-اینڈروجینک اور ہیپاٹک انزائم روکنے والے اثرات کی کمی ہوتی ہے۔ پری کلینیکل اسٹڈیز گیسٹرک میوکوسل کو کوئی نقصان نہیں دکھاتی ہیں اور میوکوسل خون کے بہاؤ کو بڑھاتا ہے، جو کہ تیزاب کو دبانے کو میوکوسل تحفظ کے ساتھ جوڑتا ہے۔
مستقبل کی ترقی کی سمتوں میں شامل ہیں: ایک بار-روزانہ خوراک کے لیے مدت کو 12–24 گھنٹے تک بڑھانے کے لیے طویل-مستقل عمل کرنے والی-ریلیز فارمولیشنز (مائکرو اسپیئرز، لائپوسومز)؛ معدے کے استحکام کو بہتر بنانے اور بہتر تعمیل کے لیے انجیکشن کو تبدیل کرنے کے لیے زبانی پیپٹائڈ کی ترسیل کی ٹیکنالوجیز؛ اور PPIs اور mucosal protectants کے ساتھ امتزاج تھراپی کا مطالعہ تاکہ ریفریکٹری ایسڈ-متعلقہ بیماریوں کے علاج کو بڑھایا جا سکے۔
معلومات کے ذرائع: چینی فارماکولوجیکل بلیٹن: معدے کی بیماریوں میں پیپٹائڈ دوائیوں کے استعمال میں پیشرفت
تضادات
حاملہ خواتین (اسقاط حمل کا باعث بن سکتی ہیں)
دودھ پلانے والی خواتین (دوائی چھاتی کے دودھ میں خارج ہوتی ہے اور بچوں کو نقصان پہنچا سکتی ہے)
غیر واضح اندام نہانی سے خون بہنے والے مریض
مریض GnRH یا اس کے analogues کے لیے انتہائی حساس
معلومات کے ذرائع: چینی فارماکوپیا کمیشن،طبی ادویات کے رہنما خطوط; Yaoyuan.com
تحقیقی پس منظر اور اصلیت
Alarelin کی تحقیق اور ترقی 1970 کی دہائی کے اوائل میں شروع ہوئی، جس کی حمایت GnRH (گوناڈوٹروپن-ریلیزنگ ہارمون) کے مطالعہ میں عالمی سطح پر ہونے والی پیش رفت سے ہوئی۔ 1971 میں، امریکی اسکالرز اینڈریو شیلی اور راجر گیلیمین نے قدرتی GnRH کی ساخت کو کامیابی کے ساتھ الگ تھلگ اور شناخت کیا، جس سے GnRH اینالاگ کی ترقی کی بنیاد رکھی گئی۔ اس کامیابی سے متاثر ہو کر، ایک چینی تحقیقی ٹیم نے 1973-1974 میں GnRH اینالاگس کی ترکیب پر ابتدائی مطالعہ شروع کیا، جو اس شعبے کو دریافت کرنے کے لیے دنیا بھر کے ابتدائی تحقیقی گروپوں میں شمار ہوتا ہے۔
ساختی ترمیم اور مصنوعی پیش رفت
وسط-1970 کی دہائی میں، قدرتی GnRH کی خامیوں کو دور کرنے کے لیے-مختصر نصف-زندگی اور انزیمیٹک انحطاط کے لیے زیادہ حساسیت-تحقیق کرنے والی ٹیم نے اس کے نان پیپٹائڈ فریم ورک کی بنیاد پر کلیدی ساختی تبدیلیاں کیں: پوزیشن 6 پر گلائسین، {6} کو D{6} سے تبدیل کیا گیا۔ C-ٹرمینل کو آپٹیمائزیشن کے لیے ایتھیلامیٹ کیا گیا تھا۔ ان تبدیلیوں نے ریسیپٹر بائنڈنگ وابستگی کو نمایاں طور پر بڑھایا اور vivo استحکام میں، اس کی حیاتیاتی سرگرمی کو قدرتی GnRH سے 15 گنا سے زیادہ بڑھا دیا۔ 1974 میں، چائنیز اکیڈمی آف سائنسز کے شنگھائی انسٹی ٹیوٹ آف بائیو کیمسٹری کی قیادت میں مصنوعات کی پہلی کل کیمیائی ترکیب مکمل کی گئی۔ اس دوا کا نام چینی زبان میں "Bing'anruilin" رکھا گیا، جس کا بین الاقوامی غیر ملکیتی نام Alarelin ہے۔
کلینیکل ترجمہ اور مارکیٹنگ کی تاریخ
1980 اور 1990 کی دہائیوں کے دوران، گھریلو مطالعات نے پروڈکٹ کے فارماسولوجیکل، زہریلے اور طبی جائزے مکمل کیے، قبل از وقت بلوغت، معاون تولیدی ٹیکنالوجی، اور دیگر اشارے کے علاج میں اس کی حفاظت اور افادیت کی تصدیق کی۔ 1998 میں، Alarelin API اور اس کے انجیکشن کی تیاری کو چین کی وزارت صحت نے منظور کیا تھا (منظوری نمبر (98) WSYSZ X-38 اور X-39)۔ صنعتی پیداوار کو شنگھائی لیوزون ڈونگفینگ بائیوٹیکنالوجی کمپنی لمیٹڈ نے حاصل کیا، جس نے ایلاریلن کو چین میں GnRH-ایک پیپٹائڈ دوائی کی پہلی مقامی طور پر تیار اور مارکیٹنگ کی۔
معلومات کے ذرائع: Anhui Medical and Pharmaceutical Journal, Issue 3, 1999, Development and Application of Gonadotropin-Releasing Harmon and its analogs;Mistory of Health, 1998 (Baimu Medical Network) کی طرف سے نئی دوائیوں کی منظوری کا عوامی نوٹس
اکثر پوچھے گئے سوالات
Alarelin acetate کا کیا فائدہ ہے؟
+
-
Alarelin acetate (AA)، ایک مصنوعی نونپیپٹائڈ گوناڈوٹروپن-جاری کرنے والا ہارمون (GnRH) اینالاگ،پٹیوٹری غیر حساسیت کے ذریعے الٹ جانے والی ہائپوگونادیزم کو اکساتا ہے، اسے اینڈومیٹرائیوسس اور ہارمون- منحصر کینسر کے لیے موثر بناتا ہے .
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: الاریلین پیپٹائڈ، سپلائرز، مینوفیکچررز، فیکٹری، تھوک، خرید، قیمت، بلک، برائے فروخت