شانسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ چین میں الاریلین ایسیٹیٹ سی اے ایس 79561-22-1 کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لئے ہول سیل بلک بلک اعلی معیار کے الاریلین ایسیٹیٹ CAS 79561-22-1 میں خوش آمدید۔ اچھی خدمت اور معقول قیمت دستیاب ہے۔
الاریلین ایسیٹیٹCAS 79561-22-1 ، کیمیائی فارمولا C23H34O5 ، اور 386.53 کا سالماتی وزن والا نامیاتی مرکب ہے۔ یہ ایک سفید یا تقریبا سفید پاؤڈر ہے ، تقریبا a گند نہیں ، جس میں کوئی خاص بدبو نہیں ہے ، لیکن اس میں زہریلا کی ایک خاص ڈگری ہے۔ اس کے سالماتی ڈھانچے میں متعدد فنکشنل گروپس شامل ہیں ، جیسے کاربوکسائل اور کیٹون گروپس ، جو اس کی کیمیائی خصوصیات اور حیاتیاتی سرگرمی پر نمایاں اثر ڈالتے ہیں۔ قدرتی روشنی کے تحت مستحکم اور اس میں تھرمل استحکام کی ایک خاص ڈگری ہے ، لیکن انحطاط اعلی درجہ حرارت اور روشنی کے حالات میں ہوسکتا ہے۔ پانی میں گھلنشیلتا کم ہے ، لیکن اس میں میتھانول اور ایتھنول جیسے نامیاتی سالوینٹس میں اچھی گھلنشیلتا ہے۔ اس کے علاوہ ، اس کی گھلنشیلتا تیزابیت کے حالات میں بڑھ جاتی ہے۔
|
اپنی مرضی کے مطابق بوتل کے ٹوپیاں اور کارکس:
|
|
|
کیمیائی فارمولا |
C56H78N16O12 |
|
عین مطابق ماس |
1167 |
|
سالماتی وزن |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
بنیادی تجزیہ |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
یہ ایک نامیاتی مرکب ہے جسے دوسرے مرکبات کی ترکیب کے لئے یا دواسازی کے خام مال کے طور پر استعمال کیا جاسکتا ہے۔ لیبارٹری ترکیب کے طریقہ کار کے مخصوص اقداماتالاریلین ایسیٹیٹمندرجہ ذیل ہیں:
فینیلاسیٹیلین کا ایسٹک اینہائڈرائڈ تحفظ:
C6H5C2H3+CH3COOH → C.6H5CH2کوچ3
(1) خشک گول نیچے والے فلاسک میں فینیلاسیٹیلین اور ایسٹک اینہائڈرائڈ شامل کریں اور یکساں طور پر ہلائیں۔
(2) مرکب کو ریفلوکس درجہ حرارت (تقریبا 100 100-120 ڈگری) میں گرم کریں اور ہلچل جاری رکھیں جب تک کہ کوئی غیر علاج شدہ فینیلاسیٹیلین نہ ہو۔
()) کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا ، رد عمل کے مرکب کو ٹھنڈے پانی میں ڈالیں ، اور جب تک ٹھوس پرہیز نہ ہونے تک شیشے کی چھڑی سے ہلائیں۔
(4) ٹھوس چیزیں فلٹر کریں اور جمع کریں ، تھوڑی مقدار میں ٹھنڈے پانی سے دھوئیں ، اور پھر کمرے کے درجہ حرارت پر خشک ہوجائیں۔ پروڈکٹ فینیلیٹائل ایسیٹیٹ حاصل کریں۔
فینیلیٹائل ایسیٹیٹ کا ہائیڈولیسس ڈپریٹیکشن:
C6H5CH2کوچ3+NH3 → C6H5C2H3+CH3کوون4
(1) خشک گول بوتل والے فلاسک میں ایتھیل ایسیٹیٹ اور پائریڈائن شامل کریں اور یکساں طور پر ہلائیں۔
(2) مرکب کو ریفلوکس درجہ حرارت (تقریبا 100-120 ڈگری) میں گرم کریں اور ہلچل جاری رکھیں جب تک کہ کوئی غیر علاج شدہ فینیلیٹیل ایسیٹیٹ نہ ہو۔
()) کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا ، رد عمل کے مرکب کو ٹھنڈے پانی میں ڈالیں ، اور جب تک ٹھوس پرہیز نہ ہونے تک شیشے کی چھڑی سے ہلائیں۔
(4) ٹھوس چیزیں فلٹر کریں اور جمع کریں ، تھوڑی مقدار میں ٹھنڈے پانی سے دھوئیں ، اور پھر کمرے کے درجہ حرارت پر خشک ہوجائیں۔ پروڈکٹ فینیلاسیٹیلین حاصل کریں۔
فینیلاسیٹیلین کا ایسٹیلیشن رد عمل:
C6H5C2H3+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2کوچ3+ایچ سی ایل
(1) فینیلاسیٹیلین ، ایسٹک اینہائڈرائڈ ، اور اینہائڈروس زنک کلورائد کو خشک گول کے نیچے فلاسک میں شامل کریں اور یکساں طور پر ہلائیں۔
(2) مرکب کو ریفلوکس درجہ حرارت (تقریبا 100 100-120 ڈگری) میں گرم کریں اور ہلچل جاری رکھیں جب تک کہ کوئی غیر علاج شدہ فینیلاسیٹیلین نہ ہو۔
()) کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا ، رد عمل کے مرکب کو ٹھنڈے پانی میں ڈالیں ، اور جب تک ٹھوس پرہیز نہ ہونے تک شیشے کی چھڑی سے ہلائیں۔
(4) ٹھوس چیزیں فلٹر کریں اور جمع کریں ، تھوڑی مقدار میں ٹھنڈے پانی سے دھوئیں ، اور پھر کمرے کے درجہ حرارت پر خشک ہوجائیں۔ پروڈکٹ فینیلاسیٹیلین ایسیٹیٹ حاصل کریں۔
فینیلاسیٹیلین ایسیٹیٹ کا آکسیکرن رد عمل:
C6H5CH2کوچ3 → C10H11نہیں2
(1) خشک گول نیچے والے فلاسک میں فینیلاسیٹیلین ایسیٹیٹ اور ایتھیل ایسیٹیٹ کی مناسب مقدار میں شامل کریں اور یکساں طور پر ہلائیں۔
(2) مرکب کو ریفلوکس درجہ حرارت (تقریبا 100 100-120 ڈگری) میں گرم کریں اور ہلچل جاری رکھیں۔
(3) جب رد عمل کا مرکب سرخ بھوری رنگ کا ہو جاتا ہے تو ، حرارت کو بند کردیں اور قدرتی طور پر کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا ہوجائیں۔
(4) پوٹاشیم کاربونیٹ اور پانی کی مناسب مقدار میں شامل کریں ، اچھی طرح ہلائیں۔
(5) مرکب کو فلٹر کریں اور فلٹریٹ کو جمع کریں۔ فلٹریٹ کو برف کے پانی میں ڈالیں اور شیشے کی چھڑی سے ہلچل مچائیں جب تک کہ ٹھوس تیز نہ ہوجائیں۔
(6) ٹھوس فلٹر اور جمع کریں ، تھوڑی مقدار میں ٹھنڈے پانی سے دھوئے ، اور پھر کمرے کے درجہ حرارت پر خشک ہوجائیں۔ پروڈکٹ کو 3 - آکسو - n-فینیل بوٹیرامائڈ حاصل کریں۔
3 - آکسو - n-phenylbutyramide کا کمی کا رد عمل:
C6H5CH2کوچ3+NaOH+H2 → C6H5CH2CH2کونہ2+CH3اوہ+ایچ2O
(1) 3 - آکسو - N-Phenylbutyramide اور ایتھیل ایسیٹیٹ کی ایک مناسب مقدار میں خشک گول بوتل والے فلاسک میں شامل کریں اور یکساں طور پر ہلائیں۔
(2) مرکب کو ریفلوکس درجہ حرارت (تقریبا 100 100-120 ڈگری) میں گرم کریں اور ہلچل جاری رکھیں۔
(3) جب رد عمل کا مرکب گہرا سرخ ہوجاتا ہے تو ، حرارت کو بند کردیں اور قدرتی طور پر کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا ہوجائیں۔
(4) سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ اور پانی کی مناسب مقدار میں شامل کریں ، اچھی طرح ہلائیں۔ اس کے بعد کمی کے لئے کمی کے رد عمل کو اتپریرک کرنے کے لئے ہائیڈروجن گیس کا استعمال کریں۔ فارمیڈہائڈ یا سوڈیم بوروہائڈرائڈ جیسے ایجنٹوں کو کم کرنا استعمال کیا جاسکتا ہے۔ تخفیف کی مخصوص شرائط کو تجرباتی ضروریات کے مطابق ایڈجسٹ کیا جاسکتا ہے۔ ضرورت کے مطابق ایجنٹ اور رد عمل کے وقت کو کم کرنے کی خوراک کو بہتر بنائیں۔ پروڈکٹ N - فینیل بوٹیلامین حاصل کریں۔
n - فینیل بوٹیلامین کا acetylation رد عمل:
C6H5CH2CH2کونہ2+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2CH2کوچ3+ZnCl2+NH4سی ایل
)
(2) مرکب کو ریفلوکس درجہ حرارت (تقریبا 100 100 - 120 ڈگری) میں گرم کریں اور ہلچل جاری رکھیں جب تک کہ کوئی غیر علاج شدہ N-Phenylbutylamine نہ ہو۔
()) کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا ، رد عمل کے مرکب کو ٹھنڈے پانی میں ڈالیں ، اور جب تک ٹھوس پرہیز نہ ہونے تک شیشے کی چھڑی سے ہلائیں۔
(4) ٹھوس چیزیں فلٹر کریں اور جمع کریں ، تھوڑی مقدار میں ٹھنڈے پانی سے دھوئیں ، اور پھر کمرے کے درجہ حرارت پر خشک ہوجائیں۔ پروڈکٹ N - فینیل بوٹیلامین ایسیٹیٹ حاصل کریں۔
ن - فینیل بوٹیلامین ایسیٹیٹ کی ڈپریٹیکشن اور ری آرنجمنٹ:
C6H5CH2CH2کوچ3+H2O → C17H17نہیں3+CH3کوہ
(1) میں (7) این - فینیل بوٹیلامین ایسیٹیٹ کی فرسودگی اور دوبارہ ترتیب:
(2) N - فینیل بوٹیلامین ایسیٹیٹ ، ایتھیل ایسیٹیٹ ، اور ایک چھوٹی سی مقدار میں پائریڈائن کی ایک چھوٹی سی مقدار میں خشک گول نیچے فلاسک میں شامل کریں اور یکساں طور پر ہلائیں۔
(3) مرکب کو ریفلوکس درجہ حرارت (تقریبا 100 100-120 ڈگری) میں گرم کریں اور ہلچل جاری رکھیں۔
()) جب رد عمل کا مرکب سرخ بھوری رنگ کا ہو جاتا ہے تو ، حرارت کو بند کردیں اور قدرتی طور پر کمرے کے درجہ حرارت پر ٹھنڈا ہوجائیں۔
(5) پانی کی مناسب مقدار میں شامل کریں اور اچھی طرح سے ہلائیں۔ پھر میگنیشیم سلفیٹ کے ساتھ خشک کریں۔
(6) مرکب کو فلٹر کریں اور فلٹریٹ کو جمع کریں۔ فلٹریٹ کو برف کے پانی میں ڈالیں اور شیشے کی چھڑی سے ہلچل مچائیں جب تک کہ ٹھوس تیز نہ ہوجائیں۔
(7) ٹھوس فلٹر اور جمع کریں ، تھوڑی مقدار میں ٹھنڈے پانی سے دھوئے ، اور پھر کمرے کے درجہ حرارت پر خشک ہوجائیں۔ پروڈکٹ الاریلین حاصل کریں۔
الاریلین ایسیٹیٹایک پیچیدہ نامیاتی مرکب ہے جس کی سالماتی ڈھانچہ اس کی کیمیائی خصوصیات اور حیاتیاتی سرگرمی کا تعین کرتا ہے۔
1. سالماتی ساخت:
مصنوع کا سالماتی فارمولا C56H78N16O12 ہے ، جو چار عناصر پر مشتمل ہے: کاربن (سی) ، ہائیڈروجن (ایچ) ، نائٹروجن (این) ، اور آکسیجن (او)۔ یہ عناصر پیچیدہ سالماتی ڈھانچے کی تشکیل کے ل specific مخصوص کیمیائی بانڈوں کے ذریعے جڑے ہوئے ہیں۔
2. سالماتی ڈھانچہ:
اس کے انووں میں کئی چھ مماثل اور پانچ مماثل حلقے ہوتے ہیں ، جو مخصوص کیمیائی بانڈوں کے ذریعہ ایک دوسرے سے جڑے ہوتے ہیں ، جس سے مالیکیولر کنکال ڈھانچہ تشکیل ہوتا ہے۔ اس کے علاوہ ، انو میں ایک سے زیادہ سائیڈ چینز بھی شامل ہیں ، جن کی لمبائی اور کمپوزیشن مختلف ہیں اور مخصوص کیمیائی بانڈوں کے ذریعہ انوولر کنکال سے جڑے ہوئے ہیں۔
3. کیمیائی بانڈ:
مصنوعات کے انو میں مختلف قسم کے کیمیائی بانڈز موجود ہیں ، جیسے کوولینٹ بانڈز ، ہائیڈروجن بانڈز وغیرہ۔ ان کیمیائی بانڈوں کی تشکیل اور استحکام کا انووں کی جسمانی اور کیمیائی خصوصیات پر نمایاں اثر پڑتا ہے۔ مثال کے طور پر ، ہائیڈروجن بانڈز کی تشکیل باہمی تعامل اور استحکام میں معاون ہے ، جبکہ کوولینٹ بانڈ انووں کے بنیادی کنکال ڈھانچے کا تعین کرتے ہیں۔
4. سٹیریوسکوپک ترتیب:
آئی ٹی کے انووں کی تین - جہتی ترتیب بھی نسبتا complex پیچیدہ ہے۔ اس کے انو میں ایک سے زیادہ چیرل کاربن ایٹموں کی موجودگی کی وجہ سے ، اس میں متعدد سٹیریوئزومر ہیں۔ اس کے سٹیریوکونفیگریشن کو سمجھنے سے اس کی حیاتیاتی سرگرمی اور عمل کے طریقہ کار کی گہری تفہیم حاصل کرنے میں مدد ملتی ہے۔
دوسرے پیپٹائڈس:
(1) اس پروڈکٹ کو لیں ، ٹیسٹ حل کے طور پر 10 ملی گرام فی 1 ملی گرام پر مشتمل حل بنانے کے لئے پانی شامل کریں۔ ایک اور ٹیسٹ حل لیں اور کنٹرول حل کے طور پر 0.2mg فی 1 ملی گرام پر مشتمل حل بنانے کے لئے پانی شامل کریں۔ پتلی - پرت کرومیٹوگرافی (چینی فارماکوپیا 2000 ایڈیشن کے حصہ II کا ضمیمہ VB) ٹیسٹ کریں۔ مذکورہ بالا حلوں میں سے ہر ایک میں سے 10 μ L لیں اور اسی سلکا جیل جی پتلی - پرت پلیٹ پر ان کو ڈاٹ کریں۔ 8 ڈگری سے نیچے کی پرت تیار کرنے کے لئے ترقی پذیر ایجنٹ کے طور پر کلوروفارم میتھانول پانی گلیشیئل ایسٹک ایسڈ (60: 45: 14: 6) استعمال کریں۔ ترقی کے بعد ، ہوا خشک ، کلورین گیس ، ہوا خشک ، اور پھر فوری معائنہ کے لئے 0.5 pot پوٹاشیم آئوڈائڈ اسٹارچ حل کے ساتھ اسپرے کریں۔ اگر ٹیسٹ حل ناپاک مقامات کو ظاہر کرتا ہے تو ، ان کا موازنہ کنٹرول حل کے اہم مقامات سے کیا جانا چاہئے اور انہیں گہرا نہیں ہونا چاہئے (2 ٪)۔
(2) دوسرے پیپٹائڈس (1) کے تحت تجربے کے مطابق ، قانون کے مطابق چلائیں ، اور کلوروفارم میتھانول امونیا واٹر (60:45:20) کو ترقی پذیر ایجنٹ کے طور پر استعمال کریں ، جس کو ضوابط کی تعمیل کرنی چاہئے۔ اس پروڈکٹ سے پانی کی مناسب مقدار لیں ، اس کا درست وزن کریں ، اور اسے قانون کے مطابق طے کریں (ضمیمہ VIII M ، طریقہ A ، چینی فارماکوپیا 2000 ایڈیشن کا حصہ II) ، جو 7.0 ٪ سے زیادہ نہیں ہونا چاہئے۔ طہارت: پانی میں اس مصنوع کی ایک مناسب مقدار کو تحلیل کریں ، مواد کے عزم آئٹم کے تحت طریقہ کار پر عمل کریں ، مائع کرومیٹوگراف میں مناسب رقم انجیکشن لگائیں ، کرومیٹوگرام کو ریکارڈ کریں ، اور علاقے کو معمول پر لانے کے طریقہ کار کے مطابق اہم چوٹی والے علاقے کا حساب لگائیں ، جو 98.0 ٪ سے کم نہیں ہونا چاہئے۔
منفی رد عمل
الاریلین ایسیٹیٹ، جسے پروپانولول بھی کہا جاتا ہے ، گوناڈوٹروپن - جاری ہارمون (GNRH) کا مصنوعی طور پر ترکیب شدہ نو پیپٹائڈ ینالاگ ہے۔ کلینیکل ایپلی کیشنز میں ، یہ بنیادی طور پر پٹیوٹری گوناڈل محور فنکشن کو منظم کرکے علاج معالجے کے اثرات مرتب کرتا ہے ، اور عام طور پر بیضوی انڈکشن ، اینڈومیٹرائیوسس کے علاج ، یوٹیرن فائبرائڈز اور بانجھ پن کے لئے استعمال ہوتا ہے۔
عام منفی رد عمل کی درجہ بندی
کم ایسٹروجن کی حیثیت سے متعلق علامات
عام توضیحات: گرم چمک ، رات کے پسینے ، اندام نہانی کی سوھاپن ، کمی میں کمی ، جذباتی اتار چڑھاو (جیسے اضطراب اور افسردگی) ، وزن میں تبدیلی ، چھاتی کی سکڑنے یا سوجن ، روغن۔
وقوع پذیر ہونے کا طریقہ کار: الاریلین ایسیٹیٹ بار بار دوائیوں کے ذریعے پٹیوٹری غدود سے لوٹینائزنگ ہارمون (ایل ایچ) اور فولک حوصلہ افزائی ہارمون (ایف ایس ایچ) کی رہائی کو روکتا ہے ، جس کی وجہ سے خون میں ایسٹراڈیول کی سطح میں کمی واقع ہوتی ہے اور "منشیات {0 {0 i حوصلہ افزائی کی طرح کم ایسٹروجن ریاست کو متحرک کیا جاتا ہے۔
مقامی رد عمل
عام توضیحات: انجیکشن سائٹ پر سخت ، درد اور لالی۔
وقوع پذیر ہونے کا طریقہ کار: مقامی ؤتکوں کی منشیات کی محرک یا انجیکشن کی نامناسب تکنیک (جیسے انجیکشن سائٹ کو تبدیل کرنے میں ناکامی)۔
سیسٹیمیٹک جواب
عام توضیحات: سر درد ، چکر آنا ، تھکاوٹ ، سینے کی تنگی ، متلی اور خشک منہ۔
وقوع کا طریقہ کار: اس کا تعلق مرکزی اعصابی نظام یا معدے کی نالی پر منشیات کے بالواسطہ اثرات سے ہوسکتا ہے۔
الرجک رد عمل
عام توضیحات: جلدی ، خارش ، انجیوڈیما ، اور سنگین معاملات میں ، الرجک جھٹکا ہوسکتا ہے۔
وقوع کا طریقہ کار: مدافعتی نظام IGE ثالثی کی قسم I کو منشیات یا ایکسیپینٹ (جیسے مانیٹول) پر انتہائی حساسیت کے رد عمل پیدا کرتا ہے۔
طویل مدتی استعمال سے متعلق منفی رد عمل
عام توضیحات: ہڈیوں کے بڑے پیمانے پر نقصان ، آسٹیوپوروسس۔
وقوع پذیر ہونے کا طریقہ کار: طویل مدتی کم ایسٹروجن کی حیثیت ہڈیوں کی بحالی کا باعث بنتی ہے جس سے ہڈیوں کی تشکیل سے تجاوز ہوتا ہے ، جس کی وجہ سے ہڈیوں کی کثافت میں کمی واقع ہوتی ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: الاریلین ایسیٹیٹ سی اے ایس 79561-22-1 ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے