اعلان
ہم پائپریڈائن سیریز کے ہر طرح کے کیمیکل فراہم نہیں کرتے ہیں ، یہاں تک کہ جو پائپریڈائن یا پائپریڈون کیمیکلز حاصل کرنے کے قابل ہیں!
اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا ہے اس پر پابندی ہے یا نہیں! ہم سپلائی نہیں کرتے!
اگر یہ ہمارے ویبسٹ میں ہے تو ، یہ صرف کیمیائی کمپاؤنڈ کی معلومات کو چیک کرنے کے لئے ہے۔
مار . 25 TH 2025
n - BOC-4-hydroxypiperidine، CAS نمبر 109384-19-2 ہے اور C13H11BR کا ایک سالماتی فارمولا ہے۔ یہ عام طور پر سفید یا سرمئی سفید سفید کرسٹل پاؤڈر کے طور پر ظاہر ہوتا ہے اور بعض اوقات پیلے رنگ کے ٹھوس کی طرح ظاہر ہوتا ہے۔ اس کا ابلتا ہوا نقطہ نسبتا high زیادہ ہے ، 292.3 ± 33.0 ڈگری C (760 ملی میٹر ایچ جی پر) ، اور اس کا بخارات دباؤ بہت کم ہے ، صرف 0.000198 ملی میٹر ایچ جی۔ نامیاتی سالوینٹس ، خاص طور پر قطبی سالوینٹس جیسے کلوروفارم اور ایتھیل ایسیٹیٹ میں اس میں اچھی گھلنشیلتا ہے۔ پانی میں گھلنشیلتا کم ہوسکتا ہے کیونکہ اس مرکب میں ہائیڈروفوبک گروپوں کی ایک بڑی تعداد ہوتی ہے۔ یہ ایک کیمیائی انٹرمیڈیٹ ہے ، اور اس کے مشتق بنیادی طور پر ڈپپٹائل پیپٹائڈیس ڈی پی پی انابائٹرز کی ترکیب کے لئے استعمال ہوتے ہیں۔ یہ ڈی پی پی روکنے والے اس انزائم کی سرگرمی کو روکنے کے لئے ڈی پی پی کے ساتھ انتخابی طور پر جوڑ سکتے ہیں ، پیپٹائڈ جی ایل پی -1 جیسے گلوکوگن کے انحطاط میں تاخیر کرسکتے ہیں ، جی ایل پی کی سرگرمی کو بڑھا سکتے ہیں ، گلوکوز پر منحصر انداز میں انسولین سراو کی حوصلہ افزائی کرتے ہیں ، اور اس طرح ذیابیطس کی قسم 2 کے مریضوں کے خون کی شوگر کی سطح کو باقاعدہ کرتے ہیں۔
|
|
|
|
کیمیائی فارمولا |
C10H19NO3 |
|
عین مطابق ماس |
201 |
|
سالماتی وزن |
201 |
|
m/z |
201 (100.0%), 202 (10.8%) |
|
بنیادی تجزیہ |
C, 59.68; H, 9.52; N, 6.96; O, 23.85 |
n - BOC-4-hydroxypiperidine، ایک اہم نامیاتی مرکب کی حیثیت سے ، کیمیائی تحقیق اور صنعتی ایپلی کیشنز میں جسمانی ایپلی کیشنز کی ایک وسیع رینج ہے۔ تاہم ، یہ واضح کیا جانا چاہئے کہ جسمانی خصوصیات خود کسی مرکب کے استعمال کا براہ راست تعین نہیں کرتی ہیں ، بلکہ اس کی کیمیائی خصوصیات اور رد عمل کی سرگرمی جیسے عوامل کے مشترکہ اثرات کا نتیجہ ہیں۔
n - ہیٹروسائکلک الکائل ایتھرس کی ترکیب:
اس کا استعمال میتسونوبو رد عمل کے ذریعہ N -} heterocyclic الکائل ایتھرس کی ترکیب کے لئے کیا جاسکتا ہے۔ مٹسنوبو رد عمل ایک نامیاتی کیمیائی رد عمل ہے جو عام طور پر C - O بانڈز ، C - n بانڈز ، اور C - s بانڈز کی تشکیل کے لئے استعمال کیا جاتا ہے ، جس میں ہلکی رد عمل اور زیادہ پیداوار کے فوائد ہوتے ہیں۔ ری ایکٹنٹ میں سے ایک کے طور پر ، یہ اسی طرح کے ایتھر یا امائن مرکبات پیدا کرنے کے ل other دوسرے الکحل یا امائن مرکبات کے ساتھ رد عمل کا اظہار کرسکتا ہے ، جس میں منشیات کی ترکیب ، مواد سائنس اور دیگر شعبوں میں وسیع ایپلی کیشنز موجود ہیں۔
بائیو کیمیکل ریجنٹ کے طور پر
یہ ایک بائیو کیمیکل ریجنٹ ہے جسے لائف سائنس سے متعلق تحقیق کے لئے بائیو میٹریل یا نامیاتی مرکب کے طور پر استعمال کیا جاسکتا ہے۔ بائیو کیمیکل تجربات میں ، یہ حیاتیات میں کچھ کیمیائی رد عمل کے عمل کی نقالی کرنے کے لئے ، یا مخصوص خامروں کے لئے سبسٹریٹ یا روکنے والے کے طور پر استعمال کیا جاسکتا ہے تاکہ کاتالک میکانزم اور خامروں کی سبسٹریٹ خصوصیت کا مطالعہ کیا جاسکے۔
برسوں کی تلاش کے بعد ، لوگوں نے - گہرائی کی تحقیق میں ان کا انعقاد کیا ہےn - BOC-4-hydroxypiperidine، اور اس نے منشیات کی ترکیب کے شعبے میں بھی بڑی قدر ظاہر کی ہے۔ اگرچہ اسے مختلف چینلز کے ذریعے ترکیب کیا جاسکتا ہے ، لیکن ابھی بھی کچھ مسائل موجود ہیں ، جیسے کیمیائی ترکیب میں ضرورت سے زیادہ اقدامات ، غیر اطمینان بخش پیداوار اور آپٹیکل طہارت ، اور چیرل علیحدگی میں خام مال کا کم استعمال۔ تاہم ، حیاتیاتی تبادلوں کا طریقہ ، اس کے آسان اقدامات ، اعلی خام مال کی تبدیلی کی شرح ، اچھی مصنوعات کی آپٹیکل طہارت ، اور ماحول دوست دوستانہ تیاری کے عمل کے فوائد کے باوجود ، حالیہ برسوں میں تیزی سے ترقی ہوئی ہے۔ تاہم ، صنعتی پیداوار سے ابھی بھی ایک خاص فاصلہ باقی ہے۔ لہذا ، کیمیائی کارکنوں کو اب بھی غیرمعمولی کوششیں جاری رکھنے کی ضرورت ہے۔
ترکیب کے دو عام طریقے ہیں ، اور تجرباتی عمل کو تقریبا as مندرجہ ذیل بیان کیا گیا ہے۔
طریقہ 1:
BOC2O (4.8G ، 21.8 ملی میٹر ، 1.1 مساوی) اور NA2CO3 (4.4G ، 41.52mmol ، 2.1 مساوی) H2O (70ML) حل کو CH2Cl2 (55ML) حل 4-hydroxypiperidine (2.0g ، 19.8mmol) کے ترتیب سے ترتیب میں شامل کریں۔ رد عمل کے مرکب کو 72 گھنٹوں کے لئے ہلائیں۔ مرحلے کو الگ کریں اور CH2Cl2 کے ساتھ پانی کے مرحلے کو نکالیں۔ ضم شدہ نامیاتی مرحلے کو NA2SO4 کے ساتھ خشک کیا گیا تھا ، فلٹر کیا گیا تھا ، اور کم دباؤ کے تحت مرتکز تھا۔ آخر میں ، ایک سفید ٹھوس مصنوع (4.3g ، مقداری) تیار کیا گیا۔ ترکیب کا راستہ اعداد و شمار میں دکھایا گیا ہے۔
طریقہ 2:
4 {- ہائڈرو آکسائپائیرائڈائن میں 4 ملی لیٹر پانی میں اور 2 این سوڈیم ہائیڈرو آکسائڈ آبی حل کے 13.8 ملی لیٹر کے 2 گرام کے مرکب میں 4.75 گرام ڈی ٹیرٹ بٹل ڈیکاربونیٹ شامل کریں۔ محیطی درجہ حرارت پر 2 گھنٹے تک رد عمل کے وسط کو ہلائیں ، پھر کلوروفارم کا 50 ملی لٹر شامل کریں۔ دو مراحل کو الگ کریں ، نامیاتی مرحلے کو 25 ٪ NH4OH پانی کے حل سے دھو لیں ، اور پھر سنترپت سوڈیم کلورائد آبی حل سے دھو لیں۔ نامیاتی مرحلے کو میگنیشیم سلفیٹ کے ساتھ خشک کیا گیا تھا ، 4G کی پیداوار میں N-BOC-4-hydroxypyridine حاصل کرنے کے لئے فلٹر اور بخارات تیار کیا گیا تھا۔ ترکیب کا راستہ اعداد و شمار میں دکھایا گیا ہے۔
مرحلہ 1: 0 ڈگری سی پر ، ٹرائیتھیلامین (21.36 جی ، 211.5 ملی میٹر ، 2.5 ای کیو) اور ڈی ٹیرٹ بٹل ڈیل ڈیکاربونیٹ (27.67 جی ، 126.9 ملی میٹر ، 1.5 ای کیو) میں ہلچل والی پائپریڈائن -4-ون ہائیڈروکلورائڈ (13.0 جی ، 84 جی ، 84 جی ، 84 جی) کے حل میں شامل کریں۔ پانی (4: 1130 ملی لیٹر) کمرے کے درجہ حرارت پر راتوں رات رد عمل کے مرکب کو ہلائیں۔ ٹی ایل سی اشارہ کرتا ہے کہ ابتدائی مواد کھایا گیا تھا اور مطلوبہ مصنوعات کا مشاہدہ کیا گیا تھا۔ CH2Cl2 (350 ملی لٹر) کے ساتھ ویکیوم بخارات کے ذریعہ رد عمل کے مرکب کو پتلا کریں اور پانی (2 × 50 ملی لٹر) سے دھو لیں۔ نامیاتی پرت کو NA2SO4 کے ساتھ خشک کیا جاتا ہے ، فلٹر کیا جاتا ہے اور کم دباؤ کے تحت بخارات بن جاتے ہیں۔ 1 met میتھانول کا استعمال کرتے ہوئے سلکا جیل کالم کرومیٹوگرافی کے ذریعہ خام اوشیشوں کو صاف کریں: ڈیکلورومیٹین کو بطور اشرافیہ۔ مطلوبہ مصنوعات (16.1 گرام ، 95 ٪ پیداوار) ایک سفید ٹھوس ہے۔
مرحلہ 2: ترکیب 4 - ہائڈروکسائپائپرائڈائن -1-کاربو آکسیڈک ایسڈ ٹیرٹ بٹلیس ایسٹر: سوڈیم بوروہائڈرائڈ (0.741 جی ، 19.59 ملی میٹر ، 0.3 Eq) کو ہلچل میں 4-ہائڈروکسائپیرائڈائن -1-کاربوکسائلک ایسڈ بٹلٹر بٹ میں شامل کیا گیا۔ 1.0 Eq) 0 ڈگری سینٹی گریڈ پر میتھانول (130 ملی لیٹر) کے حل میں کمرے کے درجہ حرارت پر راتوں رات رد عمل کے مرکب کو ہلائیں۔ ٹی ایل سی اشارہ کرتا ہے کہ ابتدائی مواد کھایا گیا تھا اور مطلوبہ مصنوعات کا مشاہدہ کیا گیا تھا۔ کم دباؤ کے تحت رد عمل کے مرکب کو بخارات بنائیں ، پانی کے ساتھ پتلا کریں (200 ملی لٹر) اور CH2Cl2 (2 × 200 ملی لٹر) کے ساتھ نچوڑ۔ ضم شدہ نامیاتی پرت NA2SO4 کے ساتھ خشک ہوتی ہے ، فلٹر ہوتی ہے اور کم دباؤ کے تحت بخارات بن جاتی ہے۔ مطلوبہ مصنوع (13.0 گرام) ایک سفید ٹھوس N-BOC-4-hydroxypyridine. 1 H NMR (300 میگاہرٹز ، CDCl3): ΔPPM 3.90-3.78 (M ، 3H) ، 3.07-2.97 (M ، 2H) ، 1.92-1.80 (M ، 2H) ، 1.92-1.80 ES MS: [M+Na] +224.1 (100 ٪)۔ ترکیب کا راستہ مذکورہ اعداد و شمار میں دکھایا گیا ہے۔
4 {-} ہائیڈرو آکسیپیپریڈین -1-کاربوکسائلیٹ ٹائیل ایسٹر (13.0 جی ، 65.32 ملی میٹر ، 1.0 EQ) میتھانول (130 ملی) میں 0 ڈگری سی پر 0 ڈگری سی پر ہلچل مچ گئی۔ کمرے کے درجہ حرارت پر راتوں رات رد عمل کے مرکب کو ہلائیں۔ ٹی ایل سی اشارہ کرتا ہے کہ ابتدائی مواد کھایا گیا تھا اور مطلوبہ مصنوعات کا مشاہدہ کیا گیا تھا۔ کم دباؤ کے تحت رد عمل کے مرکب کو بخارات بنائیں ، پانی کے ساتھ پتلا کریں (200 ملی لٹر) اور CH2Cl2 (2 × 200 ملی لٹر) کے ساتھ نچوڑ۔ ضم شدہ نامیاتی پرت NA2SO4 کے ساتھ خشک ہوتی ہے ، فلٹر ہوتی ہے اور کم دباؤ کے تحت بخارات بن جاتی ہے۔ مطلوبہ مصنوع (13.0 گرام) ایک سفید ٹھوس N-BOC-4-hydroxypyridine {{{}}} H NMR (300 میگاہرٹز ، CDCL3): ΔPPM 3.90-3.78 (M ، 3H) ، 11.07-2.97 (M ، 2H) ، 1.92-1.80 (M ، 1) ؛ ES MS: [M+Na] +224.1 (100 ٪)۔ ترکیب کا راستہ مذکورہ اعداد و شمار میں دکھایا گیا ہے۔
کی ترکیب کے طریقےn - BOC-4-hydroxypiperidineمتنوع ہیں ، لیکن بنیادی طور پر 4-ہائڈروکسائپائپریڈائن کے ٹیرٹ بٹوکس کاربونیلیشن رد عمل پر مبنی ہیں۔ پہلے ذکر کردہ دو راستوں کے علاوہ ، ہم حوالہ کے لئے متعدد عام ترکیب والے راستے بھی فراہم کرتے ہیں۔
طریقہ 1:
4-ہائڈرو آکسیپائپیرائڈائن کے ڈیکلورومیٹین حل میں ڈی ٹیرٹ بٹیل ڈیکاربونیٹ (BOC2O) اور سوڈیم کاربونیٹ کے ایک پانی کے حل کو شامل کرکے ، رد عمل ، الگ کرنا ، نکالنے ، خشک کرنا ، فلٹر کرنا ، اور توجہ مرکوز کرنے سے ، یہ آخر کار حاصل کیا گیا ہے۔
طریقہ 2:
سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ آبی حل میں 4-ہائیڈرو آکسائپائریڈائن کے ساتھ رد عمل ظاہر کرنے کے لئے ڈی ٹیرٹ بٹل ڈیکربونیٹ کا استعمال کرتے ہوئے ، اس کے بعد کلوروفارم نکالنے کے بعد ، اس کے بعد ہدف کی مصنوعات کو حاصل کرنے کے لئے دھونے ، خشک کرنے ، فلٹریشن اور بخارات کے بعد۔
دوسرے طریقے:
4 - پائپریڈون سے شروع کرتے ہوئے ، 4-ہائڈرو آکسیپائپرائڈائن حاصل کرنے کے لئے سوڈیم بوروہائڈرائڈ کے ذریعہ اس کو کم کیا جاتا ہے ، جس پر مصنوعات کو حاصل کرنے کے لئے ڈی ٹیرٹ بٹل ڈائل ڈیکاربونیٹ کے ساتھ مزید رد عمل ظاہر کیا جاتا ہے۔ ان طریقوں میں سے ہر ایک کے اپنے فوائد اور نقصانات ہیں ، لیکن وہ سب موثر اور اعلی پیداوار کی ترکیب حاصل کرسکتے ہیں۔
دواسازی میں درخواستیں
n - BOC-4-hydroxypiperidine کا بنیادی کردار نیورولوجیکل طور پر فعال ایجنٹوں اور دیگر دواسازی کے مرکبات کی ترکیب میں ہے۔ اس کا ساختی شکل منشیات میں ظاہر ہوتا ہے جس میں مرکزی اعصابی نظام (سی این ایس) کی خرابی ، قلبی امراض اور سوزش کی صورتحال کو نشانہ بنایا جاتا ہے۔
سی این ایس منشیات
نیورو ٹرانسمیٹر رسیپٹرز کے ساتھ بات چیت کرنے کی صلاحیت کی وجہ سے سی این ایس علاج معالجے میں پائپریڈائن مشتق عام ہیں۔ مثال کے طور پر ، n - BOC-4-hydroxypiperidine سومیٹوسٹین رسیپٹر ایگونسٹس کے پیش خیمہ کے طور پر کام کرتا ہے ، جو ہارمون سراو کو منظم کرتا ہے اور اکرومیگالی اور نیوروینڈوکرائن ٹیومر کے علاج میں استعمال ہوتا ہے۔ اس کے مشتق میلاتونن ریسیپٹر ماڈیولیٹرز میں بھی نمایاں ہیں ، جو نیند کی خرابی اور سرکیڈین تال dysregulation کو حل کرتے ہیں۔
قلبی اور اینٹی - سوزش ایجنٹ
کمپاؤنڈ کا ہائڈروکسل گروپ قلبی دوائیوں سے منسلک ایتھرس اور ایسٹرز کی ترکیب کی سہولت فراہم کرتا ہے۔ مثال کے طور پر ، ن - BOC-4-hydroxypiperidine پیداوار الکل ایتھرس کے ساتھ مٹسنوبو کے رد عمل جو فاسفولیپیس انزائمز کو روکتے ہیں ، جس سے atherosclerosis میں سوزش کو کم کیا جاتا ہے۔ اسی طرح ، اس کے مشتق افراد کو اینٹی ہائپرٹینسیس ایجنٹوں کے طور پر تلاش کیا جاتا ہے جو انجیوٹینسن ریسیپٹرز کو نشانہ بناتے ہیں۔
اینٹینسیسر اور اینٹی مائکروبیل دوائیں
n - BOC- 4-hydroxypiperidine اینٹی باڈی منشیات کنجوجٹس (ADCs) میں اینٹینسر پے لوڈ کے لئے ایک بلڈنگ بلاک ہے۔ یہ پے لوڈ ، جو ٹیومر کو نشانہ بنانے پر سائٹوٹوکسک ایجنٹوں کو جاری کرنے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے ، کنجوجشن کے دوران کمپاؤنڈ کے استحکام اور کنٹرول ڈپٹریکشن سے گزرنے کی اس کی صلاحیت پر انحصار کرتے ہیں۔ مزید برآں ، اس کے مشتق بیکٹیریل سیل دیوار کی ترکیب میں خلل ڈال کر اینٹی مائکروبیل سرگرمی کی نمائش کرتے ہیں۔
n - BOC- 4-hydroxypiperidine جدید دواسازی کی ترکیب کا ایک سنگ بنیاد ہے ، جس سے متعدد علاج معالجے کے علاقوں میں زندگی کی بچت کرنے والی دوائیوں کی تشکیل کو قابل بنایا جاتا ہے۔ اس کی کیمیائی استعداد ، ترکیب اور ریگولیٹری تعمیل میں پیشرفت کے ساتھ ، متحرک مارکیٹ میں اس کی مطابقت کو یقینی بناتی ہے۔ چونکہ یہ صنعت سبز طریقوں اور صحت سے متعلق دوائیوں کی طرف تیار ہوتی ہے ، اس مرکب سے صحت کی دیکھ بھال کے مستقبل کی تشکیل میں اہم کردار ادا ہوتا رہے گا۔
اس کی خصوصیات ، ایپلی کیشنز ، اور حفاظت کے تحفظات کو سمجھنے سے ، محققین اور مینوفیکچررز N - BOC-4-Hydroxypiperidine کی مکمل صلاحیت ، ڈرائیونگ کی جدت طرازی اور عالمی صحت کے عالمی نتائج کو بہتر بنانے کا استعمال کرسکتے ہیں۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
پائپریڈائن جسم کو کیسے متاثر کرتی ہے؟
+
-
پائپریڈائن کی نمائش متلی ، الٹی ، تھوک اور پیٹ میں درد کا سبب بن سکتی ہے۔ * نمائش سر درد ، چکر آنا ، پٹھوں کی کمزوری ، تھکاوٹ ، افسردگی اور چڑچڑاپن کا سبب بن سکتی ہے۔ * پائپریڈائن جگر اور گردوں کو متاثر کرسکتی ہے۔
پائپریڈائن کس طبقے میں منشیات ہے؟
+
-
پائپریڈائنز ایک کلاس ہیںہیٹروسائکلائن امائنزعام طور پر دواسازی کے مرکبات کی ترکیب کے لئے سہاروں کے طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔ وہ پائپرین کا مشتق ہیں ، کالی مرچ میں گرمی کے لئے ذمہ دار الکلائڈ۔
عام طور پر BOC کہاں استعمال ہوتا ہے؟
+
-
بی او سی گروپ عارضی طور پر امینو گروپ کو ناپسندیدہ رد عمل سے بچاتا ہے ، جس سے کیمسٹوں کو ملٹی - مرحلہ ترکیب میں رد عمل کی ترتیب کو کنٹرول کرنے کی اجازت ملتی ہے۔ بی او سی کیمسٹری میں وسیع پیمانے پر لاگو ہوتا ہےپیپٹائڈ ترکیب اور پیچیدہ نامیاتی انووں کی ترکیب.
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: n - BOC-4-Hydroxypiperidine CAS 109384-19-2 ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے