3،5 - di - tert-butylbromobenzene CAS 22385-77-9

شانسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ ، چین میں 3،5 -}}}} {{- ٹیرٹ - butylbromobenzene CAS 22385 {{11} 77-9 77-9 کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ یہاں ہماری فیکٹری سے فروخت کے لئے تھوک بلک اعلی معیار 3،5-di-tert-butylbromobenzene CAS 22385-77-9 میں خوش آمدید۔ اچھی خدمت اور معقول قیمت دستیاب ہے۔

3،5 - di - tert-butylbromobenzeneعام طور پر سفید سے ہلکے پیلے رنگ کے کرسٹل ہوتے ہیں یا کرسٹل پاؤڈر کی شکل میں ہوسکتے ہیں۔ کمرے کے درجہ حرارت پر اس کی کوئی واضح بدبو نہیں ہے۔ سالماتی فارمولا C14H19BR ، CAS 22385-77-9 ہے ، جس کا سالماتی وزن تقریبا 26 263.21g/تل ہے۔ اس میں بینزین کی انگوٹھی ، دو ٹیرٹ بٹل گروپ ، اور ایک برومین ایٹم شامل ہے۔ پگھلنے والے نقطہ کی حد نسبتا wide وسیع ہوتی ہے ، عام طور پر 60 سے 70 ڈگری سینٹی گریڈ کے درمیان۔ اس کا ابلتا ہوا نقطہ تقریبا 310-320 ڈگری سینٹی گریڈ ہے۔ اس میں عام نامیاتی سالوینٹس میں ایک خاص گھلنشیلتا ہے۔ اسے نامیاتی سالوینٹس جیسے اینہائڈروس ایتھنول ، ٹولوین ، اور ڈیکلورومیٹین میں تحلیل کیا جاسکتا ہے ، جبکہ پانی میں اس کی گھلنشیلتا نسبتا low کم ہے۔ یہ ایک آتش گیر مادہ ہے جس میں آگ اور دھماکے سے بچاؤ کے اقدامات پر توجہ کی ضرورت ہوتی ہے۔ یہ ایک اہم نامیاتی مرکب ہے جو بڑے پیمانے پر دوائیوں ، کیڑے مار ادویات اور عمدہ کیمیکل جیسے کھیتوں میں استعمال ہوتا ہے۔

3،5 - di - tert-butylbromobenzene (مالیکیولر فارمولا: C14H19BR) مندرجہ ذیل سالماتی ڈھانچے کے ساتھ ایک نامیاتی مرکب ہے:

جیسا کہ اعداد و شمار میں دکھایا گیا ہے ، یہ ایک بینزین رنگ انو انو ہے ، جہاں پوزیشن 3 اور 5 میں دو ہائیڈروجن ایٹموں کی جگہ ٹیرٹ بٹائل گروپس کی جگہ لی جاتی ہے ، جبکہ پوزیشن 1 میں ہائیڈروجن ایٹم کی جگہ برومین ایٹم کی جگہ لی جاتی ہے۔
اس انو کی بنیادی خصوصیت بینزین رنگ پر 3 اور 5 پوزیشنوں پر دو ٹیرٹ بٹل گروپوں کا متبادل ہے ، جو چار بٹائل کاربن ایٹموں پر مشتمل ہیں۔ ان ٹیرٹ بٹل گروپوں کی موجودگی انووں کو ایک بڑی مقدار اور مقامی تنہائی کا اثر فراہم کرتی ہے ، جو ان کی جسمانی اور رد عمل کی خصوصیات کو متاثر کرتی ہے۔ اس کے علاوہ ، برومین ایٹموں کی موجودگی انووں میں بھی کچھ رد عمل اور کیمیائی خصوصیات لاتی ہے۔

1. فنکشنل پولیمر مواد:

خصوصی ڈھانچے اور میں فنکشنل گروپس کو متعارف کرانے کی صلاحیت کی وجہ سے3،5 - di - tert-butylbromobenzeneانو ، اس کا استعمال خصوصی افعال کے ساتھ پولیمر مواد تیار کرنے کے لئے بھی کیا جاسکتا ہے۔ مناسب ترکیب کی حکمت عملی اور رد عمل کی شرائط کے ذریعے ، 3،5 DI TERT Butylbromobenzene پر مبنی فنکشنل پولیمر مواد کو ڈیزائن اور ترکیب کیا جاسکتا ہے ، جیسے فلوروسینٹ مواد ، مائع کرسٹل مواد ، الیکٹرو ایکٹیو میٹریل ، وغیرہ۔
مثال کے طور پر ، مخصوص ڈھانچے پر مشتمل monomers کے ساتھ 3،5 di tert butylbromobenzene کا رد عمل ظاہر کرکے ، خصوصیت کی خصوصیات کے ساتھ فنکشنل پولیمر مواد حاصل کیا جاسکتا ہے۔ ان مواد کو فلورسنٹ تحقیقات ، ڈسپلے ٹکنالوجی ، اور فوٹو وولٹک آلات جیسے شعبوں میں لاگو کیا جاسکتا ہے۔
اسکیمیٹک مساوات:
C₁₄H₂₁BR +monomers مخصوص ڈھانچے کے ساتھ → فنکشنل پولیمر مواد
2. پولیمر کیمسٹری:
پولیمر کیمسٹری میں پولیمرائزیشن کے رد عمل کے لئے 3،5 ڈی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین استعمال کی جاسکتی ہے۔ موزوں حالات میں ، 3،5 ڈی آئی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین ایک ابتدائی یا فنکشنل مونومر کے طور پر آزاد بنیاد پرست پولیمرائزیشن رد عمل میں حصہ لے سکتا ہے ، جس میں خصوصی ڈھانچے اور خصوصیات کے ساتھ پولیمر تیار کیا جاسکتا ہے۔ ان پولیمر کو کوٹنگز ، چپکنے والی ، پلاسٹک ، وغیرہ جیسے کھیتوں میں لگایا جاسکتا ہے۔
3. آغاز ایجنٹ:
مفت ریڈیکل پولیمرائزیشن کے رد عمل میں ، 3،5 ڈی آئی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین ایک انیشی ایٹر کے طور پر کام کرسکتا ہے۔ انیشی ایٹر پولیمرائزیشن کے رد عمل میں ایک آزاد بنیاد پرست زنجیر کا رد عمل شروع کرتا ہے اور پولیمر بنانے کے ل mon monomers کے مابین ایک رد عمل کا آغاز کرتا ہے۔ مخصوص شرائط کے تحت ، 3،5 ڈی آئی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین پائرولیسس یا فوٹوولیسس کے ذریعہ آزاد ریڈیکلز تیار کرسکتے ہیں ، جو مونومرز کے پولیمرائزیشن رد عمل کو شروع کرسکتے ہیں۔
مثال کے طور پر ، پولیمرائزیشن کے عمل کے دوران ، 3،5 ڈی آئی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین حرارتی یا الٹرا وایلیٹ تابکاری کے ذریعے برومین ریڈیکلز پیدا کرسکتی ہے۔ یہ مفت ریڈیکلز مونومر انووں کے ساتھ رد عمل ظاہر کرسکتے ہیں ، چین پولیمرائزیشن کے رد عمل کو متحرک کرتے ہیں۔ یہ طریقہ کار پولیمرائزیشن کے موثر رد عمل کو حاصل کرسکتا ہے اور قابو پانے کے ڈھانچے اور خصوصیات کے ساتھ پولیمر تیار کرسکتا ہے۔
اسکیمیٹک مساوات:
C₁₄H₂₁BR → 2 N - بٹیل ریڈیکل
n - بٹیل ریڈیکل+مونومر → پولیمر چین

4. فنکشنل مونومر:
3،5 دی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین ایک فنکشنل مونومر کے طور پر پولیمر ترکیب میں حصہ لے سکتی ہے۔ 3،5 پوزیشن پر امینو ، ہائیڈروکسل ، یا ایسٹر گروپس جیسے مخصوص فنکشنل گروپس کو متعارف کرانے سے ، 3،5 ڈی آئی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین خصوصی خصوصیات کے ساتھ فنکشنل مونومر بن سکتے ہیں۔ یہ فنکشنل گروپس مخصوص افعال یا خصوصیات کے ساتھ پولیمر بنانے کے لئے دوسرے monomers کے ساتھ رد عمل ظاہر کرسکتے ہیں۔
مثال کے طور پر ، امینو گروپ پر مشتمل ایک مونومر کے ساتھ 3،5 ڈائی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین کا رد عمل ظاہر کرکے ، ایک پولیمر جس میں دی - ٹیرٹ - بٹیلیمینو حاصل کیا جاسکتا ہے۔ اس پولیمر میں اچھی سوجن اور جذب کی خصوصیات ہیں ، اور یہ کھیتوں کے لئے موزوں ہے جیسے کیٹلیسٹ کیریئرز اور علیحدگی کے مواد۔
اسکیمیٹک مساوات:
C₁₄H₂₁بی آر + مونومر (فنکشنل گروپس پر مشتمل) → فنکشنل پولیمر

5. ترمیمی:
پولیمر کے لئے ترمیم کنندہ کے طور پر 3،5 ڈی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین کو استعمال کیا جاسکتا ہے۔ پولیمر رد عمل میں 3،5 ڈائی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین کی مناسب مقدار کو شامل کرکے ، پولیمر کی انوولر ڈھانچے اور خصوصیات کو تبدیل کیا جاسکتا ہے ، اور اس کی تھرمل استحکام ، مکینیکل خصوصیات ، یا گھلنشیلتا کو بہتر بنایا جاسکتا ہے۔
مثال کے طور پر ، پولیمر کی ترکیب سازی کے عمل میں ، 3،5 ڈائی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین کی مناسب مقدار میں اضافہ کرنے والے پولیمر انووں کے ساتھ متبادل رد عمل سے گزر سکتا ہے ، جس میں ٹیرٹ بٹل گروپوں کو متعارف کرایا جاسکتا ہے۔ اس ترمیم سے پولیمر کی تھرمل استحکام اور اینٹی آکسیڈینٹ کارکردگی کو بہتر بنایا جاسکتا ہے ، اور اس طرح مادے کی خدمت کی زندگی میں توسیع ہوسکتی ہے۔
اسکیمیٹک مساوات:
C₁₄H₂₁بی آر + پولیمر → برومینیٹڈ ترمیم شدہ پولیمر

6. شعلہ retardant:
ایک برومینیٹڈ خوشبودار مرکب کے طور پر ، 3،5 - di - tert-butylbromobenzene میں کچھ شعلہ پسماندگی ہوتی ہے۔ اس کو پلاسٹک ، ربڑ ، اور دیگر آتش گیر مواد میں شامل کیا جاسکتا ہے تاکہ ان کی شعلوں کی پسپائی اور آگ کی مزاحمت کو بہتر بنایا جاسکے۔ اس میں الیکٹرانک مصنوعات اور تعمیراتی سامان جیسے شعبوں میں اہم ایپلی کیشنز ہیں۔

3،5 - di - tert-butylbromobenzeneایک برومینیٹڈ بینزین رنگ مرکب ہے جس میں دو ٹیرٹ بٹیل گروپس ہوتے ہیں ، جو عام طور پر بینزین رنگ پر ہائیڈروجن ایٹم کو برومین کے ساتھ تبدیل کرکے حاصل کیا جاتا ہے۔ اس پروڈکٹ کے لئے لیبارٹری ترکیب کا طریقہ مندرجہ ذیل ہے:

کیمیائی مساوات:

C₆H₆+br₂ → C₆H₅br+hbr

C₆H₅BR +2 CH₃سی سی (CH₃)₃ → C₆(CH₃)₃C₆H₄BR+CH₃سی سی (CH₃)₃

ترکیب کا طریقہ:

سب سے پہلے ، بینزین کو مناسب سالوینٹ میں تحلیل کریں ، جیسے خشک ڈیکلورومیٹین یا ٹیٹراہائڈروفوران۔ اس بات کو یقینی بنائیں کہ تجربہ ایک غیر فعال ماحول ، جیسے نائٹروجن پروٹیکشن میں کیا جاتا ہے۔

2. کم درجہ حرارت پر رد عمل کے نظام کو ٹھنڈا کریں ، عام طور پر آئس غسل یا کم - درجہ حرارت کا غسل استعمال کریں۔

3. بینزین کے حل میں برومینیشن ریجنٹ کے طور پر آئرن ٹریبروومائڈ (فروری 3) کی زیادتی شامل کریں۔ یہ رد عمل الیکٹران کلاؤڈ ٹرانسفر کے ذریعے کیا جاتا ہے۔ برومین کے مضبوط الیکٹرو فیلیسیٹی کی وجہ سے ، یہ بینزین رنگ سے ہائیڈروجن ایٹموں کو ختم کردے گا اور برومینیٹڈ مصنوعات تشکیل دے گا۔

4. رد عمل کے نظام کو ہلچل اور کم درجہ حرارت پر برقرار رکھیں۔ رد عمل کو عام طور پر مکمل ہونے میں ایک خاص وقت لگتا ہے۔

رد عمل کو مکمل کرنے کے بعد ، - مصنوعات کے ذریعہ اضافی ریجنٹس اور رد عمل کو دور کرنے کے لئے پانی کے ساتھ رد عمل کے مرکب کو کمزور کریں۔

6. مطلوبہ ہدف کی مصنوعات کو الگ اور پاک کرنے کے لئے نکالنے ، دھونے ، اور خشک ہونے جیسے اقدامات کے ذریعے نامیاتی مرحلے پر کارروائی کریں۔

7. آخر میں ، حاصل کردہ 3،5 ڈائی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین کو اعلی - طہارت کی مصنوعات کو حاصل کرنے کے ل cry کرسٹاللائزیشن ، دوبارہ تشکیل دینے ، یا طہارت کے دیگر طریقوں کا نشانہ بنایا جاتا ہے۔

3،5 di tert butylbromobenzene کے ترکیب کے طریقہ کار میں بنیادی طور پر مندرجہ ذیل اقدامات شامل ہیں۔

مرحلہ 1: برومینیشن رد عمل کے ذریعہ ، ٹیرٹ بٹل برومائڈ بینزیل برومائڈ حاصل کرنے کے لئے بینزین کے ساتھ رد عمل کا اظہار کرتا ہے۔ یہ اقدام اکثر فیرس برومائڈ کو ایک اتپریرک کے طور پر استعمال کرتا ہے ، اور یہ رد عمل کمرے کے درجہ حرارت پر ہوتا ہے۔ فیرس برومائڈ میں اعلی سرگرمی ہوتی ہے ، جو رد عمل کی شرح کو تیز اور پیداوار کو بہتر بناسکتی ہے۔

مرحلہ 2: ہائیڈروجنیشن رد عمل کے ذریعے بینزیل برومائڈ کو بینزیل بینزین میں کم کریں۔ ہائیڈروجنیشن کا رد عمل عام طور پر استعمال ہونے والی کمی کا رد عمل ہے ، جو اکثر کاتالسٹس جیسے پیلاڈیم یا پلاٹینم کے ذریعہ کیٹیلائز ہوتا ہے۔ اس قدم کا مقصد بینزیل برومائڈ کو اگلے مرحلے کی تیاری کرتے ہوئے ، بینزیل بینزین میں تبدیل کرنا ہے۔

مرحلہ 3: الکلائن کے حالات میں ، بینزیل بینزین نے ٹیرٹ بٹانول کے ساتھ 3،5 ڈی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین تیار کرنے کے لئے رد عمل ظاہر کیا۔ الکلائن کے حالات رد عمل کو زیادہ تیز اور موثر بنا سکتے ہیں ، جبکہ ٹیرٹ بٹانول کا تعارف پیداوار اور انتخاب کو بہتر بنا سکتا ہے۔ اس مرحلے میں عام طور پر رد عمل کی سالمیت اور پیداوار کو یقینی بنانے کے لئے رد عمل کے درجہ حرارت اور وقت کو کنٹرول کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔

مرحلہ 4: 3،5 دی ٹیرٹ بٹیلبرووموبینزین نکالیں اور عین علیحدگی اور طہارت کے عمل کے ذریعے نجاست کو دور کریں۔ عام طہارت کے طریقوں میں کرسٹاللائزیشن ، فرار ، نکالنے ، وغیرہ شامل ہیں۔ ان طریقوں کو مخصوص حالات کی بنیاد پر منتخب کیا جاسکتا ہے اور پاکیزگی اور پیداوار کو بہتر بنانے کے لئے سالماتی خصوصیات اور اصل ضروریات کے ساتھ مل کر۔

3،5 - di - tert-butylbromobenzeneایک برومین {{0} is ہے جس میں خوشبودار مرکب ہوتا ہے۔ اس کی سالماتی ڈھانچہ بینزین کی انگوٹھی ، دو ٹیرٹ - بٹیل متبادل ، اور ایک برومین ایٹم پر مشتمل ہے۔ مندرجہ ذیل تجزیہ چار پہلوؤں سے کیا گیا ہے: جسمانی خصوصیات ، کیمیائی خصوصیات ، رد عمل اور اطلاق کے شعبے:

رد عمل

01

نیوکلیوفیلک متبادل رد عمل

برومین ایٹم ، ایک اچھ leaving ے گروپ کی حیثیت سے ، نیوکلیوفیلک ریجنٹس (جیسے الکوحل ، امائنز ، تھیولس ، وغیرہ) کے ساتھ متبادل رد عمل سے گزر سکتا ہے تاکہ ایتھرس ، امائنز ، یا تھیوئٹرس مشتق تشکیل دے سکے۔ مثال کے طور پر ، سوڈیم ایتھوکسائڈ کے ساتھ رد عمل کا اظہار 3،5-dibutylbenzyl ایتھر پیدا کرسکتا ہے ، اور امونیا کے پانی کے ساتھ رد عمل 3،5-dibutylbenzylamine پیدا کرسکتا ہے۔ اس طرح کے رد عمل عام طور پر قطبی aprotic سالوینٹس (جیسے DMF ، DMSO) میں کیے جاتے ہیں تاکہ رد عمل کی شرح اور انتخاب کی شرح میں اضافہ کیا جاسکے۔

02

جوڑے کا رد عمل

پیلیڈیم یا نکل کاتالسٹس کی کارروائی کے تحت ، 3،5 - ڈیبوٹیل بروموبینزین ٹرمینل الکینز ، بورونک ایسڈ ، یا الکینز (جیسے سوزوکی ، ہیک رد عمل) کے ساتھ جوڑے کے رد عمل سے گزر سکتا ہے ، کاربن-}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} مرکبات اس طرح کے رد عمل میں منشیات کی ترکیب اور مواد سائنس میں اہم ایپلی کیشنز ہوتی ہیں ، جیسے فلوروسینٹ خصوصیات یا اعلی سالماتی مواد کے ساتھ نامیاتی انووں کی تیاری۔

03

کمی کا رد عمل

برومین ایٹم کو ہائیڈروجن ایٹموں میں کم کیا جاسکتا ہے ، جس سے 3،5-dibutylbenzene پیدا ہوتا ہے۔ عام طور پر کم کرنے والے ایجنٹوں میں لتیم ایلومینیم ہائیڈرائڈ (لیالہ) یا بورین (نبھا) شامل ہیں۔ ضمنی رد عمل سے بچنے کے ل an انہائڈروس حالات میں رد عمل کو انجام دینے کی ضرورت ہے۔ مزید برآں ، نامیاتی دھات کے انٹرمیڈیٹس کو پیدا کرنے کے لئے برومین ایٹم دھاتوں (جیسے زنک ، میگنیشیم) کے ذریعہ بھی کم کیا جاسکتا ہے ، جو دوسرے رد عمل میں مزید حصہ لے سکتا ہے۔

درخواست کے علاقے

 

نامیاتی ترکیب انٹرمیڈیٹ

3،5 - ڈیبوٹیل بروموبینزین مختلف پیچیدہ نامیاتی انووں کی تیاری کے لئے ایک کلیدی انٹرمیڈیٹ ہے ، جیسے جوڑے کے رد عمل کے ذریعہ ، یہ بائیفنائل مرکبات کو حیاتیاتی سرگرمی کے ساتھ ترکیب بنا سکتا ہے ، جیسے منشیات کی تحقیق میں استعمال ہوتا ہے (جیسے اینٹی {- کینسر ، اینٹی {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4 {4} {4 {4} {4} {4 {4} {4} {4 {4 {4 {4 {4 {4 {کینسر ، اینٹی {4} کینسر ، اینٹی {4} {4 نیوکلیوفیلک متبادل کے رد عمل کے ذریعہ ، مائع کرسٹل مواد یا اعلی سالماتی monomers تیار کرتے ہوئے ، فنکشنل گروپس متعارف کروائے جاسکتے ہیں۔

مواد سائنس

اس کے مشتق (جیسے 3،5 - di - ٹیرٹ - butyl اسٹائرین) کو پولی اسٹیرن {- پر مبنی پولیمر مواد کی ترکیب کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔ ٹیرٹ-بٹائل گروپ کے سٹرک رکاوٹ کا اثر مواد کی تھرمل استحکام اور مکینیکل خصوصیات کو بہتر بنا سکتا ہے۔ مزید برآں ، یہ مرکب فلوروسینٹ تحقیقات کے فریم ورک کے طور پر بھی کام کرسکتا ہے ، جو حیاتیاتی امیجنگ یا کیمیائی سینسنگ کے لئے استعمال ہوتا ہے۔

کاتلیسٹ ligands

3،5 - di} di- ٹیرٹ-بٹائل برووموبینزین میں برومین ایٹموں کو دوسرے فنکشنل گروپس کے ذریعہ فوسفورس ، نائٹروجن یا گندھک پر مشتمل لیگنڈس پیدا کرنے کے لئے تبدیل کیا جاسکتا ہے ، جو ایک ہائڈروگنیٹیکیٹک رد عمل میں استعمال ہوتا ہے۔ اتپریرک

ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: 3،5 - di - tert-butylbromobenzene CAS 22385-77-9 ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے