1-methylpiperazine، کیمیائی فارمولا C5H12N2 ، CAS 109 - 01-3 ، بے رنگ مائع ، پانی میں آسانی سے گھلنشیل ، پانی ، ایتھانول ، پانی میں کسی بھی تناسب میں گھلنشیل ، میتھانول وغیرہ۔ پانی کا حل کمزور طور پر الکلائن ہے۔ دواسازی کی صنعت میں ، اینٹی بائیوٹک ڈرگ میتھیلفینیڈیٹیٹ اور اینٹی سائیچوٹک ڈرگ ٹرائفلورازین کو پائپرازین ہیکساہائڈریٹ کے میتھیلیشن رد عمل سے ترکیب کیا جاتا ہے ، جو نامیاتی ترکیب کے انٹرمیڈیٹس ہیں۔ خصوصی خصوصیات کے حامل کیمیکل کی حیثیت سے ، اس نے جھلی علیحدگی کی ٹکنالوجی کے میدان میں اطلاق کے وسیع امکانات ظاہر کیے ہیں۔ ایک چیلٹنگ ایجنٹ کی حیثیت سے کام کرنے سے ، اضافی اور مخصوص مادوں کی علیحدگی اور طہارت میں حصہ لے کر ، جھلی کی علیحدگی کی کارکردگی اور طہارت کو نمایاں طور پر بہتر بنایا جاسکتا ہے۔ تاہم ، اس کی زہریلا ، لاگت اور تکنیکی چیلنجز بھی اس کے بڑے پیمانے پر اطلاق کو محدود کرتے ہیں۔

|
کیمیائی فارمولا |
C5H12N2 |
|
عین مطابق ماس |
100 |
|
سالماتی وزن |
100 |
|
m/z |
100 (100.0%), 101 (5.4%) |
|
بنیادی تجزیہ |
C, 59.96; H, 12.08; N, 27.97 |
|
|
|

کی درخواست1-methylpiperazineجھلی کی علیحدگی کی ٹیکنالوجی بنیادی طور پر اس کی منفرد جسمانی اور کیمیائی خصوصیات کی وجہ سے ہے ، خاص طور پر اس کی ہائیڈرو فیلیسیٹی اور لیپوفیلیسیٹی کی دوہری خصوصیات ، جو اسے جھلی سے علیحدگی کے عمل میں ایک اہم کردار ادا کرنے کے قابل بناتی ہیں۔ جھلی علیحدگی کی ٹیکنالوجی ایک موثر اور توانائی ہے - مختلف شعبوں میں وسیع پیمانے پر استعمال ہونے والی علیحدگی کی ٹیکنالوجی جیسے پانی کی صفائی ، گیس سے علیحدگی ، فوڈ پروسیسنگ ، دواسازی کی تیاری وغیرہ۔ بنیادی اجزاء کے مابین موثر علیحدگی حاصل کرنے کے لئے جھلی کی منتخب پارگمیتا کو استعمال کرنے میں بنیادی ہے۔ خصوصی خصوصیات کے حامل کیمیکل کی حیثیت سے ، جھلی علیحدگی کی ٹیکنالوجی میں اس کا اطلاق آہستہ آہستہ توجہ حاصل کررہا ہے۔
بنیادی خصوصیات
کیمیائی فارمولا C5H12N2 ہے ، جو ایک رنگ کی بدبو کے ساتھ پیلے رنگ کے پیلے رنگ کے مائع کے لئے بے رنگ ہے۔ یہ پانی اور مختلف نامیاتی سالوینٹس میں گھلنشیل ہے ، اچھی گھلنشیلتا اور استحکام کے ساتھ۔ زیادہ اہم بات یہ ہے کہ اس میں ہائیڈرو فیلیسیٹی اور لیپوفیلیسیٹی کی دوہری خصوصیات ہیں ، جو اسے جھلی سے علیحدگی کے عمل میں ایک انوکھا کردار ادا کرنے کے قابل بناتی ہے۔
جھلی علیحدگی کی ٹکنالوجی میں درخواست

1. علیحدگی کی کارکردگی کو بہتر بنانے کے لئے چیلٹنگ ایجنٹ کی حیثیت سے
جھلی کی علیحدگی کے دوران ، یہ ایک چیلٹنگ ایجنٹ کی حیثیت سے کام کرسکتا ہے تاکہ اس کو الگ کرنے کے لئے مادہ کے ساتھ مستحکم کمپلیکس تشکیل دیا جاسکے۔ جھلی پر اس کمپلیکس کی پارگمیتا اصل مادے سے مختلف ہے ، اس طرح موثر علیحدگی حاصل ہوتی ہے۔ مثال کے طور پر ، جب بھاری دھات کے آئنوں پر مشتمل گندے پانی کا علاج کرتے ہو تو ، کمپلیکس ہیوی میٹل آئنوں کے ساتھ تشکیل دیئے جاسکتے ہیں ، اور پھر پانی کے معیار کو صاف کرنے کے مقصد کو حاصل کرتے ہوئے ، جھلی کے انتخابی پارگمیتا کے ذریعے گندے پانی سے الگ ہوجاتے ہیں۔
2. جھلی کی کارکردگی کو بہتر بنانے کے لئے ایک اضافی کے طور پر
جھلی کی کارکردگی کو بہتر بنانے کے ل it اس کو جھلی کے مواد میں شامل کرنے کے طور پر بھی شامل کیا جاسکتا ہے۔ مثال کے طور پر ، جب ریورس اوسموسس جھلیوں کی تیاری کرتے ہو تو ، مناسب مقدار میں شامل کرنے سے جھلی کی اینٹی فاؤلنگ کارکردگی اور پُرجوش بہاؤ کو بہتر بنایا جاسکتا ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ یہ جھلی کے مواد میں کچھ فنکشنل گروپوں کے ساتھ بات چیت کرسکتا ہے ، جس سے زیادہ کمپیکٹ جھلی کی ساخت تشکیل دی جاتی ہے ، جس سے آلودگیوں کی جذب اور رکاوٹ کو کم کیا جاسکتا ہے۔

3. جھلی کی سطح پر ہائیڈرو فیلیسیٹی کی بہتری کو فروغ دیں
کچھ ہائیڈروفوبک جھلی کے مواد کے ل their ، ان کی ہائیڈرو فیلک خصوصیات جھلی کی سطح کے ہائیڈرو فیلیسیٹی کی بہتری کو فروغ دے سکتی ہیں۔ اس سے علیحدگی کے عمل کے دوران جھلیوں کو فاؤلنگ اور رکاوٹ کو کم کرنے میں مدد ملتی ہے ، جس سے جھلی کی علیحدگی کی کارکردگی اور استحکام کو بہتر بنایا جاتا ہے۔ مثال کے طور پر ، جب تیل یا پروٹین پر مشتمل گندے پانی کا علاج کرتے ہو تو ، ہائیڈرو فیلک جھلی کی سطحیں ان آلودگیوں کو زیادہ مؤثر طریقے سے پسپا کرسکتی ہیں ، اس طرح علیحدگی کے بہتر اثرات کو حاصل کرسکتی ہیں۔
4. مخصوص مادوں کی علیحدگی اور طہارت میں حصہ لیں
یہ مخصوص مادوں کی علیحدگی اور طہارت کے عمل میں بھی حصہ لے سکتا ہے۔ مثال کے طور پر ، دواسازی کی تیاری کے شعبے میں ، کچھ منشیات یا ان کے انٹرمیڈیٹس کی علیحدگی اور طہارت کے لئے مخصوص جھلی سے علیحدگی کی تکنیک کی ضرورت ہوتی ہے۔ یہ ان عملوں میں معاون ایجنٹ کی حیثیت سے کام کرسکتا ہے ، جس سے مادہ کے ساتھ اس کے تعامل کے ذریعے علیحدگی کی کارکردگی اور طہارت کو بہتر بنایا جاسکتا ہے۔
5. گیس سے علیحدگی کی جھلیوں کی ترقی
گیس سے علیحدگی کے میدان میں ، اس نے اطلاق کی ممکنہ قیمت کا بھی مظاہرہ کیا ہے۔ اس کے منفرد کیمیائی ڈھانچے کی وجہ سے ، یہ گیس کے کچھ انووں کے ساتھ مستحکم کمپلیکس تشکیل دے سکتا ہے ، اس طرح گیس کے انووں کے مابین موثر علیحدگی حاصل کرسکتا ہے۔ یہ نئی اور موثر گیس سے علیحدگی کی جھلیوں کی نشوونما کا امکان فراہم کرتا ہے۔
جھلی علیحدگی کی ٹکنالوجی میں فوائد اور چیلنجز
فائدہ
(1) ملٹی فنکشنلٹی:
اس میں ہائیڈرو فیلیسیٹی اور لیپوفیلیسیٹی کی دوہری خصوصیات ہیں ، جس سے یہ جھلی علیحدگی کے عمل میں متعدد کردار ادا کرنے کی اجازت دیتا ہے۔
(2) کارکردگی:
چیلٹنگ ایجنٹ اور اضافی کی حیثیت سے ، یہ جھلی کی علیحدگی کی کارکردگی اور طہارت کو نمایاں طور پر بہتر بنا سکتا ہے۔
(3) استحکام:
اس میں اچھی کیمیائی استحکام ہے اور وہ مختلف حالتوں میں اپنی کارکردگی کو کوئی تبدیلی نہیں کرسکتا ہے۔
چیلنج
(1) زہریلا مسئلہ:
یہ آنکھوں ، جلد اور اوپری سانس کی نالی کو پریشان کرتا ہے ، لہذا استعمال کے دوران حفاظتی احتیاطی تدابیر اختیار کی جائیں۔ اس سے جھلی علیحدگی کی ٹکنالوجی میں اس کے اطلاق کی پیچیدگی میں اضافہ ہوتا ہے۔
(2) لاگت کا مسئلہ:
اگرچہ جھلی سے علیحدگی کی ٹیکنالوجی کی ممکنہ درخواست کی قیمت ہے ، لیکن اس کی نسبتا high زیادہ لاگت اس کی بڑی - پیمانے کی درخواست کو محدود کرسکتی ہے۔
(3) تکنیکی چیلنج:
جھلی علیحدگی کی ٹیکنالوجی میں N - methylpiperazine کو مؤثر طریقے سے لاگو کرنے کے لئے مزید تحقیق اور ریسرچ کی ضرورت ہے۔ مثال کے طور پر ، - میں گہرائی کی تحقیق میں اس کی اضافی رقم کو بہتر بنانے اور اسے دوسرے جھلی کے مواد کے ساتھ کس طرح جوڑنے کے بارے میں گہرائی کی تحقیق کی ضرورت ہے۔

اس ایجاد کا تعلق کیمیائی مصنوعات کے کیمیائی ترکیب کے طریقہ کار سے ہے ، خاص طور پر ترکیب کے عمل سے1-methylpiperazineپائپرازین ، فارملڈہائڈ اور ہائیڈروجن کو خام مال کے طور پر استعمال کرتے ہوئے۔ تکنیکی پس منظر n - میتھیلپائپرازین پائپرازائن کے مشتق اور ایک اہم عمدہ کیمیائی مصنوعات میں سے ایک ہے۔ اس کو میڈیسن میں اینٹی بیکٹیریل دوائیوں جیسے آفلوکسین ، لیفوفلوکسین ، فلیروکساسین اور دیگر نفسیاتی دوائیں جیسے کلوزاپین اور اولانزاپائن کی ترکیب کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔ یہ ربڑ ، پلاسٹک اور دیگر پولیمر کیمیائی صنعتوں میں بھی وسیع پیمانے پر استعمال ہوتا ہے۔
فی الحال ، مصنوعات ابھی بھی چین میں ترقی کے مرحلے میں ہے۔ ادب کے مطابق چین میں ترکیب کے دو اہم طریقے تیار کیے گئے ہیں۔
1. پائپرازین ہائڈروکلورائڈ تیار کرنے کے لئے سب سے پہلے پائپرازین اور ہائیڈروکلورک ایسڈ کو اینہائڈروس ایتھنول میں رد عمل ظاہر کیا جاتا ہے۔ پائپرازین ہائڈروکلورائڈ ایتھنول کے بخارات سے الگ ہوتا ہے ، اور پھر اس کو فارمیڈہائڈ اور فارمک ایسڈ کے ساتھ رد عمل کا اظہار کیا جاتا ہے تاکہ N - methylpiperazine ہائیڈروکلورائڈ حاصل کیا جاسکے۔ پھر مصنوع کو سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ کے ساتھ غیر جانبدار کردیا جاتا ہے۔ سوڈیم کلورائد کی علیحدگی کے بعد ، مصنوعات کو آست کردیا گیا ہے۔
اس طریقہ کار کا عمل لمبا ہے ، اور پیداوار میں انتہائی سنکنرن ہائیڈروکلورک ایسڈ اور فارمک ایسڈ استعمال ہوتے ہیں۔ آلودگی سنجیدہ ہے ، آپریٹنگ ماحول ناقص ہے ، اور پیداوار صرف 49 ٪ ہے۔
2. میتھانول کو میتھیلیشن ریجنٹ اور سالوینٹ کے طور پر استعمال کرنا ، پائپرازین اور میتھانول بخارات میں مبتلا ہیں اور پھر فکسڈ بیڈ کیٹیلسٹ پرت کے ذریعے اس پر رد عمل ظاہر کیا جاتا ہے۔ کچھ خام مال n - methylpiperazine تیار کرتے ہیں۔ اعلی - درجہ حرارت گیس رد عمل کا مرکب گاڑھا اور جمع کیا جاتا ہے ، اور پھر مصنوع کو حاصل کرنے کے لئے اس کی اصلاح کی جاتی ہے۔ اس طریقہ کار کا رد عمل کا درجہ حرارت 300 ڈگری سینٹی گریڈ تک زیادہ ہے ، توانائی کی کھپت بڑی ہے ، اور سنگل - پاس تبادلوں کی شرح صرف 50 ٪ تک پہنچ سکتی ہے ، بہت سے - مصنوعات ہیں ، اور مصنوعات کی پاکیزگی کم ہے۔ اس پروڈکشن کے طریقہ کار میں استعمال ہونے والے فکسڈ - پرت کیٹیلسٹ کو تبدیل کرنا آسان نہیں ہے۔ جیسے جیسے اتپریرک سرگرمی کم ہوتی ہے ، تبادلوں کی شرح کم اور کم ہوجاتی ہے ، اور توانائی کی کھپت زیادہ اور زیادہ ہوجاتی ہے۔ ایک خاص وقت میں ، اسے صرف مکمل طور پر تبدیل کیا جاسکتا ہے۔ متبادل لاگت بہت زیادہ ہے ، اور پیداواری لاگت کو کم کرنا مشکل ہے۔

اس طریقہ کار کا مقصد 1-میتھیلپائپرازین کا مصنوعی طریقہ فراہم کرنا ہے جو ماحول دوست ، خام مال کی اعلی تبدیلی ، اچھی مصنوعات کی انتخابی صلاحیت ، آسان عمل اور صنعتی کے ل suitable موزوں ہے۔
ایجاد میں مندرجہ ذیل اقدامات شامل ہیں:
1) گاڑھاو کا رد عمل میتھانول کو سالوینٹ کے طور پر لیتا ہے ، پائپرازین اور فارملڈہائڈ کو 1: 0.81.6 کے داڑھ کے تناسب میں کھلایا جاتا ہے ، اور ری ایکٹر میں گاڑھاپن کا رد عمل کیا جاتا ہے۔
2) گاڑھاو کے بعد ، ایک ہی ری ایکٹر میں کاتیلسٹ شامل کریں ، اور اسے نائٹروجن اور ہائیڈروجن سے تبدیل کریں۔ اس کے بعد ، ہائیڈروجن دباؤ 16 ایم پی اے تک بڑھتا ہے ، ری ایکٹر میں مادی درجہ حرارت کو 70100 ڈگری سی پر کنٹرول کرتا ہے ، اور جب تک ہائیڈروجنیشن رد عمل ختم نہیں ہوتا ہے اس وقت تک ہلچل جاری رکھیں۔ شامل کیٹیلسٹ کی مقدار پائپرازین کے بڑے پیمانے پر 412 ٪ ہے۔
3) مواد کو عام درجہ حرارت پر ٹھنڈا کریں ، اختلاط ، خارج ہونے والے مادہ اور فلٹر کو بند کریں ، اور اتپریرک کو بازیافت کریں۔
)) فلٹریٹ کو ختم کریں ، میتھانول اور غیر علاج شدہ پائپرازین کی بازیافت کریں ، اور پھر N - methylpiperazine حاصل کرنے کے لئے 137 "C کا حصہ جمع کریں۔ اس طریقہ کار کی واحد -} پاس کی پیداوار 73.83 ٪ کے مقابلے میں بہت زیادہ ہوسکتی ہے ، جو موجود ہے۔
موجودہ طریقہ کار کے لئے متعدد علیحدگی کے کام ، سامان کی ایک بڑی تعداد اور طویل عمل کے بہاؤ کی ضرورت ہے۔ ایجاد میں تمام رد عمل ایک ری ایکٹر میں مکمل ہوجاتے ہیں ، اور سامان کی سرمایہ کاری اور بحالی کی رقم کم ہوتی ہے ، لہذا اس عمل میں واضح ترقی ہوتی ہے۔ اس کے علاوہ ، موجودہ طریقہ 1 بڑی مقدار میں گندے پانی پیدا کرتا ہے ، جس کا ماحول پر ایک خاص اثر پڑتا ہے۔ بنیادی طور پر اس پیداوار کے عمل میں کوئی تین ضائع نہیں ہوتا ہے۔ موجودہ طریقہ کار کے ذریعہ تیار کردہ N - methylpiperazine کی پاکیزگی صرف 99.0 ٪ تک پہنچ سکتی ہے ، اور اس طریقہ کار سے مصنوع کی پاکیزگی 99.95 ٪ تک پہنچ سکتی ہے۔
ترکیب کا ایک طریقہ1-methylpiperazine، جو مندرجہ ذیل اقدامات پر مشتمل ہے۔
1) گاڑھاو کا رد عمل میتھانول کو سالوینٹ کے طور پر لیتا ہے ، پائپرازین اور فارملڈہائڈ کو 1 ∶ 0.8 ~ 1.6 کے داڑھ کے تناسب سے کھلایا جاتا ہے ، اور ری ایکٹر میں گاڑھاپن کا رد عمل کیا جاتا ہے۔
2) گاڑھاو کے بعد ، ایک ہی ری ایکٹر میں کاتیلسٹ شامل کریں ، اور اسے نائٹروجن اور ہائیڈروجن سے تبدیل کریں۔ . شامل کیٹیلسٹ کی مقدار پائپرازین کے بڑے پیمانے پر 4 ~ 12 ٪ ہے۔
3) مواد کو عام درجہ حرارت پر ٹھنڈا کریں ، اختلاط ، خارج ہونے والے مادہ اور فلٹر کو بند کریں ، اور اتپریرک کو بازیافت کریں۔
4) فلٹریٹ کو ختم کریں ، میتھانول اور غیر علاج شدہ پائپرازین کی بازیافت کریں ، اور N - methylpiperazine حاصل کرنے کے لئے 137 ڈگری پر حص raction ہ جمع کریں۔
اس طریقہ کار میں مختصر عمل کے بہاؤ ، کم سامان کی سرمایہ کاری ، اعلی - وے کی پیداوار اور آلودگی سے خارج ہونے والے مادہ کے فوائد ہیں۔

ایک اہم نامیاتی مرکب کی حیثیت سے 1-میتھیلپائپرازین ، طب ، کیڑے مار دواؤں اور مواد کی سائنس جیسے شعبوں میں وسیع پیمانے پر ایپلی کیشنز رکھتے ہیں۔ یہ مضمون اس کے ابتدائی پس منظر سے لے کر صنعتی پیداوار کے ترقیاتی عمل تک کیمیائی ڈھانچے کی شناخت سے لے کر ، 1-میتھیلپیرازین کی دریافت کے عمل کا باقاعدہ جائزہ لیتا ہے ، اور اہم سائنس دانوں اور اداروں کی شراکت کا گہرا تجزیہ کرتا ہے۔ تحقیق سے پتہ چلا ہے کہ 1-میتھیلپائپرازین کی دریافت 19 ویں صدی میں نامیاتی کیمسٹری کی ترقی کی ایک پیداوار ہے ، اور اس کے ساختی وضاحت اور ترکیب کے بہتر طریقوں نے بعد کی ایپلی کیشنز کے لئے ایک ٹھوس بنیاد رکھی ہے۔
پائپرازین مرکبات پر تحقیق کا پتہ 19 ویں صدی کے وسط تک کیا جاسکتا ہے۔ 1849 میں ، فرانسیسی کیمسٹ آگسٹ کاہورس نے پہلے پائپرین کی انحطاطی مصنوعات سے الگ تھلگ پائپرازین کو الگ تھلگ کیا ، جس نے اس قسم کے ہیٹروسائکلک کمپاؤنڈ پر تحقیق کے آغاز کو نشان زد کیا۔ اگلی دہائیوں میں ، کیمسٹوں نے پائپرازین اور اس کے مشتقات کی خصوصیات اور رد عمل کا باقاعدہ مطالعہ کرنا شروع کیا۔
1 - methylpiperazine کی دریافت 19 ویں صدی کے آخر میں نامیاتی کیمسٹری کی تیز رفتار نشوونما سے قریب سے وابستہ ہے۔ 1887 میں ، جرمن کیمسٹ آرتھر روڈولف ہنٹزچ نے پہلے نائٹروجن ہیٹروسائکلک مرکبات کی ترکیب کے طریقوں کا مطالعہ کرتے ہوئے 1-میتھیلپیرازین کی تیاری کی اطلاع دی۔ ہینٹزچ کے طریقہ کار میں تیزابیت کے حالات میں فارمیڈہائڈ کے ساتھ این میتھیلیٹیلینیڈیامائن کا رد عمل ظاہر کرنا شامل ہے ، اور اس کے بعد کی تحقیق کی بنیاد رکھنا ہے۔ یہ بات قابل غور ہے کہ اس وقت ، ہنٹزچ نے اس کمپاؤنڈ کی ساختی خصوصیات کو پوری طرح سے تسلیم نہیں کیا تھا اور اسے صرف "مادہ کی طرح ایک میتھلیٹڈ پائپرازین" کے طور پر بیان کیا تھا۔
19 ویں صدی کے آخر میں اور 20 ویں صدی کے اوائل میں ، نامیاتی ڈھانچے کے نظریہ کی ترقی کے ساتھ ، کیمسٹوں نے آہستہ آہستہ 1-میتھلیپیرازین کے بارے میں ان کی تفہیم کو گہرا کردیا۔
1895 میں ، سوئس کیمسٹ الفریڈ ورنر نے کوآرڈینیشن تھیوری کی تجویز پیش کی ، جس میں نائٹروجن - کی ساخت کو سمجھنے کے لئے ایک نیا نقطہ نظر فراہم کیا گیا جس میں ہیٹروسائکلک مرکبات ہیں۔ اس نظریاتی فریم ورک کے تحت ، 1 - methylpiperazine کی ساخت زیادہ واضح طور پر واضح ہے: یہ ایک چھ رکنی نائٹروجن پر مشتمل ہیٹروسائکلک رنگ ہے ، جس میں ایک نائٹروجن ایٹم سے منسلک میتھیل متبادل ہے۔
20 ویں صدی کے اوائل میں نامیاتی ساختی کیمسٹری کا سنہری دور تھا ، جس میں مختلف تجزیاتی تکنیک اور نظریاتی طریقوں کے ساتھ مستقل طور پر ابھرتے تھے۔ اس تناظر میں ، 1 میتھیلپائپرازین کے کیمیائی ڈھانچے کی زیادہ درست طور پر تصدیق ہوگئی ہے۔
1912 میں ، برطانوی کیمسٹ ولیم ہنری پرکن جونیئر نے پائپرازین اور اس کے مشتقات کی آپٹیکل خصوصیات کا مطالعہ کرنے کے لئے ابھرتی ہوئی الٹرا وایلیٹ اسپیکٹروسکوپی تکنیک کا استعمال کیا ، جس سے 1 میتھیلپائپیرازین کی ساختی تصدیق کے لئے اہم ثبوت فراہم کیے گئے۔
1920 کی دہائی میں ، x - رے کرسٹل پھیلاؤ ٹکنالوجی کی ترقی نے نامیاتی سالماتی ڈھانچے کے مطالعہ میں انقلابی کامیابیاں لائیں۔
1928 میں ، جرمن کیمسٹ کیتھلین لونسڈیل نے ہیکسامیتھیلینیٹیٹرامائن کی ساخت کا تعین کرنے کے لئے پہلے ایکس - رے پھیلاؤ ٹکنالوجی کا اطلاق کیا ، جس نے اسی طرح کے ڈھانچے کے ساتھ 1-میتھیلپائپرازین کے مطالعہ کے لئے ایک طریقہ کار کا حوالہ فراہم کیا۔
1935 میں ، امریکی کیمسٹ لینس پالنگ کے تجویز کردہ گونج تھیوری نے 1-میتھیلپائپیرازین میں نائٹروجن ایٹموں کے لون جوڑی الیکٹرانوں کے ڈیلوکلائزیشن رجحان کی مزید وضاحت کی۔
جوہری مقناطیسی گونج (این ایم آر) ٹکنالوجی کے ظہور نے 1-میتھیلپائپرازین کے ڈھانچے کے مطالعہ میں نئی کامیابیاں لائی ہیں۔ 1953 میں ، امریکی کیمسٹ مارٹن پیکارڈ نے سب سے پہلے 1-میتھیلپیرازین کے پروٹون این ایم آر سگنل کا مشاہدہ کیا ، جس نے نہ صرف اس کے ڈھانچے کی تصدیق کی بلکہ اس کی تعمیری حرکیات کا مطالعہ کرنے کے لئے ایک نیا ٹول بھی فراہم کیا۔
1960 کی دہائی میں ، 13 سی این ایم آر ٹکنالوجی کی ترقی کے ساتھ ، سائنس دان الیکٹرانک ڈھانچے اور 1-میتھیلپائپرازین کے متبادل اثرات کا زیادہ جامع تجزیہ کرنے میں کامیاب ہوگئے۔
1 - methylpiperazine کی ترکیب کا طریقہ کار لیبارٹری کی تیاری سے صنعتی پیداوار تک ارتقائی عمل سے گزر چکا ہے۔ ابتدائی ترکیب بنیادی طور پر ہنٹزچ کے طریقہ کار پر انحصار کرتی تھی ، جو n - methylethylenediamine اور formaldehyde کے گاڑھاو کے رد عمل کے ذریعہ تیار کی گئی تھی۔ اگرچہ یہ طریقہ ممکن ہے ، لیکن پیداوار کم ہے اور بہت ساری مصنوعات ہیں۔
1930 کی دہائی میں ، جرمن کیمسٹ والٹر ریپی نے ایسٹیلین کیمسٹری تیار کی ، جس نے 1 - میتھیلپیرازین کی ترکیب کے لئے ایک نیا نقطہ نظر فراہم کیا۔ 1940 میں ، ریپی نے ایسٹیلین ، فارملڈہائڈ ، اور میتھیلامین کا استعمال کرتے ہوئے 1-میتھیلپائپرازین کی ایک قدمی ترکیب کے لئے ایک نئے عمل کی اطلاع دی ، جس سے پیداوار اور پاکیزگی میں بہتری لائی گئی ہے۔ یہ طریقہ دوسری جنگ عظیم کے دوران جرمن کیمیائی کمپنیوں نے بڑے پیمانے پر اپنایا تھا۔
1950 کی دہائی میں ، پیٹرو کیمیکلز کے عروج کے ساتھ ، مصنوعی راستوں کو ایتھیلین اور پروپیلین کا استعمال کرتے ہوئے خام مال آہستہ آہستہ مرکزی دھارے میں شامل ہوگیا۔ 1956 میں ، امریکی کیمسٹ ہربرٹ سی براؤن نے ایتھیلین آکسائڈ اور میتھیلامین کو خام مال کے طور پر استعمال کرتے ہوئے دو - مرحلہ ترکیب کا طریقہ تیار کیا۔ اس عمل میں خام مال کی آسانی سے دستیابی اور ہلکے رد عمل کے حالات کے فوائد ہیں ، اور بہت سی کیمیائی کمپنیوں نے اسے اپنایا ہے۔
جدید صنعتی پیداوار بنیادی طور پر اتپریرک امیشن کے عمل کو اپناتی ہے۔ 1990 میں ، جاپانی کیمسٹ ریووجی نووری نے ایک موثر سرکل کیٹیلسٹ تیار کیا ، جس سے 1-میتھیلپائپیرازین کی enantioselective ترکیب ممکن ہے۔ اس وقت ، دنیا بھر میں 1-میتھیلپائپرازین کی سالانہ پیداوار 50000 ٹن سے تجاوز کر چکی ہے ، جس میں جرمنی سے بی اے ایس ایف ، ریاستہائے متحدہ سے ڈاؤ کیمیکل ، اور چین سے جیانگ ژینچینگ سمیت بڑے پروڈیوسر ہیں۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: 1-methylpiperazine CAS 109-01-3 ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے




