ursodeoxycholic ایسڈ اشارے CAS 128-13-2
video
ursodeoxycholic ایسڈ اشارے CAS 128-13-2

ursodeoxycholic ایسڈ اشارے CAS 128-13-2

پروڈکٹ کوڈ: BM-2-5-393
سی اے ایس نمبر: 128-13-2
سالماتی فارمولا: C24H40O4
سالماتی وزن: 392.57
آئنیکس نمبر: 204-879-3
MDL نمبر: MFCD00003680
HS کوڈ: 29181990
Analysis items: HPLC>99.0 ٪ ، LC - MS
مین مارکیٹ: امریکہ ، آسٹریلیا ، برازیل ، جاپان ، جرمنی ، انڈونیشیا ، برطانیہ ، نیوزی لینڈ ، کینیڈا وغیرہ۔
مینوفیکچرر: بلوم ٹیک چانگزو فیکٹری
ٹکنالوجی کی خدمت: R&D Dept.-4

 

ursodeoxycholic ایسڈ کے اشارے، 3A کے نام سے بھی جانا جاتا ہے ، 7 - ڈائی ہائڈروکسی -5 - cholestan - 24-Acid ، ایک نامیاتی مرکب ہے۔ مالیکیولر فارمولا C24H40O4 ، CAS 128-13-2 ، سفید پاؤڈر ، بو کے بغیر ، تلخ ذائقہ۔ ایتھنول میں گھلنشیل ، کلوروفارم میں ناقابل تحلیل ؛ گلیشیئل ایسٹک ایسڈ میں آسانی سے گھلنشیل اور سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ حل میں گھلنشیل۔ طبی لحاظ سے ، اس کا استعمال بائل ایسڈ کے سراو کو بڑھانے اور بائل کی تشکیل کو تبدیل کرنے کے لئے کیا جاتا ہے ، جس سے پت میں کولیسٹرول اور کولیسٹرول لپڈس کو کم کیا جاتا ہے ، جو پتھروں میں کولیسٹرول کے بتدریج تحلیل کے لئے فائدہ مند ہے۔ اس مادے کی کلینیکل پروڈکٹ پتتاشی کولیسٹرول پتھروں کے لئے موزوں ہے ، جو پتھر ہونا ضروری ہے جو ایکس رے کے ذریعہ داخل ہوسکتے ہیں ، اور پتتاشی کے سنکچن کا فنکشن معمول کا ہونا ضروری ہے۔ کولیسٹیسس سے متعلق جگر کی بیماری (جیسے پرائمری بلاری سرہوسیس) ؛ بائل ریفلوکس گیسٹرائٹس۔

Produnct Introduction

کیمیائی فارمولا

C24H40O4

عین مطابق ماس

392

سالماتی وزن

393

m/z

392 (100.0%), 393 (26.0%), 394 (2.7%)

بنیادی تجزیہ

C, 73.43; H, 10.27; O, 16.30

CAS 128-13-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ursodeoxycholic Acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

فارماسولوجی اور زہریلا

اوڈی اسفنکٹر کے پٹھوں کو آرام کرنے کا کولمیٹک اثر ہوتا ہے۔

جگر کی چربی کو کم کریں ، جگر کے پیرو آکسیڈیس کی سرگرمی میں اضافہ کریں ، جگر کے گلیکوجن کے جمع کو فروغ دیں ، اور جگر کی مزاحمت اور سم ربائی کی صلاحیت کو بہتر بنائیں۔

یہ جگر اور سیرم میں ٹرائگلیسرائڈس کی حراستی کو کم کرسکتا ہے۔

ہاضمہ خامروں اور ہاضمہ کے جوس کے سراو کو روکنا۔

غیر ملکی مطالعات نے یہ بھی ظاہر کیا ہے کہ عرسوڈوکسائکولک ایسڈ کے دائمی جگر کی بیماریوں میں امیونوموڈولیٹری اثرات مرتب ہوتے ہیں ، جس سے جگر کے خلیوں میں ایچ ایل اے کلاس I اینٹیجنوں کے اظہار کو نمایاں طور پر کم کیا جاتا ہے اور چالو ٹی خلیوں کی تعداد میں کمی واقع ہوتی ہے۔ چنوڈوکسائکولک ایسڈ (سی ڈی سی اے) کے مقابلے میں جسم میں کولیسٹرول پتھروں کو تحلیل کرنے میں ارسوڈوکسائکولک ایسڈ زیادہ موثر ہے۔

 

Manufacturing Information

جگر کی بیماری کا علاج

ursodeoxycholic ایسڈ کے اشارے. اس کا نام سب سے پہلے جاپان میں اوکیامیا یونیورسٹی سے شوڈا کے نام پر رکھا گیا تھا ، جس نے اسے چینی ریچھ کے پتوں سے الگ کردیا۔ 1985 میں ، لیوسنر ایٹ ال۔ جب ہیپاٹائٹس کے ساتھ پتھروں کے علاج کے ل using استعمال کرتے ہو تو سیرم ٹرانسامینیز کی سطح میں کمی واقع ہوئی۔ اس کے بعد ، متعدد کلینیکل مطالعات نے اس بات کی تصدیق کی ہے کہ یو ڈی سی اے کا جگر کی کچھ بیماریوں پر قطعی علاج معالجہ ہے۔ عمل اور علاج معالجے کے طریقہ کار کو مختصر طور پر مندرجہ ذیل طور پر پیش کیا گیا ہے:

1. عمل کا طریقہ کار

 

چولسٹاسس حوصلہ افزائی جگر کی بیماری چنوڈوکسائکولک ایسڈ ، ڈوکسائکولک ایسڈ ، اور لیتھوچولک ایسڈ کے جمع سے وابستہ ہے ، جو جگر کے خلیوں کو نقصان پہنچانے کے اثر کی وجہ سے نقصان کا سبب بنتا ہے۔ یو ڈی سی اے ایک نان - زہریلا ہائیڈرو فیلک بائل ایسڈ ہے جو مسابقتی طور پر آئیلیم میں زہریلے endogenous بائل ایسڈ کے جذب کو روکتا ہے۔ کیلشیم آئنوں اور پروٹین کناس سی پر مشتمل سگنل نیٹ ورک کو چالو کرکے ، اور مائٹوٹک ایکٹو پروٹین کنیز کو چالو کرکے ، بائل اسٹیسس جگر کے خلیوں کی سراو کی صلاحیت کو بڑھایا جاتا ہے ، جس سے خون اور جگر کے خلیوں میں endogenous ہائیڈرو فوبک پت پت پتوں والے تیزاب کی حراستی کو کم کیا جاتا ہے ، جس سے اینٹی بائل اسٹیسیس کے اثر کو حاصل ہوتا ہے۔ یو ڈی سی اے خلیوں کی جھلیوں اور آرگنیلس پر زہریلے بائل ایسڈ کے انووں کو مسابقتی طور پر تبدیل کرسکتا ہے ، جس سے جگر کے خلیوں اور بائل ڈکٹ خلیوں کو زیادہ زہریلے بائل ایسڈ کے ذریعہ نقصان پہنچنے سے روک سکتا ہے۔

مذکورہ بالا اثرات خاص طور پر اس میں ظاہر ہوتے ہیں:

(1) سیلولر حفاظتی اثر۔

یو ڈی سی اے کمپلیکس جگر کے خلیوں میں ہائیڈروفوبک بائل ایسڈ کے ذریعہ حوصلہ افزائی سیل لیسس کو نمایاں طور پر ختم کرسکتے ہیں اور مہذب ماؤس اور انسانی جگر کے خلیوں میں زہریلے بائل ایسڈ کے ذریعہ حوصلہ افزائی کرنے والے اپوپٹوس کو کم کرسکتے ہیں۔

(2) جھلی استحکام کا اثر۔

یو ڈی سی اے بائل ایسڈ کے ذریعہ حوصلہ افزائی کی جانے والی مائٹوکونڈریل جھلی پارگمیتا میں ہونے والی تبدیلیوں کو روک سکتا ہے ، جس کا مطلب ہے کہ یہ مائٹوکونڈریل جھلیوں ، تہہ خانے کی جھلیوں ، اور چھوٹے پتوں کی نالی کی جھلیوں کو زہریلے پتوں کے تیزابوں کو جھلیوں کے استحکام کے ذریعے حوصلہ افزائی کرنے والے نقصان کو روک سکتا ہے۔

(3) اینٹی آکسیڈینٹ اثر۔

یو ڈی سی اے زہریلے بائل ایسڈ کی وجہ سے کففر خلیوں کی چالو کرنے کو روک سکتا ہے ، جگر کے خلیوں میں پروٹین پر مشتمل گلوٹاتھائن اور تھیول کی سطح میں اضافہ کرسکتا ہے ، اور جگر کے خلیوں کو آکسیڈیٹیو نقصان کو روکتا ہے۔

(4) مدافعتی ریگولیٹری اثر۔

یو ڈی سی اے بالواسطہ طور پر ہائیڈروفوبک بائل ایسڈ کے محرک اثر کو روکتا ہے اور گلوکوکورٹیکائڈ رسیپٹرز کو چالو کرکے ہسٹوکومیٹیبلٹی کمپلیکس (ایم ایچ سی) کلاس I اور II جین کے اظہار کو براہ راست دباتا ہے۔

2. کلینیکل ایپلی کیشن

 

پرائمری بلاری سرہوسیس (پی بی سی)۔ پی بی سی ایک دائمی ترقی پسند کولیسٹیٹک جگر کی بیماری ہے جو بنیادی طور پر درمیانی - عمر کی خواتین میں پائی جاتی ہے اور اس کا تعلق مدافعتی عوامل سے ہوسکتا ہے۔ پیرس ET رحمہ اللہ تعالی. بایپسیوں کے مابین اوسطا 4.5 سال کے وقفے کے ساتھ ایک تجربہ کیا۔ursodeoxycholic ایسڈ کے اشارےپایا گیا تھا کہ یو ڈی سی اے واقعی پی بی سی میں ہسٹولوجیکل اسٹیجنگ کی ترقی کو روک سکتا ہے۔ 1999 میں ، انگولو ایٹ ال۔ اطلاع دی گئی ہے کہ غیر سروروٹک پی بی سی مریضوں کے لئے یو ڈی سی اے کے طویل - ٹرم ٹریٹمنٹ ٹرائل (اوسطا 6.6 سال) میں ، غیر موثر علاج حاصل کرنے والے گروپ کے مقابلے میں علاج گروپ میں سروسس کے آغاز میں تاخیر ہوئی۔ بیشتر یو ڈی سی اے ٹریٹمنٹ ٹرائلز میں ، استعمال ہونے والی خوراک فی دن 13-15 ملیگرام ہے۔ دو حالیہ مطالعات کا مقصد یو ڈی سی اے کی مناسب خوراک کی کھوج کرنا ہے جس سے پتہ چلا ہے کہ روزانہ 13-15 ملی گرام/کلوگرام اور 20-25 ملی گرام/کلوگرام خوراک 10-15 ملی گرام/کلوگرام یا اس سے کم دن کی مقدار سے زیادہ موثر ہے۔ پی بی سی کے علاج میں میتھوٹریکسٹیٹ یا کولچیسین کے ساتھ یو ڈی سی اے کو جوڑنے کی افادیت صرف یو ڈی سی اے کے استعمال سے بہتر نہیں ہے۔ لیکن جب پریڈیسون یا پریڈیسون پلس ایزاٹیوپرین کے ساتھ مل کر ، سوزش کو بہتر بنانے میں اس کی افادیت صرف یو ڈی سی اے کے استعمال سے نمایاں طور پر بہتر ہے۔

1

پرائمری اسکلیروسنگ چولنگائٹس (پی ایس سی)۔ پی ایس سی ایک غیر معمولی کولیسٹیٹک بیماری ہے جس کی خصوصیات اسٹینوسس اور انٹراہپیٹک اور ایکسٹرا ہیپیٹک پت پتوں کی نالیوں کی بازی ہوتی ہے۔ ایک حالیہ ممکنہ بے ترتیب پلیسبو - کنٹرول شدہ ٹرائل جس میں اوسطا علاج معالجے کی مدت 2.2 سال (یو ڈی سی اے روزانہ 13-15 ملی گرام/کلوگرام) کے ساتھ 105 مریضوں پر مشتمل ہے جس میں بائیو کیمیکل اشارے میں نمایاں بہتری دکھائی گئی ، جس میں کلینیکل علامات اور جگر کی ہسٹولوجی میں کوئی خاص تبدیلی نہیں ہے۔ لیکن واضح بائل ڈکٹ اسٹینوسس کے ل U ، اینڈوسکوپک علاج میں یو ڈی سی اے کو شامل کرنے سے مریضوں کی تشخیص کو بہتر بنایا جاسکتا ہے۔

2

حمل کے انٹرایپیٹک کولیسٹیسیس (آئی سی پی)۔ آئی سی پی اکثر حمل کے آخر میں پایا جاتا ہے ، جس میں اہم علامات خارش اور یرقان کی حیثیت سے ہوتے ہیں ، جو قبل از وقت پیدائش ، لالچ پیدائش اور اس کی پیدائش جیسے پیچیدگیاں پیدا کرسکتے ہیں۔ خیال کیا جاتا ہے کہ اس کا تعلق جینیاتیات کی بنیاد پر جسم میں ایسٹروجن کے اضافے سے ہے۔ آئی پی سی کے لئے یو ڈی سی اے کے علاج کے کنٹرول شدہ ٹرائل میں ایک بے ترتیب ڈبل - بلائنڈ پلیسبو - میں 15 مریض شامل تھے۔ علاج گروپ نے خارش اور جگر کے بائیو کیمیکل اشارے میں بہتری دکھائی ، اور 8 حاملہ خواتین (یو ڈی سی اے 1.0 جی/دن وصول کرتے ہوئے) نے اپنی مقررہ تاریخ میں یا اس کے قریب جنم دیا۔ پلیسبو کے ساتھ علاج شدہ 7 حاملہ خواتین میں ، 5 نے حمل کے 36 ہفتوں میں جنم دیا ، جس میں 1 اسٹیل پیدائش بھی شامل ہے۔ علاج کی مدت کے دوران زچگی یا نوزائیدہ بچوں کے ضمنی اثرات کا مشاہدہ نہیں کیا گیا۔ لہذا ، آئی سی پی کے لئے یو ڈی سی اے کا علاج موثر اور محفوظ معلوم ہوتا ہے۔

3

پتتاشی فائبروٹک جگر کی بیماری (سی ایف)۔ کولم بو ایٹ ال۔ یو ڈی سی اے کے علاج (15 ملی گرام/کلوگرام روزانہ) ایک پلیسبو گروپ کے ساتھ 1 سال کے بعد ایک فالو - اوپر ڈبل - بلائنڈ پلیسبو - 55 مریضوں پر مشتمل ٹرائل میں شامل ہے۔ اس کے نتیجے میں ، یہ پتہ چلا ہے کہ علاج کے گروپ نے علامات ، غذائیت کی حیثیت ، بائیو کیمیکل اشارے وغیرہ میں نمایاں بہتری لائی ہے۔ وانڈرمی برگ اور سلیوان نے اطلاع دی ہے کہ یو ڈی سی اے (روزانہ 20 ملی گرام/کلوگرام) کی زیادہ مقدار کم خوراک (5-15 ملی گرام/کلوگرام روزانہ) سے زیادہ موثر تھی۔

4

دائمی ہیپاٹائٹس سی۔ 2001 میں ، دائمی ہیپاٹائٹس سی کے علاج کے لئے الفا انٹرفیرون کے ساتھ مل کر یو ڈی سی اے کے متعدد بے ترتیب پلیسبو - کنٹرول ٹرائلز کی اطلاع ملی۔ بائیو کیمیکل اشارے علاج کے بعد بہتر ہوئے ، لیکن ہیپاٹائٹس سی وائرس (HCV) - RNA کی کلیئرنس غیر موثر تھی ، اور جگر کی ہسٹولوجیکل خصوصیات میں کوئی تبدیلی نہیں ہوئی۔

5

دیگر مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ سائکلوسپورن اے اور میتھوٹریکسٹیٹ کے ساتھ مل کر یو ڈی سی اے وینس کی موجودگی اور شدید گرافٹ - بمقابلہ - he heterotypic بون میرو ٹرانسپلانٹیشن کے علاج میں میزبان بیماری کو روک سکتا ہے۔ روزانہ 15 ملی گرام/کلوگرام یو ڈی سی اے کی ترقی پسند فیملیئل انٹرا ہیپیٹک کولیسٹیسیس ، بلیری ایٹریسیا ، اور والدین کی غذائیت سے متعلق کل سے متعلقہ جگر کی بیماریوں کے علامات اور بائیو کیمیکل اشارے کو بہتر بنایا جاسکتا ہے۔ دیگر جگر کی بیماریوں کے علاج کے لئے یو ڈی سی اے کے استعمال پر تحقیق بھی کی گئی ہے ، جیسے الکحل جگر کی بیماری ، غیر - الکحل فیٹی جگر کی بیماری ، سومی بار بار انٹراہیٹک کولیسٹیسیس ، پیدائشی انٹراہیٹک بائل ڈکٹ ڈکٹ سسٹک ڈکٹ ، اور شدید ہیپیٹائٹس۔ursodeoxycholic ایسڈ کے اشارےافادیت کو مزید تشخیص کی ضرورت ہے۔

نیوروپروٹیکشن اور اینٹی - عمر رسیدہ

 

ursodeoxycholic ایسڈ کے اشارے، جگر اور پتتاشی بیماریوں کے علاج کے لئے ایک روایتی دوائی کے طور پر ، حالیہ برسوں میں اس کی منفرد سالماتی خصوصیات (ہائیڈرو فیلک بائل ایسڈ ، کم سائٹوٹوکسائٹی) اور وسیع حیاتیاتی اثرات کی وجہ سے آہستہ آہستہ نیورو سائنس اور اینٹی- عمر رسیدہ تحقیق میں سب سے آگے داخل ہوا ہے۔ مائٹوکونڈریل فنکشن کو منظم کرنے سے لے کر نیورو انفلامیشن کو روکنے تک ، سینسینٹ سیلز کو ختم کرنے سے لے کر میٹابولک ہومیوسٹاسس کو بہتر بنانے تک ، یو ڈی سی اے "جگر کی بیماریوں سے متعلق دوائی سے مخصوص دوائی سے" کو "ملٹی -} سسٹم محافظ" میں تبدیل کر رہا ہے۔ مندرجہ ذیل میں ، نیوروپروٹیکشن اور اینٹی - عمر بڑھنے کی دو بڑی سمتوں سے ، ہم اس کے ممکنہ میکانزم اور قطعی ثبوتوں کا تجزیہ کریں گے۔

نیوروپروٹیکشن: جگر سے دماغ کی توسیع تک میکانزم
 

یو ڈی سی اے کا نیوروپروٹیکٹو اثر اس کے بائل ایسڈ سگنلنگ راستے ، مائٹوکونڈریل فنکشن ، اور نیوروئنفلامیشن کے ضابطے سے ہوتا ہے۔ یہ میکانزم جگر کی بیماری کے علاج میں بنیادی کرداروں کے مطابق ہیں ، لیکن ٹارگٹ ٹشوز جگر سے مرکزی اعصابی نظام تک پھیل چکے ہیں۔

مائٹوکونڈریل پروٹیکشن: نیوران کے توانائی کے بحران سے لڑنا

نیوران توانائی کی فراہمی کے لئے مائٹوکونڈریا پر انتہائی انحصار کرتے ہیں ، اور مائٹوکونڈریل ڈیسفکشن نیوروڈیجینریٹو بیماریوں جیسے الزائمر بیماری (AD) اور پارکنسن بیماری (PD) کی ایک بنیادی پیتھولوجیکل خصوصیت ہے۔ یو ڈی سی اے مندرجہ ذیل راستوں کے ذریعے مائٹوکونڈریل فنکشن کو بہتر بناتا ہے:

مستحکم جھلی کی صلاحیت:یو ڈی سی اے مائٹوکونڈریل جھلی میں داخل ہوسکتا ہے ، جس سے ہائیڈروفوبک بائل ایسڈ (جیسے ڈوکسائکولک ایسڈ) کی وجہ سے جھلی کے پارگمیتا میں اضافے کو کم کیا جاسکتا ہے ، اس طرح مستحکم جھلی کی صلاحیت کو برقرار رکھتا ہے اور سائٹوکوم سی اور اپوپٹوٹک جھرن کی رہائی کو روکتا ہے۔

اے ٹی پی ترکیب کو فروغ دینا:AD ماڈل میں ، UDCA (50-100 μm) مائٹوکونڈریل کمپلیکس I کی سرگرمی کو بحال کرسکتا ہے ، اے ٹی پی کی پیداوار میں 30 ٪ اضافہ کرسکتا ہے ، اور نیورونل توانائی کی فراہمی کو بہتر بنا سکتا ہے۔

آکسیڈیٹیو تناؤ کو روکنا:یو ڈی سی اے سپر آکسائیڈ ڈسمیٹیسیس (ایس او ڈی) اور گلوٹھاٹھیون پیرو آکسیڈیس (جی پی ایکس) کی سرگرمیوں کو اپ گریڈ کرتا ہے ، جس سے مائٹوکونڈریل ری ایکٹیو آکسیجن پرجاتیوں (آر او ایس) کی سطح کو کم کیا جاتا ہے اور ڈی این اے آکسیڈیٹیو نقصان کو کم سے کم کیا جاتا ہے۔

نیوروئنفلامیشن کو روکنا: دائمی سوزش کے چکر کو توڑنا

نیوروئنفلامیشن نیوروڈیجینریٹو بیماریوں کا ایک کلیدی ڈرائیور ہے ، جس کی خصوصیات مائکروگلیہ کی ضرورت سے زیادہ چالو کرنے اور پرو - سوزش کے عوامل (جیسے IL - 1 ، TNF -) کی رہائی کی خصوصیت ہے۔ یو ڈی سی اے مندرجہ ذیل میکانزم کے ذریعہ سوزش کے اثرات کو استعمال کرتا ہے:

مائکروگلیئل سیل فینوٹائپ کو منظم کرنا:پی ڈی ماڈلز میں ، یو ڈی سی اے (25 ملی گرام/کلوگرام/ڈی ، زبانی طور پر زیر انتظام) مائکروگلیہ کی تبدیلی کو پرو - سوزش M1 قسم سے اینٹی - سوزش M2 قسم میں تبدیل کرسکتا ہے ، جس سے 40 ٪ کے ذریعہ سیربرو اسپینل سیال میں IL-6 کی سطح کو کم کیا جاسکتا ہے۔

NF - κB راستہ کو روکنا:UDCA IκB ہراس کو روکتا ہے ، NF {{0} κB کے جوہری نقل مکانی کو کم کرتا ہے ، اور اس طرح بہاو پرو - سوزش جینوں کے اظہار کو روکتا ہے۔ ایڈ ماؤس ماڈل میں ، یو ڈی سی اے کے علاج سے ہپپوکیمپس میں NF {{3} κB سرگرمی کو 50 ٪ تک کم کرتا ہے اور نیورونل نقصان کو 30 ٪ تک کم کیا جاتا ہے۔

گٹ - دماغ کے محور کو منظم کرنا:یو ڈی سی اے گٹ مائکروبیوٹا کی تشکیل کو تبدیل کرسکتا ہے (مختصر - چین فیٹی ایسڈ - پیدا کرنے والے بیکٹیریا کی کثرت میں اضافہ) ، دماغ میں آنتوں کے اینڈوٹوکسن (جیسے ایل پی ایس) کے داخلے کو کم کرسکتا ہے ، اور بالواسطہ طور پر نیوروئنفلامیشن کو روکتا ہے۔

 

قطعی ثبوت: جانوروں کے ماڈل سے لے کر ممکنہ انسانی استعمال تک

AD ماڈل: APP/PS1 ٹرانسجینک چوہوں میں ، UDCA (100 ملی گرام/کلوگرام/ڈی ، انٹراپریٹونیل انجیکشن) کے 6 ماہ کے بعد ، دماغ میں ایک تختیوں کی تعداد میں 35 ٪ کی کمی واقع ہوئی ہے ، اور مقامی میموری کی صلاحیت میں نمایاں بہتری آئی ہے۔

PD ماڈل:ایم پی ٹی پی - حوصلہ افزائی پی ڈی چوہوں میں ، یو ڈی سی اے (50 ملی گرام/کلوگرام/ڈی ، زبانی طور پر زیر انتظام) سبسٹینیا نگرا میں ڈوپیمینجک نیورون کی حفاظت کرسکتا ہے اور موٹر خرابی کے اسکور کو 50 ٪ تک کم کرسکتا ہے۔

اسٹروک ماڈل:چوہا اسٹروک ماڈلز میں ، یو ڈی سی اے (200 ملی گرام/کلوگرام ، سنگل انٹراپریٹونیل انجیکشن) انفارکٹ حجم کو 40 ٪ کم کرسکتا ہے اور اعصابی خسارے کے اسکور کو بہتر بنا سکتا ہے۔

اگرچہ یو ڈی سی اے کو ابھی تک اعصابی بیماریوں میں استعمال کے لئے منظور نہیں کیا گیا ہے ، لیکن برطانیہ میں یونیورسٹی آف شیفیلڈ نے پروگریسو سوپرانیوکلیئر فالج (پی ایس پی) والے مریضوں میں یو ڈی سی اے کی حفاظت اور رواداری کا اندازہ کرنے کے لئے ایک فیز I کلینیکل ٹرائل (NCT04571820) شروع کیا ہے ، جس سے نیوروپروٹیکٹو ایپلی کیشنز کے لئے ابتدائی انسانی اعداد و شمار فراہم کیے گئے ہیں۔

اینٹی - عمر رسیدہ: سینسینٹ خلیوں کی کلیئرنس اور میٹابولک ریپروگرامنگ کو نشانہ بنانا

سینیسینٹ خلیوں (سینسینٹ سیلز) کا جمع ہونا ٹشو فنکشنل کمی کا بنیادی طریقہ کار ہے ، اور ان کے ذریعہ چھپے ہوئے پرو - سوزش عوامل (SASP) نظامی دائمی سوزش اور اعضاء کی عمر کو چلا سکتے ہیں۔ یو ڈی سی اے نے سینسینٹ سیل اپوپٹوسس کے انتخابی شمولیت اور میٹابولک ہومیوسٹاسس کی بہتری کے ذریعہ اینٹی - عمر بڑھنے کی صلاحیت کی نمائش کی ہے۔

Ursodeoxycholic Acid Indications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ursodeoxycholic Acid Indications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ursodeoxycholic Acid Indications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Ursodeoxycholic Acid Indications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

سینسینٹ خلیوں کا انتخابی خاتمہ: مائٹوکونڈریل اپوپٹوٹک راستے کو نشانہ بنانا

یو ڈی سی اے خاص طور پر سینسینٹ خلیوں کے اپوپٹوسس کو راغب کرسکتا ہے جبکہ عام خلیوں پر کوئی خاص اثر نہیں پڑتا ہے۔ میکانزم کا تعلق سینسینٹ خلیوں میں مائٹوکونڈریل dysfunction سے ہے:

BAX/BAK ایکٹیویشن: UDCA (20-50 μM) سینسینٹ فائبروبلاسٹس میں BAX/BAK پروٹین کے اظہار کو بڑھا سکتا ہے ، جس سے بیرونی مائٹوکونڈریل جھلی (MOMP) کی پیرمیبلائزیشن کو فروغ ملتا ہے ، سائٹو کروم C کو جاری کرتا ہے اور کیسپاس 3 کو چالو کرتا ہے ، اور آخر کار apoptosis کو شامل کرتا ہے۔

ROS - منحصر: سینسینٹ سیلز مائٹوکونڈریل آر او ایس کی بڑھتی ہوئی پیداوار کی وجہ سے "آکسیڈیٹیو تناؤ سے پہلے - چالو حالت" میں ہیں۔ یو ڈی سی اے آر او ایس کی سطح کو مزید حد تک بلند کرتا ہے ، جس سے اپوپٹوٹک سگنل کو متحرک کیا جاتا ہے ، جبکہ عام خلیات ان کی مضبوط اینٹی آکسیڈینٹ صلاحیت کی وجہ سے اس خوراک کو برداشت کرسکتے ہیں۔

 

میٹابولک ہومیوسٹاسس کو بہتر بنانا: عمر بڑھنے کا مقابلہ - متعلقہ میٹابولک عوارض

عمر بڑھنے کا تعلق میٹابولک سنڈروم (موٹاپا ، انسولین مزاحمت ، لپڈ میٹابولزم عوارض) سے ہے۔ UDCA بائل ایسڈ - FXR/TGR5 سگنلنگ راستہ کو منظم کرکے میٹابولزم کو بہتر بناتا ہے:

ٹی جی آر 5 رسیپٹر کو چالو کرنا: یو ڈی سی اے ٹی جی آر 5 کا ایک قدرتی لیگینڈ ہے ، اور اس کی چالو کرنے سے بھوری رنگ کے ایڈیپوز ٹشو (بی اے ٹی) میں گرمی کی پیداوار کو فروغ مل سکتا ہے اور سفید ایڈیپوز ٹشو (واٹ) کی بھوری رنگ ، توانائی کی کھپت میں اضافہ ہوتا ہے۔ عمر رسیدہ چوہوں میں ، یو ڈی سی اے (0.5 ٪ ڈبلیو/ڈبلیو ، غذائی اضافے) کے ساتھ 8 ہفتوں کے علاج کے بعد ، جسمانی چربی کی فیصد میں 20 ٪ کمی واقع ہوئی اور انسولین کی حساسیت میں 30 فیصد اضافہ ہوا۔

ایف ایکس آر ریسیپٹر کو روکنا: جگر میں ، یو ڈی سی اے اعتدال پسند طور پر ایف ایکس آر سرگرمی کو روکتا ہے ، ٹرائگلیسیرائڈ ترکیب کو کم کرتا ہے اور بائل ایسڈ کے اخراج کو فروغ دیتا ہے ، اس طرح سیرم کم - کثافت لیپوپروٹین (ایل ڈی ایل) کی سطح کو کم کرتا ہے۔ غیر - الکحل فیٹی جگر کی بیماری (NAFLD) ماڈل میں ، UDCA جگر کے اسٹیٹوسس اسکور کو 40 ٪ کم کرسکتا ہے۔

 

صحت مند عمر میں توسیع: جانوروں کے ماڈلز میں ابتدائی توثیق

قدرتی عمر رسیدہ ماؤس ماڈل میں ، یو ڈی سی اے (0.2 ٪ ڈبلیو/ڈبلیو ، غذائی اضافے) کے ساتھ 12 ماہ کے علاج کے بعد ، درمیانی عمر میں 15 فیصد اضافہ ہوا ، اور عمر رسیدہ- سے متعلقہ پیتھولوجس (جیسے کارڈیک فائبروسس ، گلوومرولر اسکلیروسیس) کے واقعات میں 50 ٪ کمی واقع ہوئی۔ یہ طریقہ کار سینسینٹ خلیوں کے جمع کو کم کرنے ، دائمی سوزش کو روکنے اور میٹابولک فنکشن کو بہتر بنانے سے متعلق ہوسکتا ہے۔ اگرچہ انسانی اینٹی - عمر رسیدہ تحقیق ابھی تک نہیں کی گئی ہے ، لیکن کم زہریلا (LD50> 5000 ملی گرام/کلوگرام) اور لمبے - ٹرم سیفٹی ڈیٹا (40 سال سے زیادہ کے لئے کلینیکل استعمال) اس کے ترجمانی درخواست کے لئے اہم ضمانتیں فراہم کرتا ہے۔

نتیجہ: جگر کی بیماریوں سے عمر بڑھنے تک کراس - بارڈر کی پیشرفت
Ursodeoxycholic Acid Indications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
 

نیوروپروٹیکٹو اور اینٹی - UDCA کی عمر رسیدہ صلاحیت اس کی انوکھی سالماتی خصوصیات اور ملٹی - ہدف ایکشن میکانزم سے پیدا ہوتی ہے۔ مائٹوکونڈریل تحفظ سے لے کر نیوروئنفلامیشن کی روک تھام تک ، سینسینٹ خلیوں کے خاتمے سے لے کر میٹابولک ریپروگرامنگ تک ، یو ڈی سی اے آہستہ آہستہ روایتی اشارے کی حدود کو توڑ رہا ہے اور عمر رسیدہ کی مداخلت کے لئے امیدواروں کی دوائی بن رہا ہے۔ مستقبل میں ، کلینیکل ریسرچ کو گہرا کرنے کے ساتھ ، یو ڈی سی اے سے توقع کی جاتی ہے کہ وہ "جگر کی بیماریوں کے علاج" سے "صحت مند زندگی میں توسیع" میں منتقل ہوجائیں گے ، اور انسانوں کو اعصابی بیماریوں اور عمر بڑھنے کے لئے انسانوں کو نئی حکمت عملی فراہم کرتے ہیں۔

 

ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: ursodeoxycholic ایسڈ اشارے CAS 128-13-2 ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے

انکوائری بھیجنے