(4S٪2c5R)-(-)٪7b٪7b4٪7d٪7d میتھائل٪7b٪7b5٪7d٪7dفینائل٪7b٪ 7b6٪ 7d٪ 7doxزاولیڈینون CA ٪ 7b٪ 7b7٪ 7d

(4S,5R)-(-)-4-میتھائل-5-فینائل-2-OXAZOLIDINONEعام طور پر ایک سفید کرسٹل ٹھوس کی شکل میں موجود ہے۔ مالیکیولر فارمولہ C11H13NO2، CAS 16251-45-9 ہے، اور اس کی سالماتی ساخت میں آکسازولیڈین رنگ، بینزین رنگ، اور میتھائل گروپ شامل ہے۔ کچھ نامیاتی سالوینٹس میں گھلنشیل، جیسے ایتھنول، میتھانول، اور ڈائیکلورومیتھین۔ تاہم پانی میں حل پذیری نسبتاً کم ہے۔ یہ ایک چیرل کمپاؤنڈ ہے اور اس کا تعلق آر آر آر سٹیریوائزومر سے ہے۔ اس میں آپٹیکل گردش کی خصوصیات ہیں اور پولرائزڈ روشنی کو آپٹیکل گردش سے گزرنا پڑ سکتا ہے۔ نامیاتی ترکیب اور منشیات کی نشوونما میں وسیع استعمال کے ساتھ ایک اہم نامیاتی مرکب۔

(4S,5R)-(-)-4-میتھائل-5-فینائل-2-OXAZOLIDINONEایک نامیاتی مرکب ہے جو عام طور پر نامیاتی ترکیب اور منشیات کی نشوونما میں چیرل مصنوعی بلاک کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔

1. Chiral مصنوعی بلاکس:

(4S, 5R) - (-) -4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE ایک chiral synthetic block ہے جسے مخصوص سٹیریو کنفیگریشن کے ساتھ chiral molecules کی synthesize کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ چیرل مصنوعی بلاکس نامیاتی ترکیب میں بہت اہم ہیں کیونکہ وہ سرکل مرکبات کی ترکیب سازی کے لیے ابتدائی مواد کے طور پر کام کر سکتے ہیں اور دوسرے ری ایکٹنٹس کے ساتھ تعامل کے ذریعے مخصوص سٹیریو کنفیگریشن کے ساتھ چیرل مالیکیولز پیدا کر سکتے ہیں۔ 2. منشیات کی نشوونما:

(4S, 5R) - (-) -4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE منشیات کی نشوونما کے لیے ابتدائی مواد کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ منشیات کے مالیکیولز میں چیرل سینٹرز متعارف کروا کر، مخصوص سٹیریو کنفیگریشن کے ساتھ چیرل دوائیں حاصل کی جا سکتی ہیں۔ چیرل دوائیں منشیات کی نشوونما میں بہت اہم ہیں کیونکہ ان کے فارماسولوجیکل اثرات اور ضمنی اثرات ان کی سٹیریو کنفیگریشن سے گہرا تعلق رکھتے ہیں۔

3. چیرل انٹرمیڈیٹس کی ترکیب:

(4S, 5R) - (-) -4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE دیگر سرائی مرکبات کی ترکیب کے لیے ایک چیرل انٹرمیڈیٹ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ چیرل انٹرمیڈیٹس نامیاتی ترکیب میں بھی اہم ہوتے ہیں کیونکہ وہ دیگر ری ایکٹنٹس کے ساتھ تعامل کے ذریعے مخصوص سٹیریو کنفیگریشنز کے ساتھ چیرل مالیکیولز پیدا کرتے ہوئے دیگر چیرل مرکبات کی ترکیب کے لیے ابتدائی مواد کے طور پر کام کر سکتے ہیں۔

4. دیگر چیرل بلاکس کی ترکیب:

(4S, 5R) - (-) -4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE دوسرے سرکل بلاکس کی ترکیب کے لیے ابتدائی مواد کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ دوسرے ری ایکٹنٹس کے ساتھ تعامل کرکے، مخصوص سٹیریو کنفیگریشنز کے ساتھ چیرل بلاکس حاصل کیے جاسکتے ہیں۔ ان چیرل بلاکس کو دیگر سرائیل مالیکیولز، جیسے چیرل کیٹالسٹ، چیرل لیگنڈز وغیرہ کی ترکیب کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔

(4S,5R)-(-)-4-میتھائل-5-فینائل-2-OXAZOLIDINONEایک چیرل مصنوعی بلاک ہے جسے مختلف طریقوں سے ترکیب کیا جا سکتا ہے۔ لیبارٹری میں ترکیب سازی (4S, 5R) - (-) -4-METHYL-5-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE ذیل میں کچھ عام طریقے ہیں:

1. Hydroxylamine طریقہ:

اس طریقہ کار میں سب سے پہلے برومائڈ حاصل کرنے کے لیے بینزالڈہائیڈ کی برومیشن شامل ہوتی ہے، اس کے بعد آکسیم پیدا کرنے کے لیے ہائیڈروکسیلامین کے ساتھ کنڈینسیشن کا رد عمل، اور پھر ہائیڈروجن کلورائد کے ساتھ ہائیڈرولیسس کا رد عمل (4S, 5R) - (-) -4-METHYL-5- فینائل-2-آکسازولیڈینون۔ اس طریقہ کار کا فائدہ یہ ہے کہ حالات نسبتاً معتدل ہیں، لیکن ہائیڈروکسیلامین اور ہائیڈروجن کلورائیڈ کی ایک بڑی مقدار کے استعمال کے ساتھ ساتھ برومینیشن ری ایکشن کی ضرورت کی وجہ سے، رد عمل کی لاگت نسبتاً زیادہ ہے۔

a برومیشن ردعمل: C₆H₅CHO ٪2b Br₂ → C₆H₅سی ایچ بی آر

ب گاڑھا ہونا رد عمل: (C₆H₅سی ایچ بی آر)₂ ٪7b٪7b0٪7d٪7dNH₂OH ٪ e2٪86٪ 92 (CH)₃CONHCH₂)₂

c ہائیڈرولیسس ردعمل: C₆H₅سی ایچ بی آر ٪7b٪7b0٪7d٪7dHCl ٪ e2٪ 86٪ 92 C₁₀H₁₁نہیں₂

2. میلونک ایسڈ کا طریقہ:

یہ طریقہ اسیٹوفینون اور میلونک ایسڈ کے درمیان کنڈینسیشن ری ایکشن کو الکلائن حالات میں متعلقہ میلونیٹ پیدا کرنے کے لیے استعمال کرتا ہے، جسے حاصل کرنے کے لیے ہائیڈروجن کلورائیڈ کا استعمال کرتے ہوئے ہائیڈرولائز کیا جاتا ہے (4S, 5R) - (-) -4-METHYL-5-PHENYL{{ 6}OXAZOLIDINONE۔ اس طریقہ کار میں استعمال ہونے والا خام مال نسبتاً سستا ہے، لیکن رد عمل کے حالات زیادہ مانگتے ہیں، اور بڑی مقدار میں الکلی اور ہائیڈروجن کلورائیڈ کی ضرورت ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں زیادہ لاگت آتی ہے۔

a سنکشیپن کا ردعمل: C₆H₅CHO ٪2b CH₂(COOH)₂→ CH₂(COOCH₃)₂

ب ہائیڈرولیسس ردعمل: CH₂(COOCH₃)₂+ 2NaOH → CH₂(COONa)₂+ 2CH₃اوہ

c ہائیڈرولیسس ردعمل: (CH₃کونا)₂ ٪7b٪7b0٪7d٪7dHCl ٪ e2٪ 86٪ 92 C₁₀H₁₁نہیں₂

3. امونیولیسس:

یہ طریقہ acetophenone اور امونیا کا استعمال کرتا ہے ایک کیٹالسٹ کے عمل کے تحت امونالیسس رد عمل سے گزرنے کے لیے اسی امونیا ایسٹر کو پیدا کرتا ہے، اور پھر (4S, 5R) - (-) -4-METHYL{{ حاصل کرنے کے لیے ہائیڈولیسس ری ایکشن کے لیے ٹرائی فلورومیتھین سلفونک ایسڈ کا استعمال کرتا ہے۔ 5}PHENYL-2-OXAZOLIDINONE۔ اس طریقہ کار میں استعمال ہونے والا خام مال نسبتاً سستا ہوتا ہے، لیکن اس کے لیے امونیا اور ٹرائی فلورومیتھینی سلفونک ایسڈ کی ایک بڑی مقدار درکار ہوتی ہے، اس کے ساتھ ساتھ کیٹیلسٹ کا استعمال بھی زیادہ ہوتا ہے۔

a امونیا ہائیڈولیسس ردعمل: C₆H₅CHO ٪2b NH₃ → C₆H₅CONHCH₃

ب ہائیڈرولیسس ردعمل: C₆H₅CONHCH₃+ CF₃ایس او₃H → C₁₀H₁₁نہیں₂

4. اینول سائیل ایتھر طریقہ

یہ طریقہ اسیٹوفینون اور اینول سائیل ایتھر کے درمیان ایک اتپریرک کے عمل کے تحت ایک اضافی رد عمل کا استعمال کرتا ہے تاکہ متعلقہ اینول سائل ایتھر انٹرمیڈیٹ پیدا کیا جا سکے، جسے پھر حاصل کرنے کے لیے ٹرائی فلورومیتھینی سلفونک ایسڈ کا استعمال کرتے ہوئے ہائیڈرولائز کیا جاتا ہے (4S, 5R) - (-) -4- میتھائل-5-فینائل-2-آکسازولیڈینون۔ اس طریقہ کار میں استعمال ہونے والا خام مال نسبتاً سستا ہے اور حالات نسبتاً معتدل ہیں، لیکن بڑی مقدار میں اینول سلیکون ایتھر اور ٹرائی فلورومیتھینی سلفونک ایسڈ کی ضرورت ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں زیادہ لاگت آتی ہے۔

a اضافی ردعمل: C₆H₅CHO ٪2b CH₂٪7b٪7b0٪7d٪7dCHSi (OEt)₃ → C₆H₅CH=CHSi (OEt)₃

ب ہائیڈرولیسس ردعمل: C₆H₅CH٪7b٪7b0٪7d٪7dCHSi (OEt)₃ ٪2b CF₃ایس او₃H → C₁₀H₁₁نہیں₂

خلاصہ یہ کہ مندرجہ بالا تمام طریقے ترکیب سازی کے لیے استعمال کیے جا سکتے ہیں۔(4S,5R)-(-)-4-میتھائل-5-فینائل-2-OXAZOLIDINONEلیبارٹری میں واضح رہے کہ ان طریقوں کے مختلف فوائد اور نقصانات ہیں، اس لیے ترکیب کا طریقہ منتخب کرتے وقت اصل صورت حال کے مطابق موزوں ترین طریقہ کا انتخاب کرنا ضروری ہے۔ ایک ہی وقت میں، تجرباتی کارروائیوں کی معیاری کاری اور حفاظت پر بھی توجہ دی جانی چاہیے۔

ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: (4s,5r)-(-)-4-میتھائل-5-فینائل-2-oxazolidinone cas 16251-45-9، سپلائرز، مینوفیکچررز، فیکٹری، تھوک، خرید، قیمت، بلک، برائے فروخت