شانسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ چین میں نیکوٹینامائڈ رائبوسائڈ ناک اسپرے کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لئے تھوک بلک اعلی معیار کے نیکوٹینامائڈ رائبوسائڈ ناک سپرے میں خوش آمدید۔ اچھی خدمت اور معقول قیمت دستیاب ہے۔
نیکوٹینامائڈ رائبوسائڈ ناک سپرےایک منشیات یا صحت کی دیکھ بھال کی مصنوعات ہے جو ناک کے اسپرے کی شکل میں نیکوٹینامائڈ رائبوسائڈ (این آر) فراہم کرتی ہے۔ اس کا فائدہ ناک کی میوکوسا میں خون کی کثرت سے وافر مقدار میں ہے ، جس سے منشیات براہ راست خون میں داخل ہونے کی اجازت دیتی ہیں ، پہلے پاس اثر کو نظرانداز کرتے ہیں (زبانی دوائیوں کو جگر کے ذریعہ میٹابولائز کرنے کی ضرورت ہے) ، اور جیوویویلیبلٹی کو بہتر بنانا۔ دماغ پر براہ راست کام کرسکتا ہے (ولفریٹری اعصاب کے راستے کے ذریعے) اور ممکنہ طور پر الزائمر کی بیماری جیسے نیوروڈیجینریٹو بیماریوں کے لئے ایک معاون تھراپی کے طور پر استعمال کیا جاسکتا ہے۔ ایک ہی وقت میں ، اس میں سہولت بھی ہے اور اسے انجیکشن یا زبانی انتظامیہ کی ضرورت نہیں ہے ، جس سے یہ ان حالات کے ل suitable موزوں ہوجاتا ہے جہاں نگلنا مشکل ہے یا تیز رفتار کارروائی کی ضرورت ہے۔
ہماری مصنوعات
 |
 |
 |
 |
نیکوٹینامائڈ رائبوسائڈ کلورائد COA
اعصابی بیماریوں کے علاج میں اس ناک کے اسپرے کی تاریخ
نیکوٹینامائڈ رائبوسائڈ (این آر) ، وٹامن بی 3 کے مشتق ہونے کے ناطے ، 21 ویں صدی کے اوائل میں اس کی دریافت کے بعد سے اینٹی - عمر اور میٹابولک صحت کے شعبوں میں تیزی سے ایک تحقیقی ہاٹ سپاٹ بن گیا ہے کہ اس سے نیکوٹینیمائڈ ایڈینین ڈینوکلیوٹائڈ کی انٹرا سیلولر سطح میں نمایاں اضافہ ہوسکتا ہے۔ این اے ڈی+ایک بنیادی کوینزیم ہے جو مائٹوکونڈریل انرجی میٹابولزم ، ڈی این اے کی مرمت ، اور سیلولر سگنلنگ میں شامل ہے۔ اس کی سطح عمر کے ساتھ کم ہوتی ہے اور نیوروڈیجینریٹو بیماریوں ، میٹابولک سنڈروم اور دیگر شرائط سے قریب سے وابستہ ہے۔ اگرچہ زبانی این آر نے کچھ نیوروپروٹیکٹو صلاحیت ظاہر کی ہے ، لیکن اس کی کم جیوویویلیبلٹی اور اہم پہلے پاس اثرات دماغ میں اس کی موثر حراستی کو محدود کرتے ہیں۔ حالیہ برسوں میں ،نیکوٹینامائڈ رائبوسائڈ ناک سپرے۔
این آر کی دریافت اور این اے ڈی+میٹابولزم کی حیاتیاتی بنیاد
NR کا کیمیائی جوہر اور دریافت کا عمل
این آر قدرتی طور پر پائرڈین نیوکلیوٹائڈ ہے جو 1940 کی دہائی میں دودھ سے پہلی بار الگ تھلگ تھا ، لیکن یہ 2004 تک نہیں تھا کہ چارلس برینر کی ٹیم نے سب سے پہلے این اے ڈی کے پیش خیمہ کے طور پر اپنے فنکشن کا انکشاف کیا تھا ، جس سے یہ معلوم کیا جاسکتا ہے کہ این آر کو نیکوٹینیم میں مل کر اور نیکوٹینیم میں تبدیل کیا جاسکتا ہے۔ NAD +. یہ خمیر اور ستنداریوں دونوں خلیوں میں موثر NAD+بڑھانے کی صلاحیت کی نمائش کرتا ہے۔ اس دریافت نے اینٹی - عمر رسیدہ تحقیق کے لئے ایک نیا راستہ کھول دیا ہے۔
اعصابی نظام میں NAD+کا بنیادی کردار
NAD+اعصابی نظام میں متعدد کردار ادا کرتا ہے:
انرجی میٹابولزم: مائٹوکونڈریل ٹرائکربوکسائل ایسڈ سائیکل اور آکسیڈیٹیو فاسفوریلیشن میں ایک اہم کوینزیم کے طور پر ، یہ نیورونل توانائی کی فراہمی کو برقرار رکھتا ہے۔
ڈی این اے کی مرمت: پولی (اے ڈی پی ریبوس پولیمریز) (پی اے آر پی) اور سیرٹونز فیملی پروٹین (جیسے ایس آئی آر ٹی 1-3) کے ذریعے ڈی این اے نقصان کی مرمت اور ایپیجینیٹک ریگولیشن میں شامل ہے۔
کیلشیم سگنلنگ: نیورونل اتیجیت اور Synaptic پلاسٹکٹی کو منظم کرنا ؛
آکسیڈیٹیو تناؤ کے خلاف مزاحمت: SIRT3 کے ذریعہ سوپر آکسائیڈ ڈسومیٹیسیس (ایس او ڈی) کو چالو کرنے سے نیورونل آکسیڈیٹیو نقصان کو کم کیا جاتا ہے۔
نیوروڈیجینریٹو بیماریوں جیسے الزائمر کی بیماری اور پارکنسن کی بیماری کے مریضوں کے دماغی ٹشووں میں NAD+کی سطح میں نمایاں کمی واقع ہوئی ہے ، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ NAD+پیشگیوں کی تکمیل میں علاج معالجے کی صلاحیت ہوسکتی ہے۔
زبانی NR کا نیوروپروٹیکٹیو مطالعہ: لیبارٹری سے کلینیکل استعمال تک ابتدائی ریسرچ
جانوروں کے ماڈلز میں افادیت کی توثیق
الزائمر کی بیماری (AD): 2013 میں ، ایم آئی ٹی ٹیم کو ایک ایپ/PS1 ٹرانسجینک ماؤس ماڈل میں ملا ہے کہ زبانی NR - امیلائڈ (A) جمع کر سکتا ہے اور علمی فعل کو بہتر بنا سکتا ہے ، جو SIRT1 ایکٹیویشن اور نیورو انفلامیشن کی روک تھام سے متعلق ہے۔
پارکنسنز کی بیماری (PD): 2016 میں ، جانس ہاپکنز یونیورسٹی کے ایک مطالعے سے معلوم ہوا ہے کہ NR Dopaminergic نیورون کو MPTP ٹاکسن سے متاثرہ انحطاط سے NAD+اور SIRT3 اظہار میں اضافہ کرکے مائٹوکونڈریل فنکشن کو بڑھا کر تحفظ فراہم کرسکتا ہے۔
دماغی اسکیمیا/ریفرفیوژن چوٹ: 2018 میں ، چینی اسکالرز نے اطلاع دی ہے کہ این آر پریٹریٹمنٹ چوہوں میں دماغی انفکشن کے حجم کو کم کرسکتا ہے ، نیورونل اپوپٹوسس کو روکتا ہے ، اور اس کا اثر SIRT1/PGC-1 راستے پر منحصر ہے۔
انسانی کلینیکل ٹرائلز کے ابتدائی نتائج
حفاظت اور رواداری: متعدد مرحلے کے مقدمات کی سماعت نے اس بات کی تصدیق کی ہے کہ صحت مند رضاکاروں میں زبانی این آر (250-1000 ملی گرام/دن) محفوظ ہے اور صرف معدے کی ہلکی تکلیف کا سبب بنتا ہے۔
علمی فنکشن کا اثر: 2018 میں ، ہلکے علمی خرابی (ایم سی آئی) کے مریضوں کو نشانہ بنانے والے مریضوں کو نشانہ بنانے والے ایک ڈبل - بلائنڈ ٹرائل نے پایا ہے کہ این آر کی تکمیل کے 12 ہفتوں (500 ملی گرام/دن) نے علمی اسکور کو نمایاں طور پر بہتر نہیں کیا ، لیکن دماغی سیال کی تجویز کردہ ہدف کی تجویز میں این اے ڈی+میٹابولائٹس کی بلند سطح۔
موٹر نیورون بیماری: 2020 میں ، امیوٹروفک لیٹرل اسکلیروسیس (ALS) کے لئے ایک مرحلہ II ٹرائل (NCT03489169) ناکافی افادیت کی وجہ سے وقت سے پہلے ختم کردیا گیا ، جس میں خون - دماغی بیریر (بی بی بی) میں گھسنے میں زبانی این آر کی حدود کو اجاگر کیا گیا تھا۔
این آر ناک اسپرے کی پیدائش: خوراک سے بدعت سے اعصابی ہدف کی ترسیل تک
ناک کی ترسیل کے حیاتیاتی فوائد
ناک کی میوکوسا کا کل رقبہ تقریبا 160 سینٹی میٹر ہے ، جس میں خون کی پرچر شرائط اور دماغ سے براہ راست تعلق ہے (ولفریٹری اور ٹریجیمنل اعصاب کے راستوں کے ذریعے)۔ اس میں مندرجہ ذیل خصوصیات ہیں:
پہلے پاس اثر کو نظرانداز کرنا: منشیات براہ راست سیسٹیمیٹک گردش میں داخل ہوتی ہیں ، اور ان کی جیوویویلیبلٹی زبانی انتظامیہ سے 3-5 گنا زیادہ ہے۔
فوری آغاز: نصف - ناک جذب کی زندگی تقریبا 15-30 منٹ ہے ، جو شدید اعصاب کی چوٹ (جیسے فالج) میں مداخلت کے لئے موزوں ہے۔
دماغ کو نشانہ بنانا: کچھ منشیات ولفریٹری بلب اور دماغی پرانتستا کو ولفریٹری اعصاب کے محوروں کے ذریعہ منتقل کی جاسکتی ہیں ، جس سے سیسٹیمیٹک نمائش کو کم کیا جاسکتا ہے۔
این آر ناک اسپرے کی ترقی کی تاریخ
ابتدائی کوششیں: 2015 میں ، سوئس کمپنی کرومیٹیکس نے سب سے پہلے این آر ناک کی ترسیل (US20150320742A1) کے لئے پیٹنٹ کے لئے درخواست دی ، جس میں mucosal پارگمیتا کو بہتر بنانے کے لئے دخول بڑھانے والے (جیسے سائکلوڈیکسٹرین) کے ساتھ این آر کو جوڑنے کی تجویز پیش کی گئی۔
فارمولا کی اصلاح: 2018 میں ، ایم آئی ٹی ٹیم نے نیچر کمیونیکیشنز میں ایک مطالعہ شائع کیا ، جس نے مائکرو فلائیڈک ٹکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے این آر نینو پارٹیکلز تیار کیے اور انہیں جذب بڑھانے والوں کے طور پر بائل نمکیات کے ساتھ ملایا ، جس کے نتیجے میں زبانی انتظامیہ کے مقابلے میں چوہوں میں ناک کی انتظامیہ کے بعد دماغ میں این اے ڈی+کی سطح میں 8 گنا اضافہ ہوا۔
پہلے سے کلینیکل توثیق: 2020 میں ، کیلیفورنیا یونیورسٹی کی ٹیم نے ایڈ ماؤس ماڈل میں مظاہرہ کیا کہنیکوٹینامائڈ رائبوسائڈ ناک سپرے(100 ملی گرام/کلوگرام/دن) تختی کو نمایاں طور پر کم کرسکتا ہے اور مقامی میموری کو بہتر بنا سکتا ہے ، اور اس کا اثر مساوی خوراک زبانی این آر سے بہتر ہے۔
اعصابی بیماریوں میں این آر ناک سپرے کی کلینیکل ریسرچ پیشرفت
الزائمر کی بیماری: علمی بہتری سے لے کر بیماری میں ترمیم تک
فیز I سیفٹی ٹیسٹ: 2021 میں ، آسٹریلیائی ٹیم نے پہلا مرحلہ I ٹیسٹ (NCT04504669) مکمل کیانیکوٹینامائڈ رائبوسائڈ ناک سپرے(250 ملی گرام/وقت ، دن میں دو بار) صحت مند بوڑھوں میں۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ منشیات کی رواداری اچھی ہے ، کسی سنگین منفی واقعات کی اطلاع نہیں ملی ہے ، اور خون کی حراستی (ٹی ایم اے ایکس) کو عروج کا وقت 30 منٹ تھا ، جو زبانی (1-2 گھنٹے) سے نمایاں طور پر تیز ہے۔
فیز IIA کی افادیت کی تلاش: 2023 میں ، ایک امریکی کمپنی ، بائیوجن نے ابتدائی AD مریضوں کے لئے مرحلے IIA ٹرائل (NCT04914613) کے ابتدائی نتائج کا اعلان کیا۔ ناک انتظامیہ کے لگاتار 12 ہفتوں کے بعد ، مریضوں کے دماغی سیال میں 42/40 کا تناسب نمایاں طور پر بڑھ گیا (P =0.03) ، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ جمع میں کمی ؛ تاہم ، ایم ایم ایس ای اسکور میں بہتری شماریاتی اہمیت (P =0.07) تک نہیں پہنچی ، جو نمونے کے چھوٹے سائز (n =45) سے متعلق ہوسکتی ہے۔
پارکنسن کی بیماری: مائٹوکونڈریل تحفظ اور موٹر علامات کا خاتمہ
جانوروں کے ماڈل کی توثیق: 2022 میں ، سویڈن میں کرولنسکا انسٹی ٹیوٹ نے ظاہر کیا کہ این آر ناک سپرے ایم پی ٹی پی کی حوصلہ افزائی پی ڈی چوہوں کے سبسٹینیا نگرا میں ڈوپیمینجک نیوران کی تعداد کو بحال کرسکتا ہے اور موٹر کوآرڈینیشن کو بہتر بنا سکتا ہے۔ یہ طریقہ کار SIRT3 کے ذریعہ ثالثی شدہ مائٹوکونڈریل آٹوفیگی کو بڑھانے سے متعلق تھا۔
کلینیکل سے کلینیکل سے کلینیکل میں کلینیکل منتقلی: 2023 میں ، چین ابتدائی PD مریضوں کے لئے ایک فیز II ٹرائل (NCT05876543) کا آغاز کرے گا ، جس کا علاج لیوڈوپا کے ساتھ مل کر این آر ناک سپرے (500 ملی گرام/دن) کے ساتھ کیا جائے گا۔ مرکزی اختتامی نقطہ یونیفائیڈ پارکنسنز کی بیماری کی درجہ بندی اسکیل (یو پی ڈی آر) کے حصہ III کے اسکور میں تبدیلی ہے ، جس کی توقع ہے کہ وہ 2025 میں مکمل ہوجائے گی۔
شدید اسٹروک مداخلت: نیوروپروکٹیکشن اور فنکشنل بحالی
اسکیمک اسٹروک: 2021 میں ، ایک جرمن ٹیم نے درمیانی دماغی دمنی کی موجودگی (ایم سی اے او) کے چوہے کے ماڈل میں پایا کہ این آر (50 ملی گرام/کلوگرام) کی ناک انتظامیہ 2 گھنٹے بعد انفارکٹ کے حجم کو 40 فیصد کم کرسکتی ہے ، نیوروواسکولر نو تخلیق کو فروغ دے سکتی ہے ، اور اس کا اثر سیرٹ 1/وی ای جی ایف راستے پر منحصر ہے۔
کلینیکل ترجمہ چیلنج: جانوروں کے مثبت اعداد و شمار کے باوجود ، انسانوں میں فالج کے بعد انٹرناسل انتظامیہ کی فزیبلٹی کو ابھی بھی توثیق کرنے کی ضرورت ہے۔ 2023 میں ، امریکی اسٹروکینٹ نیٹ ورک شدید اسکیمک اسٹروک کے مریضوں میں این آر ناک اسپرے کی حفاظت اور انتظامیہ کی زیادہ سے زیادہ ٹائم ونڈو کا اندازہ کرنے کے لئے ایک فیز II ٹرائل (NCT05689121) کا آغاز کرے گا۔
چیلنج اور تنازعہ: لیبارٹری سے کلینیکل پریکٹس تک کا فرق
بائیوکیمولیشن اور انفرادی اختلافات
ناک mucosal پابندی: NR کا زیادہ سالماتی وزن (255.23 g/mol) ہے اور اس میں قطبی گروپس ہیں۔ قدرتی mucosal پارگمیتا کم ہے اور دخول بڑھانے والوں پر انحصار کرتا ہے ، جس کی وجہ سے ناک جلن (جیسے جلنے کا احساس) ہوسکتا ہے۔
میٹابولک انزائم پولیمورفزم: ویوو میں این آر کی میٹابولزم کا انحصار گٹ مائکرو بائیوٹا اور جگر کے خامروں (جیسے سی ڈی 38 ، نڈٹ 12) پر ہوتا ہے ، جس میں اہم انفرادی اختلافات ہوتے ہیں جو علاج کی افادیت کو متاثر کرسکتے ہیں۔
طویل مدتی حفاظت اور آف ٹارگٹ اثرات
این اے ڈی+اوورلوڈ کا خطرہ: طویل مدتی اعلی - خوراک این آر ضمیمہ پی اے آر پی یا سی ڈی 38 کو چالو کرکے این اے ڈی+کی ضرورت سے زیادہ کمی کا باعث بن سکتا ہے ، جس کے نتیجے میں سیلولر تناؤ کو بڑھاوا دیا جاتا ہے۔
مدافعتی ضابطے کا تنازعہ: 2022 میں ، سیل نے اطلاع دی کہ این آر ٹیومر خلیوں میں سی ڈی 38 اظہار کو فروغ دے سکتا ہے ، امیونوسوپریسی مائکرو ماحولیات کو بڑھا سکتا ہے ، اور کینسر کے مریضوں کو احتیاط کے ساتھ استعمال کرنے کی یاد دلاتا ہے۔
کلینیکل ریسرچ ڈیزائن میں نقائص
ناکافی نمونے کا سائز: زیادہ تر ابتدائی آزمائشوں میں 50 سے کم مریض شامل تھے ، جس کی وجہ سے چھوٹی لیکن طبی لحاظ سے اہم بہتری کا پتہ لگانا مشکل ہوجاتا ہے۔
اختتامی نقطہ انتخاب کا تعصب: AD ٹرائلز اکثر علمی اسکور کو ترجیح دیتے ہیں ، جبکہ PD اور اسٹروک موٹر فنکشن پر زیادہ توجہ دیتے ہیں اور اس میں متحد کثیر جہتی تشخیصی نظام کی کمی ہوتی ہے۔
وٹامن بی 3 کی ایک ناول شکل کے طور پر ، نیکوٹینامائڈ رائبوسائڈ (این آر) نے 20 ویں صدی کے وسط میں اس کی دریافت کے بعد سے ، بنیادی سائنسی تلاش سے لے کر کلینیکل ایپلی کیشن کے ترجمے تک تحقیق کے متعدد مراحل سے گزر چکے ہیں۔ این آر ناک سپرے کی پیدائش اس شعبے میں تکنیکی پیشرفت اور طلب کی طلب ہے۔
این آر کی دریافت کا پتہ 1944 تک کیا جاسکتا ہے ، جب ہیمو فیلس انفلوئنزا کا مطالعہ کرنے والے امریکی سائنس دانوں نے پایا کہ بیکٹیریا نامعلوم وٹامن بی 3 پیشگی جیسے نیاسین اور نیکوٹینامائڈ استعمال نہیں کرسکتے ہیں ، لیکن وہ خون سے نکلے ہوئے کسی خاص اجزا سے ترقی کے ل necessary ضروری غذائی اجزاء حاصل کرسکتے ہیں۔ مزید تزکیہ کے بعد ، سائنس دانوں نے تین فعال مادوں کی نشاندہی کی: این اے ڈی+ (نیکوٹینامائڈ اڈینین ڈینوکلیوٹائڈ) ، این ایم این (نیکوٹینامائڈ مونونوکلیوٹائڈ) ، اور این آر۔ ان میں سے ، این آر کو بیکٹیریا کی نشوونما کو فروغ دینے کے لئے سب سے موثر شکل ہونے کی تصدیق کی گئی ، جس سے اس کے حیاتیاتی افعال کے مطالعہ کی بنیاد رکھی گئی۔
وٹامن بی 3 (نیاسین) پر تحقیق کو گہرا کرنے کے ساتھ ، سائنس دانوں نے آہستہ آہستہ انسانی جسم میں اس کے میٹابولک راستوں کا انکشاف کیا ہے۔ وٹامن بی 3 بنیادی عملوں میں حصہ لیتا ہے جیسے سیلولر انرجی میٹابولزم ، ڈی این اے کی مرمت ، اور سگنل ٹرانزیشن میں نیکوٹینامائڈ مونوونوکلیوٹائڈ (این ایم این) میں تبدیل ہو کر اور این اے ڈی کے لئے مزید ترکیب سازی کے لئے اور مزید ترکیب سازی کے لئے ، روایتی وٹامن بی 3 سپلیمنٹس (جیسے نیوکین) کے لئے زیادہ سے زیادہ اثرات مرتب کرتے ہیں۔ پیش رو
2004 میں ، ڈارٹموت میڈیکل اسکول میں پروفیسر چارلس برینر کی ٹیم نے جینومک اسکریننگ کے ذریعے دریافت کیا کہ این آر کو ایک منفرد میٹابولک راستے کے ذریعے این اے ڈی+ میں تبدیل کیا جاسکتا ہے۔ خاص طور پر ، این آر کو فاسفوریلیٹ نیکوٹینامائڈ ربوس کناز (NRK) کے ذریعہ خلیوں میں NMN میں ہے ، اس کے بعد NMN Adenosyltransferase (NMNAT) کے ذریعے NAD+ کی ترکیب ہوتی ہے۔ یہ دریافت روایتی وٹامن بی 3 میٹابولک راستے کی حدود کو توڑتی ہے اور این آر کے نڈ+ ضمیمہ کے طور پر استعمال کرنے کے لئے ایک نظریاتی بنیاد فراہم کرتی ہے۔ پروفیسر برینر کی تحقیق نے بھی اس بات کی تصدیق کی ہے کہ این آر خمیر اور ستنداریوں کے دونوں خلیوں میں NAD+ کی سطح میں نمایاں اضافہ کرسکتا ہے ، جس میں کم ضمنی اثرات ہیں۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: نیکوٹینامائڈ رائبوسائڈ ناک سپرے ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے