شانسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ چین میں پیرمیترین اور امیڈاکلوپریڈ کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لئے ہول سیل بلک اعلی معیار کے پیرمیتھرین اور امیڈاکلوپریڈ میں خوش آمدید۔ اچھی خدمت اور معقول قیمت دستیاب ہے۔
پرمیترین اور امیڈاکلوپریڈوٹرو ڈی کیڑے کی تیاریوں میں وسیع - سپیکٹرم ہیں جو خاص طور پر کتوں کے لئے ڈیزائن کیے گئے ہیں ، اور ان کا بنیادی طریقہ کار دو اجزاء کے ہم آہنگی اثر کے ذریعہ حاصل کیا جاتا ہے:
پرمیسیکٹ: ایک قسم I مصنوعی پائیرتھرایڈ کیڑے مار دوا کے طور پر ، یہ گوگا وولٹیج پر منحصر سوڈیم آئن چینلز میں مداخلت کرتا ہے ، جس کی وجہ سے نیوران کو مستقل طور پر بے حرمتی اور موت تک پرجیوی اسپیسٹک فالج کو متحرک کیا جاتا ہے۔ اس کے عمل کے دائرہ کار میں خون چوسنے والے آرتروپڈس جیسے ٹکٹس ، پسو ، مچھر اور مکھی شامل ہیں۔
امیڈاچلوپریڈ: نیونیکوٹینوائڈ نوروٹوکسن کی حیثیت سے ، یہ خاص طور پر گوگا نیکوٹینک ایسٹیلکولین ریسیپٹر (این اے سی ایچ آر) سے منسلک ہوتا ہے ، جس سے اعصابی سگنل کی نقل و حمل کو روکتا ہے اور گوگگا سنٹرل اعصابی نظام کی ضرورت سے زیادہ جوش و خروش پیدا ہوتا ہے جس کی وجہ سے موت ہوتی ہے۔ اس کے پسو بالغوں اور لاروا پر رابطے کے قتل اور گیسٹرک زہریلا کے دوہری اثرات ہیں۔
ہماری مصنوعات
دونوں کے امتزاج کے بعد ، ایک ٹرپل پروٹیکشن سسٹم تشکیل دیا گیا ہے:
رابطہ قتل کا اثر: پرجیوی کی سطح سے براہ راست رابطہ تیزی سے موت کا باعث بنتا ہے
اجتناب کا اثر: 4 ہفتوں کے پائیدار رکاوٹوں کی تشکیل کرتا ہے
ترقیاتی ناکہ بندی: پیریپروکسفین (جزوی طور پر شامل فارمولا) کے ذریعے پسو انڈے ہیچنگ کو روکنا (جزوی طور پر شامل فارمولا)
روگجنک روک تھام اور کنٹرول:
سخت ٹک پرجاتیوں پر 4 ہفتوں تک جاری رہنا
کلینیکل اسٹڈیز سے پتہ چلتا ہے کہ دوائیوں کی ایک خوراک سے کتوں میں Ehrlichiosis انفیکشن کے خطرے کو 72 ٪ تک کم کرتا ہے
ٹکٹس کے خون کو چوسنے والے طرز عمل کو مسدود کرکے ، ٹک پیدا ہونے والے ڈسز جیسے بابیسیوسس کا ٹرانسمیشن چین منقطع ہوجاتا ہے
طرز عمل کی مداخلت:
دوائیوں کے بعد ، ٹک پر اٹچمنٹ کا وقت 48 گھنٹوں سے بھی کم وقت (علاج نہ ہونے والے گروپ میں اوسطا 7 دن) کم کردیا گیا تھا۔
متضاد شرح 98.6 فیصد تک پہنچ گئی ، جس سے ٹک نوآبادیات کے مواقع کو نمایاں طور پر کم کیا گیا
انٹیگریٹڈ پسو مینجمنٹ
بالغوں کا قتل:
Flea mortality rate>دوائیوں کے بعد 2 گھنٹے کے اندر 95 ٪
30 دن تک دیر تک ، پسووں کے پورے لائف سائیکل کو ڈھانپتے ہوئے
ماحولیاتی کنٹرول:
ماحول میں پسو لاروا کی ہلاکت کی شرح 89 ٪ تک پہنچ جاتی ہے
انڈے کی ہیچنگ کو روک کر ماحولیاتی بوجھ کو کم کریں (پیریپروکسفین ایکشن)
الرجی کنٹرول:
پسو الرجک ڈرمیٹیٹائٹس (ایف اے ڈی) کے علاج کی شرح 82 ٪ ہے
دوائیوں کے بعد 72 گھنٹوں کے اندر ، خارش والے انڈیکس میں 76 فیصد کمی واقع ہوئی ہے
مچھر اور کیڑے کا کنٹرول:
ایڈیس ایجیپٹی اور کلیکس پائپینز کے خلاف بدعنوانی کی شرح 90 ٪ سے زیادہ ہے
4 ہفتوں کے لئے مستقل اثر ، فیلریاسس کی منتقلی کے خطرے کو کم کرتا ہے
ریت کی مکھیوں کی روک تھام اور کنٹرول:
BAPU سینڈ فلائی پر اخترشک اثر 2 ہفتوں تک جاری رہتا ہے
کلینیکل توثیق لشمانیاسس کے انفیکشن کی شرح کو 68 ٪ کم کرسکتی ہے
مکھیوں اور کیڑوں کی روک تھام اور کنٹرول:
بارن مکھیوں پر پائے جانے والا اثر 4 ہفتوں تک جاری رہتا ہے
مکینیکل جلد کو پہنچنے والے نقصان اور ثانوی انفیکشن کو کم کریں
پرمیترین اور امیڈاکلوپریڈوٹرو ڈی کیڑے لگانے والے ایجنٹوں میں خاص طور پر کتوں کے لئے ڈیزائن کردہ وسیع - سپیکٹرم ہیں۔ ان کے عمل کا طریقہ کار گوگا اعصابی نظام میں کلیدی روابط کو نشانہ بنا کر موثر قتل اور چوری کو حاصل کرتا ہے۔ مندرجہ ذیل باقاعدہ طور پر اس کے عمل کے طریقہ کار کو تین پہلوؤں سے بیان کرتا ہے: سالماتی اہداف ، سگنل کی منتقلی کی مداخلت ، اور ہم آہنگی کے اثرات۔
پرماسیکٹ کے عمل کا طریقہ کار: سوڈیم چینل ریگولیشن اور اعصابی اتیجیت عدم توازن
پرماسیکٹ کا تعلق ٹائپ I مصنوعی پائیرتھرایڈس سے ہے ، اور اس کی سالماتی ڈھانچہ قدرتی پائیرتھرایڈس سے ملتی جلتی ہے ، لیکن اس کے استحکام اور سرگرمی میں نمایاں اضافہ کیا گیا ہے۔ اس قسم کا مرکب گوگاس میں وولٹیج پر منحصر سوڈیم چینلز (وی جی ایس سی) پر عمل کرکے نیورونل ایکشن صلاحیتوں کی نسل اور پھیلاؤ میں مداخلت کرتا ہے۔ جی او جی جی اے وی جی ایس سی الفا اور بیٹا سبونائٹس پر مشتمل ہیں ، جس میں الفا سبونائٹ نے سوڈیم آئن کی آمد کے لئے ذمہ دار آئن سلیکٹیو چینلز تشکیل دیا ہے۔ بیٹا سبونائٹ چینل کی وولٹیج انحصار اور فارماسولوجیکل خصوصیات کو منظم کرتا ہے۔
بے حرمتی میں تاخیر اور پائیدار ایکٹیویشن
پرماسیکٹ وی جی ایس سی کے الفا سبونائٹ کے پابند ہوکر چینلز کے متحرک اور غیر فعال ہونے والے حرکیات کو تبدیل کرتا ہے۔ عام جسمانی حالات میں ، جھلیوں کی بے حرمتی کے دوران سوڈیم چینلز تیزی سے کھلتے ہیں ، جس سے سوڈیم آئنوں کو اندرونی اور متحرک ہونے کی صلاحیتوں کو متحرک کرنے کی اجازت ملتی ہے ، اس کے بعد آئن کے بہاؤ کو ختم کرنے کے لئے تیزی سے غیر فعال ہوجاتی ہے۔ پرمیسیکٹ بائنڈنگ کے بعد ، چینل کے غیر فعال ہونے کے عمل میں نمایاں تاخیر ہوتی ہے ، جس کی وجہ سے سوڈیم آئنوں کی مسلسل آمد ہوتی ہے اور اس کی وجہ سے نیورونل جھلی کی صلاحیت طویل عرصے تک بے حرمتی کی حالت میں رہتی ہے۔ اس مستقل چالو کرنے سے نیوران کی ضرورت سے زیادہ جوش و خروش پیدا ہوتا ہے ، جو عام زہریلے علامات جیسے پٹھوں کے زلزلے اور نالیوں کے طور پر ظاہر ہوتا ہے۔
سانس کے پٹھوں میں فالج اور موت
گیس کے تبادلے کو حاصل کرنے کے ل Go گوگاس کا سانس کا نظام آپس میں متناسب پٹھوں کے تال میل کے سنکچن پر انحصار کرتا ہے۔ پرمیسیکٹ حوصلہ افزائی نیورونل اوور ایکسیسیٹمنٹ سانس کے پٹھوں کے مربوط سنکچن میں خلل ڈال سکتا ہے ، جس کی وجہ سے سانس کی تال کی خرابی ہوتی ہے یا اس سے بھی مکمل فالج ہوتا ہے۔ تجرباتی اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ پراسٹ کے سامنے آنے والی ٹکٹس 30 منٹ کے اندر سانس کی شرح میں کمی کا تجربہ کرتی ہیں اور 2 گھنٹوں کے اندر اندر دم گھٹنے سے مر جاتی ہیں ، جس کی ہلاکت کی شرح 98 فیصد سے زیادہ ہے۔
گوگاس میں پرمیسیکٹ کا میٹابولزم بنیادی طور پر ایسٹریس ہائیڈولائسز کے ذریعے پورا ہوتا ہے۔ گوگاس کے مڈگٹ اور چربی والے جسم میں کاربوکسیلسٹیریسس غیر زہریلے میٹابولائٹس کو غیر -} میں توڑ ڈال سکتے ہیں ، لیکن اس عمل میں بڑی مقدار میں توانائی کی ضرورت ہوتی ہے ، بالواسطہ طور پر نیوروٹوکسائٹی کو بڑھاتا ہے۔ اس کے علاوہ ، پرماسیکٹ کی لیپوفیلیسیٹی گوگگا جسم کی سطح کی موم بتی پر پرت کو گھسنا آسان بناتی ہے ، جس سے ہیمولیمف میں ایک موثر حراستی تک پہنچ جاتی ہے ، اور اس کے کیڑے مار اثر کو مزید بڑھاتا ہے۔
امیڈاچلپرڈ کی کارروائی کا طریقہ کار: نیکوٹینک ایسٹیلکولین رسیپٹر دشمنی اور عصبی سگنل ناکہ بندی
امیڈاچلپرڈ کا تعلق گوگا نیورٹو آکسینز کے نیونیکوٹینوئڈ کلاس سے ہے ، اور اس کا ہدف گوگاس میں نیکوٹینک ایسٹیلکولین ریسیپٹرز (این اے سی ایچ آر) ہے۔ گوگگا نچرس پینٹا امریکی لیگینڈ گیٹڈ آئن چینلز ہیں جو (1- 10) اور (1- 4) سبونائٹس پر مشتمل ہیں ، جس میں مرکزی آئن چینل تشکیل دیا گیا ہے۔ ایسٹیلکولین (ACH) ، ایک endogenous ligand کے طور پر ، NACHRS اور ٹرگرز چینل کے کھلنے کا پابند ہے ، جس سے سوڈیم اور پوٹاشیم آئنوں کو جھلی کے پار بہہنے اور اتیجیت پوسٹسینپٹک امکانی صلاحیتوں (EPSPs) پیدا کرنے کی اجازت ملتی ہے۔
NACHRS پر امیڈاچلپرڈ کا مخالف اثر
مسابقتی پابند اور چینل کی رکاوٹ:
imidachloprid کی سالماتی ڈھانچہ AC کی طرح ہے ، اورپرمیترین اور امیڈاکلوپریڈمسابقتی طور پر NACHRs کے الفا subunit مثبت سائٹ کا پابند ہوسکتا ہے ، لیکن اس کی تقسیم کی شرح AC کی نسبت نمایاں طور پر کم ہے۔ یہ "چھدم لیگینڈ" اثر NACHRs کی مستقل چالو کرنے کا باعث بنتا ہے ، جس کی وجہ سے ضرورت سے زیادہ سوڈیم آئن کی آمد اور پوٹاشیم آئن فلوکس کے درمیان عدم توازن پیدا ہوتا ہے ، جس کے نتیجے میں نیورونل جھلی کی صلاحیت کو ہائپر پولرائزیشن اور عملی صلاحیت پیدا کرنے کی صلاحیت میں کمی کا نتیجہ ہوتا ہے۔ تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ امیڈاچلپرڈ کا گوگا این اے سی ایچ آر سے وابستگی ہے جو ستنداریوں سے 1000 گنا زیادہ ہے ، جس نے گوگاس میں اس کی اعلی انتخابی زہریلا کی وضاحت کی ہے۔
Synaptic ٹرانسمیشن کی ناکامی اور مرکزی اعصابی نظام فالج:
پسو اور دیگر ایکٹوپاراسائٹس میں ، امیڈاچلپرڈ کا مخالف اثر نیورومسکلر جنکشن پر ایسٹیلکولین کے غیر موثر سگنل ٹرانسمیشن کا باعث بنتا ہے ، جس کے نتیجے میں پٹھوں کے سنکچن کی کمزوری اور موٹر کوآرڈینیشن کی خرابی ہوتی ہے۔ بالغوں کے پسووں نے امیڈاچلپرڈ کی سرگرمی کو 2 گھنٹوں کے اندر اندر بند کردیا اور 4 گھنٹوں کے اندر اندر مرجائیں ، جس کی ہلاکت کی شرح 99 ٪ سے زیادہ ہے۔ اس کے علاوہ ، امیڈاچلپرڈ خون - دماغی رکاوٹ میں داخل ہوسکتا ہے اور گوگاس کے مرکزی اعصابی نظام پر براہ راست کام کرسکتا ہے ، جس سے عصبی سگنل کی نقل و حمل کی خرابی کی شکایت بڑھ جاتی ہے۔
میٹابولزم اور مزاحمتی طریقہ کار:
گوگاس میں امیڈاچلوپرڈ کا میٹابولزم بنیادی طور پر سائٹو کروم P450 انزائم سسٹم (CYP450) کے ذریعے پورا کیا جاتا ہے ، لیکن میٹابولک کارکردگی مختلف پرجاتیوں میں نمایاں طور پر مختلف ہوتی ہے۔ مثال کے طور پر ، پسووں میں امیڈاچلپرڈ کے لئے کمزور میٹابولک صلاحیت ہے اور وہ زہریلا جمع کرنے کا خطرہ رکھتے ہیں۔ مکھیوں کی طرح گوگاس CYP6AS فیملی انزائمز کے ذریعہ امیڈاچلپرڈ کو تیزی سے کم کرسکتے ہیں ، جس سے مزاحمت کی ترقی ہوتی ہے۔ یہ میٹابولک فرق جامع فارمولیشنز - کے ڈیزائن کے لئے ایک نظریاتی بنیاد فراہم کرتا ہے جس میں پرمیسیکٹ کو ملا کر ، کسی ایک جز کے مزاحمتی خطرہ پر قابو پایا جاسکتا ہے۔
پرماسٹ اور امیڈاچلوپرڈ کا ہم آہنگی کا طریقہ کار: ملٹی - ہدف حملہ اور افادیت میں اضافہ
پرماسیکٹ اور امیڈاچلوپرڈ کے اہداف گوگا اعصابی نظام کے مختلف حصوں میں واقع ہیں: سابقہ سوڈیم چینل کے فنکشن میں مداخلت کرتا ہے اور ایکشن ممکنہ نسل کو روکتا ہے۔ مؤخر الذکر NACHRs اور Synaptic ٹرانسمیشن کو بلاکس کرتا ہے۔ یہ کثیر - ہدف حملے کی حکمت عملی واحد ہدف اتپریورتنوں کے ذریعہ مزاحمت پیدا کرنے والے پرجیویوں کے امکان کو نمایاں طور پر کم کرسکتی ہے۔ مثال کے طور پر ، ٹک کے تناؤ جو پرمیسیکٹ کے خلاف مزاحمت پیدا کرتے ہیں ان کے سوڈیم چینل جینوں (جیسے وی ایس ایس سی) میں نقطہ تغیرات ہوتے ہیں ، جس کے نتیجے میں چینلز کی طفیلی حساسیت کو پرمانے کے لئے حاصل ہوتا ہے۔ تاہم ، امیڈاچلپرڈ اب بھی NACHRs کے ذریعہ کیڑے مار دوا کے اثرات مرتب کرسکتا ہے ، جس سے مجموعی افادیت برقرار ہے۔
1. رابطہ قتل اور پیٹ کے زہریلے کے دوہری اثرات
پرماسیکٹ رابطے کے ذریعے سطح پر پرجیویوں کو مار ڈالتا ہے ، جبکہ امیڈاچلپرڈ زبانی زہریلا کے ذریعے اپنے کیڑے مار دوا کے اثر کو بڑھا دیتا ہے (جب پرجیویوں نے میزبان خون پر کھانا کھایا)۔ لیبارٹری ٹیسٹوں سے یہ ظاہر ہوا ہے کہ جب صرف پرمیسیکٹ یا امیڈاچلپرڈ استعمال کرتے ہیں تو ، پسو کی 48 گھنٹے کی اموات کی شرح بالترتیب 72 ٪ اور 68 ٪ ہوتی ہے۔ امتزاج تھراپی کے بعد ، اموات کی شرح 99 ٪ تک بڑھ گئی ، جو دونوں کے مابین ایک اہم ہم آہنگی اثر کی نشاندہی کرتی ہے۔
2. اجتناب اور قتل کا جامع تحفظ
پرماسیکٹ کا ٹکٹس ، مچھروں اور دیگر گوگاس پر ایک متضاد اثر پڑتا ہے ، جو پرجیویوں کے اٹچمنٹ کو کم کرسکتے ہیں۔ امیڈاچلپرڈ اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ منسلک پرجیویوں کو جلدی سے ہلاک کردیا جائے۔ یہ "روک تھام کا علاج" دوہری موڈ پرجیوی ڈسز کی منتقلی کے خطرے کو نمایاں طور پر کم کرسکتا ہے۔ مثال کے طور پر ، ان علاقوں میں جہاں کینائن لشمانیاسس عام ہے ، مونو تھراپی گروپ کے مقابلے میں امتزاج تھراپی گروپ میں کتوں کی ریت فلائی ایٹچمنٹ ریٹ میں 67 فیصد کمی واقع ہوئی ہے ، اور انفیکشن کی شرح میں 81 فیصد کمی واقع ہوئی ہے۔
1. جلد کی تقسیم اور استقامت
پرمیسیکٹ اور امیڈاچلپرڈ دونوں لیپوفیلک مرکبات ہیں جو کتوں کے اسٹراٹم کوریمیم کو جلدی سے گھس سکتے ہیں اور سیباسیئس غدود اور بالوں کے پٹکوں میں تقسیم کیے جاتے ہیں۔ تقسیم کا یہ نمونہ منشیات کو جسم کی سطح پر طویل - دیرپا حفاظتی پرت بنانے کی اجازت دیتا ہے ، جس سے ان کی کارروائی کی مدت طول ہے۔ فارماکوکینیٹک مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ مجموعہ تھراپی کے بعد جلد میں پرمانے کی آدھی - زندگی 14 دن ہے ، جبکہ امیڈاچلپرڈ 21 دن ہے ، جو مونو تھراپی سے نمایاں طور پر لمبا ہے۔
2. میٹابولک انزائم روک تھام اور سرگرمی میں توسیع
امیڈاچلپرڈ گوگاس میں سائٹوکوم P450 انزائمز کی سرگرمی کو روک سکتا ہے ، پرمیسیکٹ کے میٹابولک انحطاط کو سست کرسکتا ہے ، اور اس طرح اس کے عمل کے وقت کو طول دے سکتا ہے۔ یہ میٹابولک تعامل خاص طور پر جامع شکلوں میں اہم ہے ، اس بات کو یقینی بناتے ہوئے کہ دونوں اجزاء ایک ساتھ پرجیوی کے جسم میں موثر حراستی تک پہنچ جاتے ہیں ، جس سے ہم آہنگی کیڑے مار دوا کے اثر کو بڑھایا جاتا ہے۔
عمل اور کلینیکل ایپلی کیشن کے طریقہ کار کی توثیق
1. الیکٹرو فزیوولوجیکل ریسرچ
گوگا نیوران کی عملی صلاحیتوں کو ریکارڈ کرنے کے لئے پیچ کلیمپ ٹکنالوجی کا استعمال کرکے ،پرمیترین اور امیڈاکلوپریڈیہ پایا گیا تھا کہ پرماسیکٹ سوڈیم چینلز کے ابتدائی وقت کو 300 ٪ تک طول دے سکتا ہے ، اور امیڈاچلپرڈ این اے سی ایچ آر ایس کے ثالثی دھاروں کے طول و عرض کو 80 ٪ تک کم کرسکتا ہے۔ جب امتزاج میں استعمال کیا جاتا ہے تو ، سوڈیم چینلز اور این اے سی ایچ آر کے افعال کو نمایاں طور پر روکا گیا تھا ، جو دونوں کے مابین ہم آہنگی کے اثر کی نشاندہی کرتا ہے۔
2. سالماتی ڈاکنگ تخروپن
کمپیوٹر نقوش سے پتہ چلتا ہے کہ پرمیسیکٹ گوگا سوڈیم چینلز کے S6 ٹرانسمیبرن طبقے سے منسلک ہوتا ہے ، جبکہ امیڈاچلوپریڈ NACHRS کے الفا سبونائٹ کے مثبت مقام سے جکڑا جاتا ہے ، جس میں ان کے ہم آہنگی اثر کی مالیکیول بنیاد کی وضاحت نہیں کی جاتی ہے۔
کلینیکل ایپلی کیشن اثر
1. ٹک کی روک تھام اور کنٹرول
لائم ڈسازیڈیڈیمک علاقوں میں ، مجموعہ تھراپی گروپ میں کتوں کے ٹک ٹک کے وقت کو کنٹرول گروپ میں 7 دن سے کم کیا گیا تھا<48 hours, and the tick borne disase infection rate decrased by 65%. This effect is due to the rapid contact killing of Permasect and the sustained killing effect of Imidachloprid.
2. پسو مینجمنٹ
پسو الرجک ڈرمیٹیٹائٹس (ایف اے ڈی) کے علاج میں ، امتزاج تھراپی گروپ میں کتوں کی خارش انڈیکس 72 گھنٹوں کے اندر 76 فیصد کم ہوا ، اور جلد ایریٹیما ایریا میں 63 فیصد کمی واقع ہوئی ہے ، جو مونوتھیراپی گروپ سے نمایاں طور پر بہتر ہے۔
میکانزم میں جسم کی سطح پر پسو کے بوجھ کو تیزی سے کم کرنا اور اینٹیجن کی نمائش کو کم سے کم کرنا شامل ہے۔
3. مچھر سے پیدا ہونے والے ڈسز کی روک تھام
دل کے کیڑے کے ڈساز کے اعلی واقعات والے علاقوں میں ، مشترکہ دوائیوں کے گروپ نے کنٹرول گروپ کے مقابلے میں مچھر کو کھانا کھلانے کی فریکوئنسی میں 92 فیصد کمی کردی ، اور دل کے کیڑے کے انفیکشن کے خطرے کو 59 ٪ تک کم کردیا۔ یہ اثر مچھروں پر پرمیسیکٹ کے متضاد اثر اور مائکرو فیلیمنٹس پر امیڈاچلپرڈ کے قتل کے اثر کی وجہ سے ہے۔
پرمیترین اور امیڈاکلوپریڈگوگا اعصابی نظام میں سوڈیم چینلز اور نیکوٹینک ایسٹیلکولین ریسیپٹرز کو نشانہ بنا کر موثر اور لمبے - دیرپا کیڑے مار دوا اور متضاد اثرات حاصل کریں۔ اس کا ہم آہنگی کا طریقہ کار ہدف کی تکمیل ، بڑھا ہوا فارماکوکینیٹکس ، اور دواسازی کی اصلاح کا احاطہ کرتا ہے ، جو کینائن ایکٹوپاراسائٹس کی روک تھام اور کنٹرول کے لئے سائنسی بنیاد فراہم کرتا ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: پرمیترین اور امیڈاکلوپریڈ ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ، فروخت کے لئے