شانسی بلوم ٹیک کمپنی لمیٹڈ چین میں پراملینٹائڈ ایسٹیٹ انجیکشن کے سب سے تجربہ کار مینوفیکچررز اور سپلائرز میں سے ایک ہے۔ ہماری فیکٹری سے یہاں فروخت کے لیے ہول سیل بلک ہائی کوالٹی پراملینٹائیڈ ایسٹیٹ انجیکشن میں خوش آمدید۔ اچھی سروس اور مناسب قیمت دستیاب ہے۔
پراملینٹائڈ ایسیٹیٹ انجیکشنایک انجیکشن قابل مصنوعی ایمیلین اینالاگ ہے جسے ایسیٹیٹ کے ساتھ تبدیل کیا گیا ہے۔ اس کے بنیادی طریقہ کار میں پولی پیپٹائڈ کے استحکام اور پانی میں حل پذیری کو بڑھانے کے لیے ایسیٹیٹ آئنوں کے ساتھ نمک بنانا، قدرتی امائلن کے جمع ہونے اور بارش کو روکنا، اور ذیلی انتظامیہ کے بعد یکساں جذب کو یقینی بنانا شامل ہے۔ فارمولیشن ایک بے رنگ، جراثیم سے پاک حل ہے جسے عام طور پر قلم کی ترسیل کے آلے کے ذریعے دیا جاتا ہے۔ ایسیٹیٹ کا ڈھانچہ سٹوریج اور انجیکشن کے دوران دوا کو زیادہ مستحکم بناتا ہے، مقامی جلن کو کم کرتا ہے، اور افادیت اور برداشت کو متوازن کرتا ہے۔
ہماری مصنوعات کا فارم
پراملینٹائڈ ایسیٹیٹ COA
 |
||
| تجزیہ کا سرٹیفکیٹ | ||
| مرکب کا نام | پراملینٹائڈ ایسیٹیٹ | |
| گریڈ | فارماسیوٹیکل گریڈ | |
| CAS نمبر | 196078-30-5 | |
| مقدار | 26g | |
| پیکیجنگ کا معیار | پیئ بیگ + ال فوائل بیگ | |
| کارخانہ دار | شانسی بلوم ٹیک کمپنی لمیٹڈ | |
| لاٹ نمبر | 202601090056 | |
| ایم ایف جی | 9 جنوری 2026 | |
| EXP | 8 جنوری 2029 | |
| ساخت | N/A | |
| آئٹم | انٹرپرائز کا معیار | تجزیہ کا نتیجہ |
| ظاہری شکل | سفید یا تقریباً سفید پاؤڈر | موافق |
| پانی کا مواد | 5.0% سے کم یا اس کے برابر | 0.46% |
| خشک ہونے پر نقصان | 1.0% سے کم یا اس کے برابر | 0.51% |
| ہیوی میٹلز | Pb 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| Hg 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| Cd 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| پاکیزگی (HPLC) | 99.0% سے زیادہ یا اس کے برابر | 99.80% |
| اکیلی نجاست | <0.8% | 0.22% |
| کل مائکروبیل شمار | 750cfu/g سے کم یا اس کے برابر | 310 |
| ای کولی | 2MPN/g سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| سالمونیلا | N.D. | N.D. |
| ایتھنول (بذریعہ جی سی) | 5000ppm سے کم یا اس کے برابر | 719ppm |
| ذخیرہ | 2-8 ڈگری سے نیچے مہر بند، سیاہ اور خشک جگہ پر اسٹور کریں۔ | |
|
|
||
موٹاپے کے علاج میں ممکنہ ایپلی کیشنز
ٹائپ 1 اور ٹائپ 2 ذیابیطس mellitus کے لیے ایک منظور شدہ تھراپی کے طور پر،pramlintide acetate انجکشنمیٹابولزم کو منظم کرنے اور بھوک کو دبانے کی فارماسولوجیکل خصوصیات کی وجہ سے موٹاپے کے علاج میں تحقیقی توجہ کے طور پر ابھرا ہے۔ یہ منفرد صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے، خاص طور پر بھوک میں کمی اور پٹھوں کے تحفظ میں، موٹاپے کے انتظام کے لیے نئی حکمت عملی اور ہدایات پیش کرتا ہے۔
بھوک دبانا
Hyperphagia موٹاپے کی نشوونما اور بڑھنے میں کلیدی محرک ہے۔ پروڈکٹ اینڈوجینس امائلن کے جسمانی افعال کی نقل کرکے عین بھوک کو دبانے والے اثرات کا استعمال کرتا ہے۔ اس کے بنیادی طریقہ کار میں مرکزی اعصابی نظام میں امائلن ریسیپٹرز (AMYRs) پر عمل کرنا شامل ہے، خاص طور پر بھوک کو ریگولیٹ کرنے والے مراکز جیسے کہ ہائپوتھیلمس اور نیوکلئس ٹریکس سولیٹیریس، ترپتی کو بڑھانے اور بھوک کو کم کرنے کے لیے۔ اس کے ساتھ ساتھ، یہ معدے کے خالی ہونے میں تاخیر کرتا ہے، معدے میں کھانے کی برقراری کو طول دیتا ہے تاکہ ترپتی کو مزید تقویت دی جا سکے، اس طرح کل کیلوری کی مقدار کم ہو جاتی ہے اور وزن کم ہوتا ہے۔
طبی مطالعات اس بات کی تصدیق کرتے ہیں کہ پروڈکٹ مونو تھراپی سے وزن میں نمایاں کمی واقع ہوتی ہے۔ دائمی انتظامیہ کے ٹرائلز میں، نر چوہوں میں پراملینٹائڈ کے انٹراپیریٹونیل انجیکشن نے بنیادی طور پر کھانے کے سائز کو گھٹا کر کیلوری کی مقدار کو کم کیا، اس کے ساتھ وزن میں سست روی، کھانے کی فریکوئنسی پر کوئی خاص اثر نہ ہونے کے ساتھ، اس کے بنیادی وزن-کو بھوک کم کرنے کے طریقہ کار کی توثیق کرتا ہے۔
خاص طور پر، GLP کے ساتھ اس کا مجموعہ-1 ریسیپٹر ایگونسٹس ہم آہنگی کے وزن میں کمی کے اثرات کو ظاہر کرتا ہے-جس کی مثال CagriSema ریگیمین ( Co پہلی نسل کے امائلن اینالاگ کے طور پر، پراملینٹائڈ کیگریلنٹائڈ کے ساتھ عمل کا ایک جیسا طریقہ کار شیئر کرتا ہے اور GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ کے ساتھ مل کر تکمیلی راستوں کے ذریعے بھوک کو دبانے میں اضافہ کرتا ہے۔
معلومات کا ذریعہ: پب میڈ (دائمی پراملینٹائڈ نر چوہوں میں کھانے کے سائز میں کمی کے ذریعے کھانا کھلانا کم کرتا ہے); چینی بلیٹن آف لائف سائنسز(جائزہ: موٹاپے اور ٹائپ 2 ذیابیطس mellitus کے علاج کے طور پر طویل-ایکٹنگ ایمیلین-متعلقہ پیپٹائڈس)۔
پٹھوں کی حفاظت
موٹاپے کے علاج کا ایک مرکزی مقصد نہ صرف چربی کے جمع ہونے کو کم کرنا ہے بلکہ وزن میں کمی کے دوران پٹھوں کے نقصان کو بھی روکنا ہے۔ پٹھوں کا کم ہونا بنیادی میٹابولک ریٹ کو کم کرتا ہے، وزن میں کمی کی طویل مدتی دیکھ بھال کو-کم کرتا ہے، تھکاوٹ اور آسٹیوپوروسس جیسی پیچیدگیوں کے بڑھتے ہوئے خطرات، اور علاج کی حفاظت کو کم کرتا ہے۔ وزن میں کمی کے کچھ ایجنٹوں (مثال کے طور پر، کچھ GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹس) اور باریٹرک سرجری کے برعکس، جو اکثر پٹھوں کو نقصان پہنچاتے ہیں، پروڈکٹ وزن میں کمی کے دوران مخصوص عضلات کو ظاہر کرتا ہے-جو کہ وزن کم کرنے کے متبادل طریقوں پر ایک اہم فائدہ کی نمائندگی کرتا ہے۔
اس کا عضلات-حفاظتی طریقہ کار ایمیلین کے جسمانی افعال سے جڑا ہوا ہے۔ امیلین اینالاگ کے طور پر، پراملینٹائیڈ میٹابولک ہومیوسٹاسس کو موڈیول کرتا ہے، چربی کی ترکیب کو روکتا ہے اور لیپولائسز کو فروغ دیتا ہے جبکہ پٹھوں کے بڑے پیمانے کو برقرار رکھنے کے لیے پٹھوں میں پروٹین کی کمی کو کم کرتا ہے۔ پری کلینیکل اسٹڈیز اور ابتدائی طبی مشاہدات سے پتہ چلتا ہے کہ ایمیلین اینالاگ ترجیحی طور پر پٹھوں کے ٹشو پر کم سے کم اثر کے ساتھ ایڈیپوز ٹشو کو کم کرتے ہیں، جس کے نتیجے میں GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ کے مقابلے میں نمایاں طور پر کم پٹھوں کا نقصان ہوتا ہے۔
یہ خاص طور پر موٹے مریضوں کے لیے موزوں بناتا ہے جنہیں طویل مدتی وزن کے انتظام کی ضرورت ہوتی ہے، وزن میں کمی کو فعال کرتے ہوئے پٹھوں کے کام کو برقرار رکھتے ہوئے، بیسل میٹابولزم کو برقرار رکھتے ہوئے، اور وزن میں اضافے کو روکنا ہوتا ہے۔
کوموربڈ ذیابیطس والے موٹے مریضوں کے لیے، پٹھوں-کا اثر کو محفوظ رکھتا ہے۔pramlintide acetate انجکشنزیادہ طبی قدر رکھتا ہے۔ ایسے مریض اکثر انسولین کے خلاف مزاحمت اور میٹابولک عوارض کی وجہ سے پٹھوں کے کم ہونے کا تجربہ کرتے ہیں۔
پراملینٹائڈ انسولین کی حساسیت کو بہتر بنانے کے لیے پٹھوں کو محفوظ رکھتے ہوئے گلیسیمک کنٹرول میں مدد کرتا ہے، "وزن میں کمی-عضلات کا تحفظ-گلائیسیمک کنٹرول" کا ایک اچھا سائیکل بناتا ہے اور ذیابیطس کی پیچیدگیوں کے خطرے کو مزید کم کرتا ہے۔ مزید برآں، اس کا ایسٹیٹ-تبدیل شدہ ڈھانچہ منشیات کی برداشت کو بہتر بناتا ہے، منفی ردعمل جیسے ہائپوگلیسیمیا اور معدے کی تکلیف کو کم کرتا ہے، علاج بند کرنے سے گریز کرتا ہے، اور بالواسطہ طور پر پٹھوں-حفاظتی اثرات کو برقرار رکھتا ہے۔
معلومات کا ذریعہ: 36kr (وزن میں کمی کی مارکیٹ میں اگلی پیش رفت-کی تصدیق ہو گئی ہے۔); BINASSS (قسم 1 ذیابیطس mellitus میں موٹاپے کا علاج - افادیت اور حفاظت کا جائزہ); پی ایم سی (مستقبل کے موٹاپے کے علاج کے طور پر ایمیلین).
I. API ترکیب
پروڈکٹ کا فعال فارماسیوٹیکل اجزاء (API) Fmoc ٹھوس-فیز پیپٹائڈ ترکیب کے ذریعے تیار کیا جاتا ہے۔ Fmoc-Tyr(tBu)-OH اور Rink Amide-MBHA رال سے شروع ہو کر، محفوظ امینو ایسڈ کو ترتیب وار جوڑا جاتا ہے اور مکمل-لمبائی پیپٹائڈ رال بنانے کے لیے غیر محفوظ کیا جاتا ہے۔ lysis کے حل کے ساتھ کلیویج ایک درمیانی پیپٹائڈ حاصل کرتا ہے، جس کے بعد خام پیپٹائڈ حاصل کرنے کے لیے ہوا کے آکسیکرن کے ذریعے ڈسلفائیڈ بانڈ کی تشکیل ہوتی ہے۔ معکوس-فیز ہائی-پرفارمنس مائع کرومیٹوگرافی (RP-HPLC) کے ذریعے ابتدائی تزکیہ کے بعد، نمک کی تبدیلی اور تطہیر ایک موبائل فیز کا استعمال کرتے ہوئے انجام دی جاتی ہے جس میں 0.1% acetic ایسڈ ہوتا ہے تاکہ pramlintide acetate API پیدا کی جا سکے، مجموعی طور پر 99% اور مجموعی طور پر 95% سے زیادہ ہے۔ بعد کے فارمولیشنوں کا معیار۔
II تشکیل کی تیاری
فارمولیشن ایک جراثیم سے پاک آبی محلول ہے جس کی بنیاد ایسٹک ایسڈ – سوڈیم ایسیٹیٹ بفر سسٹم (پی ایچ 3.8–4.2) پرملینٹائڈ ایسٹیٹ کے استحکام کو برقرار رکھنے کے لیے ہے۔ تیاری کے دوران، 4.5%–5.5% مانیٹول کو آسموٹک پریشر کو ایڈجسٹ کرنے کے لیے شامل کیا جاتا ہے، اور 0.2%–0.5% بیکٹیریاسٹیٹک ایجنٹ (مثلاً، m-کریسول) کو مائکروبیل آلودگی کو روکنے کے لیے شامل کیا جاتا ہے۔ اس کے بعد API کو شامل کیا جاتا ہے اور تحلیل کیا جاتا ہے تاکہ 0.3 mg/mL–1 mg/mL کے منشیات کے ارتکاز کے ساتھ بلک محلول بنایا جا سکے۔ فلٹریشن کے بعد، محلول کو شیشیوں اور قلم کے انجیکٹر میں بھرا جاتا ہے، دونوں کو ذیلی انتظامیہ کے لیے ڈھال لیا جاتا ہے۔
III کوالٹی کنٹرول
سخت کوالٹی کنٹرول پورے مینوفیکچرنگ میں لاگو کیا جاتا ہے۔ API کو طہارت (HPLC 98% سے زیادہ یا اس کے برابر)، ایسیٹیٹ مواد (12.0% سے کم یا اس کے برابر) اور واحد ناپاکی (1.0% سے کم یا اس کے برابر) کے لیے ٹیسٹ کیا جاتا ہے۔ فارمولیشن کا اندازہ pH، منشیات کے مواد، بانجھ پن، آسموٹک پریشر، اور بیکٹیریو سٹیٹک ایجنٹ کے ارتکاز کے لیے کیا جاتا ہے، جس میں آرتھوگونل HPLC استعمال کیا جاتا ہے تاکہ انحطاط کی مصنوعات کی مقدار کا تعین کیا جا سکے اور ناپاکی-متعلقہ افادیت کی مداخلت کو روکا جا سکے۔ تیز رفتار استحکام مطالعہ منشیات کی مستقل افادیت کی تصدیق کرتا ہے اور ذخیرہ کرنے کے مخصوص حالات میں کوئی خاص انحطاط نہیں ہوتا ہے۔
معلومات کا ذریعہ: چائنا نیشنل انٹلیکچوئل پراپرٹی ایڈمنسٹریشن پیٹنٹ CN 104530214 A; چائنا نیشنل انٹلیکچوئل پراپرٹی ایڈمنسٹریشن پیٹنٹ CN 104524552 A; پی ایم سی (آرتھوگونل HPLC طریقے پراملینٹائڈ کے متعلقہ مادوں اور انحطاطی مصنوعات کی مقدار کے لیے).
I. API پیوریٹی تجزیہ
API پیوریٹی تجزیہ دو آرتھوگونل علیحدگی کے طریقوں کا استعمال کرتے ہوئے اعلی-کارکردگی مائع کرومیٹوگرافی (HPLC) پر مرکوز کرتا ہے: الٹ-فیز (RP) اور مضبوط کیشن ایکسچینج (SCX)، ترکیب کے دوران پیدا ہونے والی نجاستوں اور آئیسومر کا جامع پتہ لگانے کے قابل بناتا ہے۔
RP-HPLC C18 سٹیشنری فیز اور ایک موبائل فیز کو استعمال کرتا ہے جس میں پیپٹائڈ کی نجاستوں کو الگ کرنے کے لیے 0.1% acetic ایسڈ ہوتا ہے۔ SCX-HPLC مختلف چارجز کے ساتھ نجاست کو الگ کرنے کے لیے دوا کی کیشنک خصوصیات کو نشانہ بناتا ہے۔
مشترکہ استعمال 0.1% کی مقدار کی حد کو حاصل کرتا ہے (برقرار pramlintide کے نسبت) اور Ala5 اور Ala8 جیسی پوزیشنوں پر مؤثر طریقے سے isomers کے ساتھ امتیاز کرتا ہے، درست اور قابل اعتماد API طہارت کی جانچ کو یقینی بناتا ہے۔
II تشکیل کے مواد کا تجزیہ
فارمولیشن مواد کی مقدار میں مائع کرومیٹوگرافی-ٹینڈم ماس اسپیکٹومیٹری (LC-MS/MS) کے ساتھ مل کر ٹھوس-فیز ایکسٹرکشن (SPE) کا استعمال کیا جاتا ہے، جو کہ غیر-مخصوص جذب اور کم سیرم سنسنٹریشن (پی ایل جی پی لیول) کے تجزیاتی چیلنجوں کو حل کرتا ہے۔
جذب کو کم کرنے کے لیے QuanRecovery پلیٹوں کا استعمال کرتے ہوئے نمونوں پر کارروائی کی جاتی ہے، جسے Oasis peptide separation Technology کے ساتھ SPE کے ذریعے صاف کیا جاتا ہے، UPLC پیپٹائڈ C18 کالم پر الگ کیا جاتا ہے، اور ٹینڈم کواڈروپول ماس اسپیکٹومیٹری کے ذریعے پتہ لگایا جاتا ہے۔
یہ واحد HPLC طریقوں کے مقابلے میں اعلیٰ حساسیت اور درستگی کے ساتھ، بفرز اور بیکٹیریو سٹیٹس سمیت ایکسپیئنٹس سے مداخلت کو ختم کرتے ہوئے منشیات کے مواد کی درست مقدار کو قابل بناتا ہے۔
III انحطاطی مصنوعات کا تجزیہ
تیزابی، الکلائن، آکسیڈیٹیو، اور دیگر تناؤ کے حالات کے تحت بننے والی تنزلی کی مصنوعات کو HPLC کے ذریعے الگ کیا جاتا ہے اور ساختی طور پر LC{{0}MS کے ذریعے شناخت کیا جاتا ہے۔ جبری انحطاطی مطالعات انتہائی اسٹوریج اور نقل و حمل کے حالات کی نقل کرتے ہیں۔
RP-HPLC اور SCX-HPLC آرتھوگونل طریقے انحطاط کی مصنوعات کو الگ کرتے ہیں، جس کے بعد LC-MS کے ذریعے مالیکیولر وزن اور ٹکڑوں کے پیٹرن کا تعین کیا جاتا ہے تاکہ انحطاط کرنے والوں کی درست طریقے سے شناخت کی جا سکے جیسے ڈییمیڈیٹڈ اسپیسیز اور ڈسلفائیڈ بانڈ کلیویج پروڈکٹس۔
یہ منشیات کے استحکام کی تشخیص کے لیے ڈیٹا سپورٹ فراہم کرتا ہے اور تجزیاتی طریقوں کی خصوصیت کی تصدیق کرتا ہے۔
معلومات کا ذریعہ: پی ایم سی (HPLC اور LC-MS کے ذریعہ پراملینٹائڈ ایسٹیٹ کے جبری انحطاط کے رویے کا مطالعہ); پب میڈ (انسولین اور پراملینٹائڈ کی بیک وقت مقدار کے لیے ایک نئے مضبوط RP-HPLC طریقہ کی ترقی اور توثیق).
خاص آبادی کے لیے تضادات اور احتیاطی تدابیر
پراملینٹائڈ ایسیٹیٹ انجیکشنمخصوص contraindicated آبادی ہے. ان آبادیوں کو حفاظت کے سنگین خطرات سے بچنے کے لیے اس پروڈکٹ کو استعمال کرنے سے سختی سے منع کیا گیا ہے۔ متضاد آبادیوں میں شامل ہیں: وہ افراد جنہیں پراملینٹائڈ یا اس پروڈکٹ کے کسی جزو سے الرجی ہے۔ معدے کی شدید بیماریوں والے مریض (جیسے شدید گیسٹرک السر، گرہنی کے السر، ریفریکٹری متلی اور الٹی)؛ ہائپوگلیسیمک اقساط کی تاریخ والے افراد جن پر مؤثر طریقے سے قابو نہیں پایا گیا ہے۔ شدید گردوں کی ناکامی یا ڈائیلاسز کے علاج سے گزرنے والے مریض؛ حاملہ اور دودھ پلانے والی خواتین.
جن لوگوں کو احتیاط کے ساتھ استعمال کرنا چاہئے انہیں ڈاکٹر کی رہنمائی میں استعمال کرنا چاہئے، منشیات کے ردعمل کی قریب سے نگرانی کرنی چاہئے، اور اگر ضروری ہو تو خوراک کو ایڈجسٹ کریں۔ جن لوگوں کو احتیاط کے ساتھ استعمال کرنا چاہئے ان میں شامل ہیں: اعتدال پسند گردوں کی کمی کے مریض، جنہیں خوراک کو ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت نہیں ہے لیکن گردوں کے کام اور خون میں گلوکوز کی باقاعدگی سے نگرانی کی ضرورت ہے۔ جگر کی کمی کے مریض، جو بنیادی طور پر گردوں کے ذریعے دوا کو میٹابولائز کرتے ہیں، اور اس کے فارماکوکینیٹکس پر جگر کی کمی کا اثر نسبتاً کم ہوتا ہے، لیکن پھر بھی انہیں منفی ردعمل کے قریب سے مشاہدہ کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔
بوڑھے لوگ، جن کی میٹابولک صلاحیت کم ہوتی ہے اور ہائپوگلیسیمیا کا خطرہ زیادہ ہوتا ہے، انہیں تھوڑی خوراک سے شروع کرنے، آہستہ آہستہ ٹائٹریٹ کرنے اور خون میں گلوکوز کی نگرانی کو مضبوط کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔ بچے اور نوعمر، جن کی اس دوا کی حفاظت اور افادیت واضح طور پر قائم نہیں کی گئی ہے، اور استعمال کرنے کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔
اس کے علاوہ، مرگی کی تاریخ یا مرگی کی خاندانی تاریخ والے مریضوں کو اس پروڈکٹ کو استعمال کرتے وقت انتہائی احتیاط برتنی چاہیے، کیونکہ بہت کم مطالعات نے اشارہ کیا ہے کہ اس سے دورے پڑ سکتے ہیں۔ اگر مرگی کی علامات ظاہر ہوتی ہیں تو، مصنوعات کو فوری طور پر بند کر دیا جانا چاہئے اور طبی توجہ طلب کی جانی چاہئے.
معلومات کا ذریعہ: کیٹ بائیو (پراملینٹائڈ: ٹائپ 1 اور ٹائپ 2 ذیابیطس میں ایمیلین اینالاگ); سائنس-حب (ذیابیطس mellitus کے مریضوں میں Pramlintide کی حفاظتی پروفائل).
اکثر پوچھے گئے سوالات
کیا pramlintide FDA-منظور ہے؟
+
-
Pramlintide (Symlin®)، انسانی امائلن کا ایک مصنوعی اینالاگ ہے۔FDA-منظور شدہٹائپ 1 یا ٹائپ 2 ذیابیطس والے مریضوں میں ملحقہ تھراپی کے طور پر استعمال کے لیے کھانے کے وقت انسولین کا استعمال کرتے ہوئے جو زیادہ سے زیادہ انسولین تھراپی سے مناسب طور پر کنٹرول نہیں ہوتے ہیں۔
Pramlintide acetate کی درجہ بندی کیا ہے؟
+
-
Pramlintide acetate aانسانی امائلن کا پولی پیپٹائڈ اینالاگ. Pramlintide acetate، ایک اینٹی ذیابیطس ایجنٹ، کولوریکٹل کینسر میں antineoplastic ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: pramlintide acetate انجیکشن، سپلائرز، مینوفیکچررز، فیکٹری، تھوک، خرید، قیمت، بلک، برائے فروخت