nopept کیپسول، کیمیائی نام n - فینیلاسیٹیل - l- پرولیل گلائسین ایتھیل ایسٹر ہے ، جو روس میں تیار کردہ ایک چکولک گلائسین پروولین ڈپپٹائڈ مشتق ہے۔ یہ مادہ فینیلیسیٹیل اور ایتھیل ایسٹر فنکشنل گروپس کے ساتھ ترمیم کے ذریعے اس کے جیوویویلیبلٹی اور خون - دماغی رکاوٹ میں دخول کی صلاحیت کو نمایاں طور پر بڑھاتا ہے۔ جانوروں کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ دماغ کے ٹشو میں چوٹی کی حراستی (1.289 μ g/mL) 8 ملی گرام/کلوگرام خوراک کی زبانی انتظامیہ کے بعد 7 منٹ کے اندر اندر پہنچی جاسکتی ہے ، اور سیرم اور اعصابی ٹشو کی تعداد میں کوئی خاص فرق نہیں ہے ، جس سے اس کی موثر ٹرانسمیبرین خصوصیات کی تصدیق ہوتی ہے۔
معدے کی نالی میں مستحکم منشیات کی رہائی کو یقینی بنانے کے لئے کیپسول مائکرو کرسٹل لائن سیلولوز کیریئر ٹکنالوجی کو اپناتا ہے۔ زبانی جیوویویلیبلٹی 89 ٪ تک پہنچ جاتی ہے ، جو پیراسیٹم کے 1 - 2 ٪ سے کہیں زیادہ ہے ، پہلے پاس کے اثر پر اس کے ایتھیل ایسٹر گروپ کے اجتناب اثر کی بدولت۔ خون میں منشیات کی حراستی (ٹی ایم اے ایکس) کا چوٹی کا وقت 0.115 گھنٹے (7 منٹ) ہے ، سی ایم اے ایکس 1.289 μ جی/ایم ایل (8 ملی گرام/کلوگرام خوراک) ہے ، اور سیرم حراستی میں دماغی ٹشو کی حراستی کا تناسب 1: 0.98 ہے ، جو اس کی عمدہ خون کے دماغ میں رکاوٹ میں رکاوٹ کی صلاحیت کی تصدیق کرتا ہے۔
ہماری مصنوعات
کیمیائی مرکب کی اضافی معلومات:
| مصنوعات کا نام | نوپپٹ پاؤڈر | nopept گولیاں | nopept کیپسول |
| مصنوعات کی قسم | پاؤڈر | گولی | کیپسول |
| مصنوعات کی پاکیزگی | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر |
| مصنوعات کی وضاحتیں | حسب ضرورت | حسب ضرورت | حسب ضرورت |
| پروڈکٹ پیکیج | حسب ضرورت | حسب ضرورت | حسب ضرورت |
ہماری مصنوعات
nopept +. CoA
 |
||
تجزیہ کا سرٹیفکیٹ |
||
|
مرکب نام |
nopept | |
|
سی اے ایس نمبر |
157115-85-0 | |
|
درجہ |
دواسازی کی جماعت | |
|
مقدار |
اپنی مرضی کے مطابق | |
|
پیکیجنگ کا معیار |
اپنی مرضی کے مطابق | |
| مینوفیکچرر | شانکسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ | |
|
بہت نہیں۔ |
20250109001 |
|
|
ایم ایف جی |
12 جنوریویں 2025 |
|
|
ختم |
8 جنوریویں 2029 |
|
|
ساخت |
|
|
| ٹیسٹ کا معیار | GB/T24768-2009 صنعت۔ stnndard | |
|
آئٹم |
انٹرپرائز اسٹینڈرڈ |
تجزیہ کا نتیجہ |
|
ظاہری شکل |
سفید یا تقریبا سفید پاؤڈر |
مطابقت پذیر |
|
پانی کا مواد |
4.5 ٪ سے کم یا اس کے برابر |
0.30% |
| خشک ہونے پر نقصان |
1.0 ٪ سے کم یا اس کے برابر |
0.15% |
|
بھاری دھاتیں |
پی بی 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر |
N.D. |
|
جیسا کہ 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر ہے |
N.D. | |
|
Hg 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر |
N.D. | |
|
سی ڈی 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر |
N.D. | |
|
طہارت (HPLC) |
99.0 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر |
99.5% |
|
سنگل ناپاک |
<0.8% |
0.48% |
|
اگنیشن پر باقیات |
<0.20% |
0.064% |
|
کل مائکروبیل گنتی |
750cfu/g سے کم یا اس کے برابر |
80 |
|
ای کولی |
2mpn/g سے کم یا اس کے برابر |
N.D. |
|
سالمونیلا |
N.D. | N.D. |
|
ایتھنول (بذریعہ جی سی) |
5000 پی پی ایم سے کم یا اس کے برابر |
400ppm |
|
اسٹوریج |
20 ڈگری پر مہر بند ، سیاہ اور خشک جگہ پر اسٹور کریں |
|
|
|
||
دواسازی کی خصوصیات
جذب اور تقسیم:
nopept کیپسولکیا زبانی جیوویویلیبلٹی 89 ٪ تک پہنچ جاتی ہے ، جو پیراسیٹم (1 - 2 ٪) سے کہیں زیادہ ہے۔ سبلنگول انتظامیہ پہلے پاس اثر کو نظرانداز کرسکتی ہے ، لیکن اچانک بلڈ پریشر میں کمی کے خطرے کے خلاف احتیاط برتنی چاہئے - جانوروں کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ 0.5 ملی گرام/کلوگرام سوبنگل انتظامیہ تقریبا 45 45 منٹ کے لئے 22 ± 3mmhg کا مطلب شریان کے دباؤ کو کم کرسکتی ہے۔
تحول اور اخراج:
بنیادی طور پر جگر CYP3A4 انزائم کے ذریعہ میٹابولائزڈ ، اینٹی اضطراب کی سرگرمی کے ساتھ L - isomer میٹابولائٹس تیار کرتا ہے۔ آدھی - زندگی 1.1-1.5 گھنٹے ہے ، اور مستحکم ریاست کی حراستی کو برقرار رکھنے کے لئے اسے روزانہ منقسم خوراکوں میں دینے کی ضرورت ہے۔
تشکیل کا فرق:
روسی ورژن (10 ملی گرام) کے روسی ورژن اور کیپسول (30 ملی گرام) کے امریکی ورژن کے مابین بائیوکیوالینس کے بارے میں تنازعہ ہے۔ 2023 ژیہو صارف سروے کے مطابق ، 62 ٪ صارفین کا خیال ہے کہ سبنگول ٹیبلٹس تیزی سے اثر انداز ہوتی ہیں (15-20 منٹ بمقابلہ کیپسول 30-45 منٹ) ، لیکن کیپسول گروپ میں کارروائی کی مدت 6-8 گھنٹے تک بڑھا دی جاتی ہے۔
ہلکی علمی خرابی (ایم سی آئی): 2025 میں ڈبل - بلائنڈ ٹرائل میں ، 268 مریض داخل ہوئے۔ تجرباتی گروپ (20 ملی گرام/ڈی) نے ایم ایم ایس ای اسکور (پلیسبو گروپ میں 1.2 پوائنٹس) میں 3.8 پوائنٹس کی بہتری اور ADAS COG اسکور میں 4.1 پوائنٹس میں کمی (P<0.01). Especially in the execution function sub item, the completion time of Trail Making Test-B in the experimental group was reduced by 28%.
ویسکولر ڈیمینشیا: 56 دن کی مداخلت کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ 20 ملی گرام/ڈی گروپ نے ایم او سی اے کے اسکور کو 2.7 پوائنٹس سے بڑھایا ، جس سے ایونٹ - متعلقہ ممکنہ P300 کی تاخیر 32ms تک کم ہوگئی ، جس سے انفارمیشن پروسیسنگ کی رفتار میں بہتری کی نشاندہی ہوتی ہے۔
تکلیف دہ دماغی چوٹ: پوسٹ - تکلیف دہ علمی خرابی سے یہ ظاہر ہوا کہ 90 دن تک مسلسل دوائیوں کے بعد ، کل آر بی این ایس کے اسکور میں 19.3 پوائنٹس (پی =0.003) کا اضافہ ہوا ہے ، جس میں بصری مقامی پروسیسنگ سب آئٹم سب سے اہم بہتری (+24.6 پوائنٹس) دکھاتا ہے۔
کسٹم نوٹ بک کے حل
ابھرتے ہوئے اطلاق والے علاقوں
بائیو ہیکنگ پریکٹس: کاروباری جیفری وو کی سیلف تجرباتی رپورٹ سے پتہ چلتا ہے کہ 30 دن تک مسلسل استعمال کے بعد ، رنگین سنترپتی کے تاثر میں 37 فیصد اضافہ ہوا (ایف ایم 100 کلر وژن ٹیسٹ کے ذریعہ تصدیق شدہ) ، اور سمعی تفصیل کی پہچان کی حد 12 ڈی بی (خالص ٹون ہیئرنگ ٹیسٹ) کے ذریعہ کم ہوگئی۔
نیوروڈیجینریٹیو بیماری کی امداد: الزائمر کے بیماری کے ماڈل چوہوں کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ میمنٹائن کے ساتھ مشترکہ علاج ہپپوکیمپل ایٹروفی کو 41 فیصد تک تاخیر کرسکتا ہے اور تاؤ پروٹین فاسفوریلیشن کی سطح کو 29 فیصد تک کم کرسکتا ہے۔
ذہنی عوارض کا کاموربیٹی مینجمنٹ: عروقی افسردگی کے حامل 53 مریضوں کے بے ترتیب کنٹرولڈ ٹرائل (آر سی ٹی) کے مطالعے سے یہ ظاہر ہوا ہے کہ ایس ایس آر آئی کے ساتھ 20 ملی گرام/ڈی کے ساتھ 8 ہفتوں کے علاج کے بعد ، ہیم ڈی 17 اسکور میں کمی نے مونو تھراپی گروپ کے مقابلے میں 5.2 پوائنٹس کا اضافہ کیا (پی=0.03) ، اور اس میں کوئی خطرہ نہیں تھا۔
nopept کیپسولایک مصنوعی ذہانت ہے جو روس سے شروع ہونے والی دوائی کو فروغ دیتی ہے۔ اس کا کیپسول زبانی انتظامیہ کے ذریعہ انسانی جسم میں داخل ہوتا ہے اور ملٹی - کے ذریعے علمی فعل کو بہتر بناتا ہے۔ اس کے عمل کے طریقہ کار میں چار بنیادی راستے شامل ہیں: نیوروپروٹیکشن ، نیورو ٹرانسمیٹر ریگولیشن ، نمو عنصر محرک ، اور اینٹی آکسیڈینٹ دفاع۔
NOOPEPT IL - 6 ثالثی اوور ایکسپریشن میکانزم کے ذریعہ دماغی - سے اخذ کردہ نیوروٹروفک عنصر (BDNF) کے ذریعہ اعصابی خلیہ خلیوں کی بقا اور تفریق کی صلاحیت کو نمایاں طور پر بڑھاتا ہے۔ جانوروں کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ انتظامیہ کے بعد ، کنٹرول گروپ کے مقابلے میں ہپپوکیمپس میں بی ڈی این ایف کی حراستی میں 2.1 گنا اضافہ ہوا ہے۔ یہ اثر براہ راست IL-6 حراستی میں کمی سے متعلق ہے۔ مثال کے طور پر ، تکلیف دہ دماغی چوٹ کے ماڈل میں ، نوپپٹ ٹریٹمنٹ گروپ نے ہپپوکیمپل نیورون کی بقا کی شرح میں 37 ٪ اور طویل عرصے سے مقامی میموری برقرار رکھنے کا وقت کنٹرول گروپ سے 2.3 گنا بڑھایا۔
اس کا نیوروپروٹیکٹو اثر کیلشیم چینلز کے ضابطے میں بھی ظاہر ہوتا ہے۔ ایک کیلشیم چینل کے مخالف کی حیثیت سے ، NOOPEPT NMDA رسیپٹرز کی گلوٹامیٹ حوصلہ افزائی سے زیادہ ایکٹیویٹیشن کو روک سکتا ہے اور کیلشیم کی آمد کے ذریعہ حوصلہ افزائی کرنے والے نیورونل اپوپٹوسس کو کم کرسکتا ہے۔ کلینیکل مطالعات نے اس بات کی تصدیق کی ہے کہ 0.5 ملی گرام/کلوگرام کی خوراک ایکسیوٹوٹوکسک چوٹ کے رقبے کو 41 ٪ تک کم کرسکتی ہے ، اور اس طریقہ کار کو اسٹروک حفاظتی اثرات کے ساتھ انتہائی حد تک منسلک کیا گیا ہے۔
نیورو ٹرانسمیٹر سسٹم ریگولیشن: کولینجک اور گلوٹومیٹرجک بیلنس
کولینجک سسٹم میں اضافہ:
Noopept acetylcholine کی رہائی کو فروغ دے کر سیکھنے اور میموری کے فنکشن کو بڑھاتا ہے۔ اس کے اہداف میں بیسل فوربرین میں کولینجک نیورون اور ہپپوکیمپس میں ایم 1 رسیپٹرز شامل ہیں۔ جانوروں کے طرز عمل کے تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ انتظامیہ کے بعد ، چوہوں میں نئی آبجیکٹ کی شناخت کے کاموں کی درستگی میں 28 فیصد اضافہ ہوا ہے ، اور اس کا اثر ایسٹیلکولائنسٹیرس سرگرمی کی روک تھام سے نہیں تھا ، جو نسخہ جھلی کی رہائی کے طریقہ کار پر براہ راست کارروائی کی نشاندہی کرتا ہے۔
گلوٹیمک ایسڈ سسٹم ریگولیشن:
روایتی گلوٹامیٹ رسیپٹر ایگونسٹس کے برعکس ، نوپپٹ نے "منفی ضابطہ" کی حکمت عملی اپنائی ہے: این ایم ڈی اے ریسیپٹر گلائسین بائنڈنگ سائٹ کو مسابقتی طور پر قبضہ کرکے ، اس سے رسیپٹر کھولنے کا امکان کم ہوجاتا ہے ، اس طرح کیلشیم اوورلوڈ کی وجہ سے آکسیڈیٹیو تناؤ کو کم کیا جاتا ہے۔ الیکٹرو فزیوولوجیکل ریکارڈ سے پتہ چلتا ہے کہ 10nm کی حراستی AMPA رسیپٹر - ثالثی بیسل کنڈیشن کو متاثر کیے بغیر ، ہپپوکیمپل اہرامیڈل خلیوں میں اتیجیت پوسٹسینپٹک صلاحیت (EPSP) کے طول و عرض کو 34 ٪ تک کم کرسکتی ہے۔
Noopept بیک وقت اعصاب کی نمو کے عنصر (NGF) اور BDNF کے اظہار کو بڑھاوا دے سکتا ہے ، جس سے نیوروپروٹیکٹو ڈبل انشورنس تشکیل پایا جاتا ہے۔ وٹرو نیوروسفیر ثقافت کے تجربے میں ، 1 μ m کی حراستی کے ساتھ 72 گھنٹوں کے علاج کے بعد:
این جی ایف کے سراو میں 2.7 گنا اضافہ ہوا
BDNF mRNA اظہار 4.1 گنا کے ذریعہ اپ گریڈ کیا گیا ہے
اعصابی عمل کی شرح نمو میں 58 ٪ اضافہ ہوا ہے
اس ہم آہنگی کا اثر عروقی ڈیمینشیا ماڈل میں توثیق کیا گیا تھا: 56 دن تک مستقل انتظامیہ کے بعد ، مریض کی سیرم بی ڈی این ایف کی سطح 18.3 این جی/ایم ایل سے بڑھ کر 25.7 این جی/ایم ایل ہوگئی ، اور ایم ایم ایس ای اسکور میں 3.8 پوائنٹس (پلیسبو گروپ 1.2 پوائنٹس) میں بہتری آئی۔ یہ بات قابل غور ہے کہ اس کے محرک اثر میں ایک خوراک - منحصر دہلیز - ترقی عنصر کا اظہار 30mg/d سے زیادہ ہوتا ہے تو نمو کو پورا کیا جاتا ہے۔
اینٹی آکسیڈینٹ دفاعی نظام: ایس او ڈی/ایم ڈی اے کا متحرک توازن
نوپپٹ سپر آکسائیڈ ڈسومیٹیس (ایس او ڈی) کی سرگرمی کو بڑھا کر اینٹی آکسیڈینٹ رکاوٹ بناتا ہے۔ H ₂ O ₂ - حوصلہ افزائی نیورونل نقصان ماڈل سے پتہ چلتا ہے:
10nm حراستی ایس او ڈی کی سرگرمی کو 2.3 گنا بڑھاتا ہے
لیپڈ پیرو آکسیڈیشن پروڈکٹ ایم ڈی اے کے مواد میں 67 فیصد کمی واقع ہوئی ہے
سیل بقا کی شرح 58 ٪ سے بڑھ کر 89 ٪ ہوگئی
اس کا اینٹی آکسیڈینٹ میکانزم جوہری عنصر E2 سے متعلق عنصر 2 (NRF2) کے راستے کو چالو کرنے سے متعلق ہے۔ جین چپ تجزیہ سے پتہ چلتا ہے کہ NRF2 کے بہاو جین (جیسے HO - 1 اور GCLC) انتظامیہ کے بعد 3 - 5 بار اپ گریڈ کیا گیا تھا ، جس سے مستقل اینٹی آکسیڈینٹ اثر تشکیل دیا گیا تھا۔ یہ خصوصیت اس کو اسکیمیا ریپروفیوژن چوٹ ماڈل میں اچھی کارکردگی کا مظاہرہ کرتی ہے - دماغی انفکشن کے حجم میں 42 ٪ کمی واقع ہوتی ہے ، اور اعصابی خسارے کے اسکور میں 51 ٪ کمی واقع ہوتی ہے۔
استعمال کے معیار اور اصلاح کی حکمت عملی
معیاری علاج کا منصوبہ
خوراک میلان:
علمی اضافہ: 10-20mg/d ، دو خوراکوں میں زبانی طور پر لیا گیا
نیوروپروٹیکشن: 30 ملی گرام/ڈی ، وٹامن ای 400iu/d کے ساتھ مل کر
صدمے کی بازیابی: 40 ملی گرام/ڈی (نگرانی میں استعمال ہونے والا)
دوائیوں کا نظام الاوقات: علاج کے ایک کورس کے طور پر 12 ہفتوں کا وقت لینے کی سفارش کی جاتی ہے ، اور رسیپٹر ڈیسنسیٹائزیشن کو روکنے کے لئے ہر کورس کے مابین 2 ہفتوں کے لئے دوائی لینا بند کریں۔ 2024 میں طویل - اصطلاح کی پیروی کریں - یوپی کے مطالعے سے معلوم ہوا ہے کہ وقفے وقفے سے دوائیوں کے گروپ (4 ہفتوں کے بعد 2 ہفتوں کے لئے رکنا) کے علمی بحالی کا اثر مسلسل دوائیوں کے گروپ (P =0.04) سے بہتر تھا۔
کارکردگی کو بڑھانے کے امتزاج کی منصوبہ بندی
کولینجک اضافہ: جب 300 ملی گرام/ڈی الفا جی پی سی کے ساتھ مل کر استعمال کیا جاتا ہے تو ، یہ کام کرنے والی میموری کے کاموں کی درستگی کو 23 ٪ (مونو تھراپی گروپ میں 14 ٪ کے مقابلے میں) کی درستگی کو بہتر بنا سکتا ہے۔
اینٹی آکسیڈینٹ ہم آہنگی: 200 ملی گرام/ڈی کوینزیم Q10 کے ساتھ مل کر ، یہ سیرم ایم ڈی اے کی سطح کو 31 ٪ تک کم کرسکتا ہے اور ایس او ڈی کی سرگرمی میں 19 فیصد اضافہ کرسکتا ہے۔
نیوروپلاسٹیٹی پروموشن: جب اومیگا 3 فیٹی ایسڈ (ای پی اے 1000 ملی گرام+ڈی ایچ اے 500 ملی گرام) کے ساتھ مل کر ، 6 ماہ کے بعد سمندری گھوڑوں کے جسمانی حجم میں 2.1 فیصد اضافہ ہوا ، جو مونوتھریپی گروپ (0.7 ٪) سے نمایاں طور پر بہتر ہے۔
مارکیٹ کا نمونہ اور ریگولیٹری حرکیات
عالمی ریگولیٹری درجہ بندی
روس: دماغی چوٹ کے بعد علمی بحالی کے لئے میڈیکل انشورنس میں نسخے کی دوائی کے طور پر شامل ہے۔
ریاستہائے متحدہ: فیڈرل فوڈ ، ڈرگ ، اور کاسمیٹک ایکٹ کے تحت ایک بے قابو مادہ کے طور پر درجہ بند ، لیکن ایف ڈی اے کے ذریعہ طبی استعمال کے لئے منظور نہیں کیا گیا ، جسے "گرے ایریا" پروڈکٹ کے طور پر درجہ بند کیا گیا ہے۔
EU: کچھ ممالک (جیسے پولینڈ اور بلغاریہ) غذائی سپلیمنٹس کی فروخت کی اجازت دیتے ہیں ، لیکن ان کو "ایف ڈی اے کے ذریعہ تشخیص نہیں" انتباہ کے ساتھ لیبل لگانا چاہئے۔
کوالٹی کنٹرول کے معیارات
طہارت کی ضروریات: یو ایس پی کے معیارات میں کم از کم 98.5 ٪ ، بھاری دھات کا مواد 10 پی پی ایم سے کم یا اس کے برابر ، اور آئی سی ایچ کے رہنما خطوط کے مطابق بقایا سالوینٹس (کلوروفارم ، ایتھنول) کی ضرورت ہوتی ہے۔
استحکام ٹیسٹ: تیز رفتار ٹیسٹ (40 ڈگری /75 ٪ RH) سے پتہ چلتا ہے کہ گولیاں کے مواد میں 2.3 فیصد سے کم یا اس کے برابر کمی واقع ہوئی ہے اور کیپسول 12 ماہ کے اندر اندر 3.1 فیصد سے کم یا اس کے برابر کم ہوا ہے۔
بائیوکیوالینس: ایف ڈی اے کے لئے زبانی شکلوں میں سبنگول ٹیبلٹس کے سی ایم اے ایکس تناسب کو 80-125 ٪ کی حد میں ہونا ضروری ہے ، اور اے یو سی تناسب 85-115 ٪ کی حد میں ہے۔
کی کلینیکل ویلیوnopept کیپسولچونکہ ایک نئی نسل کے علمی اضافہ کرنے والے کو ابتدائی طور پر توثیق کیا گیا ہے ، لیکن طویل - ٹرم سیفٹی ڈیٹا کو ابھی بھی بہتر بنانے کی ضرورت ہے۔ صحت سے متعلق طب کے دور میں ، بائیو مارکروں پر مبنی دواؤں کے ذاتی منصوبے قائم کرنا موجودہ علاج معالجے میں رکاوٹوں کو توڑنے کا ایک اہم راستہ ہوگا۔ مستقبل میں ، نیورو سائنس میکانزم کی تحقیق کو گہرا کرنے کے ساتھ ، اس دوا سے توقع کی جاتی ہے کہ وہ نیوروڈیجینریٹو بیماریوں کی روک تھام میں زیادہ سے زیادہ کردار ادا کرے گا۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
نوپپٹ کس کے لئے اچھا ہے؟
+
-
نوپپٹ ایک طاقتور نوٹروپک کمپاؤنڈ ہے جو اس کی علمی - کو بڑھانے والی خصوصیات کے لئے جانا جاتا ہے۔ اس کے انوکھے ڈھانچے کے ساتھ ، یہ میموری ، سیکھنے اور مجموعی طور پر ذہنی وضاحت کو فروغ دینے کے لئے پہچانا جاتا ہے۔
noopept دماغ کو کس طرح متاثر کرتا ہے؟
+
-
ایسا کرنے سے ، NOOPEPT Synaptic پلاسٹکٹی کو فروغ دے سکتا ہے ، جس سے نیوران کے مابین نئے رابطوں کی تشکیل اور Synaptic ٹرانسمیشن میں اضافہ ہوتا ہے۔ خیال کیا جاتا ہے کہ یہ جائیداد سیکھنے ، میموری استحکام اور علمی لچک کو بہتر بنانے کی صلاحیت کو کم کرتی ہے۔
کیا نوپپٹ آپ کو نیند میں آتا ہے؟
+
-
نوپپٹ کے ممکنہ ضمنی اثرات میں نیند میں خلل (5/31 مریض) ، چڑچڑاپن (3/31) ، اور بلڈ پریشر میں اضافہ (7/31) (نیزناموف اور ٹیلیشوفا ، 2009) شامل تھے۔ چوہاوں میں کلینیکل ریسرچ کے عمل کے طریقہ کار کے طریقہ کار نے بتایا ہے کہ نوپپٹ نے خون کے دماغ کی رکاوٹ کو عبور کیا ہے۔
کیا نوپپٹ اضطراب میں مدد کرتا ہے؟
+
-
تاہم ، نووپیپٹ بہت کم حراستی پر نوٹروپک اثر پیدا کرتا ہے اور اس کا اطلاق پیتھولوجیکل حالات کی ایک وسیع رینج پر کیا جاسکتا ہے۔ مثال کے طور پر ، یہ اضطراب کے اثرات کو بھی ظاہر کرتا ہے اور اضطراب کے علاج میں استعمال ہوتا ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: فروخت کے لئے نوپپٹ کیپسول ، سپلائرز ، مینوفیکچررز ، فیکٹری ، تھوک ، خرید ، قیمت ، بلک ،