گلوکاگن جیسے پیپٹائڈ-1 (GLP-1)، جسے Glucagon Like Peptide-1 کے نام سے بھی جانا جاتا ہے، ایک 30 امینو ایسڈ پیپٹائڈ ہارمون ہے جو آنتوں کے L خلیات سے خارج ہوتا ہے اور انٹروپینکریٹن فیملی کا بنیادی رکن ہے۔ یہ بنیادی طور پر ileum اور بڑی آنت کے L خلیات میں ترکیب کیا جاتا ہے، اور کاربوہائیڈریٹس اور چکنائی جیسے غذائی اجزا کے ذریعے محرک ہونے کے بعد خون کے دھارے میں چھوڑا جاتا ہے، جس سے یہ انسانی جسم میں قدرتی "بلڈ شوگر سٹیورڈ" اور "اپیٹیٹ بریک" بنتا ہے۔ GLP-1 کی کہانی میٹابولک بیماری کے علاج کے پورے نمونے میں ایک گہری تبدیلی کی عکاسی کرتی ہے، ابتدائی طور پر ایک عام انکریٹین کے طور پر دیکھے جانے سے لے کر دنیا بھر میں منشیات کے سب سے زیادہ اہداف میں سے ایک بننے تک۔
1. عمومی تفصیلات (اسٹاک میں)
(1) API (خالص پاؤڈر)
2. حسب ضرورت:
ہم انفرادی طور پر بات چیت کریں گے، OEM/ODM، کوئی برانڈ نہیں، صرف سائنسی تحقیق کے لیے۔
اندرونی کوڈ: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
سالماتی فارمولا: C151H228N40O47
مالیکیولر وزن: 3355.67
ڈویلپر: بلوم ٹیک ووشی فیکٹری
تجزیہ: HPLC, LC-MS, HNMR
مین مارکیٹ: امریکہ، آسٹریلیا، برازیل، جاپان، جرمنی، انڈونیشیا، برطانیہ، نیوزی لینڈ، کینیڈا وغیرہ۔
ہم GLP-1 فراہم کرتے ہیں، براہ کرم تفصیلی وضاحتیں اور مصنوعات کی معلومات کے لیے درج ذیل ویب سائٹ سے رجوع کریں۔
پروڈکٹ:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-تحقیق-only/glp-1-7-37-peptide.html
انجین جی آئی پی آر اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر GLP-1 نئی دوا AMG 133 میں بحالی کے علاج کے مرحلے III کے کلینیکل ٹرائل میں اضافہ ہوتا ہے۔
8 مئی 2026 کو، انجین نے GLP-1 علاج کے بعد دیکھ بھال کے مرحلے III کے کلینکل ٹرائل MARITIME-SWITCH کے لیے Clinicaltrials.gov ویب سائٹ پر GIPR اینٹی باڈی جوڑے GLP-1 نئی دوا AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) کو رجسٹر کیا۔
فیز III کلینکل پلان 300 مضامین کا اندراج کرے گا اور اس کے جنوری 2028 تک مکمل ہونے کی امید ہے۔ اس فیز III کے کلینکل ٹرائل کے لیے شمولیت کا معیار BMI225 والی آبادی ہے (30 سے زیادہ موٹاپے کا معیار نہیں ہے) اور GLP-1 علاج کے بعد وزن میں کمی کی شرح 10% سے زیادہ ہے۔ بنیادی اختتامی نقطہ اور ثانوی افادیت کے اختتامی نقطہ نظر سے، اس مرحلے III کے کلینیکل ٹرائل کا ہدف AMG 133 کے ذریعے GLP-1 کے وزن میں کمی کے اثر کو برقرار رکھنا ہے، یعنی ریباؤنڈ کو کنٹرول کرنا ہے۔
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) دنیا کی پہلی GIPR اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر GLP-1 نئی دوا ہے جسے Amgen نے تیار کیا ہے۔ یہ GLP-1 ایگونسٹ پیپٹائڈ کے ساتھ منسلک GIPR مخالف اینٹی باڈی کا ایک منفرد ڈھانچہ اپناتا ہے، جو روایتی GLP-1/GIP ڈوئل ایگونسٹ سے مختلف ہے۔ یہ بھوک کو دبانے کے لیے GLP-1 ریسیپٹرز کو چالو کرکے اور لیپو فیلک اثرات کو کمزور کرنے کے لیے GIP ریسیپٹرز کو مسدود کرکے وزن میں مضبوط کمی حاصل کرتا ہے۔
Roche GLP-1R/GIPR ڈوئل ایگونسٹ RO7795068 انجکشن کو گھریلو طبی درخواست کے لیے سی ڈی ای کی مضمر منظوری ملی
حال ہی میں، چائنا نیشنل سینٹر فار ڈرگ ایویلیوایشن (CDE) کی آفیشل ویب سائٹ نے ظاہر کیا کہ Roche کی کلاس 1 نئی دوا RO7795068 انجیکشن ویو کلینکل ٹرائل ایپلیکیشن کو مضمر اجازت دے دی گئی ہے، جس کا مجوزہ اشارہ یہ ہے: موٹے یا زیادہ وزن والے بالغ مریضوں کے طویل مدتی وزن کے انتظام کے لیے موزوں ہے۔
RO7795068 ایک GLP-1R/GIPR ڈوئل ایگونسٹ ہے جسے کارموٹ نے تیار کیا ہے۔ دسمبر 2023 میں، روشے نے کارموٹ سے 3.1 بلین ڈالر میں پروڈکٹ حاصل کی۔ بصیرت ڈیٹا بیس سے پتہ چلتا ہے کہ RO7795068 کے لیے موٹاپے کا اشارہ بیرون ملک سیچوان میں کلینیکل مرحلے تک پہنچ گیا ہے۔
فیز I کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ہفتے میں ایک بار RO7795068 کے subcutaneous انجیکشن سے (آہستہ آہستہ خوراک کو 24mg تک بڑھانا) نے مریض کے وزن میں 22.5٪ (تخمینہ افادیت) کی نمایاں کمی کی، اور 48 ہفتوں میں وزن میں کمی کی سطح تک نہیں پہنچا۔
مطالعہ نے وزن میں کمی اور خوراک کے درمیان ایک اہم خوراک-جوابی تعلق کا مشاہدہ کیا۔ علاج کے منصوبے کے تخمینوں کے تجزیے میں، RO7795068 نے 18.3٪ کا پلیسبو درست وزن میں کمی حاصل کی (p<0.001).
دریافت کی تاریخ
چھپکلی سلیوا سے نوبل انعام تک
GLP-1 کی کہانی 1902 میں سٹارلنگ اور Bayliss کی طرف سے گلوکاگون کی دریافت کے ساتھ شروع ہوئی تھی، لیکن یہ تقریباً تیس سال پہلے تک نہیں ہوا تھا کہ اس کی ہائپوگلیسیمک صلاحیت صحیح معنوں میں سامنے آئی تھی۔
ابتدائی پیش رفت 1992 میں چھپکلی - سے ہوئی، سائنسدانوں نے گیلا مونسٹر کے تھوک سے Exenatide نامی پیپٹائڈ نکالا۔ اس پیپٹائڈ میں انسانی GLP-1 کے امینو ایسڈ کی ترتیب کے ساتھ 53% ہومولوجی ہے، لیکن جسم میں dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) کے ذریعے تیزی سے انحطاط کا مقابلہ کر سکتا ہے، جس کی پلازما نصف زندگی 2.4 گھنٹے تک ہے، جو قدرتی GLP-1 کے 2 منٹ سے بھی کم ہے۔
اس دریافت نے براہ راست دنیا کی پہلی GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ دوا، exenatide (تجارتی نام: Bacitracin) کو جنم دیا، جسے FDA نے 2005 میں مارکیٹ کے لیے منظور کیا تھا۔
2023 میں، GLP-1 تحقیق کے شعبے میں دو سرخیل سویتلانا موجسوف اور جوئیل ہیبینر کو کاتالین کاریک کے ساتھ انٹروپینکریٹین کی دریافت میں ان کی شراکت کے لیے لاسکر بیسک میڈیکل ریسرچ ایوارڈ سے نوازا گیا، جو جدید طب میں GLP-1 کے سنگ میل کی حیثیت کی مزید تصدیق کرتا ہے۔
2024 میں، Semaglutide کی سالانہ فروخت 20 بلین ڈالر سے تجاوز کر گئی، جس نے اسے عالمی "منشیات کا بادشاہ" بنا دیا اور GLP-1 کو تجارتی عروج پر پہنچا دیا۔