زیادہ وزن/ذیابیطس کے علاج میں تحقیقی پیشرفت

31 مارچ، 2026 کو، Xinli Tai نے اعلان کیا کہ اس نے حال ہی میں 2026 کے امریکن کالج آف کارڈیالوجی سائنسی سالانہ اجلاس (ACC.26) میں پہلے SAL0132 (GW906) کی نقاب کشائی کی ہے! طبی اعداد و شمار کی بنیاد پر، SAL0132 (GW906) ایک SRNA دوا ہے جو GaINAc کپلنگ ٹیکنالوجی کو درست طریقے سے ہیپاٹک انجیوٹینینوجن (AGT) کو نشانہ بنانے کے لیے استعمال کرتی ہے۔ ماخذ سے RAAS سسٹم کو مسدود کر کے، SAL0132 (GW906) کا مقصد ایک طویل-مستقل عمل کے طریقہ کار کے ذریعے ایک طویل-مستقل اینٹی ہائپرٹینسی اثر حاصل کرنا ہے، اس طرح مریض کی تعمیل کو بہتر بنانا ہے۔ 2025 میں، Xinli Tai نے چینی مارکیٹ (یعنی مین لینڈ چین، تائیوان، ہانگ کانگ) میں تیار کردہ AGT SiRNA دوائی SAL0132 (GW906) کے خام مال اور تیاریوں سے متعلق دانشورانہ املاک اور تکنیکی معلومات کے لیے خصوصی لائسنسنگ حقوق حاصل کیے (یعنی مین لینڈ چین، تائیوان، ہانگ کانگ، اور Macao Region کے لیے خاص طور پر محدود نہیں)۔ مصنوعات کی تحقیق اور ترقی، رجسٹریشن، پیداوار، اور تجارتی کاری۔ فی الحال، SAL0132 (GW906) پرائمری ہائی بلڈ پریشر والے مریضوں میں فیز I کلینکل ٹرائلز سے گزر رہا ہے۔

Xinlitai نے ہائی بلڈ پریشر کے لیے siRNA تھراپی پر فیز I تحقیقی ڈیٹا جاری کیا۔

 

ہائی بلڈ پریشر کے علاج کے نئے اختیارات فراہم کریں: SAL0132 (GW906) ایک siRNA دوا ہے جو GalNAc کپلنگ ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے ہیپاٹک انجیوٹینینوجن (AGT) کو درست طریقے سے نشانہ بناتی ہے، ذریعہ سے RAAS سسٹم کو روک کر بلڈ پریشر میں کمی حاصل کرتی ہے۔ یہ ہائی بلڈ پریشر والے مریضوں کے لیے علاج کا ایک نیا طریقہ کار اور دوائیوں کا انتخاب فراہم کرتا ہے، خاص طور پر ان لوگوں کے لیے جن کا ردِ عمل یا موجودہ اینٹی ہائپرٹینسی دوائیوں کے خلاف مزاحمت نہیں ہے، جس سے علاج کی نئی امید پیدا ہو سکتی ہے۔

 

طویل-بلڈ پریشر میں مستقل اور مستحکم کمی کا تعاقب: اس دوا کا مقصد طویل-بلڈ پریشر میں کمی کے دیرپا اور مستحکم اثرات کو حاصل کرنا ہے-عمل کے دیرپا طریقہ کار کے ذریعے، اس طرح مریض کی تعمیل کو بہتر بنانا ہے۔ بلڈ پریشر کا مستحکم کنٹرول ہائی بلڈ پریشر کی پیچیدگیوں جیسے قلبی اور دماغی امراض، گردے کی بیماریاں وغیرہ کے خطرے کو کم کرنے کے لیے بہت اہم ہے، جو مریضوں کی طویل مدتی تشخیص اور معیار زندگی کو بہتر بنانے میں مدد کر سکتا ہے۔

 

گھریلو ادویہ سازی کی تحقیق اور اختراع کو فروغ دینا: Xinlitai نے چینی مارکیٹ میں متعلقہ دانشورانہ املاک اور تکنیکی معلومات کے لیے خصوصی لائسنسنگ کے حقوق حاصل کیے ہیں، اور کلینیکل ٹرائلز کیے ہیں، جو کہ جدید ادویات کی تحقیق اور ترقی کے میدان میں ملکی دوا ساز کمپنیوں کی فعال شرکت اور پیشرفت کی عکاسی کرتے ہیں، اور چین کی بین الاقوامی سطح پر تحقیق اور ترقی کے میدان میں ہم آہنگی پیدا کرنے میں مدد کرتے ہیں۔ ہائی بلڈ پریشر کا علاج.

31 مارچ 2026 کو، یو ایس کلینیکل ٹرائل رجسٹری کی ویب سائٹ کے مطابق، نوو نورڈِسک نے زیادہ وزن والے آبادیوں میں زیناگامٹائیڈ (ایمی کریٹین، NNC0487-0111) کا پہلا سیچوان فیز کلینیکل ٹرائل (AMAZE 12) شروع کیا۔

Zenagamtide ایک واحد مالیکیول ایگونسٹ ہے جو گلوکاگون پر کام کرتا ہے جیسے پیپٹائڈ-1 ریسیپٹر (GLP-1 R) اور amylin ریسیپٹر (AMYR)، اور ہفتے میں ایک بار اور زبانی طور پر دن میں ایک بار انجیکشن کے لیے موزوں ہے۔ AMAZE 12 ایک عالمی، ملٹی سینٹر کلینیکل ٹرائل (n=600) ہے جس کا مقصد پلیسبو کے مقابلے Zenagamtide (subcutaneous injection، ہفتے میں ایک بار) کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لینا ہے۔ مطالعہ کا بنیادی نقطہ 40-92 ہفتوں کے درمیان شرکاء کے جسمانی وزن کے تغیراتی تناسب میں تبدیلی تھی۔ یہ ہے! / Chuanqi اسٹڈی (NN9490-7613) میں، موٹے یا زیادہ وزن والے مضامین جنہوں نے 36 ہفتوں تک Zenagamtide کا علاج کروایا ان کے وزن میں 24.3 فیصد کمی واقع ہوئی جبکہ پلیسبو گروپ میں یہ شرح صرف 1.1 فیصد تھی۔ سیچوان کے مطالعے میں، زینگامٹائڈ کے علاج کے 36 ہفتوں کے بعد، ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں میں HbA1c کی سطح میں سب سے زیادہ کمی -1.8% تھی، جب کہ پلیسبو گروپ میں -0.2% تھی۔

وزن میں سب سے زیادہ کمی 14.5% تھی، جبکہ پلیسبو گروپ میں 2.6% کی کمی دیکھی گئی۔

Novo Nordisk Amycritin نے پہلے مرحلے III کا کلینیکل ٹرائل شروع کیا۔

 

یہ زیادہ وزن اور ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں کے لیے نئی امید لاتا ہے: Zenagamtide (Amycretin)، ایک واحد مالیکیول ایگونسٹ کے طور پر، گلوکاگون پر کام کرتا ہے جیسے پیپٹائڈ-1 ریسیپٹر (GLP-1R) اور amylin ریسیپٹر (AMYR)، جس سے وزن میں نمایاں کمی اور خون میں گلوکوز کے کنٹرول میں بہتری ظاہر ہوتی ہے۔ زیادہ وزن والے افراد اور ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں کے لیے، یہ زیادہ موثر علاج کی دوا ہو سکتی ہے، جو وزن کم کرنے، میٹابولک اشارے کو بہتر بنانے اور متعلقہ پیچیدگیوں کے خطرے کو کم کرنے میں مدد کرتی ہے۔

 

موٹاپے اور ذیابیطس کے علاج کی ترقی کو فروغ دینا: AMAZE 12، ایک عالمی، ملٹی سینٹر کلینیکل ٹرائل کے طور پر، Zenagamtide کی تاثیر اور حفاظت کی مزید تصدیق کرے گا، اور مستقبل میں اس دوا کے وسیع استعمال کے لیے سائنسی بنیاد فراہم کرے گا۔ اگر ٹرائل کامیاب ہو جاتا ہے، تو یہ موٹاپے اور ذیابیطس کے علاج کے لیے نئی حکمت عملی اور طریقے فراہم کرے گا، اور ان دونوں شعبوں کی ترقی اور پیشرفت کو فروغ دے گا۔

 

عام طور پر، یہ دونوں خبریں ہائی بلڈ پریشر، موٹاپا اور ذیابیطس جیسی بڑی دائمی بیماریوں کے علاج میں طبی تحقیق اور ترقی کے میدان میں نئی ​​پیش رفت کی نمائندگی کرتی ہیں، جس سے مریضوں کے علاج کے زیادہ موثر طریقے اور ان کی صحت کی حالت کو بہتر بنانے کی توقع کی جاتی ہے، اور جدید ادویات کی تحقیق اور ترقی میں عالمی ادویہ سازی کی صنعت کی مسلسل کوششوں اور مثبت نتائج کی بھی عکاسی ہوتی ہے۔