حال ہی میں، Xinlitai نے اعلان کیا کہ میٹابولک dysfunction سے وابستہ steatohepatitis (MASH) کے علاج کے لیے اس کی آزادانہ طور پر تیار کردہ جدید دوا SAL0145 Injection (پروجیکٹ کوڈ: SALO0145) کو کلینیکل ٹرائل کے لیے قبول کر لیا گیا ہے۔
1. عمومی تفصیلات (اسٹاک میں)
(1) API (خالص پاؤڈر)
(2) گولیاں
(3) کیپسول
(4) سپرے
(5) گولی دبانے والی مشین
https://www.achievechem.com/pill-دبائیں۔
2. حسب ضرورت:
ہم انفرادی طور پر بات چیت کریں گے، OEM/ODM، کوئی برانڈ نہیں، صرف سائنسی تحقیق کے لیے۔
اندرونی کوڈ: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
مین مارکیٹ: امریکہ، آسٹریلیا، برازیل، جاپان، جرمنی، انڈونیشیا، برطانیہ، نیوزی لینڈ، کینیڈا وغیرہ۔
ڈویلپر: بلوم ٹیک ژیان فیکٹری
ہم فراہم کرتے ہیں۔tirzepatide پاؤڈر، براہ کرم تفصیلی وضاحتیں اور مصنوعات کی معلومات کے لیے درج ذیل ویب سائٹ سے رجوع کریں۔
پروڈکٹ:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-قیمت-فہرست-کی-بلوم-tech-85355837.html
SALO145 ایک چھوٹی مداخلت کرنے والی نیوکلک ایسڈ دوا (siRNA) ہے، اور طبی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ SAL0145 میں MASH کے علاج کی صلاحیت ہے۔ اگر کامیابی کے ساتھ تیار کیا جاتا ہے اور مارکیٹ کے لیے منظور کیا جاتا ہے، تو اس سے امید کی جاتی ہے کہ وہ مریضوں کو دواؤں کے نئے اختیارات فراہم کرے گا، طبی ضروریات کو پورا کرے گا، اور دائمی بیماری کے شعبے میں کمپنی کی اختراعی مصنوعات کی پائپ لائن کو مزید تقویت بخشے گا۔ چھوٹے مداخلت کرنے والا RNA (siRNA) عام طور پر بنیادی جوڑوں پر مشتمل ایک مختصر ڈبل سٹرینڈڈ RNA ہوتا ہے، جو RNAI میکانزم کے ذریعے ٹرانسکرپشن سطح پر روگجنک ہدف جین mRNA کی مخصوص خاموشی حاصل کرتا ہے، جس سے بیماریوں کے درست علاج کا ہدف حاصل ہوتا ہے۔
SiRNA دوائیں درست طریقے سے پیتھوجینک جینز کو نشانہ بنا سکتی ہیں اور ان کے فوائد ہیں کہ منشیات کے خلاف مزاحمت اور دیرپا افادیت آسانی سے تیار نہیں ہوتی۔ انتظامیہ کی تعدد کو کم کیا جاتا ہے، مریضوں کی تعمیل کو بہت بہتر بناتا ہے. اس سے روایتی دوائیوں کے علاج کے طریقہ کار کو توڑنے کی توقع ہے اور دائمی بیماری کے علاج کے میدان میں اس کے استعمال کی بڑی صلاحیت ہے۔
دنیا کا پہلا سمیگلوٹائیڈ ناک سپرے چین میں منظور کیا گیا۔
12 جنوری، 2026 کو، CDE کی آفیشل ویب سائٹ نے ظاہر کیا کہ ورلڈ لنک فارماسیوٹیکل کے ذریعہ اعلان کردہ Smeaglutide ناک کے اسپرے کو طبی استعمال کے لیے منظور کیا گیا تھا، جو خوراک کے کنٹرول اور بڑھتی ہوئی جسمانی سرگرمی کی بنیاد پر بالغ مریضوں کے طویل مدتی وزن کے انتظام کے لیے موزوں تھا۔
ابتدائی باڈی ماس انڈیکس (BM) نے درج ذیل شرائط کو پورا کیا: 28kg/m2 سے زیادہ یا اس کے برابر (موٹاپا)، یا 24kg/m2 سے زیادہ یا اس کے برابر<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
غیر جارحانہ منشیات کی انتظامیہ، اعلی تعمیل، بیماری کے علاج اور انتظام کے لیے زیادہ سازگار؛ آسان ادویات اور خود انتظامیہ۔
7 جنوری، 2026 کو، ورلڈ لنک فارماسیوٹیکل نے اعلان کیا کہ Smeaglutide ناک کے اسپرے کو امریکی FDA نے طبی طور پر منظور کر لیا ہے، جس کی توقع ہے کہ انجیکشن اور زبانی تیاریوں کے بعد مرکزی دھارے کی تیسری خوراک بن جائے گی۔
میوکوسل ڈیلیوری پلیٹ فارم کے علاوہ، شیلنگ فارماسیوٹیکل نے ٹرانسڈرمل ڈیلیوری پلیٹ فارم بھی تیار کیا ہے۔ دسمبر 2024 میں، اس پلیٹ فارم پر مبنی پہلے مقامی طور پر تیار کردہ اور مکمل طور پر دانشورانہ املاک کے جدید ٹرانسڈرمل پیچ کو پہلی بار طبی استعمال کے لیے منظور کیا گیا۔ یہ بنیادی پارکنسنز کی بیماری کے مریضوں کے لیے مونو تھراپی کے طور پر اور اختتامی خوراک کے اتار چڑھاو والے مریضوں کے لیے لیوڈوپا کے ساتھ مشترکہ تھراپی میں استعمال ہوتا ہے۔
سینٹ ین بائیوٹیکنالوجی SGB-7342 (INHBE siRNA) نے پہلے مضمون کی انتظامیہ مکمل کی
13 جنوری 2026 کو، شینگین بائیوٹیکنالوجی، کلینیکل سٹیج بائیوٹیکنالوجی کمپنی، جس نے جدید RNA مداخلت (RNA) تھراپی کی ترقی پر توجہ مرکوز کی، نے اعلان کیا کہ اس کی آزادانہ طور پر تیار کردہ چھوٹی مداخلت کرنے والی RNA (siRNA) امیدوار دوا SGB7342 نے چائنا کی پہلی یونیورسٹی میں موٹاپے کے علاج کے پہلے مرحلے کے کلینیکل ٹرائل میں پہلا مضمون مکمل کر لیا ہے۔ اس بے ترتیب، ڈبل-بلائنڈ، پلیسبو-کنٹرولڈ، سنگل خوراک میں اضافہ فیز 1 کلینکل اسٹڈی کا مقصد زیادہ وزن اور موٹے مریضوں میں SGB 7342 کی حفاظت، برداشت، فارماکوکینیٹکس، اور فارماسولوجیکل خصوصیات کا جائزہ لینا ہے۔
SGB-7342 ایک siRNA امیدوار دوا ہے جو موٹاپے کے علاج کے لیے Inhibin BE subunit (INHBE) کو نشانہ بناتی ہے، جسے Saint Yin Biotechnology کی ملکیتی GaINAC کپلنگ ڈیلیوری ٹیکنالوجی اور کیمیائی ترمیمی ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے تیار کیا گیا ہے۔ پلیٹ فارم ٹکنالوجی نے کمپنی کی طرف سے تیار کردہ متعدد siRNA دوائیوں کے فیز 1 کے کلینیکل ٹرائلز میں کلاس فیچرز میں بہترین صلاحیت کا مظاہرہ کیا ہے۔
SGB-7342 خاص طور پر RNA ٹیکنالوجی کے ذریعے INHBE جین کے اظہار کو خاموش کرتا ہے، اس طرح اس کے انکوڈ شدہ پروٹین ActinVvin E کی سطح کو کم کرتا ہے اور لپڈ میٹابولزم اور توانائی کی کھپت سے متعلق ڈاون اسٹریم سگنلنگ پاتھ وے کی سرگرمی کو مؤثر طریقے سے روکتا ہے۔ طبی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ SGB-7342 مؤثر طریقے سے اور مستقل طور پر INHBE اظہار کو خاموش کر سکتا ہے، جسم کے وزن اور چربی کو نمایاں طور پر کم کر سکتا ہے، پٹھوں کے بڑے پیمانے کو برقرار رکھتے ہوئے، اور اچھی حفاظت اور برداشت کا مظاہرہ کر سکتا ہے۔
