16 فروری 2026 کو شیاؤ گروپ نے اعلان کیا کہ اس کے GLP-1/GIP ریسیپٹر ڈوئل ڈائریکشنل ایگونسٹ پیپٹائڈ لانگ-ایکٹنگ انجیکشن (SYH2082 انجیکشن) کو ریاستہائے متحدہ میں کلینیکل ٹرائلز کے لیے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے منظور کیا ہے۔ توقع ہے کہ SYH2082 ایک طویل-ایکٹنگ کرنے والا GLP-1/GIP ریسیپٹر دوہری متعصب ایگونسٹ بن جائے گا جس کا علاج ماہ میں ایک بار کیا جاتا ہے۔ ہمارے گروپ کے طویل عرصے سے کام کرنے والے فارمولیشن ٹیکنالوجی پلیٹ فارم پر انحصار کرتے ہوئے، SYH2082 ماہانہ انتظامیہ حاصل کرتا ہے، مریض کی تعمیل اور ادویات کی سہولت کو بہتر بناتا ہے۔
SYH2082 انتخابی طور پر CAMP پاتھ وے کو چالو کر سکتا ہے، B-آرفیسٹن بھرتی کو کم کر سکتا ہے، اس طرح ریسیپٹر اینڈوسیٹوسس اور غیر حساسیت کو کم کر سکتا ہے، منشیات کی افادیت کو بڑھا سکتا ہے اور عمل کی مدت کو طول دے سکتا ہے۔ دریں اثنا، SYH2082 طویل نصف-زندگی میں ترمیم کرنے والی پلیٹ فارم ٹیکنالوجی اور طویل-ایکٹنگ فارمولیشن پلیٹ فارم ٹیکنالوجی کو یکجا کرتا ہے تاکہ خوراک کے وقفے کے اندر وزن میں مسلسل کمی حاصل کی جا سکے۔ طبی مطالعات میں، SVH2082 نے اسی طرح کی مارکیٹ شدہ مصنوعات کے مقابلے طویل مدتی وزن میں کمی اور دیکھ بھال میں اعلیٰ افادیت ظاہر کی ہے، اور ماہانہ ادویات کے طریقہ کار کی حمایت کرتا ہے۔ ٹاکسیکولوجی اسٹڈیز میں، SYH2082 میں اچھی برداشت ہے اور کوئی خاص منفی رد عمل نہیں دیکھا گیا ہے۔

Semaglutide پاؤڈر CAS 910463-68-2
1. ہم سپلائی کرتے ہیں۔
(1) گولی
(2)گومی
(3) کیپسول
(4) سپرے
(5) API (خالص پاؤڈر)
(6) گولی پریس مشین
https://www.achievechem.com/pill-دبائیں۔
2. حسب ضرورت:
ہم انفرادی طور پر بات چیت کریں گے، OEM/ODM، کوئی برانڈ نہیں، صرف سائنسی تحقیق کے لیے۔
اندرونی کوڈ: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
تجزیہ: HPLC, LC-MS, HNMR
ٹیکنالوجی سپورٹ: R&D Dept.-4
ہم Semaglutide پاؤڈر فراہم کرتے ہیں، براہ کرم تفصیلی وضاحتیں اور مصنوعات کی معلومات کے لیے درج ذیل ویب سائٹ سے رجوع کریں۔
پروڈکٹ:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-پاؤڈر-cas-910463-68-2.html
7.2mg semaglutide مارکیٹ لانچ کے لیے منظور کر لی گئی۔
17 فروری 2026 کو، Novo Nordisk نے اعلان کیا کہ وزن کے انتظام کے لیے 7.2mg semaglutide کے لیے اس کی مارکیٹنگ کی درخواست کو یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) نے منظور کر لیا ہے۔
یہ منظوری فیز II STEP UP مطالعہ اور فیز III STEP UPT2D مطالعہ کے مثبت نتائج پر مبنی ہے۔
STEPUP مطالعہ کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ذیابیطس کے بغیر موٹے بالغ مریضوں میں، 72 ہفتوں کے علاج کے بعد، 7.2mg smeglutide گروپ کا وزن کم کرنے کا اثر، اعداد و شمار کے لحاظ سے اہم فرق کے ساتھ، پلیسبو گروپ کے مقابلے میں نمایاں طور پر بہتر تھا۔ مضامین کا بنیادی اوسط وزن 113 کلوگرام تھا۔
مکمل علاج کے تجزیے کے مطابق، 7.2mg، 2.4mg semaglutide گروپس اور پلیسبو گروپ میں وزن میں کمی بالترتیب 20.7%، 6%، 17.5%، اور 2.4% تھی۔ ان میں سے، 7.2mg گروپ میں 33.2% مریضوں کا وزن 25% سے زیادہ، 2.4mg گروپ میں 16.7%، اور پلیسبو گروپ میں 0.0%؛ تجزیہ کے نتائج کا علاج کرنے کا ارادہ ظاہر کرتا ہے کہ تین گروہوں کے وزن میں کمی بالترتیب 18.7%، 15.6%، اور 3.9% تھی۔
حفاظت کے لحاظ سے، 7.2mg semaglutide نے اس مطالعہ میں اچھی حفاظت اور برداشت کا مظاہرہ کیا۔ سب سے زیادہ عام منفی واقعات معدے کے منفی واقعات ہیں، جن میں سے زیادہ تر ہلکے سے اعتدال پسند ہوتے ہیں اور وقت کے ساتھ ساتھ کم ہوتے ہیں، پچھلے مطالعات میں GLP-1 ریسیپٹر ایگونسٹ کی خصوصیات کے مطابق۔
ہواڈونگ فارماسیوٹیکل کے ذریعہ شروع کردہ GLP-1R/GIPR Agonists کا پہلا مرحلہ
18 فروری 2026 کو، Huadong Pharmaceutical's GLP-1R/GIPR agonist HDM1005 نے اپنا پہلا ہیڈ ٹو ہیڈ فیز I کلینکل ٹرائل شروع کیا۔
اس بار شروع کیا گیا فیز اسٹڈی ایک ملٹی سینٹر، بے ترتیب، کھلا لیبل، مثبت دواؤں سے کنٹرول شدہ کلینیکل ٹرائل (=912) ہے، جس کا مقصد HDM1005 کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لینا ہے (سب کیوٹنیئس انجیکشن، ہفتے میں ایک بار) بمقابلہ Masidotide (subcutaneous injection) جو ہفتے میں ایک بار غریب خون کی قسم کے مریضوں کا علاج کرنے کے بعد بھی glutes کنٹرول کر سکتے ہیں۔ اکیلے میٹفارمین کے ساتھ علاج یا SGLT2 inhibitor کے ساتھ مل کر۔ مطالعہ کا بنیادی نقطہ بنیادی لائن سے گلائکیٹڈ ہیموگلوبن (HbAlc) کی سطح میں تبدیلی ہے۔
HDM1005 (poterepatide) ایک پیپٹائڈ پر مبنی انسانی GLP-1R/GIPR ڈوئل ٹارگٹ لانگ-ایکٹنگ ایگونسٹ ہے جسے Huadong فارماسیوٹیکل کے ذیلی ادارے Zhongmei Huadong نے تیار کیا ہے۔ طبی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ HDM1005 GLP-IR اور GIPR کو چالو کر سکتا ہے، سائکلک اڈینوسین مونو فاسفیٹ (CAMP) کی پیداوار کو فروغ دے سکتا ہے، لبلبے کی نالی کی رطوبت کو بڑھا سکتا ہے، بھوک کو دبا سکتا ہے، گیسٹرک خالی ہونے میں تاخیر کر سکتا ہے، میٹابولک فنکشن کو بہتر بنا سکتا ہے، اس طرح پلازما کے حجم کو بہتر بنا سکتا ہے، تناؤ کو کم کر سکتا ہے۔ قلبی موافقت؛ اس کے بلڈ شوگر کو کم کرنے، وزن کم کرنے، MASH کو بہتر بنانے، اور ہارٹ فیلیئر (HFpEF) میں انجیکشن فریکشن کو محفوظ رکھنے کے اثرات ہیں۔ دریں اثنا، موجودہ اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ HDM1005 میں وزن میں کمی کی اہم افادیت، اچھی حفاظت اور برداشت ہے۔
فرنٹیئر بائیوٹیک اور گلیکسو سمتھ کلائن چھوٹی نیوکلک ایسڈ ادویات کے لیے عالمی لائسنسنگ معاہدے پر پہنچ گئے ہیں۔
23 فروری 2026 کو، فرنٹیئر بائیوٹیک (نانجنگ) کمپنی، لمیٹڈ (اس کے بعد "فرنٹیئر بائیوٹیک" یا "کمپنی" کے نام سے جانا جاتا ہے) نے باضابطہ طور پر عالمی بایو فارماسیوٹیکل کمپنی GlaxoSmithKline (جس کے بعد "GSK" کہا جاتا ہے) کے ساتھ ایک خصوصی لائسنسنگ معاہدہ کیا۔ معاہدے کے مطابق، GlaxoSmithKline عالمی سطح پر دو چھوٹے نیوکلک ایسڈ (sIRNA) پائپ لائن مصنوعات کے لیے خصوصی ترقی، پیداوار، اور کمرشلائزیشن کے حقوق حاصل کرے گی۔ ایک امیدوار کی دوائی نئی ڈرگ کلینکل ٹرائل ایپلی کیشن (IND) مرحلے میں داخل ہو چکی ہے، اور دوسری ایک preclinical امیدوار کی دوائی ہے۔
یہ معاہدہ ابتدائی siRNA منشیات کی دریافت اور ترقی میں کمپنی کی پیشہ ورانہ صلاحیتوں کو ظاہر کرتا ہے، اور کمپنی کی عالمی ترقی کی حکمت عملی کو آگے بڑھانے میں ایک اہم سنگ میل ہے۔ معاہدے کے مطابق، کمپنی کو 40 ملین ڈالر کی ڈاون پیمنٹ ملے گی اور دو پراجیکٹس میں کامیاب ترقی، ریگولیٹری اور کمرشلائزیشن کے سنگ میل کی بنیاد پر 963 ملین ڈالر تک کی ادائیگیاں جمع ہوں گی، جبکہ دونوں مصنوعات کی عالمی خالص فروخت پر ٹائرڈ رائلٹی سے لطف اندوز ہوں گے۔
کمپنی تحقیق کے تحت دو مصنوعات کی ابتدائی ترقی کے لیے ذمہ دار ہو گی، بشمول: چین میں مصنوعات میں سے ایک کے لیے ذمہ دار! ایڈوانس کلینیکل ٹرائلز اور کسی اور پروڈکٹ کے لیے IND معاون مطالعہ مکمل کریں۔ GlaxoSmithKline تمام عالمی کلینیکل ڈویلپمنٹ، ریگولیٹری فائلنگ، اور دونوں مصنوعات کے لیے کمرشلائزیشن کی سرگرمیوں کے لیے ذمہ دار ہوگی۔

