حال ہی میں ، سوزہو رویبو بائیوٹیکنالوجی کمپنی ، لمیٹڈ (اسٹاک کوڈ: 06938۔ ایچ کے) ، جو چھوٹی نیوکلیک ایسڈ دوائیوں کا ایک معروف انٹرپرائز ہے ، ہانگ کانگ اسٹاک ایکسچینج کے مرکزی بورڈ میں باضابطہ طور پر درج ہے ، جس میں سی آر این اے انوویشن منشیات کے میدان میں چینی دواسازی کی کمپنیوں کی سرمایہ کاری میں ایک پیشرفت کا نشان لگایا گیا ہے۔
اس عالمی اعلان میں ، روئبو بائیوٹیکنالوجی نے HKD 57.97 فی شیئر کی قیمت پر مجموعی طور پر 31.6104 ملین حصص جاری کیے ، جس سے مجموعی طور پر 1.8 بلین کے فنڈز میں HKD 1.8 بلین سے زیادہ اضافہ ہوا۔ اس آئی پی او کے عوامی اعلان نے سبسکرپشن کی رقم کو 100 سے زیادہ گنا زیادہ وصول کیا ہے ، اور بین الاقوامی اعلان سبسکرپشن کی رقم 16.7 گنا تک پہنچ گیا ہے ، جو کمپنی کی قدر اور طاقت کے لئے عالمی سرمایہ کاروں کی اعلی شناخت کی عکاسی کرتا ہے۔ اس آئی پی او سے حاصل ہونے والی رقم کمپنی کے بنیادی کاروبار کو ترقی دینے کے لئے ٹھوس مالی مدد فراہم کرے گی۔ ایک ہی وقت میں ، جاری کردہ 12 ہیوی ویٹ کارن اسٹون سرمایہ کاروں کو متعارف کرایا گیا جن میں ہوکسیا فنڈ ، ڈاچینگ انٹرنیشنل اور ڈاچینگ فنڈ ، تائکانگ لائف انشورنس ، وغیرہ شامل ہیں ، جس نے کمپنی کے طویل - مدت کے امکانات میں اعلی اداروں کے پختہ اعتماد کا مظاہرہ کیا۔ فنڈ ریزنگ میں چار بڑی سمتوں پر توجہ دی جائے گی: بنیادی مصنوعات کی عالمی ملٹی سنٹر کلینیکل ریسرچ کو فروغ دینا ؛ کلینیکل اور کلینیکل مراحل میں پائپ لائن کی تحقیق اور ترقی کی حمایت کریں۔ چھوٹے نیوکلیک ایسڈ کی ترسیل کی ٹکنالوجی اور دیگر پلیٹ فارمز کا تکراری اپ گریڈ۔ کام کرنے والے سرمائے اور عمومی انٹرپرائز مقاصد کی تکمیل۔
GLP-1
1. جنرل تفصیلات (اسٹاک میں)
(1) API (خالص پاؤڈر)
(2) گولی
(3) کیپسول
(4) انجیکشن
(5) مائع قطرے
2. کسٹمائزیشن:
ہم صرف انفرادی طور پر بات چیت کریں گے ، OEM/ODM ، کوئی برانڈ نہیں ، صرف سیکیورٹی تحقیق کے لئے۔
GLP-1 CAS 87805-34-3
مین مارکیٹ: امریکہ ، آسٹریلیا ، برازیل ، جاپان ، جرمنی ، انڈونیشیا ، برطانیہ ، نیوزی لینڈ ، کینیڈا وغیرہ۔
مینوفیکچرر: بلوم ٹیک ژیان فیکٹری
تجزیہ: HPLC ، LC - MS ، HNMR
ٹکنالوجی سپورٹ: آر اینڈ ڈی ڈیپارٹمنٹ۔ 4
1 ارب یوآن! ژونگ شینگ روچوانگ جی ایل پی -1/جی آئی پی ایگونسٹ نے قیلو فارماسیوٹیکل کے ذریعہ اختیار کیا
16 جنوری ، 2026 کو ، گوانگڈونگ ژونگ شینگ روچوانگ بائیوٹیکنالوجی کمپنی ، لمیٹڈ (اس کے بعد "ژونگ شینگ ژیچوانگ" کے نام سے جانا جاتا ہے) ، گونگڈونگ ژانگ ڈونگ زونگ شینگ فارماسیوٹیکل کمپنی لمیٹڈ کے ایک ذیلی ادارہ ، ریفلیٹی کونسٹیکل کمپنی کے ساتھ ایک ذیلی ادارہ تھا ، جس میں قیلو کے ساتھ ایک اسٹریٹجک تعاون پر دستخط کرنے کی تقریب منعقد کی گئی تھی۔ جدید دوائی پر لائسنس معاہدے پر دستخط کرنے کے لئے مشترکہ طور پر اعلان کرنے کے لئے "Qilu دواسازی")GLP-1/جی آئی پی ڈبل کیک پوائنٹ رسیپٹر سپر لانگ - قائم مقام ایگونسٹ رے 1225 انجیکشن۔ ژونگشینگ روچوانگ نے قیلو فارماسیوٹیکل کو چین میں (چینی سرزمین ، ہانگ کانگ ، مکاؤ اور تائیوان سمیت) اور ژونگشنگ روچوانگ کو لائسنس یافتہ دانشورانہ املاک کے حقوق کے تمام حقوق ، ملکیت اور مفادات کے ساتھ محفوظ رکھنے کا اختیار کیا۔
RAY1225 انجیکشن ایک جدید ساختی پیپٹائڈ دوائی ہے جو ژونگشینگ روچوانگ نے عالمی آزادانہ دانشورانہ املاک کے حقوق کے ساتھ تیار کی ہے۔ اس میں GLP-1 رسیپٹر اور GIP رسیپٹر کی دوہری agonist سرگرمی ہے ، اور اس کی عمدہ دواسازی کی خصوصیات کی بدولت ، اس میں ہر دو ہفتوں میں ایک بار الٹرا طویل اداکاری کرنے والے منشیات کے انجیکشن کی صلاحیت موجود ہے۔ فی الحال ، چین میں موٹے/زیادہ وزن والے مریضوں کے علاج کے لئے فیز II کلینیکل ٹرائل (تعمیر نو -2 مطالعہ) میں RAY1225 انجیکشن کی حفاظت اور تاثیر ، ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں کے علاج میں زبانی ہائپوگلیسیمک ادویات کے ساتھ مل کر RAY1225 انجیکشن کی حفاظت اور تاثیر ،
کسٹم نوٹ بک کے حل
مرحلہ I کلینیکل ٹرائل (شائننگ - 3) Smeaglutide انجیکشن کے ذریعہ کنٹرول ، ٹائپ 2 سیمیوریا کے مریضوں کے علاج میں تنہا RAY1225 انجیکشن کی حفاظت اور تاثیر ، اور پلیسبو کنٹرولڈ فیز فیز I کلینیکل ٹرائل (شائننگ -2) نے تمام شرکاء کے اندراج کو کامیابی کے ساتھ مکمل کیا ہے۔ ژونگ شینگ روچوانگ ایک سخت رویے کو برقرار رکھے گا اور اعلی معیار ، موثر اور سائنسی اعتبار سے معیاری انداز میں RAY1225 انجیکشن کے مرحلے II کے کلینیکل ٹرائل کو فروغ دے گا۔
چین میں لسٹنگ کے لئے یونڈا فارماسیوٹیکل کی جدید آر ڈی سی دوائی کا اطلاق کیا گیا ہے
19 جنوری ، 2026 کو ، یونڈا فارماسیوٹیکل (0512۔ ایچ کے) نے نیشنل میڈیکل پروڈکٹ ایڈمنسٹریشن (این ایم پی اے) کو ایک جدید ریڈیونکلائڈ کنجوجیٹ ڈرگ (آر ڈی سی ٹی ایل ایکس 591 سی ڈی ایکس (ایم او سی سی آئی ایکس 8،91 ، جی اے) کی ترقی کے لئے پروسٹیٹ کینسر کی تشخیص کے لئے ایک نیا ڈرگ ایپلی کیشن (این ڈی اے) پیش کیا۔
اس کے علاوہ ، پروسٹیٹ کینسر کے علاج کے لئے یونڈا فارماسیوٹیکل کے ذریعہ استعمال ہونے والے آر ڈی سی پروڈکٹ TLX591 کو چین میں بین الاقوامی ملٹی سینٹر فیز II کلینیکل ٹرائل میں شامل ہونے کے لئے منظور کیا گیا ہے۔ مستقبل میں ، دونوں مصنوعات کا امتزاج چینی پروسٹیٹ کینسر کے مریضوں کے لئے زیادہ درست اور موثر تشخیص اور علاج کے منصوبوں کو لانے کے لئے تیار ہے۔
اس این ڈی اے ایپلی کیشن میں چین میں TLX591 سی ڈی ایکس کلینیکل اسٹڈی کے اعداد و شمار شامل ہیں ، جس نے دسمبر 2025 میں مثبت ابتدائی نتائج شائع کیے تھے۔ یہ مطالعہ ایک واحد بازو ، اوپن لیبل فیز کلینیکل ٹرائل ہے جس نے پروسٹیٹ راجکمول کینسر کی 100 سے زیادہ مریضوں میں TLX591 CDX کا استعمال کیا ہے اور PROUTENTONTRONTORONTRONTORONTROGICT/CTITONTORONT/CTED ٹوموگرافی/کمپیوٹیٹ ٹوموگرافی/کمپیوٹیٹ ٹوموگرافی/کمپیوٹیٹ ٹوموگرافی/کمپیوٹیٹڈ ٹوموگرافی/کمپیوٹیٹ ٹوموگرافی/کمپیوٹیٹ ٹوموگرافی/کمپیوٹیٹڈ ٹوموگرافی/کمپیوٹیٹ ٹوموگرافی/کمپیوٹیٹ ٹوموگرافی/سی ٹی ای ٹی ٹوموگرافی/سی ٹی ای ٹی) (پی ای ٹی/ایم آر ڈی) مصنوعات کی تشخیصی افادیت کا اندازہ کرنے کے لئے جانچ کے ساتھ ساتھ چینی آبادی میں اس کی حفاظت اور رواداری کا بھی اندازہ۔ کلینیکل ٹاپ لائن کے نتائج کے مطابق ، ٹیومر کا پتہ لگانے کے لئے TLX591 CDX کی مجموعی طور پر مثبت پیش گوئی کی قیمت (پی پی وی) 94.8 ٪ تک پہنچ گئی (اعتماد کا وقفہ ، C: 85.9 ٪ {{{11} 98.2 ٪) ، اس بات کی تصدیق کرتے ہوئے کہ چینی مریضوں میں TLX591 CDX کا استعمال کرنے کے لئے TLX591 CDX کا موازنہ کرنے کا کلینیکل تجربہ ہے۔ یہاں تک کہ انتہائی کم پروسٹیٹ سے متعلق اینٹیجن (PSA) اقدار کے مریضوں میں اور مختلف میٹاسٹیٹک سائٹوں میں ، ان کا پی پی وی اعلی سطح پر رہتا ہے۔
ایسٹ چین میڈیسن کا "تین ہدف" FIC ڈرگ DR10624 مکمل ایم ایس ایل ڈی/میش فیز I کلینیکل اندراج مکمل ہوا
19 جنوری ، 2026 کو ، زیجیانگ ڈاؤئر بائیوٹیکنالوجی کمپنی ، لمیٹڈ ، جو ایسٹ چائنا فارماسیوٹیکل کمپنی لمیٹڈ کی ذیلی ادارہ ہے ، ("ڈاؤئر بائیوٹیکنالوجی") ، ایک کلینیکل اسٹیج بائیوفرماسٹیکل کمپنی ، جو میٹابولک بیماریوں اور کینسر کے لئے جدید حیاتیاتی تھراپی کی دوائیوں کو تیار کرتی ہے۔ DR10624 ، جو فائبروبلاسٹ گروتھ فیکٹر 21 رسیپٹر (FGF21R) ، گلوکاگون ریسیپٹر (GCGR) ، اور پیپٹائڈ - 1 رسیپٹر (GLP -} 1R) جیسے گلوکاگون کو نشانہ بناتا ہے ، کو میٹابولک سے متعلق فیٹٹی ایسڈ کے علاج کے لئے کامیابی کے ساتھ استعمال کیا گیا ہے۔ تمام مریضوں کو فیز II کے کلینیکل اسٹڈی "DR10624 - 202 202" میں جگر کی بیماری (MASLD)/میٹابولزم سے متعلق اسٹیٹو ہیپیٹائٹس (MASH) میں داخلہ لیا گیا تھا۔ DR10624 ایک ایسی دوا ہے جو ڈول بائیوٹیک نے تیار کی ہے جو بیک وقت GLP-1 رسیپٹر (GLP-1R) اور جی سی جی کو ریسیپٹر (جی سی جی آر) اور ایف جی ایف آر 1/کیوتھپ (ایف جی ایف 21 آر) کے ساتھ انجینئرڈ IGG1FC سے انجینئرڈ IGG1FC کے ساتھ مل جاتی ہے ، جس میں دنیا کا پہلا طویل عرصے سے اداکاری کرنے والے ٹرپل ہدف ایگونسٹ کو نشانہ بنایا جاسکتا ہے۔ ایف سی کے سی ٹرمینل میں ریکومبیننٹ ایف جی ایف 21 اتپریورتی کے ساتھ مل گیا۔ کلینیکل جانوروں کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ DR10624 کولیسٹرول ، وزن اور بلڈ شوگر کو کم کرنے میں اہم علاج معالجے کے اثرات رکھتے ہیں۔