ٹیٹرامیسول ہائیڈروکلورائیڈایک سفید کرسٹل پاؤڈر ہے جو کمرے کے درجہ حرارت (یعنی 25 ڈگری) پر ٹھوس ہوتا ہے۔ اس کا رشتہ دار مالیکیولر ماس 240.75g/mol ہے اور اس کی کثافت 1.17g/cm3 ہے۔Tetramisole Hclپانی اور ایتھنول میں آسانی سے حل ہوتا ہے، لیکن ایسیٹون اور ایتھر میں آسانی سے حل نہیں ہوتا۔ پانی میں اس کی حل پذیری 25 ڈگری پر 46.6g/L ہے۔ روشنی کے عمل کے تحت، Tetramisole Hydrochloride آکسائڈائز ہو سکتا ہے، لیکن جب کمرے کے درجہ حرارت کے سامنے آتا ہے، تو یہ اپنی ٹھوس شکل کو مستحکم طور پر برقرار رکھ سکتا ہے۔ یہ ایک وسیع اسپیکٹرم اینٹی ہیلمینتھ دوا ہے جو عام طور پر انسانوں اور جانوروں میں پرجیوی انفیکشن کے علاج کے لیے استعمال ہوتی ہے۔
پہلا طریقہ: میتھائل امیڈازول ایسیٹیٹ اور 2-کلوروپروپینائل کلورائڈ کے درمیان رد عمل، یہ طریقہ TH ترکیب میں سب سے زیادہ استعمال ہونے والے طریقوں میں سے ایک ہے۔
مخصوص عمل مندرجہ ذیل ہے:
Methyl imidazole acetate اور 2-chloropropionyl chloride Tetramisole Hydrochloride کی ترکیب کے لیے اہم خام مال ہیں۔ میتھائل امیڈازول ایسیٹیٹ ایک سفید پاؤڈر ہے،
Tetramisole Hydrochloride کے مراحل کی ترکیب:
پہلا مرحلہ: میتھائل امیڈازول ایسیٹیٹ اور 2-کلوروپروپینائل کلورائد رد عمل:
imidazole methyl acetate اور 2-chloropropionyl chloride کو 4:1 کے تناسب سے مکس کریں، اور پھر triethylamine (TEA) کیٹالسٹ کی مناسب مقدار شامل کریں۔ اس وقت، رد عمل کا حل ایک سفید جیل کی طرح کی تیز رفتار پیدا کرے گا، اور پھر مصنوعات کو فلٹریشن، کولنگ، دھونے اور دیگر طریقوں سے الگ اور صاف کیا جاتا ہے۔
دوسرا مرحلہ: فینائل سلفورک ایسڈ کے ساتھ رد عمل:
پہلے مرحلے میں حاصل کردہ پروڈکٹ کا رد عمل فینائل سلفورک ایسڈ سے ہوتا ہے، اور رد عمل کا درجہ حرارت 10-15 ڈگری پر کیا جاتا ہے۔ اس وقت، مصنوعہ ایک سفید پرسیفیٹیٹ بن جائے گا، جسے سادہ 2-imidazolylvaleric ایسڈ حاصل کرنے کے لیے فلٹر، دھویا اور خشک کیا جا سکتا ہے۔
تیسرا مرحلہ: tert-butylaluminum fluoride کے ساتھ ردعمل:
دوسرے مرحلے میں حاصل کردہ پروڈکٹ کا رد عمل tert-butylaluminum fluoride کے ساتھ کیا جاتا ہے، اور رد عمل ایک inert Solvent tetrahydrofuran (THF) کے ساتھ کیا جاتا ہے۔ اس وقت، رد عمل ایک سفید رنگ پیدا کرتا ہے، اور پھر مصنوعات کو فلٹریشن، دھونے، خشک کرنے اور اس طرح کے ذریعہ الگ اور صاف کیا جاتا ہے۔
مرحلہ 4: 2 کے ساتھ رد عمل،3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzenedione:
تیسرے مرحلے میں حاصل کردہ پروڈکٹ کو 2،3-ڈائیکلورو-5،6-ڈیکیانو-1،4-بینزینیڈین کے ساتھ 1:1 کے تناسب میں مکس کریں، اور حاصل شدہ پراڈکٹ سفید پاؤڈر بن جائے گی، اور پانی یا ایتھنول میں گھلنشیل ہو سکتی ہے، جبکہ کچھ فارماسولوجیکل اثرات پیدا کرتے ہیں۔
پانچواں مرحلہ: HCl کے ساتھ رد عمل:
سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ (NaOH) میں چوتھے مرحلے میں حاصل کردہ مصنوعات کو تحلیل کریں، اور پھر رد عمل کو بے اثر کرنے کے لیے مناسب مقدار میں ہائیڈروکلورک ایسڈ (HCl) شامل کریں۔ اس وقت، Tetramisole Hydrochloride تیار کیا جاتا ہے، اور اسے فلٹریشن، دھونے، خشک کرنے اور دیگر طریقوں سے بھی پاک کیا جا سکتا ہے۔
میتھائل امیڈازول ایسیٹیٹ کو 2-کلوروپروپینائل کلورائڈ کے ساتھ رد عمل کرتے ہوئے، فینی سلفورک ایسڈ کے ساتھ رد عمل کرتے ہوئے، ٹیرٹ-بٹی لیلومینیم فلورائیڈ کے ساتھ رد عمل کرتے ہوئے، 2،3-ڈیکلورو-5،6-ڈیکیانو{{ 6}}،4-بینزینیڈی ٹیٹرامائیسول ہائیڈروکلورائیڈ کو کامیابی کے ساتھ کیٹون کے رد عمل اور HCl کے ساتھ رد عمل کے مراحل کے ذریعے ترکیب کیا گیا۔
نقصانات: یہ طریقہ سخت رد عمل کے حالات کا متقاضی ہے اور اس میں بڑی مقدار میں نامیاتی سالوینٹس کی ضرورت ہوتی ہے۔
دوسرا طریقہ: امیڈازول ایسٹون اور کروٹونک ایسڈ کے ساتھ رد عمل:
طریقہ کار کے اہم مراحل میں امیڈازول ایسٹون اور کروٹونک ایسڈ کی موجودگی میں کمی کے رد عمل کے ذریعے 2-امائنو-2-میتھائل-1-پروپینول (AMP) پیشگی تیاری ہے۔ اس کے بعد، AMP ردعمل کا سلفونیلیشن، TH حاصل کریں۔ مخصوص اقدامات درج ذیل ہیں:
پہلا قدم: امیڈازول ایسیٹون کی تیاری:
250 ملی لیٹر تھری نیک فلاسک میں 50 ملی لیٹر ایسیٹون اور 1.75 گرام سوڈیم پائروویٹ ڈالیں۔ اسے اچھی طرح سے ہلایا گیا، اور اس میں 8 ملی لیٹر ایسٹیلڈیہائیڈ کو آہستہ آہستہ ڈراپ وائز میں شامل کیا گیا۔ اس کے بعد، 10 ملی لیٹر میتھائل ٹیرٹ بٹائل ایتھر کیٹالسٹ شامل کیا گیا، اور رد عمل کا مرکب ہلایا گیا۔ شیشی کو 15 منٹ تک کمرے کے درجہ حرارت پر رکھا گیا جب تک کہ ردعمل مکمل نہ ہو جائے۔ آخر میں، 100 ملی لیٹر ڈیونائزڈ پانی شامل کیا گیا، رد عمل کا مرکب فلٹر کیا گیا، اور فلٹر شدہ مائع جمع کیا گیا۔
مرحلہ 2: Tetramisole Hydrochloride کی تیاری:
250 ملی لیٹر تھری نیک فلاسک میں، 25 گرام کروٹونک ایسڈ اور 50 ملی لیٹر 00 گریڈ ایتھنول ڈالیں، اور اسے یکساں طور پر ہلائیں۔ ہلچل جاری رکھیں، اور آہستہ آہستہ پہلے سے تیار کردہ امیڈازول ایسٹون محلول کو کروٹونک ایسڈ اور 00 گریڈ ایتھنول مرکب میں شامل کریں۔ imidazolium acetone محلول کو شامل کرتے وقت، pH کی قدر کو ایڈجسٹ کرنے کے لیے 1M ہائیڈروکلورک ایسڈ کی ایک خاص مقدار شامل کی گئی تھی، اور رد عمل کے مرکب کو 30 منٹ تک مسلسل ہلایا گیا تھا۔ اس کے بعد اس مرکب کو 20 ملی لیٹر گلیشیل ایسٹک ایسڈ اور 50 ملی لیٹر این-ہیکسین ملا کر نکالا گیا۔ نچوڑ میں Tetramisole Hydrochloride ہوتا ہے، اور n-hexane اور glacial acetic acid کو ہٹانے کے لیے ارتکاز کے ذریعے، باقی ٹھوس Tetramisole Hydrochloride ہے۔
تیاری کے طریقہ کار میں imidazolium acetone اور crotonic acid کے ساتھ رد عمل شامل ہے، pH کو ایڈجسٹ کرکے، نکال کر اور توجہ مرکوز کرکے، اور آخر میں Tetramisole Hydrochloride کو ایک anthelmintic دوا کے طور پر حاصل کرنا۔
فوائد: رد عمل کے حالات سادہ ہیں اور کم نامیاتی سالوینٹس کی ضرورت ہوتی ہے۔
نقصان: زیادہ پیداواری لاگت۔
تیسرا طریقہ: imidazole acetone اور N، N-dimethyl-N'-nitrohydrazine کا رد عمل:
اس طریقہ میں، TH کا پیش خیمہ N-(imidazolyl)-N,N-dimethyl-N'-nitrohydrazine (IDI) ہے۔ TH حاصل کرنے کے لیے IDI میں کمی کا ردعمل ہوتا ہے۔ تفصیلی ردعمل کے اقدامات مندرجہ ذیل ہیں:
مرحلہ 1: امیڈازول ایسیٹون تیار کریں:
سب سے پہلے، ہمیں امیڈازول ایسیٹون تیار کرنے کی ضرورت ہے۔ imidazole acetone کا کیمیائی نام 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo(2,1-b)thiazole ہے، جو اکثر ادویات، رنگوں اور کیڑے مار ادویات کی تیاری میں استعمال ہوتا ہے۔ . Imidazoleacetone کو سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ کی موجودگی میں tert-butylamine کے ساتھ 3-phenyl-2,3-dihydrothiazolone کے رد عمل سے حاصل کیا جا سکتا ہے۔
مرحلہ 2: N,N-Dimethyl-N'-nitrohydrazine تیار کریں:
N,N-Dimethyl-N'-nitrohydrazine (DMNG) کیمیائی فارمولہ C6H14N4O4 کے ساتھ ایک نامیاتی مرکب ہے، جسے ایک مضبوط آکسیڈینٹ، اتپریرک اور ایندھن کے اضافے کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ ڈی ایم این جی نائٹرک ایسڈ اور سلفیورک ایسڈ کو ڈائمتھائل فارمامائیڈ میں شامل کرکے حاصل کیا جاسکتا ہے، اس کے بعد فلٹریشن اور خشک کیا جاسکتا ہے۔
مرحلہ 3: امیڈازول ایسٹون اور ڈی ایم این جی کا رد عمل:
DMNG اور imidazolium acetone کو cyclohexane میں شامل کیا گیا، اس کے بعد phosgene۔ فاسجین روشنی کے نیچے امونیا اور کلورین کے رد عمل سے حاصل کیا جاتا ہے۔ رد عمل کے بعد، تیل حاصل کرنے کے لیے ری ایکٹنٹ مرکب کو کم دباؤ میں کشید کیا گیا۔ پھر، ہائیڈروکلورک ایسڈ شامل کیا گیا، اور اسے 0 ڈگری تک ٹھنڈا کیا گیا۔ مسلسل ہلچل کی حالت میں، ایسٹک اینہائیڈرائیڈ کا 10 فیصد وزن زیادہ پانی والا محلول شامل کریں، 20 منٹ تک ہلاتے رہیں، اور رد عمل مکمل ہو جاتا ہے۔ آخر میں، 25 فیصد وزن سے زیادہ سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ آبی محلول کو آہستہ آہستہ برف کے پانی کے غسل میں ڈراپ وائز میں شامل کیا گیا جب تک کہ رنگ گہرا پیلا نہ ہو جائے، اور ایک تیز رفتاری حاصل ہو جائے۔
مرحلہ 4: Tetramisole HCL کی تیاری:
Tetramisole HCL پچھلے مرحلے میں حاصل کردہ DMNG انٹرمیڈیٹ کو الکحل اور ہائیڈروکلورک ایسڈ کے ساتھ رد عمل کے ذریعے حاصل کیا جا سکتا ہے، اور یہ رد عمل میتھائل-(1-بینزائل-2،3-ڈائی ہائیڈرومائڈازول3-بنتی ہے {5}},5,6-trimethylpyridinium) کلورائڈ، پی ایچ کو کنٹرول کرکے Tetramisole HCL کی پاکیزگی حاصل کریں۔ رد عمل کے بعد، ٹھوس مصنوعات Tetramisole HCL کو فلٹریشن اور خشک کرکے حاصل کیا گیا۔
فوائد: TH کو اچھی طرح سے تیار کیا جا سکتا ہے اور کچھ نئی کیڑے مار ادویات اور ادویات کی ترکیب پر لاگو کیا جا سکتا ہے۔
نقصانات: رد عمل کا وقت لمبا ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں پیداوار کم ہوتی ہے اور پانی کی بڑی مقدار ضائع ہوتی ہے۔
خلاصہ یہ کہ Tetramisole Hydrochloride کی ترکیب کے بہت سے مختلف طریقے ہیں۔ اگرچہ ہر طریقہ کے اپنے منفرد فوائد اور نقصانات ہوتے ہیں، لیکن اصل ضروریات اور پیداواری حالات کے مطابق پیداوار کے لیے مناسب طریقہ کا انتخاب کیا جا سکتا ہے۔ مندرجہ بالا Tetramisole Hydrochloride کی تیاری کے مراحل ہیں، کچھ کیمیکلز کو احتیاط سے استعمال کرنے کی ضرورت ہے۔ واضح رہے کہ حفاظتی ضوابط کی پیروی کی جانی چاہیے اور حفاظتی آلات کو تجربے کے دوران صحیح طریقے سے پہننا چاہیے۔