علم

4 کی ترکیب کا طریقہ کیا ہے،5-Dichloro-2-octyl-isothiazolone

Jul 06, 2023 ایک پیغام چھوڑیں۔

4،5-Dichloro-2-octyl-isothiazolone (DCOIT) (لنک:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/4-5-dichloro-2-octyl-isothiazolone-cas-164359.htmlکیمیاوی فارمولہ C11H19Cl2NOS کے ساتھ isothiazoline مرکبات کی کلاس سے تعلق رکھتا ہے اور اس میں نامیاتی اور غیر نامیاتی اجزاء شامل ہیں۔
1. ساخت:

4,5-Dichroro-2-Octyl-Isothiazolone structure

DCOIT کا بنیادی ڈھانچہ دو حصوں پر مشتمل ہے: ایک بینزین کی انگوٹھی ہے جس میں دو کلورین ایٹم ہیں، اور دوسرا isothiazoline رنگ ہے۔ وہ ایک لمبی آکٹائل چین سے جڑے ہوئے ہیں۔ یہ ڈھانچہ DCOIT کو جراثیم کشی اور اینٹی سنکنرن کے لحاظ سے اچھی خصوصیات کا حامل بناتا ہے۔

2. فنکشنل گروپس:
DCOIT کی ساخت میں کئی اہم فنکشنل گروپس ہیں:
- کلورین ایٹم (Cl): DCOIT میں دو کلورین ایٹم ہوتے ہیں، جو DCOIT کو مضبوط جراثیم کش اور اینٹی بیکٹیریل صلاحیتوں کے ساتھ عطا کرتے ہیں۔
- Isothiazolone رنگ: یہ انگوٹھی کا ڈھانچہ DCOIT کو اینٹی بیکٹیریل بناتا ہے اور مائکروجنزموں پر اس کے مارنے والے اثر کو بڑھاتا ہے۔
- Octyl چین (octyl chain): Octyl چین DCOIT کو اچھی حل پذیری اور پارگمیتا بناتا ہے، اور اس کے جراثیم کش اور جراثیم کش اثرات کو بہتر طریقے سے استعمال کر سکتا ہے۔

3. کیمیائی خصوصیات:
- استحکام: DCOIT عام اسٹوریج کے حالات میں نسبتا مستحکم ہے. تاہم، یہ روشنی، حرارت، آکسیڈائزنگ ایجنٹوں اور تیزاب جیسے عوامل سے متاثر ہو سکتا ہے، جس سے سرگرمی میں کمی یا کمی واقع ہوتی ہے۔
- حل پذیری: DCOIT میں پانی میں حل پذیری کم ہے، لیکن نامیاتی سالوینٹس جیسے الکوحل اور کیٹونز میں اچھی حل پذیری ہے۔
- pH استحکام: DCOIT غیر جانبدار اور کمزور تیزابیت والے حالات میں اچھی استحکام کی نمائش کرتا ہے، لیکن الکلائن حالات میں انحطاط ہو سکتا ہے۔
- سرگرمی کا دائرہ: DCOIT مختلف مائکروجنزموں جیسے فنگس، بیکٹیریا اور طحالب پر ایک وسیع اسپیکٹرم قتل اثر رکھتا ہے۔

 

DCOIT کی ترکیب کے لیے ایک عام استعمال شدہ طریقہ یہ ہے کہ 4،5-Dichloro-2-octyl-isothiazolone کو 5-chloroisothiazolin-3-ایک کی کلورینیشن کے ذریعے تیار کیا جائے۔ مندرجہ ذیل ایک ممکنہ مصنوعی راستہ ہے:
1. 5-chloroisothiazolin-3-one سے شروع کرتے ہوئے، octyl گروپوں کو بنیادی حالات میں کلورینیٹنگ ری ایجنٹس جیسے کہ 1-برومووکٹین کے ساتھ رد عمل ظاہر کر کے متعارف کرایا جا سکتا ہے۔ رد عمل عام طور پر نامیاتی سالوینٹ جیسے ڈائیکلورومیتھین یا کلوروفارم میں کیا جاتا ہے۔ رد عمل کا درجہ حرارت اور رد عمل کا وقت مختلف ہو سکتا ہے، اور مخصوص حالات کو آزمائش اور غلطی سے بہتر بنایا جا سکتا ہے۔
2. رد عمل مکمل ہونے کے بعد، ہائیڈرولیسس ایجنٹ (جیسے پانی یا الکحل) شامل کرکے رد عمل کے محلول میں الکلائن مادوں کو بے اثر کریں، اور رد عمل کے مرکب کو ایک نامیاتی سالوینٹ میں نکالیں۔
3. نکالے گئے نامیاتی مرحلے کو ویکیوم ڈسٹلیشن یا نکال کر غیر نامیاتی نمکیات اور غیر رد عمل والے خام مال کو نکال کر صاف کیا جا سکتا ہے۔
4. آخر میں، پیوریفائیڈ پروڈکٹ کو کرسٹالائزیشن اور ری ریسٹالائزیشن جیسے طریقوں سے مزید بہتر کیا جاتا ہے۔


واضح رہے کہ مندرجہ بالا ترکیب کا راستہ صرف حوالہ کے لیے ہے، اور ترکیب کی مخصوص شرائط، رد عمل کے پیرامیٹرز اور صاف کرنے کے طریقے اصل آپریشن کی ضروریات کی وجہ سے مختلف ہو سکتے ہیں۔ لہذا، عملی طور پر، پیشہ ور کیمیائی لیبارٹریوں اور آلات کو استعمال کرنے کی سفارش کی جاتی ہے، اور زیادہ درست اور تفصیلی ترکیب کے طریقوں کو حاصل کرنے کے لیے متعلقہ لٹریچر اور پیٹنٹ کی معلومات کا حوالہ دیتے ہیں۔

4,5-Dichloro-2-Octyl-Isothiazolone synthesis

4،5-Dichloro-2-octyl-isothiazolone (DCOIT) ایک اہم نامیاتی مصنوعی مرکب ہے جو عام طور پر جراثیم کش اور جراثیم کش استعمال میں استعمال ہوتا ہے۔ لیبارٹری میں DCOIT کی ترکیب کا طریقہ درج ذیل ہے، اور مصنوعی راستہ مندرجہ ذیل ہے:
مرحلہ 1: 5-chloroisothiazolin-3-ایک کی ترکیب
سب سے پہلے، 5-chloroisothiazolin-3-کو DCOIT کے پیشگی مرکب کے طور پر ترکیب کرنے کی ضرورت ہے۔ 5-chloroisothiazolin-3-کو ترکیب کرنے کا طریقہ درج ذیل ہے:
قدم:
1. خشک رد عمل کی شیشی میں، 2-امینوتھیازول (1) (10 جی، 0.1 مول) اور PCl5 (25 گرام، 0.12 مول) شامل کریں۔
2. رد عمل کی شیشی کو بند کریں اور کمرے کے درجہ حرارت پر 24 گھنٹے تک ہلچل کے ساتھ ہلائیں۔
3. رد عمل مکمل ہونے کے بعد، رد عمل کے مرکب کو براہ راست CH3CN میں تحلیل کر دیا گیا تاکہ ابر آلود محلول حاصل کیا جا سکے۔
4. ابر آلود محلول کو فلٹر کریں، اور روٹری ایوپوریٹر کے ساتھ فلٹریٹ کو خشک ہونے پر مرکوز کریں۔
5. خشک مصنوعات کو مناسب مقدار میں پانی کے ساتھ ملائیں تاکہ 5-chloroisothiazolin-3-ایک کو کرسٹلائز کریں۔
6. فلٹریشن اور دھونے کے ذریعے کرسٹل کی مصنوعات کو جمع کریں، اور اسے خشک کریں.
اس مقام پر، آپ نے اگلے مرحلے میں 5-chloroisothiazolin-3-ایک ردعمل انٹرمیڈیٹ کے طور پر حاصل کیا ہے۔

4,5-Dichloro-2-Octyl-Isothiazolone

4,5-Dichloro-2-Octyl-Isothiazolone CAS 64359-81-5 COA

مرحلہ 2: 4 کی ترکیب،5-Dichloro-2-octyl-isothiazolone (DCOIT)
اب، 5-chloroisothiazolin-3-one کو DCOIT میں تبدیل کریں۔ مندرجہ ذیل طریقے:
قدم:
1. خشک رد عمل کی شیشی میں، 5-chloroisothiazolin-3-ایک (2) (10 g، {{10}.07 mol)، {{ شامل کریں 7} برومووکٹین (3) (15 گرام، 0.08 مول) اور Et3N (30 ملی لیٹر، 0.21 مول)۔
2. رد عمل کے مرکب کو کمرے کے درجہ حرارت پر 24 گھنٹے تک ہلایا گیا۔
3. ردعمل مکمل ہونے کے بعد، رد عمل کا مرکب CH2Cl2 کے ساتھ نکالا گیا۔
4. نامیاتی مرحلے کو جمع کریں اور اسے NaOH محلول سے بے اثر کریں، پھر CH2Cl2 مرحلہ نکالیں۔
5. روٹری ایوپوریٹر کا استعمال کرتے ہوئے نامیاتی مرحلے کو خشکی پر مرکوز کریں۔
6. خشک مصنوعات کو مناسب مقدار میں CHCl3 کے ساتھ ملائیں، اور DCOIT کو کرسٹالائزیشن کے ذریعے پاک کریں۔
7. آخر میں، صاف شدہ DCOIT پروڈکٹ کو فلٹریشن کے ذریعے اکٹھا کیا گیا اور دھویا، اور خشک کیا گیا۔

 

یہ بات قابل غور ہے کہ مذکورہ بالا اقدامات DCOIT کی لیبارٹری ترکیب کے لیے صرف ایک مثالی طریقہ فراہم کرتے ہیں۔ عملی طور پر، درجہ حرارت، رد عمل کا وقت، اور ری ایجنٹ کے تناسب کو بہتر بنانے کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ مزید برآں، محفوظ اور تعمیل لیبارٹری آپریشنز کو یقینی بنانے کے لیے مناسب حفاظتی اقدامات اور آلات کا استعمال کرتے ہوئے نامیاتی ری ایجنٹس کو ہینڈل کرنا ضروری ہے۔ اس کے علاوہ، سب سے درست اور قابل اعتماد ترکیب کی اسکیم حاصل کرنے کے لیے، براہ کرم متعلقہ کیمیکل لٹریچر یا پیٹنٹ کی معلومات سے رجوع کریں، اور کیمیکل ماہرین کی رہنمائی اور مشورے پر انحصار کریں تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ آپ کی ترکیب کے تجربات آسانی سے چل سکتے ہیں۔

انکوائری بھیجنے