ڈیتھیزون، سائنسی نام diphenylcarbazone، ظاہری شکل ایک جامنی سیاہ کرسٹل پاؤڈر ہے. پانی اور غیر نامیاتی تیزاب میں تحلیل ہونا مشکل ہے، الکحل اور ایتھر میں قدرے گھلنشیل، ہائیڈرو کاربن سالوینٹس میں قدرے گھلنشیل، اور سلفیورک ایسڈ، الکلی، اور الکلی دھات کاربونیٹ میں گھلنشیل، اور تیزی سے گہرا سرخ ہو جاتا ہے۔ یہ کلوروفارم اور کاربن ٹیٹرا کلورائیڈ میں گھلنا آسان ہے اور سبز رنگ پیش کرتا ہے۔ یہ کلوروفارم میں زیادہ گھلنشیل ہے۔ اس کا محلول غیر مستحکم اور آکسیجن کے لیے آسان ہے۔ اسے سلفر ڈائی آکسائیڈ کی تہہ سے محفوظ کیا جا سکتا ہے۔ مالیکیول میں ایک فعال ہائیڈروجن ایٹم کو دھات سے بدل دیا جاتا ہے، اور نائٹروجن ایٹم دھاتی آئنوں کے ساتھ ایک کوآرڈینیشن بانڈ بناتا ہے، چیلیٹ بنتا ہے۔ حل نارنجی یا سرخ ہے، اور ردعمل بہت حساس ہے. یہ ہوا کے ذریعے آکسائڈائز کرنا آسان ہے اور سلفر ڈائی آکسائیڈ کے آبی محلول کو شامل کرکے محفوظ کیا جا سکتا ہے۔
اس کی دریافت کی تاریخ:
عام رنگین ریجنٹ ڈیفینائل تھیوکاربازون ہے، جسے ایمل فشر نے 1882 میں دریافت کیا تھا۔ اس نے مشاہدہ کیا کہ دھاتی آئنوں سے رنگین مرکبات بنانا بہت آسان ہے، لیکن اس نے یہ تحقیق جاری نہیں رکھی۔ 1926 میں، ہیلمٹ فشر نے اس کمپاؤنڈ کا مطالعہ کیا اور اسے تجزیہ کے لیے استعمال کرنے کے امکان کی اطلاع دی، جو 1930 کی دہائی میں مکمل طور پر استعمال ہوا تھا۔
مصنوعی ڈیتھیزون: درج ذیل مراحل کے مطابق تیاری کریں۔
1. phenylhydrazine dithiocarbamate کی تیاری۔ 60 ملی لیٹر ایتھر میں 13 گرام فینائل ہائیڈرزائن کو تحلیل کریں، اور 5.2 ملی لیٹر کاربن ڈسلفائیڈ ڈراپ وائز میں شامل کریں۔ پیدا ہونے والی سفید تلچھٹ کو فلٹر کریں اور تقریباً 15 گرام حاصل کرنے کے لیے اسے ایتھر سے دھو لیں۔
2.) diphenyl Diaminothiourea کی تیاری۔ مندرجہ بالا مصنوعات کو بیکر میں رکھیں اور انہیں 96-98 ڈگری پانی کے غسل میں گرم کریں۔ پگھلنے کے بعد، مواد ہائیڈروجن سلفائیڈ کو چھوڑتا ہے اور پیلے رنگ کے کولائیڈز میں بدل جاتا ہے۔ اگر امونیا گیس خارج ہو تو اسے گرم غسل سے نکال کر پانی سے ٹھنڈا کریں۔ برف کے ساتھ ٹھنڈا کریں۔ پھر اسے برف سے ٹھنڈا کریں، 15 ملی لیٹر پانی مطلق ایتھنول ڈالیں، اسے برف کے غسل سے باہر نکالیں، ہلائیں اور ہلکا سا گرم کریں۔ اس وقت، کولائیڈ ایک کرسٹل لائن پروڈکٹ میں بدل جاتا ہے، اسے فلٹر کرتا ہے، اور تقریباً 7.5G حاصل کرنے کے لیے اسے ایتھنول سے دھوتا ہے۔
3.) اس کی تیاری۔ کاسٹک پوٹاشیم محلول (6 جی پوٹاشیم ہائیڈرو آکسائیڈ 60 ملی لیٹر اینہائیڈروس میتھانول میں تحلیل) میں اوپر دیے گئے ڈیفینائل ڈائمینو تھیوریہ کو شامل کریں، 5 منٹ کے لیے ابلتے ہوئے پانی کے غسل پر ریفلکس کریں، اسے باہر نکال کر برف کے غسل میں ٹھنڈا کریں۔ فلٹریشن کے بعد، فلٹریٹ کو سلفیورک ایسڈ سے تیزاب کیا جاتا ہے جب تک کہ کانگو کے ریڈ ٹیسٹ پیپر کا رنگ تبدیل نہ ہو جائے اور گہرے نیلے رنگ کے پرزے الگ نہ ہو جائیں۔ سکشن کے ذریعے فلٹر کریں، اور پھر کاسٹک پوٹاشیم محلول اور سلفیورک ایسڈ سے تلچھٹ کا علاج کریں۔ فلٹریشن کے بعد، اس وقت تک پانی سے دھو لیں جب تک کہ سلفیٹ ریڈیکل نہ ہو۔ 40 ڈگری پر خشک کرنے سے تقریباً 3G ملتا ہے۔
سپیکٹرو فوٹومیٹری کے اصول کے ذریعے پانی میں مرکری کا تعین: پوٹاشیم پرمینگیٹ اور پوٹاشیم پرسلفیٹ کے ساتھ نمونے کو 95 ڈگری پر ہضم کریں، موجود تمام مرکری کو ڈائیویلنٹ مرکری میں تبدیل کریں، اور ہائیڈروکسیلامین ہائیڈروکلورائیڈ کے ساتھ اضافی آکسیڈینٹ کو کم کریں، تیزابیت والے حالات میں، مرکری کے ساتھ ری ایکٹ شامل کریں۔ یہ اورنج چیلیٹ بنانے کا محلول ہے، نامیاتی سالوینٹس کے ساتھ نکالنا، الکلی محلول سے اضافی کو دھونا، اور 485nm کی طول موج پر جاذبیت کی پیمائش کرنا، معیاری منحنی طریقہ سے پانی میں مرکری کے مواد کا حساب لگائیں۔ سپیکٹرو فوٹوومیٹری کے ذریعے پانی میں پارے کے تعین کے لیے، پانی کے معیار پوٹاشیم پرمینگیٹ پوٹاشیم پرسلفیٹ ہاضمہ سپیکٹرو فوٹومیٹری (gb7469-87) میں کل مرکری کا تعین دیکھیں۔ پوٹاشیم پرمینگیٹ اور پوٹاشیم پرسلفیٹ کے ساتھ نمونے کو 95 ڈگری پر ہضم کریں، موجود تمام مرکری کو ڈائیویلنٹ مرکری میں تبدیل کریں، اور ہائیڈروکسیلامین ہائیڈروکلورائیڈ کے ساتھ اضافی آکسیڈینٹ کو کم کریں، تیزابیت والے حالات میں، مرکری آئن اضافی محلول کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے اور ایک نارنجی چیلیٹ بناتا ہے۔ نامیاتی سالوینٹس کے ساتھ، الکلی محلول سے اضافی کو دھوئیں، 485nm کی طول موج پر جاذبیت کی پیمائش کریں، اور معیاری منحنی طریقہ سے پانی میں مرکری کے مواد کا حساب لگائیں۔ کلوروفارم یا کاربن ٹیٹرا کلورائیڈ کو نامیاتی سالوینٹ یا ایکسٹریکٹنٹ کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے۔ سابقہ اس کی کم زہریلا ہونے کی وجہ سے بڑے پیمانے پر استعمال ہوتا ہے۔ مرکری کی کم از کم قابل شناخت ارتکاز 2PG/L ہے اور تعین کی بالائی حد 40pg/L ہے۔ یہ صنعتی گندے پانی اور مرکری سے آلودہ ہونے والے سطحی پانی کی نگرانی پر لاگو ہوتا ہے۔ یہ طریقہ عزم کے حالات پر قابو پانے کے لیے سخت تقاضے رکھتا ہے۔ خاص طور پر، ریجنٹس کی پاکیزگی اور خوراک انتہائی ضروری ہے۔ یہ بھی واضح رہے کہ مرکری ایک انتہائی زہریلا مادہ ہے۔ نکالنے کے بعد مرکری ڈیتھیزون پر مشتمل کلوروفارم محلول کو ضائع نہیں کیا جانا چاہیے۔ رنگین چیلیٹ کو تلف کرنے کے لیے سلفیورک ایسڈ کو شامل کیا جائے اور اسے پانی کے مرحلے میں دیگر نجاستوں سے الگ کیا جائے، اور پھر کلوروفارم کو دوبارہ بھاپ کے ذریعے بازیافت کیا جائے۔ مرکری پر مشتمل باقی فضلہ مائع کو سوڈیم ہائیڈرو آکسائیڈ محلول کے ساتھ غیر جانبدار کیا جاتا ہے جب تک کہ یہ تھوڑا سا الکلین نہ ہو جائے، اور پھر سوڈیم سلفائیڈ محلول کو ہلچل کے تحت ملایا جاتا ہے تاکہ مرکری کو مکمل طور پر ختم کر دیا جائے، اور پرسیپیٹیٹ کو بحال کیا جاتا ہے یا دوسری صورت میں علاج کیا جاتا ہے۔ پانی میں میتھیلمرکری کا تعین کیسے کریں؟ پانی میں میتھل مرکری کا تعین گیس کرومیٹوگرافی سے کیا جا سکتا ہے۔ تفصیلات کے لیے، براہ کرم گیس کرومیٹوگرافی (GB/T 17132-1997) کے ذریعے ماحول میں میتھائلمرکری کے تعین کو دیکھیں۔ یہ طریقہ سطح کے پانی، پینے کے پانی، گھریلو سیوریج، صنعتی گندے پانی، تلچھٹ، مچھلی کے جسم، انسانی بالوں اور پیشاب میں میتھائلمرکری کے تعین کے لیے موزوں ہے۔ (معیار کے معائنے، تجزیہ اور جانچ، سٹوچیومیٹری اور حوالہ جاتی مواد کے بارے میں مزید تکنیکی معلومات کے لیے، براہ کرم قومی حوالہ جاتی مواد www.rmhot.com سے رجوع کریں) سب سے پہلے، پانی کے نمونے کو میتھائل مرکری کی ضروریات کے مطابق افزودہ کرنے کے لیے پہلے سے تیار کیا جائے گا۔ تعین، اور پھر نمونے میں میتھائل مرکری کے مواد کا تعین گیس کرومیٹوگرافی (الیکٹرانک کیپچر ڈیٹیکٹر) کے ذریعے کیا جائے گا۔ مختلف نمونوں کے لیے پہلے سے علاج کا طریقہ اور کم از کم پتہ لگانے کا ارتکاز مختلف ہے۔ پانی، تلچھٹ اور پیشاب میں میتھائل مرکری کا تعین سلف ہائیڈرل گوج اور سلف ہائیڈرل کپاس کے ساتھ ثانوی افزودگی کے قبل از علاج طریقہ سے کیا گیا تھا۔ قابل شناخت ارتکاز 0 تھے۔{14}} بالترتیب 1ng/l، 0.02ug/kg، اور 2ng/L؛ مچھلی اور انسانی بالوں میں میتھل مرکری کا تعین ہائیڈروکلورک ایسڈ محلول نکالنے کے پہلے سے علاج کے طریقہ سے کیا گیا تھا۔ قابل شناخت ارتکاز بالترتیب 0.1pg/l اور 1ug/kg تھے۔