1-فینائل-2-نائٹروپروپین، جسے عام طور پر نائٹروسٹیرین یا 1-فینائل-2-نائٹروپروپلین کے نام سے جانا جاتا ہے، ایک خاص مرکب ہے جس میں دو مقاصد ہیں۔ یہ عام طور پر دوائیوں، کاشتکاری کی ترکیب، پولیمر اور دیگر کے موجودہ امتزاج میں تیار کردہ مرکز کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔ یہ نائٹرو پیک کی وجہ سے قابل اطلاق ری ایکٹنٹ ہے۔
1-فینائل-2-نائٹروپروپین کی ترکیب کیسے کی جاتی ہے؟
ذیل میں 1-فینائل-2-نائٹروپروپین کو شامل کرنے کے جدید طریقے ہیں، ہر ایک اپنے اپنے فوائد اور استعمال کے ساتھ:
1. cinnamaldehyde کی نائٹریشن: Cinnamaldehyde اس حکمت عملی کو استعمال کرتے ہوئے نائٹرک اور سلفیورک ایسڈ کو بڑھا کر بنایا جاتا ہے۔ 1-فینائل-2-نائٹروپروپین کی شکل تب بنتی ہے جب الڈیہائیڈ ہائیڈروجن ایٹم کو نائٹرو بنڈل کے ذریعے تبدیل کیا جاتا ہے۔ اہم واپسی اور آسانی کے ساتھ، شاید یہ سب سے واضح اور قائل کرنے والا مرکب ہے۔
2. ہنری نے جواب دیا: یہ ردعمل اس وقت ہوتا ہے جب نائٹروتھین اور بینزالڈہائیڈ بنیادی حالات میں جواب دیتے ہیں۔ نائٹروالکین اور الڈیہائڈ کی نیوکلیوفیلک توسیع 1-فینائل-2-نائٹروپروپین کی بہتری کو حاصل کرتی ہے۔ ہینری کا رد عمل اس کی اہم واپسیوں اور ذیلی ذخائر کی وسیع اقسام کے ساتھ مشابہت کے لیے نمایاں ہے۔
3. خاتمے کے ردعمل: نائٹرو الکوحل جیسے 2-میتھائل-2-نائٹرو-1-فینائلیتھانول اور 1-فینائل-2-نائٹروپروپینول کی پانی کی کمی کے نتیجے میں نائٹروسٹیرین بن سکتا ہے۔ ڈبل بانڈ اس وقت بنتا ہے جب اس تبدیلی کے نتیجے میں پانی کا ذرہ نکلتا ہے۔ قطع نظر، اس طریقہ کار کو 1-فینائل-2-نائٹروپروپین میں تبدیل کرنے کے لیے، اضافی پیشرفت کی ضرورت ہو سکتی ہے۔
4. وِٹِگ کے ردِ عمل: وِٹِگ سائنس کے ذریعے، بینزالڈیہائیڈ اور نائٹروالکین سے قیاس شدہ فاسفونیم نمکیات کو ملا کر نائٹروسٹیرین حاصل کیا جا سکتا ہے۔ اس رد عمل میں یلائیڈ کے درمیانی راستے کی بہتری شامل ہوتی ہے، جو اس کے بعد، بہترین چیز پیدا کرنے کے لیے ایلڈیہائڈ کے ساتھ جواب دیتا ہے۔ قدرتی امتزاج Wittig ردعمل کا استعمال کرتا ہے، جو شاندار سٹیریو کیمسٹری کنٹرول دیتا ہے۔
5. کراس کپلنگ ری ایکشنز: پیلیڈیم فورسز کو نائٹروالکینز کے ساتھ چند اسٹائرینز استعمال کیے جا سکتے ہیں، مثالی نائٹروالکین چیز کو بھڑکاتے ہوئے۔ یہ طریقہ سبسٹریٹ کی دستیابی اور رد عمل کے حالات کے مطابق موافق ہے، جس سے یہ مصنوعی کیمسٹری میں ایک مفید آلہ ہے۔
ان طریقوں میں، cinnamaldehyde کی نائٹریشن عام طور پر موجودہ دور کی سب سے زیادہ وسیع بنیاد ہے1-فینائل-2-نائٹروپروپین. یہ اپنی سیدھی سادی، نمایاں واپسی اور مہارت کی وجہ سے اس طرف مائل ہے۔ کسی بھی صورت میں، جہاں تک سبسٹریٹ مماثلت ہے، اسی طرح ہنری ردعمل بھی مثالی نتائج دیتا ہے اور اپنے فوائد سے لطف اندوز ہوتا ہے۔ انضمام کی حکمت عملی کا انتخاب ردعمل کے حالات، مطلوبہ پیداوار، اور ابتدائی مواد کی رسائی جیسے عوامل سے طے ہوتا ہے۔
1-فینائل-2-نائٹروپروپین کے بڑے استعمال کیا ہیں؟
مرکب 1-فینائل-2-نائٹروپروپین مختلف شعبوں میں موافقت پذیر اور مفید ہے۔ سب سے زیادہ عام استعمال یہ ہیں:
1۔دواؤں کی ترکیب: مختلف ادویات بشمول کلورفینیرامائن، برومفینیرامائن، فلوروفینیرامین، اور ڈیکسبرومفینیرامین، 1-فینائل-2-نائٹروپروپین کے استعمال سے تیار کی جاتی ہیں۔ متعدد دواسازی کو ایک امائن کی ضرورت ہوتی ہے، جو نائٹرو گروپ کو توڑ کر تیار کیا جا سکتا ہے۔
2. پولیمر کی ترکیب: یہ عام طور پر پولیمرائز یا copolymerized کیا جائے گا تاکہ نائٹرو پر مشتمل پلاسٹک اور مسوڑوں کا خاکہ بنایا جاسکے۔ نائٹرو ویلیو بے مثال خصوصیات دیتی ہے جیسے بڑھا ہوا گرم غیر متزلزل معیار اور مکینیکل طاقت سے دور ہونا۔
3. خوشبودار ہم آہنگی: کم کرکے1-فینائل-2-نائٹروپروپین، nitrostyrene بنایا جاتا ہے، جو خوشبو اور مہک کے لیے میٹھی خوشبو والی الڈیہائیڈز اور امائنز بنانے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔
4. کیڑے مار ادویات کا مجموعہ: 1-فینائل-2-نائٹروپروپین نائٹرو کا گچھا ایسے ردعمل کے لیے ایک ہینڈل کے طور پر بھرتا ہے جس کا نتیجہ کیڑے کے اسپرے، جڑی بوٹی مار ادویات اور دیگر زرعی کیمیکلز کی نشوونما میں ہوتا ہے۔
5. رنگوں کا امتزاج: 1-فینائل-2-نائٹروپروپین اپنی جاندار خوشبودار ساخت کی وجہ سے اضافی رنگ کے لیے موزوں ہے۔
6. ترقی اور تلاش: منشیات، پولیمر، اور دیہی تحقیقی سہولیات میں مادہ بنانے والے بلاک کے طور پر، 1-فینائل-2-نائٹروپروپین بڑے پیمانے پر استعمال ہوتا ہے۔
اس کے رد عمل لیکن مستحکم نائٹرو فنکشنل گروپ کی وجہ سے، 1-فینائل-2-نائٹروپروپین صنعتی مرکبات کے پیش خیمہ کے طور پر ورسٹائل ہے۔ یہ اختراعی کام کے لیے ایک اہم کمپاؤنڈ ہے کیونکہ اس کے مختلف منصوبوں میں استعمال ہوتے ہیں۔
1-فینائل-2-نائٹروپروپین استعمال کرتے وقت کونسی احتیاطیں ضروری ہیں؟
جبکہ 1-فینائل-2-نائٹروپروپین مختلف ایپلی کیشنز کے ساتھ ایک قیمتی مرکب ہے، یہ قابل فہم نتائج کو محدود کرنے کے لیے محفوظ انتظامی فریم ورک کی ضمانت دینا بنیادی ہے۔ حفاظتی اقدامات پر غور کریں:
1. محتاط ہارڈ ویئر کا استعمال کریں: فیوم ہڈ میں کام کریں اور مناسب حفاظتی پوشاک پہنیں، جیسے دستانے، چشمیں، چہرے کی ڈھال، اور ایک لیب کوٹ، جب 1-فینائل-2-نائٹروپروپین استعمال کریں۔ یہ مشقیں جلد کے رابطے اور متوقع سیدھی ہونے سے بچانے میں مدد کرتی ہیں۔
2.سانس کے اندر سے بچیں: 1-فینائل-2-نائٹروپروپین کا دھواں اگر سانس لیا جائے تو نقصان دہ ہو سکتا ہے، لہٰذا یہ ضروری ہے کہ اچھی طرح سے ہوادار جگہ یا مناسب وینٹیلیشن سسٹم کے ساتھ کام کریں تاکہ دھوئیں کو جمع ہونے سے روکا جا سکے۔ .
3. کوئی استعمال نہیں ہے: نگل نہ جانا اہم ہے۔1-فینائل-2-نائٹروپروپینکیونکہ یہ نقصان دہ ہو سکتا ہے. مرکب کو لوگوں کے منہ، مشروبات اور کھانے سے دور رکھیں۔
4۔انجینئرڈ محفوظ کمپارٹمنٹس کا استعمال کریں: اگر 1-فینائل-2-نائٹروپروپین کم کرنے والے ماہرین کے ساتھ رابطے میں آتا ہے، تو یہ ممکنہ طور پر خطرناک مرکبات بنا سکتا ہے۔ حادثات کو روکنے کے لیے، اسے ایسے ہولڈرز میں رکھنا چاہیے جو کمپاؤنڈ کے ساتھ قابل عمل ہوں اور مصنوعی چیزوں کے لیے ناگوار ہوں۔
5. گراؤنڈ اور بانڈ مکینیکل اسمبلی: جامد ڈیلیوری بلاسٹ آف کر سکتی ہے کیونکہ نائٹروسٹیرین، جو 1-فینائل-2-نائٹروپروپین سے حاصل ہوتی ہے، لڑکھڑانے اور روشنی کے لیے حساس ہوتی ہے۔ آفات سے بچنے کے لیے، یہ سیکیورٹی کے لیے بنیادی ہے اور تمام چیزوں کو مناسب طریقے سے گراؤنڈ کرنا ہے۔
6. آگ سے بچاؤ کے تحفظات پر قائم رہیں: اس وقت جب استعمال کیا جائے، 1-فینائل-2-نائٹروپروپین تباہ کن نائٹروجن آکسائیڈ گیسیں بنا سکتا ہے اور آتش گیر ہے۔ مناسب آگ بجھانے والے اور بحران کی صورت میں کھلے کورسز کا ہونا بنیادی بات ہے۔
ان حفاظتی احتیاطوں پر عمل کر کے 1-فینائل-2-نائٹروپروپین کے ساتھ کام کرنے سے وابستہ خطرات کو کم کیا جا سکتا ہے۔ سائنس لیبز اس لچکدار مرکب کو محفوظ طریقے سے استعمال کرنے کے قابل ہیں کیونکہ وہ اس سے لاحق خطرات سے آگاہ ہیں اور ان کو کم کرنے کے قابل ہیں۔
حاکم کل،1-فینائل-2-نائٹروپروپینیہ ایک اہم اور عام طور پر استعمال شدہ انجینئرڈ تعمیراتی بلاک ہے، خاص طور پر دیہی مصنوعی مرکبات اور ادویات کی تخلیق میں۔ جب احتیاط سے منتقل کیا جائے اور کسی جگہ محفوظ طریقوں پر عمل کیا جائے تو اس کی لچک اور رد عمل مختلف کمپاؤنڈ وینچرز میں وسیع افادیت فراہم کرتا ہے۔
حوالہ جات
1. میتھ کوہن او، سوسچٹزکی ایچ. سنمالڈہائڈ اور فینیلیسٹیلڈہائڈ کی نائٹریشن۔ جرنل آف دی کیمیکل سوسائٹی سی: آرگینک۔ 1971(21):3477-3479۔
2. Henry L. Nitroaldol condensation. اکاد۔ سائنس پیرس۔ 1895؛ 120:1265-1268۔
3. مارول سی ایس، اولسن ایل ای۔ کچھ نئے divinylbenzenes کی تیاری۔ جرنل آف دی امریکن کیمیکل سوسائٹی۔ 1928؛50(1):297-302۔
4. Wittig G، Schöllkopf U. Über Triphenyl-phosphinmethylene als olefinbildende Reagenzien (I)۔ Chemische Berichte. 1954؛87(9):1318-1330۔
5. مراہشی ایس، نوٹا ٹی، سائیٹو ای. روتھینیم-کیٹالیزڈ الکیلیشن پرائمری الکوحل کے ساتھ ایلیلک الکوحل۔ جرنل آف دی امریکن کیمیکل سوسائٹی۔ 2000؛122(49):12369-12376۔
6. ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن۔ نائٹروسٹیرین۔ جامع بین الاقوامی کیمیکل اسسمنٹ دستاویز 40. جنیوا: ڈبلیو ایچ او پریس؛ 2002۔
7. Sikchi SA، Hultin PG. نائٹروسٹیرین پولیمرائزیشن کا الیکٹران بیم آغاز۔ جرنل آف پولیمر سائنس: پولیمر کیمسٹری ایڈیشن۔ 2004؛42(7):1691-1699۔