جب پالتو جانوروں کے مالکان اپنے کتوں کے لیے ماہانہ چبانے کے قابل گولی کا انتخاب کرتے ہیں، تو وہ اکثر پسو اور ٹک کے تحفظ پر توجہ دیتے ہیں۔ ابھی تک اندرونی پرجیوی کنٹرول میں تعمیرafoxolaner اور milbemycin oxime chewable گولیاںیکساں طور پر قابل ذکر ہے - اور زیادہ تر مصنوعات کی وضاحتوں سے کہیں زیادہ باریک بین ہے۔ یہ سمجھنا کہ کس طرح anthelmintic اجزاء کے افعال ویٹرنری پیشہ ور افراد، پروکیورمنٹ ٹیموں، اور جانوروں کی صحت کے تقسیم کاروں کو زیادہ اعتماد کے ساتھ فیصلے کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔
Afoxolaner اور Milbemycin Oxime Chewable گولیاں
1. عمومی تفصیلات (اسٹاک میں)
(1) API (خالص پاؤڈر)
(2) گولی
9.375+1.875mg:2-3.5kg
18.75+3.75ملی گرام:＞3.5-7.5 کلوگرام
37.5+7.5ملی گرام:＞7.5-15 کلوگرام
75+15mg:＞15-30kg
150+30mg:＞30-60kg
(3) مرہم
2. حسب ضرورت:
ہم انفرادی طور پر بات چیت کریں گے، OEM/ODM، کوئی برانڈ نہیں، صرف سائنسی تحقیق کے لیے۔
اندرونی کوڈ: BM-2-117
مین مارکیٹ: امریکہ، آسٹریلیا، برازیل، جاپان، جرمنی، انڈونیشیا، برطانیہ، نیوزی لینڈ، کینیڈا وغیرہ۔
ڈویلپر: بلوم ٹیک ژیان فیکٹری
Milbemycin Oxime کس طرح Afoxolaner اور Milbemycin Oxime Chewable گولیاں نیماٹوڈس کو نشانہ بنانے میں مدد کرتا ہے؟
دوہری-ایکشن فارمولیشنز میں Milbemycin Oxime کا کردار
afoxolaner اور milbemycin oxime chewable گولیوں میں موجود دو دوائیں بہت سی مختلف بیماریوں کے علاج کے لیے مل کر کام کرتی ہیں۔ Afoxolaner آرتھروپڈس میں GABA-گیٹڈ کلورائیڈ چینلز کو مسدود کرکے پسو، ٹک، مائٹس، اور دیگر ایکٹوپراسائٹس کو مار سکتا ہے۔ جب اندرونی پرجیویوں جیسے کیڑے اور دل کے کیڑے کے لاروا کی بات آتی ہے تو ملبیمائسن آکسائم وہی ہے جس کی آپ کو ضرورت ہے۔
یہ ایک macrolide anthelmintic ہے، جو ایک قسم کی دوا ہے۔ Milbemycin A3 فعال ماس کا تقریباً 20% بناتا ہے، اور milbemycin A4 باقی 80% بناتا ہے۔ منہ سے لے جانے کے بعد پلازما میں ہر حصے کو اپنی بلند ترین سطح تک پہنچنے میں ایک سے دو گھنٹے لگتے ہیں۔
1.6 دن (A3) اور 3.3 دن (A4) کی نصف-زندگی اس بات کو یقینی بناتی ہے کہ جسم میں دوا کی مقدار ماہ بہ ماہ یکساں رہے۔
نیماٹوڈ کیوں منفرد طور پر کمزور ہیں۔
جب بات کیڑوں کی ہوتی ہے تو ان کے خون-دماغ کی رکاوٹ ہمارے جیسی نہیں ہوتی۔ گلوٹامیٹ-گیٹڈ کلورائڈ چینلز اس میں بڑا کردار ادا کرتے ہیں کہ ان کے اعصابی نظام کس طرح ان کے پٹھوں کو کنٹرول کرتے ہیں۔ ساخت میں یہ تبدیلی milbemycin oxime استعمال کرتی ہے۔ دوا صرف ان چینلز سے منسلک ہوتی ہے جو غیر فقاری جانوروں کے لیے مخصوص ہیں۔ یہ واقعات کا ایک سلسلہ شروع کرتا ہے جو ستنداریوں میں علاج کی مقدار قائم نہیں ہوتی ہے۔ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ کتے ملبیمائسن آکسائم کو مکمل طور پر جذب کر سکتے ہیں، جس میں A3 جزو کا 81% اور A4 جزو کا 65% حصہ لیا جاتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ دوا دل کے کیڑے اور معدے کے نیماٹوڈ لاروا تک پہنچ سکتی ہے جو ایک جگہ سے دوسری جگہ منتقل ہو رہے ہیں۔
Afoxolaner اور Milbemycin Oxime Chewable گولیاں اور Glutamate-Gated Chloride چینلز
گلوٹامیٹ-گیٹڈ کلورائڈ چینلز دراصل کیا کرتے ہیں۔
GluCls، جو کہ گلوٹامیٹ-گیٹڈ کلورائڈ چینلز ہیں، وہ اہم سوئچ ہیں جو کیڑے کے اعصابی جنکشن میں پٹھوں کی کارروائی کو کنٹرول کرتے ہیں۔ ایک صحت مند جسم میں، جب گلوٹامیٹ ان چینلز سے منسلک ہوتا ہے، کلورائیڈ آئن ایک مستحکم، منصوبہ بند طریقے سے خلیے میں بہہ جاتے ہیں۔ پٹھوں کے لیے یہ ممکن ہے کہ وہ کنٹرول شدہ طریقے سے سخت اور آرام کریں۔ یہ پرجیوی کو منظم طریقے سے منتقل اور کھانا کھلانے دیتا ہے۔
انتخابی صلاحیت جو میزبان کی حفاظت کرتی ہے۔
جب دوا کی بات آتی ہے تو، milbemycin oxime کے بارے میں سب سے اہم چیزوں میں سے ایک یہ ہے کہ یہ سلیکٹیو ہے۔
ممالیہ جانوروں کے ریٹنا نیوران میں گلوٹامیٹ-گیٹڈ کلورائیڈ چینلز ہوتے ہیں، لیکن خون-دماغی رکاوٹ ملبیمائسن آکسائیم کو دماغ اور ریڑھ کی ہڈی تک اس مقدار میں پہنچنے سے روکتی ہے جو تجویز کردہ مقدار میں خطرناک ہو سکتی ہے۔ دواسازی کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ A3 تقریباً 2.7 L/kg جسمانی وزن میں پھیلتا ہے، جبکہ A4 تقریباً 2.6 L/kg پر پھیلتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ A3 اور A4 پورے جسم میں پھیلے ہوئے ہیں اور کتے کے میزبان کی حفاظت کرتے ہوئے پرجیویوں سے بھرے ٹشوز تک پہنچ سکتے ہیں۔ اس انتخابی خصوصیت کی وجہ سے،afoxolaner اور milbemycin oxime chewable گولیاںکتے کی تمام اقسام کے لیے محفوظ ہیں سوائے ان کے جن میں MDR1 جین میوٹیشن ہے۔
Milbemycin Oxime کی نمائش کے بعد نیماٹوڈ اعصابی سگنلنگ کا کیا ہوتا ہے؟
نارمل نیورومسکلر ٹرانسمیشن میں خلل
GluCl چینلز کو milbemycin oxime کے ذریعے بند کر دیا جاتا ہے، جس کی وجہ سے نیماٹوڈ کے پٹھوں کے سگنل تیزی سے خراب ہوتے جاتے ہیں۔ جب کلورائد آئن آتے رہتے ہیں تو یہ جھلی کو زیادہ چارج کرتا ہے۔ یہ ایسا ہی ہے جیسے سرکٹ بریکر ٹرپ کرتا ہے اور دوبارہ شروع نہیں کرنا چاہتا ہے۔ کیڑا اب اپنے پٹھے ایک ساتھ کام نہیں کر سکتا۔ اگر کیڑوں کے فارینجیل پمپ بند ہوجائیں تو وہ کھانا نہیں لے سکتے۔ کیٹرپلر جنسی بالغ بننے کے لیے، انہیں کھانے کے قابل ہونا ضروری ہے۔ کھانے کے بغیر، بالغ اپنی میٹابولک ضروریات کو پورا نہیں کر سکتے۔
ناقابل واپسی اور پرجیوی موت
ہائپر پولرائزڈ حالت کو دور ہونے میں کچھ وقت لگتا ہے۔ GluCl ریسیپٹرز milbemycin oxime کے مضبوطی سے پابند ہوتے ہیں، لیکن یہ آہستہ آہستہ ان سے الگ ہو جاتا ہے۔ اس سے چینل کافی دیر تک کھلا رہتا ہے۔ بگ موت تک منتقل کرنے کے قابل نہ ہونے سے جاتا ہے۔ جب کتے اپنے L3 اور L4 نابالغ مراحل میں ہوتے ہیں تو دل کی کیڑا مائکروفیلیریا حاصل کرنے کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔ یہ طریقہ خاص طور پر راؤنڈ ورم ٹاکسوکارا کینس، ہک ورم اینسائیلوسٹوما کینیم، وہپ ورم ٹریچوریس ولپیس، اور راؤنڈ ورم ٹاکسوکارا کینس کے خلاف بہتر کام کرتا ہے۔
کلورائیڈ کی آمد سے فالج تک: ملبیمائسن آکسائیم کا انتھل منٹک میکانزم
مالیکیولر سیکوینس بائنڈنگ سے ایم موبلائزیشن تک
ملبیمائسن کا آکسائیم ایک اینٹی ہیلمینٹک چین ردعمل شروع کرتا ہے جو ایک واضح کیمیائی ترتیب میں ہوتا ہے۔ گولی لینے کے چند گھنٹے بعد ہی منشیات کے مالیکیول خون کے دھارے میں آتے ہیں۔ وہ ٹشو کے ان حصوں میں جاتے ہیں جہاں کیڑے بچوں اور بالغوں کے طور پر رہتے ہیں۔ نیماٹوڈ کے نیورومسکلر جنکشن پر، ملبیمائسن آکسائم ایلوسٹرائی طور پر GluCl ریسیپٹرز کو چالو کرتا ہے۔ اس سے کلورائیڈ آئن خلیات کے اندر کی جگہ کو بھر دیتے ہیں۔ ہائپر پولرائزیشن پھر موٹر نیوران کو بند کر دیتی ہے، جس کا مطلب ہے کہ پرجیوی حرکت نہیں کر سکتا۔
دل کے کیڑے کی روک تھام سے کلینیکل مطابقت
اس عمل کو استعمال کرنے کا ایک بہت اہم طریقہ یہ ہے کہ دل کے کیڑے کی بیماری کو دور رکھا جائے۔ دوائی کے لیے یہ ضروری ہے کہ وہ L3 لاروا میں تبدیل ہونے سے پہلے جو ٹشو پر حملہ کر سکتا ہے، مائیکرو فلیریا سے چھٹکارا حاصل کر لے۔ یہ معلوم ہوا کہ پلازما میں دوا کی اعلیٰ سطح اسے منہ سے لینے کے دو گھنٹے کے اندر پہنچ جاتی ہے۔ اس سے ہمیں حرکت پذیر لاروا کو دل اور پھیپھڑوں کے بافتوں تک پہنچنے سے پہلے پکڑنے کے لیے کافی وقت ملتا ہے۔ اگر آپ اپنا پالتو جانور دیتے ہیں۔afoxolaner اور milbemycin oxime chewable گولیاںمہینے میں ایک بار، دل کے کیڑے کا لاروا ہمیشہ آہستہ آہستہ بڑھے گا۔ یہ طریقہ ان جگہوں پر کام کرتا دکھایا گیا ہے جہاں دل کے کیڑے عام ہیں، جیسے امریکہ اور آسٹریلیا۔
Afoxolaner اور Milbemycin Oxime Chewable گولیاں کس طرح پرجیوی کنٹرول کو پسووں سے آگے بڑھاتی ہیں
ایک گولی کے ذریعے اندرونی اور بیرونی کوریج
باہر رہنے والے کتے ایک ہی وقت میں ایکٹوپراسائٹس اور اینڈو پراسائٹس دونوں کے سامنے آتے ہیں۔ یہیں سے afoxolaner اور milbemycin oxime chewable گولیوں کا خیال آیا۔ کچھ دوائیں، جیسے afoxolaner، جو آرتھروپوڈس میں GABA چینلز کو روکتی ہے، اور milbemycin oxime، جو کیڑوں میں GluCl چینلز کو کھولتی ہے، الگ الگ استعمال کرنے کے مقابلے میں بہتر کام کرتی ہیں کیونکہ وہ زیادہ جگہوں پر محیط ہوتی ہیں۔ پسو، کیڑے، دل کے کیڑے مائکروفیلیریا، اور پیٹ کے کیڑے کتوں میں نہیں جا سکتے جو مہینے میں ایک بار گولیاں کھاتے ہیں۔
دواسازی کی تکمیل
دو فعال اجزاء کے میٹابولک پیٹرن کے درمیان بھی مماثلتیں ہیں. دو سے چار گھنٹوں میں خون میں سب سے زیادہ فوکسولنر ہوتا ہے، اور یہ تقریباً دو ہفتے تک رہتا ہے۔ Milbemycin oxime کی سطح ایک سے دو گھنٹے تک اپنی مضبوط ترین سطح پر ہوتی ہے، لیکن یہ تیزی سے ختم ہو جاتی ہیں۔ چونکہ خوراکیں ہر ماہ دی جاتی ہیں، حفاظتی گرت کی مقدار محفوظ سطح پر رہتی ہے۔ اس تعامل کی وجہ سے ہی پرجیوی تحفظ کی مکمل رینج خوراک کے پہلے دن سے 30 دن تک برقرار رہتی ہے۔
نتیجہ
یہ دوا،afoxolaner اور milbemycin oxime chewable گولیاں، نیماٹوڈ گلوٹامیٹ-گیٹڈ کلورائڈ چینلز کو چالو کرکے پرجیویوں کو مارتا ہے۔ یہ مسلسل ہائپر پولرائزیشن کا سبب بنتا ہے، جو بدلے میں پرجیویوں کے پٹھوں کو مفلوج کر دیتا ہے اور انہیں مار دیتا ہے۔ جب afoxolaner کے ectoparasite نظام کے ساتھ ملایا جاتا ہے، تو یہ مرکب کتوں کو پرجیوی کنٹرول کی بہترین مقدار میں سے ایک دیتا ہے۔ جب سورسنگ کے ماہرین، ویٹرنری مارکیٹنگ، اور جانوروں کی صحت کی کمپنیاں اس فعال مرکب کے پیچھے فارماکولوجی کو سمجھتی ہیں، تو وہ مصنوعات کو بہتر طریقے سے رکھ سکتے ہیں اور گاہکوں کے ساتھ اعتماد پیدا کر سکتے ہیں۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
Q1: milbemycin oxime anthelmintic میکانزم میں ivermectin سے کیسے مختلف ہے؟
+
-
Milbemycin oxime اور ivermectin دونوں کلورائیڈ آئن چینلز پر کام کرتے ہیں۔ تاہم، جانوروں میں، ivermectin صرف GluCl چینلز پر کام کرتا ہے، جبکہ milbemycin oxime صرف GluCls چینلز پر کام کرتا ہے۔ اس فرق کی وجہ سے، ivermectin کلاس میں منشیات کے بجائے milbemycin oxime استعمال کیا جا سکتا ہے جب کیڑے کی آبادی ان کے لیے حساس نہیں ہوتی ہے۔
Q2: کیا afoxolaner اور milbemycin oxime chewable گولیاں کتے کی تمام نسلوں کے لیے محفوظ ہیں؟
+
-
عام طور پر، زیادہ تر نسلیں مرکب کے ساتھ اچھی کارکردگی کا مظاہرہ کرتی ہیں۔ اگر کتے کے MDR1 (ABCB1) جین کو تبدیل کیا جاتا ہے، تو یہ اس کے دماغ میں زیادہ milbemycin oxime ذخیرہ کر سکتا ہے۔ کولیز اور دوسرے چرواہے کتے اکثر ایسا کرتے ہیں۔ جن نسلوں کو خطرہ لاحق ہے انہیں afoxolaner اور milbemycin oxime chewable گولیوں سے علاج شروع کرنے سے پہلے ڈاکٹر سے بات کرنی چاہیے اور جینیاتی ٹیسٹ کروانا چاہیے۔
Q3: ملبیمائسن آکسائم انتظامیہ کے بعد دل کے کیڑے کے لاروا کے خلاف کتنی جلدی کام کرنا شروع کر دیتا ہے؟
+
-
milbemycin oxime منہ سے لینے کے ایک سے دو گھنٹے بعد خون میں مقدار سب سے زیادہ ہو جاتی ہے۔ چونکہ یہ اتنی تیزی سے کام کرتا ہے، علاجی ادویات کی سطح فوراً مائیکروفیلیریا تک پہنچ جاتی ہے۔ یہ لاروا کو ٹشو میں تبدیل ہونے سے روکنے میں مدد کرتا ہے-جب تک ماہانہ خوراک کے منصوبے پر عمل کیا جاتا ہے۔
قابل اعتماد Afoxolaner اور Milbemycin Oxime Chewable گولیوں کی فراہمی کے لیے Bloomtechz کے ساتھ شراکت دار
بلومٹیکز 12 سال سے زیادہ عرصے سے ادویات بنا رہا ہے اور کیمیائی ترکیب کر رہا ہے، اس لیے وہ کسی بھی آرڈر کو سنبھال سکتے ہیں۔ پروڈکشن پلانٹ جو ہمارے afoxolaner اور milbemycin oxime کو چبانے کے قابل گولیاں بناتا ہے 100,000 مربع میٹر ہے اور اسے US FDA، EU، جاپان، اور CFDA سے GMP سرٹیفیکیشن حاصل ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ ان گولیوں کا ہر بیچ سخت بین الاقوامی معیارات پر پورا اترتا ہے۔ آپ حاصل کر سکتے ہیں۔afoxolaner اور milbemycin oxime chewable گولیاںبلومٹیکز سے۔ وہ OEM اور ODM اختیارات پیش کرتے ہیں، چشمی جو تبدیل کیے جا سکتے ہیں، واضح قیمتوں کا تعین، اور تین لنکس کے ساتھ معیار کی جانچ پڑتال کرتے ہیں۔ جس وقت سے آپ مدد طلب کرتے ہیں اس وقت سے لے کر جب تک گولیاں نہیں پہنچ جاتیں، ہماری ٹیم آپ کی سپلائی چین کی مدد کے لیے تیار ہے۔ یہ سچ ہے چاہے آپ کو API پاؤڈر کی ضرورت ہو یا تیار شدہ گولیاں۔
براہ راست ہماری ٹیم سے رابطہ کریں۔Sales@bloomtechz.comاپنی سورسنگ کی ضروریات پر بات کرنے کے لیے۔
حوالہ جات
1. پرچارڈ، آر کے، اور گیری، ٹی جی (2019)۔ پرجیوی نیماٹوڈس کے پائیدار کنٹرول میں میکرو سائکلک لیکٹونز کی افادیت پر تناظر۔ بین الاقوامی جرنل فار پیراسیٹولوجی: ڈرگس اینڈ ڈرگ ریزسٹنس، 10، 69-82۔
2. Wolstenholme, AJ (2012)۔ گلوٹامیٹ-گیٹڈ کلورائڈ چینلز اور ایورمیکٹین/ملبیمائسن اینتھلمنٹکس کے عمل کا طریقہ۔ پیراسیٹولوجی، 139(9)، 1129–1143۔
3. بلیگ برن، بی ایل، اور ڈرائیڈن، میگاواٹ (2009)۔ حیاتیات، علاج، اور پسو اور ٹک کے انفیکشن کا کنٹرول. ویٹرنری کلینکس آف نارتھ امریکہ: سمال اینیمل پریکٹس، 39(6)، 1173–1200۔
4. Hartmann, K., & Genchi, C. (2010). کتوں میں دل کے کیڑے کا انفیکشن: روگجنن، طبی علامات، اور علاج۔ ویٹرنری پیراسیٹولوجی، 176(4)، 311–320۔
5. یورپی میڈیسن ایجنسی۔ (2014)۔ Afoxolaner اور milbemycin oxime: یورپی پبلک اسسمنٹ رپورٹ - سائنسی بحث۔ EMA/CVMP/546397/2014۔
6. Bowman, DD, & Atkins, CE (2009). دل کے کیڑے کی حیاتیات، علاج اور کنٹرول۔ ویٹرنری کلینکس آف نارتھ امریکہ: سمال اینیمل پریکٹس، 39(6)، 1127–1158۔